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文檔簡(jiǎn)介
2025~2026學(xué)年第一學(xué)期高二期中考試
化學(xué)
考生注意:
1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分,考試時(shí)間75分鐘。
2.答題前,考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項(xiàng)目填寫清楚。
3.考生作答時(shí),請(qǐng)將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)
應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑;非選擇題請(qǐng)用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答
題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效,在試題卷、草稿紙上作答無效。
4.本卷命題范圍:人教版選擇性必修1第一章~第三章第二節(jié)。
5.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14016Na23Cu64
一、選擇題(本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符
合題目要求的)
1.下列判斷正確的是
A.MgCO?微溶于水,所以MgCO?是弱電解質(zhì)
B.強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力可能比弱電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力弱
C.NH?溶于水后導(dǎo)電,所以NH?是電解質(zhì)
D.Fe能導(dǎo)電,但它不是化合物,所以Fe是非電解質(zhì)
2.在一定溫度下的容積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X(g)+2Y(g)3Z(g)。下列敘述中,能
說明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是
A.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化
B.單位時(shí)間內(nèi)消耗amolX,同時(shí)生成3amolZ
C.混合氣體總的物質(zhì)的量不再變化
D.Z的生成速率與Z的分解速率相等
3.已知有關(guān)反應(yīng)的能量變化示意圖如下:
蟹個(gè)
S(s)+O?(g)
SoO.@0+號(hào)0.
297.0kJ·mol-1
97.7kJ·mol-1
SO?(g)
SO?(g)
反應(yīng)過程反應(yīng)過程
下列有關(guān)說法正確的是
A.S(s)的燃燒熱△H=-297.0kJ·mol-1
B.1molS(s)和1molO?(g)具有的能量總和小于1molSO?(g)具有的能量
【高二期中考試·化學(xué)第1頁(共6頁)】26—L—216B
C.反應(yīng)2SO?+O?=2SO?達(dá)平衡時(shí)2v:(SO?)=vm(O?)
D.反應(yīng)2SO?(g)+O?(g)一2SO?(g)在任意條件下均可自發(fā)進(jìn)行
4.下列關(guān)于酸堿滴定實(shí)驗(yàn)的相關(guān)說法錯(cuò)誤的是
A.在使用酸式滴定管前,需檢驗(yàn)活塞是否漏水B.酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)一般不用石蕊作指示劑
C.滴定過程中,眼晴時(shí)刻注視滴定管液面變化D.滴定管洗滌后,需用盛裝的酸或堿潤洗
5.在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)2CO(g)+2NO(g)一2CO?(g)+N?(g)△H=
—748.6kJ·mol-1。若平衡后升溫,下列說法正確的是
A.平衡常數(shù)K增大B.容器內(nèi)壓強(qiáng)增大
C.CO的正反應(yīng)速率減小D.△H減小
6.向10mL醋酸(CH?COOH)中加入蒸餾水,將其稀釋到1L后,下列說法中錯(cuò)誤的是
A.CH?COOH的電離程度增大B.c(CH?COOH)增大
C.CH?COO-的數(shù)目增多D增大
7.下列說法正確的是
A.2H?O(1)=2H?(g)+O?(g)△H=+571.6kJ·mol-1,則反應(yīng)2H?(g)+O?(g)—
2H?O(g)的△H<一571.6kJ·mol-1
B.在稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)—H?O(1)△H=-57.3kJ·mol-1,若將1mol
NaOH固體加入1L1mol·L-1稀鹽酸中,放出的熱量等于57.3kJ
C.8gCH?完全燃燒生成液態(tài)水和CO?氣體,放出445kJ的熱量,CH?燃燒熱的熱化學(xué)方程
式可表示為CH?(g)+2O?(g)—CO?(g)+2H?O(1)△H=—890kJ·mol?1
D.500℃、30MPa下,將0.5molN?和1.5molH?置于密閉容器中反應(yīng)生成NH?(g),放熱
akJ,其熱化學(xué)方程式可表示為N?(g)+3H?(g)—2NH?(g)△H=-2akJ·mol-1
8.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.1LpH=1的硫酸溶液中H+數(shù)目為0.1NA
B.2.24LNH?溶于水,溶液中NH?·H?O的數(shù)目為0.1NA
C.1L0.1mol·L?1H?PO?溶液中含PO3-的數(shù)目為0.1NA
D.1L1mol·L-1HCl溶液中,HCl分子的數(shù)目為NA
9.某實(shí)驗(yàn)小組用100mL0.5mol·L-1NaOH溶液、60mL0.5mol·L-1硫酸溶液進(jìn)行中和
反應(yīng)反應(yīng)熱的測(cè)定,裝置如圖所示。近似認(rèn)為0.5mol·L?1的NaOH溶液與0.5mol·L-1
的H?SO?溶液的密度都是1g·cm?3,中和后生成溶液的比熱容c=4.2J·g?1·℃-1。下
列說法錯(cuò)誤的是
A.圖中還缺少的一種儀器是玻璃攪拌器
B.若實(shí)驗(yàn)共需要300mLNaOH溶液,則在配制該溶液時(shí),需要稱量
NaOH固體10.0g
C.若用量筒量取NaOH溶液體積時(shí)仰視讀數(shù),則測(cè)得的中和反應(yīng)反
應(yīng)熱△H偏大
D.若測(cè)得平均溫度差為4.0℃,則上述實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和反應(yīng)反應(yīng)熱
△H為一53.76kJ·mol-1
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10.常溫下,0.1mol·L.-1的某一元堿(BOH)溶液中,下列敘述正確的是
A.該溶液的pH=13
B.該溶液中由水電離出的c(H+)=1×10?1"mol·L,1
C.該溶液中水的離子積常數(shù)為1×1022
D.BOH的電離方程式為BOHB++OH
11.T℃時(shí)向2L.恒容密閉容器中通入0.2molCO和1.0molH?()(g),發(fā)生反應(yīng):CO(g)+
H?O(g)CO?(g)+H?(g),10min時(shí)反應(yīng)恰好達(dá)平衡,此時(shí)測(cè)得CO與H?的物質(zhì)的量相
等。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.前10min的平均反應(yīng)速率v(H?)=0.005mol·L-1·min-1
B.H?()的平衡轉(zhuǎn)化率為10%
C.平衡時(shí)CO?的體積分?jǐn)?shù)為
D.該溫度下平衡常數(shù)K=0.05
12.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象,能得出正確結(jié)論的是
選項(xiàng)操作及現(xiàn)象結(jié)論
向純鋅和稀硫酸的混合液中滴加幾滴CuSO?溶液,產(chǎn)生氣泡
ACuSO作催化劑
速率明顯加快
甲、乙試管分別裝有10mL30%的雙氧水,在甲中滴加少量
BKI能加快H?O?分解反應(yīng)
KI溶液,乙中不另加試劑,甲中產(chǎn)生氣泡,乙中不明顯
向2mL0.1mol·L-1FeCl?溶液中滴加幾滴0.1mol·L-1
CFe3+與I-的反應(yīng)為可逆反應(yīng)
的KI溶液,再滴加幾滴KSCN溶液,溶液變紅色
某反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,開始時(shí)混合氣體壓強(qiáng)逐漸
D正反應(yīng)一定是熵增反應(yīng)
增大
13.科學(xué)家用計(jì)算機(jī)模擬鉬基催化下CH?被氧化的部分反應(yīng)歷程,如圖所示。
100-
80-67.55
60-TS1TS:過渡態(tài)
40-
20-
oM(s)
2—C)
4—-47.29
—60—-68.52TS2
—80—HO-Mo-OCH?(s)
—100—Mo=O(s)+CH?OH(g)
—120—
反應(yīng)歷程
下列說法正確的是
A.上述歷程包括3個(gè)基元反應(yīng)且都放出熱量
B.第一個(gè)基元反應(yīng)的速率最快
C.上述反應(yīng)有非極性鍵的斷裂和形成
D.上述歷程生成2molCH?OH(g)時(shí)放出熱量為193.00kJ
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14、在體積為b1的密閉容器中充人umolCO和2eamolH?,在催化作用下合成甲:CO(g)
0
+2H(g)一CH.OH(g)△H,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率與溫O
平p.(MPn)p,(MPn)
度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示、下列說法楷誤的是轉(zhuǎn)1
化
A.△H<0涼
Bp?≤P:
△B
C、A、B兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)速率:vA=A0.5
D.100℃時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)
二、非選擇題(本題共4小題,共58分)100200300溫度/℃
15.(14分)已知:
)△H=+241.8kJ·mol-1
)△H=-110.5kJ·mol?1
③C(s)+O?(g)——CO?(g)△H=—393.5kJ·mol-1
回答下列問題:
(1)上述反應(yīng)中屬于吸熱反應(yīng)的是(填序號(hào),下同)。
(2)表示C的燃燒熱的熱化學(xué)方程式為o
(3)10gH?完全燃燒生成水蒸氣,放出的熱量為。根據(jù)上述信息_
(填“能”或“不能”)寫出表示H?燃燒熱的熱化學(xué)方程式。
(4)寫出CO燃燒的熱化學(xué)方程式:o
(5)用煤炭與水蒸氣反應(yīng)可制取水煤氣,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為C(s)+H?O(g)一CO(g)
十H?(g)△H。
①△H=o
②煤炭使用前須粉碎,其目的是
③增加煤炭的使用量,該反應(yīng)的反應(yīng)速率.(填“增大”“減小”或“不變”)。
16.(14分)鹽酸、醋酸是中學(xué)化學(xué)常見的兩種酸?;卮鹣铝袉栴}:
(1)25℃時(shí),將2mol無水醋酸加水稀釋,稀釋過程中溶液的導(dǎo)電性變化如圖1所示。
160i
140
ii
120
0L
100200時(shí)間/s
圖1圖2
①圖1中醋酸的電離程度最大的是(填“a”“b”或“c”)。
②圖1中從b點(diǎn)到c點(diǎn),溶液中的比值(填“減小”“增大”或
“不變”,下同),n(CH?COO-)+n(CH?COOH)o
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(2)常溫下,向兩個(gè)體積相同的惟形瓶中分制加人2mL2mol。L1酸、2ml,2rnolL1
醋酸,然后同時(shí)加人足量的相同大小的候茶,蓋緊橡膠塞,測(cè)得錐形耽內(nèi)氣體的壓強(qiáng)隨時(shí)
間的變化如圖2所示。
①圖2中表示醋酸的是曲線_(填“|“或“Ⅱ“)。
②圖2中曲線在200s后重合,原因是
(3)常溫下,將pH相等的鹽酸和醋酸溶液稀釋相同的倍數(shù)后;所得溶液pH較大的是
(填“鹽酸”或“醋酸溶液”)。
(4)常溫下,有pH均為3的CH?COOH、HCl兩種物質(zhì)的溶液,物質(zhì)的量濃度較大的是
溶液。
17.(15分)過氧化氫外觀為無色透明液體,其水溶液適用于醫(yī)用傷口消毒及環(huán)境消毒和食品消
毒等?;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知H?O?是一種二元弱酸,K?=2.20×10-12、K=1.05×10-25,則H?O?的電離方程
式為,常溫下,2.2mol·L?1的H?O?
溶液的pH約為(保留兩位小數(shù))。(提示:lg2.2≈0.34)
(2)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)向H?O?溶液中加人Br?可以加快H?O?的分解速率。有人提出反應(yīng)機(jī)理可能
有2步,第1步反應(yīng)為H?O?+Br?==2H++O?個(gè)+2Br,則第2步反應(yīng)為
(3)某興趣小組同學(xué)用0.1000mol·L-1的酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液滴定市售過氧化氫的濃度。
反應(yīng)原理為2MnO+5H?O?+6H+——2Mn2++8H?O+5O?個(gè)。
①高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)盛放在(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。
②滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是o
③用量筒量取10.0mL市售雙氧水,加水配制成500mL溶液,量取25.00mL配
制的溶液置于錐形瓶中,平行滴定四次,某一次實(shí)驗(yàn)時(shí)液面位置如圖所示,則此
時(shí)讀數(shù)為mL。每次消耗酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液的體積如下表所示:
次序第一次第二次第三次第四次
V(KMnO?)/mL19.1020.1020.0520.15
則市售過氧化氫的濃度為mol·L-1。
④下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏低的是(填字母)。
A.用量筒量取市售雙氧水時(shí)仰視讀數(shù)
B.滴定前,裝高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管未進(jìn)行潤洗
C.滴定過程中,錐形瓶振蕩太劇烈,有少量液滴濺出
D.滴定前平視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù)
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18.(15分)(Y?回收和利用有助于實(shí)現(xiàn)娥中和”、工業(yè)上,利用(U)制備CH?OFH涉及反應(yīng)如下:
反應(yīng)I:CO?(g)+3H(g)=CH:OH(g)+H:O(g)△H?=-48.97le]mof-!
反應(yīng)Ⅱ:C)(g)+H(g)CO(g)+H?O(g)△H?
已知反應(yīng)Ⅱ的平腐常數(shù)與溫度關(guān)系如下表所示:
T/℃70080083010001200
K0.60.91.01.72.6
回答下列問題:
(1)反應(yīng)CO(g)+2H?(g)CH?OH(g)的△H(填“>”或“<”)0。
(2)工業(yè)上,不采用下列反應(yīng)制備CH?OH,其原因是a
)△H=+676.48kJ·mol-1,△S=
—43.87J·mol?1·K-1。
(3)在反應(yīng)器中充入適量CO?和H?,發(fā)生上述反應(yīng)I合成CH?OH,下列條件下能同時(shí)提高
CO?平衡轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)速率的是(填字母)。
A.降低溫度B.縮小體積,增大壓強(qiáng)C.選擇高效催化劑D.增大CO?濃度
(4)830℃,向恒容密閉容器中充人1molCO?和1molH?,只發(fā)生上述反應(yīng)Ⅱ。達(dá)到平衡時(shí)
CO?的轉(zhuǎn)化率為。若達(dá)到平衡后,再向反應(yīng)器中充入2molCO?和2mol
CO,此時(shí)v(正)(填“大于”“小于”或“等于”)v(逆)。
(5)在總壓5MPa,n(H?):n(CO?)=3:1,催化劑為Cu—Zn—Al—Zr納米纖維,反應(yīng)相同
時(shí)間時(shí),甲醇產(chǎn)率與溫度關(guān)系如圖1所示。在520K,其他條件相同,甲醇體積分?jǐn)?shù)與壓
強(qiáng)關(guān)系如圖2所示(假設(shè)只發(fā)生上述反應(yīng)I、反應(yīng)Ⅱ)。
溫度/K
圖1圖2
圖1中,溫度高于520K時(shí),甲醇產(chǎn)率降低的原因可能是o
圖2中,當(dāng)壓強(qiáng)大于P?MPa,CH?OH體積分?jǐn)?shù)急劇降低,其原因是
(6)某溫度下,在總壓為100kPa恒壓條件下,向反應(yīng)器中充人1molCO?和1.8molH?,發(fā)
生上述反應(yīng)I,Ⅱ,平衡時(shí)CO?轉(zhuǎn)化率為50%,CH?OH選擇性為80%。反應(yīng)I的平衡
常數(shù)K=.(kPa)?2(分?jǐn)?shù)表示即可)。
提示:用分壓計(jì)算平衡常數(shù)為壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp。氣體分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),甲醇
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2025~2026學(xué)年第一學(xué)期高二期中考試·化學(xué)
參考答案、提示及評(píng)分細(xì)則
1.B水溶性不是判斷強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn),A項(xiàng)錯(cuò)誤;強(qiáng)電解質(zhì)的稀溶液的導(dǎo)電能力可能比弱電解質(zhì)
的濃溶液導(dǎo)電能力弱,B項(xiàng)正確;NH?溶于水與水反應(yīng)生成NH?·H?O后導(dǎo)電,NH?是非電解質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;
Fe能導(dǎo)電,但它不是化合物,所以Fe既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
2.D恒溫恒容時(shí)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,物質(zhì)的量不變則壓強(qiáng)始終不變,A項(xiàng)、C項(xiàng)均不符合題意;只有
正反應(yīng)速率,無法判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),B項(xiàng)不符合題意;正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡,D項(xiàng)
正確。
3.A由圖可知,1molS(s)燃燒生成SO?(g)放熱297.0kJ,因此S(s)的燃燒熱為△H=—297.0kJ·mol-1,A
項(xiàng)正確;1molS(s)和1molO?(g)具有的能量總和大于1molSO?(g)具有的能量,B項(xiàng)錯(cuò)誤;平衡時(shí)正逆反
應(yīng)速率之比等于系數(shù)比,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)為放熱、熵減反應(yīng),低溫下可以自發(fā)進(jìn)行,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
4.C在使用酸式滴定管前,需檢驗(yàn)活塞是否漏水,A項(xiàng)正確;酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)一般不用石蕊作指示劑,因?yàn)?/p>
溶液顏色變化不明顯,B項(xiàng)正確;滴定過程中,眼睛時(shí)刻注視錐形瓶內(nèi)顏色變化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;滴定管洗滌后,需
用盛裝的酸或堿潤洗,D項(xiàng)正確。
5.B正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫,平衡左移,平衡常數(shù)減小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,B項(xiàng)正確;CO的正反應(yīng)
速率增大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;△H不變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
6.B醋酸中存在電離平衡:CH?COOH=CH?COO-+H+,加水稀釋,c(CH?COOH)、c(CH?CO0-)、
c(H+)均下降,平衡正向移動(dòng),電離程度增大,A項(xiàng)正確;c(CH?COOH)減小,B項(xiàng)錯(cuò)誤;n(CH?COO-)增大,
C項(xiàng)正確;增大,D項(xiàng)正確。
7.C反應(yīng)物的能量相同,生成物是氣態(tài)時(shí)含有的能量比液態(tài)高,則反應(yīng)放出熱量少,反應(yīng)熱大,所以反應(yīng)
2H?(g)+O?(g)——2H?O(g)△H>-571.6kJ·mol-1,A項(xiàng)錯(cuò)誤;NaOH固體溶于水時(shí)放熱,因此將
1molNaOH固體加入1L1mol·L-1稀鹽酸中,放出的熱量大于57.3kJ,B項(xiàng)錯(cuò)誤;8gCH?完全燃燒生成
液態(tài)水和CO?氣體,放出445kJ的熱量,則1mol甲烷完全燃燒放出的熱量為445kJ×2=890kJ,則CH?燃
燒熱的熱化學(xué)方程式可表示為CH?(g)+2O?(g)—CO?(g)+2H?O(1)△H=-890kJ·mol-1,C項(xiàng)正
確;合成氨的反應(yīng)是可逆反應(yīng),因此該熱化學(xué)方程式不正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
8.ApH=1即H+濃度為0.1mol·L-1,水的電離可以忽略不計(jì),故1L溶液中H+數(shù)目為0.1NA,A項(xiàng)正
確;不確定溫度、壓強(qiáng)且NH?·H?O發(fā)生電離,無法計(jì)算,B項(xiàng)錯(cuò)誤;H?PO4是弱酸,在溶液中不能完全電離,
C項(xiàng)錯(cuò)誤;HCl為強(qiáng)電解質(zhì),溶液中沒有HCl分子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
9.C為使酸堿充分反應(yīng),應(yīng)用玻璃攪拌器進(jìn)行攪拌,A項(xiàng)正確;因?yàn)闆]有300mL容量瓶,實(shí)際配制的是500mL
【高二期中考試·化學(xué)參考答案第1頁(共4頁)】26—L—216B
(0.5L)溶液,即m(NaOH)=0.50mol·L?1×0.5L×40g·mol?1=10.0g,B項(xiàng)正確;量取NaOH溶液時(shí)仰視
讀數(shù),量取的NaOH溶液體積偏大,則反應(yīng)放出的熱量偏多,則中和反應(yīng)反應(yīng)熱△H偏小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在該中和
實(shí)驗(yàn)中,生成水的物質(zhì)的量為0.05mol,放出的熱量=c·m·△t=4.2J·g?1·℃-1×(100+60)g×4.0℃=
2688J=2.688kJ,則生成1molH?O放出的熱量,D項(xiàng)正確。
10.B常溫下,Kw=c(OH-)·c(H+)=1×10-14,,解得c(OH-)=1×10?3mol·L-1,
c(H+)=1×10?11mol·L-1,所以該溶液的pH=11,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由水電離出的H+濃度等于溶液中H+濃
度,B項(xiàng)正確;溫度一定,水的離子積是一個(gè)常數(shù),常溫下,水的離子積常數(shù)為1×10-4,C項(xiàng)錯(cuò)誤;BOH是
弱堿,電離方程式為BOH一B++OH,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
11.D根據(jù)題目信息列三段式:CO(g)+H?O(g)CO?(g)+H?(g)
起始濃度(mol·L-1)0.1
轉(zhuǎn)化濃度(mol·L-1)X
平衡濃度(mol·L-1)0.1—x0.5—x
,A項(xiàng)正確;H?O的平衡轉(zhuǎn)化率
,B項(xiàng)正確;平衡時(shí)CO?的體積分?jǐn)?shù)
,C項(xiàng)正確;平衡常數(shù),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
12.B鋅置換銅,銅鋅在稀硫酸中構(gòu)成原電池,加快鋅失去電子,硫酸銅不是催化劑,A項(xiàng)錯(cuò)誤;雙氧水分解產(chǎn)
生O?,能說明KI促進(jìn)雙氧水分解反應(yīng),B項(xiàng)正確;Fe3+過量,與SCN-反應(yīng)使溶液變紅,不能說明Fe3+與I-
的反應(yīng)為可逆反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;如果絕熱容器中進(jìn)行氣體分子數(shù)減小的放熱反應(yīng),開始?xì)鈮簤簭?qiáng)也會(huì)增大,
不能根據(jù)氣體壓強(qiáng)變化判斷,因?yàn)闆]有限制在“恒溫條件”下進(jìn)行,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
13.D上述反應(yīng)包括2個(gè)過渡態(tài),則包含2個(gè)基元反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;第1步基元反應(yīng)的能壘(67.55kJ·mol-1)
較大,第2步基元反應(yīng)的能壘(一47.29kJ·mol-1+68.52kJ·mol-1=21.23kJ·mol-1)較小,能壘較大,
反應(yīng)較慢,B項(xiàng)錯(cuò)誤;無非極性鍵的斷裂和形成,C項(xiàng)錯(cuò)誤;O=Mo=0(s)+CH?(g)—CH?OH(g)十
O=Mo(s)△H=—96.50kJ·mol-1,如果生成2molCH?OH(g)時(shí)放出熱量為Q=96.50kJ·mol-1×
2mol=193.00kJ,D項(xiàng)正確。
14.C同一壓強(qiáng)下,溫度升高,CO的轉(zhuǎn)化率下降,平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,A項(xiàng)正確;同一
溫度下,壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大,B項(xiàng)正確;A、B點(diǎn)CO的物質(zhì)的量濃度相同,B點(diǎn)對(duì)應(yīng)
的溫度高,壓強(qiáng)大,平衡時(shí)反應(yīng)速率大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;A點(diǎn)平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率為0.5,則平衡時(shí)c(CO)=
【高二期中考試·化學(xué)參考答案第2頁(共4頁)】26—L—216B
,100℃時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
D項(xiàng)正確。
15.(除標(biāo)注外,每空2分,共14分)
(1)①
(2)③
(3)1209kJ;不能(1分)
(5)①+131.3kJ·mol-?1
②增大反應(yīng)速率,使煤炭充分反應(yīng)
③不變(1分)
16.(每空2分,共14分)
(1)①c②增大;不變
(2)①li
②鎂足量,醋酸和鹽酸的物質(zhì)的量相同,且完全反應(yīng),故生成氫氣的物質(zhì)的量相同,同溫
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