第15講伴性遺傳和人類遺傳病

考綱考情一一知考向核心素養(yǎng)----提考能

1.伴性遺傳（C）從伴性遺傳特點分

生命觀

2.人類遺傳病的類型（A）析建立進(jìn)化與適應(yīng)

念

最新考綱3.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（B）的觀點

4.人類基因組計劃及意義（A）科學(xué)思伴性遺傳規(guī)律及人

5.實驗：調(diào)查常見的人類遺傳?。╞）維類遺傳病比較

人類遺傳病的調(diào)查、

科學(xué)探

基因定位的遺傳實

近三年江蘇2018年T12（2分）；2017年T6（2分分2016究

驗

考情年T24（3分）；2015年T30（5分）

社會責(zé)了解人類遺傳病、關(guān)

任注人體健康

考點一基因在染色體上與伴性遺傳

|考點自主梳理|夯基固本提精華

1.基因在染色體上的假說與證據(jù)

2.伴性遺傳

概念位于性柒色體上的基因控制的性狀遺傳q性別

相關(guān)聯(lián)的遺傳方式

而再記_他.①交叉遺傳和隔代遺傳

特將②于

伴

性①女患者?多于男患者

伴X技性卜特點

遺,C2男患者的母親和女兒都患病

傳

伴Y遺傳卜特點|只在家族的她中遺傳

實

紅

綠

色

官

遺

傳

3.X、Y染色體上基因的遺傳

（1）在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互

不存在等位基因，如下圖:

Y的非同源區(qū)段

X、Y的同源區(qū)段

X的依同源區(qū)段

（2）X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如:

?XXXXaYA<?YxaxaXXAYa3

''I

X"YAXXXAXaXaYa

（『全為顯性）（早全為隱性）（早全為顯性）（不全為隱性）

0深挖教材

1.（人教版必修2Pa“類比推理”拓展）類比推理法和假說一演繹法有怎樣的區(qū)別？

提示類比推理法與假說一演繹法的區(qū)別

假設(shè).演緯J在提出問題、作出假設(shè)的基礎(chǔ)上

T演絆推理并設(shè)計實臉得出結(jié)論

類比-推理j將未知的和已知的做比較.根據(jù)

r驚人的一致性推理并得到結(jié)論

假說-演絆」具有邏輯必然性，經(jīng)得起實臉檢

-*1■2驗.是科學(xué)結(jié)論，一定正確

類比-推理J不具TT邏輯必然性.未經(jīng)實臉驗證.

r僅是假說,不一定正確

2.（人教版必修2P.W"伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用”拓展）所有生物都有性染色體嗎？性染色

體只存在于生殖細(xì)胞中嗎？

提示并非所有生物都有性染色體。沒有性別之分的生物（如酵母菌等）沒有性染色體，雌

雄同株的生物如玉米、水稻等也無性染色體。

性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中，性染色體上的基因并不都是控制性

別的，如色盲基因。

|應(yīng)試對接高考|感悟高考找規(guī)律

命題角度1巧借基因在染色體上的假說與證據(jù)，考查演繹與推理能力

1.（2013?海南卷，14）對摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒

有影響的是（）

A.孟德爾的遺傳定律

B.摩爾根的精巧實驗設(shè)計

C.薩頓提出的遺傳的染色體假說

D.克里克提出的中心法則

解析摩爾根等人提出的“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結(jié)論，是建立在孟德爾的遺

傳定律和薩頓提出的假說等理論基礎(chǔ)之上的，其成功也離不開選材的合適和實驗設(shè)計的精巧，

而克里克的中心法則解釋了遺傳信息的傳遞和表達(dá)，提出時間在摩爾根之后。

答案D

2.（2018?蘇錫常鎮(zhèn)三模）果蠅的眼色基因位于X染色體上，野生型為紅眼，其隱性突變?yōu)?/p>

白眼。某缺刻翅類型是由于X染色體片段缺失導(dǎo)致的，并且缺失片段正好攜帶眼色基因，該

類型缺刻翅目前只在雌果蠅中被發(fā)現(xiàn)且純合致死?，F(xiàn)用紅眼缺刻翅雌蠅與白眼雄果蠅雜交產(chǎn)

生R,結(jié)果最可能是（）

A.雌雄果蠅出現(xiàn)比例1：1,全紅眼

B.雌雄果蠅出現(xiàn)比例1:1,紅眼、白眼果蠅出現(xiàn)比例1：1

C.雌雄果蠅出現(xiàn)比例2：1,白眼多于紅眼

D.紅眼、白眼果蠅出現(xiàn)比例2：1,雌性多于雄性

解析由題意可知，缺刻翅的雄果蠅死亡，紅眼缺刻翅雌蠅與白眼雄果蠅的基因型分別為X'X

一和XY雜交后代為lXAXa（紅眼雌果蠅）：IX'Y（紅眼雄果蠅）：1XF（死亡）：1XY（白

眼缺刻翅雌果蠅），紅眼、白眼果蠅出現(xiàn)比例為2：1,雌性多于雄性。

答案D

命題角度借助基因與染色體的關(guān)系，考查歸納與概括能力

3.（2018?揚州一模）黑腹果蠅的紅眼和白眼由位于X染色體上一對等位基因W、w控制，其

翅膀后端邊緣缺刻表現(xiàn)型與X染色體部分缺失有關(guān)，用缺刻翅紅眼雌果蠅與正常翅白眼雄果

蠅多次雜交，R中均只出現(xiàn)缺刻翅白眼雌果蠅、正常翅紅眼雌果蠅和正常翅紅眼雄果蠅三種類

型，且數(shù)量相當(dāng)，下列分析錯誤的是（）

A.與缺刻翅有關(guān)的變異可以為生物的進(jìn)化提供原材料

B.X染色體上缺失的片段有可能是紅白眼基因所在的區(qū)域

C.控制缺刻翅與正常翅、紅眼與白眼的基因遵循自由組合定律

D.M雌雄比例為2：1,可能是因為含缺刻染色體的雄性不能成活

解析缺刻表現(xiàn)型與X染色體部分缺失有關(guān)，所以與缺刻翅有關(guān)的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異，

屬于可遺傳的變異，可為生物的進(jìn)化提供原材料；映刻翅紅眼雌果蠅與正常翅白眼雄美蠅雜

交，件出現(xiàn)了缺刻翅白眼蚱果蠅且雌雄比為2：1,說明票本缺失片段位于X染色體上紅眼基

因所在的位置；控制缺刻翅與正常翅、紅眼與白眼的基因均與X染色體相關(guān)，所以二者的遺

傳不遵循基因的自由組合定律；R雌雄比例為2：1,且在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個

體，可能是因為含缺刻染色體的雄性不能成活工

答案C

4.（2018?揚州一模）（多選）基因型為Bb的雄兔產(chǎn)牛.一個不含性染色體、基因型為bb的生

殖細(xì)胞，若是因為減數(shù)分裂過程中染色體未正常分離造成的，下列分析正確的是（）

A.性染色體可能在減數(shù)第一次分裂時未分離

B.性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時未分離

C.含有b的常染色體一定在減數(shù)第一次分裂時未分離

D.含有b的常染色體一定在減數(shù)第二次分裂時未分離

解析如果性染色體在減數(shù)第一次分裂時未分離，即兩條性染色體進(jìn)入同一個次級精母細(xì)胞

中，則另一個次級精母細(xì)胞就不含性染色體，產(chǎn)生的生理細(xì)胞中也不含性染色體；如果性染

色體在減數(shù)第二次分裂時未分離，則該次級精母細(xì)胞形成的兩個生殖細(xì)胞中一個含有2條性

染色體，另一個不含性染色體；雄兔的基因型是Bb,減數(shù)第一次分裂時不發(fā)生分離會產(chǎn)生基

因型為Bb的生殖細(xì)胞；含有b的染色體在減數(shù)第二次分裂時不發(fā)生分離，該次級精母細(xì)胞產(chǎn)

生的生殖細(xì)胞中一個含有bb,另一個不含B和b。

答案ABD

啊3]

5.（2018?海南卷，16）一對表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻

如果生育后代，則理論上■）

A.女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1

B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2

C.女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2

D.兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2

解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)紅綠色盲是由一對等位基因B、b控制，由于

該夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的父親患紅綠色盲，所以丈夫的基因型為XllY,妻子的基因型為XRXh,

因此，這對夫妻所生男孩：XI、X'Y）患紅綠色盲的概率是1/2。

答案C

6.果蠅眼色形成的生化途徑如圖1所示，控制果蠅眼色的A、a基因位于常染色體上，B、b基

因位于X染色體上。某科研人員以紫眼雌果蠅和白眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，雜交結(jié)果如圖2

所示。請回答下列問題：

A基因B基因

II

前A胸B

淡化［色素

前體物質(zhì)」-有色物質(zhì)I」一有色物質(zhì)||

（白色）

圖】

P紫眼雌性X白眼旋性

!

F,粉眼雌性紫眼堆性

11

圖2

（1）題中果蠅眼色的遺傳遵循定律，圖1中的有色物質(zhì)n的顏色是,

圖2白眼雄果蠅的基因型為。

（2）用WCo射線連續(xù)處理品粉眼雌果蠅，獲得一只含一個致死基因e（該基因位于X染色體

上，含有致死基因的精子只有50監(jiān)有活性，而卵細(xì)胞不受影響）的粉眼雌果蠅。將該果蠅和圖

2中R的紫眼雄果蠅雜交：

①雜交后代中粉眼果蠅所占的比例為o

②根據(jù)該雜交實驗不能判斷e基因是位于B所在的X染色體上還是b所在的X染色體上，原

因是________________________________________________________

O

③若要判斷該基因是位于B所在的X染色體上還是b所在的X染色體上，應(yīng)將該果蠅和F,的

紫眼雄果蠅的雜交后代繼續(xù)進(jìn)行自由交配，并統(tǒng)計子代雌果蠅中三種眼色表現(xiàn)型及比例。若

子代雌果蠅的表現(xiàn)型及比例為,則致死基因e位于B所在的X染色體上。

解析（1）由題可知，控制果蠅眼色的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，因此遵循

基因的自由組合定律。親本白眼雄果蠅不能合成色素、其常染色體上的基因組成為aao親本

紫眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交，卜;均為有色個體，因此親本紫眼雌果蠅常染色體上的基因組成

為AA,E常染色體上的基因組成均為Aa,即都能合成有色物質(zhì)I,由于B基因能淡化色素，

因此有色物質(zhì)I為紫色，有色物質(zhì)H為粉色。圖2親本紫眼雌果蠅的基因型為AAXW15、白眼雄

果蠅的基因型為aaXW。

（2）該變異果蠅的基因型為AaX^b,圖2中E的紫眼雄果蠅的基因型為AaX'Y,二者雜交，后

代粉眼果蠅所占的比例為3/4A_X（l/4XBXb+l/4XHY）=3/8。已知該致死基因e位于X染色

體上，雌性果蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞活性相同，致死基因是位于B所在的X染色體上還是位于b所

在的X染色體上，該果蠅與B的紫眼雄果蠅雜交后代的表現(xiàn)型種類及比例都相同，因而無法

區(qū)分。若要區(qū)分，可將該果蠅和件的紫眼雄果蠅雜交產(chǎn)生的后代繼續(xù)進(jìn)行自由交配。若致死

基因e位于B所在的X染色體上，則該變異果蠅的基因型為AaX'^Xh；該果蠅和F,的紫眼雄果

蠅（AaX"Y）雜交的后代再自由交配，此時用配子計算最為簡便。二者雜交產(chǎn)生的后代中，

AA：Aa：aa=l：2：1,Xf：xbXb：XHeY：XbY=l：1：1：1,因而產(chǎn)生的雌配子為1/2A、l/2a、

1/4XB\3/4Xb,產(chǎn)生的雄配子為1/2A、l/2a、（50%活性）:Xb:Y=1：2：4。則自由交配

時，子代雌果蠅中；3/4A_,l/4aa；l/ZX^T,1/2X9,因此子代雌果蠅中三種眼色表現(xiàn)型及

比例為粉色：紫色：白色=3：3：2o

答案（1）自由組合粉色aaX'\

（2）①3/8②兩種情況下，產(chǎn)生的后代表現(xiàn)型種類及比例相同③粉眼：紫眼：白眼=

3：3：2

命題角度4|X和Y染色體同源區(qū)段、非同源區(qū)段基因的傳遞問題

7.如圖為雄果蠅的X、Y染色體的比較，其中A、C表示同源區(qū)段，B、D表示非同源區(qū)段。下

列有關(guān)敘述，錯誤的是（）

A.X與Y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結(jié)果

B.若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅群體中不存在含有該等位基因的個體

C.若在A區(qū)段上有一基因"F”,則在C區(qū)段同一位點口」能找到基因F或f

D.雄果蠅的一對性染色體一般不發(fā)生交叉互換，倘若發(fā)生只能在A、C區(qū)段

解析長期的自然選擇導(dǎo)致X與Y兩條性染色體的基因存在差異，A正確；若某基因在X染色

體B區(qū)段上，雌性果蠅（XX）可存在該等位基因，B錯誤；因為A、C表示同源區(qū)段，因此若

在A區(qū)段上有一基因“F”則在C區(qū)段同一位點可能找到相同基因F或等位基因f,C正確；

雄果蠅的一對性染色體交叉互換只能發(fā)生在X、Y染色體的同源區(qū)段即A、C區(qū)段，而不能發(fā)

生在非同源區(qū)段B、D區(qū)段，D正確。

答案B

8.果蠅的生物節(jié)律由獨立遢傳的兩對基因（基因PER和per、T和t）控制，同時含有PER基

因和T基因的果蠅才表現(xiàn)為有生物節(jié)律。PER基因控制P蛋白合成，T基因控制T蛋白合成，

野生型果蠅（純合子）同時具有P蛋白和T蛋白。將野生型雌果蠅測交，3均有節(jié)律，件自由

交配，F(xiàn)2中雌性表現(xiàn)為有節(jié)律：無節(jié)律=3：1,雄性表現(xiàn)為有節(jié)律：無節(jié)律=3：5,其中雌雄

均有能合成T蛋白和不能合成T蛋白的個體，而雌性是都能合成P蛋白的個體，雄性存在不

能合成P蛋白的個體。請回答下列問題：

（1）果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快、（答出1個即可）等優(yōu)點，因此果蠅常作為遺傳學(xué)

研究的實驗材料。

（2）由上述實驗可確定T和t基因位于染色體上，理由是

但是無法確定PER和per基因是只位于X染色體上還是位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段

上，請用最簡便的實驗證明PER和per基因的位置。

①方法：選擇野生型的雄果蠅與的雌果蠅進(jìn)行雜交。

②預(yù)測結(jié)果及結(jié)論：

a.若,則PER和per基因只位于X染色體上。

b.若,則PER和per基因位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上。

解析（1）果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快、性狀易于區(qū)分、子代數(shù)量多、雌雄容易辨別、染色體

數(shù)目少等優(yōu)點，因此果蠅常作為遺傳學(xué)研究的實驗材料（2）由上述實驗可確定T和t基因

位于常染色體上，理由是F?雌雄中均有能合成T蛋白和不能合成T蛋白的個體。要確定PER

和per基因是只位于X染色體上還是位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上，最簡便的實驗

方法是選擇野生型的雄果蠅與隱性純合無節(jié)律的雌果蠅雜交。若PER和per基因只位于X染

色體上，則親本雄果蠅的基因型為TTX呻Y,雌果蠅的基因型為巧T,子代雌果蠅的基因型

為TtX「民尸「表現(xiàn)為有節(jié)律，子代雄果蠅的基因型為TlX“Y,表現(xiàn)為無節(jié)律；若PER和per基

因位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上，則親本雄果蠅的基因型為TTX儂Y期，親本雌果蠅的

基因型為ttJTT'子代雌果蠅的基因型為TtX嗎表現(xiàn)為有節(jié)律，子代雄果蠅的基因型為

TtX^rYreR,表現(xiàn)為有節(jié)律。

答案（1）性狀易于區(qū)分、子代數(shù)量多、雌雄容易辨別、染色體數(shù)目少

（2）常國雌雄中均有能合成T蛋白和不能合成T蛋白的個體

①隱性純合無節(jié)律②a.子代雌性都表現(xiàn)為有節(jié)律，雄性都表現(xiàn)為無節(jié)律b.子代雌雄果蠅

都表現(xiàn)為有節(jié)律

I歸納提煉I

XY染色體不同區(qū)段的遺傳特點分析

①Y染色體只來自父親.只能傳向兒干

②1區(qū)段遺傳特點，伴Y遺傳,其特點是

“只隨Y染色體傳遞二表現(xiàn)為“雙雄”遺傳

段

①此區(qū)

可

在

存

等Y的非

因

位

基

段%同源區(qū)段

區(qū)

②此

同X.'Y的

不

遺

傳

色同源區(qū)段

染

于

常

仍

傳

遺

體

與

現(xiàn)

可&X的心

關(guān)

相

愴

別同源區(qū)段

取

①男性X染色體只來自母親,只傳向女兒

②及段基因遺傳特點

顯I』傳「發(fā)病率女性高于男性

<J―L男患者的母親和女兒均為患者

[E]牖傳「發(fā)病率男性高于女性

“L女患者的父親和兒子均為患者

考點二遺傳系譜圖與伴性遺傳的概率計算

|考點|自主梳理|夯基固本提精華

1.遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷

基本程序：確定是否為伴Y遺傳一判斷顯、隱性一判斷致病基因在常染色體還是性染色體上

f推斷基因型并計算概率。

（1）確定是否為伴Y遺傳

:①殳傳字：字傳壞

士特占二②具有世代連續(xù)性:

:③系譜中應(yīng)無女患者

（2）確定是顯性遺傳還是繚性遺傳

“無中生有為隱性”

“有中生無為顯性”

（3）在已確定隱性遺傳的系譜圖中

女性患者.其父或其

子有正常的，則一定

是常染色體遺傳

女性患者，其父和其

子都患病.則最可能

■66n是伴X染色體遺傳

（4）在已確定是顯性遺傳的系譜圖中

男性患者.其母或其女有正常?則

一定是常染色體遺傳

男性患者.其母

和其女都患病.

則最可能是伴X

染色體遺傳

特別提醒（1）不能排除的遺傳病遺傳方式；

分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和兒子全是患者，那么說明最可能是伴X染色體遺傳,

但也有可能是常染色體遺傳。同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒是患者，那

么說明最可能是伴X染色體遺傳，但也有可能是常染色體遺傳。

（2）系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，則一般為顯性，反之，則一般為陷性；男女患病

概率相差很大，則一般為作性遺傳，反之為常染色體遺傳。

2.伴性遺傳中的致死問題

（1）配子致死型

某些致死基因可導(dǎo)致雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的后代。所以若后代出現(xiàn)單一

性別的問題，應(yīng)考慮“雄配子致死”問題。如剪秋羅植物葉型遺傳：

寬葉？X噠BX窄葉寬葉？X^XbX窄葉/X，

I/\

XBXhY

XBY寬葉，

（特點:無寬葉雌株）

（2）個體致死型

某兩種配子結(jié)合會導(dǎo)致個體死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等幾種情況。如不圖X

染色體上隱性基因使雄性個體致死：

xAx*XXAY

正常2I正常/

XAXAXAX*XAYXJY

正常$正常$正常/死亡,

3.用集合論的方法解決兩病概率計算問題

①當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率分析如下:

①

患甲病概率為，”患乙病概率為n

不患甲病概率為Urn）不患乙病概率為（1-〃）

②根據(jù)序號所示進(jìn)行相乘得出相應(yīng)概率，再進(jìn)一步拓展如表:

序號類型計算公式

患甲病的概率加則不患甲病概率為1—勿

已知

患乙病的概率〃則不患乙病概率為1—〃

①同時患兩病概率m*n

②只患甲病概率m?(1—/?)

③只患乙病概率n,(1—zw)

④不患病概率(1—m)(l—z?)

患病概率①:②+③或1一④

拓展求解

只患一種病概率②+③或1一（①+④）

③表中各情況可概括如下圖:

Q深挖教材

（人教版必修2PQ“伴性遺傳”拓展）請思考伴性遺傳與從性遺傳有何區(qū)別？

提示（1）不同點：基因位置不同。符合伴性遺傳的基因位于性染色體上，而符合從性遺傳

的基因位于常染色體上。有些基因雖然位于常染色體上，但由于受到性激素的作用，因而使

得它在不同性別個體中的表達(dá)不同，這種遺傳現(xiàn)象稱為從性遺傳。從性遺傳性狀雖可在兩性

中表現(xiàn)，但在兩性中的發(fā)生頻率及雜合子基因型在不同性別個體中的表現(xiàn)型是不同的，這種

性狀稱為從性顯性。

（2）相同點：①從性遺傳和伴性遺傳均遵循分離定律。②從性遺傳和伴性遺傳均與性別相關(guān)

聯(lián)，因此性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)不一定是伴性遺傳。

|應(yīng)試|對接高考|感悟高考找規(guī)律

命題角度n結(jié)合系譜圖的相關(guān)與計算，考查綜合分析問題、解決問題的能力

1.（2018?通、泰、揚、徐、淮、宿二模）薩盧基犬的毛色有黑色、褐色和白色，受獨立遺

傳的兩對基因B、b和I、i控制，其中基因B、b分別控制黑色素、褐色素的合成，基因I或

i會抑制基因B和b的表達(dá)。下圖是一只純合褐色犬（I。繁育后代的系譜圖，請回答下列

問題:

I

I

nO

3o□白白唯雄個體

I③物渴臼堆雄個體

-U□黑白唯雄個體

7O

（1）據(jù)圖分析，基因I、i中抑制基因B和b表達(dá)的是,理論上白色犬的基因型有

種，12的基因型是°

（2）ilk的基因型是,是純合子的概率為。

（3）若利用圖中個體繁育純合黑色后代，則優(yōu)先選擇兩個個體進(jìn)行雜交，得到純合

黑色后代的概率是O

解析（1）若抑制B和b的基因為i,則3的基因型為Ilbb,其子代中不會出現(xiàn)白色個體,

與圖中結(jié)果不符，因此抑制B和b的基因為I,3的基因型為iibb。不能合成色素表現(xiàn)為白

色,基因型有l(wèi)iBB、liBb、libb、HBB、IIBb、Ilbb,共6種。色為黑色,基因型為iiB_,

IL為褐色，基因型為iibb,由此推知葭的基因型為liBb。（2）由I］、建推知小基因型為

l/2IiBb.l/2Iibbo根據(jù)IM推知山基因型為iiBb。IL和小產(chǎn)生的后代中,黑色個體基因型

是iiBB或iiBb,出現(xiàn)的概率是1/2X1/2X3/4+1/2X1/2X1/2=5/16。后代中iiBB出現(xiàn)的

概率是1/2X1/2X1/4=1/16,故黑色個體Uh是純合子的概率為"率+5/16=1/5。（3）若要

獲得純合黑色后代,可優(yōu)先選擇的是IIL和11%,兩者的基因型均是4/5iiB合1/5HBB,雜交

得到黑色純合后代的概率為3/5（iB）X3/5（iB）-9/25iiBB。

答案(1)I6liBb(2)iiBB或iiBb1/5(3)IIL.IIIU9/25

命題角度借助伴性遺傳中的致死問題，考查科學(xué)思維能力

2.（2018?淮中、南師附中、海門、天一聯(lián)考）（多選）果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性

狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條IV號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。

一對都缺失1條IV號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），科中（）

A.白眼雄果蠅占1/4

B.紅眼雌果蠅占1/4

C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4

D.缺失1條IV號染色體的白眼果蠅占1/4

解析假設(shè)親本缺失1條IV號染色體的紅眼雌蠅的基因型為IVOXN,缺失1條IV號染色體的

紅眼雄蠅基因型為IV（）X"Y。它們雜交后代情況如下：

雄配子

雌配？IYX"0XBIVYOY

IVXBIVIVXYIVOXBXBIVIVXBYIVOXBY

oxnIVoxTOOXT（致死）I\'OXnYOOXBY（致死）

IVXbIVIVXYIV()XBXhIVIVXhYIVOXhY

oxbivoxYOOXT(致死)IVOX"Y(X)XhY(致死)

由表可知，白眼雄果蠅X%占1/4,紅眼雌果蠅（Mx11、XV）占1/2,染色體數(shù)正常的紅眼果

蠅（iviyxT、i\nvxKx\印卬那）占173x3/4=1/4,缺失i條w號染色體的白眼果蠅（woxl）

占273X1/4=1/6.

答案AC

3.（2018?蘇錫常鎮(zhèn)二模）下圖表示某XY型性別決定方式的昆蟲，其膚色受兩對等位基因（A

和a、B和b）的控制關(guān)系。利用四種基因型不同的純種昆蟲雜交所得后代體色情況如下表。

請分析回答下列問題：

基因B基因A

酶B酶A

白色前體物質(zhì)一＞黃色中間產(chǎn)物一＞綠色產(chǎn)物

組合雜交親本性狀B表現(xiàn)型及數(shù)量

1綠色雌蟲甲X白色雄蟲乙綠色雌蟲：綠色雄蟲=1：1

2白色雌蟲丙X黃色雄蟲丁綠色雌蟲：白色雄蟲=1：1

（1）該昆蟲膚色的遺傳遵循定律，且基因A、a與B、b分別位于染

色體上。

（2）綠色雌蟲中、黃色雄蟲J的基因型分別是、o

（3）將組合1產(chǎn)生的件中雎雄昆蟲雜交，已知F?中出現(xiàn)黃色昆蟲，則所得的F2中雄蟲的表現(xiàn)

型及比例為o

（4）若將組合1所得的區(qū)中綠色雄蟲與組合2所得的R中綠色雌蟲雜交，所得F2中的雌雄蟲

自由交配，F(xiàn)3中雌蟲中出現(xiàn)純合白色的比值為o

解析（1）該昆蟲膚色受兩對等位基因（A和a、B和b）的控制，由表中組合2雜交結(jié)果可

知，基因A、a位于常染色體上，基因B、b位于X染色體上，所以其遺傳遵循基因自由組合

定律。（2）由圖可知，同時含有A、B基因昆蟲表現(xiàn)為綠色，由題意可知，綠色雌蟲甲和黃色

雄蟲丁的基因型分別為AAXM、aaXBYo（3）組合1中白色雄蟲乙的基因型為AAXT或aaX*

產(chǎn)生的R中雌雄昆蟲基因型為AAXN、AAXW或AaXN、AaXW,由于F2中出現(xiàn)黃色昆蟲aa￡1,

所以純種白色雄蟲乙的基因型為aaX%產(chǎn)生的E中雌雄昆蟲基因型為AaXY、AaX,5Y,兩者雜

交所得的F2中雄蟲的基因型為lAAX^Y：2AaXBY：laaXBY：IAAX'7：2AaX“Y：laaX1,表現(xiàn)型為綠

色（lAAXW、2AaXBY）：黃色（laaXBY）：白色（lAAX*2AaXbY.laaXBY）=3：1：4。（4）組

合2中純合白色雌蟲丙基因型為AAFxb,純合黃色雄蟲丁基因型為aaX'Y,所得的品中綠色雌

蟲基因型為AaXY,組合1所得的E中綠色雄蟲基因型為AaX*雜交所得F?中的雌雄蟲關(guān)于

A、a基因型為lAA：2Aa：laa,產(chǎn)生的配子為1/2A、l/2a,關(guān)于B、b的基因型為

X￥：XT：XBY：XT,產(chǎn)生的雌配子為3/4X\l/4Xb,產(chǎn)生的雄配子為1/4X\1/4X\1/2Y,

自由交配得到的F：j中雌蟲之關(guān)于A、a基因型為1/4AA、l/2Aa、l/4aa,純合子（AA和aa）占

1/2,關(guān)于B、b的基因型為3/16XBX\4/16XBX\l/16XbX\3/8X，、1/8X“Y,雌蟲的基因型為

3XKX\4XBX\lXbXb,其中Xbx'占1/8,所以雌蟲中出現(xiàn)純合白色（AAXbX\aaXbXb）的比值為

1/2X1/8=1/16。

答案（1）基因自由組合（基因分禽和自由組合）常染色體和X（2）AAXRXRaaX^（3）

綠色：黃色：白色=3：1：4（4）1/16

命題角度借助伴性遺傳的概率計算，考查科學(xué)思維能力

4.（2018?鎮(zhèn)江一模）下圖是M、N兩個家族的遺傳系譜圖，且M、N家族攜帶的是同一種單

基因遺傳病，請據(jù)圖回答下列問題：

IU--HD

13

n后口nc正常男女

m5A6彳J&no患病男女

91（）

家族M家族N

（1）由遺傳系譜圖判斷，該單基因遺傳病的遺傳方式是，

（2）據(jù)調(diào)查，該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性。家族M中115的致病基因來

自，家族M中基因型（與該病有關(guān)基因）一定用同的個體有;若川g與HL

婚配，他們的后代攜帶有致病基因的概率為。

（3）人類ABU血型由第9號常染色體上的3個復(fù)等位基因（1\-和i）決定，血型的基因型

組成見卜表。

血型ABAB0

基因型IT、IAiIT、*ITii

①決定ABO血型的基因在遺傳時遵循定律。

②人類有多種血型系統(tǒng)，ABO血型和Rh血型是其中的兩種。FI前Rh血型系統(tǒng)的遺傳機(jī)制尚未

明確，若Rh血型是另一對常染色體上的等位基因R和r控制，RR和Rr表現(xiàn)為Rh陽性，rr

表現(xiàn)為Rh陰性。若某對夫婦，丈夫和妻子的血型均為AB型一Rh陽性，且已生出一個血型為

AB型一Rh陰性的兒子，則再生一個血型為AB型一Rh陽性女兒的概率為。

解析（1）由1【：和IL正常而患病可知，該單基因遺傳病為隱性遺傳病，遺傳方式是常染

色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳。（2）在人群中的發(fā)病率男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性的遺傳病為

伴X染色體隱性遺傳病。若該單基因遺傳病的相關(guān)基因用A、a表示，則家族M中H5（XX'）

的致病基因來自I1（TY）和建（XAXa）,家族M中U6基因型為X'Y,則Hh基因型為X**故基

因型一定相同的個體為12和HbHL基因型為XaY,若川9與HL婚配，他們的后代為XAX\XaX\

X'Y、￡Y,攜帶有致病基因(X")的概率為3/4。(3)①決定ABO血型的基因為復(fù)等位基因，

遵循遺傳的分離定律。②由于某對夫婦的血型均為AB型一Rh陽性，且已生出一個血型為AB

型一Rh陰性的兒子，所以丈夫和妻子的基因型均為RrlT,再生一個血型為AB型的孩子概率

為1/2,Rh陽性的概率為3/4,生女兒的概率為1/2,故生一個血型為AB型一Rh陽性女兒的

概率為l/2X3/4Xl/2=3/16o

答案(1)常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳(塊一不可)(2)L和【2建、

I1L3/4(3)①分離②3/16

考點三人類遺傳病

|考點自主梳理|夯基固本提精華

1.人類常見遺傳病

(1)概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳

病和鎏魚隹星窟遺傳病三大類。

(2)類型

遺傳病類型遺傳特點舉例

a.男女患病概率相等并指、多指、軟骨發(fā)

顯性

b.連續(xù)遺傳育不全

常染色體

a.男女患病概率相等苯丙酮尿癥、白化病、

隱性

b.隱性純合發(fā)病，隔代遺傳先天性聾啞

a.患者女性多于男性

單基因遺

顯性b.連續(xù)遺傳抗維生素D佝僂病

傳病

伴X染色C.男患者的母親、女兒一定患病

體a.患者男性多于女性

隱性b.有交叉遺傳現(xiàn)象紅綠色盲、血友病

C.女患者的父親和兒子一定患病

伴Y遺傳具有“男性代代傳”的特點外耳道多毛癥

a.常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象冠心病、唇裂、哮喘

多基因遺傳病b.易受環(huán)境影響病、原發(fā)性高血壓、

c.在群體中發(fā)病率較高青少年型糖尿病

往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚21三體綜合征、貓叫

染色體異常遺傳病

胎期就引起自然流產(chǎn)綜合征、性腺發(fā)育不

良

2.遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

（1）手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。

（2）意義：在一定程度上能夠有效地酗遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。

（3）產(chǎn)前診斷

近叫胎兒出生而

手.段羊水檢查、B超檢查、孕婦

產(chǎn)血細(xì)胞檢直及基因診斷等

前

診

斷目的確定胎兒是否患有某種遺傳病

一或先天性疾病

特別提醒開展產(chǎn)前診斷時，B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別；羊水檢查可以檢測染色體

異常遺傳?。辉袐D血細(xì)胞檢查可以篩查遺傳性地中海貧血?。换蛟\斷可以檢測基因異常病。

3.人類基因組計劃

（1）內(nèi)容

人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息。

（2）不同生物的基因組測序

生物種類人類果蠅水稻玉米

體細(xì)胞染色體數(shù)4682420

基因組測序染色體數(shù)24（22常+X、Y）5（3常+X、Y）1210

雌雄同株，無性

原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同

染色體

4.實驗：調(diào)查人群中的遺傳病

（1）實驗原理

①人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。

②遺傳病可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。

（2）實驗應(yīng)注意的問題

①調(diào)杳時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視（600

度以上）等。

②調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。

堂川清仕福的燈杭里二某種遺傳病的患病人數(shù)

某種遺傳病的發(fā)病率-某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)X100%。

③調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。

（3）發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查

項目調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析

遺傳病發(fā)考慮年齡、性別等因素，患病人數(shù)占所調(diào)查的總

廣大人群隨機(jī)抽樣

病率群體足夠大人數(shù)的百分比

分析基因的顯隱性及所

遺傳方式患者家系正常情況與患病情況

在的染色體類型

。深挖教材

1.（人教版必修2Pw“調(diào)杳”拓展）調(diào)查人群中的遺傳病時，對遺傳病類型在選擇上有什么

要求？

提示調(diào)查時，最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近

視等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對象。

2.（人教版必修2P卯圖5-13拓展）能否在普通學(xué)校調(diào)查21三體綜合征患者的概率？

提示不能，因為學(xué)校是一個特殊的群體，沒有做到在人群中隨機(jī)調(diào)查。

|應(yīng)試對接高考|感悟高考找規(guī)律

命題角度KI巧借人類遺傳病的類型、特點及檢測和預(yù)防，考查社會責(zé)任

1.（2015?全國卷I,6）人類有多種遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為

常染色體隱性遺傳病，抗維生素I）佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺

傳病，下列關(guān)于這四種病逡傳特點的敘述，正確的是（）

A.紅綠色盲女性患者的外婆一定是該病的患者

B.短指在人群中的發(fā)病率男性高于女性

C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率女性高于男性

D.白化病患者致病基因來自父母雙方的概率不一定相等

解析女色盲患者的父親一定是該病患者，母親一定含有色盲基因，母親的色