第第PAGE\MERGEFORMAT1頁共NUMPAGES\MERGEFORMAT1頁從業(yè)衛(wèi)生法律知識(shí)考試及答案解析（含答案及解析）姓名：科室/部門/班級(jí)：得分：題型單選題多選題判斷題填空題簡(jiǎn)答題案例分析題總分得分

一、單選題（共20分）

1.根據(jù)《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》，傳染病預(yù)防控制的優(yōu)先策略是？

A.病人隔離治療

B.疫苗接種

C.環(huán)境消殺

D.加強(qiáng)流行病學(xué)監(jiān)測(cè)

_______

2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時(shí)，以下哪種操作屬于違規(guī)行為？

A.使用專用包裝袋收集感染性廢物

B.將生活垃圾與醫(yī)療廢物混合運(yùn)輸

C.醫(yī)療廢物暫存間定期消毒

D.滅活后的病理切片作為普通垃圾處理

_______

3.以下哪項(xiàng)不屬于《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》中規(guī)定的應(yīng)急響應(yīng)級(jí)別？

A.特別重大（Ⅰ級(jí)）

B.重大（Ⅱ級(jí)）

C.較大（Ⅲ級(jí)）

D.一般（Ⅳ級(jí)）

_______

4.從事食品檢驗(yàn)工作的人員，必須符合的條件不包括？

A.健康檢查合格

B.具備相關(guān)專業(yè)學(xué)歷

C.無傳染性疾病

D.必須持有食品檢驗(yàn)師職業(yè)資格證書

_______

5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)患者隱私信息的保護(hù)義務(wù)，主要依據(jù)哪部法律？

A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》

B.《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》

C.《中華人民共和國(guó)個(gè)人信息保護(hù)法》

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》

_______

6.以下哪種情況不屬于《職業(yè)病防治法》中規(guī)定的職業(yè)病危害因素？

A.生產(chǎn)性粉塵

B.職業(yè)性噪聲

C.辦公室空調(diào)溫度設(shè)置不當(dāng)

D.化學(xué)毒物

_______

7.疫情期間，單位未按規(guī)定采取防控措施，導(dǎo)致疫情擴(kuò)散，相關(guān)責(zé)任人可能面臨的法律責(zé)任是？

A.僅受行政處分

B.僅受經(jīng)濟(jì)處罰

C.可能被追究刑事責(zé)任

D.免責(zé)，因已盡力防控

_______

8.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品注冊(cè)前，必須提交的文件不包括？

A.產(chǎn)品技術(shù)要求

B.臨床評(píng)價(jià)報(bào)告

C.生產(chǎn)設(shè)備清單

D.醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)報(bào)告

_______

9.傳染病暴發(fā)時(shí)，疾控機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采取的措施是？

A.發(fā)布疫情通報(bào)

B.疫點(diǎn)隔離消毒

C.病例流行病學(xué)調(diào)查

D.組織專家會(huì)診

_______

10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的消毒劑，其有效成分濃度必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，這一要求主要依據(jù)？

A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》

B.《傳染病防治法》

C.《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》

D.《藥品管理法》

_______

11.患者有權(quán)復(fù)印自己的病歷資料，這一權(quán)利的法律依據(jù)是？

A.《醫(yī)師協(xié)會(huì)自律公約》

B.《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》

C.《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定》

_______

12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在傳染病預(yù)防控制工作中，以下哪項(xiàng)職責(zé)不屬于其范圍？

A.開展健康宣教

B.疫情信息上報(bào)

C.藥品儲(chǔ)備管理

D.個(gè)人防護(hù)用品生產(chǎn)

_______

13.食品添加劑的生產(chǎn)和使用必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，這一要求主要依據(jù)？

A.《食品安全法》

B.《廣告法》

C.《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》

D.《產(chǎn)品質(zhì)量法》

_______

14.疫情期間，個(gè)人拒不配合防控措施，可能面臨的法律后果是？

A.僅受道德譴責(zé)

B.僅受行政處罰

C.可能被追究刑事責(zé)任

D.免責(zé)，因個(gè)人權(quán)利優(yōu)先

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15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)聘用未取得相應(yīng)資質(zhì)的人員從事診療活動(dòng)，屬于？

A.合法行為

B.無害行為

C.違規(guī)行為

D.部分違規(guī)行為

_______

16.傳染病患者或疑似傳染病患者，在治愈或排除感染前，應(yīng)遵守？

A.自由活動(dòng)

B.單獨(dú)隔離

C.隨意出行

D.定期檢查

_______

17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行消毒處理時(shí)，必須使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的消毒劑，這一要求依據(jù)？

A.《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》

B.《消毒管理辦法》

C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)感染控制規(guī)范》

D.《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》

_______

18.食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者必須建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度，這一要求主要依據(jù)？

A.《食品安全法》

B.《勞動(dòng)合同法》

C.《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》

D.《廣告法》

_______

19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在傳染病暴發(fā)時(shí)，應(yīng)立即向哪個(gè)部門報(bào)告？

A.當(dāng)?shù)亟值擂k事處

B.當(dāng)?shù)匦l(wèi)生健康行政部門

C.當(dāng)?shù)嘏沙鏊?/p>

D.當(dāng)?shù)厣鐓^(qū)居委會(huì)

_______

20.個(gè)人信息處理者對(duì)個(gè)人信息處理活動(dòng)進(jìn)行記錄并妥善保存的義務(wù)，主要依據(jù)？

A.《傳染病防治法》

B.《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》

C.《中華人民共和國(guó)個(gè)人信息保護(hù)法》

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》

_______

二、多選題（共15分，多選、錯(cuò)選均不得分）

21.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在傳染病預(yù)防控制工作中，應(yīng)落實(shí)哪些措施？

A.疫情監(jiān)測(cè)與報(bào)告

B.醫(yī)務(wù)人員職業(yè)防護(hù)

C.環(huán)境清潔消毒

D.患者健康教育

E.藥品集中采購(gòu)

_______

22.以下哪些屬于《職業(yè)病防治法》中規(guī)定的職業(yè)病危害因素？

A.物理性因素（如噪聲、輻射）

B.化學(xué)性因素（如有毒氣體）

C.生物性因素（如炭疽桿菌）

D.生理性因素（如過度勞動(dòng)）

E.環(huán)境性因素（如高溫）

_______

23.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時(shí)，必須遵守哪些要求？

A.使用專用包裝物

B.按類別分類收集

C.妥善密閉運(yùn)輸

D.臨時(shí)貯存不超過48小時(shí)

E.直接丟棄于普通垃圾桶

_______

24.食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者必須建立并執(zhí)行哪些制度？

A.從業(yè)人員健康檢查制度

B.食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度

C.食品添加劑使用規(guī)范

D.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所定期消毒制度

E.廢棄物隨意處理制度

_______

25.個(gè)人信息處理者應(yīng)履行的義務(wù)包括？

A.制定信息安全管理制度

B.對(duì)個(gè)人信息進(jìn)行加密存儲(chǔ)

C.未經(jīng)同意不得提供個(gè)人信息

D.定期開展信息安全培訓(xùn)

E.對(duì)處理活動(dòng)進(jìn)行記錄

_______

三、判斷題（共10分，每題0.5分）

26.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)患者隱私信息的保護(hù)義務(wù)僅限于診療過程中。

_______

27.傳染病患者無需隔離，只要癥狀輕微即可自由活動(dòng)。

_______

28.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品上市前，必須經(jīng)過國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的注冊(cè)審批。

_______

29.食品添加劑在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)使用，無需經(jīng)過安全性評(píng)估。

_______

30.個(gè)人信息處理者對(duì)個(gè)人信息處理活動(dòng)進(jìn)行記錄并妥善保存，期限至少為3年。

_______

31.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在傳染病暴發(fā)時(shí)，應(yīng)立即向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生健康行政部門報(bào)告。

_______

32.醫(yī)療廢物可以與生活垃圾混合收集，方便處理。

_______

33.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的消毒劑濃度越高越好，無需符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

_______

34.個(gè)人有權(quán)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)復(fù)印自己的病歷資料。

_______

35.食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者可以隨意使用食品添加劑，只要不超標(biāo)。

_______

四、填空題（共10空，每空1分，共10分）

36.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在傳染病預(yù)防控制工作中，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行________制度。

37.醫(yī)療廢物必須使用________包裝物，并標(biāo)注警示標(biāo)識(shí)。

38.食品添加劑的生產(chǎn)和使用必須符合________標(biāo)準(zhǔn)。

39.個(gè)人信息處理者對(duì)個(gè)人信息處理活動(dòng)進(jìn)行記錄并妥善保存，期限至少為________年。

40.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)患者隱私信息的保護(hù)義務(wù)，主要依據(jù)________法律。

41.傳染病暴發(fā)時(shí)，疾控機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采取________措施。

42.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品注冊(cè)前，必須提交________報(bào)告。

43.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的消毒劑，其有效成分濃度必須符合________規(guī)范。

44.患者有權(quán)復(fù)印自己的________資料。

45.個(gè)人拒不配合防控措施，可能面臨________法律后果。

五、簡(jiǎn)答題（共30分）

46.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)在傳染病預(yù)防控制工作中的主要職責(zé)。

_______

47.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時(shí)，必須遵守哪些要求？

_______

48.個(gè)人信息處理者應(yīng)履行哪些義務(wù)？

_______

六、案例分析題（共25分）

49.案例：某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在疫情期間，未嚴(yán)格執(zhí)行預(yù)檢分診制度，導(dǎo)致多名患者交叉感染。問題：

（1）該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的行為是否違規(guī)？如違規(guī)，違反了哪些法律法規(guī)？

（2）該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)采取哪些措施避免類似問題再次發(fā)生？

（3）如患者因此遭受損害，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可能面臨哪些法律后果？

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參考答案及解析

一、單選題

1.B

解析：根據(jù)《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》，傳染病預(yù)防控制的優(yōu)先策略是疫苗接種，通過建立免疫屏障降低發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。A選項(xiàng)是控制措施，C選項(xiàng)是消毒措施，D選項(xiàng)是監(jiān)測(cè)措施，均不如疫苗接種優(yōu)先。

2.B

解析：根據(jù)《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》，醫(yī)療廢物必須與生活垃圾分開收集、運(yùn)輸和處理，B選項(xiàng)將兩者混合運(yùn)輸屬于違規(guī)行為。A、C、D選項(xiàng)均符合規(guī)范要求。

3.A

解析：《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》中規(guī)定的應(yīng)急響應(yīng)級(jí)別包括特別重大（Ⅰ級(jí)）、重大（Ⅱ級(jí)）、較大（Ⅲ級(jí)）和一般（Ⅳ級(jí)），A選項(xiàng)“特別重大（Ⅰ級(jí)）”表述錯(cuò)誤，應(yīng)為“特別重大（Ⅰ級(jí)）”或“特別嚴(yán)重（Ⅰ級(jí)）”。

4.D

解析：根據(jù)《食品安全法實(shí)施條例》，從事食品檢驗(yàn)工作的人員需具備相關(guān)專業(yè)知識(shí)，身體健康且無妨礙食品安全工作的疾病，但并非必須持有食品檢驗(yàn)師職業(yè)資格證書，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。

5.C

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)患者隱私信息的保護(hù)義務(wù)主要依據(jù)《中華人民共和國(guó)個(gè)人信息保護(hù)法》，該法規(guī)定了個(gè)人信息處理的基本原則和規(guī)則。A、B、D選項(xiàng)均涉及醫(yī)療領(lǐng)域，但并非隱私保護(hù)的核心法律依據(jù)。

6.C

解析：辦公室空調(diào)溫度設(shè)置不當(dāng)屬于工作環(huán)境舒適度問題，不屬于《職業(yè)病防治法》中規(guī)定的職業(yè)病危害因素，A、B、D選項(xiàng)均屬于職業(yè)病危害因素。

7.C

解析：根據(jù)《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》，單位未按規(guī)定采取防控措施導(dǎo)致疫情擴(kuò)散，相關(guān)責(zé)任人可能被追究刑事責(zé)任，A、B、D選項(xiàng)均錯(cuò)誤。

8.C

解析：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品注冊(cè)前必須提交產(chǎn)品技術(shù)要求、臨床評(píng)價(jià)報(bào)告和臨床試驗(yàn)報(bào)告，但無需提交生產(chǎn)設(shè)備清單，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。

9.C

解析：傳染病暴發(fā)時(shí)，疾控機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采取病例流行病學(xué)調(diào)查，以快速明確傳播鏈條，A、B、D選項(xiàng)均為重要措施，但優(yōu)先級(jí)最低。

10.A

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的消毒劑濃度必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，這一要求主要依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》，該規(guī)范規(guī)定了各類消毒劑的最低有效濃度。

11.D

解析：患者有權(quán)復(fù)印自己的病歷資料，這一權(quán)利依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定》，該規(guī)定明確規(guī)定了患者復(fù)印病歷的途徑和程序。

12.D

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在傳染病預(yù)防控制工作中的職責(zé)包括健康宣教、疫情信息上報(bào)和藥品儲(chǔ)備管理，但不包括個(gè)人防護(hù)用品生產(chǎn)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。

13.A

解析：食品添加劑的生產(chǎn)和使用必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，這一要求主要依據(jù)《食品安全法》，該法對(duì)食品添加劑的許可、使用范圍和限量進(jìn)行了規(guī)定。

14.C

解析：疫情期間，個(gè)人拒不配合防控措施，可能被追究刑事責(zé)任，依據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》和《傳染病防治法》，A、B、D選項(xiàng)均錯(cuò)誤。

15.C

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)聘用未取得相應(yīng)資質(zhì)的人員從事診療活動(dòng)屬于違規(guī)行為，違反《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》，A、B、D選項(xiàng)均錯(cuò)誤。

16.B

解析：傳染病患者或疑似傳染病患者，在治愈或排除感染前，應(yīng)遵守單獨(dú)隔離措施，以防止疫情擴(kuò)散，A、C、D選項(xiàng)均錯(cuò)誤。

17.B

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行消毒處理時(shí)，必須使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的消毒劑，這一要求依據(jù)《消毒管理辦法》，該辦法規(guī)定了消毒劑的選擇和使用規(guī)范。

18.B

解析：食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者必須建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度，這一要求主要依據(jù)《食品安全法》，該法規(guī)定食品從業(yè)人員需定期進(jìn)行健康檢查。

19.B

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在傳染病暴發(fā)時(shí)，應(yīng)立即向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生健康行政部門報(bào)告，依據(jù)《傳染病防治法》，及時(shí)上報(bào)是防控疫情的關(guān)鍵措施。

20.C

解析：個(gè)人信息處理者對(duì)個(gè)人信息處理活動(dòng)進(jìn)行記錄并妥善保存的義務(wù)，主要依據(jù)《中華人民共和國(guó)個(gè)人信息保護(hù)法》，該法規(guī)定了個(gè)人信息處理者的記錄保存義務(wù)。

二、多選題

21.ABCD

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在傳染病預(yù)防控制工作中應(yīng)落實(shí)疫情監(jiān)測(cè)與報(bào)告、醫(yī)務(wù)人員職業(yè)防護(hù)、環(huán)境清潔消毒和患者健康教育，E選項(xiàng)“藥品集中采購(gòu)”不屬于其職責(zé)范圍。

22.ABCDE

解析：職業(yè)病危害因素包括物理性因素（如噪聲、輻射）、化學(xué)性因素（如有毒氣體）、生物性因素（如炭疽桿菌）、生理性因素（如過度勞動(dòng)）和環(huán)境性因素（如高溫），A、B、C、D、E選項(xiàng)均正確。

23.ABCD

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處理醫(yī)療廢物時(shí)必須遵守使用專用包裝物、按類別分類收集、妥善密閉運(yùn)輸和臨時(shí)貯存不超過48小時(shí)的要求，E選項(xiàng)“直接丟棄于普通垃圾桶”屬于違規(guī)行為。

24.ABCD

解析：食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者必須建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康檢查制度、食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度、食品添加劑使用規(guī)范和經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所定期消毒制度，E選項(xiàng)“廢棄物隨意處理制度”屬于違規(guī)行為。

25.ABCDE

解析：個(gè)人信息處理者應(yīng)履行制定信息安全管理制度、對(duì)個(gè)人信息進(jìn)行加密存儲(chǔ)、未經(jīng)同意不得提供個(gè)人信息、定期開展信息安全培訓(xùn)和記錄處理活動(dòng)等義務(wù)，A、B、C、D、E選項(xiàng)均正確。

三、判斷題

26.×

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)患者隱私信息的保護(hù)義務(wù)不僅限于診療過程中，還包括病歷管理、信息發(fā)布等環(huán)節(jié)，必須全程保護(hù)患者隱私。

27.×

解析：傳染病患者即使癥狀輕微，也需遵守隔離措施，以防止疫情擴(kuò)散，自由活動(dòng)屬于違規(guī)行為。

28.√

解析：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品上市前，必須經(jīng)過國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的注冊(cè)審批，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。

29.×

解析：食品添加劑在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)使用，仍需經(jīng)過安全性評(píng)估，依據(jù)《食品安全法》和《食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》。

30.√

解析：個(gè)人信息處理者對(duì)個(gè)人信息處理活動(dòng)進(jìn)行記錄并妥善保存，期限至少為3年，依據(jù)《中華人民共和國(guó)個(gè)人信息保護(hù)法》。

31.√

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在傳染病暴發(fā)時(shí)，應(yīng)立即向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生健康行政部門報(bào)告，依據(jù)《傳染病防治法》。

32.×

解析：醫(yī)療廢物必須與生活垃圾分開收集、運(yùn)輸和處理，不得混合，依據(jù)《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》。

33.×

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的消毒劑濃度必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，并非越高越好，依據(jù)《消毒管理辦法》。

34.√

解析：患者有權(quán)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)復(fù)印自己的病歷資料，依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定》。

35.×

解析：食品添加劑的生產(chǎn)和使用必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，即使不超標(biāo)，也需經(jīng)過安全性評(píng)估，依據(jù)《食品安全法》。

四、填空題

36.預(yù)檢分診

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在傳染病預(yù)防控制工作中應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行預(yù)檢分診制度，以快速篩查發(fā)熱、咳嗽等癥狀的患者，及時(shí)隔離，防止疫情擴(kuò)散。

37.醫(yī)療廢物專用

解析：醫(yī)療廢物必須使用醫(yī)療廢物專用包裝物，并標(biāo)注警示標(biāo)識(shí)，依據(jù)《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療廢物專用包裝物、容器標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識(shí)規(guī)定》。

38.國(guó)家食品安全標(biāo)準(zhǔn)

解析：食品添加劑的生產(chǎn)和使用必須符合國(guó)家食品安全標(biāo)準(zhǔn)，依據(jù)《食品安全法》和《食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》。

39.三

解析：個(gè)人信息處理者對(duì)個(gè)人信息處理活動(dòng)進(jìn)行記錄并妥善保存，期限至少為3年，依據(jù)《中華人民共和國(guó)個(gè)人信息保護(hù)法》。

40.中華人民共和國(guó)個(gè)人信息保護(hù)法

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)患者隱私信息的保護(hù)義務(wù)主要依據(jù)《中華人民共和國(guó)個(gè)人信息保護(hù)法》，該法規(guī)定了個(gè)人信息處理的基本原則和規(guī)則。

41.病例流行病學(xué)調(diào)查

解析：傳染病暴發(fā)時(shí)，疾控機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采取病例流行病學(xué)調(diào)查，以快速明確傳播鏈條，依據(jù)《傳染病防治法》和《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》。

42.臨床評(píng)價(jià)

解析：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品注冊(cè)前必須提交臨床評(píng)價(jià)報(bào)告，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》。

43.醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的消毒劑，其有效成分濃度必須符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》的要求，該規(guī)范規(guī)定了各類消毒劑的最低有效濃度。

44.病歷

解析：患者有權(quán)復(fù)印自己的病歷資料，依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病歷管理規(guī)定》。

45.刑事

解析：個(gè)人拒不配合防控措施，可能面臨刑事法律后果，依據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》和《傳染病防治法》。

五、簡(jiǎn)答題

46.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在傳染病預(yù)防控制工作中的主要職責(zé)包括：

①嚴(yán)格執(zhí)行預(yù)檢分診制度，快速篩查發(fā)熱、咳嗽等癥狀的患者；

②加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)防護(hù)，提供必要的防護(hù)用品和培訓(xùn)；

③定期對(duì)醫(yī)療場(chǎng)所進(jìn)行清潔消毒，特別是高頻接觸的物體表面；

④開展健康宣教，提高患者和公眾的防控意識(shí)；

⑤及時(shí)上報(bào)疫情信息，配合疾控機(jī)構(gòu)開展流行病學(xué)調(diào)查；

⑥儲(chǔ)備必要的防控物資，如口罩、消毒劑等。

解析：這些職責(zé)均依據(jù)《傳染病防治法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)在傳