2025年高中一年級(jí)生物上學(xué)期遺傳規(guī)律測(cè)試考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共10小題，每小題2分，共20分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。1.下列關(guān)于孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是A.他首先運(yùn)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果B.他發(fā)現(xiàn)遺傳因子位于染色體上C.F2代性狀分離比是3：1是由于F1自交的結(jié)果D.他用豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)是因?yàn)橥愣剐誀钭儺惒幻黠@2.等位基因是指A.控制相對(duì)性狀的基因B.位于同源染色體上控制同一性狀的基因C.位于同源染色體上控制相對(duì)性狀的基因D.位于不同染色體上控制相對(duì)性狀的基因3.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)患紅綠色盲的兒子，該夫婦的基因型最可能是A.XBXB和XBYB.XBXb和XBYC.XBXB和XbYD.XBXb和XbY4.在減數(shù)分裂過程中，等位基因分離發(fā)生在A.細(xì)胞分裂間期B.減數(shù)第一次分裂后期C.減數(shù)第二次分裂后期D.減數(shù)分裂完成時(shí)5.高莖豌豆（D）對(duì)矮莖豌豆（d）為顯性。將純合高莖豌豆與純合矮莖豌豆雜交，F(xiàn)2代的性狀表現(xiàn)及比例是A.全部高莖B.高莖：矮莖=1：1C.高莖：矮莖=3：1D.高莖：矮莖=1：36.下列關(guān)于基因自由組合定律的敘述，正確的是A.F1產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合B.F2代性狀分離比是9：3：3：1是偶然現(xiàn)象C.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是同源染色體上的等位基因分離D.基因自由組合定律只適用于植物，不適用于動(dòng)物7.一只雜合的黃色圓粒豌豆（YyRr）自交，子代中表現(xiàn)型不同于親本的個(gè)體占A.1/4B.3/4C.1/2D.3/168.人類紅綠色盲是伴X隱性遺傳病。一個(gè)紅綠色盲患者與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，他們生了一個(gè)患病的兒子，則該女性最可能的基因型是A.XBXBB.XBXbC.XbXbD.無法確定9.下列各項(xiàng)中，一定屬于等位基因的是A.控制豌豆高莖和矮莖的基因B.控制豌豆花色和花形態(tài)的基因C.控制人類有耳垂和無耳垂的基因D.控制人類身高和體重的基因10.將純合高莖豌豆（DD）與純合矮莖豌豆（dd）雜交，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中純合子占A.1/4B.1/2C.3/4D.1/16二、填空題（本大題共5小題，每空1分，共15分。11.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了______法，該方法的核心是______。12.若用A和a表示等位基因，則雜合子（Aa）自交，后代中純合子占______，雜合子占______。13.人類紅綠色盲屬于______性遺傳病，其特點(diǎn)是男患者多于女患者，具有______遺傳的特點(diǎn)。14.減數(shù)第一次分裂后期，______分離，______自由組合。15.若一個(gè)家庭的父母均表現(xiàn)正常，但他們有一個(gè)患紅綠色盲的兒子，則這個(gè)家庭中女兒正常的概率是______。三、簡(jiǎn)答題（本大題共3小題，共35分。16.（10分）用基因型為AaBb的個(gè)體進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)回答：(1)正交實(shí)驗(yàn)是指______。(2)反交實(shí)驗(yàn)是指______。(3)若該性狀符合孟德爾的遺傳定律，正交和反交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是否一致？______。請(qǐng)簡(jiǎn)述理由：______。17.（15分）某遺傳病由一對(duì)等位基因（A/a）控制，其中顯性純合子（AA）個(gè)體有病，雜合子（Aa）個(gè)體正常，隱性純合子（aa）個(gè)體正?！，F(xiàn)有一個(gè)正常的男性（其父親有?。┖鸵粋€(gè)正常的女性（其母親有病）結(jié)婚。(1)該男性的基因型是______，其產(chǎn)生的精子中含A基因的占______。(2)該女性的基因型是______，其產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含a基因的占______。(3)他們生一個(gè)患病孩子的概率是______。18.（10分）簡(jiǎn)述孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因。(1)_________________________________________________________________________(2)_________________________________________________________________________(3)_________________________________________________________________________---試卷答案一、選擇題（本大題共10小題，每小題2分，共20分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。1.A*解析：孟德爾運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律，A正確。他發(fā)現(xiàn)遺傳因子（基因）存在顯隱性，但未指出其位于染色體上，B錯(cuò)誤。F2代性狀分離比是3：1是由于F1雜合子自交，等位基因分離，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的結(jié)果，C錯(cuò)誤。他選擇豌豆是因?yàn)橥愣咕哂卸鄬?duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀、易于雜交、后代可育、閉花自花授粉等特性，D錯(cuò)誤。2.B*解析：等位基因是指位于同源染色體上、控制相對(duì)性狀的一對(duì)基因，B正確。A錯(cuò)誤，控制相對(duì)性狀的是基因。C錯(cuò)誤，它們控制相對(duì)性狀。D錯(cuò)誤，位于不同染色體上控制相對(duì)性狀的基因?yàn)榉堑任换颉?.B*解析：紅綠色盲是伴X隱性遺傳病。兒子患病，基因型為XbY，其Xb來自母親，Y來自父親。父親表現(xiàn)正常，基因型為XBY，其只能提供XB。因此母親必須攜帶致病基因，且表現(xiàn)正常（因?yàn)榕孕鑳蓷lX染色體均攜帶隱性基因才患?。?，基因型為XBXb。故夫婦基因型為XBXb和XBY。4.B*解析：在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，攜帶在上的等位基因也隨之分離，分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中，這是分離定律的實(shí)質(zhì)。5.C*解析：純合高莖（DD）與純合矮莖（dd）雜交，F(xiàn)1全為雜合高莖（Dd）。F1自交，根據(jù)分離定律，后代表現(xiàn)型比例為高莖（DD、Dd）：矮莖（dd）=3：1。6.A*解析：基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，同源染色體上的等位基因分離，同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合。A正確。F2代出現(xiàn)9：3：3：1比例是遺傳定律的必然結(jié)果，非偶然，B錯(cuò)誤。分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因分離，C錯(cuò)誤。基因自由組合定律適用于真核生物的有性生殖，包括植物和動(dòng)物，D錯(cuò)誤。7.C*解析：雜合黃色圓粒豌豆（YyRr）自交，后代表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒（Y_R_）：黃色皺粒（Y_rr）：綠色圓粒（yyR_）：綠色皺粒（yyrr）=9：3：3：1。其中與親本黃色圓粒（YyRr）表現(xiàn)型不同的個(gè)體包括黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒，共3種，占3/4。8.B*解析：紅綠色盲是伴X隱性遺傳病?；颊邇鹤踊疾?，基因型為XbY，其Xb來自母親，Y來自父親。父親表現(xiàn)正常，其X染色體必為XB。母親表現(xiàn)正常，但生出了患病的兒子（XbY），說明母親一定是攜帶者，基因型為XBXb。9.A*解析：等位基因是控制相對(duì)性狀的基因。豌豆高莖（D）和矮莖（d）是一對(duì)控制同一性狀（高度）的相對(duì)性狀的基因，A符合?？刂仆愣够ㄉ突ㄐ螒B(tài)的基因可能控制相對(duì)性狀，也可能控制非相對(duì)性狀，B不確定?？刂迫祟愑卸梗‥）和無耳垂（e）是一對(duì)控制相對(duì)性狀的基因，C符合?？刂迫祟惿砀吆腕w重的基因可能有多對(duì)，且可能受環(huán)境因素影響，不一定是等位基因，D不確定。在選項(xiàng)中，A和C都符合，但通常題目會(huì)設(shè)置更明確的選項(xiàng)，若必須選一個(gè)，A是明確的一對(duì)相對(duì)性狀的基因。*（按題目意圖，A為最佳答案）*10.A*解析：純合高莖（DD）與純合矮莖（dd）雜交，F(xiàn)1全為雜合高莖（Dd）。F1自交產(chǎn)生F2，根據(jù)分離定律，F(xiàn)2中基因型及比例為DD：Dd：dd=1：2：1。其中純合子（DD和dd）占1/4。二、填空題（本大題共5小題，每空1分，共15分。11.統(tǒng)計(jì)；提出假說，演繹推理，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證*解析：孟德爾采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。其研究過程遵循了科學(xué)方法的一般步驟：提出問題（假說），演繹推理，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，得出結(jié)論。12.1/4；1/2*解析：雜合子（Aa）自交，根據(jù)分離定律，后代表現(xiàn)型比例為顯性：隱性=3：1，基因型比例為純合子（AA、aa）：雜合子（Aa）=1：2：1。因此純合子占1/4，雜合子占2/4=1/2。13.隱性；隔代*解析：紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，只有當(dāng)女性兩條X染色體均攜帶致病基因（XbXb）時(shí)才患病，男性只要有一條X染色體攜帶致病基因（XbY）就患病，故男患者多于女患者。該病可以通過女性攜帶者傳給兒子（隔代遺傳）。14.等位基因；非同源染色體上的非等位基因*解析：減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體上的等位基因分離。同時(shí)，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因也自由組合。15.3/4*解析：父母基因型均為Aa（正常），他們有一個(gè)患病兒子（aa）。他們生一個(gè)女兒，可能的基因型組合為：父親（Aa）提供A或a，母親（Aa）提供A或a。女兒正常的基因型為AA或Aa。四種組合（AA、Aa、Aa、aa）中，有3種（AA、Aa、Aa）女兒正常。故概率為3/4。三、簡(jiǎn)答題（本大題共3小題，共35分。16.（10分）(1)用具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1全表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，觀察F2性狀分離比是否符合3：1的現(xiàn)象。(2)用具有一對(duì)相對(duì)性狀的雜合親本雜交，F(xiàn)1全表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，觀察F2性狀分離比是否符合3：1的現(xiàn)象。(3)一致；正交和反交實(shí)驗(yàn)都是用具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本（如AA×aa）雜交，F(xiàn)1都是雜合子（Aa），F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，顯性性狀個(gè)體：隱性性狀個(gè)體=3：1。這表明控制該性狀的基因位于常染色體上（或該性狀不伴隨性別遺傳），與性別無關(guān)。17.（15分）(1)Aa；1/2*解析：該男性表現(xiàn)正常，其基因型為A_。其父親有?。ˋA），則該男性基因型一定含有來自父親的A。其父親是AA，則該男性必定含有來自母親的a。故該男性基因型為Aa。他產(chǎn)生的精子中，含A基因的精子和含a基因的精子比例約為1：1，因此含A基因的精子占1/2。(2)Aa；1/2*解析：該女性表現(xiàn)正常，其基因型為A_。其母親有病（aa），則該女性基因型一定含有來自母親的a。其母親是aa，則該女性必定含有來自父親的A。故該女性基因型為Aa。她產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，含A基因的卵細(xì)胞和含a基因的卵細(xì)胞比例約為1：1，因此含a基因的卵細(xì)胞占1/2。(3)1/8