2025年上學(xué)期高三生物HIV與艾滋病試題_第1頁
2025年上學(xué)期高三生物HIV與艾滋病試題_第2頁
2025年上學(xué)期高三生物HIV與艾滋病試題_第3頁
2025年上學(xué)期高三生物HIV與艾滋病試題_第4頁
2025年上學(xué)期高三生物HIV與艾滋病試題_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2025年上學(xué)期高三生物HIV與艾滋病試題一、選擇題(本大題共15小題,每小題6分,共90分)1.下列有關(guān)HIV病毒和艾滋病的敘述,錯(cuò)誤的是()A.每個(gè)HIV病毒含有2條RNA分子B.HIV感染人群比健康人群更易患甲型H1N1流感C.HIV侵入人體后可以識別并結(jié)合腦細(xì)胞表面的受體D.沒有感染過HIV的人,體內(nèi)不存在與之相匹配的受體2.艾滋病是感染人類免疫缺陷病毒導(dǎo)致的傳染性疾病。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.HIV侵入機(jī)體后,機(jī)體可以產(chǎn)生相應(yīng)的抗體與之結(jié)合B.HIV侵入機(jī)體后,B細(xì)胞和T細(xì)胞均可被激活而增殖分化C.艾滋病可通過血液傳播、性傳播,也可由母親遺傳給子女D.艾滋病患者免疫系統(tǒng)的防衛(wèi)功能遭到破壞,監(jiān)控和清除功能也受到影響3.下列有關(guān)HIV的敘述,與事實(shí)不相符的是()A.遺傳物質(zhì)是核糖核酸B.外層脂類膜來自宿主細(xì)胞C.脂類膜鑲嵌有病毒編碼的蛋白質(zhì)D.HIV的RNA通過RNA復(fù)制形成前病毒4.艾滋病病毒(HIV)是一種球形的RNA病毒,蛋白質(zhì)外殼內(nèi)部有兩條相同的RNA鏈,HIV侵染人體細(xì)胞并繁殖新一代病毒的過程中會形成RNA-DNA雜交分子和雙鏈DNA這兩種中間體,此雙鏈DNA整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA中,以它為模板合成mRNA和子代單鏈RNA,mRNA作模板合成病毒蛋白。據(jù)此分析下列敘述不正確的是()A.合成RNA-DNA和雙鏈DNA分別需要逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA聚合酶等多種酶B.以RNA為模板合成生物大分子的過程包括翻譯和逆轉(zhuǎn)錄C.以mRNA為模板合成的蛋白質(zhì)只有病毒蛋白質(zhì)外殼D.HIV的突變頻率較高其原因是RNA單鏈結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定5.以下關(guān)于艾滋病的說法,錯(cuò)誤的是()A.HIV外層是來自宿主細(xì)胞的脂類膜,其中摻有病毒蛋白質(zhì)B.對已感染HIV的孕婦采用剖腹產(chǎn)和人工哺乳,可減少嬰兒感染的幾率C.在潛伏期內(nèi),HIV以病毒RNA的形式存在于宿主細(xì)胞內(nèi)D.HIV不僅感染輔助性T淋巴細(xì)胞,還可以感染腦細(xì)胞和巨噬細(xì)胞6.HIV的全稱是以下哪一項(xiàng)?()A.人類乳頭瘤病毒B.人類免疫缺陷病毒C.人類皰疹病毒D.人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒7.HIV屬于哪一類病毒?()A.冠狀病毒科B.逆轉(zhuǎn)錄病毒科慢病毒屬C.正粘病毒科D.副粘病毒科8.HIV主要攻擊人體哪種免疫細(xì)胞?()A.CD8+T淋巴細(xì)胞B.B淋巴細(xì)胞C.自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)D.CD4+T淋巴細(xì)胞9.以下哪項(xiàng)是HIV的主要傳播途徑?(多選)()A.無保護(hù)性行為(陰道、肛門、口腔性交)B.與感染者共用牙刷或剃須刀C.蚊蟲叮咬D.輸入被HIV污染的血液或血制品10.以下哪種情況感染HIV的風(fēng)險(xiǎn)最高?()A.無保護(hù)肛交(插入方)B.無保護(hù)肛交(被插入方)C.無保護(hù)陰道性交(男性)D.無保護(hù)陰道性交(女性)11.HIV的"窗口期"指的是?()A.感染后到出現(xiàn)典型癥狀的時(shí)間B.感染后到體內(nèi)產(chǎn)生足夠量抗體被檢測出的時(shí)間C.感染后到病毒載量達(dá)到峰值的時(shí)間D.感染后到CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)低于200個(gè)/μL的時(shí)間12.以下哪種檢測方法可最早發(fā)現(xiàn)HIV感染?()A.第三代抗體檢測(ELISA法)B.第四代抗原/抗體聯(lián)合檢測(化學(xué)發(fā)光法)C.核酸檢測(HIVRNA定量)D.快速檢測(膠體金法)13.HIV感染的"急性期"通常出現(xiàn)在感染后多久?()A.1-2天B.2-4周C.3-6個(gè)月D.1-2年14.艾滋病(AIDS)的診斷標(biāo)準(zhǔn)是?()A.CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)<500個(gè)/μLB.出現(xiàn)發(fā)熱、腹瀉等非特異性癥狀C.CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)<200個(gè)/μL或出現(xiàn)機(jī)會性感染D.HIV抗體檢測陽性15.以下哪項(xiàng)是HIV暴露后預(yù)防(PEP)的正確措施?()A.高危行為后72小時(shí)內(nèi)開始服用抗病毒藥物,連續(xù)服用28天B.僅需服用1次藥物即可C.超過72小時(shí)服用仍有效果D.無需檢測感染者的HIV狀態(tài),直接服用二、非選擇題(本大題共5小題,共110分)16.(20分)艾滋病是由人類免疫缺陷病毒(HIV)引起的嚴(yán)重傳染病。請回答下列問題:(1)HIV主要攻擊人體免疫系統(tǒng)中的________細(xì)胞,該細(xì)胞在特異性免疫中的主要功能是________。HIV識別并結(jié)合該細(xì)胞表面的________受體,進(jìn)入細(xì)胞后,其遺傳物質(zhì)RNA在________酶的作用下合成DNA,隨后整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA中,這種整合過程可能導(dǎo)致宿主細(xì)胞________發(fā)生改變,引發(fā)細(xì)胞異常增殖。(2)HIV感染人體后,患者免疫系統(tǒng)逐漸被破壞,免疫功能下降。在感染初期,機(jī)體通過________免疫產(chǎn)生抗體,可在血液中檢測到HIV抗體,該時(shí)期稱為________期。隨著病毒在體內(nèi)持續(xù)復(fù)制,CD4+T細(xì)胞數(shù)量不斷減少,當(dāng)CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)低于________個(gè)/μL時(shí),患者進(jìn)入艾滋病期,易發(fā)生各種機(jī)會性感染和腫瘤。(3)HIV的傳播途徑主要包括性傳播、和。為預(yù)防HIV感染,可采取的措施有________(至少答出2點(diǎn))。對于HIV陽性孕婦,為防止母嬰傳播,應(yīng)采取的措施包括________、________和新生兒藥物預(yù)防等。(4)目前臨床上采用的抗HIV治療方法是________療法,即聯(lián)合使用多種抗病毒藥物,其原理是通過抑制病毒的________、或整合等過程,從而有效控制病毒復(fù)制,延緩疾病進(jìn)展。治療過程中需嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥,以避免產(chǎn)生。17.(25分)如圖是HIV病毒侵入人體后,免疫細(xì)胞數(shù)量變化曲線及病毒增殖曲線。請分析回答:(1)圖中曲線A表示________數(shù)量變化,曲線B表示________數(shù)量變化,曲線C表示________數(shù)量變化。HIV初次感染人體后,在感染后的2-4周,曲線C達(dá)到第一個(gè)峰值,此時(shí)患者可能出現(xiàn)________等急性癥狀,但這些癥狀通常較輕微,易被忽視。(2)在HIV感染初期,曲線A所示細(xì)胞數(shù)量會短暫下降后有所回升,但隨著感染時(shí)間延長,該細(xì)胞數(shù)量持續(xù)減少,其原因是________。曲線B所示細(xì)胞在感染初期數(shù)量增加,主要參與________免疫過程,產(chǎn)生________,但隨著病情進(jìn)展,該細(xì)胞功能也逐漸受損。(3)當(dāng)曲線A所示細(xì)胞數(shù)量降至________個(gè)/μL以下時(shí),機(jī)體免疫功能幾乎完全喪失,無法抵抗病原體感染,此時(shí)患者進(jìn)入________期。從感染HIV到發(fā)展為艾滋病患者,一般需要________年時(shí)間,這一時(shí)間長短與________、________等因素有關(guān)。(4)研究發(fā)現(xiàn),HIV在增殖過程中易發(fā)生變異,其原因是________。這種變異可能導(dǎo)致病毒抗原發(fā)生改變,從而使已產(chǎn)生的________失去作用,這也是HIV疫苗研發(fā)的主要難點(diǎn)之一。(5)近年來,"U=U"(Undetectable=Untransmittable)概念逐漸被認(rèn)可,即當(dāng)HIV感染者經(jīng)過規(guī)范抗病毒治療,病毒載量持續(xù)________個(gè)月以上檢測不到時(shí),其通過性途徑傳播HIV的風(fēng)險(xiǎn)為零。這一發(fā)現(xiàn)對艾滋病防治具有重要意義,它可以減少HIV感染者的________,提高其生活質(zhì)量,同時(shí)促進(jìn)社會對HIV感染者的理解和接納。18.(20分)某研究小組對HIV感染者和健康人的免疫功能進(jìn)行了對比研究,部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。請分析回答:指標(biāo)健康人組HIV感染者組(CD4+T細(xì)胞>500個(gè)/μL)HIV感染者組(CD4+T細(xì)胞<200個(gè)/μL)CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)(個(gè)/μL)720±120450±80150±50CD8+T細(xì)胞計(jì)數(shù)(個(gè)/μL)580±100620±90420±70NK細(xì)胞活性(%)35±530±415±3血清IgG水平(mg/dL)1200±2001400±250800±150結(jié)核菌素試驗(yàn)陽性率(%)907520(1)該研究中,健康人組作為________對照,HIV感染者組按________水平分為兩組。從表中數(shù)據(jù)可以看出,隨著HIV感染進(jìn)展,CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)逐漸________,CD8+T細(xì)胞計(jì)數(shù)先________后________。(2)NK細(xì)胞是機(jī)體________免疫的重要組成部分,主要功能是________。表中數(shù)據(jù)顯示,HIV感染者的NK細(xì)胞活性隨病情進(jìn)展而________,這可能導(dǎo)致機(jī)體對________的監(jiān)控和清除能力下降,增加腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。(3)血清IgG是由________細(xì)胞產(chǎn)生的,主要參與________免疫。HIV感染者在CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)>500個(gè)/μL時(shí),血清IgG水平高于健康人,可能的原因是________;而當(dāng)CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)<200個(gè)/μL時(shí),血清IgG水平低于健康人,原因是________。(4)結(jié)核菌素試驗(yàn)陽性率反映機(jī)體對結(jié)核桿菌的________免疫功能。表中數(shù)據(jù)顯示,HIV感染者的結(jié)核菌素試驗(yàn)陽性率顯著低于健康人,且隨病情進(jìn)展進(jìn)一步降低,這說明HIV感染會嚴(yán)重?fù)p害機(jī)體的________免疫功能,導(dǎo)致患者易患結(jié)核病等機(jī)會性感染。(5)綜合上述結(jié)果,HIV感染對機(jī)體免疫系統(tǒng)的影響是________,最終導(dǎo)致免疫功能全面崩潰。因此,早期診斷和治療對于延緩HIV感染者免疫功能惡化至關(guān)重要。19.(25分)HIV的復(fù)制過程包括吸附、侵入、逆轉(zhuǎn)錄、整合、轉(zhuǎn)錄、翻譯、組裝和釋放等步驟。請結(jié)合下圖回答下列問題:(1)圖中①表示________過程,HIV通過其表面的________蛋白與宿主細(xì)胞表面的________受體結(jié)合,隨后病毒包膜與細(xì)胞膜融合,病毒核心進(jìn)入宿主細(xì)胞。除該受體外,HIV還需與________輔助受體結(jié)合才能完成吸附和侵入過程。(2)圖中②表示________過程,該過程需要________酶的催化,以HIV的RNA為模板合成________,此過程所需的原料是________。隨后,在________酶的作用下合成雙鏈DNA,形成________中間體。(3)圖中③表示________過程,即病毒DNA整合到宿主細(xì)胞染色體DNA中,成為________。該過程需要________酶的催化,整合后的病毒DNA可以隨宿主細(xì)胞DNA一起復(fù)制,從而長期潛伏在宿主細(xì)胞中,這也是HIV難以徹底清除的主要原因之一。(4)圖中④表示________過程,在宿主細(xì)胞的________中進(jìn)行,以病毒DNA為模板合成________和________。其中,________可作為翻譯的模板,合成病毒的結(jié)構(gòu)蛋白和酶;________則作為子代病毒的遺傳物質(zhì)。(5)圖中⑤表示________過程,病毒蛋白在宿主細(xì)胞的________上合成后,需要經(jīng)過加工修飾,然后與子代RNA組裝成病毒核心。圖中⑥表示________過程,組裝完成的子代病毒通過________方式從宿主細(xì)胞釋放,同時(shí)引起宿主細(xì)胞________。釋放的子代病毒可感染新的宿主細(xì)胞,重復(fù)上述復(fù)制過程。(6)目前常用的抗HIV藥物中,逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的作用靶點(diǎn)是圖中________過程(填序號),蛋白酶抑制劑的作用靶點(diǎn)是圖中________過程(填序號),整合酶抑制劑的作用靶點(diǎn)是圖中________過程(填序號)。這些藥物通過抑制病毒復(fù)制的不同環(huán)節(jié),達(dá)到控制病情的目的。20.(20分)近年來,艾滋病的防治研究取得了諸多進(jìn)展。請回答下列有關(guān)問題:(1)HIV疫苗研發(fā)是預(yù)防艾滋病的重要手段之一。目前,HIV疫苗研發(fā)面臨的主要挑戰(zhàn)有________(至少答出2點(diǎn))。除疫苗外,預(yù)防HIV感染的其他生物醫(yī)學(xué)干預(yù)措施還包括________和________,其中前者適用于未感染HIV但面臨高感染風(fēng)險(xiǎn)的人群,后者適用于可能暴露于HIV后的緊急預(yù)防。(2)在抗HIV藥物研發(fā)方面,新型藥物不斷涌現(xiàn)。例如,________抑制劑可以阻止病毒與宿主細(xì)胞的融合;抑制劑可以抑制病毒DNA整合到宿主細(xì)胞染色體中。此外,長效抗病毒藥物的研發(fā)也取得進(jìn)展,如每月注射一次的長效針劑,其優(yōu)點(diǎn)是,從而提高患者的治療依從性。(3)基因編輯技術(shù)為艾滋病的根治帶來了希望??茖W(xué)家利用CRISPR-Cas9技術(shù),成功在體外編輯HIV感染者T細(xì)胞中的________基因,使該細(xì)胞對HIV感染產(chǎn)生抵抗。隨后,將編輯后的T細(xì)胞回輸?shù)交颊唧w內(nèi),可在一定程度上重建患者的免疫功能。但該技術(shù)目前還面臨________、________等問題,需要進(jìn)一步研究解決。(4)"治療性疫苗"是近年來的研究熱點(diǎn),其原理是通過誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生________免疫和________免疫,從而清除體內(nèi)殘存的HIV病毒,甚至實(shí)現(xiàn)功能性治愈。目前,已有多種治療性疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段,但其療效還需進(jìn)一步驗(yàn)證。(5)在艾滋病防治工作中,除了生物醫(yī)學(xué)手段外,還需要加強(qiáng)________教育,提高公眾的艾滋病防治意識;消除對HIV感染者的________,減少歧視;完善艾滋病防治政策,加強(qiáng)對高危人群的干預(yù)等。只有采取綜合防治措施,才能有效控制艾滋病的流行。三、實(shí)驗(yàn)題(本大題共1小題,共50分)21.(50分)某研究小組欲探究某種中藥復(fù)方制劑對HIV復(fù)制的抑制作用。請根據(jù)以下提供的材料和用具,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并回答問題。材料和用具:HIV感染的T細(xì)胞系(H9/HIV-1)正常人T細(xì)胞系(H9)中藥復(fù)方制劑(濃度分別為1mg/mL、2mg/mL、4mg/mL)抗HIV藥物陽性對照(AZT,濃度為1μmol/L)細(xì)胞培養(yǎng)液(RPMI1640+10%胎牛血清)96孔細(xì)胞培養(yǎng)板病毒載量檢測試劑盒細(xì)胞活力檢測試劑盒(CCK-8)CO2培養(yǎng)箱、酶標(biāo)儀等實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾骄坎煌瑵舛鹊闹兴帍?fù)方制劑對HIV復(fù)制的抑制作用及其對細(xì)胞活力的影響。(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路:①細(xì)胞分組:A組:正常H9細(xì)胞+細(xì)胞培養(yǎng)液(空白對照組)B組:H9/HIV-1細(xì)胞+細(xì)胞培養(yǎng)液(病毒對照組)C組:H9/HIV-1細(xì)胞+AZT(1μmol/L)(陽性對照組)D組:H9/HIV-1細(xì)胞+中藥復(fù)方制劑(1mg/mL)E組:H9/HIV-1細(xì)胞+中藥復(fù)方制劑(2mg/mL)F組:H9/HIV-1細(xì)胞+中藥復(fù)方制劑(4mg/mL)②實(shí)驗(yàn)步驟:第一步:將H9細(xì)胞和H9/HIV-1細(xì)胞分別接種于96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中,每孔細(xì)胞數(shù)為1×105個(gè),體積為100μL。第二步:向各實(shí)驗(yàn)組加入相應(yīng)的藥物或培養(yǎng)液,每組設(shè)3個(gè)復(fù)孔。具體加入量為:A組加入100μL細(xì)胞培養(yǎng)液;B組加入100μL細(xì)胞培養(yǎng)液;C組加入100μL含AZT的細(xì)胞培養(yǎng)液(終濃度為1μmol/L);D組加入100μL含中藥復(fù)方制劑的細(xì)胞培養(yǎng)液(終濃度為1mg/mL);E組加入100μL含中藥復(fù)方制劑的細(xì)胞培養(yǎng)液(終濃度為2mg/mL);F組加入100μL含中藥復(fù)方制劑的細(xì)胞培養(yǎng)液(終濃度為4mg/mL)。第三步:將96孔板置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。第四步:培養(yǎng)48小時(shí)后,采用病毒載量檢測試劑盒檢測各孔細(xì)胞培養(yǎng)上清液中的HIVRNA水平,采用CCK-8試劑盒檢測細(xì)胞活力。第五步:統(tǒng)計(jì)分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),計(jì)算病毒抑制率和細(xì)胞存活率。③病毒抑制率計(jì)算公式:病毒抑制率(%)=(1-實(shí)驗(yàn)組病毒載量/病毒對照組病毒載量)×100%④細(xì)胞存活率計(jì)算公式:細(xì)胞存活率(%)=(實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞活力值/空白對照組細(xì)胞活力值)×100%(2)預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析:①若中藥復(fù)方制劑對HIV復(fù)制有抑制作用,且具有濃度依賴性,則實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能為:隨著中藥復(fù)方制劑濃度的升高,D、E、F組的病毒載量逐漸________,病毒抑制率逐漸________;其中F組的病毒抑制率________(高于/低于/

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論