中藥制劑工考試題及答案

一、單項選擇題（每題2分，共20分）1.下列哪種藥材不屬于常用的清熱解毒藥？A.金銀花B.板藍(lán)根C.人參D.連翹答案：C2.中藥制劑中，顆粒劑的含水量一般不得超過？A.5.0%B.6.0%C.7.0%D.8.0%答案：B3.下列哪種劑型屬于液體劑型？A.丸劑B.散劑C.合劑D.膠囊劑答案：C4.中藥提取常用的方法不包括？A.煎煮法B.滲漉法C.蒸餾法D.水飛法答案：D5.能全部通過六號篩，并含能通過七號篩不少于95%的粉末是？A.粗粉B.中粉C.細(xì)粉D.最細(xì)粉答案：D6.蜜丸制備中，一般選用的蜂蜜是？A.嫩蜜B.中蜜C.老蜜D.以上都可以答案：B7.下列哪項不是中藥制劑穩(wěn)定性考察的項目？A.含量測定B.性狀C.微生物限度D.裝量差異答案：D8.軟膠囊的制備方法常用？A.滴制法B.壓制法C.A和B均可D.熱熔法答案：C9.中藥注射劑常用的附加劑不包括？A.抗氧劑B.止痛劑C.增溶劑D.崩解劑答案：D10.下列哪種輔料可作為片劑的潤滑劑？A.淀粉B.糊精C.硬脂酸鎂D.微晶纖維素答案：C二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.以下屬于中藥炮制的目的有？A.降低或消除藥物的毒性或副作用B.改變或緩和藥物的性能C.增強(qiáng)藥物療效D.便于調(diào)劑和制劑E.有利于貯藏及保存藥效答案：ABCDE2.中藥制劑中常用的矯味劑有？A.蔗糖B.甜菊苷C.薄荷油D.阿拉伯膠E.甘油答案：ABC3.影響中藥制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素有？A.溫度B.濕度C.光線D.空氣E.包裝材料答案：ABCDE4.丸劑的特點包括？A.吸收緩慢B.藥力持久C.節(jié)省藥材D.便于服用與攜帶E.作用迅速答案：ABCD5.下列屬于中藥提取設(shè)備的有？A.多功能提取罐B.滲漉筒C.濃縮罐D(zhuǎn).真空干燥箱E.超臨界萃取設(shè)備答案：ABE6.中藥片劑按其原料及制法不同可分為？A.半浸膏片B.全浸膏片C.全粉末片D.提純片E.包衣片答案：ABCD7.中藥注射劑的質(zhì)量要求包括？A.無菌B.無熱原C.澄明度D.安全性E.穩(wěn)定性答案：ABCDE8.以下屬于固體劑型的有？A.散劑B.顆粒劑C.丸劑D.膠囊劑E.栓劑答案：ABCD9.中藥制劑質(zhì)量控制的環(huán)節(jié)包括？A.原料藥材的質(zhì)量控制B.生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制C.成品的質(zhì)量檢驗D.包裝材料的質(zhì)量控制E.儲存與運輸過程的質(zhì)量監(jiān)控答案：ABCDE10.常用的中藥制劑新技術(shù)有？A.超微粉碎技術(shù)B.環(huán)糊精包合技術(shù)C.固體分散技術(shù)D.微乳技術(shù)E.納米技術(shù)答案：ABCDE三、判斷題（每題2分，共20分）1.中藥制劑生產(chǎn)過程中，為了提高效率，可以不遵循GMP規(guī)范。（×）2.水提醇沉法主要是除去中藥提取液中的多糖、蛋白質(zhì)等雜質(zhì)。（√）3.栓劑只能通過直腸給藥。（×）4.中藥炮制中的“炙”就是指用酒炙。（×）5.酊劑和酒劑的制備方法完全相同。（×）6.所有中藥制劑都不需要進(jìn)行微生物限度檢查。（×）7.滴丸劑的特點是劑量準(zhǔn)確，受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性。（√）8.散劑的優(yōu)點是易分散、奏效快。（√）9.糖漿劑中含蔗糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）。（√）10.中藥制劑穩(wěn)定性只與藥物本身性質(zhì)有關(guān)，與外界環(huán)境無關(guān)。（×）四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述中藥制劑中常用的分離和純化方法。答案：常用方法有沉降分離法、離心分離法、濾過分離法。純化方法有醇提水沉法、水提醇沉法、酸堿法、鹽析法、大孔吸附樹脂法等，可去除雜質(zhì)，保留有效成分。2.簡述片劑制備過程中可能出現(xiàn)的問題及解決方法。答案：問題有裂片，可換黏合劑等；松片，調(diào)整壓力等；黏沖，改善干燥條件等；片重差異超限，調(diào)節(jié)物料流動性等；崩解遲緩，優(yōu)化崩解劑等。3.簡述中藥注射劑常用的制備工藝流程。答案：原料藥材預(yù)處理→提取與精制→配液→濾過→灌封→滅菌→檢漏→燈檢→包裝。通過這些步驟確保注射劑質(zhì)量。4.簡述影響中藥制劑質(zhì)量的主要因素。答案：主要因素包括原料藥材的品種、產(chǎn)地、采收季節(jié)、炮制方法；制備工藝的合理性；包裝材料的選擇；儲存條件如溫度、濕度、光線等。五、討論題（每題5分，共20分）1.討論中藥制劑現(xiàn)代化的意義及面臨的挑戰(zhàn)。答案：意義在于提高中藥制劑質(zhì)量、療效，擴(kuò)大國際市場。挑戰(zhàn)有傳統(tǒng)理論與現(xiàn)代科學(xué)融合難，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系不完善，工藝技術(shù)水平有待提高，研發(fā)投入大等。2.談?wù)勅绾伪ＷC中藥制劑的安全性。答案：要從源頭把控，選優(yōu)質(zhì)藥材，規(guī)范炮制。生產(chǎn)嚴(yán)格遵循GMP，控制雜質(zhì)、微生物等。做好質(zhì)量檢驗，標(biāo)注不良反應(yīng)。合理用藥宣傳，避免不當(dāng)使用帶來的安全問題。3.討論新技術(shù)在中藥制劑中的應(yīng)用前景。答案：超微粉碎等新技術(shù)可提高藥物溶解度、生物利用度，改善制劑質(zhì)量。包合等技術(shù)能增加穩(wěn)定性。納米技術(shù)等為新型制劑研發(fā)帶來可能，應(yīng)