2025年藥品收貨與驗(yàn)收培訓(xùn)試題(附答案)一、單選題1.藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄核對(duì)藥品，做到（）A.票、賬相符B.票、貨相符C.賬、貨相符D.票、賬、貨相符答案：D解析：藥品收貨時(shí)，要確保隨貨同行單（票）、采購(gòu)記錄（賬）和實(shí)際收到的藥品（貨）三者相符，這樣才能保證藥品來(lái)源可追溯以及數(shù)量、品種等信息的準(zhǔn)確性，所以選D。2.冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)（）A.拒收B.辦理入庫(kù)C.暫時(shí)存放D.上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)答案：A解析：冷藏、冷凍藥品對(duì)溫度要求嚴(yán)格，不符合溫度要求可能會(huì)影響藥品質(zhì)量，所以應(yīng)當(dāng)拒收，以保證藥品質(zhì)量安全，選A。3.隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋（）原印章。A.業(yè)務(wù)專(zhuān)用章B.發(fā)票專(zhuān)用章C.藥品出庫(kù)專(zhuān)用章D.財(cái)務(wù)專(zhuān)用章答案：C解析：隨貨同行單（票）需要加蓋藥品出庫(kù)專(zhuān)用章原印章，以證明該單據(jù)的有效性和藥品出庫(kù)的合法性，選C。4.收貨人員對(duì)符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域，或者設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志，通知驗(yàn)收。冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在（）待驗(yàn)。A.常溫庫(kù)B.陰涼庫(kù)C.冷庫(kù)D.專(zhuān)用待驗(yàn)場(chǎng)所答案：C解析：冷藏、冷凍藥品需要在符合其溫度要求的冷庫(kù)中待驗(yàn)，以維持藥品的質(zhì)量穩(wěn)定，選C。5.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)應(yīng)當(dāng)加蓋（）原印章。A.供貨單位質(zhì)量管理專(zhuān)用章B.供貨單位業(yè)務(wù)專(zhuān)用章C.供貨單位發(fā)票專(zhuān)用章D.供貨單位公章答案：A解析：從批發(fā)企業(yè)獲取的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章，以確保檢驗(yàn)報(bào)告的真實(shí)性和有效性，選A。6.驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性。整件數(shù)量在2-50件的，至少抽樣檢查（）件。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：根據(jù)驗(yàn)收抽樣規(guī)則，整件數(shù)量在2-50件時(shí)，至少抽樣檢查3件，以保證抽樣的代表性，選B。7.對(duì)到貨的同一批號(hào)的整件藥品按照堆碼情況隨機(jī)抽樣檢查。整件數(shù)量在51-100件的，至少抽樣檢查（）件。A.5B.6C.7D.8答案：B解析：當(dāng)整件數(shù)量在51-100件時(shí)，按照抽樣規(guī)則至少抽樣檢查6件，確保能較好地反映該批號(hào)藥品的質(zhì)量情況，選B。8.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄，包括藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果等內(nèi)容。驗(yàn)收記錄保存（）。A.不得少于1年B.不得少于2年C.不得少于3年D.不得少于5年答案：D解析：驗(yàn)收記錄是藥品質(zhì)量追溯的重要依據(jù)，為了保證在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)可查詢和追溯，應(yīng)當(dāng)保存不得少于5年，選D。9.對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并及時(shí)將數(shù)據(jù)上傳至（）。A.中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)B.企業(yè)內(nèi)部管理系統(tǒng)C.省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)平臺(tái)D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站答案：A解析：實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，掃碼數(shù)據(jù)需上傳至中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)，以便實(shí)現(xiàn)藥品的全程監(jiān)管和追溯，選A。10.藥品驗(yàn)收時(shí)，對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，以下不屬于證明文件的是（）A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)B(niǎo).藥品注冊(cè)批件C.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)D.藥品生產(chǎn)許可證答案：C解析：藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)主要用于藥品廣告宣傳的合法性，不屬于藥品驗(yàn)收時(shí)證明藥品質(zhì)量和合法性的直接證明文件，而藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、注冊(cè)批件、生產(chǎn)許可證都是重要的證明文件，選C。11.收貨過(guò)程中發(fā)現(xiàn)藥品破損、污染、滲液、封條損壞等問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)（）。A.直接入庫(kù)B.正常驗(yàn)收C.單獨(dú)存放并做好標(biāo)記和記錄，報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理D.自行處理答案：C解析：發(fā)現(xiàn)藥品存在破損、污染等問(wèn)題時(shí)，不能直接入庫(kù)或正常驗(yàn)收，也不能自行處理，應(yīng)單獨(dú)存放并做好標(biāo)記和記錄，報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理，以保證問(wèn)題藥品得到妥善處理，選C。12.驗(yàn)收首營(yíng)品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的（）復(fù)印件并予以審核。A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證C.藥品注冊(cè)批件D.以上都是答案：D解析：驗(yàn)收首營(yíng)品種時(shí)，需要審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證、注冊(cè)批件等復(fù)印件進(jìn)行審核，全面確認(rèn)藥品的合法來(lái)源和資質(zhì)，選D。13.對(duì)于不符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)（），并及時(shí)通知采購(gòu)部門(mén)處理。A.直接退貨B.放入不合格品區(qū)C.暫存于符合藥品儲(chǔ)存條件的場(chǎng)所D.銷(xiāo)毀答案：C解析：不符合收貨要求的藥品不能直接退貨、放入不合格品區(qū)或銷(xiāo)毀，應(yīng)暫存于符合藥品儲(chǔ)存條件的場(chǎng)所，等待采購(gòu)部門(mén)處理，避免藥品因儲(chǔ)存不當(dāng)進(jìn)一步損壞，選C。14.藥品收貨時(shí)，隨貨同行單（票）的日期不得（）。A.早于藥品的生產(chǎn)日期B.晚于藥品的生產(chǎn)日期C.早于藥品的到貨日期D.晚于藥品的到貨日期答案：D解析：隨貨同行單（票）的日期應(yīng)反映藥品發(fā)貨的時(shí)間，不能晚于藥品的到貨日期，否則不符合正常的物流流程和邏輯，選D。15.驗(yàn)收進(jìn)口藥品，應(yīng)當(dāng)索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章的（）。A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》D.以上都是答案：D解析：驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，需要索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》證明藥品的合法進(jìn)口資質(zhì)，《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》證明藥品質(zhì)量合格，《進(jìn)口藥品通關(guān)單》證明藥品通關(guān)的合法性，選D。二、多選題1.藥品收貨與驗(yàn)收的人員應(yīng)當(dāng)具備（）等條件。A.藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷B.經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)C.熟悉藥品法律法規(guī)D.具備藥品收貨與驗(yàn)收工作的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能答案：ABCD解析：藥品收貨與驗(yàn)收工作需要專(zhuān)業(yè)人員來(lái)完成，要求具備相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷，經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，熟悉藥品法律法規(guī)，具備相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能，這樣才能保證收貨與驗(yàn)收工作的準(zhǔn)確性和規(guī)范性，所以ABCD都正確。2.收貨人員在收貨時(shí)應(yīng)當(dāng)檢查藥品的（）。A.運(yùn)輸包裝B.標(biāo)簽C.說(shuō)明書(shū)D.外觀質(zhì)量答案：ABCD解析：收貨時(shí)需要全面檢查藥品，包括運(yùn)輸包裝是否完好，標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容是否完整準(zhǔn)確，外觀質(zhì)量是否有明顯問(wèn)題等，以初步判斷藥品質(zhì)量，所以ABCD都要檢查。3.以下關(guān)于冷藏、冷凍藥品收貨與驗(yàn)收的說(shuō)法正確的有（）。A.應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄B.不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收C.可以在常溫環(huán)境下進(jìn)行驗(yàn)收操作D.到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即將其置于符合溫度要求的待驗(yàn)區(qū)域答案：ABD解析：冷藏、冷凍藥品對(duì)溫度要求嚴(yán)格，收貨時(shí)要重點(diǎn)檢查運(yùn)輸方式、溫度記錄和運(yùn)輸時(shí)間等，不符合溫度要求應(yīng)拒收，到貨后應(yīng)立即置于符合溫度要求的待驗(yàn)區(qū)域，不能在常溫環(huán)境下進(jìn)行驗(yàn)收操作，否則會(huì)影響藥品質(zhì)量，所以ABD正確，C錯(cuò)誤。4.驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)檢查藥品的（）。A.外觀B.包裝C.標(biāo)簽D.說(shuō)明書(shū)答案：ABCD解析：驗(yàn)收藥品時(shí)，外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)都是重要的檢查內(nèi)容，外觀可以直觀判斷藥品是否有損壞等問(wèn)題，包裝能保護(hù)藥品，標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)包含了藥品的重要信息，所以ABCD都要檢查。5.藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括（）等內(nèi)容。A.藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格B.批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期C.生產(chǎn)廠商、供貨單位D.到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果答案：ABCD解析：藥品驗(yàn)收記錄要全面記錄藥品的相關(guān)信息，包括名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位以及到貨和驗(yàn)收的數(shù)量、日期、結(jié)果等，以便于質(zhì)量追溯和管理，所以ABCD都應(yīng)包含。6.以下屬于藥品收貨與驗(yàn)收過(guò)程中需要查驗(yàn)的證明文件有（）。A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證C.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)D.藥品注冊(cè)批件答案：ABCD解析：在藥品收貨與驗(yàn)收過(guò)程中，查驗(yàn)藥品生產(chǎn)許可證可以確認(rèn)生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)，藥品經(jīng)營(yíng)許可證可確認(rèn)供貨單位的經(jīng)營(yíng)資格，藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)證明藥品質(zhì)量合格，藥品注冊(cè)批件證明藥品的合法性，所以ABCD都是需要查驗(yàn)的證明文件。7.對(duì)于特殊管理的藥品，收貨與驗(yàn)收時(shí)應(yīng)當(dāng)（）。A.嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行B.雙人進(jìn)行驗(yàn)收C.做好詳細(xì)記錄D.立即入庫(kù)答案：ABC解析：特殊管理的藥品包括麻醉藥品、精神藥品等，收貨與驗(yàn)收時(shí)要嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，雙人進(jìn)行驗(yàn)收以確保操作的規(guī)范性和準(zhǔn)確性，同時(shí)做好詳細(xì)記錄，不能立即入庫(kù)，還需經(jīng)過(guò)一系列的審核和手續(xù)，所以ABC正確，D錯(cuò)誤。8.收貨與驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)以下哪些情況應(yīng)當(dāng)拒收（）。A.藥品無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)B.藥品包裝破損C.藥品超過(guò)有效期D.運(yùn)輸溫度不符合要求（冷藏、冷凍藥品）答案：ABCD解析：藥品無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)說(shuō)明藥品不合法，包裝破損可能影響藥品質(zhì)量，超過(guò)有效期的藥品不能使用，冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸溫度不符合要求會(huì)影響藥品質(zhì)量，所以ABCD情況都應(yīng)當(dāng)拒收。9.驗(yàn)收藥品時(shí)，對(duì)藥品的包裝檢查包括（）。A.包裝材料B.包裝尺寸C.包裝標(biāo)簽D.包裝密封情況答案：ACD解析：驗(yàn)收藥品時(shí)，包裝材料的質(zhì)量會(huì)影響藥品保存，包裝標(biāo)簽包含重要信息，包裝密封情況關(guān)系到藥品是否會(huì)受到污染等，而包裝尺寸一般不是驗(yàn)收的關(guān)鍵內(nèi)容，所以ACD正確。10.藥品收貨與驗(yàn)收工作應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則。A.質(zhì)量第一B.嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)C.如實(shí)記錄D.及時(shí)處理問(wèn)題答案：ABCD解析：藥品收貨與驗(yàn)收工作要以質(zhì)量第一為宗旨，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作，如實(shí)記錄驗(yàn)收情況，對(duì)于發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)處理，以保證藥品質(zhì)量和工作的規(guī)范性，所以ABCD都正確。三、判斷題1.藥品收貨人員可以不核對(duì)隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄，直接收貨。（）答案：×解析：藥品收貨人員必須核對(duì)隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄，做到票、賬、貨相符，以保證藥品來(lái)源和數(shù)量等信息的準(zhǔn)確性，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。2.冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，只要外觀無(wú)明顯問(wèn)題就可以辦理入庫(kù)。（）答案：×解析：冷藏、冷凍藥品對(duì)溫度要求嚴(yán)格，到貨時(shí)要重點(diǎn)檢查運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄等質(zhì)量控制狀況，不能僅看外觀，不符合溫度要求的應(yīng)拒收，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。3.隨貨同行單（票）上的內(nèi)容可以不完整，只要有藥品名稱(chēng)和數(shù)量即可。（）答案：×解析：隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等完整內(nèi)容，并加蓋藥品出庫(kù)專(zhuān)用章原印章，內(nèi)容不完整會(huì)影響藥品的追溯和管理，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。4.驗(yàn)收藥品時(shí)，抽取的樣品可以不具有代表性。（）答案：×解析：驗(yàn)收抽取的樣品必須具有代表性，這樣才能通過(guò)樣品的檢驗(yàn)準(zhǔn)確反映整批藥品的質(zhì)量情況，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。5.藥品驗(yàn)收記錄可以隨意涂改。（）答案：×解析：藥品驗(yàn)收記錄是重要的質(zhì)量追溯文件，不能隨意涂改，如需修改應(yīng)按照規(guī)定的程序進(jìn)行，并注明修改人、修改日期等信息，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。6.對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，企業(yè)可以不進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。（）答案：×解析：對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并及時(shí)將數(shù)據(jù)上傳至中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)，以實(shí)現(xiàn)藥品的全程監(jiān)管和追溯，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。7.收貨過(guò)程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題，可以自行銷(xiāo)毀。（）答案：×解析：收貨過(guò)程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題，不能自行銷(xiāo)毀，應(yīng)單獨(dú)存放并做好標(biāo)記和記錄，報(bào)質(zhì)量管理部門(mén)處理，按規(guī)定的程序進(jìn)行處理，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。8.驗(yàn)收首營(yíng)品種時(shí)，不需要審核藥品的合法性。（）答案：×解析：驗(yàn)收首營(yíng)品種時(shí)，必須審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證、注冊(cè)批件等復(fù)印件進(jìn)行審核，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。9.對(duì)于不符合收貨要求的藥品，可以先辦理入庫(kù)，再通知采購(gòu)部門(mén)處理。（）答案：×解析：對(duì)于不符合收貨要求的藥品，應(yīng)暫存于符合藥品儲(chǔ)存條件的場(chǎng)所，不能先辦理入庫(kù)，要及時(shí)通知采購(gòu)部門(mén)處理，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。10.藥品收貨與驗(yàn)收工作不需要遵循相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。（）答案：×解析：藥品收貨與驗(yàn)收工作必須嚴(yán)格遵循相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，以保證藥品質(zhì)量和人民用藥安全，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。四、填空題1.藥品收貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄核對(duì)藥品，做到_、_、____相符。答案：票、賬、貨2.冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的_、_等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。答案：溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間3.隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)加蓋____原印章。答案：藥品出庫(kù)專(zhuān)用章4.收貨人員對(duì)符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域，或者設(shè)置____，通知驗(yàn)收。答案：狀態(tài)標(biāo)志5.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的_，供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)應(yīng)當(dāng)加蓋_原印章。答案：檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、供貨單位質(zhì)量管理專(zhuān)用章6.驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有_。整件數(shù)量在2-50件的，至少抽樣檢查_(kāi)件。答案：代表性、37.藥品驗(yàn)收記錄保存____。答案：不得少于5年8.對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼_，并及時(shí)將數(shù)據(jù)上傳至_。答案：掃碼、中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)9.收貨過(guò)程中發(fā)現(xiàn)藥品破損、污染、滲液、封條損壞等問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)_并做好標(biāo)記和記錄，報(bào)_處理。答案：?jiǎn)为?dú)存放、質(zhì)量管理部門(mén)10.驗(yàn)收首營(yíng)品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的____，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、藥品注冊(cè)批件等復(fù)印件并予以審核。答案：合法性五、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述藥品收貨的主要流程。(1).核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求。(2).對(duì)照隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄核對(duì)藥品，做到票、賬、貨相符。(3).檢查藥品的運(yùn)輸包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、外觀質(zhì)量等。(4).對(duì)于冷藏、冷凍藥品，重點(diǎn)檢查其運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況。(5).對(duì)符合收貨要求的藥品，按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域，或者設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志，通知驗(yàn)收；對(duì)于不符合收貨要求的藥品，暫存于符合藥品儲(chǔ)存條件的場(chǎng)所，并及時(shí)通知采購(gòu)部門(mén)處理。2.冷藏、冷凍藥品收貨與驗(yàn)收有哪些特殊要求？(1).到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。(2).冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在冷庫(kù)待驗(yàn)。(3).驗(yàn)收過(guò)程要迅速，盡量減少藥品在常溫環(huán)境下的暴露時(shí)間。(4).要確保儲(chǔ)存設(shè)備的溫度符合要求，在驗(yàn)收和搬運(yùn)過(guò)程中要采取適當(dāng)?shù)谋卮胧?.藥品驗(yàn)收時(shí)，對(duì)證明文件的查驗(yàn)有哪些要求？(1).查驗(yàn)藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證，確認(rèn)生產(chǎn)企業(yè)和