高考有機(jī)化學(xué)推斷題專項(xiàng)練習(xí)

1.（廣東）下列涉及有機(jī)物的性質(zhì)或應(yīng)用的說法不?正?確?的是

A.干儲(chǔ)煤能夠得到甲烷、苯和氨等重要化工原料

B.用于奧運(yùn)“祥云”火炬的丙烷是一種清潔燃料

C.用大米釀的酒在一定條件下密封保存，時(shí)間越長越香醇

D.纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)

2.（廣東）在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3:2的化合

物是：

3.分子式為C.JIloO并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有：

A.3種B.4種C.5種D.6種

4.ImolX能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出44.8LC0K標(biāo)準(zhǔn)狀況），則X的分子

式是：

A、C5H1OO4B.C.HAC.C3HQ1D.CAO.

5.（江蘇）香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。

丁香酚香蘭素

有關(guān)上述兩種化合物的說法正確的是

A.常溫下，lmol丁香酚只能與ImolBe反應(yīng)

B.丁香酚不能FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C.lmol香蘭素最多能與3moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

D.香蘭素分子中至少有12個(gè)原子共平面

6.（寧夏）在①丙烯②氯乙烯③苯④甲笨四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所

有原子均在同一平面的是

A.①②B.②③C.③④D.②

④

7.（寧夏）下列說法第箜的是

A.乙醇和乙酸都是常見調(diào)味品的主要成分

B.乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H6、CH的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高

C.乙醉和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)

D.乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng)

8.（全國1）下列各組物質(zhì)不?屬?于?同分異構(gòu)體的是

A.2,2二甲基丙醉和2甲基丁醇B.鄰氯甲苯和對氯甲苯

C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯

9.（全國2）北京奧運(yùn)會(huì)的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷：下

列有關(guān)丙烷的敘述中不?正?確?的是

A.分子中碳原子不在一條直線上B.光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)

C.比丁烷更易液化D,是石油分饋的一種產(chǎn)品

10.（上海）化學(xué)科學(xué)需要借助化學(xué)專用語言描述，下列有關(guān)化學(xué)用語正

確的是

A.C0?的電子式B.C「的結(jié)構(gòu)示意圖

C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式CH」D.質(zhì)量數(shù)為37的氯原子1737C1

11.（上海）植物及其廢棄物可制成乙醉燃料，下列關(guān)于乙靜燃料的說法錯(cuò)

誤的是

A.它是一種再生能源B.乙醇易燃燒，污染小

C.乙醇只能在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)作燃料D.糧食作物是制乙醇的重要原料

12.（上海）下列各化合物的命名中正確的是

A.CH2=CH-CH=CH21,3—丁二烯

CHr-CHr-CH-CH33?丁醉

B.OH

甲基苯酚

CHj—CH-CH3

2HLe坨

D.2一甲基丁烷

13.設(shè)NA為阿佛加德羅常數(shù)，下列說法正確的是

A.23g鈉在氧氣中完全燃燒失去電子數(shù)為0.5M

B.lL2mol-L-的MgCh溶液中含卜后十?dāng)?shù)為2N；.

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L的SO3所含分子數(shù)為0.5刈

D.室溫下，8g甲烷含有共價(jià)鍵數(shù)為2N

14.霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制細(xì)胞增殖

最常見的藥物。下列關(guān)于說法正確的是

A.MMF能溶于水

B.MMF能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)

C.ImolMMF能與6moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

D.ImolMMF能與含3molNaOH的水溶液完全反應(yīng)

16、（重慶）食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線（反應(yīng)條件略去）如下:

OHOCH.COOHOCH2COOCH2Cil^CH2

C1CHCOOHCHCHCgOHxAs

2產(chǎn)

。⑴-C-（2）-------------。

苯酚苯氧乙酸菠蘿酯

下列敘述錯(cuò)誤的是

A、步驟⑴產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCk溶液檢驗(yàn)

B、苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnOj溶液發(fā)生反應(yīng)

C、苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)

D、步驟⑵產(chǎn)物中殘留的烯丙醵可用濱水檢驗(yàn)

二非選擇題

1、(天津)(19分)某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、0元素，與A相關(guān)的

反應(yīng)框圖如下：

P為六元環(huán)狀化<渤

(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：

S-A第①步反應(yīng)_____、B->D;D-E第①步反應(yīng)______、A

—Po

(2)B所含官能團(tuán)的名稱是。

(3)寫出A、P、E、S的結(jié)構(gòu)簡式

A:、P:、E:、S:o

(4)寫出在濃HRO,存在并加熱的條件下，F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式—

(5)寫出與D具有相同官能團(tuán)的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

__0

2.(北京)(16分)菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料，是化合物甲與苯氧

乙酸CfOPH,POOH發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物。

⑴甲一定含有的官能團(tuán)的名稱是O

⑵5.8g甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3molCO2和0.3mol甲蒸氣對氫氣的相對密度

是29,甲分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式

是。

⑶苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體，其中能與FcCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且有

2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是(寫出任意2種的結(jié)構(gòu)簡

式）

⑷已知：R-CH-COOHR-CIH-COOH

2催化劑C1

R-ONa—^-^R-O-R/(R-、

AR'-代表炫基）

菠蘿酯的合成路線如下:

反應(yīng)IV

反應(yīng)II

①試劑X不可選用的是（選填字母）

a.CHCOONa溶液b.NaOH溶液c.NaHCO：,溶液d.Na

②丙的結(jié)構(gòu)簡式是,反應(yīng)II的反應(yīng)類型是

③反應(yīng)的化學(xué)方程式

是

3.（廣東）（9分）某些高分子催化劑可用于有機(jī)合成。下面是一種高分子催

化劑（如）合成路線的一部分（HI和VI都是VII的單體；反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)

行；化合物I-in和vn中含N雜環(huán)的性質(zhì)類似于苯環(huán)）：

O

CH￡HjOH'

/~\r~y

/~\9

C-0

CJWH\1

回答下列問題:

（1）寫出由化合物I合成化合物n的反應(yīng)方程式（不要求標(biāo)出反應(yīng)條

件）。

（2）下列關(guān)于化合物I、II和HI的說法中，正確的是（填字母）。

A.化合物I能夠發(fā)生氧化反應(yīng)

B.化合物I與金屬鈉反應(yīng)不?生?成?氫氣

c.化合物n能夠發(fā)生水解反應(yīng)

D.化合物HI不熊崢使澳的四氯化碳深液褪色

E.化合物in屬于烯煌類化合物

(3)化合物VI是(填字母)類化合物。

A.醇B.烷妙C.烯煌D.酸E.酯

(4)寫出2種可鑒別1/和，"的化學(xué)試劑

(5)在上述合成路線中，化合物IV和V在催化劑的作用下與氧氣反應(yīng)生成VI和

水，寫出反應(yīng)方程式(不要求標(biāo)出反應(yīng)條件)

4.(廣東)(10分)醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一。

(1)苯甲醇可由CECH2cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式

為。

(2)醇在催化作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化學(xué)的研究內(nèi)容之一。某科研小組

研究了把催化劑在氧氣氣氛中對一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果，反應(yīng)條件

為：K2CO3.363K、甲苯(溶劑)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：

^-ClhOH

髀CHjO

反應(yīng)時(shí)網(wǎng)外2.52.515

酸的產(chǎn)率/%959694

髀€H,OH

反應(yīng)時(shí)向/h3.03.015.0

病的產(chǎn)率/%959240

分析表中數(shù)據(jù)，得到把催化劑催化效果的主要結(jié)論是(寫出2條)。

(3)用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng)，其它條件相同,

產(chǎn)率達(dá)到95%時(shí)的反應(yīng)時(shí)間為7.0小時(shí)。請寫出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的

優(yōu)缺點(diǎn)：。

(4)苯甲醛易被氧化。寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式

(5)在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成綜醛來保護(hù)醛基，此類反應(yīng)在

酸催化下進(jìn)行。例如：

?CH.CH.0OCHJCHJ

8H?\/

CC小。

KHRH

①在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行，可采取的措施有

(寫出2條)。

②已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫出用乙二醇(H0CH2CE30H)

保護(hù)苯甲醛中醛的反應(yīng)方程式o

5.(廣東)(10分)A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物，它們之間的關(guān)系

如圖所示(提示：RCH二CHR'

在酸性高錦酸鉀溶液中反應(yīng)生成RCOOII和R'COOH,其中R和R'為烷基)。

回答下列問題：

(1)直鏈化合物A的相對分子質(zhì)量小于90,A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)

為0.814,其余為氧元素，則A的分子式為;

(2)已知B與NaHCO,溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為1:2,則在濃硫酸的催化

下，B與足量的QHsOH發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是，反應(yīng)類型為

(3)A能夠與金屬鈉作用放出氫氣，能使澳的四氯化碳溶液褪色，則A的結(jié)構(gòu)簡

式是__________________

(4)D的同分異構(gòu)體中，能與NallCO?溶液反應(yīng)放出CO?的有種，其相

應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式是。

6.（11分）A、B、C、》、Dz、E、F、G、H均為有機(jī)化合物，請根

據(jù)下列圖示回答問題。

|A（C3H6）|B（qH5Cl）|""奄~-|c（C3H5C1B^）］

C12?H2o（3）

D](C3H0cl2)

+6

B咚，反50c.

D2(C3H60c19

NaOH,H2O⑤

'回十|F（C3H8。3）

口2。-

HNO3,濃H2so4⑥

回

（1）直鏈有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是;

（2）①的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是;

（3）③的反應(yīng)類型是;

（4）B生成C的化學(xué)方程式是;

口或D?生成E的化學(xué)方程式是;

（5）G可應(yīng)用于醫(yī)療、爆破等，由F生成G的化學(xué)方程式是

7.（江蘇）（12分）布嗯布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如

下：

請回答下列問題:

⑴A長期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)，其原因是o

⑵有A到B的反應(yīng)一般在低溫時(shí)進(jìn)行。溫度升高時(shí)，多硝基取代副產(chǎn)物會(huì)增

多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是o（填字母）

⑶在E的下列同分異構(gòu)體中，含有手性碳原子的分子是o（填字

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式o

⑸D的同分異構(gòu)體H是一種Q-氨基酸，H可被酸性KMnOi溶液氧化成對苯二甲酸,

則H的結(jié)構(gòu)簡式是o高聚物L(fēng)由H經(jīng)過肽鍵連接而成，L的

結(jié)構(gòu)簡式是。

8.醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烽的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備漠乙烷和1-嗅丁烷的

反應(yīng)如下：

NaBr+HoS01=^HBr+NaHSO,①

R-OH+HBr=R-Br+HQ②

可能存在的副反應(yīng)有：醉在濃硫酸的存在下脫水生成烯和酸，Br被濃硫酸氧

化為Bn等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下；

乙醉澳乙烷正丁醉1-澳T

烷

密度0.78931.46040.80981.2758

/g.cm3

沸點(diǎn)/℃78.538.4117.2101.6

請回答下列問題：

澳乙烷和-濱丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，下列儀器最不可能用到的是。

(1)1????

(填字母)

a.圓底燒瓶b.量筒c.錐形瓶d.布氏漏斗

(2)溟代燃的水溶性(填“大于“、“等于”或“小于")；其原因

是____________

(3)將1-濱丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在

(填“上層“、“下層“或“不分層”)。

(4)制備操作中，加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋，起目的是o(填

字母)

a.減少副產(chǎn)物烯和酸的生成b.減少Bn的生成

c.減少HBr的揮發(fā)d.水是反應(yīng)的催化劑

(5)欲除去溟代烷中的少量雜質(zhì)BQ,下列物質(zhì)中最適合的是。

(填字母)

a.Naib.NaOHc.NaHSO:id.KC1

(6)在制備濱乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利

于；但在制備廠澳丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,

其原因是。

9.(寧夏)(15分)已知化合物A中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為C37.5%,H

4.2%和058.3%。請?zhí)羁?/p>

(1)0.OlmolA在空氣中充分燃燒需消耗氧氣1.OIL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則A的分

子式是；

(2)實(shí)驗(yàn)表明：A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。ImolA與中量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)能夠

放出3mol二氧化碳。在濃硫酸催化下，A與乙酸可發(fā)生脂化反應(yīng)。核磁共振氫

譜表明A分子中有4個(gè)氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境。則A的結(jié)構(gòu)簡式

是；

(3)在濃硫酸催化和適宜的的反應(yīng)條件下，A與足量的乙醇反應(yīng)生成

B(C12H2OO7),B只有兩種官能團(tuán)，其數(shù)目比為3：io由A生成B的反應(yīng)類型

是,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是;

(4)A失去1分子水后形成化合物C,寫出C的兩種可能的結(jié)構(gòu)簡式及其官能

團(tuán)的名稱①,②-

10.(全國1)(16分)A、B、C、D、E、F和G都是有機(jī)化合物，它們的

關(guān)系如下圖所示：

(1)化合物C的分子式是CHOC遇FcCh溶液顯紫色，C與溪水反應(yīng)生成的一澳代物只

有兩種，則C的結(jié)構(gòu)簡式為;

(2)D為一直鏈化合物，其相對分子質(zhì)量比化合物C的小20,它能跟NaHCQ,反應(yīng)放出C02,

則D分子式為,D具有的官能團(tuán)

是；

(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是;

(4)芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體，經(jīng)過反應(yīng)②化合物B能生成

E和F,F可能的結(jié)構(gòu)簡式是;

(5)E可能的結(jié)構(gòu)簡式是_________________________________________________________

11.(全國2)(17分)A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機(jī)化

合物。根據(jù)以下框圖，回答問題：

(1)B和C均為有支鏈的有機(jī)化合物，B的結(jié)構(gòu)簡式為

；C在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯煌

D,D的結(jié)構(gòu)簡式為：

(2)G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能使澳的四氯化碳溶液褪色，則G的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)

⑤的化學(xué)方程式是；

⑨的化學(xué)方程式是；

(4)①的反應(yīng)類型是,④的反應(yīng)類型是

⑦的反應(yīng)類型是;

（5）與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

12.（山東）苯丙酸諾龍是一種興奮劑，結(jié)構(gòu)簡式為:

⑴由苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)推測，它能.（填代號(hào)）。

a.使漠的四氯化碳溶液褪色b.使酸性KMnOi溶液褪色

c.與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)d.與N&CO,溶液作用生成CO?

苯丙酸諾龍的一種同分異構(gòu)體A,在一定條件下可發(fā)生下列反應(yīng):

R-CH2-COOH+Cl2:H—CH—COOH+HC1

據(jù)以上信息回答⑵?⑷題:

⑵B-D的反應(yīng)類型是。⑶C的結(jié)構(gòu)簡式

為______________________

（4）F-G的化學(xué)方程式是

13.（上海）近年來，由于石油價(jià)格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工

產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合

成路線。

HCI,能化加［B一定條件.pvc

煤母群一A

C、

,定條

CNOOCCH3

（人造羊毛）

請回答下列問題:

⑴寫出反應(yīng)類型反應(yīng)?；反應(yīng)

②.

⑵寫出結(jié)構(gòu)簡式PVCC

⑶寫出AD的化學(xué)反應(yīng)方程

式___________________________________________

⑷與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有種（不包括環(huán)狀

化合物），寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式。

14.已知：CH產(chǎn)CH—CH=CH,j+CHkCH?—0,物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用

下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB?下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系

列化學(xué)反應(yīng)。

GHB

CMOj

曾

a1s

|C；環(huán)狀）

a*

（1）寫出反應(yīng)類型反應(yīng)①反應(yīng)③

⑵寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式_______________________________

⑶寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式

⑷寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式___________________________________________

⑸反應(yīng)④中除生成外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含0結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡

式為O

⑹與化合物互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為(填寫字母)。

a.醇b.醛c.竣酸d.酚

15.(四川)(16分)下圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機(jī)化合

物。

回答下列問題：

(1)有機(jī)化合物A的相對

分子質(zhì)量小于60,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，ImolA在催化劑作用下能與3molH,反應(yīng)

生成B,則A的結(jié)構(gòu)簡式是,

由A生成B的反應(yīng)類型是、；

(2)B在濃硫酸中加熱可生成C,C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合

物D,由C生成D的化學(xué)方程式是___________________________;

(3)①芳香化合物E的分于式是GHXLoE的苯環(huán)上的一溟取代物只有一種,

則E的所有可能的結(jié)構(gòu)簡式是

②E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)镕,F用高鋸酸鉀酸性溶液氧化生成

G(CMA)。1molG與足量的NaHCO：,溶液反應(yīng)可放出44.8LCO?(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，

由此確定E的結(jié)構(gòu)簡式是

(4)G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)可生成H,則由G和B生成H

的化學(xué)方程式是

該反應(yīng)的反應(yīng)類型是

16、（重慶）（16分）天然氣化工是重慶市的支柱產(chǎn)業(yè)之一。以天然氣為原料

經(jīng)下列反應(yīng)路線可得工程塑料PBTo

OOH

己知：R—C=C—H+R~C—R”堿4R—C=C—C—R”（R?史?為;脛基或H）

3

⑴、B分子結(jié)構(gòu)中只有一種氫、一種氧、一種碳，則B的結(jié)構(gòu)簡式是

；B的同分異構(gòu)體中與葡萄糖具有類似結(jié)構(gòu)的是

______________________________（寫結(jié)構(gòu)簡式）。

⑵、F的結(jié)構(gòu)簡式是;PBT屬類有機(jī)高分子

化合物。

（3）由A與D生成E的反應(yīng)方程式為

其反應(yīng)類型為o

⑷、E的同分異構(gòu)體C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能使濱水褪色、能水解且產(chǎn)物的碳

原子數(shù)不等，則C在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是

高考有機(jī)化學(xué)推斷題專項(xiàng)練習(xí)答案

1(1)取代(水解)反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)酯化(取代)反應(yīng)

(2)碳碳雙鍵竣基

(3)A:H00CCH0HCH2C00H

%,CH2coOH

/\

O0

HOOCC心---〈

P:0

E:HOOCC=CCOOI1S:H00CCI1C10HCILC00H

o

CH』-O-€2H5

CH2COOH.那°、CH2C-O-C2H5

(4)CH：1co0H+2c2H-o+21L0

COOHCOOH

(5)H00CCBr2CH2C00HHOOCCHBnCHCOOHCHoBrCBrCOOH

OHOHOH

2.(16分)⑴羥基⑵CH^CH-CH廠OH⑶，，(S(答對其中任

OOCCH,COOCH,CH,OOCH

意兩個(gè)均給分)⑷①ac②C1CH￡OOH取代反應(yīng)

③QO.CH;.COOH+CHKH.CHQH0ro-網(wǎng)-必網(wǎng)即陽山。

3o(1)寫出由化合物I合成化合物II的反應(yīng)方程式：

0

CH2cH20HCH2cHzcI《

CHH

廠K+H3C—COOH———尸X3+20

N^^NHN；^NH

(2)ACE解釋：化合物I官能團(tuán)有羥基，碳碳雙鍵，故可發(fā)生氧化反應(yīng)，也

能夠與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，故A正確，B錯(cuò)誤?；衔颕I官能團(tuán)有酯基,

能夠發(fā)生水解發(fā)生，生成相應(yīng)的酸和醇，故C正確?；衔颕II的官能團(tuán)有碳碳

雙鍵，能夠使溟的四氯化碳溶液褪色，屬于以乙烯為母體的烯妙類衍生物，故

D錯(cuò)誤，E正確。

⑶化合物VI是E(酯類)化合物。解釋：化合物VI的結(jié)構(gòu)為:

He'CHq

(4)寫出兩種可鑒別V和VI的化學(xué)試劑：1.澳的四四氯化碳溶液；2.Na2CO3

溶液

解釋：化合物V為乙酸，含有竣基，可與Na2CO3溶液反應(yīng)，生成C02,化合物

VI則不能?；衔颲I中，含有碳碳雙鍵，可使漠的四四氯化碳溶液褪色，化合

物V則不能。

(5)在上述合成路線中，化合物IV和V在催化劑作用下與氧氣反應(yīng)生成VI和

水，寫出反應(yīng)方程式

00

+Hc—/——》一《+

H3C-CHO3H20

H2cX電

4。(1)苯甲醇可由C6H5cH2cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式

為：

」+NaOH—||J+NaCl

(2)分析表中數(shù)據(jù)，得到杷催化劑催化效果的主要結(jié)論是

1.苯環(huán)上的取代基對醛的產(chǎn)率影響不大，對反應(yīng)時(shí)間有一定影響。

2.與羥基相連的碳鏈長，大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時(shí)間。

(3)請寫出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點(diǎn)：

優(yōu)點(diǎn)：原料易得，降低成本。防止苯甲醛氧化為苯甲酸。

缺點(diǎn)：令反應(yīng)時(shí)間增長。

(4)寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式

C6H5CHO+2Ag(NH3)20H==(水浴加熱)==C6H5COONH4+2Ag\+3NH3t+H20

⑸①在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行，可采取的措施有(寫出2

條）

1.CH3cH20H過量，令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)；

2.邊反應(yīng)邊蒸僧縮醛脫離反應(yīng)體系，令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);

②寫出用乙二醇保護(hù)苯甲醛中醛基的反應(yīng)方程式：

5、(1)C5HH)0

(2)HOOC—CH—COOH,

濃說酸4

->

HOOC—CH2—COOH+2C>HsOH-SC2H,OOC—CH—COOC,HS+2H。

酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))

(3)110—CH—CH2—CH=CH—CH3

(4)2;CH3cH2cH￡00H、CH3cH(CH)COOH

6、(1)CH2=CH—CH3

(2)Cl2>高溫

(3)加成反應(yīng)

(4)CH2=CH—CH,C1+Br2——-CILBr—CHBr—CILC1

2CH—CH-CH+Ba(OH)o

222H0+BaCl

II22

OHClCl

CH2—OHCH2—0N02

片酸

CH—OH+3HMe)3“CH-0N02+3H90

I，

CH—OHCH—0N02

我覺得:

Cl

E的結(jié)構(gòu)從中學(xué)生的思維能夠是:

7.⑴酚類化合物易被空氣中的&氧化(2)a⑶ac

8.(12分)(1)d

(2)小于；醇分子可與水分子形成氫鍵，溟代燒分子不能與水分子形成氫鍵。

(3)下層(4)abc(5)c

(6)平衡向生成澳乙烷的方向移動(dòng)(或反應(yīng)②向右移動(dòng))

9.(1)CeH。

(2)

CH2COOH

HO-C-COOH

I

CH2COOH

(3)酯化反應(yīng)

CHCOOH

2CH2COOC2H5

HO-C-COOH3C2H50H恚破&H0-1-C00C2H5+3H2O

I

△CH2COOC2H5

CH2COOH

(4)

CHCOOH

II

c—COOH碳碳雙鍵竣基

I

CH2COOH

A廠心

O-c—COOH

I

CH2COOH

酯基竣基（結(jié)構(gòu)簡式分，官能團(tuán)分）

如寫出下列結(jié)構(gòu)簡式和相應(yīng)官能團(tuán)，同樣給分

0

II

C

O-C—CH^COOH

酯基竣基

CH2COOH

羥基效基酸酢基

p

HQ/CH2-<

A/°

HOOCCH2-C

%羥基竣基酸酎基

CH=C=O

I羥基竣基碳碳雙鍵皴基

HO-