2026屆四川省西昌市化學高三上期末統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆四川省西昌市化學高三上期末統(tǒng)考模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、因新型冠狀病毒肺炎疫情防控需求,口罩已經成為了2020每個人必備之品。熔噴布,俗稱口罩的“心臟”,是口罩中間的過濾層,能過濾細菌,阻止病菌傳播。熔噴布是一種以高熔融指數的聚丙烯(PP)為材料,由許多縱橫交錯的纖維以隨機方向層疊而成的膜。其中有關聚丙烯的認識正確的是A.由丙烯通過加聚反應合成聚丙烯B.聚丙烯的鏈節(jié):—CH2—CH2—CH2—C.合成聚丙烯單體丙烯的結構簡式:CH2CHCH3D.聚丙烯能使溴水發(fā)生加成反應而褪色2、2015年7月31日,中國獲得2022年冬奧會主辦權,這將促進中國冰雪運動的發(fā)展。以下關于冰的說法正確的是()A.等質量的0℃冰與0℃的水內能相同 B.冰和可燃冰都是結晶水合物C.冰和干冰、水晶的空間結構相似 D.氫鍵影響冰晶體的體積大小3、實驗室制取硝基苯的反應裝置如圖所示,關于實驗操作或敘述錯誤的是A.試劑加入順序:先加濃硝酸,再加濃硫酸,最后加入苯B.實驗時,水浴溫度需控制在50~60℃C.長玻璃導管兼起冷凝回流苯和硝酸的作用,以提高反應物轉化率D.反應后的混合液經水洗、堿溶液洗滌、結晶,得到硝基苯4、短周期元素a、b、c、d的原子序數依次增大,在下列轉化關系中,甲、乙、丙、丁、戊為上述四種元素組成的二元或三元化合物。其中A為d元素組成的單質,常溫下乙為液體,丁物質常用于消毒、漂白。下列說法錯誤的是A.簡單離子半徑:c>bB.丙中既有離子鍵又有極性鍵C.b、c形成的化合物中陰、陽離子數目比為1:2D.a、b、d形成的化合物中,d的雜化方式是sp35、自催化作用是指反應物之一使該反應速率加快的作用。用稀硫酸酸化的KMnO4進行下列三組實驗,一段時間后溶液均褪色(0.01mol/L可以記做0.01M實驗①實驗②實驗③1mL0.01M的KMnO4溶液和MnSO41mL0.01M的KMnO4溶液和1mL稀鹽酸1mL0.01M的KMnO4溶液和褪色比實驗①褪色快比實驗①褪色快下列說法不正確的是A.實驗①中發(fā)生氧化還原反應,H2C2OB.實驗②褪色比①快,是因為MnSO4的催化作用加快了反應速率C.實驗③褪色比①快,是因為Cl-的催化作用加快了反應速率D.若用1mL0.2M6、在標準狀況下,ALNH3溶于BmL水中,得到密度為ρg/cm3的RL氨水,則此氨水的物質的量濃度是()A.mol/L B.mol/LC.mol/L D.mol/L7、NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.18g氨基(-ND2)中含有的電子數為9NAB.1molFeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數為2NAC.1L0.1mol?L-1的Na2S溶液中,陰離子總數小于0.1NAD.2.24LCH4與C2H4的混合氣體中,所含H原子的數目是0.4NA8、聯(lián)合國宣布2019年為“國際化學元素周期表年”?,F(xiàn)有四種不同主族短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次遞增,X與Y形成的化合物是光合作用的原料之一,Z、W處于同周期且族序數相差6。下列說法正確的是A.元素非金屬性:B.Y和Z形成的化合物中只存在離子鍵C.Z、W的簡單離子半徑:D.只有W元素的單質可用于殺菌消毒9、已知A、B、D均為中學化學中的常見物質,它們之間的轉化關系如圖所示(部分產物略去)。則下列有關物質的推斷不正確的是()A.若A為碳,則E可能為氧氣B.若A為Na2CO3,則E可能為稀HClC.若A為Fe,E為稀HNO3,則D為Fe(NO3)3D.若A為AlCl3,則D可能為Al(OH)3,E不可能為氨水10、X、Y、Z、W是原子序數依次增大的短周期主族元素。Y原子在短周期主族元素中原子半徑最大,X和Y能組成兩種陰陽離子個數之比相同的離子化合物。常溫下,0.1mol·L-1W的氫化物水溶液的pH為1。向ZW3的水溶液中逐滴加入Y的最高價氧化物對應的水化物,先產生白色沉淀,后沉淀逐漸溶解。下列推斷正確的是A.簡單離子半徑:W>Y>Z>XB.Y、Z分別與W形成的化合物均為離子化合物C.Y、W的簡單離子都不會影響水的電離平衡D.元素的最高正化合價:W>X>Z>Y11、鎳粉在CO中低溫加熱,生成無色揮發(fā)性液態(tài)Ni(CO)4,呈四面體構型。150℃時,Ni(CO)4分解為Ni和CO。則下列可作為溶解Ni(CO)4的溶劑是()A.水 B.四氯化碳 C.鹽酸 D.硫酸鎳溶液12、某二元弱堿B(OH)2(K1=5.9×10-2、K2=6.4×10-5)。向10mL稀B(OH)2溶液中滴加等濃度鹽酸溶液,B(OH)2、B(OH)+、B2+的濃度分數δ隨溶液POH[POH=-lgc(OH)-]變化的關系如圖,以下說法正確的是A.交點a處對應加入的鹽酸溶液的體積為5mLB.當加入的鹽酸溶液的體積為10mL時存在c(Cl-)>c(B(OH)+)>c(H+)>c(OH-)>c(B2+)C.交點b處c(OH)=6.4×10-5D.當加入的鹽酸溶液的體積為15mL時存在:c(Cl-)+c(OH-)=c(B2+)+c(B(OH)+)+c(H+),13、下列有關14C60的敘述正確的是A.與12C60化學性質相同 B.與12C60互為同素異形體C.屬于原子晶體 D.與12C60互為同位素14、同溫同壓下,兩種氣體的體積如果不相同,其主要原因是氣體的()A.分子大小不同 B.分子間的平均距離不同C.化學性質不同 D.物質的量不同15、硫化氫的轉化是資源利用和環(huán)境保護的重要研究課題。將H2S和空氣的混合氣體通入FeCl2、CuCl2的混合溶液中反應回收S,其物質轉化如圖所示。下列說法錯誤的是()A.在圖示的轉化中,F(xiàn)e3+和CuS是中間產物B.在圖示的轉化中,化合價不變的元素只有銅C.圖示轉化的總反應是2H2S+O22S+2H2OD.當有1molH2S轉化為硫單質時,需要消耗O2的物質的量為0.5mol16、中國傳統(tǒng)文化對人類文明貢獻巨大,書中充分記載了古代化學研究成果。下列關于古代化學的應用和記載,對其說明不合理的是()A.《本草綱目》中記載:“(火藥)乃焰消(KNO3)、硫黃、杉木炭所合,以為烽燧銃機諸藥者”,其中利用了KNO3的氧化性B.杜康用高粱釀酒的原理是通過蒸餾法將高粱中的乙醇分離出來C.我國古代人民常用明礬除去銅器上的銅銹[Cu2(OH)2CO3]D.蔡倫利用樹皮、碎布(麻布)、麻頭等為原料精制出優(yōu)質紙張,由他監(jiān)制的紙被稱為“蔡侯紙”?!安毯罴垺钡闹谱鞴に囍谐浞謶昧嘶瘜W工藝17、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現(xiàn)的是A.MgCO3→HCl(aq)MgClB.NaCl(aq)→CO2NaHCO3(s)→ΔNa2C.SiO2→C(高溫)D.AgNO3→NH3?H2O[Ag(NH3)218、下列說法正確的是A.常溫下,向0.1mol·L-1的醋酸溶液中加水稀釋,溶液中c(H+)/c(CH3COOH)減小B.反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0達平衡后,降低溫度,正反應速率增大、逆反應速率減小,平衡向正反應方向移動C.鍍鋅鐵板是利用了犧牲陽極的陰極保護法來達到防止腐蝕的目的D.電解精煉銅時,陽極泥中含有Zn、Fe、Ag、Au等金屬19、海洋是一個巨大的資源寶庫,海水開發(fā)利用的部分過程如圖所示。下列有關說法不正確的是()A.①粗鹽制精鹽除采用過濾泥沙外,還必須除去Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質B.工業(yè)生產中常選用石灰乳作為Mg2+的沉淀劑,并對沉淀進行洗滌C.第②步的反應是將MgCl2?6H2O晶體在空氣中直接加熱脫去結晶水得無水MgCl2D.第③步到第⑤步空氣吹出法提取海水中溴通常使用SO2作還原劑20、下列化肥長期施用容易導致土壤酸化的是()A.硫酸銨 B.尿素 C.草木灰 D.硝酸鉀21、反應2NO2(g)N2O4(g)+57kJ,若保持氣體總質量不變。在溫度為T1、T2時,平衡體系中NO2的體積分數隨壓強變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A.a、c兩點氣體的顏色:a淺,c深B.a、c兩點氣體的平均相對分子質量:a>cC.b、c兩點的平衡常數:Kb=KcD.狀態(tài)a通過升高溫度可變成狀態(tài)b22、霧霾嚴重影響人們的生活與健康。某地區(qū)的霧霾中可能含有如下可溶性無機離子:Na+、NH4+、Mg2+、Al3+、SO42-、NO3-、Cl-。某同學收集了該地區(qū)的霧霾,經必要的預處理后試樣溶液,設計并完成了如下的實驗:已知:3NO3-+8Al+5OH-+2H2O3NH3+8AlO2-根據以上的實驗操作與現(xiàn)象,該同學得出的結論不正確的是A.試樣中肯定存在NH4+、Mg2+、SO42-和NO3-B.試樣中一定不含Al3+C.試樣中可能存在Na+、Cl-D.該霧霾中可能存在NaNO3、NH4Cl和MgSO4二、非選擇題(共84分)23、(14分)元素周期表中的四種元素的有關信息如下,請用合理的化學用語填寫空白。在周期表中的區(qū)域元素代號有關信息短周期元素XX的最高價氧化物的水化物甲是一種胃酸中和劑,且能溶于強堿溶液YY的一種氫化物可用于制造純堿和做制冷劑長周期元素ZZ的一種鹽乙可以作凈水劑,Z的某種氧化物丙可以做紅色涂料WW元素大多存在于海藻種,它的銀鹽可用于人工降雨(1)X元素周期表中的位置為___,X、Y、Z三種元素的簡單離子半徑從大到小的順序為___。(2)足量W的最高價氧化物的水化物是稀溶液與1mol甲完全反應,放出熱量QkJ,請寫出表示該過程中和熱的熱化學方程式:____。(3)下列有關W的氣態(tài)氫化物丁的說法正確的有___(選填字母)a.丁比氯化氫沸點高b.丁比氯化氫穩(wěn)定性好c.丁比氟化氫還原性弱d.丁比氟化氫酸性弱(4)請寫出丙溶于丁的水溶液的離子方程式___。24、(12分)某有機物M的結構簡式為,其合成路線如下:已知:①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基,即②R1CHO+R2CH2CHO+H2O根據相關信息,回答下列問題:(1)B的名稱為________;C的結構簡式為________。(2)D→E轉化過程中第①步反應的化學方程式為_______。(3)IV的反應類型為_______;V的反應條件是_____。(4)A也是合成阿司匹林()的原料,有多種同分異構體。寫出符合下列條件的同分異構體的結構簡式______(任寫一種即可)。a.苯環(huán)上有3個取代基b.僅屬于酯類,能發(fā)生銀鏡反應,且1mol該物質反應時最多能生成4molAg;c.苯環(huán)上的一氯代物有兩種。(5)若以F及乙醛為原料來合成M(),試寫出合成路線_________。合成路線示例:25、(12分)硝酸鐵具有較強的氧化性,易溶于水,乙醇等,微溶于濃硝酸??捎糜诮饘俦砻婊瘜W拋光劑。(1)制備硝酸鐵取100mL8mol·L-1硝酸于a中,取5.6g鐵屑于b中,水浴保持反應溫度不超過70℃。①b中硝酸與鐵屑混合后,鐵屑溶解,溶液變黃色,液面上方有紅棕色氣體。寫出b中發(fā)生反應的離子方程式:_______。②若用實驗制得的硝酸鐵溶液,獲取硝酸鐵晶體,應進行的操作是:將溶液小心加熱濃縮、_________、___________,用濃硝酸洗滌、干燥。(2)探究硝酸鐵的性質。用硝酸鐵晶體配制0.1mol·L-1硝酸鐵溶液,溶液呈黃色,進行實驗如下:實驗一:硝酸鐵溶液與銀反應:i.測0.1mol·L-1硝酸鐵溶液pH約等于1.6。ii.將5mL0.1mol·L-1硝酸鐵溶液加到有銀鏡的試管中,約1min銀鏡完全溶解。使銀鏡溶解的反應原理有兩個反應:a.Fe3+使銀鏡溶解b.NO3-使銀鏡溶解①證明Fe3+使銀鏡溶解,應輔助進行的實驗操作是_________。②用5mL__________溶液,加到有銀鏡的試管中,約1.2min銀鏡完全溶解。證明NO3-使銀鏡溶解。③為進一步研究溶解過程,用5mLpH約等于1.6的0.05mol·L-1硫酸鐵溶液,加到有銀鏡的試管中,約10min銀鏡完全溶解。實驗二:硝酸鐵溶液與二氧化硫反應,用如圖所示裝置進行實驗:i.緩慢通入SO2,溶液液面上方出現(xiàn)紅棕色氣體,溶液仍呈黃色。ii.繼續(xù)持續(xù)通入SO2,溶液逐漸變?yōu)樯钭厣?。已知:Fe2++NO?[Fe(NO)]2+(深棕色)④步驟i反應開始時,以NO3-氧化SO2為主,理由是:_________。⑤步驟ii后期反應的離子方程式是__________。(3)由以上探究硝酸鐵的性質實驗得出的結論是__________。26、(10分)FeCl2是一種常用的還原劑、媒染劑。某化學實驗小組在實驗室里用如下兩種方法來制備無水FeCl2。有關物質的性質如下:C6H5Cl(氯苯)C6H4Cl2(二氯苯)FeCl3FeCl2溶解性不溶于水,易溶于苯、乙醇不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯,易溶于乙醇,易吸水熔點/℃-4553易升華沸點/℃132173(1)用H2還原無水FeCl3制取FeCl2。有關裝置如下:①H2還原無水FeCl3制取FeCl2的化學方程式為_____________。②按氣流由左到右的方向,上述儀器的連接順序為_________(填字母,裝置可多次使用);C中盛放的試劑是_____________。③該制備裝置的缺點為________________。(2)利用反應2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl↑,制取無水FeCl2并測定FeCl3的轉化率。按下圖裝置,在三頸燒瓶中放入32.5g無水氯化鐵和過量的氯苯,控制反應溫度在一定范圍加熱3h,冷卻、分離提純得到粗產品。①儀器a的名稱是__________。②反應結束后,冷卻實驗裝置A,將三頸燒瓶內物質倒出,經過濾、洗滌、干燥后,得到粗產品。洗滌所用的試劑可以是____,回收濾液中C6H5C1的操作方法是______。③反應后將錐形瓶中溶液配成250mL,量取25.00mL所配溶液,用0.40mol/LNaOH溶液滴定,終點時消耗NaOH溶液為19.60mL,則氯化鐵的轉化率為__________。④為了減少實驗誤差,在制取無水FeCl2過程中應采取的措施有:________(寫出一點即可)。27、(12分)ClO2是一種具有強氧化性的黃綠色氣體,也是優(yōu)良的消毒劑,熔點-59℃、沸點11℃,易溶于水,易與堿液反應。ClO2濃度大時易分解爆炸,在生產和使用時必須用稀有氣體或空氣等進行稀釋,實驗室常用下列方法制備:2NaC1O3+Na2SO3+H2SO42C1O2↑+2Na2SO4+H2O。(1)H2C2O4可代替Na2SO3制備ClO2,該反應的化學方程式為___,該方法中最突出的優(yōu)點是___。(2)ClO2濃度過高時易發(fā)生分解,故常將其制備成NaClO2固體,以便運輸和貯存。已知:2NaOH+H2O2+2ClO2=2NaClO2+O2+2H2O,實驗室模擬制備NaC1O2的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置略)。①產生ClO2的溫度需要控制在50℃,應采取的加熱方式是___;盛放濃硫酸的儀器為:___;NaC1O2的名稱是___;②儀器B的作用是___;冷水浴冷卻的目的有___(任寫兩條);③空氣流速過快或過慢,均會降低NaC1O2的產率,試解釋其原因___。28、(14分)我國科學家通過測量SiO2中26Al和16Be兩種元素的比例確定“北京人”年齡,這種測量方法叫“鋁鈹測年法”,完成下列填空:(1)寫出Be的核外電子式___,Be所在的周期中,最外層有2個末成對電子的元素的符號有___、___。(2)Al和Be具有相似的化學性質,鋁原子核外有___種不同運動狀態(tài)的電子,寫出BeCl2水解反應的化學方程式:___。(3)研究表明26Al可以衰變?yōu)?6Mg。請從原子結構角度解釋這兩種元素金屬性強弱關系___。(4)比較Al3+、S2﹣和Cl﹣半徑由大到小的順序___;這3種元素最高價氧化物對應的水化物中酸性最強的是___(寫名稱),Al2O3是離子化合物,而AlCl3是共價化合物。工業(yè)制鋁時,電解Al2O3而不電解AlCl3的原因是___。29、(10分)AA705合金(含Al、Zn、Mg和Cu)幾乎與鋼一樣堅固,但重量僅為鋼的三分之一,已被用于飛機機身和機翼、智能手機外殼上等。但這種合金很難被焊接。最近科學家將碳化鈦納米顆粒(大小僅為十億分之一米)注入AA7075的焊絲內,讓這些納米顆粒充當連接件之間的填充材料。注入了納米粒子的填充焊絲也可以更容易地連接其他難以焊接的金屬和金屬合金?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)銅原子的價層電子排布式為__________。(2)第三周期某元素的前5個電子的電離能如圖1所示。該元素是_____(填元素符號),判斷依據是_______。(3)CN—、NH3、H2O和OH—等配體都能與Zn2+形成配離子。1mol[Zn(NH3)4]2+含___molσ鍵,中心離子的配位數為_____。(4)鋁鎂合金是優(yōu)質儲鈉材料,原子位于面心和頂點,其晶胞如圖2所示。1個鋁原子周圍有_____個鎂原子最近且等距離。(5)在二氧化鈦和光照條件下,苯甲醇可被氧化成苯甲醛:①苯甲醇中C原子雜化類型是__________。②苯甲醇的沸點高于苯甲醛,其原因是__________。(6)鈦晶體有兩種品胞,如圖所示。①如圖3所示,晶胞的空間利用率為______(用含п的式子表示)。②已知圖4中六棱柱邊長為xcm,高為ycm。該鈦晶胞密度為Dg·cm-3,NA為______mol—1(用含xy和D的式子表示)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】

A.由丙烯通過加聚反應合成高分子化合物聚丙烯,故A正確;B.聚丙烯的鏈節(jié):,故B錯誤;C.合成聚丙烯單體丙烯的結構簡式:CH2=CHCH3,碳碳雙鍵不能省,故C錯誤;D.聚丙烯中沒有不飽和鍵,不能使溴水發(fā)生加成反應而褪色,故D錯誤;故選A。2、D【解析】

A.0℃的冰熔化成0℃水,要吸收熱量,內能增加,則0℃的冰的內能比等質量的0℃的水的內能小,A項錯誤;B.“可燃冰”是由一種結晶水合物,冰是水的固態(tài)形式,不是含有結晶水的物質,不屬于水合物,B項錯誤;C.冰為V型,干冰為直線型、水晶為原子晶體,空間結構為網狀結構,它們的空間構型不相似,C項錯誤;D.冰中的氫鍵比液態(tài)水中的強,使得水分子排列得很規(guī)則,造成體積膨脹,所以氫鍵影響冰晶體的體積大小,D項正確;答案選D。3、D【解析】

A.試劑加入順序:先加濃硝酸,再加濃硫酸,最后加入苯,正確;B.實驗時,水浴溫度需控制在50~60℃,正確;C.長玻璃導管兼起冷凝回流苯和硝酸的作用,以提高反應物轉化率,正確;D.反應后的混合液經水洗、堿溶液洗滌、分液(不是結晶),得到硝基苯,錯誤。故答案為D。4、A【解析】

短周期元素a、b、c、d的原子序數依次增大,常溫下乙為液體,應該為H2O,則a為H元素,A為d元素組成的單質,且與丙反應生成水和常用于消毒、漂白的丁,則丙應為堿,由轉化關系可知甲為Na2O,丙為NaOH,A為Cl2,生成丁、戊為NaCl,NaClO,可知b為O元素、c為Na元素、d為Cl元素,以此解答該題?!驹斀狻坑梢陨戏治隹芍猘為H元素、b為O元素、c為Na元素、d為Cl元素,甲為Na2O、乙為H2O、丙為NaOH、丁為NaClO、戊為NaCl;A.b、c對應的離子為O2-和Na+,具有相同的核外電子排布,核電荷數越大離子半徑越小,則離子半徑O2->Na+,即b>c,故A錯誤;B.丙為NaOH,由Na+和OH-組成,則含有離子鍵和極性共價鍵,故B正確;C.b為O元素、c為Na元素,兩者組成的Na2O和Na2O2中陰、陽離子數目比均為1:2,故C正確;D.a、b、d形成的化合物中,若為NaClO,Cl原子的價電子對為1+=4,則Cl的雜化方式是sp3;若為NaClO2,Cl原子的價電子對為2+=4,則Cl的雜化方式是sp3;同理若為NaClO3或NaClO4,Cl原子雜化方式仍為sp3,故D正確;故答案為A。5、C【解析】

A.碳元素的化合價升高,且錳離子可作催化劑,則實驗①中發(fā)生氧化還原反應,H2C2O4是還原劑,產物MnSO4能起自催化作用,故A正確;B.催化劑可加快反應速率,則實驗②褪色比①快,是因為MnSO4的催化作用加快了反應速率,故B正確;C.高錳酸鉀可氧化氯離子,則實驗③褪色比①快,與催化作用無關,故C錯誤;D.增大濃度,反應速率加快,則用1mL0.2M的H2C2O4做實驗①,推測比實驗①褪色快,故D正確;故選C。6、A【解析】

A.c===mol/L,A正確;B.c==mol/L,B錯誤;C.表示NH3的物質的量,不表示氨水的物質的量濃度,C錯誤;D.由選項B可知,不是氨水物質的量濃度的數值,D錯誤。故選A。7、A【解析】

A.18g氨基(-ND2)為1mol,含有的電子數為9NA,A正確;B.氯氣具有強氧化性,將Fe2+和I-均氧化,1molFeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數為3NA,B錯誤;C.S2-會水解,1個硫離子水解后產生1個硫氫根離子和1個氫氧根離子,故1L0.1mol?L-1的Na2S溶液中,陰離子總數大于0.1NA,C錯誤;D.為指明標準狀況,無法計算,D錯誤;故答案選A?!军c睛】氕()、氘()、氚(),互為同位素,氕()無中子。8、C【解析】

現(xiàn)有四種不同主族短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次遞增,Z、W處于同周期且族序數相差6,則Z位于ⅠA族,W位于ⅤⅡA族;X與Y形成的化合物是光合作用的原料之一,該化合物可能為H2O、CO2,若為H2O,H位于ⅠA族,與Z位于同一主族,不滿足條件,所以X、Y形成的化合物為CO2,則X為C、Y為O元素;Z、W的原子序數大于O元素,則Z、W位于第三周期,Z為Na,W為Cl元素,據此解答?!驹斀狻扛鶕治隹芍篨為C元素,Y為O元素,Z為Na,W為Cl元素。A.高氯酸的酸性大于碳酸,則非金屬性X<W,故A錯誤;B.O、Na形成的化合物有氧化鈉和過氧化鈉,過氧化鈉中既含有離子鍵又含有共價鍵,故B錯誤;C.離子的電子層越多離子半徑越大,則鈉離子的離子半徑小于氯離子,故C正確;D.除了氯氣,臭氧也能夠用于自來水的殺菌消毒,故D錯誤。故選C。9、C【解析】

A.若A為碳,E為氧氣,則B為CO2,D為CO,CO2與CO可以相互轉化,選項A正確;B.若A為Na2CO3,E為稀HCl,則B為CO2,D為NaHCO3,CO2和NaHCO3可以相互轉化,選項B正確;C.若A為Fe,E為稀HNO3,則B為Fe(NO3)3,D為Fe(NO3)2,選項C錯誤;D.AlCl3與少量NaOH溶液反應生成Al(OH)3,與過量NaOH溶液反應生成NaAlO2,符合轉化關系,若E是氨水則不符合,因為AlCl3與少量氨水和過量氨水反應都生成Al(OH)3沉淀和NH4Cl,選項D正確。故選C。10、C【解析】

Y原子在短周期主族元素中原子半徑最大,則Y為Na;X和Y能組成兩種陰陽離子個數之比相同的離子化合物,則X為O,兩種化合物為過氧化鈉和氧化鈉;常溫下,0.1mol·L-1W的氫化物水溶液的pH為1,則HW為一元強酸,短周期主族元素氫化物為一元強酸的元素只有HCl,W為Cl;ZCl3加入NaOH溶液,先產生白色沉淀,后沉淀逐漸溶解,則Z為Al,綜上所述X為O、Y為Na、Z為Al、W為Cl?!驹斀狻緼.電子層數越多,離子半徑越大,電子層數相同,核電荷數越小半徑越大,所以四種離子半徑:Cl?>O2?>Na+>Al3+,即W>X>Y>Z,故A錯誤;B.AlCl3為共價化合物,故B錯誤;C.Cl?和Na+在水溶液中均不發(fā)生水解,不影響水的電離平衡,故C正確;D.O沒有正價,故D錯誤;故答案為C?!军c睛】電子層數越多,離子半徑越大,電子層數相同,核電荷數越小半徑越大;主族元素若有最高正價,最高正價等于族序數,若有最低負價,最低負價等于族序數-8。11、B【解析】

Ni(CO)4呈四面體構型,為非極性分子,由相似相溶原理知,非極性分子的溶質易溶于非極性分子的溶劑,四氯化碳是非極性分子,所以該物質易溶于四氯化碳,故選B。12、C【解析】圖中曲線①B(OH)2,②為B(OH)+③為B2+;交點a處對應加入的鹽酸溶液的體積為5mL時,反應生成等濃度的B(OH)Cl和B(OH)2混合液,由于兩種溶質水解電離能力不同,所以B(OH)2、B(OH)+濃度分數δ不相等,A錯誤;當加入的鹽酸溶液的體積為10mL時,溶液為B(OH)Cl,溶液顯酸性,根據B(OH)2(K1=5.9×10-2、K2=6.4×10-5)可知,c(Cl-)>c(B(OH)+)>c(H+)>c(B2+)>c(OH-),B錯誤;交點b處時,c(B(OH)+)=c(B2+),根據B(OH)+B2++OH-,K2=c(OH-)=6.4×10-5,C正確;當加入的鹽酸溶液的體積為15mL時,生成等體積等濃度B(OH)Cl和BCl2的混合液,存在電荷守恒為c(Cl-)+c(OH-)=2c(B2+)+c(B(OH)+)+c(H+),D錯誤;正確選項C。13、A【解析】

A.14C60與12C60中碳原子為同種元素的碳原子,則化學性質相同,故A正確;B.14C60與12C60是同一種單質,二者不是同素異形體,故B錯誤;C.14C60是分子晶體,故C錯誤;D.14C與12C的質子數均為6,中子數不同,互為同位素,14C60與12C60是同一種單質,故D錯誤。故選:A。14、D【解析】

對于氣體來說,粒子之間的距離遠遠大于粒子的直徑、粒子的質量,同溫同壓下氣體粒子間的距離相等,同溫同壓下氣體摩爾體積相同,由V=nVm知,氣體的體積取決于氣體的物質的量,故答案為D。15、B【解析】

A.該過程中發(fā)生反應:Cu2++H2S→CuS+2H+,CuS+Fe3+→S+Fe2++Cu2+(未配平),F(xiàn)e2++O2→Fe3+(未配平),由此可知,F(xiàn)e3+和CuS是中間產物,故A不符合題意;B.由圖知,化合價變化的元素有:S、Fe、O,Cu、H、Cl的化合價沒發(fā)生變化,故B符合題意;C.由A選項分析并結合氧化還原反應轉移電子守恒、原子守恒可知,其反應的總反應為:2H2S+O22S+2H2O,故C不符合題意;D.H2S反應生成S,硫元素化合價升高2價,O2反應時氧元素化合價降低2,根據氧化還原轉移電子守恒可知,當有1molH2S轉化為硫單質時,需要消耗O2的物質的量為0.5mol,故D不符合題意;故答案為:B。16、B【解析】

A項,火藥發(fā)生化學反應時,KNO3中N元素的化合價降低,得到電子,被還原,作氧化劑,體現(xiàn)氧化性,故A合理;B項,高粱中不含乙醇,用高粱釀酒是高粱中的淀粉在酒曲作用下反應產生乙醇,然后用蒸餾方法將乙醇分離出來,故B不合理;C項,明礬是強酸弱堿鹽,水解使溶液顯酸性,酸性溶液中H+與銅銹[Cu2(OH)2CO3]發(fā)生反應,達到除銹目的,故C合理;D項,蔡倫利用樹皮、碎布(麻布)、麻頭等原料精制出優(yōu)質紙張,體現(xiàn)了化學的物理和化學分離方法,因此充分應用了化學工藝,故D合理;故答案為B。17、D【解析】

A項、電解氯化鎂溶液得到氫氧化鎂,電解熔融的氯化鎂才能得到單質鎂,故A錯誤;B項、氯化鈉溶液與二氧化碳不能反應,應先向氯化鈉溶液通入氨氣,再通入二氧化碳才能制得碳酸氫鈉,不能一步實現(xiàn)反應,故B錯誤;C項、硅與鹽酸不能反應,硅與氯氣在高溫條件下發(fā)生反應生成四氯化硅,故C錯誤;D項、硝酸銀與氨水反應制得銀氨溶液,麥芽糖中含有醛基,在共熱條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應制得銀,故D正確。故選D。【點睛】本題綜合考查元素化合物知識,側重于分析能力的考查,注意把握物質的性質以及轉化的特點、反應條件是解答關鍵。18、C【解析】

A.常溫下,向0.1mol·L-1的醋酸溶液中加水稀釋,c(H+)、c(CH3COOH)均減小,因為稀釋過程促進醋酸的電離,所以溶液中c(H+)/c(CH3COOH)增大,A錯誤;B.反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0達平衡后,降低溫度,正反應速率減小、逆反應速率減小,平衡向正反應方向移動,B錯誤;C.鍍鋅鐵板在空氣中會形成原電池,鋅做負極被腐蝕,鐵做正極被保護,是利用了犧牲陽極的陰極保護法來達到防止腐蝕的目的,C正確;D.電解精煉銅時,粗銅做陽極,精銅做陰極,鋅、鐵比銅活潑,所以失電子變?yōu)殡x子,陽極泥中含有Ag、Au

等金屬,D錯誤;綜上所述,本題選C。19、C【解析】

A.①粗鹽制精鹽除采用過濾泥沙外,還必須除去Ca2+、Mg2+、SO42?等雜質,故A正確;B.利用沉淀溶解平衡轉化,工業(yè)生產中常選用石灰乳作為Mg2+的沉淀劑,并對沉淀進行洗滌,故B正確;C.鎂離子要水解,因此第②步的反應是將MgCl2?6H2O晶體在HCl氣流中加熱脫去結晶水得無水MgCl2,故C錯誤;D.第③步到第⑤步空氣吹出法提取海水中溴通常使用SO2作還原劑,SO2與Br2反應生成HBr和H2SO4,故D正確;答案為C?!军c睛】工業(yè)上沉淀鎂離子只能用石灰乳,不能用氫氧化鈉,要注意與實際應用相聯(lián)系,工業(yè)要考慮成本問題。20、A【解析】

A.硫酸銨屬于強酸弱堿鹽,溶于水顯酸性,長期施用容易導致土壤酸化,故A正確;B.尿素是碳酰胺,呈弱堿性,長期施用容易導致土壤堿化,故B錯誤;C.草木灰的主要成分是碳酸鉀,呈堿性,長期施用容易導致土壤堿化,故C錯誤;D.硝酸鉀呈中性,植物的根吸收硝酸鹽以后會釋放出氫氧根離子(OH-),并在根部區(qū)域形成微堿性環(huán)境,導致土壤堿化,故D錯誤;答案選A。21、A【解析】

A.c點壓強高于a點,c點NO2濃度大,則a、c兩點氣體的顏色:a淺,c深,A正確;B.c點壓強高于a點,增大壓強平衡向正反應方向進行,氣體質量不變,物質的量減小,則a、c兩點氣體的平均相對分子質量:a<c,B錯誤;C.正方應是放熱反應,在壓強相等的條件下升高溫度平衡向逆反應方向進行,NO2的含量增大,所以溫度是T1>T2,則b、c兩點的平衡常數:Kb>Kc,C錯誤;D.狀態(tài)a如果通過升高溫度,則平衡向逆反應方向進行,NO2的含量升高,所以不可能變成狀態(tài)b,D錯誤;答案選A。22、B【解析】

試樣溶液中加入過量Ba(OH)2并加熱,生成的氣體1能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色,說明氣體1是NH3,則試樣中含有NH4+;向濾液中通入CO2,得到溶液2、沉淀2,溶液2中加入Al,生成氣體2,該氣體能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍色,說明含有氣體2是NH3,根據已知條件知,溶液2中含有NO3-,根據元素守恒知,原溶液中含有NO3-;濾液1中通入CO2,得到沉淀2,向沉淀2中加入酸,沉淀溶解并放出氣體,說明沉淀2是碳酸鋇等難溶性碳酸鹽;沉淀1加入酸后,沉淀部分溶解,硫酸鋇不溶于酸,說明原來溶液中含有SO42-,能和過量Ba(OH)2反應生成能溶于酸的沉淀,根據離子知,該沉淀為Mg(OH)2,所以溶液中含有Mg

2+,【詳解】A、通過以上分析知,試樣中肯定存在NH4+、Mg2+、SO42-和NO3-,故A正確;B、通過以上分析知,試樣中不能確定是否含有Al3+,故B錯誤;C、通過以上分析知,試樣中可能存在Na+、Cl-,要檢驗是否含有鈉離子或氯離子,可以采用焰色反應鑒定鈉離子,用硝酸酸化的硝酸銀檢驗氯離子,故C正確;D、根據以上分析知,試樣中肯定存在NH4+、Mg2+、SO42-和NO3-,可能存在Na+、Cl-,所以該霧霾中可能存在NaNO3、NH4Cl和MgSO4,故D正確,答案選B。二、非選擇題(共84分)23、第三周期ⅢA族r(Fe3+)>r(N3-)>r(Al3+)HIO4(aq)+Al(OH)3(s)=H2O(l)+Al(IO4)3(aq)△H=-QkJ/molaFe2O3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2O【解析】

氫氧化鋁具有兩性,X的最高價氧化物的水化物甲是一種胃酸中和劑,且能溶于強堿溶液,X是Al元素;氨氣作制冷劑,Y的一種氫化物可用于制造純堿和做制冷劑,Y是N元素;氧化鐵是紅色染料的成分,Z的一種鹽乙可以作凈水劑,Z的某種氧化物丙可以做紅色涂料,Z是Fe元素;碘化銀用于人工降雨,W元素大多存在于海藻種,它的銀鹽可用于人工降雨,W是I元素;【詳解】(1)X是Al元素,Al元素周期表中的位置為第三周期ⅢA族,電子層數越多半徑越大,電子層數相同,質子數越多半徑越小,Al3+、N3-、Fe3+三種離子半徑從大到小的順序為r(Fe3+)>r(N3-)>r(Al3+)。(2)W的最高價氧化物的水化物是HIO4,甲是氫氧化鋁;足量HIO4稀溶液與1molAl(OH)3完全反應,放出熱量QkJ,表示該過程中和熱的熱化學方程式是HIO4(aq)+Al(OH)3(s)=H2O(l)+Al(IO4)3(aq)△H=-QkJ/mol。(3)a.HI的相對分子質量大于HCl,HI比氯化氫沸點高,故a正確;b.Cl的非金屬性大于I,HCl比HI穩(wěn)定性好,故b錯誤;c.Cl的非金屬性大于I,HI比氟化氫還原性強,故c錯誤;d.HI是強酸,氫氟酸是弱酸,故d錯誤。(4)鐵的氧化物丙可以做紅色涂料,丙是Fe2O3,丁是HI,F(xiàn)e2O3與HI發(fā)生氧化還原反應生成FeI2和I2,反應的離子方程式是Fe2O3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2O。24、4-氯甲苯(或對氯甲苯)+CH3CHO取代反應銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、加熱),再酸化【解析】

由有機物的轉化關系,A為甲苯,結構簡式為,A在鐵做催化劑的條件下發(fā)生苯環(huán)取代生成,則B為;在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應生成,則C為;在氫氧化鈉溶液中發(fā)生信息①反應生成,則D為;與乙醛在氫氧化鈉溶液中發(fā)生信息②反應生成,則E為;在銅作催化劑作用下,與NaOCH3在加熱條件下發(fā)生取代反應生成,發(fā)生氧化反應生成。【詳解】(1)B的結構簡式為,名稱為4-氯甲苯(或對氯甲苯),在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應生成,則C的結構簡式為,故答案為4-氯甲苯(或對氯甲苯);;(2)D→E轉化過程中第①步反應為在氫氧化鈉溶液中與乙醛發(fā)生加成反應,反應的化學方程式為+CH3CHO,故答案為+CH3CHO;(3)IV的反應為在銅作催化劑作用下,與NaOCH3在加熱條件下發(fā)生取代反應生成;V的反應發(fā)生氧化反應生成,反應條件可以是銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、加熱),再酸化,故答案為取代反應;銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、加熱),再酸化;(4)能發(fā)生銀鏡反應且每摩爾物質反應生成4molAg說明含有兩個醛基;屬于酯類,且苯環(huán)上的一氯代物有兩種,說明結構對稱,結合含有兩個醛基且苯環(huán)上只有3個取代基可知苯環(huán)上含有兩個“HCOO-”,另外還剩余1個C原子,即為一個甲基,則符合條件的同分異構體的結構簡式為或,故答案為或;(5)由M的結構簡式,結合逆推法可知,合成M的流程為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中發(fā)生信息②反應生成CH3CH=CHCHO,CH3CH=CHCHO在催化劑作用下,與氫氣在加熱條件下發(fā)生加成反應生成CH3CH2CH2CH2OH,CH3CH2CH2CH2OH與F在濃硫酸作用下,共熱發(fā)生酯化反應生成M,合成路線如下:,故答案為。【點睛】本題考查有機物推斷與合成,側重考查學生分析推理能力、知識遷移運用能力,充分利用轉化中物質的結構簡式與分子式進行分析判斷,熟練掌握官能團的性質與轉化是解答關鍵。25、Fe+3NO3-+6H+=Fe3++3NO2↑+3H2O降溫結晶過濾取反應后的溶液,加幾滴鐵氰化鉀溶液,有藍色沉淀0.1mol·L-1硝酸鈉和0.2mol·L-1硝酸的混合溶液或者pH約等于1.6的0.3mol·L-1硝酸鈉和硝酸的混合溶液實驗二的步驟i中未觀察到溶液變?yōu)樯钭厣?,說明沒有Fe2+生成2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+在pH約等于1.60.1mol·L-1硝酸鐵溶液中,F(xiàn)e3+、NO3-都有氧化性,其中以NO3-氧化性為主?!窘馕觥?/p>

(1)①硝酸與鐵屑混合后,鐵屑溶解,溶液變黃色,液面上方有紅棕色氣體,生成了硝酸鐵、二氧化氮和水,據此寫離子方程式;②根據溶液提取晶體的操作回答;(2)①如果Fe3+使銀鏡溶解,則鐵的化合價降低變?yōu)镕e2+,證明Fe2+的存在即可;②證明NO3-使銀鏡溶解,采用控制變量法操作;④溶液液面上方出現(xiàn)紅棕色氣體,溶液仍呈黃色;⑤根據繼續(xù)持續(xù)通入SO2,溶液逐漸變?yōu)樯钭厣?,已知:Fe2++NO?[Fe(NO)]2+(深棕色),有Fe2+的生成;(3)總結實驗一和實驗二可知答案?!驹斀狻?1)①硝酸與鐵屑混合后,鐵屑溶解,溶液變黃色,液面上方有紅棕色氣體,生成了硝酸鐵、二氧化氮和水,離子方程式為:Fe+3NO3-+6H+=Fe3++3NO2↑+3H2O,故答案為:Fe+3NO3-+6H+=Fe3++3NO2↑+3H2O;②由硝酸鐵溶液,獲取硝酸鐵晶體,應進行的操作是:將溶液小心加熱濃縮、降溫結晶、過濾、用濃硝酸洗滌、干燥,故答案為:降溫結晶;過濾;(2)①如果Fe3+使銀鏡溶解,則鐵的化合價降低變?yōu)镕e2+,證明Fe2+的存用鐵氰化鉀溶液,有藍色沉淀即可,故答案為:取反應后的溶液,加幾滴鐵氰化鉀溶液,有藍色沉淀;②證明NO3-使銀鏡溶解,采用控制變量法操作,即加入的為0.1mol·L-1硝酸鈉和0.2mol·L-1硝酸的混合溶液或者pH約等于1.6的0.3mol·L-1硝酸鈉和硝酸的混合溶液,故答案為:0.1mol·L-1硝酸鈉和0.2mol·L-1硝酸的混合溶液或者pH約等于1.6的0.3mol·L-1硝酸鈉和硝酸的混合溶液;④實驗二的步驟i中未觀察到溶液變?yōu)樯钭厣f明沒有Fe2+生成,故答案為:實驗二的步驟i中未觀察到溶液變?yōu)樯钭厣?,說明沒有Fe2+生成;⑤根據繼續(xù)持續(xù)通入SO2,溶液逐漸變?yōu)樯钭厣阎篎e2++NO?[Fe(NO)]2+(深棕色),有Fe2+的生成,離子方程式為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,故答案為:2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;(3)總結實驗一和實驗二可知,在pH約等于1.60.1mol·L-1硝酸鐵溶液中,F(xiàn)e3+、NO3-都有氧化性,其中以NO3-氧化性為主,故答案為:在pH約等于1.60.1mol·L-1硝酸鐵溶液中,F(xiàn)e3+、NO3-都有氧化性,其中以NO3-氧化性為主。26、H2+2FeCl32FeCl2+2HClBACDCE(或BCDCE)堿石灰氯化鐵易升華導致導管易堵塞球形冷凝管苯蒸餾濾液,并收集沸點132℃的餾分78.4%反應開始前先通N2一段時間,反應完成后繼續(xù)通N2一段時間;在裝置A和B之間連接一個裝有無水氯化鈣(或P2O5或硅膠)的球形干燥管【解析】

(1)①②用H2還原無水FeCl3制取無水FeCl2,B裝置用鋅和稀鹽酸制備H2,A裝置用來除去氫氣中的氯化氫,C裝置用來干燥氫氣,可以盛放堿石灰,D裝置H2還原FeCl3,再用C裝置吸收反應產生的HCl,最后用E點燃處理未反應的氫氣;③該制備裝置的缺點為FeCl3固體易升華,蒸氣遇冷發(fā)生凝華分析;(2)①根據儀器結構判斷其名稱;②三頸瓶內物質為氯化亞鐵、C6H5Cl、C6H4Cl2等,冷卻實驗裝置A,將三頸燒瓶內物質倒出,經過濾、洗滌、干燥后得到粗產品,根據物質的熔沸點和溶解性可知,可以用苯洗滌;根據濾液中各種物質沸點的不同對濾液進行蒸餾可回收C6H5Cl,據此答題;③根據消耗的NaOH計算反應生成的HCl,結合方程式2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl↑計算轉化的FeCl3,最終計算FeCl3的轉化率;④FeCl3、FeCl2易吸水,反應產生的HCl會在容器內滯留。【詳解】(1)①H2具有還原性,可以還原無水FeCl3制取FeCl2,同時產生HCl,反應的化學方程式為H2+2FeCl32FeCl2+2HCl;②用H2還原無水FeCl3制取無水FeCl2,裝置連接順序:首先是使用B裝置,用鋅和稀鹽酸制備H2,所制H2中混有HCl和H2O(g),再用A裝置用來除去氫氣中的氯化氫,然后用C裝置干燥氫氣,C裝置中盛放堿石灰,再使用D裝置使H2還原FeCl3,反應產生的HCl氣體用C裝置的堿石灰來吸收,未反應的H2通過裝置E點燃處理,故按照氣流從左到右的順序為BACDCE;也可以先使用B裝置制取H2,然后通過C的堿石灰除去氫氣中的雜質HCl、水蒸氣,然后通過D發(fā)生化學反應制取FeCl2,再用堿石灰吸收反應產生的HCl,最后通過點燃處理未反應的H2,故按照裝置使用的先后順序也可以是BCDCE;C中盛放的試劑是堿石灰,是堿性干燥劑,可以吸收HCl或水蒸氣;③該制備裝置的缺點為FeCl3固體易升華,蒸氣遇冷發(fā)生凝華,導致導氣管發(fā)生堵塞;(2)①根據圖示裝置中儀器a的結構可知該儀器名稱為球形冷凝管;②三頸瓶內物質為氯化亞鐵、C6H5Cl、C6H4Cl2等,冷卻實驗裝置A,將三頸燒瓶內物質倒出,經過濾、洗滌、干燥后得到粗產品,根據物質的熔沸點和溶解性可知,C6H5Cl、C6H4Cl2容易溶解在苯、乙醇中,不溶于水,而FeCl3、FeCl2易溶于水、乙醇,難溶于苯,所以洗滌時洗滌劑用苯;根據濾液中C6H5Cl、C6H4Cl2這兩種物質沸點的不同,對濾液進行蒸餾,并收集沸點132℃的餾分,可回收C6H5Cl;③n(HCl)=n(NaOH)=0.40mol/L×0.0196L×=0.0784mol,根據反應2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl↑,反應的FeCl3的物質的量為n(FeCl3)反應=2n(HCl)=0.0784mol×2=0.1568mol,n(FeCl3)總=32.5g÷162.5g/mol=0.2mol,所以氯化鐵轉化率為×100%=78.4%;④FeCl3、FeCl2易吸水,為防止B裝置中的水蒸氣進入A裝置,導致FeCl2等吸水而變質,可以在裝置A和B之間連接一個裝有無水氯化鈣(或P2O5或硅膠)的球形干燥管;同時為防止FeCl3、FeCl2與裝置內空氣中的水蒸氣、O2等反應,同時避免反應產生的HCl氣體會在容器內滯留,可以反應開始前先通N2一段時間排盡裝置中空氣,反應完成后繼續(xù)通N2一段時間將反應生成的HCl全部排入錐形瓶中?!军c睛】本題考查實驗室制備氯化亞鐵的知識,注意把握實驗操作基本原理,把握題給信息,掌握實驗操作方法,學習中注意積累,為了減小誤差制取無水FeCl2,要排除裝置中空氣引起的誤差或HCl氣體在容器內滯留引起的誤差。27、2NaClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+H2O+2CO2↑反應中產生的CO2可以起到稀釋ClO2的作用,避免ClO2濃度大時分解爆炸,提高了安全性水浴加熱分液漏斗亞氯酸鈉安全瓶,防倒吸降低NaClO2的溶解度,增大ClO2的溶解度,減少H2O2分解,減少ClO2分解空氣流速過快時,ClO2不能被充分吸收:空氣流速過慢時,ClO2濃度過高導致分解【解析】

中的氯是+4價的,因此我們需要一種還原劑將氯酸鈉中+5價的氯還原,同時要小心題干中提到的易爆炸性。再來看實驗裝置,首先三頸燒瓶中通入空氣,一方面可以將產物“吹”入后續(xù)裝置,另一方面可以起到稀釋的作用,防止其濃度過高發(fā)生危險,B起到一個安全瓶的作用,而C是吸收裝置,將轉化為,據此來分析本題即可。【詳解】(1)用草酸來代替,草酸中的碳平均為+3價,因此被氧化產生+4價的二氧化碳,方程式為2NaClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+H2O+2CO2↑;產生的可以稀釋,防止其濃度過高發(fā)生危險;(2)①50℃最好的加熱方式自然是水浴加熱,盛放濃硫酸的儀器為分液漏斗,中的氯元素為+3價,因此為亞氯酸鈉;②儀器B是一個安全瓶,防止倒吸;而冰水浴一方面可以減少的分解,另一方面可以使變?yōu)橐后w,增大產率;③當空氣流速過快時,來不及被充分吸收,當空氣流速過慢時,又會在容器內滯留,濃度過高導致分解。28、1s22s2CO13BeCl2+2H2O?Be(OH)2+2HCl鎂和鋁的核外電子層數相同,隨核電荷數增加,原子半徑減小,失電子能力減弱,金屬性減弱S2﹣>Cl﹣>Al3+高氯酸

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