中藥化學習題冊

班級:姓名:學號:

浙江醫(yī)藥高等專科學校中藥專業(yè)教研室

練習一

得分

單選題(共110題)

1.下列提取溶劑按極性由小到大排列正確的是—。

A.Et2。、CHCI3、EtOAcB.n-BuOH、Me2c0、EtOAc

C.C6H6、CHC13、Et2OD.MeOH>EtOH、Me2CO

2.母核相同的化合物，其單取代基不同，其極性由小到大排列正確的是

A.-CH=CH2,-NH2、-CHO、B.-CH3,-C=0、-CHO

C.-COOH,-OH、-C=0D.-COOCH3、-NHCO->-C6H5

3.自藥材中提取分離具有揮發(fā)性的化合物，最好選用的方法是

A.MeOH提取法B.兩相溶劑萃取法

C.水蒸氣蒸儲法D.升華法

4.對脂溶性的酸性化合物，提取時最經(jīng)濟的方法是—。

A.加水煮沸，放冷沉淀B.加堿水煮沸，加酸沉淀

C用C6H6回流提取，回收溶劑D.EtOH回流提取，回收溶劑

5.用有機溶劑提取天然藥物化學成分時，提取效率最高的方法是—

A.連續(xù)回流提取法B.回流提取法

C.滲漉法D.煎煮法

6.分離中等極性的酸性化合物，最常選用的分離方法是—。

A.硅膠吸附色譜法B.氧化鋁吸附色譜法

C.紙色譜法D.凝膠過濾法

7.吸附色譜法分離低極性酸性化合物，最常選用的吸附劑是—。

A.纖維素B.硅藻土

C.氧化鋁D.硅膠

8.可用作液-液萃取的溶劑系統(tǒng)是—。

A.CHCl3-MeOHB.EtOH-Me2co

C.Me2co-H2OD.CHCI3-H2O

9.不是利用分配系數(shù)差異進行的分離方法是—。

A.液-液萃取法B.紙色譜法

C.液滴逆流色譜(DCCC)法D.聚酰胺色譜法

10.現(xiàn)代測定化合物分子量的主要方法是__O

A.MS法B.'H-NMR法

C.13C-NMR法D.IR法

11.昔類化合物都具有的性質(zhì)是—O

A.揮發(fā)性或升華性B.水溶性

C.旋光性D.酸堿性

12.昔類化合物根據(jù)昔原子主要分為__O

A.酚昔、酯昔、硫昔和氮甘B.氧甘、硫昔、氮甘和碳昔

C.氧甘、硫甘、碳甘和酸甘D.氮甘、碳甘、氧甘和鼠背

13.硫昔類在中性條件下被芥子酶水解的產(chǎn)物是

A.硫醇、葡萄糖和KHSO4B.硫氟酸酯、葡萄糖和KHSO4

C.異硫鼠酸酯、葡萄糖和KHS04D.月青、硫、葡萄糖和KHSO”

14.昔原子不同時,酸水解的順序是—。

A0-昔〉S-苦〉C-昔》N-昔B.N-昔〉0-昔〉S-昔〉C-昔

CN-昔〉S-苦〉0-昔》C-昔D.C-昔〉N-昔〉0-昔〉S-昔

15.昔類化合物昔元相同,所連的糖不同，最易被酸水解的是—。

A葡萄糖首B.毛地黃毒糖普

C鼠李糖昔D.葡萄糖醛酸甘

16.昔類化合物昔元相同,所連的糖不同，最難被水解的是—。

A葡萄糖昔B.毛地黃毒糖昔

C鼠李糖甘D.葡萄糖醛酸甘

17.B-葡萄糖甘用下列方法水解,最理想的是

A.1%HC1水解法B.1%NaOH水解法

C.苦杏仁酶水解法D.氧化開裂法

18.最易被堿催化水解的昔是—O

A.酯昔B.,昔

C.醇昔D.硫昔

19.某化合物Fehling反應陰性,Molish反應陽性,酸水解后Tollen反應陽性,水解

液放冷后有絮狀沉淀產(chǎn)生，該化合物是—。

A低聚糖B.多糖

C單糖D.昔

20.下列昔類化合物，用氧化開裂法水解，產(chǎn)生的昔元比原昔中昔元多一醛基的是—。

AN-昔B.0-普

CC-昔D.S-普

21.不具有還原性的糖是

A蕓香糖B.蔗糖

C龍膽二糖D.新橙皮糖

22.下列數(shù)據(jù)中能確定B-D-葡萄糖昔昔鍵構(gòu)型的是一。

A1H-NMR：85.2(1H,d.J=8Hz)B.1H-NMR：66.5(1H,d.J=8Hz)

C%-NMR：84.8(1H,d.J=2Hz)D.1H-NMR：52.5(1H,d.J=3Hz)

23.與a-L-鼠李糖昔昔鍵構(gòu)型％-NMR數(shù)據(jù)符合的是—。

A.85.2(1H,d.J=8Hz)B.56.5(1H,d.J=8Hz)

C.84.8(1H,d.J=2Hz)D.82.5(1H,d.J=2Hz)

24.B-D-葡萄糖昔的結(jié)構(gòu)式是（R代表昔元）

25.a-L-鼠李糖昔（R代表昔元）的結(jié)構(gòu)式是

26.黃酮類化合物結(jié)構(gòu)現(xiàn)在通常指

A.2-苯基色原酮B.C6-C3-C6

C.具黃色的酮類化合物D.C6-C3

27.下列化合物具有黃色且有旋光性的是—。

A.3,5,7,3',4'-五羥基黃酮B.3,5,7,3',4'-五羥基雙氫黃酮

C.5,7,4'-三羥基黃酮-7-葡萄糖昔D.5,7,甲-三羥基雙氫黃酮-7-葡萄糖首

28.3,5,7,3',4'-五羥基雙氫黃酮結(jié)構(gòu)中，酸性最強的羥基是—。

A.3位B.5位

C.7位D.4,位

29.黃酮類化合物早期又稱黃堿素，其堿性原子指—。

A.1位。原子B.4位酮談基

C.5位羥基D.B環(huán)苯基

30.下列化合物中與四氫硼鈉生成紅色反應的是—。

A.5,7,4'-三羥基黃酮B.5,7,4'-三羥基雙氫黃酮

C.3,5,7,4'-四羥基花色素D.4,2',4',6'-四羥基查耳酮

31.可用于區(qū)別3,,5,7,4'-四羥基黃酮和5,7,4'-三羥基黃酮的反應是—。

A.鹽酸-鎂粉反應B.KOH反應

C.倍-枸椽酸反應D.乙酸鎂反應

32.5,7,3',4'-四羥基黃酮（a）、5,7,4'-三羥基黃酮（b）和5,7,4'-三

羥基黃酮-7-葡萄糖昔（c）用硅膠薄層色譜法鑒定，氯仿-甲醇（7：3）混合溶劑展開，Rf

值由大到小的順序是—。

A.a、b、cB.b、c、a

C.c、a、bD.b、a、c

33.5,7,3',4'-四羥基黃酮（a）、5,7,4'-三羥基黃酮（b）和5,7,4,-三

羥基黃酮-7-葡萄糖甘（c）用聚酰胺薄層色譜法鑒定，70%EtOH為展開劑，Rf值由大到小

的順序是—。

A.a、b、cB.b、c>a

C.c、a、bD.c、b、a

34.5,7,3',4'-四羥基黃酮（a）、5,7,4'-三羥基黃酮（b）和5,7,4'-三

羥基黃酮-7-葡萄糖昔（c）用聚酰胺薄層色譜法鑒定，甲苯-氯仿-丙酮（8：5：7）混合溶

劑展開，Rf值由大到小的順序是—。

A.a>b、cB.b、c>a

C.c>a>bD.b、a、c

35.5,7,3',4'-四羥基黃酮（a）、5,7,4'-三羥基黃酮（b）和5,7,4'-三

羥基黃酮-7-葡萄糖昔（c）用紙色譜法鑒定，BAW（4：1：1）系統(tǒng)混合溶劑展開，Rf值由

大到小的順序是—。

A.a>b、cB.b、c>a

C.c、a、bD.b、a、c

36.5,7,3',4'-四羥基黃酮（a）、5,7,4'-三羥基黃酮（b）和5,7,4'-三

羥基黃酮-7-葡萄糖昔（c）用紙色譜法鑒定，25%HOAc展開,Rf值由大到小的順序是—。

A.a、b、cB.b、c、a

C.c、a、bD.b、a>c

37.5,7,3',4'-四羥基黃酮（a）、5,7,4'-三羥基黃酮（b）和5,7,4'-三

羥基黃酮-7-葡萄糖昔（c）用SephadexLH-20柱色譜法分離，按常規(guī)方法洗脫，其洗脫順

序是—O

A.a、b、cB.b、c、a

C.c、a、bD.c、b、a

38.7,4'-二羥基異黃酮（a）、7,4'-二羥基異黃酮-7-葡萄糖昔（b）和7,4,

-二羥基異黃酮-7,4'-二葡萄糖昔（c）用氧化鋁柱色譜法分離，氯仿-甲醇混合溶劑梯

度洗脫，洗脫順序是—。

A.a、b、cB.b、c、a

C.c、a、bD.c、b、a

39.3,5,7-三羥基黃酮（a）、3,5,7,4'-四羥基黃酮（b）和5-羥基-7,4'

-二甲氧基黃酮（c）用pH梯度萃取法分離，依次能為5%NaHC03>5%NaCOs和5%NaOH

溶液萃取的是—。

A.a、b、cB.b、a、c

C.b、c、aD.c、a、b

40.含黃酮類化合物植物中除含0-昔外，還常含有一。

A.C-昔B.N-昔

C.S-昔D.只有0-昔

41.香豆素類化合物母核上最常見的含氧取代基位置是—。

A.5位B.6位

C.7位D.8位

42.吠喃香豆素和毗喃香豆素的形成是由于香豆素母核7-位羥基與異戊烯基環(huán)合

的原因，異戊烯基通常存在的位置是—。

A.3位B.4位

C.6位或8位D.5位或8位

43.香豆素堿水解時若在堿水液中長時間加熱后，加酸的最終產(chǎn)物是—。

A.順鄰羥基桂皮酸鹽B.反鄰羥基桂皮酸鹽

C.順鄰羥基桂皮酸D.反鄰羥基桂皮酸

44.可用于區(qū)別6,7-二羥基香豆素和7-羥基香豆素的反應是—。

A.FeCh反應B.異羥月虧酸鐵反應

C.Gibbs反應D.Molish反應

45.中藥茵陳、金銀花等含有的抗菌利膽成分綠原酸是由奎寧酸和一分子苯丙酸縮合生

成的酯，該苯丙酸是—。

A.桂皮酸B.咖啡酸

C.阿魏酸D.異阿魏酸

46.香豆素類化合物一般具有熒光，具有強熒光的香豆素結(jié)構(gòu)中都具有的取代基是

A.7-0HB.7,8-—0H

C.6,7--OCH3D.7-OCHs

47.7-羥基香豆素EI-MS中可見到失CO的碎片峰有

A.1個B.2個

C.3個D.4個

48.木脂素類化合物的結(jié)構(gòu)特點通常是—。

A.二分子C6-C3聚合B.二分子C6-C3通過、LC聚合

C.二分子C6-C3通過B-C聚合D.二分子C6-C3通過a-C聚合

49.用于鑒定天然藥物化學成分結(jié)構(gòu)中亞甲二氧基的反應是__O

A.Gibbs反應B.Emerson反應

C.Molish反應D.Labat反應

50.鬼臼毒素的抗癌活性基團是—。

A.1位a-苯基B.2a,3B位五元內(nèi)酯環(huán)

C.2B,36位五元內(nèi)酯環(huán)D.4位a-羥基

51.醍類化合物結(jié)構(gòu)中只具有對醍形式的是

A.苯酉昆B.蔡醍

C.D.菲醍

52.醍類化合物都具有的性質(zhì)是—。

A.酸性B.水溶性

C.升華性D.有色性

53.蔡醍類化合物結(jié)構(gòu)中酸性最強的基團是__O

A.苯環(huán)a-OHB.苯環(huán)8-0H

C.醍環(huán)上OHD.羥基酸性差不多

54.慈釀類化合物取代基酸性強弱的順序是—。

A.P-OH>a-OH>-COOHB.-COOH>0-OH>a-OH

C.a-OH>0-OH>-COOHD.-COOH>a-OH>3-OH

55.可用于區(qū)別大黃素和大黃素-8-葡萄糖昔的反應是—。

A.Molish反應B.加堿反應

C.乙酸鎂反應D.對亞硝基二甲苯胺反應

56.用pH梯度萃取法分離大黃酸（a）、大黃素（b）和大黃素甲醛（c）,用5%NaHCO：

5%Na2cO3和1%NaOH溶液依次萃取，其萃取出的化合物順序是—。

A.a、b、cB.b、c、a

C.b、a、cD.c、b、a

57.可用于區(qū)別1,3,8-三羥基-6-甲基慈醍和1,2,4-三羥基蔥醍的反應是—

A.Feigl反應B.無色亞甲藍反應

C.乙酸鎂反應D.加堿反應

58.分離游離的小分子苯醍和蔥醍類化合物可選用的方法是—。

A.水蒸氣蒸館法B.升華法

C.C6H6-壓0液液萃取法D.pH梯度萃取法

59.可利用IR光譜羥基吸收峰區(qū)別的一組化合物是—。

A.1-0H和8-0H；1：醍B.1,4-二0H和1,5-二0H意醍

C.1,4,8-三0H和1,4,5-SOHMSD.1,4-二OH和1,8-二0H意醍

61.多數(shù)生物堿的生源前體是

A.甲戊二羥酸B.氨基酸

C.乙酸-丙二酸D.桂皮酸

62.下列含氮化合物中屬于生物堿的是

A.核黃素B.味精

C.麻黃素D.淀粉酶

63.生物堿堿性強弱與結(jié)構(gòu)中氮原子雜化軌道有關(guān)，堿性由強至弱的順序是

A.SP>SP2>SP3B.SP3>SP2>SP

C.SP?SP2>SP3D.SP3?SP2>SP

64.影響生物堿堿性強弱的因素中，能使氮原子堿性增強的是—。

A.N上連接斥電子取代基B.N上連接吸電子取代基

C.N的鄰位碳上連接苯環(huán)D.N的鄰位碳上連接乙?；?/p>

66.水溶性生物堿通常是指—。

A.季鏤堿B.叔胺堿

C.仲胺堿D.伯胺堿

67.脂氮雜環(huán)叔胺堿（N為Sb雜化）的pKa值通常在—。

A.>11B.7-11

C.2?7D.<2

70.下列生物堿中與改良Dragendorff試劑不能產(chǎn)生沉淀的是—。

A.奎寧B.小疑堿

C.利血平D.麻黃堿

71.用親脂性溶劑提取具堿性的游離生物堿，正確的方法是—。

A.1%HC1水溶液滲漉提取

B.EtOH回流提取

C.藥材加Na￡C）3溶液濕潤后，C6H6滲漉提取

D.藥材加NazCOs溶液濕潤后，C6H6回流提取

72.生物堿酸水提取液用離子交換法富集生物堿時，選用的離子交換樹脂是—。

A.強酸型陽離子交換樹脂B.弱酸型陽離子交換樹脂

C.強堿型陰離子交換樹脂D.弱堿型陰離子交換樹脂

73.用雷氏鏤鹽沉淀法自堿水液中分離季錢型生物堿，其方法是—。

A.堿水液加雷氏鐵鹽，收集沉淀物溶于丙酮，加硫酸銀溶液過濾后，濾液加氯化領(lǐng)

過濾，濾液蒸干

B.堿水液加雷氏鏤鹽，收集沉淀物溶于丙酮，加硫酸銀溶液過濾后，濾液加計算量

氯化領(lǐng)，過濾，濾液蒸干

C.堿水液加酸調(diào)pH2,加雷氏鍍鹽，收集沉淀物溶于丙酮，加硫酸銀溶液過濾后，

濾液加氯化領(lǐng)，過濾，濾液蒸干

D.堿水液加酸調(diào)pH2,加雷氏錢鹽，收集沉淀物溶于丙酮，加硫酸銀溶液過濾后，

濾液加計算量氯化領(lǐng)，過濾，濾液蒸干

76.菇類化合物形成的真正基本單元是—。

A.異戊二烯B.甲戊二羥酸

C.焦磷酸異戊烯酯D.焦磷酸Y,Y-二甲基烯丙酯

77.游離的單葩和倍半菇類化含物通常具有的性質(zhì)是—。

A.揮發(fā)性B.水溶性

C.溶血性D.無旋光性

78.具有環(huán)烯酸菇母核的化合物多為昔類，這是由于母核不穩(wěn)定，原因是—。

A.具有縮醛結(jié)構(gòu)B.具有半縮醛結(jié)構(gòu)

C.具有烯酸結(jié)構(gòu)D.具有菇類結(jié)構(gòu)

79.中藥玄參、熟地黃顯黑色的原因是含有—。

A.醍類化合物B.環(huán)烯醛菇類化合物

C.黃酮類化合物D.香豆素類化合物

80.用鉛鹽沉淀法自含環(huán)烯醛菇類成分的中藥EtOH提取液中分離此類成分，它們應存在

A.鉛鹽沉淀部分B.濾除鉛鹽沉淀后的濾液部分

C.上述兩部分都有D.上述兩部分都無（未被EtOH提出）

81.青蒿素結(jié)構(gòu)中與抗瘧活性有關(guān)的活性基團是一。

A.內(nèi)酯環(huán)填基B.縮醛基

C.過氧基D.酸基

83.揮發(fā)油中不存在的化學成分類型是—。

A.單菇和倍半菇醛類B.單葩和倍半菇醇類

C.單菇和倍半菇酯類D.單菇和倍半菇昔類

84.自中藥中提取揮發(fā)油最常用的方法是—。

A.水蒸氣蒸儲法B.溶劑提取法

C.超臨界流體萃取法D.壓榨法

85.鑒定揮發(fā)油中組成成分，通常選用—。

A.硅膠吸附薄層色譜法B.紙色譜法

C.聚酰胺薄層色譜法D.離子交換色譜法

88.鑒定葩類化物結(jié)構(gòu)中存在共輒雙鍵，可選用的化學反應是—。

A.鹵化氫加成反應B.澳加成反應

C.順丁烯二酸酊加成反應（Diels-Alder反應）D.亞硝酰氯加成反應

89.自揮發(fā)油中分離醛酮類化合物最常用的化學反應是—。

A.與NaHS（）3加成反應B.與亞硝酰氯加成反應

C.與硝基苯期衍生物的縮合反應D.與NaHSO,加成反應

91.當強心昔結(jié)構(gòu)中含有葡萄糖（glc）、鼠李糖（rha）和毛地黃毒糖（dig）時，它們

在糖鏈中的連接順序是—。

A.昔元-dig-rha-glcB.管元-dig-glc-rha

C.昔元-glc-rha-digD.昔元-glc-dig-rha

93.只水解強心音結(jié)構(gòu)中a-去氧糖昔鍵的方法是—。

A.0.02mol/LHC1B.2%HC1

C.2%NaOHD.酶水解法

102.留體皂昔不能與下列試劑產(chǎn)生沉淀的是—。

A.膽備醇B.中性乙酸鉛

C.堿式乙酸鉛D.Et2O

104.皂音一般不具有的性質(zhì)是—。

A.水溶性B.溶血性

C.起泡性D.脂溶性

106.自中藥中提取皂昔最常用的溶劑是—。

A.H20B.EtOH

C.n-Bu0HD.Me￡0

107.含皂昔的EtOH提取液回收EtOH后，用液液萃取法萃取，常用的萃取溶劑是—。

A.H20B.MeOH

C.n-Bu0HD.Et20

109.人參總皂昔無溶血作用的原因是—。

A.20(S)-原人參二醇、20(S)-原人參三醇和齊墩果酸生成的皂昔無溶血作用

B.20(S)-原人參二醇生成的皂甘有抗溶血作用

C.20(S)-原人參三醇和齊墩果酸生成的皂甘有抗溶血作用

D.20(S)-原人參二醇生成的皂昔有抗溶血作用，而20(S)-原人參三醇和齊墩果

酸生成的皂昔有溶血作用，兩類作用相互抵消

110.含醇羥基的天然藥物化學成分，如要制成水溶性化合物，最常用的方法是—。

A.與NaHSOs加成

B.與Girard試劑縮合

C.與丁二酸酊反應生成丁二酸單酯，再與堿作用生成丁二酸單酯鈉鹽或鉀鹽

E.上述三種方法皆可使含羥基的化合物制成水溶性化合物

練習二

得分

二.寫出下列化合物結(jié)構(gòu)類型（共50題）

1.黑芥子昔2.蘆薈音3.苦杏仁昔4.巴豆昔

OH0OHNH2

CH_CJC廣JS。3K,&向七”情

°j000-CH2O

「If

5.山慈菇昔A6.蕓香昔（蘆?。?.水飛薊素8.黃苓昔

Hog

丫。戶亡『^”COOH甲產(chǎn)

1OH0I

°HOHO

）HO

9.大豆素10.亮菌甲素11L秦皮乙素12.8-甲氧基補骨脂素

HOy^O、產(chǎn)HO

c

由丫8H3：xo0cgx

'HO人0人0

OCH3

13.雙香豆素14.鬼臼毒素15.咖啡酸16.紫草素

OHHO0H

oiOtccod?",

、乙COOH9

A°Hc

OHO

OCH3

OCH3

17.丹參酮IIA18.大黃素19.番瀉昔A20.麻黃堿

CH—CH—CEb

aOHNIKH3

21.奎寧22.小集堿23利血平24.士的寧

25.毒扁豆堿26.葭若堿27.咖啡因28.嗎啡

29.樟腦30.龍腦31.薄荷腦32.青蒿素

33.穿心蓮內(nèi)酯34.雷公藤甲素35.紫杉醇36.甜菊首

37.梓醇38.龍膽苦昔39.毛花毛地黃背丙40.K-毒毛旋花子昔

41.日蟾酥它靈酯42.膽酸43.鈴蘭毒音44.齊墩果酸

45.薯薪皂普46.甘草酸47.人參皂普Rbl

48.23-羥基白樺脂酸49.原薯薪皂普50.劍麻皂昔元

11

rha

練習三

得分

三.分離題（將所給的化合物填在工藝流程的適當位置）（共6題）

1.

a.R=Hc.R二OHR'=8-OH

b.R=OHd.R=HR'=a—OH

e.中性皂普

藥材EtOH液

I回收EtOH至小體積，加五倍量MezCO,過濾

濾液沉淀（甲）

I回收溶劑至無醇和丙酮味，加等量水，EtzO萃取

Et20H20

I硼酸水萃取|EtoAc萃取

Et20（乙）H20H20（戊）EtOAc

『化回收EtOAc,聚酰胺柱色譜，

EtOAc萃取EtOH（低濃度至高濃度）洗脫

EtOAc（丙）+先洗脫（己）后洗脫（庚）

H/H2O（T）

2.

EtOH提取液

回收EtOH,力口HOEta萃取

Et20H20（甲）

|NaHCOs萃取

0H^/H20（乙）Et2O

___________________I1%NaOH萃取

OIT/HQ（丙）Et20

回收Et2

0.5%NaOH煮沸，放冷，EtzO萃取

0H~/H20Et20（T）

I酸化，Etg萃取

H+/H0（戊）

2Et2O（己）

3.

a.R=OH

b.R=COOH.

c.R=H

EtOH提取液

|回收EtOH,加等量H?C）,C6H6萃取

C6H6H2o

I2.5%NaHCC）3萃取|n-BuOH萃取

C6H6OH/H2O（甲）n-BuOHH2O（戊）

|2.5%Na2cO3萃取減壓回收n-BuOH,加水溶解，

通過SephadexLH-20柱，l%NaCl溶液洗脫

OH/H2O（乙）C6H6i~\

[l%NaOH萃取先洗脫（己）后洗脫（庚）

OH/H2O（丙）C6H6（T）

4.

藥材酸水提取液

INH4OH堿化至pH9,氯仿萃取

CHC13OH/H2O

|NaOH水溶液萃取In-BuOH萃取

（戊）

CHC13OH/H2OOH/H20n-BuOH

回收CHCh,加NHiClI減壓回收n-BuOH,

硅膠（含15%氨水）至pH8-9,氧化鋁柱色譜分離,

柱色譜分離，CHCL萃取CHCbfeOH混合

CHCL-MeOH混合溶劑梯度洗脫

溶劑梯度洗脫CHC13（丙）OH-/H2O（T）

先洗脫（甲）后洗脫（乙）先洗脫（己）后洗脫（庚）

5.

揮發(fā)油液

Et2O

I5%Na2cOs溶液萃取

OIT/mOEt20

|酸化，EtzO萃取I1%NaOH溶液萃取

Et20（甲）

-

0H/H20Et2O

酸化，Et2。萃取INaHSOs飽和水溶液萃取

（乙）

Et20H20EtaO

I酸化，EtzO萃取I加澳的氯仿溶液，過濾

（丙）（戊）不溶物（己）

Et20H20（T）Et2O

6.

d.

EtOH提取液

I回收EtOH,CH回流提取

C6H6不溶物

|Na。）,溶液萃取|EtOH溶解，加膽密醇乙醇溶液,過濾

C6H6OIT/HzO沉淀濾液（戊）

|Girard1試劑萃?。ㄋ峄?，Etq萃取.|干燥，Et#回流提取

Et20（甲）[—}

（乙）壓0Et2O（己）不溶物（庚）

|酸化，石油酸萃取

石油酸（丙）

H20(T)

練習四

得分

四。流程設計題

1、經(jīng)預試，已知某植物中含生物堿、揮發(fā)油、黃酮昔、中性皂昔、多糖，假設以上各類成

分的主要性質(zhì)均符合該類成分的基本性質(zhì)，現(xiàn)請你設計一方案，將它們提取分離出來。

答案

練習一

1.C2.B3.C4.B5.A6.A7.D8.D9.D10.A

11.C12.B13.C14.B15.B16.D17.C18.A19.D20.C

21.B22.A23.c24.C25.B26.B27.C28.C29.A30.B

31.C32.D33.c34.D35.D36.C37.D38.A39.B40.A

4