2025年知識(shí)產(chǎn)權(quán)視野下的傳統(tǒng)醫(yī)藥保護(hù)一、單選題（每題2分，共20分）1.下列哪一項(xiàng)國(guó)際條約首次將“傳統(tǒng)知識(shí)”納入知識(shí)產(chǎn)權(quán)談判框架？A.《巴黎公約》B.《與貿(mào)易有關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)協(xié)定》（TRIPS）C.《生物多樣性公約》D.《名古屋議定書(shū)》2.我國(guó)《中醫(yī)藥法》正式施行日期為：A.2016年7月1日B.2017年7月1日C.2018年1月1日D.2019年1月1日3.關(guān)于“傳統(tǒng)醫(yī)藥”與“民間醫(yī)藥”的區(qū)分，下列表述最準(zhǔn)確的是：A.傳統(tǒng)醫(yī)藥僅指漢族醫(yī)藥，民間醫(yī)藥包括少數(shù)民族醫(yī)藥B.傳統(tǒng)醫(yī)藥強(qiáng)調(diào)世代傳承與系統(tǒng)性，民間醫(yī)藥多為零散經(jīng)驗(yàn)C.二者法律地位相同，無(wú)需區(qū)分D.民間醫(yī)藥已完全納入《專利法》保護(hù)范圍4.在現(xiàn)行專利制度下，對(duì)傳統(tǒng)醫(yī)藥復(fù)方制劑申請(qǐng)發(fā)明專利時(shí)，審查員最關(guān)注的可專利性要件是：A.新穎性B.創(chuàng)造性C.實(shí)用性D.公開(kāi)充分性5.下列哪一項(xiàng)不屬于傳統(tǒng)醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)建設(shè)的“防御性”功能？A.阻卻他人就已有公開(kāi)技術(shù)獲得專利B.為惠益分享提供證據(jù)C.促進(jìn)傳統(tǒng)醫(yī)藥商業(yè)化D.降低專利審查中的“假發(fā)明”風(fēng)險(xiǎn)6.2025年1月1日起施行的《專利審查指南》修訂稿中，對(duì)傳統(tǒng)醫(yī)藥“創(chuàng)造性”判斷新增的核心考量是：A.是否記載于《本草綱目》B.是否通過(guò)現(xiàn)代藥理實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證C.是否由名醫(yī)傳承D.是否列入國(guó)家級(jí)非遺名錄7.關(guān)于“來(lái)源披露”義務(wù)，下列哪一國(guó)家國(guó)內(nèi)法要求最為嚴(yán)格？A.印度B.巴西C.瑞士D.南非8.在區(qū)塊鏈存證平臺(tái)上登記傳統(tǒng)醫(yī)藥知識(shí)，其法律效力在我國(guó)首先被哪一法院確認(rèn)？A.北京知識(shí)產(chǎn)權(quán)法院B.杭州互聯(lián)網(wǎng)法院C.深圳中級(jí)人民法院D.上海知識(shí)產(chǎn)權(quán)法院9.下列哪一項(xiàng)不屬于傳統(tǒng)醫(yī)藥商標(biāo)保護(hù)的客體？A.老字號(hào)藥鋪?zhàn)痔?hào)B.道地藥材地理標(biāo)志C.傳統(tǒng)炮制方法D.中藥飲片包裝立體商標(biāo)10.2025年WIPOIntergovernmentalCommittee（IGC）最新一輪談判中，對(duì)傳統(tǒng)知識(shí)“保護(hù)期”達(dá)成的折中方案是：A.永久保護(hù)B.50年自授權(quán)之日起算C.50年自知識(shí)公開(kāi)之日起算D.不設(shè)統(tǒng)一期限，由各國(guó)國(guó)內(nèi)法規(guī)定二、多選題（每題3分，共30分）11.下列哪些方式可以實(shí)現(xiàn)傳統(tǒng)醫(yī)藥的“防御性”保護(hù)？A.建立傳統(tǒng)知識(shí)數(shù)字圖書(shū)館B.提交第三方意見(jiàn)阻止問(wèn)題專利C.申請(qǐng)實(shí)用新型專利D.啟動(dòng)專利無(wú)效宣告程序E.進(jìn)行商業(yè)秘密登記12.關(guān)于“惠益分享”機(jī)制，下列哪些表述符合《名古屋議定書(shū)》精神？A.貨幣化收益與非貨幣化收益并重B.事先知情同意（PIC）是前置條件C.分享比例由提供國(guó)單方?jīng)Q定D.可采取“共同商定的條件”（MAT）E.僅適用于遺傳資源，不包括傳統(tǒng)知識(shí)13.下列哪些屬于我國(guó)已建成的國(guó)家級(jí)傳統(tǒng)醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)？A.中藥方劑數(shù)據(jù)庫(kù)B.藏醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)C.苗醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)D.蒙藥資源數(shù)據(jù)庫(kù)E.中醫(yī)藥專利數(shù)據(jù)庫(kù)14.下列哪些行為可能構(gòu)成對(duì)傳統(tǒng)醫(yī)藥“傳統(tǒng)名號(hào)”的不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)？A.將“同仁堂”作為企業(yè)字號(hào)在后登記B.將“云南白藥”作為商品名稱突出使用C.將“六神丸”作為商標(biāo)在化妝品類別注冊(cè)D.將“片仔癀”作為域名主要部分注冊(cè)E.將“東阿阿膠”作為地理標(biāo)志使用15.下列哪些國(guó)際經(jīng)驗(yàn)對(duì)我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥地理標(biāo)志保護(hù)具有借鑒意義？A.法國(guó)葡萄酒AOC制度B.印度大吉嶺茶葉GI制度C.泰國(guó)“泰式按摩”集體商標(biāo)制度D.日本“和牛”地理標(biāo)志制度E.墨西哥“龍舌蘭”原產(chǎn)地名稱制度16.下列哪些因素會(huì)影響傳統(tǒng)醫(yī)藥專利的“創(chuàng)造性”判斷？A.古籍記載程度B.現(xiàn)代藥理數(shù)據(jù)C.臨床觀察報(bào)告D.民間使用范圍E.炮制工藝參數(shù)差異17.下列哪些屬于2025年《中藥品種保護(hù)條例（修訂草案）》新增內(nèi)容？A.引入市場(chǎng)獨(dú)占期制度B.增設(shè)傳統(tǒng)劑型豁免條款C.建立中藥數(shù)據(jù)補(bǔ)充保護(hù)制度D.允許續(xù)保兩次E.取消行政保護(hù)，轉(zhuǎn)為專利鏈接18.下列哪些行為可能觸發(fā)傳統(tǒng)醫(yī)藥專利的“強(qiáng)制許可”？A.公共健康危機(jī)B.拒絕合理交易條件C.反競(jìng)爭(zhēng)行為D.國(guó)家緊急狀態(tài)E.專利權(quán)人未實(shí)施專利滿三年19.下列哪些屬于傳統(tǒng)醫(yī)藥商業(yè)秘密的適格客體？A.祖?zhèn)髋谥苹鸷騾?shù)B.家族秘方配伍比例C.公開(kāi)出版的古籍方劑D.獨(dú)特藥材種植土壤配方E.已授權(quán)專利的實(shí)施工藝20.下列哪些技術(shù)可用于傳統(tǒng)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)的溯源與存證？A.區(qū)塊鏈時(shí)間戳B.DNA條形碼C.近紅外光譜指紋D.電子圍欄E.數(shù)字水印三、判斷題（每題1分，共10分）21.2025年起，我國(guó)對(duì)傳統(tǒng)醫(yī)藥專利申請(qǐng)人強(qiáng)制要求提交“傳統(tǒng)知識(shí)來(lái)源披露聲明”。（）22.根據(jù)TRIPS第27條，各成員可對(duì)植物、動(dòng)物以及傳統(tǒng)醫(yī)藥發(fā)明拒絕授予專利。（）23.傳統(tǒng)醫(yī)藥一旦進(jìn)入《中國(guó)藥典》，即自動(dòng)喪失新穎性，不可再申請(qǐng)專利。（）24.我國(guó)法院已承認(rèn)區(qū)塊鏈存證對(duì)傳統(tǒng)醫(yī)藥在先使用證據(jù)的證明力。（）25.印度“傳統(tǒng)知識(shí)數(shù)字圖書(shū)館”對(duì)全球?qū)＠珠_(kāi)放檢索，可阻止問(wèn)題專利授權(quán)。（）26.2025年《商標(biāo)法》修訂草案允許將“氣味”作為傳統(tǒng)醫(yī)藥商標(biāo)申請(qǐng)客體。（）27.根據(jù)《生物多樣性公約》，傳統(tǒng)知識(shí)持有者有權(quán)拒絕他人獲取其知識(shí)。（）28.我國(guó)現(xiàn)行法律明確禁止將傳統(tǒng)醫(yī)藥非物質(zhì)文化遺產(chǎn)項(xiàng)目申請(qǐng)外觀設(shè)計(jì)專利。（）29.2025年起，國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局對(duì)道地藥材地理標(biāo)志實(shí)行“五年一檢”動(dòng)態(tài)管理制度。（）30.傳統(tǒng)醫(yī)藥專利的“創(chuàng)造性”高度低于化學(xué)藥物專利，已成為國(guó)際共識(shí)。（）四、填空題（每空2分，共20分）31.2025年，我國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局正式設(shè)立“__________”快速預(yù)審?fù)ǖ?，將傳統(tǒng)醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)明專利審查周期壓縮至__________個(gè)月。32.根據(jù)《名古屋議定書(shū)》，傳統(tǒng)知識(shí)獲取與惠益分享應(yīng)遵循的三大原則是__________、__________和__________。33.我國(guó)《中醫(yī)藥法》第__________條明確規(guī)定，國(guó)家建立中醫(yī)藥傳統(tǒng)知識(shí)__________制度。34.2025年，WIPO推出傳統(tǒng)知識(shí)分類法，英文縮寫為_(kāi)_________，其將傳統(tǒng)醫(yī)藥知識(shí)細(xì)分為_(kāi)_________個(gè)核心類別。35.在專利侵權(quán)訴訟中，被告以“__________”作為傳統(tǒng)醫(yī)藥在先使用抗辯，需證明其在專利申請(qǐng)日前已在中國(guó)境內(nèi)持續(xù)使用并__________。五、簡(jiǎn)答題（每題10分，共30分）36.結(jié)合2025年最新司法案例，闡述我國(guó)法院如何認(rèn)定“傳統(tǒng)醫(yī)藥商業(yè)秘密”的秘密性、價(jià)值性及保密措施。37.比較印度、巴西、中國(guó)三國(guó)在傳統(tǒng)醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)建設(shè)上的異同，并指出其對(duì)專利審查的實(shí)質(zhì)影響。38.簡(jiǎn)述2025年《中藥品種保護(hù)條例（修訂草案）》中的“市場(chǎng)獨(dú)占期”制度，并分析其與專利鏈接制度的潛在沖突與協(xié)調(diào)路徑。六、論述題（20分）39.材料：2025年，某跨國(guó)制藥公司基于我國(guó)西南少數(shù)民族傳統(tǒng)藥方開(kāi)發(fā)抗瘧疾新藥，并在歐美提交專利申請(qǐng)。