2026屆廣西南寧市馬山縣金倫中學(xué)高三化學(xué)第一學(xué)期期中檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆廣西南寧市馬山縣金倫中學(xué)高三化學(xué)第一學(xué)期期中檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列敘述正確的是A.苯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) B.可用碘酒鑒別淀粉和蛋白質(zhì)C.乙醇和乙酸互為同分異構(gòu)體 D.糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)2、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是A.一定條件下,乙酸能夠與CuO反應(yīng),而乙醇不能B.甲烷、苯、乙醇、乙酸和酯類都可以發(fā)生取代反應(yīng)C.纖維素和油脂都是能發(fā)生水解反應(yīng)的高分子化合物D.乙烯、乙炔、乙醛、甲苯都能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)3、工業(yè)上用CO生產(chǎn)燃料甲醇。一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。一定條件下,將0.5molCO和0.5molH2在體積為2L的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),則下列示意圖合理的是()A. B. C. D.4、對(duì)于300mL1mol/L鹽酸與金屬鐵制氫氣的反應(yīng),下列措施能提高反應(yīng)速率的是①升溫②改用100mL3mol/L鹽酸③改用鐵粉替代鐵片④加入一定量濃硝酸⑤再加入300mL1mol/L鹽酸⑥將鹽酸改用濃硫酸⑦加入少量CuSO4溶液A.①②③④⑤⑥⑦ B.①②③⑤⑥⑦ C.①②③⑦ D.①②③5、下列說(shuō)法或表示正確的是A.氯化鈉晶體中,每個(gè)Na+周圍距離相等且緊鄰的Na+共有12個(gè)B.酒石酸(HOOC-CHOH-CHOH-COOH)不存在手性碳原子C.熔點(diǎn):MgBr2<SiCl4<SiCD.鄰羥基苯甲酸分子內(nèi)形成了氫鍵,所以沸點(diǎn)高于對(duì)羥基苯甲酸6、下列有機(jī)物的說(shuō)法,正確的是A.分子式為C5H12的有機(jī)物有三種,它們互為同系物B.C4H8C12有9種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))C.石蠟油、苯、四氟乙烯都不能使溴水褪色D.等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)后體積保持不變7、多次提出“像對(duì)待生命一樣對(duì)待生態(tài)環(huán)境”,下列做法不符合這一思想的是()A.推廣使用可降解塑料及布質(zhì)購(gòu)物袋,以減少“白色污染”B.用Ba(OH)2消除水中Cu2+等重金屬離子污染C.汽油抗爆:甲基叔丁基醚代替四乙基鉛D.大力推廣燃料“脫硫、脫硝”技術(shù),減少硫氧化物和氮氧化物對(duì)空氣的污染8、異丁烷、乙醇硫酸氫鉀、液氮均可做制冷劑,下列關(guān)于它們的相關(guān)表示正確的是()A.異丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(CH3)3CHB.乙醇的比例模型為:C.熔融KHSO4的電離方程式:KHSO4→K++H++SO42-D.氮原子核外電子的軌道表示式:9、第116號(hào)元素Lv的名稱為鉝,關(guān)于的敘述錯(cuò)誤的是A.核電荷數(shù)116 B.中子數(shù)177C.核外電子數(shù)116 D.元素的相對(duì)原子質(zhì)量29310、從廢鈷酸鋰電池正極片中(含LiCoO2、Al及少量鐵、鎂的化合物等)回收鈷的工藝流程如下:下列敘述錯(cuò)誤的是A.①中發(fā)生的離子反應(yīng)為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑B.②中H2O2作還原劑C.③中Na2CO3可用NaOH代替D.④中除鎂反應(yīng)不宜在強(qiáng)酸條件下進(jìn)行11、電解H2SO4和CuCl2的混合溶液,起始一段時(shí)間陰極和陽(yáng)極上分別析出的物質(zhì)是A.H2、O2 B.Cu、O2 C.H2、Cl2 D.Cu、Cl212、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。X分別與Y、Z、W結(jié)合形成質(zhì)子數(shù)相同的甲、乙、丙三種分子。丁為無(wú)色氣體,遇空氣變紅棕色;丙的水溶液可刻蝕玻璃。上述物質(zhì)有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.四種元素形成的單質(zhì)中W的氧化性最強(qiáng)B.甲、乙、丙中沸點(diǎn)最高的是丙C.甲常用作致冷劑D.甲、乙分子均只含極性共價(jià)鍵13、短周期元素X、Y、Z、W、M原子序數(shù)依次增大,且原子最外層電子數(shù)之和為17,X和Y是組成化合物種類最多的元素,W是地殼中含量最高的元素。下列說(shuō)法正確的是A.離子半徑大?。篗>W(wǎng)>ZB.由X、Y、Z、W四種元素形成的化合物一定含離子鍵C.Z的簡(jiǎn)單氫化物比W的簡(jiǎn)單氫化物更穩(wěn)定D.分子式為Y4X8W2的物質(zhì)超過(guò)6種14、下列各組離子在指定的溶液中能大量存在離子組的是()A.pH=7的溶液:Al3+、Fe3+、SO42-、I-B.加入Na2O2后的溶液:K+、Fe2+、NO3-、SO32-C.加入鋁粉放出H2的溶液:Na+、Ba2+、NO3-、Cl-D.無(wú)色并能使石蕊試液變藍(lán)的溶液:NH4+、Cu2+、NO3-、Cl-15、對(duì)于合成氨N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ·mol-1反應(yīng),達(dá)到平衡后,以下分析正確的是()A.升高溫度,對(duì)正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大B.增大壓強(qiáng),對(duì)正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大C.減小反應(yīng)物濃度,對(duì)逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大D.加入催化劑,對(duì)逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大16、在溶液中能大量共存,加入OH-有沉淀析出,加入H+能放出氣體的離子組是A.Mg2+、Na+、Cl-、CO32- B.Ba2+、K+、OH-、NO3-C.H+、Fe3+、NH4+、SO42- D.Na+、Ca2+、Cl-、HCO3-17、下列圖象表達(dá)正確的是A.NaOH溶液滴入Ba(HCO3)2溶液中B.在Ca(OH)2和KOH的混合溶液中通入CO2C.H2S氣體通入氯水中D.向CaCl2溶液中通入CO2至過(guò)量18、下列關(guān)于金屬鈉的敘述錯(cuò)誤的是A.金屬鈉可以保存在煤油中B.金屬鈉著火時(shí),可用泡沫滅火器來(lái)滅火C.鈉與熔融的四氯化鈦反應(yīng)可制取鈦D.實(shí)驗(yàn)時(shí)用剩的鈉塊應(yīng)該放回原試劑瓶19、向含有c(FeCl3)=0.2mol·L-1、c(FeCl2)=0.1mol·L-1的混合溶液中滴加稀NaOH溶液,可得到一種黑色分散系,其中分散質(zhì)粒子是直徑約為9.3nm的金屬氧化物,下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()A.該分散系的分散質(zhì)為Fe2O3B.該分散系屬于溶液C.加入NaOH時(shí)發(fā)生的反應(yīng)可能為Fe2++2Fe3++8OH-===Fe3O4+4H2OD.可用過(guò)濾的方法將黑色金屬氧化物與Na+分離開20、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法不正確的是()A.1mol甲基所含的電子總數(shù)為9NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L一氯甲烷所含原子數(shù)為2.0NAC.28g乙烯所含共用電子對(duì)數(shù)目為6NAD.11g的11B中,含有的質(zhì)子數(shù)目為5NA21、下列與化學(xué)鍵相關(guān)的敘述正確的是()A.只含離子鍵的化合物才是離子化合物B.化學(xué)鍵存在于原子之間,也存在于分子之間C.由于I—I鍵的鍵能比F—F、Cl—Cl、Br—Br的鍵能都小,因此在鹵素單質(zhì)中I2的熔、沸點(diǎn)最低D.在共價(jià)化合物中一定不存在離子鍵,而在離子化合物中可能存在共價(jià)鍵22、用NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.6.2gNa2O中的離子總數(shù)為0.2NAB.pH=2的鹽酸中的H+總數(shù)為0.01NAC.2.3gNa和足量O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LH2O所含O-H鍵的數(shù)目為0.5NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)丁香酚存在于丁香花的花蕊中,以丁香酚為原料制取有機(jī)物F的路線如下:已知:回答下列問(wèn)題:(1)丁香酚的分子式為________.(2)A中的含氧官能團(tuán)有________(填名稱),②的反應(yīng)類型為________。(3)寫出滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。①含苯環(huán)且環(huán)上只有兩個(gè)取代基;②屬于酯類化合物;③核磁共振氫譜有3組峰,且峰面積之比為3:1:1。(4)1molD最多可以與____molH2發(fā)生加成反應(yīng)(5)反應(yīng)⑤中,試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。24、(12分)A、B、C三種不同的物質(zhì)中均含有同一種元素,它們之間存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)物及生成物已略去)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)若常溫時(shí)B為紅棕色氣體,C為無(wú)色氣體,則B生成C的化學(xué)方程式:____________。(2)若常溫時(shí)A為氣態(tài)氫化物,B為淡黃色固體,C為氣體,則CO2中混有少量氣體C雜質(zhì)可以用_________________來(lái)除(寫一種即可)。(3)若A為金屬氧化物,B為工業(yè)制玻璃的主要原料之一,常溫時(shí)0.1mol/L的C溶液的pH值為13,則檢驗(yàn)A、B、C中共有的金屬離子的方法是_____________________;現(xiàn)象為____________________。(4)若常溫時(shí)A為氣體單質(zhì),①②③④均為化合反應(yīng),C的相對(duì)分子質(zhì)量大于B,則C的電子式為:_____________________。(5)若A是第三周期某金屬的氧化物,B、C均為正鹽且B的水溶液呈酸性,C的水溶液呈堿性。請(qǐng)寫出反應(yīng)③的離子方程式:________________________________________。(6)若反應(yīng)②③④均為化合反應(yīng),反應(yīng)①為置換反應(yīng)。當(dāng)A為一種金屬單質(zhì)時(shí),B中陽(yáng)離子的檢驗(yàn)方法為_________________________________________(寫出具體操作過(guò)程)。25、(12分)疊氮化鈉(NaN3)是汽車安全氣囊最理想的氣體發(fā)生劑原料。下面是工業(yè)水合肼法制備疊氮化鈉的工藝流程:查閱資料:①水合肼(N2H4·H2O)有毒且不穩(wěn)定,具有強(qiáng)還原性和強(qiáng)堿性。②有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃溶解性CH3OH-9764.7與水互溶水合肼(N2H4·H2O)-40118.5與水、醇互溶,不溶于乙醚亞硝酸甲酯(CH3ONO)-17-12溶于乙醇、乙醚疊氮化鈉(NaN3)275(410易分解)——易溶于水,微溶于醇,不溶于乙醚(1)合成水合肼。實(shí)驗(yàn)室合成水合肼裝置如圖所示。NaClO堿性溶液與尿素CO(NH2)2水溶液在40℃以下反應(yīng)一段時(shí)間后,再迅速升溫至110℃繼續(xù)反應(yīng)可以制得水合肼。①制取N2H4·H2O的離子方程式為_________。②實(shí)驗(yàn)中通過(guò)分液漏斗滴加的溶液是_________,理由是_________。(2)水合肼法制備疊氮化鈉。①實(shí)驗(yàn)室模擬工藝流程步驟Ⅰ制備疊氮化鈉的反應(yīng)原理為:N2H4·H2O(aq)+CH3ONO(g)+NaOH(aq)=NaN3(aq)+CH3OH(aq)+3H2O(l)△H﹤0,研究表明該反應(yīng)在20℃左右反應(yīng)的選擇性和轉(zhuǎn)化率最高,實(shí)驗(yàn)時(shí)可以采取的措施是_________。②步驟Ⅱ回收CH3OH的實(shí)驗(yàn)操作名稱為________。③請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由B溶液獲得疊氮化鈉(NaN3)產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方案:_________[實(shí)驗(yàn)中可供選擇的試劑有:乙醇、乙醚;除常用儀器外須使用的儀器有:布氏漏斗、真空干燥箱]。26、(10分)為了驗(yàn)證SO2的性質(zhì),某同學(xué)利用輸液管設(shè)計(jì)了如下微型實(shí)驗(yàn):請(qǐng)回答:(1)儀器A的名稱是_________________。(2)裝置C中NaOH的作用是_________________。(3)下列說(shuō)法正確的是_________________。A.裝置l、3、4中溶液均褪色,可證明SO2具有漂白性B.裝置2中石蕊試液只變紅不褪色,證明SO2是一種酸性氧化物C.反應(yīng)結(jié)束后,可由a導(dǎo)管向裝置中加水,將氣體趕出后再拆裝置D.在a導(dǎo)管處用向下排空氣法收集SO227、(12分)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的描述正確的是()A.實(shí)驗(yàn)室配制CuCl2溶液時(shí),需加入鹽酸來(lái)抑制Cu2+水解B.定容時(shí)仰視容量瓶的刻度線,會(huì)導(dǎo)致所配溶液的濃度偏高C.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的鹽酸,未潤(rùn)洗錐形瓶會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏低D.稱取2.0gNaOH固體時(shí),先將天平調(diào)平,再將游碼調(diào)至2.0g,向左盤加NaOH固體至天平平衡28、(14分)以CO2為碳源制取低碳有機(jī)物成為國(guó)際研究焦點(diǎn),下面為CO2加氫制取乙醇的反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H=-QkJ/mol(Q>0),在密閉容器中,按H2與CO2的物質(zhì)的量之比為3:1進(jìn)行投料,在5MPa下測(cè)得不同溫度下平衡體系中各種物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)(y%)如下圖所示。(1)表示CH3CH2OH體積分?jǐn)?shù)曲線的是_______(選填序號(hào));在一定溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是______(選填編號(hào))a.平衡常數(shù)K不再增大b.CO2的轉(zhuǎn)化率不再增大c.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變d.反應(yīng)物不再轉(zhuǎn)化為生成物(2)其他條件恒定,如果想提高CO2的反應(yīng)速率,可以采取的反應(yīng)條件是_______(選填編號(hào));達(dá)到平衡后,能提高H2轉(zhuǎn)化率的操作是_______(選填編號(hào))a.降低溫度b.充入更多的H2c.移去乙醇d.增大容器體積(3)圖中曲線II和III的交點(diǎn)a對(duì)應(yīng)物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)ya=_______%29、(10分)鋁、氧化鋁、氫氧化鋁等在工業(yè)上用途廣泛。(1)用原子結(jié)構(gòu)知識(shí)解釋Al的金屬性比Na弱:Al與Na在元素周期表中位于同一周期,_________________,Al的金屬性比Na弱。(2)結(jié)合化學(xué)用語(yǔ),用化學(xué)平衡知識(shí)解釋,氫氧化鋁既溶于強(qiáng)酸溶液,又溶于強(qiáng)堿溶液:_______________________。(3)Al2O3是制備二甲醚(CH3OCH3)的反應(yīng)中的重要催化劑。已知由H2、CO制備二甲醚過(guò)程為:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)

ΔH1=-90.1kJ·mol-12CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)

ΔH2=-24.5kJ·mol-1寫出由H2、CO制備二甲醚的總的熱化學(xué)方程式____________。工業(yè)上以鋁土礦(主要成分是氧化鋁,含氧化鐵、氧化鎂、二氧化硅、氧化銅等雜質(zhì))為原料提取鋁、氧化鋁、氫氧化鋁的無(wú)機(jī)化工流程如圖:[已知:該條件下NaOH溶液與二氧化硅反應(yīng)非常緩慢,在工業(yè)生產(chǎn)時(shí)不必考慮](4)固體A為________________________________。(5)寫出反應(yīng)②的離子方程式為___________________________。(6)反應(yīng)④所得的鋁材中,往往含有少量的鐵和硅等雜質(zhì),可用電解精煉法進(jìn)一步提純,該電解池中陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為__________________,下列可作陰極材料的是______A.鋁材B.石墨C.純鋁D.鉛板(7)鋁土礦中Al2O3的含量為40.8%,要使1t鋁土礦中的Al2O3全部溶解理論上至少需要NaOH的質(zhì)量為________t。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【詳解】A.苯能與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng),與溴水不反應(yīng),但是能萃取溴水中的溴,屬于物理變化,故A不符合題意;B.碘遇淀粉顯藍(lán)色,碘遇蛋白質(zhì)沒(méi)有現(xiàn)象,因此可用碘酒鑒別淀粉和蛋白質(zhì),故B符合題意;C.乙醇的分子式為C2H6O,乙酸的分子式為C2H4O2,乙醇和乙酸的分子式不同,不能互為同分異構(gòu)體,故C不符合題意;D.單糖不能發(fā)生水解反應(yīng),如葡萄糖、果糖等,故D不符合題意;答案選B。2、B【解析】A.乙醇與氧化銅一定條件下反應(yīng)生成乙醛、Cu和水,乙酸與氧化銅反應(yīng)生成乙酸銅和水,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.甲烷能在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),苯在催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng),乙酸、乙醇的酯化反應(yīng)以及酯的水解屬于取代反應(yīng),選項(xiàng)B正確;C.油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小,不是高分子化合物,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.乙烯、乙炔均能與溴發(fā)生加成反應(yīng),能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng);乙醛能與溴水或酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng);甲苯不能與溴水發(fā)生反應(yīng),能被酸性KMnO4溶液氧化,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。3、A【詳解】A.反應(yīng)過(guò)程中甲醇的體積分?jǐn)?shù)逐漸增大,假設(shè)反應(yīng)的CO的物質(zhì)的量為a,CO的體積分?jǐn)?shù)=×100%=,始終不變,故A正確;B.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,CO的物質(zhì)的量逐漸減少,甲醇的物質(zhì)的量逐漸增大,達(dá)到平衡后,二者的物質(zhì)的量不一定相等,故B錯(cuò)誤;C.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氫氣的濃度減小,甲醇的濃度增大,但氫氣的起始濃度為0.25mol/L,故C錯(cuò)誤;D.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正反應(yīng)速率逐漸減小,逆反應(yīng)速率逐漸增大,達(dá)到平衡時(shí)甲醇的逆反應(yīng)速率等于氫氣正反應(yīng)速率的一半,故D錯(cuò)誤;故選A。4、C【詳解】①適當(dāng)升高溫度,增大活化分子百分?jǐn)?shù),反應(yīng)速率加快,①正確;②改用100mL3.0mol/L鹽酸,氫離子的濃度增大,反應(yīng)速率加快,②正確;③改用鐵粉替代鐵片,增大了固體接觸面積,加快了反應(yīng)速率,③正確;④鋅與一定量濃硝酸反應(yīng),雖然反應(yīng)速率加快,但不產(chǎn)生氫氣,④錯(cuò)誤;⑤再加入300mL1mol/L鹽酸,氫離子的濃度不變,反應(yīng)速率不變,⑤錯(cuò)誤;⑥將鹽酸改用濃硫酸,鋅與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,不產(chǎn)生氫氣,⑥錯(cuò)誤;⑦滴入少量CuSO4溶液,鋅置換出銅,構(gòu)成原電池,反應(yīng)速率加快,⑦正確;綜上所述,①②③⑦正確;答案選C?!军c(diǎn)睛】若要加快產(chǎn)生氫氣的速率,可增大反應(yīng)的濃度、增大固體的表面積、升高溫度以及形成原電池反應(yīng),注意加入酸的性質(zhì),注意不能改變反應(yīng)的機(jī)理,例如不能加入濃硫酸或硝酸。5、A【分析】氯化鈉晶體中,Na+位于頂點(diǎn)和面心;手性碳原子指與碳相連的4個(gè)基團(tuán)均不一樣;晶體的熔沸點(diǎn)通常規(guī)律:原子晶體>離子晶體>分子晶體;分子間氫鍵,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)反常的高,分子內(nèi)氫鍵,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)更低。【詳解】A.氯化鈉晶體中,Na+位于頂點(diǎn)和面心,每個(gè)Na+周圍距離相等且緊鄰的Na+共有12個(gè),故A正確;B.手性碳原子指與碳相連的個(gè)基團(tuán)均不一樣,由酒石酸的結(jié)構(gòu)式可知,中間2個(gè)碳原子均是手性碳原子,2號(hào)碳上連接的是氫、羥基、羧基、-CHOH-COOH,故B錯(cuò)誤;C.晶體的熔沸點(diǎn)通常規(guī)律:原子晶體>離子晶體>分子晶體,MgBr2是離子晶體,SiCl4是分子晶體,SiC是原子晶體,故熔點(diǎn):SiCl4<MgBr2<SiC,故C錯(cuò)誤;D.鄰羥基苯甲酸與對(duì)羥基苯甲酸同為分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量一樣,互為同分異構(gòu)體,分子間氫鍵,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)反常的高,分子內(nèi)氫鍵,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)更低,所以沸點(diǎn):鄰羥基苯甲酸<對(duì)羥基苯甲酸;答案選A。【點(diǎn)睛】對(duì)于分子晶體的熔沸點(diǎn)比較:比較相對(duì)分子質(zhì)量和氫鍵,若是有機(jī)物,分子量相同,支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低;有分子間氫鍵,熔沸點(diǎn)變大;分子內(nèi)氫鍵,熔沸點(diǎn)降低。6、B【解析】A.分子式為C5H12的有機(jī)物有三種,它們互為同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;B.C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移二”法,由圖可知C4H8Cl2共有9種同分異構(gòu)體,故B正確;C.四氟乙烯中含有碳碳雙鍵,能使溴水褪色,故C錯(cuò)誤;D.甲烷和氯氣反應(yīng)可生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和HCl,其中HCl的物質(zhì)的量最大,一氯甲烷為氣體,其余為液體,反應(yīng)后體積會(huì)發(fā)生變化,故D錯(cuò)誤;故選B。7、B【解析】A、“白色污染”是人們對(duì)塑料垃圾污染環(huán)境的一種形象稱謂,主要是由聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯等高分化合物制成的各類生活用品、包裝袋、填充物等,難降解,嚴(yán)重污染環(huán)境、土壤、水等,所以大力倡導(dǎo)推廣使用可降解塑料及布質(zhì)購(gòu)物袋,可減少“白色污染”,A正確;B、用Ba(OH)2可以消除水中Cu2+等重金屬離子,但又引入了新的重金屬離子Ba2+污染,故B錯(cuò)誤;C、用甲基叔丁基醚代替四乙基鉛,可減少重金屬鉛導(dǎo)致的污染,C正確;D、對(duì)燃料進(jìn)行“脫硫、脫硝”處理,可減少硫氧化物和氮氧化物的排放,減少對(duì)環(huán)境的污染,故D正確。本題正確答案為B。8、A【詳解】A.異丁烷的結(jié)構(gòu)式為,寫成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CH,A正確;B.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,比例模型為,B錯(cuò)誤;C.熔融KHSO4的電離方程式:KHSO4→K++HSO4-,HSO4-在熔融狀態(tài)下不能電離出H+和SO42-,在水溶液中的電離方程式為KHSO4=K++H++SO42-,C錯(cuò)誤;D.氮為7號(hào)元素,有2個(gè)電子層,原子核外電子的軌道表示式為,D錯(cuò)誤。答案選A。9、D【詳解】A.元素符號(hào)左下角表示的是原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù),核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù),故核電荷數(shù)為116,A項(xiàng)正確;B、中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)=293-116=177,B項(xiàng)正確;C、原子序數(shù)=質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù)=核電荷數(shù),可知核外電子數(shù)為116,C項(xiàng)正確;D、293代表該原子的質(zhì)量數(shù),一種元素有多種核素,質(zhì)量數(shù)指的是質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)之和,不同核素的質(zhì)量數(shù)不同,由于不知道該元素有幾種同位素原子,各種同位素原子的含量是多少,因此不能確定該元素的相對(duì)原子質(zhì)量,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】化學(xué)用語(yǔ)是化學(xué)考試中的高頻考點(diǎn),其中元素符號(hào)的含義要牢記在心,其左上角為質(zhì)量數(shù)(A)、左下角為質(zhì)子數(shù)(Z),質(zhì)子數(shù)(Z)=核電荷數(shù)=原子序數(shù),質(zhì)量數(shù)(A)=質(zhì)子數(shù)(Z)+中子數(shù)(N)。10、C【分析】廢鈷酸鋰電池正極片中(含LiCoO2、Al及少量鐵、鎂的化合物等),將廢料先用堿液浸泡,將Al充分溶解,過(guò)濾后得到的濾液為含有偏鋁酸鈉,濾渣為L(zhǎng)iCoO2、Al及少量鐵、鎂的化合物;將濾渣用雙氧水、硫酸處理后生成硫酸鎂、CoSO4、Fe2(SO4)3,鋰在濾渣中被除掉,再通過(guò)③除掉Fe3+,再通過(guò)④除掉鎂元素,最后得CoCl2溶液?!驹斀狻緼、①中反應(yīng)是氫氧化鈉和鋁反應(yīng),離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,故A正確;B、②中H2O2作將正三價(jià)Co還原為Co2+,H2O2作還原劑,故B正確;C、③中Na2CO3如果用NaOH代替,則會(huì)生成氫氧化鐵、氫氧化鈷沉淀,降低了Co2+的回收率,故C錯(cuò)誤;D、④中除鎂反應(yīng)如果在強(qiáng)酸條件下進(jìn)行,則NaF會(huì)生成有毒氣體HF污染環(huán)境,且降低F-的濃度,影響鎂的去除,故D正確。答案選C。11、D【詳解】電解原理是在通電條件下,溶液中陽(yáng)離子移向陰極,陰離子移向陽(yáng)極,電解稀H2SO4、CuCl2的混合液,陽(yáng)離子放電順序?yàn)镃u2+>H+,電極反應(yīng)為:Cu2++2e-═Cu;陰離子放電順序Cl->OH->SO42-,電極反應(yīng)為:2Cl--2e-═Cl2↑,所以最初一段時(shí)間陰極和陽(yáng)極上分別析出的物質(zhì)分別是Cu和Cl2;故答案為D?!军c(diǎn)睛】本題考查電解原理的分析判斷,掌握溶液中離子放電順序是解題關(guān)鍵,依據(jù)溶液中陰離子放電順序和陽(yáng)離子的放電順序分析判斷生成產(chǎn)物。12、B【分析】丁為無(wú)色氣體,遇空氣變紅棕色,則丁為NO,單質(zhì)Z與化合物甲反應(yīng)生成NO,則單質(zhì)Z為O2,化合物甲為NH3,乙為H2O,能與H2O反應(yīng)生成氧氣的單質(zhì)為F2,丙為HF,故元素X、Y、Z、W分別為H、N、O、F。據(jù)此解答?!驹斀狻緼.根據(jù)以上分析,H、N、O、F四種元素形成的單質(zhì)中F2的氧化性最強(qiáng),故A正確;B.常溫下NH3和HF為氣態(tài),H2O在常溫下為液態(tài),所以沸點(diǎn)最高的是H2O,故B錯(cuò)誤;C.化合物甲為NH3,氨氣易液化,液氨氣化時(shí)吸收大量的熱,故常用作致冷劑,故C正確;D.化合物甲為NH3,乙為H2O,NH3和H2O分子均只含極性共價(jià)鍵,故D正確。故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用,推斷元素是解題關(guān)鍵,注意丁為無(wú)色氣體,遇空氣變紅棕色是解題的突破口,熟記常見(jiàn)的10電子微粒。13、D【解析】短周期元素X、Y、Z、W、M原子序數(shù)依次增大,X與Y是組成化合物種類最多的元素,應(yīng)為烴類物質(zhì),則X為H元素,Y為C元素,W是地殼中含量最高的元素,應(yīng)為O元素,則Z為N元素,原子最外層電子數(shù)之和為17,可知M的最外層電子數(shù)為17?(1+4+5+6)=1,M為Na元素。A.離子半徑大?。篘3->O2->Na+,故A錯(cuò)誤;B.由X、Y、Z、W四種元素形成的化合物可能是NH4HCO3或(NH4)2CO3,也可能是CO(NH2)2等,CO(NH2)2中不含離子鍵,故B錯(cuò)誤;C.O元素的非金屬性大于N,所以H2O的穩(wěn)定性大于NH3,故C錯(cuò)誤;D.分子式為C4H8O2的物質(zhì)可以是羧酸、酯、羥基醛等物質(zhì),也可以為環(huán)狀物質(zhì),超過(guò)6種,故D正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題主要考查元素推斷和元素周期律,試題難度中等。根據(jù)題目信息推斷各元素種類是解答本題的關(guān)鍵,解題時(shí)要注意明確原子結(jié)構(gòu)和元素周期律之間的關(guān)系,本題的難點(diǎn)是D項(xiàng),注意符合分子式為C4H8O2的化合物既可能是羧酸、酯、羥基醛等物質(zhì),也可能是環(huán)狀物質(zhì),物質(zhì)超過(guò)6種。14、C【解析】試題分析:A、Fe3+和I-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,且Fe3+在pH=7時(shí),全部轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3,故錯(cuò)誤;B、過(guò)氧化鈉具有強(qiáng)氧化性,能把Fe2+和SO32-氧化成Fe3+和SO42-,不能大量共存,故錯(cuò)誤;C、和鋁反應(yīng)生成氫氣,此溶液是酸或堿,NO3-在酸性條件下,具有強(qiáng)氧化性,和金屬反應(yīng)不產(chǎn)生氫氣,如果是堿,則和金屬鋁反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,能夠大量共存,故正確;D、Cu2+顯藍(lán)色,故錯(cuò)誤。考點(diǎn):考查離子大量共存等知識(shí)。15、B【詳解】A.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度正逆反應(yīng)速率都增大,但平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),說(shuō)明溫度對(duì)逆反應(yīng)速率影響較大,故A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)的正反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),則壓強(qiáng)對(duì)正反應(yīng)速率影響較大,故B正確;C.減小反應(yīng)物濃度,生成物濃度不變,則逆反應(yīng)速率不變,故C錯(cuò)誤;D.加入催化劑,對(duì)正逆反應(yīng)速率影響相同,所以正逆反應(yīng)速率仍然相等,故D錯(cuò)誤;故選B。16、D【詳解】A.Mg2+和CO32-不能大量共存,故A不選;B.該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,加OH-沒(méi)有沉淀生成,加H+不能放出氣體,故B不選;C.該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,但是加入H+后不能生成氣體,故C不選;D.該組離子之間不反應(yīng),可大量共存,加OH-有碳酸鈣沉淀生成,加H+能放出二氧化碳?xì)怏w,故D選;故選D。【點(diǎn)晴】注意明確離子不能大量共存的一般情況,如:能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間,能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間,能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的離子之間(如Fe3+和SCN-)等;還應(yīng)該注意題目所隱含的條件,如:溶液的酸堿性,據(jù)此來(lái)判斷溶液中是否有大量的H+或OH-;是“可能”共存,還是“一定”共存等。17、B【詳解】A.NaOH溶液滴入Ba(HCO3)2溶液中,氫氧根離子、碳酸氫根離子、鋇離子反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀,即開始加入NaOH溶液時(shí)就有沉淀生成,A與圖象不符;B.在Ca(OH)2和KOH的混合溶液中通入CO2,開始時(shí),鈣離子、氫氧根離子、二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,由于n(OH-)>2n(Ca2+),鈣離子反應(yīng)完時(shí),繼續(xù)通入二氧化碳,為氫氧根離子、二氧化碳反應(yīng)生成碳酸根離子,繼而碳酸根離子與二氧化碳與水反應(yīng)生成碳酸氫根離子,然后碳酸鈣與二氧化碳、水反應(yīng)生成碳酸氫鈣,B與圖象相符;C.H2S氣體通入氯水中,氯氣與硫化氫反應(yīng)生成單質(zhì)硫和鹽酸,溶液的pH減小,C與圖象不符;D.向CaCl2溶液中通入CO2至過(guò)量,二氧化碳與氯化鈣不反應(yīng),無(wú)沉淀生成,D與圖象不符;答案為B。18、B【詳解】A、鈉是活潑的金屬,易與水反應(yīng),易被氧氣氧化,可以保存在煤油中,A正確;B、鈉著火產(chǎn)生過(guò)氧化鈉,泡沫滅火器能產(chǎn)生CO2,過(guò)氧化鈉與CO2反應(yīng)生成氧氣,因此金屬鈉著火時(shí),不能用泡沫滅火器來(lái)滅火,應(yīng)該用沙子撲滅,B錯(cuò)誤;C、鈉是活潑的金屬,在熔融狀態(tài)下鈉與四氯化鈦反應(yīng)可制取鈦,C正確;D、鈉是活潑的金屬,易與水反應(yīng),易被氧氣氧化,因此實(shí)驗(yàn)時(shí)用剩的鈉塊應(yīng)該放回原試劑瓶,D正確;答案選B。19、C【解析】A.三氧化二鐵為紅棕色,由題意知得到一種黑色分散系,故A錯(cuò)誤;B.該分散系中分散質(zhì)粒子是直徑約為9.3nm的金屬氧化物,則該分散系為膠體,故B錯(cuò)誤;C.氯化亞鐵、氯化鐵與氫氧化鈉反應(yīng)生成四氧化三鐵和水、氯化鈉,離子方程式:Fe2++2Fe3++8OH-═Fe3O4+4H2O,故C正確;D.膠體、溶液都可以透過(guò)濾紙,不能用過(guò)濾方法分離,故D錯(cuò)誤;故答案為C。20、B【詳解】A.一個(gè)甲基(-CH3)中含有9個(gè)電子,則1mol甲基所含的電子總數(shù)為9NA,故A正確;B.一個(gè)一氯甲烷分子中含有5個(gè)原子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L一氯甲烷的物質(zhì)的量為=0.5mol,則所含原子數(shù)為0.5molx5xNA=2.5NA,故B錯(cuò)誤;C.一個(gè)乙烯分子中含有6對(duì)共用電子對(duì),28g乙烯的物質(zhì)的量為=1mol,則所含共用電子對(duì)數(shù)目為6x1molxNA=6NA,故C正確;D.B元素為5號(hào)元素,一個(gè)B原子的質(zhì)子數(shù)為5,11g11B的物質(zhì)的量為=1mol,則含有的質(zhì)子數(shù)目為5x1molxNA=5NA,故D正確;答案選B。21、D【分析】本題主要考查化學(xué)鍵的概念?!驹斀狻緼.離子化合物中也可能存在共價(jià)鍵如NH4Cl;故A錯(cuò)誤;B.化學(xué)鍵存在于相鄰的原子之間,不存在于分子之間,故B錯(cuò)誤;C.在鹵素單質(zhì)中物質(zhì)以分子形式存在,由于I2分子之間范德華力最大,熔沸點(diǎn)最高,故C錯(cuò)誤;D.在共價(jià)化合物中一定不存在離子鍵,而在離子化合物中可能存在共價(jià)鍵,故D正確;答案選D。22、C【詳解】A.6.2gNa2O的物質(zhì)的量為=0.1mol,0.1molNa2O中的離子總數(shù)為0.1×3NA=0.3NA,故A項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤;B.未告知溶液體積,無(wú)法計(jì)算溶液中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量,故B項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤;C.2.3gNa的物質(zhì)的量為=0.1mol,Na與足量O2后,Na失去1個(gè)電子,0.1molNa完全反應(yīng)失去電子數(shù)為0.1×NA=0.1NA,故C項(xiàng)說(shuō)法正確;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,H2O不是氣體,不能根據(jù)氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量,因此無(wú)法計(jì)算其所含化學(xué)鍵數(shù)目,故D項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤;綜上所述,說(shuō)法正確的是C項(xiàng),故答案為C。二、非選擇題(共84分)23、C10H12O2羥基、醚鍵取代反應(yīng)、4或CH3COCH3【分析】根據(jù)丁香酚的鍵線式結(jié)構(gòu),判斷其分子式;根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,判斷含氧官能團(tuán),對(duì)比A、B的結(jié)構(gòu)判斷反應(yīng)類型;根據(jù)題中所給信息,寫出符合條件的C的同分異構(gòu)體;根據(jù)D的結(jié)構(gòu)判斷與H2加成的量;根據(jù)題中信息,對(duì)比D、E的結(jié)構(gòu),判斷試劑X的結(jié)構(gòu);據(jù)此解答?!驹斀狻?1)丁香酚的鍵線式結(jié)構(gòu)為,交點(diǎn)、端點(diǎn)為碳原子,用H原子飽和碳的四價(jià)結(jié)構(gòu),可知其分子式為C10H12O2;答案為C10H12O2。(2)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為可知,該有機(jī)物含氧官能團(tuán)有羥基和醚鍵;A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,對(duì)比A、B的結(jié)構(gòu),從羥基變成酯基,得出該反應(yīng)為取代反應(yīng);答案為羥基、醚鍵,取代反應(yīng)。(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其的分子式為C10H10O4,根據(jù)信息中含有苯環(huán),則取代基只剩下4個(gè)碳原子,且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,其相對(duì)位置應(yīng)該有鄰位、間位和對(duì)位三種結(jié)構(gòu)。又因其核磁共振氫譜為3組峰,峰面積比為3:1:1,它可能的同分異構(gòu)體應(yīng)該是鄰位的兩個(gè)相同的取代基,因?yàn)镃是酯類化合物,故取代基為-COOCH3或者-OOCCH3,可以確定符合條件C的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,答案為。(4)由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子中含有一個(gè)醛基,1mol醛基可以加成1molH2,另外1mol苯環(huán)也可以加成3molH2,則1molD最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng);答案為4。(5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,反應(yīng)⑤的條件與題干中的羥醛縮合反應(yīng)對(duì)應(yīng),說(shuō)明反應(yīng)⑤就是羥醛縮合,對(duì)比D、E的結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)E比2個(gè)D多了中間的三個(gè)碳原子,可以得出試劑X為或CH3COCH3;答案為或CH3COCH3。24、3NO2+H2O=2HNO3+NO飽和NaHCO3溶液或酸性KMnO4溶液等合理答案均可焰色反應(yīng)焰色為黃色AlO2-+4H+=Al3++2H2O取少量B溶液于試管中,滴加少量KSCN溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象,再滴加少量新制氯水,若出現(xiàn)血紅色則B中含F(xiàn)e2+離子(用氫氧化鈉沉淀法或K3[Fe(CN)6]沉淀法等合理均可,用酸性高錳酸鉀不可)【解析】(1).常溫時(shí)B為紅棕色氣體,C為無(wú)色氣體,說(shuō)明B為NO2,C為NO,A為HNO3,B生成C的化學(xué)方程式是:3NO2+H2O=2HNO3+NO,故答案為3NO2+H2O=2HNO3+NO;(2).常溫時(shí)A為氣態(tài)氫化物,B為淡黃色固體,說(shuō)明B為S,A為H2S,C為SO2,則CO2中混有少量氣體SO2雜質(zhì)時(shí),可以選用飽和的NaHCO3溶液或酸性KMnO4溶液除去SO2,故答案為飽和NaHCO3溶液或酸性KMnO4溶液等;(3).常溫時(shí)0.1mol/LC溶液的pH值為13,則C溶液中c(OH-)=0.1mol/L,說(shuō)明C是一元強(qiáng)堿,結(jié)合B為工業(yè)制玻璃的主要原料之一,說(shuō)明B是碳酸鈉,C為氫氧化鈉,A為氧化鈉或過(guò)氧化鈉,則三種物質(zhì)中含有的相同金屬元素是鈉元素,檢驗(yàn)鈉元素常用焰色反應(yīng),現(xiàn)象是焰色為黃色,故答案是:焰色反應(yīng);焰色為黃色;(4).若常溫時(shí)A為氣體單質(zhì),①②③④均為化合反應(yīng),C的相對(duì)分子質(zhì)量大于B,符合題意的是A為氧氣,B為CO,C為CO2,①②③④對(duì)應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式分別為:2C+O22CO、2CO+O22CO2、CO2+C2CO、C+O2CO2,故C的電子式為:,故答案為;(5).若A是第三周期某金屬的氧化物,B、C均為正鹽且B的水溶液呈酸性,C的水溶液呈堿性,說(shuō)明該金屬是鋁,A為氧化鋁,B溶液含有鋁離子、C溶液含有偏鋁酸根離子,偏鋁酸根離子反應(yīng)生成鋁離子的反應(yīng)方程式是:AlO2-+4H+=Al3++2H2O,故答案為AlO2-+4H+=Al3++2H2O;(6).若反應(yīng)②③④均為化合反應(yīng),反應(yīng)①為置換反應(yīng)。當(dāng)A為一種金屬單質(zhì)時(shí),說(shuō)明A為單質(zhì)鐵,B為Fe2+、C為Fe3+,①②③④對(duì)應(yīng)的反應(yīng)方程式可以是:Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、2FeCl2+Cl2=2FeCl3、2FeCl3+Fe=3FeCl2、2Fe+3Cl22FeCl3,則檢驗(yàn)Fe2+的實(shí)驗(yàn)方法是:取少量B溶液于試管中,滴加少量KSCN溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象,再滴加少量新制氯水,若出現(xiàn)血紅色則B中含F(xiàn)e2+離子,也可以用氫氧化鈉沉淀法或K3[Fe(CN)6]沉淀法等,但不能用酸性高錳酸鉀,故答案為取少量B溶液于試管中,滴加少量KSCN溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象,再滴加少量新制氯水,若出現(xiàn)血紅色則C中含F(xiàn)e2+離子(用氫氧化鈉沉淀法或K3[Fe(CN)6]沉淀法等合理均可)。25、ClO-+CO(NH2)2+2OH-=Cl-+N2H4·H2O+NaClO堿性溶液防止過(guò)量的NaClO溶液將水合肼氧化20℃(冷)水浴?(或緩慢通入CH3ONO?氣體)蒸餾蒸發(fā)濃縮、(冷卻)結(jié)晶,用布氏漏斗抽濾(過(guò)濾),晶體用乙醇洗滌2~3次,真空干燥箱干燥【分析】(1)①NaClO的堿性溶液與尿素CO(NH2)2水溶液反應(yīng)生成N2H4·H2O,NaCl、Na2CO3,據(jù)此寫出離子方程式;②因?yàn)樗想戮哂袕?qiáng)還原性,易被次氯酸鈉溶液氧化,可以通過(guò)分液漏斗控制NaClO堿性溶液的滴加速度,以此控制用量;(2)①該反應(yīng)在20℃左右反應(yīng)的選擇性和轉(zhuǎn)化率最高,所以應(yīng)設(shè)法把溫度控制在20℃左右,據(jù)此分析實(shí)驗(yàn)時(shí)可以采取的措施;②從混合液中可以采用蒸餾的方法回收甲醇;③由B溶液獲得疊氮化鈉(NaN3)產(chǎn)品,需考慮先讓疊氮化鈉從溶液中結(jié)晶析出(蒸發(fā)濃縮、(冷卻)結(jié)晶),過(guò)濾(布氏漏斗),洗滌(易溶于水,需采用非水洗液,常用乙醇,不使用乙醚,是因?yàn)檫€要考慮雜質(zhì)離子的去除及環(huán)境保護(hù)),烘干(具有強(qiáng)還原性,需考慮隔絕空氣)?!驹斀狻竣貼aClO堿性溶液與尿素CO(NH2)2水溶液制取N2H4·H2O,則反應(yīng)物為ClO-、OH-、CO(NH2)2,生成物為N2H4·H2O、Cl-、CO32-(C由+2價(jià)被氧化為+4價(jià)的CO2,再與OH-反應(yīng)),反應(yīng)的離子方程式為ClO-+CO(NH2)2+2OH-=Cl-+N2H4·H2O+。答案為:ClO-+CO(NH2)2+2OH-=Cl-+N2H4·H2O+;②因?yàn)樗想戮哂袕?qiáng)還原性,防止過(guò)量的NaClO溶液將水合肼氧化,所以需控制NaClO的用量,實(shí)驗(yàn)中通過(guò)分液漏斗滴加的溶液是NaClO堿性溶液;答案為:防止過(guò)量的NaClO溶液將水合肼氧化;(2)①該反應(yīng)在20℃左右反應(yīng)的選擇性和轉(zhuǎn)化率最高,所以應(yīng)設(shè)法把溫度控制在20℃左右,實(shí)驗(yàn)時(shí)可以采取的措施是20℃(冷)水浴?(或緩慢通入CH3ONO?氣體);答案為:20℃(冷)水浴?(或緩慢通入CH3ONO?氣體);②步驟Ⅱ?yàn)閺娜芤褐谢厥誄H3OH,則其實(shí)驗(yàn)操作名稱為蒸餾;答案為:蒸餾;③由B溶液獲得疊氮化鈉(NaN3)產(chǎn)品,需考慮先讓疊氮化鈉從溶液中結(jié)晶析出(蒸發(fā)濃縮、(冷卻)結(jié)晶),過(guò)濾(布氏漏斗),洗滌(易溶于水,需采用非水洗液,常用乙醇,不使用乙醚,是因?yàn)檫€要考慮雜質(zhì)離子的去除及環(huán)境保護(hù)),烘干(具有強(qiáng)還原性,需考慮隔絕空氣);答案為:蒸發(fā)濃縮、(冷卻)結(jié)晶,用布氏漏斗抽濾(過(guò)濾),晶體用乙醇洗滌2~3次,真空干燥箱干燥。26、分液漏斗吸收多余的SO2,防止污染空氣BC【解析】本題考查實(shí)驗(yàn)性質(zhì)設(shè)計(jì)方案的評(píng)價(jià),(1)儀器A為分液漏斗;(2)SO2有毒,危害空氣,SO2屬于酸性氣體,因此氫氧化鈉的作用是尾氣處理,即吸收多余SO2;(3)A、品紅溶液褪色,說(shuō)明SO2的漂白性,溴水、高錳酸鉀溶液褪色,證明SO2的還原性,故錯(cuò)誤;B、SO2是酸性氧化物,使石蕊溶液只變紅,不褪色,故正確;C、SO易溶于水,由a導(dǎo)管向裝置中加水,將氣體趕出后再拆裝置,SO2的密度大于空氣,用向上排空氣法收集,故正確。點(diǎn)睛:本題考查實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的評(píng)價(jià),難點(diǎn)是SO2的漂白性和還原性,SO2使品紅溶液褪色,證明SO2的漂白性,SO2使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色,證明SO2的還原性,與溴水反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-;實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí),應(yīng)注意尾氣的處理。27、A【詳解】A.Cu2+是弱堿陽(yáng)離子,易水解,水解生成氫氧化銅和H+,所以加入鹽酸可以抑制水解,故A正確;B.仰視容量瓶的刻度線,會(huì)使液體體積偏大,從而濃度偏小,故B錯(cuò)誤;C.未潤(rùn)洗錐形瓶對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)影響,故C錯(cuò)誤D.NaOH固體易潮解,應(yīng)該放入燒杯中稱量,故D錯(cuò)誤;答案選A。28、IIbcbac18.75【分析】(1)根據(jù)反應(yīng)生成CH3CH2OH與H2O的物質(zhì)的量關(guān)系分析判斷;達(dá)到平衡有兩個(gè)標(biāo)志:一是正、逆反應(yīng)速率相等,二是各組分的濃度不再變化,以及由其延伸的量不再變化即是平衡狀態(tài);(2)根據(jù)外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響分析判斷速率變化;提高物質(zhì)轉(zhuǎn)化率的方法是增加另一種物質(zhì),分離出生成物,改變溫度、壓強(qiáng)使平衡正向移動(dòng);(3)a點(diǎn)為II和III的交點(diǎn),設(shè)此時(shí)II表示的C2H5OH體積為V,那么III表示的H2也為V,根據(jù)方程式中的關(guān)系求出CO2和H2O的體積,再求體積分?jǐn)?shù)?!驹斀狻?1)在反應(yīng)2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)中:每反應(yīng)消耗2molCO2,同時(shí)會(huì)生成1molCH3CH2OH(g),同時(shí)生成3molH2O(g)。生成的CH3CH2OH的物質(zhì)的量是水的三分之一,所以符合條件的曲線為II;a.化學(xué)平衡常數(shù)K只與溫度有關(guān),與是否達(dá)到平衡狀態(tài)無(wú)關(guān),a錯(cuò)誤;b.CO2的轉(zhuǎn)化率不再增大,即反應(yīng)達(dá)到限度,反應(yīng)處于平衡狀態(tài),b正確;c.反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量減少,質(zhì)量不變,所以混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大,當(dāng)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變時(shí)即是平衡狀態(tài),c正確;d.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)正、逆反應(yīng)仍在進(jìn)行,任何物質(zhì)單位時(shí)間內(nèi)的消耗量與生成物相等,物質(zhì)的濃度不變,所以不存在反應(yīng)物不再轉(zhuǎn)化為生成物的狀態(tài),d錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是bc;(2)其他條件恒定,如果想提高CO2的反應(yīng)速率,可以采取的反應(yīng)條件是:a.降低溫度,反應(yīng)速率減小,a錯(cuò)誤;b.補(bǔ)充H2,反應(yīng)物的濃度增大,反應(yīng)速率加快,化學(xué)平衡正向移動(dòng),b正確;c.移去甲醇,生成物濃度減小,速率降低,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),c錯(cuò)誤;d.增大容器體積,各反應(yīng)物的濃度減小,反應(yīng)速率降低,d錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是b;達(dá)到平衡后,可以提高反應(yīng)物H2轉(zhuǎn)化率,就是使化學(xué)平衡正向移動(dòng)。a.已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡正向移動(dòng),氫氣的轉(zhuǎn)化率增大,a符合題意;b.補(bǔ)充H2,氫氣反應(yīng)物的濃度增大,提高二氧化碳轉(zhuǎn)化率,H2轉(zhuǎn)化率減小,b不符合題意;c.移去甲醇,生成物濃度減小,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),H2轉(zhuǎn)化率增大,c符合題意;d.增大容器體積,壓強(qiáng)減小,化學(xué)平衡向逆方向移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率減小,d不符合題意;故合理選項(xiàng)是ac;(3)在該圖象中,III表示H2,IV表示CO2,I表示H2O,II表示C2H5OH。a點(diǎn)為II和III的交點(diǎn),設(shè)此時(shí)II表示的C2H5OH體積為V,那么III表示的H2也為V,由于加入的H2、CO2的比是3:1,反應(yīng)也是按照3:1關(guān)系進(jìn)行,所以可知為CO2為

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