2025高考生物《遺傳與變異》專項訓練試卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______注意事項：1.本試卷共包括必答題和選答題兩部分。必答題為第Ⅰ卷，選答題為第Ⅱ卷。考生務必按照題目要求作答。2.第Ⅰ卷用2B鉛筆在答題卡上填涂作答。第Ⅱ卷用黑色簽字筆在答題卡上作答。3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。第Ⅰ卷（必答題）一、本題共25小題，每小題2分，共50分。在每小題列出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。1.某種遺傳病受一對等位基因（A/a）控制。下列有關敘述正確的是A.該性狀的遺傳遵循分離定律，但不符合自由組合定律B.正常人群中，該致病基因的頻率可能為零C.人群中患病率最高的婚配方式是患者與患者婚配D.若某地區(qū)人群中AA、Aa、aa的基因型頻率分別為q2、2pq、p2，則該性狀的隱性表現(xiàn)型頻率為p22.減數(shù)第一次分裂后期，某二倍體生物的細胞內，下列相關描述不可能出現(xiàn)的是A.含有等位基因的染色體分離B.含有相同基因的染色體移向細胞兩極C.染色單體數(shù)與染色體數(shù)相等D.DNA分子數(shù)與染色體數(shù)相等3.人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個紅綠色盲女兒，他們再生一個表現(xiàn)型正常的兒子的概率是A.1/4B.1/8C.1/2D.1/164.基因型為AaBb的個體，在減數(shù)分裂過程中，等位基因A和a分離的同時，位于同源染色體上的B和b也發(fā)生分離。該現(xiàn)象直接體現(xiàn)了A.基因的突變B.基因的自由組合C.染色體的交叉互換D.染色體的結構變異5.下列關于基因突變的敘述，錯誤的是A.基因突變是基因結構的改變B.基因突變可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期C.基因突變的頻率是很高的D.基因突變是生物變異的根本來源6.下列生理活動與中心法則無關的是A.DNA復制B.RNA復制C.蛋白質合成D.激素合成7.下列實例中，屬于基因重組的是A.果蠅的白眼基因突變?yōu)榧t眼基因B.小麥的抗病基因通過花粉傳遞給后代C.基因工程中，將人胰島素基因導入大腸桿菌體內D.減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換8.某種鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白分子中，一個氨基酸被替換。產(chǎn)生這種變異的根本原因是A.染色體數(shù)目變異B.染色體結構變異C.基因重組D.基因突變9.下列關于多倍體育種的敘述，正確的是A.多倍體植株通常莖稈粗壯，但結實率低B.多倍體育種最常用的方法是利用秋水仙素處理幼苗C.多倍體在自然界中不能形成D.多倍體育種屬于基因重組10.下列關于遺傳病的監(jiān)測和預防措施的敘述，錯誤的是A.遺傳咨詢可以幫助育齡夫婦了解遺傳病的風險B.產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有某些遺傳病C.適齡生育可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率D.優(yōu)生優(yōu)育不屬于遺傳病的監(jiān)測和預防措施11.用基因型為AABB和aabb的兩親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2。若要快速獲得純合的隱性性狀個體，最有效的方法是A.F1自交，選擇F2中的隱性個體連續(xù)自交，直至不發(fā)生性狀分離B.F1與隱性純合子測交，選擇后代中的隱性個體C.F1花粉直接培養(yǎng)成單倍體，再用秋水仙素處理D.F1花藥離體培養(yǎng)，選取F2中的隱性個體進行基因型鑒定12.下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是A.單基因遺傳病不一定會遺傳給后代B.多基因遺傳病具有明顯的家族聚集現(xiàn)象C.染色體異常遺傳病患者的表現(xiàn)型一定不同于正常個體D.所有遺傳病都是先天性疾病13.下列實驗操作中，需要使用顯微鏡的是A.觀察DNA和RNA在細胞中的分布B.提取和鑒定花生子葉中的脂肪C.制備觀察植物細胞有絲分裂的臨時裝片D.觀察洋蔥根尖細胞中葉綠體的形態(tài)和分布14.在肺炎雙球菌轉化實驗中，格里菲斯實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，艾弗里等人的實驗證明了該“轉化因子”是A.蛋白質B.DNAC.RNAD.淀粉15.下列關于DNA分子的敘述，正確的是A.DNA分子中，堿基之間的連接方式是氫鍵B.DNA分子中，一條鏈上的堿基排列順序是自由的C.DNA分子的雙螺旋結構中，兩條鏈的堿基互補配對D.DNA分子的多樣性主要來源于脫氧核苷酸的排列順序16.下列關于轉錄和翻譯的敘述，正確的是A.轉錄和翻譯的場所都位于細胞核內B.轉錄的模板鏈是DNA分子的一條鏈，翻譯的模板是mRNAC.轉錄過程中，堿基配對方式有A與T、C與G、U與A、U與GD.翻譯過程中，一個密碼子可以編碼多種氨基酸17.基因型為AaBb的個體，其減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，同時含有a和b基因的配子比例是A.1/4B.1/2C.1/8D.018.下列關于遺傳密碼的敘述，正確的是A.遺傳密碼具有簡并性，一種氨基酸可以由多種密碼子編碼B.遺傳密碼具有通用性，所有生物的遺傳密碼都相同C.遺傳密碼位于DNA分子上，且具有連續(xù)性D.遺傳密碼的閱讀方向是自上而下或自下而上19.下列關于基因突變的敘述，正確的是A.基因突變一定會導致生物性狀的改變B.基因突變是定向的，可以為生物進化提供原材料C.基因突變只會發(fā)生在DNA復制過程中D.基因突變是可遺傳變異的根本來源20.下列關于基因工程的敘述，正確的是A.基因工程的目的就是定向改造生物的遺傳特性B.基因工程的工具包括限制性核酸內切酶、DNA連接酶和運載體C.基因工程所用的限制性核酸內切酶只能識別并切割特定的DNA序列D.基因工程所用的運載體必須具備自我復制能力21.下列關于染色體變異的敘述，正確的是A.染色體結構變異一定會導致基因數(shù)目改變B.染色體結構變異不會影響基因的表達C.染色體數(shù)目變異一定會導致生物性狀改變D.多倍體形成的原因是染色體數(shù)目增加22.下列關于遺傳咨詢的敘述，正確的是A.遺傳咨詢只能幫助夫婦了解遺傳病的風險B.遺傳咨詢只需要醫(yī)生進行C.遺傳咨詢可以指導患者進行遺傳病的治療D.遺傳咨詢是預防遺傳病發(fā)生的重要措施23.下列關于人類基因組計劃的敘述，正確的是A.人類基因組計劃的目標是測定人類全部基因的堿基序列B.人類基因組計劃只關注常染色體DNA的測序C.人類基因組計劃的實施，有助于人類認識自身遺傳信息D.人類基因組計劃的主要目的是治療人類遺傳病24.下列關于生物變異的敘述，正確的是A.生物變異都是可遺傳的B.生物變異都是有害的C.生物變異是生物進化的原材料D.生物變異都能導致生物性狀的改變25.下列關于生物育種的敘述，正確的是A.雜交育種可以克服遠緣雜交的障礙B.誘變育種可以提高變異的頻率C.單倍體育種可以縮短育種年限D.多倍體育種可以獲得高產(chǎn)優(yōu)質的品種二、本題共5小題，每小題4分，共20分。將答案填寫在答題卡相應的橫線上。26.某種遺傳病受常染色體隱性基因（a）控制，不攜帶該基因的個體不患病。在一個群體中，該病患者的概率為1%，則該群體中，該致病基因的頻率約為______；正常人群中，攜帶該致病基因的雜合子頻率約為______。27.減數(shù)分裂過程中，染色單體數(shù)目與染色體數(shù)目相等的現(xiàn)象發(fā)生在______期和______期。28.人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病。一個紅綠色盲男性和一個表現(xiàn)型正常的女性婚配，他們所生女兒患病的概率是______。29.基因型為AaBb的個體，其減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，只含有A或只含有B的配子比例為______。30.基因突變是可遺傳變異的根本來源，它為生物進化提供了______。三、本題共5小題，每小題6分，共30分。請用簡潔的語言回答問題。31.簡述孟德爾遺傳定律的兩大基本定律及其適用范圍。32.簡述基因突變和基因重組的區(qū)別。33.簡述觀察植物細胞有絲分裂實驗中，解離和漂洗步驟的目的。34.簡述人類遺傳病監(jiān)測和預防的主要措施。35.簡述基因工程的原理和基本步驟。第Ⅱ卷（選答題）三、本題包括必做部分和選做部分。必做部分第36題，選做部分從第37、38、39題中任選一題作答。共20分。必做部分36.（10分）果蠅的紅眼（R）對白眼（r）為顯性。現(xiàn)用紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及其比例如下表：|表現(xiàn)型|紅眼雌果蠅|紅眼雄果蠅|白眼雌果蠅|白眼雄果蠅||:-----:|:---------:|:---------:|:---------:|:---------:||數(shù)量|100|100|100|100|請回答：（1）該雜交組合中，親本的基因型分別是______和______。（2）F1代中，紅眼雌果蠅產(chǎn)生卵細胞的基因型及其比例為______。（3）若F1代中的紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，請寫出他們所生后代的表現(xiàn)型及其比例（用文字描述）。選做部分請從第37、38、39題中任選一題作答。37.（10分）DNA是主要的遺傳物質。請回答：（1）肺炎雙球菌轉化實驗中，格里菲斯實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，艾弗里等人的實驗證明了該“轉化因子”是______。（2）DNA分子的基本組成單位是______，其結構特點是______。（3）DNA復制發(fā)生在細胞分裂的______期，其特點是半保留復制。38.（10分）基因表達是指基因控制蛋白質合成的過程。請回答：（1）基因表達包括______和______兩個過程。（2）轉錄的模板鏈是DNA分子的一條鏈，其堿基序列與mRNA的堿基序列______（填“相同”或“互補”），堿基配對方式是______。（3）翻譯的場所是______，模板是______，轉運工具是______。39.（10分）生物變異是生物進化的基礎。請回答：（1）生物變異的類型主要有______、______和______。（2）基因突變是指基因結構的改變，它可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，其結果可能產(chǎn)生顯性基因，也可能產(chǎn)生隱性基因，體現(xiàn)了基因突變具有______和______的特點。（3）多倍體育種常用的方法是利用秋水仙素處理______，目的是抑制紡錘體的形成，導致染色體數(shù)目加倍。---試卷答案1.B解析：該性狀的遺傳遵循分離定律，也符合自由組合定律（如果受多對等位基因控制）；正常人群中，可能存在攜帶者，但致病基因的頻率不為零；人群中患病率最高的婚配方式是患者（aa）與攜帶者（Aa）婚配；若基因型頻率為q2、2pq、p2，則隱性表現(xiàn)型（aa）頻率為p2。2.C解析：減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，含等位基因的染色體分離，含相同基因的染色體移向細胞兩極，染色單體數(shù)與染色體數(shù)相等，DNA分子數(shù)與染色體數(shù)相等（均為2n）。3.A解析：夫婦基因型為Aa×Aa，女兒患?。╝a），則夫婦均攜帶致病基因（Aa）。再生一個表現(xiàn)型正常的兒子，需要兒子基因型為A_XY，概率為1/2（A_）×1/2（Y）=1/4。4.B解析：等位基因A和a分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，位于同源染色體上的B和b也同時分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，這體現(xiàn)了基因的自由組合定律。5.C解析：基因突變的頻率是很低的，不是很高的。6.D解析：中心法則指DNA復制、轉錄、翻譯的過程。激素合成屬于物質合成，不直接涉及中心法則。7.D解析：A是基因突變；B是性狀遺傳；C是基因工程，屬于人工創(chuàng)造的變異；D是基因重組的一種形式。8.D解析：鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是編碼血紅蛋白的基因發(fā)生突變，導致氨基酸序列改變。9.A解析：多倍體植株通常莖稈粗壯，但結實率低；最常用的方法是利用秋水仙素處理幼苗（萌發(fā)的種子或幼苗）；多倍體在自然界中也能形成（如四倍體西瓜）；多倍體育種屬于染色體變異。10.D解析：優(yōu)生優(yōu)育屬于遺傳病的監(jiān)測和預防措施。11.A解析：F1（AaBb）自交，F(xiàn)2中純合隱性（aabb）個體比例是1/16。方法一：F1自交，選擇F2中的隱性個體（aabb），連續(xù)自交，直至后代不再出現(xiàn)性狀分離（即為純合子）；方法二：F1（AaBb）產(chǎn)生Ab配子比例是1/8，花粉直接培養(yǎng)得到單倍體，秋水仙素處理得到純合體，但方法二無法直接獲得純合的隱性性狀個體。因此，方法一最有效。12.A解析：單基因遺傳病可能由攜帶者傳遞，不一定遺傳給后代；多基因遺傳病受多對基因控制，且與環(huán)境因素有關，家族聚集現(xiàn)象不明顯；染色體異常遺傳病患者表現(xiàn)型可能正常（如47，XXY男性）；遺傳病不一定是先天性疾?。ㄈ缁蛲蛔儗е碌倪z傳病可能在后天發(fā)病）。13.C解析：觀察DNA和RNA分布需要使用顯微鏡；提取和鑒定脂肪不需要顯微鏡；制備洋蔥根尖細胞有絲分裂裝片需要顯微鏡觀察分裂相；洋蔥根尖細胞中無葉綠體。14.B解析：格里菲斯實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，艾弗里等人的實驗通過體外轉化實驗證明該“轉化因子”是DNA。15.C解析：DNA分子中，堿基之間的連接方式是磷酸二酯鍵；一條鏈上的堿基排列順序是固定的；DNA分子的雙螺旋結構中，兩條鏈的堿基通過氫鍵互補配對（A-T，C-G）；DNA分子的多樣性主要來源于脫氧核苷酸的排列順序。16.B解析：轉錄主要在細胞核內，翻譯在細胞質中的核糖體上；轉錄模板是DNA的一條鏈，翻譯模板是mRNA；轉錄堿基配對是A-T、T-A、C-G、G-C；一個密碼子編碼一種氨基酸。17.A解析：AaBb產(chǎn)生配子時，等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。產(chǎn)生含a和b的配子（ab）的概率為1/2（a）×1/2（b）=1/4。18.A解析：遺傳密碼具有簡并性（一種氨基酸可由多種密碼子編碼）；遺傳密碼具有通用性（大多數(shù)生物通用，但存在少數(shù)例外）；遺傳密碼位于mRNA上；遺傳密碼的閱讀方向是自左向右。19.D解析：基因突變不一定改變生物性狀（如果突變發(fā)生在非編碼區(qū)或密碼子發(fā)生沉默突變）；基因突變是不定向的；基因突變可發(fā)生在DNA復制、轉錄、翻譯等過程中；基因突變是可遺傳變異的根本來源。20.B解析：基因工程的目的可以是定向改造生物的遺傳特性；工具包括限制性核酸內切酶、DNA連接酶和運載體；限制性核酸內切酶可以識別并切割特定的DNA序列；運載體必須具備自我復制能力。21.D解析：染色體結構變異可能不改變基因數(shù)目（如倒位）；可能影響基因的表達；染色體數(shù)目變異可能導致生物性狀改變（取決于染色體數(shù)目多少及類型）；多倍體形成的原因是染色體數(shù)目增加。22.D解析：遺傳咨詢可以指導患者進行遺傳病的預防；遺傳咨詢需要醫(yī)生和遺傳咨詢師進行；遺傳咨詢可以指導患者進行遺傳病的產(chǎn)前診斷等；遺傳咨詢是預防遺傳病發(fā)生的重要措施。23.C解析：人類基因組計劃的目標是測定人類全部基因的堿基序列；不僅關注常染色體DNA，也關注X、Y染色體DNA；實施有助于人類認識自身遺傳信息；主要目的是了解人類遺傳信息，為疾病防治等提供基礎。24.C解析：生物變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異（如環(huán)境引起的變異）；生物變異不都是有害的，有些是中性的或有利的；生物變異是生物進化的原材料；生物變異不一定都能導致生物性狀的改變（如隱性純合子）。25.C解析：雜交育種可以將不同品種的優(yōu)良性狀集中到一個個體上；誘變育種可以提高變異的頻率，獲得新品種；單倍體育種可以顯著縮短育種年限；多倍體育種可以獲得高產(chǎn)優(yōu)質的品種。26.10%；5%解析：患者概率p2=1%，則致病基因頻率p=√1%=10%。正常人群中，雜合子頻率2pq=2×10%×(1-10%)≈5%。27.減數(shù)第一次分裂前期；減數(shù)第二次分裂后期解析：減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會，染色單體數(shù)目不變，染色體數(shù)目不變。減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，染色單體分開成為染色體，染色單體數(shù)變?yōu)榱?，染色體數(shù)目加倍。28.1/4解析：男性（X?Y）×女性（X?X）=后代（X?X?、X?Y、XX、XY），女兒（X?X?、X?Y），患病概率為1/2（X?X?）+1/4（X?Y）=1/4。29.1/2解析：AaBb產(chǎn)生配子，含A或含B的配子比例為(1/2+1/2)-1=1/2。30.原材料解析：基因突變是可遺傳變異的根本來源，它產(chǎn)生了新的基因，為生物進化提供了原材料。31.分離定律：同源染色體上的等位基因分離，分別進入不同的配子中。自由組合定律：位于同源染色體上的非等位基因自由組合。適用范圍：分離定律適用于一對等位基因控制的性狀；自由組合定律適用于兩對或兩對以上非同源染色體上的非等位基因控制的性狀。32.基因突變是基因結構的改變，屬于點突變；發(fā)生在DNA分子水平。基因重組是同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換，或減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上非等位基因的自由組合；發(fā)生在染色體水平。33.解離：用藥液（如鹽酸和酒精混合液）使組織細胞相互分離開來。漂洗：用清水洗去解離液，便于染色。34.攜帶者篩查；產(chǎn)前診斷；遺傳咨詢；優(yōu)生優(yōu)育。解析