藥劑師基礎(chǔ)知識考試題及答案一、單項選擇題（每題1分，共20分）1.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品的（）A.質(zhì)量、療效和反應(yīng)B.質(zhì)量、價格和顧客滿意度C.質(zhì)量、銷量和市場占有率D.包裝、療效和市場需求答案：A2.藥物的不良反應(yīng)不包括（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.治療作用答案：D3.下列哪種劑型的藥物吸收速度最快（）A.片劑B.膠囊劑C.溶液劑D.丸劑答案：C4.藥品儲存時，常溫庫的溫度要求是（）A.0℃～30℃B.10℃～30℃C.20℃～30℃D.0℃～20℃答案：B5.處方一般不得超過（）日用量。A.3B.5C.7D.9答案：C6.藥品的有效期是指（）A.藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限B.藥品在使用過程中，能夠保證療效的期限C.藥品在生產(chǎn)過程中，能夠保證質(zhì)量的期限D(zhuǎn).藥品在銷售過程中，能夠保證質(zhì)量的期限答案：A7.下列哪種藥物屬于抗生素（）A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.對乙酰氨基酚答案：B8.調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“四查”不包括（）A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查藥品價格答案：D9.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的（）A.設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件B.設(shè)備、管理制度、檢驗人員和衛(wèi)生條件C.設(shè)施、管理制度、檢驗人員和生產(chǎn)環(huán)境D.設(shè)備、管理制度、檢驗儀器和生產(chǎn)環(huán)境答案：A10.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有（）A.自有運輸車輛B.倉庫C.質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員D.藥品廣告批準(zhǔn)文號答案：C11.下列哪種藥品需要專柜加鎖保存（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.毒性藥品D.以上都是答案：D12.藥物的首過效應(yīng)是指（）A.藥物在胃腸道被酶代謝的現(xiàn)象B.藥物在肝臟被酶代謝的現(xiàn)象C.藥物在腎臟被代謝的現(xiàn)象D.藥物在肺部被代謝的現(xiàn)象答案：B13.下列哪種藥物可以用于治療高血壓（）A.硝苯地平B.阿莫西林C.奧美拉唑D.地西泮答案：A14.藥品的通用名稱是指（）A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的名稱B.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己確定的名稱C.藥品商品名D.藥品化學(xué)名答案：A15.下列哪種劑型的藥物可以掰開服用（）A.緩釋片B.控釋片C.普通片劑D.腸溶片答案：C16.藥品的批準(zhǔn)文號中，字母“H”代表（）A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進口藥品分包裝答案：A17.下列哪種藥物可以用于治療糖尿病（）A.胰島素B.青霉素C.阿司匹林D.布洛芬答案：A18.藥品的儲存條件中，陰涼庫的溫度要求是（）A.不超過20℃B.2℃～10℃C.0℃～10℃D.10℃～20℃答案：A19.下列哪種藥物屬于非甾體抗炎藥（）A.地塞米松B.潑尼松C.布洛芬D.氫化可的松答案：C20.藥品的有效期標(biāo)注格式正確的是（）A.有效期至××××年××月B.有效期至××××/××/××C.有效期至××××.××.××D.以上都是答案：D二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.藥品的質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD2.下列哪些屬于藥品的不良反應(yīng)（）A.副作用B.過敏反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.繼發(fā)反應(yīng)答案：ABCD3.藥物的劑型按形態(tài)可分為（）A.液體劑型B.固體劑型C.半固體劑型D.氣體劑型答案：ABCD4.藥品儲存的基本原則包括（）A.分類儲存B.分區(qū)存放C.色標(biāo)管理D.按效期遠近存放答案：ABCD5.下列哪些屬于處方前記的內(nèi)容（）A.醫(yī)療機構(gòu)名稱B.患者姓名、性別、年齡C.處方編號D.科別或病室和床位號答案：ABCD6.藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理的主要內(nèi)容包括（）A.組織機構(gòu)B.人員培訓(xùn)C.設(shè)施設(shè)備D.質(zhì)量管理文件答案：ABCD7.下列哪些藥物需要進行血藥濃度監(jiān)測（）A.地高辛B.苯妥英鈉C.環(huán)孢素D.慶大霉素答案：ABCD8.藥品的包裝材料包括（）A.內(nèi)包裝B.中包裝C.外包裝D.運輸包裝答案：ABC9.下列哪些屬于藥品的特殊管理藥品（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD10.藥品說明書的內(nèi)容包括（）A.藥品名稱、成分、性狀B.適應(yīng)癥、用法用量C.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項D.藥物相互作用、貯藏、有效期答案：ABCD三、判斷題（每題1分，共10分）1.藥品的質(zhì)量是指藥品滿足規(guī)定要求和需要的特征總和。（）答案：√2.藥物的劑量越大，療效越好。（）答案：×3.所有藥品都需要在陰涼處儲存。（）答案：×4.處方可以由實習(xí)醫(yī)生開具。（）答案：×5.藥品經(jīng)營企業(yè)可以自行采購藥品。（）答案：×6.藥品的通用名稱可以使用商品名代替。（）答案：×7.藥物的不良反應(yīng)是不可避免的。（）答案：√8.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限。（）答案：√9.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在市場上銷售。（）答案：×10.藥品的批準(zhǔn)文號是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。（）答案：√四、填空題（每題1分，共10分）1.藥品的取用原則是（）、（）、（）。答案：三不原則（不觸、不聞、不嘗）、節(jié)約原則、用剩藥品處理原則2.藥品的儲存條件分為（）、（）、（）、（）。答案：常溫、陰涼、冷藏、冷凍3.處方的組成包括（）、（）、（）、（）。答案：前記、正文、后記、簽名4.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件包括（）、（）、（）、（）。答案：質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書5.藥品的不良反應(yīng)報告范圍包括（）、（）、（）、（）。答案：新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品、其他藥品出現(xiàn)的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)、進口藥品首次獲準(zhǔn)進口5年內(nèi)的藥品、進口滿5年的藥品，其嚴(yán)重不良反應(yīng)6.藥物的劑型按照給藥途徑可分為（）、（）、（）、（）、（）、（）。答案：經(jīng)胃腸道給藥的劑型、非經(jīng)胃腸道給藥的劑型（注射給藥、呼吸道給藥、皮膚給藥、黏膜給藥、腔道給藥）7.藥品的批準(zhǔn)文號格式為（）+（）+（）+（）。答案：國藥準(zhǔn)字+字母+8位數(shù)字+1位數(shù)字8.藥品說明書中的【用法用量】應(yīng)包括（）、（）、（）、（）。答案：用法、用量、用藥時間、療程9.藥品的標(biāo)簽分為（）、（）、（）。答案：內(nèi)標(biāo)簽、外標(biāo)簽、運輸、儲藏包裝標(biāo)簽10.藥品的驗收內(nèi)容包括（）、（）、（）、（）、（）。答案：數(shù)量驗收、外觀質(zhì)量驗收、包裝驗收、標(biāo)簽驗收、說明書驗收五、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述藥品儲存的色標(biāo)管理。答案：合格藥品為綠色；不合格藥品為紅色；待確定藥品為黃色。2.簡述調(diào)劑處方的流程。答案：收方：接收醫(yī)生開具的處方。審方：審查處方的合法性、規(guī)范性、用藥適宜性。調(diào)配：按照處方調(diào)配藥品。核對：核對調(diào)配的藥品與處方是否一致。發(fā)藥：將調(diào)配好的藥品發(fā)給患者，并告知用法用量等注意事項。3.簡述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的。答案：及時發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)；監(jiān)測藥品不良反應(yīng)的發(fā)生情況；為藥品的安全性評價提供依據(jù)；保障公眾用藥安全。4.簡述藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理職責(zé)。答案：建立質(zhì)量管理體系；確定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)；制定質(zhì)量管理文件；負責(zé)人員培訓(xùn)；控制采購、儲存、銷售等環(huán)節(jié)質(zhì)量；處理質(zhì)量問題和投訴。六、論述題（每題5分，共20分）1.論述藥劑師在藥品調(diào)配過程中的質(zhì)量控制要點。答案：認真審核處方：包括處方的合法性、規(guī)范性、用藥適宜性等。準(zhǔn)確調(diào)配藥品：嚴(yán)格按照處方要求選取藥品，注意藥品的規(guī)格、劑型、數(shù)量等。核對藥品：調(diào)配完成后仔細核對藥品與處方是否一致，包括名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等。檢查藥品質(zhì)量：查看藥品外觀是否有破損、變質(zhì)等情況。正確書寫用法用量等：向患者清晰說明藥品的用法用量、注意事項等。2.論述藥品儲存條件對藥品質(zhì)量的影響及相應(yīng)的管理措施。答案：溫度影響：過高溫度可能使藥品變質(zhì)、揮發(fā)等，過低溫度可能使某些藥品凍結(jié)影響質(zhì)量。管理措施：根據(jù)藥品要求選擇合適的儲存溫度環(huán)境，如常溫、陰涼、冷藏、冷凍庫，并定期監(jiān)測溫度。濕度影響：濕度不當(dāng)可能導(dǎo)致藥品潮解、霉變等。管理措施：控制倉庫濕度，設(shè)置濕度監(jiān)測設(shè)備，采取防潮、除濕措施。光照影響：光照可能使藥品發(fā)生氧化、分解等反應(yīng)。管理措施：對易受光照影響的藥品采用遮光包裝，儲存于避光處?？諝庥绊懀嚎諝庵械难鯕?、二氧化碳等可能與藥品發(fā)生反應(yīng)。管理措施：采用密封包裝，減少藥品與空氣接觸。3.論述如何確保藥品的正確使用。答案：加強醫(yī)護人員培訓(xùn)：提高其對藥品知識的掌握程度，準(zhǔn)確指導(dǎo)患者用藥。完善藥品說明書：內(nèi)容應(yīng)詳細、準(zhǔn)確，包括用法用量、適應(yīng)證、禁忌證、不良反應(yīng)等。藥師加強用藥指導(dǎo)：調(diào)配藥品時向患者說明用法用量、注意事項等，解答患者疑問。開展患者教育：通過宣傳、講座等形式，提高患者對藥品正確使用的認識。建立用藥咨詢服務(wù)：方便患者隨時咨詢用藥問題。4.論述藥品經(jīng)營企業(yè)如何保