細胞與基因治療研發(fā)專家考試題及答案

一、單項選擇題（每題2分，共20分）1.以下哪種細胞常用于細胞治療？A.紅細胞B.白細胞C.T細胞D.血小板2.基因治療中常用的病毒載體是？A.流感病毒B.腺相關(guān)病毒C.狂犬病毒D.麻疹病毒3.細胞治療中CAR-T療法主要針對的是？A.細菌感染B.病毒感染C.自身免疫病D.癌癥4.基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9的核心是？A.蛋白質(zhì)B.RNAC.DNAD.脂質(zhì)體5.以下哪項不屬于細胞治療的優(yōu)點？A.靶向性強B.副作用小C.制備簡單D.療效持久6.基因治療的首次成功案例是針對？A.血友病B.重癥聯(lián)合免疫缺陷病C.地中海貧血D.白血病7.細胞治療時細胞的來源不包括？A.患者自身B.親屬捐贈C.胚胎干細胞D.植物細胞8.用于基因治療的核酸類型不包括？A.DNAB.mRNAC.tRNAD.siRNA9.細胞治療中NK細胞的特點是？A.特異性殺傷B.無需預(yù)先致敏C.只在骨髓中發(fā)育D.壽命長10.基因治療的主要策略不包括？A.基因替代B.基因沉默C.基因添加D.基因發(fā)酵二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.細胞治療的類型包括？A.干細胞治療B.免疫細胞治療C.體細胞治療D.生殖細胞治療2.基因治療的載體可分為？A.病毒載體B.非病毒載體C.生物載體D.化學(xué)載體3.細胞治療可能面臨的挑戰(zhàn)有？A.免疫排斥B.腫瘤發(fā)生C.療效不穩(wěn)定D.成本高昂4.基因編輯技術(shù)有哪些？A.CRISPR/Cas9B.TALENsC.ZFNsD.PCR5.以下哪些細胞可用于免疫細胞治療？A.T細胞B.NK細胞C.DC細胞D.巨噬細胞6.基因治療的應(yīng)用領(lǐng)域包括？A.遺傳病B.癌癥C.傳染病D.心血管疾病7.細胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量控制要點包括？A.細胞活性B.細胞純度C.細胞功能D.細胞外觀8.非病毒載體的優(yōu)點有？A.免疫原性低B.安全性高C.可攜帶大片段基因D.制備簡單9.細胞治療的給藥途徑有？A.靜脈注射B.局部注射C.皮下注射D.口服10.基因治療中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)有？A.免疫反應(yīng)B.插入突變C.基因表達失控D.過敏反應(yīng)三、判斷題（每題2分，共20分）1.細胞治療只能使用患者自身的細胞。（）2.基因治療可以完全治愈所有遺傳病。（）3.CAR-T療法對所有癌癥都有效。（）4.病毒載體都具有良好的安全性。（）5.細胞治療不會引發(fā)免疫反應(yīng)。（）6.基因編輯技術(shù)可以精確修改基因序列。（）7.干細胞治療可以分化成各種組織細胞。（）8.非病毒載體的轉(zhuǎn)染效率一定比病毒載體高。（）9.細胞治療產(chǎn)品不需要進行質(zhì)量控制。（）10.基因治療只針對體細胞，不涉及生殖細胞。（）四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述細胞治療的基本流程。2.基因治療中病毒載體和非病毒載體各有什么優(yōu)缺點？3.什么是CAR-T療法，其原理是什么？4.細胞治療面臨的主要倫理問題有哪些？五、討論題（每題5分，共20分）1.討論細胞與基因治療在未來癌癥治療中的發(fā)展前景。2.分析基因編輯技術(shù)在臨床應(yīng)用中的風(fēng)險與機遇。3.探討如何提高細胞治療產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。4.討論細胞與基因治療在罕見病治療中的意義和挑戰(zhàn)。答案一、單項選擇題1.C2.B3.D4.B5.C6.B7.D8.C9.B10.D二、多項選擇題1.ABC2.AB3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABC8.ABD9.ABC10.ABCD三、判斷題1.×2.×3.×4.×5.×6.√7.√8.×9.×10.√四、簡答題1.基本流程為細胞采集、細胞分離培養(yǎng)、細胞修飾改造（若需要）、細胞質(zhì)量檢測、細胞回輸患者。2.病毒載體轉(zhuǎn)染效率高，但免疫原性強、有插入突變風(fēng)險；非病毒載體免疫原性低、安全性高，但轉(zhuǎn)染效率較低。3.CAR-T療法是嵌合抗原受體T細胞免疫療法。原理是提取患者T細胞，進行基因改造裝上CAR，使其能特異性識別并殺傷癌細胞。4.主要倫理問題有胚胎干細胞來源、生殖細胞基因編輯、潛在的不可控遺傳改變及治療資源分配不均等。五、討論題1.前景廣闊，可提高癌癥治療精準度和療效，但存在技術(shù)、倫理、成本等挑戰(zhàn)，需不斷完善。2.風(fēng)險有脫靶效應(yīng)、倫理爭議等；機遇是可治療疑難病癥、