1風起云涌

：中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新2.0時代

2025年中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新100強企業(yè)

目錄01

前言07

方法論08

數(shù)據(jù)來源10

科睿唯安編著貢獻者11中國創(chuàng)新洞察“全鏈條支持創(chuàng)新”戰(zhàn)略啟動對外許可如火如荼，交易日趨多元化新興生物技術崛起-靶向蛋白質降解技術27

最值得關注的中國生物醫(yī)藥

創(chuàng)新百強企業(yè)（2025）全景創(chuàng)新百強2025年中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新百強企業(yè)名單33中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新2.0展望34

參考文獻前言科睿唯安重磅報告《風起云涌：中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新2.0時代》揭示中國正在成為全球醫(yī)藥創(chuàng)新引領者中國在全球醫(yī)藥創(chuàng)新領域實現(xiàn)歷史性突破：2024年，中國以

18%

的全球份額，躍居全球第二大新分子實體(NME)首次上市國家。本重磅報告分析顯示，中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新正在從“創(chuàng)新1.0

：大躍進”時代根本性轉向“創(chuàng)新2.0

：精耕細作”時代，其特征為可持續(xù)、以質量為中心的發(fā)展，并已獲得了前所未有的全球認可。中國穩(wěn)居全球第二大創(chuàng)新藥首發(fā)市場，對外許可交易額突破500

億美元，醫(yī)藥創(chuàng)新邁入高質量發(fā)展新階段3對外許可交易創(chuàng)紀錄，彰顯全球競爭力躍升2025

年，中國生物醫(yī)藥對外許可交易活動空前活躍。截至

8月，累計交易總額已突破

500

億美元，提前超越

2024年全年總金額。其增長反映出：全球買家對中國臨床數(shù)據(jù)日益增長的信心，中國公司獲得越來越多的美國

FDA

突破性療法資格認定，并在主要國際學術會議上占據(jù)顯著位置?？祁Ｎò采茖W與醫(yī)療健康事業(yè)部全球思想領袖內(nèi)容負責人

MichaelWard先生表示

：“中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新格局已實現(xiàn)從快速擴張，轉向可持續(xù)的、以質量為中心的發(fā)展，從根本上走向成熟?！?，“支持性政府政策、成熟交易能力以及靶向蛋白降解等突破性技術的融合，使中國成為制藥創(chuàng)新領域無可否認的全球領導者，我們正在見證——各行業(yè)從追逐市場趨勢轉向建立持久的競爭優(yōu)勢。”。中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新格局已實現(xiàn)從快速擴張，轉向可持續(xù)的、以質量為中心的發(fā)展，Michael

Ward科睿唯安生命科學與醫(yī)療健康事業(yè)部全球思想領袖內(nèi)容負責人從根本上走向成熟。4中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新百強企業(yè)展現(xiàn)指數(shù)級增長科睿唯安對《中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)

100強》數(shù)據(jù)分析顯示，與

2020

年相比，中國生物醫(yī)藥百強企業(yè)在各項創(chuàng)新核心指標上均實現(xiàn)顯著增長

：在研管線總量達3,381項，同比增長

超100%；授權專利累計15,882項，同比增長超

450%

；DPCI施引總頻次64,018次，同比增長

1,300%

；進行中臨床試驗2,580項，同比增長

110%.頭部企業(yè)研發(fā)投入強度接近全球領先制

藥企業(yè)水平，研發(fā)支出占營收的中位數(shù)為22%，部分新興生物技術企業(yè)的研發(fā)

投入占比超過40%.中國崛起成為靶向蛋白質降解領域的領導者尤為矚目的是，中國已在靶向蛋白質降

解(TargetedProteinDegradation,

TPD)

這一顛覆性技術領域確立全球領導地

位。該技術有望攻克傳統(tǒng)“不可成藥”靶點，開創(chuàng)藥物研發(fā)新范式。目前，中

國貢獻了全球38%

的TPD科研論文和

37%

的TPD

專利，全球在研的484個

TPD

候選藥物中約30%源自中國公司。政策體系實現(xiàn)革命性突破，全周期創(chuàng)新生態(tài)加速成型中國實施了全面的“端到端創(chuàng)新支持”政策，覆蓋從基礎研究到市場準入與報銷的整個藥物開發(fā)生命周期。關鍵舉措包括開創(chuàng)性的30天臨床試驗快速審批

通道，以及于

2025

年7月推出的《商

業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄》，這是商業(yè)

健康保險首次正式納入國家藥品管理制度框架。5獲得全球認可，加快市場融合本報告指出，中國與全球醫(yī)藥市場的融合不斷加深：2019

年至2023年間，全球主要監(jiān)管機構批準的新活性化合物中，66%已在中國獲批上市，另有18%處于國家藥監(jiān)局注冊審評階段。部分生物醫(yī)藥/生物技術公司開始選擇首先在中國遞交上市注冊申請或是早于澳大利亞、加拿大、日本或歐洲向國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)提交上市注冊申請?？祁Ｎò采茖W與醫(yī)療健康總裁Henry

Levy

指出：“我們見證的不僅是漸進式的進步，更是中國醫(yī)藥創(chuàng)新的根本性轉變。從建立吸引全球創(chuàng)新者的世界級水平的監(jiān)管框架，到引領靶向蛋白質降解等突破性技術發(fā)展，中國已構建一個全面創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)，為全球患者帶來福祉?？祁Ｎò驳臄?shù)據(jù)清晰表明，我們正在進入一個時代，‘中國制造’的創(chuàng)新藥將成為尖端科學與全球影響力的代名詞?！?E

100評價指標

1

：?

專利

：評估期間授權專利數(shù)量及對應專利施引總量?

臨床試驗

：評估期間進展中

I,

II,

III,

IV期臨床試驗數(shù)量?

創(chuàng)新藥獲批：評估期間1和2類創(chuàng)新藥在中國獲批數(shù)量1

注明

：候選企業(yè)清單為2025年

05

月

31日前收錄到Cortellis競爭情報數(shù)據(jù)的創(chuàng)新藥企業(yè)。單候選企業(yè)應擁有一個以上在研藥物，不包含大學、科研院所和非營利機構。自2019年起，科睿唯安中國攜手E藥經(jīng)理人，基于科睿唯安

Cortellis競爭情報和臨床試驗數(shù)據(jù)及

DerwentInnovation專利數(shù)據(jù)，創(chuàng)建“三維度四指標”評選體系，經(jīng)歷數(shù)月數(shù)據(jù)篩選、整合分析，最終正式發(fā)布《中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)

100強》榜單。本次是科睿唯安與

E藥經(jīng)理人第七次共同發(fā)布該榜單。為了確定《中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)

100強》榜單，專家評審團隊通過模型搭建、數(shù)據(jù)搜集與整理，從醫(yī)藥創(chuàng)新現(xiàn)狀出發(fā)，以企業(yè)為主體，以硬數(shù)據(jù)為依托，通過創(chuàng)新根基、創(chuàng)新過程、創(chuàng)新成果三大維度，以授權專利數(shù)量、專利施引總量、臨床試驗數(shù)量和創(chuàng)新藥獲批與上市的數(shù)量四個指標為評價依據(jù)，遴選出代表中國醫(yī)藥創(chuàng)新實力的“中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強”。本次榜單評估周期

：?

專利數(shù)據(jù)為

2020

年

06

月

01日至2025年05月31

日?

臨床試驗數(shù)據(jù)為2025年

08月

20

日生成?

創(chuàng)新藥獲批為

2024

年

06

月

01

日至2025年05月31

日方法論7科睿唯安始終運用全球生命科學領域客戶信任的廣泛數(shù)據(jù)、專有技術和工具，編著此報告。核心情報平臺

：Cortellis競爭情報數(shù)據(jù)庫：提供全球藥物研發(fā)管線進展、交易、臨床試驗、專利、全球會議和公司信息以及制藥行業(yè)的最新動態(tài)和新聞稿。Cortellis全球藥政法規(guī)情報數(shù)據(jù)庫：全球領先、一站式提供覆蓋藥品和醫(yī)療器械整個研發(fā)生命周期的所有監(jiān)管法規(guī)要求以及本地實踐的科睿唯安深入洞見，以及所有非英文件的英文譯本。交易與研發(fā)情報

：Cortellis交易情報數(shù)據(jù)庫

：結合強大且全面的交易情報來源和最優(yōu)質數(shù)據(jù)的新版可視化用戶界面，幫助您在不影響盡職調(diào)查效果的前提下快速尋找最佳交易。Cortellis

臨床試驗情報數(shù)據(jù)庫：詳細了解臨床研究中心和試驗方案的綜合來源（包括生物標志物、靶點和適應癥）。Cortellis上市藥品情報數(shù)據(jù)庫：提供上市藥品、原料藥全面和可靠的市場表現(xiàn)、生產(chǎn)供應和專利相關數(shù)據(jù)的全球領先、一站式解決方案。市場分析工具

：疾病概覽與預測報告

：基于世界級流行病學、關鍵意見領袖

(KOL)訪談、一手和二手市場調(diào)研以及科睿唯安專家意見的詳細疾病特定市場展望。流行病學情報

：特定疾病廣泛和深度的流行病學的數(shù)據(jù)與預測，

以評估市場潛力、劃定細分患者群體以及做出基于可靠預測的商業(yè)決策。中國深度報告

：針對中國特定適應癥的市場分析報告，以助力洞悉商業(yè)機會，優(yōu)化中國市場開發(fā)策略。數(shù)據(jù)來源8其他平臺：BioWorld

：行業(yè)領先的一站式生物醫(yī)藥行業(yè)資訊平臺，專注于為處于研發(fā)階段的最具創(chuàng)新性的藥物和醫(yī)療技術提供切實可行的情報。國際藥物研究中心(CMRInternational)

：科睿唯安旗下業(yè)務，作為全球制藥研發(fā)績效基準分析的行業(yè)領導者。25年以來，

CMR一直與全球領先的生物制藥公司合作，評估臨床開發(fā)速度、損耗和開發(fā)成本，以提供行業(yè)趨勢洞察，用于加強公司內(nèi)部流程規(guī)劃和績效。Web

of

Science

：Web

of

Science

是全球最大、最值得信賴的出版機構中立的引文索引數(shù)據(jù)庫及獨立的研究信息平臺。該平臺提供全球科研信息和數(shù)據(jù)，推動學術界、企業(yè)、出版機構和政府加快研究步伐。德溫特創(chuàng)新平臺(DerwentInnovation)

：

DerwentInnovation專利檢索軟件助力專利專業(yè)人士快速、精準地解決可專利性分析、自由實施(FTO)評估及專利有效性判定等專業(yè)問題。DerwentInnovation將專為專利檢索開發(fā)的技術與獨一無二的專利數(shù)據(jù)及專家撰寫的發(fā)明摘要相結合，提供更精準可靠的專利檢索結果。從早期藥物發(fā)現(xiàn)到商業(yè)化，您需要始終具備深刻的洞察力和前瞻性視野，以獲得卓越療法。9特別鳴謝HozanaCastillo科睿唯安生命科學與醫(yī)療健康亞太區(qū)咨詢顧問團隊負責人E藥經(jīng)理人《中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)

100強》獨家戰(zhàn)略合作伙伴Michael

Ward科睿唯安生命科學與醫(yī)療健康事業(yè)部全球思想領袖內(nèi)容負責人曾亞莉科睿唯安生命科學與醫(yī)療健康高級咨詢顧問鮑書馨科睿唯安生命科學與醫(yī)療健康高級咨詢顧問吳訪科睿唯安生命科學與醫(yī)療健康咨詢顧問張博雅科睿唯安生命科學與醫(yī)療健康

醫(yī)療健康研究與數(shù)據(jù)分析師科睿唯安編著貢獻者核心團隊RuchitaKumar科睿唯安生命科學與醫(yī)療健康

醫(yī)療健康高級經(jīng)理Jasmin

Mehta科睿唯安生命科學與醫(yī)療健康研究分析總監(jiān)王思茗科睿唯安學術研究與政府解決方案顧問Tina

Wang國際監(jiān)管創(chuàng)新中心

HTA

戰(zhàn)略與合作副總監(jiān)10中國創(chuàng)新洞察從“大躍進”時代逐漸走向“精耕細作”時代2024

年中國已成為全球第二大新分子實體首次上市國家，

占比達到

18%.此外，在2020-2024

年期間，東南亞

-環(huán)太平洋地區(qū)開展的干預性臨床試驗數(shù)量大幅攀升，總數(shù)已超過歐美等區(qū)域，其中中國成為這個區(qū)域干預性臨床試驗增長的最主要驅動力，這主要得益于中國諸多的創(chuàng)新藥管線研發(fā)、系列監(jiān)管改革在經(jīng)歷全球經(jīng)濟增速放緩、資金困境、內(nèi)卷式競爭等多重挑戰(zhàn)與反思后，中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新正在從

1.0“大躍進”時代逐漸走向“創(chuàng)新2.0

：精耕細作”時代，從拼速度到拼質量，從追熱點到

鑄長板，從資本驅動到價值驅動，

一個更成熟、更可持續(xù)的中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)正在成型。創(chuàng)新舉措、強有力的政策支持和日益完善的產(chǎn)業(yè)配套。11批準年份

歐洲日本中國

其他

美國數(shù)據(jù)來源

：CMR

全球研發(fā)績效報告2025

版，科睿唯安2,7592,7151,5086,4283,6821,0364,1471,5341,8382721,223注：本圖采集開始年份為

2020—2024

年的

I

期、II

期和

III

期試驗的數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示是目前正在招募或已經(jīng)完成招募的干預性試驗。具體臨床試驗采集范圍參照CMR全球臨床績效報告。

7,815

3,713

12,697

20152016201720182019202020212022202320242800026000240002200020000180001600014000120001000080006000400020000100%90%80%70%60%50%40%30%20%10%0%圖1

：2014年-2024年全球新分子實體(NME)首次上市國家圖2

：2020年-2024年全球各區(qū)域干預性臨床試驗開展數(shù)量u

I

期

u

II

期

u

III

期

6,185數(shù)據(jù)來源

：CMR

全球臨床績效報告2025

版，科睿唯安 干預性臨床試驗數(shù)量

新分子實體上市占比

東南亞泛太平洋(26435)51%18%10%歐洲其他地區(qū)(8194)7,553

歐洲五國(7975)中東非(12189)北美(17956)拉美(2816)6,8193,6411216%18%66%獲得

NMPA批準已向NMPA遞交上市申請尚未向NMPA遞交上市申請注：數(shù)據(jù)整理日期為

2025年01月。38款）已有66%（25

款）在中國獲批上市，

18%（7款）處于國家藥監(jiān)局注冊審評階段。在其中已獲批的4款

1類創(chuàng)新化學藥在獲得首次全球批準之前已向國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）遞交上市注冊申請，因此NMPA與首次全球批準之間的最短批準時間間隔僅為334天。部分生物醫(yī)藥/生物技術公司開始同時，中國作為全球第二大醫(yī)藥市場，其愈發(fā)成熟的監(jiān)管體系與蓬勃的市場活力，疊加廣闊的增長空間，極大促進全球創(chuàng)新藥更多、更快進入中國市場，惠及中國患者。根據(jù)科睿唯安旗下國際監(jiān)管創(chuàng)新中心（簡稱“CIRS”）2025年研究顯示1

，2019

年-2023

年全球六大監(jiān)管機構均批準的新活性化合物（NAS，選擇首先在中國遞交上市注冊申請或是早于澳大利亞、加拿大、日本或歐洲向NMPA提交上市注冊申請。雖然案例有限，但也反映出全球生物制藥公司正在全球商業(yè)化和監(jiān)管戰(zhàn)略中考慮中國的早期跡象。數(shù)據(jù)來源：追蹤在六大主要市場獲批藥物在中國的可及性(Tracking

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inChinaofMedicines

Approved

in

SixKeyGlobalMarkets)(R&DBriefing102)，國際監(jiān)管創(chuàng)新中心(CIRS)圖3

：2019-2023年全球六大監(jiān)管機構均批準的新活性化合物在中國注冊批注情況13近幾年，中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)連續(xù)承壓。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為中國發(fā)展新質生產(chǎn)力的重要方向，始終受到高度重視。

2024

年-2025

年中央及地方政府連續(xù)密集出臺“全鏈條支持創(chuàng)新”政策及配套措施，我國生物醫(yī)藥政策已由“單項扶持”升級為“全鏈條、區(qū)域化、金融化”的系統(tǒng)扶持

：中央政策打通基礎科研、融資支持、監(jiān)管審評、醫(yī)療保險支付、藥品市場價格管理；地方政府聚焦優(yōu)化營商環(huán)境、人才引進、投融資支持等落地措施；“母基金+并購基金”多元資本接力解決創(chuàng)新藥臨床后期及商業(yè)化資金需求。《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實施方案》（2024）2：首次提出“研發(fā)-準入-臨床

-

支付

-保障”全生命周期支持路徑，

明確創(chuàng)新藥臨床試驗30

日快速審批通道、上市價格穩(wěn)定期、醫(yī)保準入傾斜等舉措?！夺t(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉型實施方案（2025—2030年）》（2025）3

：聚焦智能工廠、AI

研發(fā)、數(shù)字化供應鏈改造，建設國家級數(shù)字化轉型示范企業(yè)100家?！蛾P于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展的意見》

（2025）4：繼續(xù)壓縮審評時限、擴大前置審評范圍、建立真實世界數(shù)據(jù)支持注冊通道?！叭湕l支持創(chuàng)新”戰(zhàn)略啟動主要政策：142024

年，中國商業(yè)健康險原保險保費

收入達到9,773億元，同比增長

8.2%5。盡管市場規(guī)模持續(xù)擴大，商業(yè)健康保險

在保障深度與保障效率方面仍有顯著提

升空間?？祁Ｎò惨皇终{(diào)研顯示，目前

中國僅有不到三分之一的人口擁有商業(yè)

健康保險，而實際參保率可能更低，其

主要原因包括支付能力有限、公眾認知不足以及對商業(yè)健康險價值的質疑。基于國家醫(yī)保局和國家衛(wèi)健委聯(lián)合印

發(fā)的《支持創(chuàng)新藥高質量發(fā)展的若干措施》6

，2025

年

7月

1

日國家醫(yī)保局正

式啟動增設《商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目

錄》（以下簡稱“商保目錄”），商業(yè)健

康保險首次被系統(tǒng)納入制度框架。企業(yè)可自主申報納入基本醫(yī)保目錄或納

入商保目錄，也可同時申報兩者。根據(jù)

國家醫(yī)保局8月公示的信息，共收到商保目錄申報信息

141

份，經(jīng)初步審核，

121個藥品通用名通過形式審查7，其中

同時申報基本醫(yī)保目錄和商保目錄的藥

物共計79種，占通過形式審查商保目

錄的七成左右。與基本醫(yī)保目錄不同，商保目錄側重納入超出?；径ㄎ弧簳r無法納入基本目錄但創(chuàng)新程度高、臨床價值大、患者獲益顯著的創(chuàng)新藥，目前已涉及多款CAR-T細胞療法、基因療法以及多款罕見病藥物。商保目錄可豁免基本醫(yī)保自費率考核，不納入按病種付費范圍，減少了醫(yī)生處方高價創(chuàng)新藥的顧慮，進一步提升患者對于高價值創(chuàng)新藥的可及性。商保目錄為創(chuàng)新藥提供了一個快速進入市場的“綠色通道”，助推生物制藥創(chuàng)新可持續(xù)發(fā)展。同時，商保目錄藥品價格談判將采取保密價格協(xié)商機制。創(chuàng)新藥企與商業(yè)保險公司通過非公開談判確定支付價格，既規(guī)避了醫(yī)保談判的公開降價壓力，又有助于創(chuàng)新藥企合理制定全球定價策略，進一步提高國產(chǎn)創(chuàng)新藥的國際競爭力和商業(yè)價值。8.2%70%同時申報基本醫(yī)保目錄和商保目錄的藥物占通過形式審查商保目錄的七成左右同比增長8.2%商保目錄重塑創(chuàng)新藥生態(tài)，企業(yè)出海戰(zhàn)略迎新機遇15生物類似藥正成為下一階段集采工作重點。第十一批集采工作已經(jīng)啟動，國家醫(yī)保局表示不再簡單的以最低報價作為中選唯一標準，標志著集采規(guī)則從“唯低價論”向“價值導向”的重大轉變8。新的政策預計將適用于下一階段集采工作重點——生物類似藥集采。2025

年08月01

日，安徽省醫(yī)藥集中采購平臺發(fā)布《關于開展部分單抗類生物制劑信息填報收集工作的通知》9，標志著首輪全國范圍的生物類似藥集中采購由安徽省牽頭展開。目前涵蓋了阿達木單抗、貝伐珠單抗和利妥昔單抗等廣泛使用的生物類似藥，預計將重塑生物類似藥的支付機制，推動基于“價值”而非單純“價格”的競爭?？祁Ｎò病?025

年中國生物類似藥市場報告》提供關鍵生物類似藥長期市場預測，并分析政策變化如何影響未來市場。2025

年以來，多項政策的出臺標志著中國醫(yī)療保障體系正加速邁向“多渠道整合準入”的新階段。藥企需要積極探索多元化支付路徑，以應對日益嚴峻的國家醫(yī)保局表示不再簡單的以最低報價作為中選唯一標準，標志著集采規(guī)則從“唯低價論”向“價值導向”的重大轉變。定價壓力，并加快產(chǎn)品進入市場的速度。中國正致力于打造一個更加包容、更快響應、鼓勵創(chuàng)新的醫(yī)療生態(tài)體系。這一轉型不僅為生物醫(yī)藥行業(yè)帶來了新的發(fā)展機遇，也對其商業(yè)化策略提出了更高要求——需要更靈活的應對機制、更深入的市場洞察，以及更強的數(shù)據(jù)支持。集采轉向“價值導向”，生物類似藥集采在即16內(nèi)外部環(huán)境疊加作用下，中國創(chuàng)新藥對外授權許可自2022

年以來持續(xù)快速增長，2025年中國生物醫(yī)藥交易數(shù)量占比創(chuàng)歷史新高，全球占比超過8%，其中，中國公司對外許可交易交易數(shù)量和金額延續(xù)了快速增長趨勢。2025年01

月至08

月對外許可數(shù)量與2024

全年持平，總金額達500億美元，超過

2024

全年總金額，預計2025

年全年金額有望延續(xù)2023

年和2024

年年均

35%

的高增長率。2025年01月至08月對外許可數(shù)量與2024全年持平，總金額達

500億美元，超過2024全年總金額。中國創(chuàng)新藥正在重塑全球生物制藥競爭格局，其具備速度、勞動力、供應鏈和臨床試驗等成本優(yōu)勢，與全球基準相比，中國創(chuàng)新藥資產(chǎn)交易價格顯著折價，預付款通常低60%

至70%，總交易規(guī)模小40%

至

50%10。因此，全球制藥公司將中國許可資產(chǎn)作為削減成本的方法之一，一些跨國制藥公司甚至重新授權他們從中國合作伙伴那里獲得的資產(chǎn)，并以更高的價格出售。w

N/A

W

臨床前臨床w

NDA到上市數(shù)據(jù)來源

：Cortellis交易情報數(shù)據(jù)庫，科睿唯安2019

2020

2021

2022

20232024圖4

：中國企業(yè)對海外企業(yè)對外許可(License-out)交易數(shù)量對外許可如火如荼，交易日趨多元化9080706050403020100

交易數(shù)量

17

N/A臨床前臨床NDA到上市數(shù)據(jù)來源

：Cortellis交易情報數(shù)據(jù)庫，科睿唯安2019

2020

2021

2022

2023

2024圖5

：中國企業(yè)對海外企業(yè)對外許可交易金額500450400350300250200150100500

交易金額，單位：億美元

18治療重點領域發(fā)生轉移2024

年至2025

年間，我國創(chuàng)新藥對外許可的熱點呈現(xiàn)顯著遷移：抗體偶聯(lián)藥物（ADC，如

HER2、TROP2等靶點）的交易熱度趨緩，而雙特異性/多特異性抗體及小分子化合物成為新的焦點，PD-(L)1×VEGF與GLP-1R相關資產(chǎn)尤為活躍10。這種更迭表明，每種療法都存在有限的機遇窗口

；與特定靶點或平臺技術綁定的差異化優(yōu)勢可能比預期更快地消退，唯有持續(xù)的迭代創(chuàng)新才能延長機遇窗口期。今年5月，輝瑞與三生制藥達成合作協(xié)議11

，輝瑞將獲得三生制藥自主研發(fā)的突破性PD-1/VEGF雙特異性抗體SSGJ-707在全球（不包括中國內(nèi)地）的開發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化權利。SSGJ-707是一款由本土企業(yè)在本土開發(fā)的創(chuàng)新藥，交易披露前并未開展國際臨床試驗。合同總價值達

62億美元，其

12.5億美元的首付款金額刷新了我國創(chuàng)新藥對外許可交易記錄。根據(jù)

BioWorld報道，更多中國

PD-1/VEGF雙特異性抗體資產(chǎn)備受全球制藥公司關注，包括此前默克公司與禮新醫(yī)藥

(LM-299)、Summit與康方生物(AK-112)、君實生物與Dotbio公司(JS-207)12。中國臨床數(shù)據(jù)公信力不斷提升近年來，隨著越來越多的中國創(chuàng)新藥物獲得美國

FDA

突破性療法資格認定(BTD)，并頻頻亮相國際頂級學術會議，中國本土研發(fā)數(shù)據(jù)的可信度持續(xù)提升，逐步贏得全球認可。19來源

：Cortellis競爭情報數(shù)據(jù)庫，科睿唯安國內(nèi)合作動態(tài)不斷演變的區(qū)域權益策略432除跨國藥企外，本土制藥與生物技術企業(yè)之間的“內(nèi)—內(nèi)”合作亦呈持續(xù)深化態(tài)勢。以百濟神州為例，其自研BTK抑制劑澤布替尼已貢獻穩(wěn)健且充裕的現(xiàn)金流，使其擁有較大的項目篩選與資產(chǎn)配置的自由度；借此優(yōu)勢，公司先后與映恩生物、石藥集團達成授權許可交易，兩項交易金額均躋身當年全國前十。百濟神州與RoyaltyPharma最新達成的合作13

，則引入“未來分成權證券化”模式

：公司將與安進合作產(chǎn)品塔拉妥單抗(Tarlatamab)在中國以外地區(qū)的大部分特許權使用費轉讓給

Royalty

Pharma

，一次性獲得8.85億美元首付款，并在

年銷售額突破

15億美元后保留部分上浮分成。該交易通過“出售未來現(xiàn)金流”實現(xiàn)提前回款，既縮短回報周期、增厚

當期現(xiàn)金，又保留超額收益的上行期權，兼具“杠桿不增債、稀釋不擴股”的特

點。復制該交易模式的關鍵可能是企業(yè)首先需要擁有晚期、峰值可預測的全球重磅品種。既往我國創(chuàng)新藥對外許可實踐中，“大中華區(qū)權益保留”長期被視為默示條款。然而，2024年至2025

年少數(shù)本土制藥企業(yè)已將大中華區(qū)一并授予買方，比如石藥集團先后與阿斯利康達成的兩項合作、翰森制藥與默沙東就GLP-1小分子簽署協(xié)議，均出讓中國權益。中國本土制藥企業(yè)對于創(chuàng)新藥區(qū)域權益切分正由“慣例式保留”轉向“視項目而定的商業(yè)變量”。2019

2020

2021

2022

2023

2024圖6

：2019-2024年中國企業(yè)在美國FDA獲得突破性療法資格認定(BTD)的數(shù)量BTD數(shù)量651020戰(zhàn)略提要總的來說，2024年至2025年中國生物醫(yī)藥許可交易呈現(xiàn)“總量平穩(wěn)、金額躍升、跨境對外許可集中爆發(fā)”的鮮明特征，許可交易正在成為創(chuàng)新藥企解決資金缺口、優(yōu)化資本結構的核心路徑之一。中國生物醫(yī)藥授權許可交易進入“策略即資產(chǎn)”階段

：不存在最佳模版，唯有基于企業(yè)自身情況、合作方價值訴求與外部宏觀環(huán)境適配的“當前最佳實踐”。文獻數(shù)量領跑全球中國靶向蛋白質降解技術相關研究雖起步滯后美國2-3年，但相對于美國的研究似乎更加順利。2017

年以來中國相關研究進入“快車道”，文獻發(fā)表年均增長率為22%，并在2022年相關發(fā)表文獻數(shù)量超過美國，此后始終在文獻數(shù)量方面“領跑”全球。2024

年相關發(fā)表文獻數(shù)量已占全球38%.新興生物技術崛起-靶向蛋白質降解技術靶向蛋白質降解（TargetedProteinDegradation，下簡稱“TPD”）技術作為藥物研發(fā)領域的前沿技術，正在深刻地改變著我們對疾病治療的認知和對疾病治療的策略與方法，為“不可成藥”靶點帶來希望。

中國

美國

其他國家/地區(qū)數(shù)據(jù)來源：Webof

Science,科睿唯安2015201620172018201920202021202220232024圖7

：2015年-2024

年全球靶向蛋白質降解技術發(fā)表文獻數(shù)量180016001400120010008006004002000

文獻數(shù)量

21專利創(chuàng)新成就卓越自2020年起，中國

TPD科研成果也逐漸進入轉化收獲期，2024年授權專利數(shù)量達到400件，約占全球

37%，超過第二名美國187件。2020年至2024年專利申請年均增速約44%.圖8

：2020年

-2024年靶向蛋白質降解技術授權專利數(shù)量

美國中國

其他國家/地區(qū)數(shù)據(jù)來源

：德溫特創(chuàng)新平臺，科睿唯安202020212022202320241400120010008006004002000

專利數(shù)量22臨床研發(fā)管線目前，中國

PROTAC技術領域已跨越概念驗證階段，進入“快速臨床轉化和差異化靶點突破”的新階段。截至2025年08月，全球已有484款靶向蛋白質降解劑藥物處于研發(fā)狀態(tài)，其中中國管線占全球30%，覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、神經(jīng)學等多個治療領域。主要應用技術為

PROTAC和分子膠，LYTAC/ATTEC等原創(chuàng)技術開始反向輸出。圖9

：靶向蛋白質降解劑全球與中國管線數(shù)量，按階段其他藥物發(fā)現(xiàn)臨床前臨床1期臨床2期臨床3期注冊申報上市250200150100500注：數(shù)據(jù)截至日期2025年08月22

日。

管線數(shù)量

數(shù)據(jù)來源

：Cortellis競爭情報數(shù)據(jù)庫

海外企業(yè)研發(fā)

國內(nèi)企業(yè)研發(fā)23國內(nèi)頭部企業(yè)目前，國內(nèi)已有

40

多家企業(yè)布局蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)技術，目前，已有超過

15款藥物進入臨床開發(fā)階段。其中，進展最快的是百濟神州的基于其CDAC

平臺開發(fā)的首款口服靶向

BTK

的嵌合式降解激活化合物

BGB-

16673。2024年08月BGB-16673獲得FDA快速通道資格，用于治療既往接受過至少兩線治療（包括

BTK

抑制劑和BCL2

抑制劑）的復發(fā)/難治性(R/R)慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)成年患者，并在

2025

年啟動III期臨床試驗。緊隨其后的頭部企業(yè)包括：?

海思科：HSK-29116?

恒瑞醫(yī)藥：HRS-5041、HRS-1358?

開拓藥業(yè)：GT-20029?

海創(chuàng)藥業(yè)：HP518、HC-X029、

HC-X035?

凌科藥業(yè)：LNK-01002?

睿躍生物：CG001419?

冰洲石生物：AC-0682?

華東醫(yī)藥：HDM-2006分子膠技術創(chuàng)新另外，國內(nèi)分子膠領域研發(fā)也在如火如荼地開展中，涉及中國企業(yè)近20

家，其中進展最快的是諾誠健華研發(fā)新一代CRBN

E3

分子膠降解劑

ICP-490，可誘導

IKZF1

和

IKZF3

降解，用于治療多發(fā)性骨髓瘤等血液瘤。ICP-490通過增強抗體依賴的細胞毒性作用(ADCC)活性，在臨床前研究中與

CD38

單抗Darzalex展現(xiàn)出了協(xié)同作用，為臨床聯(lián)合治療提供了科學依據(jù)。2022年04月諾誠健華向NMPA

提交該藥注冊申請。其他頭部代表性生物技術公司包括：?

康樸生物

：多條分子膠管線，KPG-

818

和

KPG121

已在中美兩地開展臨床試驗；?

標新生物

：擁有分子膠+PROTAC雙平臺，已申請/授權近百項專利，兩款新藥GT919和GT929正在開展中美兩地臨床I期試驗；?

達歌生物：DEG-6498（HuR分子膠），全球首個靶向

RNA

結合蛋白

HuR的同類首創(chuàng)(First-in-Class)分子膠，

2025年02月在美國啟動實體瘤臨床

I

期試驗。全鏈條外包生態(tài)產(chǎn)業(yè)鏈截止到2024年底，國內(nèi)已形成“發(fā)現(xiàn)-工藝開發(fā)-生產(chǎn)-質量控制”全鏈條的PROTAC

外包生態(tài)產(chǎn)業(yè)鏈，其中端到端的超級平臺包括藥明康德、康龍化成；早期發(fā)現(xiàn)到細分篩選的維亞生物、美迪西和成都先導

；CDMO

產(chǎn)能包括凱萊英、九州藥業(yè)；以及特色關鍵中間體平臺的藥石科技和昊帆生物。100項專利申請/授權20家活躍企業(yè)40家企業(yè)參與24……?政策支持與投資環(huán)境在政策與資本方面，

國家藥監(jiān)局藥審中心

(CDE)2022

年

11

月發(fā)布的《蛋白降解藥物臨床試驗審評要點》（含藥學研究、非臨床與臨床技術要求）

14

，是目前國內(nèi)對

PROTAC/分子膠類藥物最完整的官方技術要求，預計后續(xù)將會有更多相關指南發(fā)布。科創(chuàng)板、

18A

新政持續(xù)向PROTAC/分子膠企業(yè)傾斜，2024-2025年已有5筆超過1億美元融資案例。中國自主開發(fā)的靶向蛋白質降解藥物有望在未來3-5年陸續(xù)獲批上市，惠及廣大患者。1億美元融資25結論中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新格局已實現(xiàn)從快速擴張，轉向可持續(xù)的、以質量為中心的發(fā)展，從根本上走向成熟。支持性政府政策、成熟交易能力以及靶向蛋白降解等突破性技術的融合，使中國成為制藥創(chuàng)新領域無可否認的全球領導者。整個行業(yè)正在持續(xù)向“創(chuàng)新2.0”時代邁進，企業(yè)要想在這個快速變化的環(huán)境中取得成功，必須具備敏捷的戰(zhàn)略思維、深入的市場洞察力以及強大的數(shù)據(jù)分析能力。26全景百強企業(yè)在過去一年資本“冷靜期”里，

中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)普遍收縮非核心管線、聚焦資產(chǎn)結構和商業(yè)模式的調(diào)整和升級，并實施有限資源的集中再分配，以期在創(chuàng)新2.0時代實現(xiàn)可持續(xù)、高質量發(fā)展。這彰顯了中國生物醫(yī)藥企業(yè)的戰(zhàn)略定位愈發(fā)成熟?？祁Ｎò仓袊鴪F隊攜手

E藥經(jīng)理人自2019年起持續(xù)追蹤并評估中國生物醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新能力，采用科睿唯安專有數(shù)據(jù)，結合本土專家團隊分析和洞見，從百強企業(yè)遴選到正式發(fā)布歷經(jīng)六個月，最終確定“2025

年中國最具創(chuàng)新的

100

家生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)”名單。2025年創(chuàng)新百強企業(yè)呈現(xiàn)出以下特征：最值得關注的中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新百強企業(yè)27在研管線總量達3’381項，同比增長超100%；授權專利累計15’882項，同比增長超450%；DPCI施引總頻次64’018次，同比增長1’300%；進行中臨床試驗2’580項，同比增長110%.整體創(chuàng)新實力呈現(xiàn)顯著提升與2020年相比，2025年度參評企業(yè)在四項核心創(chuàng)新指標上均實現(xiàn)跨越式增長

：28數(shù)據(jù)來源

：Cortellis競爭情報數(shù)據(jù)庫、Cortellis臨床試驗情報數(shù)據(jù)庫和DerwentInnovation平臺，科睿唯安頭部創(chuàng)新企業(yè)海外臨床試驗能力穩(wěn)步增長，逐漸轉向全球體系化開發(fā)與整體數(shù)據(jù)顯著增長不同的是，雖然前二十強創(chuàng)新企業(yè)在海外開展各期別多中心臨床

試驗數(shù)量均保持在

180項左右，沒有明顯變化，但從試驗中心數(shù)量來看，2025年前

二十強創(chuàng)新企業(yè)開展臨床試驗的中心數(shù)量增加，側面反映出企業(yè)臨床試驗能力、人才和經(jīng)驗在過去五年不斷提升，逐步從“試點性探索”嘗試思維轉向“全球體系化開發(fā)”戰(zhàn)略布局思維，并為后續(xù)全球商業(yè)化布局提供穩(wěn)健的臨床試驗數(shù)據(jù)支撐。試驗中心數(shù)量2020年2024年09月-2025

年08月≤10998611-50676151-1001518>100513百強企業(yè)進展中臨床試驗

臨床

I期

臨床

II

期

臨床

III

期圖10

：2020年和2025年中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新百強企業(yè)參評數(shù)據(jù)對比分析70000600005000040000300002000010000018000160001400012000100008000600040002000040003500300025002000150010005000表1:前二十強創(chuàng)新企業(yè)海外臨床試驗中心數(shù)量對比3000200010000數(shù)據(jù)來源

：Cortellis臨床試驗情報數(shù)據(jù)庫，科睿唯安百強企業(yè)在研管線2020

20252020

20252020

2025百強企業(yè)專利DPCI施引總數(shù)在研管線數(shù)量授權專利數(shù)量臨床試驗數(shù)量29公司2024年營收（億元）2024年研發(fā)投入（億元）2024年研發(fā)強度恒瑞醫(yī)藥2806623.5%百濟神州27414051.3%中國生物制藥2895117.6%石藥集團2965217.6%百利天恒581424.8%翰森制藥1232722.0%信達生物942728.5%康方生物211255.9%復星醫(yī)藥409338.1%君實生物191365.5%榮昌生物171590.0%科倫藥業(yè)2182210.0%石藥創(chuàng)新20842.5%復宏漢霖541934.6%長春高新1352216.1%華東醫(yī)藥419143.4%人福醫(yī)藥254155.7%上海醫(yī)藥262228.6%海思科37616.8%頭部創(chuàng)新企業(yè)授權合作模式更加多元化與2025

年中國生物醫(yī)藥“如火如荼”的授權交易一樣，在

2025

年01

月至08月交易金額居前二十的生物醫(yī)藥授權

許可交易中，前二十強創(chuàng)新企業(yè)仍為主要締約方。值得關注的是，頭部創(chuàng)新企

業(yè)正以更廣泛的國際布局、以

NewCo為代表的新型商業(yè)模式，

以及與中國本土企業(yè)間更縱深的協(xié)同網(wǎng)絡，持續(xù)推動授權許可交易范式迭代。?

頭部大型創(chuàng)新制藥公司，如恒瑞、中國生物、石藥集團、翰森制藥等，研發(fā)強度在

15%-25%

區(qū)間值，逐步接近全球大型制藥企業(yè)20%左右的平均水平

；?

新興生物制藥/生物技術公司，

如百濟神州、康方生物、君實生物等，仍處于高投入階段，研發(fā)強度往往超過40%.持續(xù)加大創(chuàng)新研發(fā)強度《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》明確提出“規(guī)模以上企業(yè)研發(fā)投入年均增長10%

以上，百強企業(yè)研發(fā)投入強度不低于

10%”15。前二十強創(chuàng)新企業(yè)的

2024年研發(fā)強度（研發(fā)費用占營收比）

中位數(shù)為22%，平均值為28%，其中

：表2:2024年前二十強創(chuàng)新企業(yè)研發(fā)強度（研發(fā)費用占營收比）注

：齊魯制藥未上市，沒有官方披露數(shù)據(jù)。華東醫(yī)藥數(shù)據(jù)為工業(yè)板塊數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)來源：Wind30百強企業(yè)集群相對穩(wěn)定從地理位置來看，創(chuàng)新百強企業(yè)分布相對穩(wěn)定：長三角和環(huán)渤海地區(qū)依然是中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新最為活躍的區(qū)域，2025年創(chuàng)新百強企業(yè)中73%來于該區(qū)域，其中上海（21家）、江蘇（19

家）、北京（14

家）分列企業(yè)總部所在城市前三名。此外，成渝和珠三角得益于區(qū)位優(yōu)勢和區(qū)域頭部企業(yè)持續(xù)創(chuàng)新投入，百強企業(yè)數(shù)量有所增加。圖11

：2020年與2025年中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新百強企業(yè)區(qū)域分布長三角環(huán)渤海成渝珠三角其他中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新百強企業(yè)區(qū)域分布2020

VS20256050403020100

百強企業(yè)數(shù)量

2025

202031第一梯隊第二梯隊第三梯隊第四梯隊恒瑞醫(yī)藥康諾亞雅科生物沙礫生物百濟神州亞盛醫(yī)藥重慶精準生物宜聯(lián)生物中國生物制藥諾誠健華澤璟制藥三生制藥石藥集團先聲藥業(yè)神州細胞合源生物齊魯制藥貝達藥業(yè)科興生物微芯生物百利天恒國藥中生迪哲醫(yī)藥康弘藥業(yè)翰森制藥再鼎醫(yī)藥濟民可信和譽生物信達生物和黃醫(yī)藥東方百泰德琪醫(yī)藥康方生物艾力斯百奧泰康希諾生物復星醫(yī)藥邁威生物華昊中天樂普生物君實生物康寧杰瑞思路迪醫(yī)藥股份恩華藥業(yè)榮昌生物綠葉制藥甘李藥業(yè)宜明昂科科倫藥業(yè)科濟藥業(yè)智翔金泰特寶生物新諾威三生國健塔吉瑞斯丹賽復宏漢霖傳奇生物青峰醫(yī)藥基石藥業(yè)長春高新科倫博泰生物加科思眾生藥業(yè)華東醫(yī)藥智飛生物白云山倍特藥業(yè)人福醫(yī)藥信立泰博瑞醫(yī)藥英派藥業(yè)上海醫(yī)藥上海細胞治療集團益方生物步長制藥海思科揚子江藥業(yè)奧賽康云頂新耀海正藥業(yè)四環(huán)醫(yī)藥啟瑞藥業(yè)恒翼生物天士力萬泰生物首藥控股康緣藥業(yè)魯南制藥瑞博生物百奧賽圖歸氣丹華海藥業(yè)麗珠集團億帆醫(yī)藥浙江醫(yī)藥東陽光藥多禧生物圣和藥業(yè)友芝友生物2025年中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新百強企業(yè)名單依托先進技術、數(shù)據(jù)整合與模塊化設計，提升開發(fā)效率，降低綜合成本，提高成

功率。在臨床開發(fā)早期即制定系統(tǒng)的價值證據(jù)采集策略，整合證據(jù)生成、衛(wèi)生

經(jīng)濟學、價值溝通與市場準入等專業(yè)能力，構建全球價值檔案，強化與監(jiān)管機

構、支付方及其他關鍵利益相關方的價值對話，獲取強有力的市場準入與支付支持，實現(xiàn)資產(chǎn)價值的最大化。卓越的全球化監(jiān)管策略與協(xié)同效應與藥物開發(fā)同步制定有效、協(xié)同的全球監(jiān)管策略，選擇最優(yōu)監(jiān)管路徑和實施方案；同時，加強與目標市場監(jiān)管機構、專家委員會和專業(yè)組織機構的密切溝

通，及時了解創(chuàng)新療法/技術面臨的監(jiān)

管挑戰(zhàn)，并以前瞻性研究設計累積關鍵證據(jù)，強化監(jiān)管決策支持；統(tǒng)籌規(guī)劃全

球監(jiān)管策略和優(yōu)先級，盡早識別監(jiān)管差異并實施協(xié)同策略；利用第三方專業(yè)情報，破解新興市場的透明度不足、本地實踐存在差異、語言障礙等問題，降低對本土合作方的監(jiān)管依賴，避免上市延遲與潛在商業(yè)損失。人工智能(AI)/機器學習(ML)正在對整個創(chuàng)新周期產(chǎn)生影響人工智能(AI)和機器學習(ML)將繼續(xù)影響藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化，從“經(jīng)驗試錯”的慢車道快速轉向“數(shù)據(jù)驅動”的高速路。中國眾多企業(yè)已經(jīng)或正在積極考慮與AI公司合作，以識別有前景的靶點或分子、重構已上市藥物作用機制實現(xiàn)藥物再定位，依托高質量、專業(yè)數(shù)據(jù)的機器學習（ML）在整個創(chuàng)新周期有更廣泛的應用，比如整合多來源信息輸出高價值商業(yè)情報

；調(diào)用海量脫敏患者數(shù)據(jù)加速罕見病藥物開發(fā)，以智能算法提升臨床試驗效率；生成式

AI助手實現(xiàn)研發(fā)情報檢索與總結。在政策、市場、技術等多方面因素的推動下，

中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新正在加速邁向“十五五規(guī)劃”新周期，也同時面臨諸多階段性挑戰(zhàn)。我們認為，

2.0

時代需要聚焦以下關鍵變量

：加強基礎科研成果發(fā)現(xiàn)與轉化盡早跟蹤、識別全球細分領域、前沿基礎科學和技術的研究成果和關鍵學者，建立“科學顧問委員會”，深度參與研發(fā)方向的戰(zhàn)略決策，確保選題兼具科學嚴謹性與前沿引領性。依托企業(yè)研發(fā)中心，聯(lián)合科研機構共建“概念驗證實驗室”，充分整合多組學數(shù)據(jù)與臨床資源，支持早期靶點發(fā)現(xiàn)、生物標志物識別、藥物再定位和機制重構等關鍵環(huán)節(jié)，加速從科學發(fā)現(xiàn)向產(chǎn)業(yè)應用的轉化。統(tǒng)籌科學與商業(yè)視角，提升研發(fā)績效立足中國、放眼全球，推動從“技術接軌”向“全生命周期能力”國際接軌的轉變。在藥物開發(fā)早期即系統(tǒng)引入周期性研發(fā)投資回報評估機制，融合科學邏輯與商業(yè)邏輯，強化關鍵節(jié)點的“GO/

NO

GO”決策能力，確保核心資產(chǎn)具備可持續(xù)、可預測、可擴張的增長潛力。依托先進技術、數(shù)據(jù)整合與模塊化設計，提升開發(fā)效率，降低綜合成本，提高成功率。中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新2.0展望33參考文獻1Center

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Innovation

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Science(2024)CIRS-RDBriefing102:TrackingavailabilityinChinaofmedicinesapprovedinsixkeyglobalmarkets.[在線]可訪問：https://www.cirsci.org/publications/cirs-rd-briefing-102-tracking-

availability-in-china-of-medicines-approved-in-six-key-global-markets/[訪問日期：2025年9月25

日]。2新華網(wǎng)(2024)全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實施方案審議通過產(chǎn)業(yè)鏈上市公司迎發(fā)展良機。[在線]可訪問

：https://www.news.cn/digital/20240709/95725bb218794255911ed082c664f264/c.html

[訪問日期：2025年9月25

日]。3中華人民共和國中央人民政府（2025）《國務院關于印發(fā)〈深化藥品審評審批制度改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展行動方案〉的

通知》。[在線]

可訪問：https://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/202504/content_7020857.htm

[訪問日期：2025年9月

25

日]。4中華人