中藥藥劑學實驗試題及答案一、單項選擇題（每題1分，共20分）1.中藥藥劑學實驗中，制備散劑時，混合的方法不包括（）A.攪拌混合B.研磨混合C.過篩混合D.加熱混合答案：D2.以下哪種劑型在制備時不需要進行滅菌處理（）A.注射劑B.滴眼劑C.糖漿劑D.輸液劑答案：C3.中藥提取液濃縮時，常用的方法是（）A.常壓濃縮B.減壓濃縮C.加壓濃縮D.自然濃縮答案：B4.片劑制備過程中，加入潤滑劑的目的是（）A.增加片劑硬度B.防止物料黏附模具C.加快物料干燥D.促進片劑崩解答案：B5.制備栓劑時，基質的熔點一般要求在（）A.20℃-30℃B.30℃-40℃C.40℃-50℃D.50℃-60℃答案：B6.中藥液體制劑的質量要求不包括（）A.澄清B.無異味C.有適當?shù)酿こ矶菵.無菌答案：D7.滴丸劑的制備常采用的冷凝液是（）A.水B.乙醇C.液狀石蠟D.甘油答案：C8.下列哪種藥材適合用滲漉法提?。ǎ〢.質地堅硬的藥材B.新鮮藥材C.貴重藥材D.黏性藥材答案：C9.膠囊劑的填充物料必須是（）A.粉末狀B.顆粒狀C.可干燥的D.可流動性的答案：D10.中藥注射劑中常用的止痛劑是（）A.利多卡因B.苯甲醇C.三氯叔丁醇D.鹽酸普魯卡因答案：C11.制備軟膏劑時，藥物加入的方法不包括（）A.可直接加入藥物細粉B.可將藥物制成溶液加入C.可將藥物制成提取物加入D.可將藥物高溫熔化后加入答案：D12.顆粒劑干燥時，含水量一般控制在（）A.1%-2%B.2%-3%C.3%-5%D.5%-8%答案：C13.蜜丸制備時，蜂蜜煉制的目的不包括（）A.除去雜質B.殺死微生物C.降低黏性D.增加黏性答案：C14.栓劑的置換價是指（）A.藥物的重量與基質重量的比值B.藥物的體積與基質體積的比值C.藥物的重量與同體積基質重量的比值D.藥物的體積與同重量基質體積的比值答案：C15.中藥氣霧劑的拋射劑一般不選用（）A.氟里昂B.丙烷C.正丁烷D.乙醇答案：D16.制備水丸時，起潤濕作用的輔料是（）A.水B.酒C.醋D.藥汁答案：A17.片劑包糖衣的順序是（）A.隔離層、粉衣層、糖衣層、有色糖衣層、打光B.粉衣層、隔離層、糖衣層、有色糖衣層、打光C.隔離層、糖衣層、粉衣層、有色糖衣層、打光D.粉衣層、糖衣層、隔離層、有色糖衣層、打光答案：A18.下列哪種劑型屬于半固體制劑（）A.軟膏劑B.滴丸劑C.氣霧劑D.注射劑答案：A19.中藥炮制對藥物化學成分的影響不包括（）A.增強療效B.降低毒性C.改變藥性D.增加新成分答案：D20.制備混懸劑時，加入助懸劑的目的是（）A.增加分散介質的黏度B.降低藥物微粒的沉降速度C.使混懸劑具有較好的穩(wěn)定性D.以上都是答案：D二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.中藥藥劑學實驗常用的儀器設備有（）A.粉碎機B.制丸機C.壓片機D.滅菌柜答案：ABCD2.影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素包括（）A.溫度B.濕度C.光線D.空氣答案：ABCD3.制備注射劑時，常用的附加劑有（）A.抗氧劑B.抑菌劑C.止痛劑D.滲透壓調節(jié)劑答案：ABCD4.片劑的質量檢查項目包括（）A.外觀B.重量差異C.崩解時限D.硬度答案：ABCD5.栓劑的質量要求有（）A.外觀光滑B.無裂縫C.塞入腔道后應能融化、軟化或溶解D.有適宜的硬度答案：ABCD6.中藥液體制劑常用的溶劑有（）A.水B.乙醇C.甘油D.丙二醇答案：ABCD7.制備軟膏劑的基質類型有（）A.油脂性基質B.水溶性基質C.乳劑型基質D.凝膠型基質答案：ABC8.膠囊劑的質量檢查內容包括（）A.外觀B.裝量差異C.崩解時限D.水分答案：ABCD9.中藥提取的方法有（）A.煎煮法B.浸漬法C.滲漉法D.回流提取法答案：ABCD10.丸劑的特點有（）A.吸收緩慢B.藥力持久C.可緩和某些藥物的毒性和刺激性D.能適應不同病情的需要答案：ABCD三、判斷題（每題1分，共10分）1.中藥藥劑學實驗中，所有的儀器設備使用前都不需要進行檢查。（）答案：×2.制備中藥制劑時，原料藥的質量對制劑質量沒有影響。（）答案：×3.注射劑可以直接注入人體血管內，所以不需要嚴格控制質量。（）答案：×4.片劑制備過程中，壓力越大，片劑的硬度越大，質量越好。（）答案：×5.栓劑在常溫下為固體，塞入腔道后應能迅速融化。（）答案：×6.中藥液體制劑只要澄清透明，就說明質量合格。（）答案：×7.滴丸劑的制備過程中，冷凝液的選擇只與滴丸的成型有關，與質量無關。（）答案：×8.顆粒劑制備時，干燥溫度越高越好，有利于快速干燥。（）答案：×9.蜜丸制備時，蜂蜜的用量越多，丸劑的質量越好。（）答案：×10.中藥氣霧劑噴出的藥物必須是均勻的霧狀。（）答案：√四、填空題（每題1分，共10分）1.中藥藥劑學實驗中，粉碎的目的是減小藥物粒徑，增加藥物的（）。答案：表面積2.制備注射劑時，配制的溶劑應使用（）。答案：注射用水3.片劑制備過程中，制粒的目的是改善物料的（）和流動性。答案：可壓性4.栓劑的基質應具備性質穩(wěn)定、（）、無刺激性等特點。答案：熔點適宜5.中藥液體制劑常用的防腐劑有苯甲酸、（）等。答案：山梨酸6.制備軟膏劑時，油脂性基質的特點是（）性強。答案：封閉7.膠囊劑的囊材一般由（）、增塑劑、遮光劑等組成。答案：明膠8.中藥提取時，水提取液濃縮的方法有（）濃縮和減壓濃縮。答案：常壓9.丸劑按制備方法可分為（）丸、塑制丸和滴制丸。答案：泛制10.中藥氣霧劑由藥物與附加劑、（）、拋射劑等組成。答案：耐壓容器五、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述中藥提取液濃縮的目的。答案：除去提取液中的大量水分，減少后續(xù)制劑體積，便于進一步處理。提高藥物濃度，有利于后續(xù)制劑成型，如制備顆粒劑、片劑等。去除部分揮發(fā)性成分和雜質，提高產(chǎn)品純度和穩(wěn)定性。2.片劑制備過程中可能出現(xiàn)哪些問題？如何解決？答案：裂片：可選用彈性小、塑性大的輔料，調整壓力等。松片：增加黏合劑用量，調整壓力等。黏沖：改善物料流動性，控制環(huán)境濕度等。崩解遲緩：選用合適的崩解劑，調整處方等。片重差異超限：控制物料的均勻度，調整壓片機參數(shù)等。3.簡述栓劑的制備工藝流程。答案：基質的處理：根據(jù)基質的性質進行加熱熔化、過濾等處理。藥物的加入：將藥物按要求加入到熔化的基質中，攪拌均勻。注模：將混合好的物料注入模具中。冷卻成型：讓模具中的物料冷卻，使其成型為栓劑。脫模：將成型的栓劑從模具中脫出。質量檢查：對栓劑進行外觀、重量、硬度等檢查。4.中藥液體制劑的質量要求有哪些？答案：性狀：應澄清，無沉淀、分層、變色、異味等。相對密度：符合規(guī)定要求。pH值：在適宜范圍內。裝量差異：符合規(guī)定。微生物限度：符合相關標準，不得含有規(guī)定的微生物。六、論述題（每題5分，共20分）1.論述中藥炮制對中藥制劑療效的影響。答案：提高有效成分的溶出率：通過炮制可破壞細胞壁等，使有效成分更易溶出，增強療效。改變藥物的化學成分：如通過炮制使某些成分轉化，產(chǎn)生新的療效。降低藥物的毒性和副作用：去除或降低毒性成分，保證用藥安全，同時發(fā)揮療效。增強藥物的作用趨向：如生升熟降等，引導藥物作用于特定部位，提高療效。便于調劑和制劑：使藥物質地符合制劑要求，利于制備，保證制劑質量和療效。2.論述影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素及提高穩(wěn)定性的措施。答案：影響因素：化學因素：如水解、氧化等。物理因素：如混懸劑的沉降、乳劑的分層等。生物學因素：如微生物污染等。提高穩(wěn)定性的措施：選擇合適的劑型和包裝材料。加入穩(wěn)定劑，如抗氧劑、防腐劑等。控制制備過程中的條件，如溫度、pH值等。采用合適的干燥方法，控制含水量。3.論述中藥注射劑制備過程中的關鍵環(huán)節(jié)及質量控制要點。答案：關鍵環(huán)節(jié)：原料藥的質量控制：確保原料符合標準。提取精制：保證有效成分的提取和精制效果。配液：準確配制，控制雜質和微生物。灌封：防止污染和藥物泄漏。滅菌：保證無菌且不影響藥物質量。質量控制要點：嚴格控制原料的來源和質量。對提取精制過程中的各項指標進行監(jiān)控。配液時注意溶液的澄明度、pH值等。灌封過程保證密封性和無菌環(huán)境。滅菌條件要合適，避免過度滅菌