黑龍江省綏化市青岡一中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
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黑龍江省綏化市青岡一中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中聯(lián)考模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、滑雪是冬奧會的主要項目之一。下列滑雪用品涉及到的材料屬于合金的是A.滑雪板底板——塑料B.滑雪杖桿——鋁材(鋁、鎂等)C.滑雪手套——合成橡膠D.滑雪服面料——尼龍2、根據(jù)下圖實驗裝置判斷,下列說法正確的是A.該裝置能將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.活性炭為正極,其電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑C.電子從鋁箔流出,經(jīng)電流表、活性炭、濾紙回到鋁箔D.裝置內(nèi)總反應(yīng)方程式為:4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)33、室溫下,有兩種溶液:①0.01mol?L-1NH3?H2O溶液、②0.01mol?L-1NH4Cl溶液,下列操作可以使兩種溶液中c(NH4+)都增大的是()A.通入少量HCl氣體B.加入少量NaOH固體C.加入少量H2OD.適當(dāng)升高溫度4、有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中不正確的是(

)A.在NaCl晶體中,距Na最近的Cl形成正八面體B.在晶體中,每個晶胞平均占有4個Ca2+C.在金剛石晶體中,碳原子與碳碳鍵個數(shù)的比為1:2D.該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為EF或FE5、在一定條件下,反應(yīng)2HI(g)H2(g)+I2(g)(紫紅色)ΔH>0,達(dá)到平衡時,要使混合氣體的顏色加深,可采取的措施是①增大氫氣的濃度②升高溫度③降低溫度④縮小體積⑤增大HI的濃度⑥減小壓強A.①③⑥ B.②④⑤ C.③⑤⑥ D.①③⑤6、反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)ΔH=+57kJ·mol-1,在溫度為T1、T2時,平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強變化曲線如圖所示。下列說法不正確的是A.A點的反應(yīng)速率小于C點的反應(yīng)速率B.A、C兩點氣體的顏色:A淺,C深C.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用降溫的方法D.A、C兩點氣體的平均相對分子質(zhì)量:A<C7、1mol甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng),待反應(yīng)完成后,測得四種取代物的物質(zhì)的量相等,則消耗氯氣的物質(zhì)的量為A.0.5mol B.2mol C.2.5mol D.4mol8、下列實驗裝置或操作能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿BCD電泳實驗證明Fe(OH)3膠體粒子帶電干燥一氯甲烷氣體排除盛有0.100mol/L鹽酸的滴定管中的氣泡測定酸堿中和反應(yīng)的反應(yīng)熱A.A B.B C.C D.D9、下列與化學(xué)反應(yīng)能量變化相關(guān)的敘述正確的是A.反應(yīng)熱就是反應(yīng)放出的熱量B.放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率總是大于吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率C.應(yīng)用蓋斯定律,可計算某些難以直接測量的反應(yīng)熱D.同溫同壓下,在光照和點燃條件下的不同10、下列說法正確的是()A.反應(yīng)NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=+185.57kJ?mol﹣1能自發(fā)進(jìn)行,是因為體系有自發(fā)地向混亂度增大的方向轉(zhuǎn)變的傾向B.能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定能迅速發(fā)生C.因為焓變和熵變都與反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),因此焓變或熵變均可以單獨做為判斷反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的判據(jù)D.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)△H>0,△S>0,不論在何種條件下都可能自發(fā)進(jìn)行11、一定溫度下,在體積不變的密閉容器中,對于可逆反應(yīng):2HI(g)?H2(g)+I2(g)的下列敘述中,能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡的是A.HI生成的速率與分解的速率相等B.單位時間內(nèi)消耗amolH2,同時生成2amolHIC.容器內(nèi)的壓強不再變化D.混合氣體的物質(zhì)的量不再變化12、在恒溫恒容的密閉容器中通入一定量的A、B,發(fā)生反應(yīng)A(g)+2B(g)3C(g)。如圖是A的反應(yīng)速率v(A)隨時間變化的示意圖。下列說法正確的是A.反應(yīng)物A的濃度:a點小于b點B.A的平均反應(yīng)速率:ab段大于bc段C.曲線上的c、d兩點都表示達(dá)到平衡狀態(tài)D.該反應(yīng)的生成物可能對反應(yīng)起催化作用13、能用離子方程式H++OH-=H2O表示的化學(xué)反應(yīng)是()A.氨水和稀鹽酸反應(yīng) B.Ba(OH)2溶液和稀硫酸反應(yīng)C.KOH溶液和稀鹽酸反應(yīng) D.KOH溶液和CO2反應(yīng)14、春季來臨時需要給樹木的根部刷石灰,以防止樹木的病蟲害,這利用了蛋白質(zhì)的A.變性B.水解C.鹽析D.顏色反應(yīng)15、下列各組原子序數(shù)所表示的兩種元素,能形成AB2型離子化合物的是A.12和17 B.11和17 C.11和16 D.6和816、某物質(zhì)中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯幾種物質(zhì)中的一種或幾種,在鑒定該物質(zhì)時有下列現(xiàn)象:①有銀鏡反應(yīng);②加入新制的Cu(OH)2懸濁液,沉淀不溶解;③與含有酚酞的NaOH溶液共熱時發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸變淺。下列敘述中正確的是A.有甲酸乙酯和甲酸B.有甲酸乙酯,可能有甲醇C.有甲酸乙酯和乙醇D.幾種物質(zhì)都有17、已知298K時,某堿MOH的電離平衡常數(shù)Kb=1.0×10-5;電離度a=。在20.00mL0.1000mol/LMOH溶液中滴加0.10mol/L鹽酸,測得溶液的pH、溫度與所加鹽酸的體積的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是A.a(chǎn)點對應(yīng)的溶液中:c(OH-)=(M+)+<(H+)B.b點對應(yīng)的V。=20.00mLC.298K時,0.1000mol/LMOH溶液中,MOH的電離度a=1%D.298K時,將0.1molMOH和0.1moMCl溶于水配制成1L混合溶液,溶液的pH>918、某精細(xì)化工廠,將棉花加工成很細(xì)的顆粒結(jié)構(gòu),然后把它添加到食品中去,可改變食品的口感,使食品易加工成型,降低人體獲得的熱量等,這是因為纖維素A.是人體重要營養(yǎng)物質(zhì)B.在人體中可水解成葡萄糖C.不能被所有動物吸收D.不能被人體吸收,但可促進(jìn)消化19、對下列各種溶液中所含離子的判斷合理的是A.向無色溶液中加氯水變橙色,溶液中可能含:SO42-、Br-、OH-、Ba2+B.25℃時在水電離出的c(H+)=1.0×10-11mol/L的溶液中可能含:Mg2+、Cu2+、SO42-、NO3-C.某溶液,加鋁粉有氫氣放出,則溶液中可能含:K+、Na+、H+、NO3-D.在c(Fe3+)=1.0mol/L的溶液中可能含:K+、Na+、SCN-、HCO3-20、下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.無色溶液中:K+、Na+、MnO、SOB.在酸性溶液中:Ba2+、Na+、SO、Cl-C.加入Al能放出H2的溶液中:Cl-、HCO、SO、NHD.含大量Fe2+溶液中:K+、Cl-、SO、Na+21、電子數(shù)相等的微粒叫等電子體,下列各組微粒屬于等電子體的是A.NO和NO2 B.C2H4和N2C.NH4+和OH﹣ D.NO和CO222、下表是食用碘鹽包裝上的部分說明,下列說法正確的是()配料:精鹽、碘酸鉀、抗結(jié)劑碘含量:35±15mg/kg儲存方法:密封、避光、防潮食用方法:烹飪時,待食品熟后加入碘鹽A.高溫會導(dǎo)致碘的損失B.碘酸鉀可氧化氯化鈉C.可用淀粉檢驗碘鹽中的碘酸鉀D.該碘鹽中碘酸鉀含量為20~50mg/kg二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E代表前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C;B、E除最外層均只有2個電子外,其余各層全充滿?;卮鹣铝袉栴}:(1)B、C中第一電離能較大的是__(用元素符號填空),基態(tài)E原子價電子的軌道表達(dá)式______。(2)DA2分子的VSEPR模型是_____。(3)實驗測得C與氯元素形成化合物的實際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖所示。已知C2Cl6在加熱時易升華,與過量的NaOH溶液反應(yīng)可生成Na[C(OH)4]。①C2Cl6屬于_______晶體(填晶體類型),其中C原子的雜化軌道類型為________雜化。②[C(OH)4]-中存在的化學(xué)鍵有________。a.離子鍵b.共價鍵c.σ鍵d.π鍵e.配位鍵f.氫鍵(4)B、C的氟化物晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,二者相差很大的原因________。(5)D與E形成化合物晶體的晶胞如下圖所示:①在該晶胞中,E的配位數(shù)為_________。②原子坐標(biāo)參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置。上圖晶胞中,原子的坐標(biāo)參數(shù)為:a(0,0,0);b(,0,);c(,,0)。則d原子的坐標(biāo)參數(shù)為______。③已知該晶胞的邊長為xcm,則該晶胞的密度為ρ=_______g/cm3(列出計算式即可)。24、(12分)根據(jù)反應(yīng)路線及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________。(2)①②的反應(yīng)類型分別是_______,②的反應(yīng)方程式是_________。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是________。(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________。25、(12分)某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,選擇甲基橙作指示劑。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)滴定終點時的現(xiàn)象為___。(2)取待測液時,用___滴定管量取。(填“酸式”或“堿式”)(3)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是___。A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù)(4)若滴定開始和結(jié)束時,酸式滴定管中的液面如圖所示,所用鹽酸溶液的體積為___mL。(5)某學(xué)生根據(jù)3次實驗分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:滴定次數(shù)待測NaOH溶液的體積/mL0.1000mol·L-1鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.0026.50第二次25.001.5630.30第三次25.000.2226.76依據(jù)上表數(shù)據(jù)列式計算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度___mol·L-1。26、(10分)硫代硫酸鈉又稱大蘇打,可用作定影劑、還原劑。現(xiàn)有某種硫代硫酸鈉樣品,為了測定該樣品純度,某興趣小組設(shè)計如下實驗方案,回答下列問題:(1)溶液配制:稱取該硫代硫酸鈉樣品,用________(填“新煮沸并冷卻的蒸餾水”或“自來水”)在燒杯中溶解完全溶解后冷卻至室溫,再用玻璃棒引流將溶液全部轉(zhuǎn)移至的容量瓶中,加蒸餾水至離容量瓶刻度線處,改用______定容,定容時,視線與凹液面相切。(2)滴定:取的(硫酸酸化)標(biāo)準(zhǔn)溶液,加入過量,發(fā)生反應(yīng):,然后加入淀粉溶液作為指示劑,用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定至終點,發(fā)生反應(yīng):,重復(fù)實驗,平均消耗樣品溶液的體積為。①取用硫酸酸化的標(biāo)準(zhǔn)溶液可選用的儀器是_____________(填“甲”或“乙”)。②滴定終點時溶液的顏色變化是_____________。(3)樣品純度的計算:①根據(jù)上述有關(guān)數(shù)據(jù),該樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____________②下列操作可能使測量結(jié)果偏低的是____________(填字母)。A.盛裝硫代硫酸鈉樣品溶液的滴定管沒有潤洗B.錐形瓶中殘留少量水C.讀數(shù)時滴定前仰視,滴定后俯視27、(12分)實驗室有一瓶未知濃度的Na2S2O3,通過下列實驗測定其濃度①取10.0mLNa2S2O3于錐形瓶中,滴入指示劑2—3滴。②取一滴定管,依次查漏,洗滌,用0.01mol·L-1的I2溶液潤洗,然后注入該標(biāo)準(zhǔn)溶液,調(diào)整液面,記下讀數(shù)。③將錐形瓶置于滴定管下進(jìn)行滴定,發(fā)生的反應(yīng)為:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6。試回答下列問題:(1)步驟①加入的指示劑是__________。(2)步聚③達(dá)到滴定終點的判斷__________________________________。(3)己知消耗標(biāo)準(zhǔn)液實驗數(shù)據(jù)如下表:實驗次數(shù)始讀數(shù)(ml)末讀數(shù)(ml)10.1019.2021.8520.7530.0024.06則廢水中的Na2S2O3物質(zhì)的量濃度為_______________。(4)下列操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是_________。A.滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗B.滴定過程中,錐形瓶振蕩得太劇烈,錐形瓶內(nèi)有液滴濺出C.裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分在滴定前沒有氣泡,滴定終點時發(fā)現(xiàn)氣泡D.達(dá)到滴定終點時,仰視讀數(shù)28、(14分)某化學(xué)科研小組研究在其他條件不變時,改變某一條件對反應(yīng)[可用aA(g)+bB(g)cC(g)表示]化學(xué)平衡的影響,得到如下圖像(圖中p表示壓強,T表示溫度,n表示物質(zhì)的量,α表示平衡轉(zhuǎn)化率):分析圖像,回答下列問題:(1)在圖像反應(yīng)Ⅰ中,若p1>p2,則此正反應(yīng)為________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),此反應(yīng)的ΔS________0(填“>”或“<”),由此判斷,此反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,必須滿足的條件是________。(2)在圖像反應(yīng)Ⅱ中,T1_____T2(填“>”“<”或“=”),該正反應(yīng)為_____(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。(3)在圖像反應(yīng)Ⅲ中,若T1>T2,則該反應(yīng)________(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行。29、(10分)藥物Z可用于治療哮喘、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等,可由X(咖啡酸)和Y(1,4-環(huán)己二酮單乙二醇縮酮)為原料合成(如下圖)。試填空:(1)X的分子式為_____;該分子中最多共面的碳原子數(shù)為____。(2)Y中是否含有手性碳原子______(填“是”或“否”)。(3)Z能發(fā)生____反應(yīng)。(填序號)A.取代反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.加成反應(yīng)(4)1molZ與足量的氫氧化鈉溶液充分反應(yīng),需要消耗氫氧化鈉______mol;1molZ與足量的濃溴水充分反應(yīng),需要消耗Br2_____mol。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】合金是一種金屬與其它金屬或非金屬熔合而成的具有金屬特性的物質(zhì)?!驹斀狻克芰蠈儆诤铣筛叻肿硬牧希什贿xA;鋁材是鋁、鎂等熔合而成的具有金屬特性的物質(zhì),屬于合金,故選B;合成橡膠是合成高分子材料,故不選C;尼龍是合成高分子材料,故不選D。2、D【解析】試題分析:A、該圖無外加電源,所以不是電解池裝置,是原電池裝置,錯誤;B、該電池的反應(yīng)原理是Al的吸氧腐蝕,所以正極的反應(yīng)是氧氣得電子生成氫氧根離子的反應(yīng),錯誤;C、電子在外電路中的移動方向是從負(fù)極鋁經(jīng)電流表移向正極活性炭,并不在內(nèi)電路中移動,錯誤;D、該電池的反應(yīng)原理是Al的吸氧腐蝕,所以裝置內(nèi)總反應(yīng)方程式為:4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3,正確,答案選D。考點:考查電化學(xué)裝置的判斷,原電池的反應(yīng)原理應(yīng)用3、A【分析】NH3?H2O電離,溶液顯堿性,NH4Cl水解,溶液顯酸性,據(jù)此進(jìn)行分析?!驹斀狻緼.①向0.01mol?L-1NH3?H2O溶液中通入少量HCl氣體,氫氧根離子濃度減小,促進(jìn)NH3?H2O電離,c(NH4+)增大;②向0.01mol?L-1NH4Cl溶液中通入少量HCl氣體,氫離子濃度增大,抑制NH4+水解,c(NH4+)增大,故選A;B.①向0.01mol?L-1NH3?H2O溶液中加入少量NaOH固體,氫氧根離子濃度增大,抑制NH3?H2O電離,c(NH4+)減?。虎谙?.01mol?L-1NH4Cl溶液中加入少量NaOH固體,氫離子濃度減小,促進(jìn)NH4+水解,c(NH4+)減小,故不選B;C.①向0.01mol?L-1NH3?H2O溶液中加入少量H2O,NH3?H2O濃度降低,c(NH4+)減?。虎谙?.01mol?L-1NH4Cl溶液中加入少量H2O,NH4Cl濃度減小,c(NH4+)減小,故不選C;D.①升高溫度,促進(jìn)NH3?H2O電離,c(NH4+)增大;②升高溫度,促進(jìn)NH4+水解,c(NH4+)減小,故不選D;故答案選A。4、D【詳解】A.氯化鈉晶體中,距Na+最近的Cl?是6個,即鈉離子的配位數(shù)是6,6個氯離子形成正八面體結(jié)構(gòu),故A正確;B.Ca2+位于晶胞頂點和面心,數(shù)目為8×+6×=4,即每個晶胞平均占有4個Ca2+,故B正確;C.金剛石晶胞中相連4個C形成四面體結(jié)構(gòu),則6個碳原子形成一個環(huán)且不在同一平面上,故C正確;D.該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子含有4個E和4個F原子,則該氣態(tài)團(tuán)簇分子的分子式為E4F4或F4E4,故D錯誤;答案選D。5、B【詳解】①增大氫氣的濃度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,c(I2)減小,混合氣體的顏色變淺,①錯誤;②由于正反應(yīng)吸熱,則升高溫度平衡右移,c(I2)增大,混合氣體的顏色加深,②正確;③降低溫度,平衡向左移動,c(I2)減小,混合氣體的顏色變淺,③錯誤;④縮小體積,平衡不移動,但c(I2)增大,混合氣體的顏色加深,④正確;⑤增大HI的濃度,平衡右移,c(I2)增大,混合氣體的顏色加深,⑤正確;⑥減小壓強,c(I2)減小,混合氣體的顏色變淺,⑥錯誤;答案選B。6、C【分析】,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡正向移動,NO2的體積分?jǐn)?shù)增大;增大壓強,化學(xué)平衡逆向移動,NO2的體積分?jǐn)?shù)減小,結(jié)合圖象來分析解答。A.A、C兩點都在等溫線上,壓強越大,反應(yīng)速率越快;B.增大壓強平衡向逆反應(yīng)進(jìn)行,向逆反應(yīng)進(jìn)行是減小由于壓強增大導(dǎo)致濃度增大趨勢,但到達(dá)平衡仍比原平衡濃度大;C.壓強相同,升高溫度,化學(xué)平衡正向移動,NO2的體積分?jǐn)?shù)增大,A點NO2的體積分?jǐn)?shù)大;D.增大壓強,化學(xué)平衡逆向移動,C點時氣體的物質(zhì)的量小,混合氣體的總質(zhì)量不變,據(jù)此判斷。【詳解】A.由圖象可知,A.

C兩點都在等溫線上,C的壓強大,則A.

C兩點的反應(yīng)速率:A<C,故A正確;B.由圖象可知,A、C兩點都在等溫線上,C的壓強大,與A相比C點平衡向逆反應(yīng)進(jìn)行,向逆反應(yīng)進(jìn)行是由于減小體積增大壓強,平衡移動的結(jié)果降低NO2濃度增大趨勢,但到達(dá)平衡仍比原平衡濃度大,平衡時NO2濃度比A的濃度高,NO2為紅棕色氣體,則A.

C兩點氣體的顏色:A淺,C深,故B正確;C.升高溫度,化學(xué)平衡正向移動,NO2的體積分?jǐn)?shù)增大,由圖象可知,A點NO2的體積分?jǐn)?shù)大,則T1<T2,由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法,故C錯誤;D.由圖象可知,A.

C兩點都在等溫線上,C的壓強大,增大壓強,化學(xué)平衡逆向移動,C點時氣體的物質(zhì)的量小,混合氣體的總質(zhì)量不變,則平均相對分子質(zhì)量大,即平均相對分子質(zhì)量:A<C,故D正確;故答案選:C。7、C【分析】氯氣發(fā)生的取代反應(yīng)是1個氯原子替換出1個氫原子,另一個氯原子則與氫原子結(jié)合生成氯化氫,可從氫原子守恒的角度解析?!驹斀狻?molCH4與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),欲得到四種取代物的物質(zhì)的量相等,則生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4各為0.25mol,該四種取代物中n(Cl)=0.25mol×(1+2+3+4)=2.5mol,根據(jù)取代反應(yīng)的特點知n(Cl2)=n(HCl)=2.5mol;答案選C。8、A【詳解】A.Fe(OH)3膠體進(jìn)行電泳實驗,陰極附近顏色加深,說明Fe(OH)3膠體粒子帶正電,A符合題意;B.圖示裝置中的氣體會將U型管中濃硫酸壓出U型管,用濃硫酸干燥一氯甲烷氣體時應(yīng)選用洗氣瓶,且氣流方向“長導(dǎo)管進(jìn)氣短導(dǎo)管出氣”,B不符合題意;C.圖中為堿式滴定管排除氣泡的方法,盛放0.100mol/L鹽酸的滴定管應(yīng)為酸式滴定管,酸式滴定管采用快速放液法排除氣泡,C不符合題意;D.測定酸堿中和反應(yīng)的反應(yīng)熱,應(yīng)選用大、小兩個燒杯,大、小燒杯間應(yīng)填滿碎泡沫塑料(或紙條),大燒杯上應(yīng)用塑料板(或硬紙板)作蓋板,以減少熱量的散失,NaOH溶液和稀鹽酸在小燒杯中發(fā)生反應(yīng),D不符合題意;答案選A。9、C【解析】反應(yīng)熱還包括反應(yīng)中吸收的熱量,選項A不正確;選項B不正確,反應(yīng)速率大小與反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)無關(guān)系;反應(yīng)熱大小與反應(yīng)條件無關(guān)系,選項D不正確,因此正確的答案選C。10、A【解析】A.由反應(yīng)可知,△H>0、△S>0,若自發(fā)進(jìn)行,則△H-T△S<0,所以該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,是因為體系有自發(fā)的向混亂度增大的方向轉(zhuǎn)變的傾向,故A正確;B.能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),反應(yīng)速率不一定快,如食物腐敗、鐵生銹等,故B錯誤;C.利用△H-T△S與0的關(guān)系判斷反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,不能單獨使用焓變、熵變判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向,故C錯誤;D.△H-T△S<0可自發(fā)進(jìn)行,可知△H>0、△S>0的反應(yīng),在低溫下不能自發(fā)進(jìn)行,高溫下可自發(fā)進(jìn)行,故D錯誤;答案選A。11、A【詳解】A.由反應(yīng):2HI(g)?H2(g)+I2(g)可知,HI生成的速率與HI分解的速率相等,說明正逆反應(yīng)速率相等,化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A選;B.由反應(yīng):2HI(g)?H2(g)+I2(g)可知,單位時間內(nèi)消耗amolH2,同時生成2amolHI,都表示的是逆反應(yīng),未體現(xiàn)正、逆反應(yīng)速率的關(guān)系,不能判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故B不選;C.由反應(yīng):2HI(g)?H2(g)+I2(g)可知,方程式兩邊氣體的化學(xué)計量數(shù)之和相等,則容器內(nèi)的壓強始終不變,所以容器內(nèi)的壓強不再變化,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C不選;D.由反應(yīng):2HI(g)?H2(g)+I2(g)可知,方程式兩邊氣體的化學(xué)計量數(shù)之和相等,則容器內(nèi)混合氣體的物質(zhì)的量始終不變,所以混合氣體的物質(zhì)的量不再變化,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D不選;故答案:A。12、D【解析】由圖可知,反應(yīng)速率先增大后減小,c點反應(yīng)速率最大,但反應(yīng)物的濃度一直在減小;圖中不能體現(xiàn)正逆反應(yīng)速率關(guān)系,不能判定平衡狀態(tài),結(jié)合影響反應(yīng)速率因素來解答。【詳解】A.隨反應(yīng)進(jìn)行,反應(yīng)物濃度不斷減小,所以a點濃度大于b點,故A錯誤;

B.ac段,反應(yīng)速率逐漸增大,所以平均反應(yīng)速率ab段小于bc段,故B錯誤;C.從圖象上無法判斷正逆反應(yīng)速率相等,c、d兩點不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯誤;

D.恒溫恒容條件下,反應(yīng)速率加快,可能是某種生成物對反應(yīng)起到的催化作用,故D正確;

正確答案:D?!军c睛】本題考查圖象及反應(yīng)速率,為高頻考點,把握圖中速率變化的原因為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,選項BC為解答的易錯點,題目難度中等。13、C【詳解】A、氨水為弱堿,不能用OH ̄表示,錯誤;B、Ba(OH)2溶液和稀硫酸反應(yīng),生成硫酸鋇沉淀,錯誤;C、KOH溶液和稀鹽酸反應(yīng)的離子方程式為:H++OH-=H2O,正確;D、CO2不能用H+表示,錯誤。14、A【解析】石灰可以使病蟲的蛋白質(zhì)變性,失去生理活性。故A正確;B.水解不符合題意;C.鹽析水解不符合題意;D.顏色反應(yīng)水解不符合題意;答案:A。15、A【分析】根據(jù)原子序數(shù)分析元素,利用金屬元素與非金屬元素來分析形成的離子化合物,以此來解答.【詳解】A、原子序數(shù)為12和17的元素分別為Mg、Cl,能形成離子化合物MgCl2,故A選;B、原子序數(shù)為11和17的元素分別為Na、Cl,能形成離子化合物NaCl,故B不選;C、原子序數(shù)為11和16的元素分別為Na、S,能形成離子化合物Na2S,故C不選;D、原子序數(shù)為6和8的元素分別為C、O,能形成CO、CO2共價化合物,故D不選;故選A。【點睛】本題考查AB2型離子化合物,解題關(guān)鍵:熟悉元素的原子序數(shù)來判斷元素,注意AB2型離子化合物中,A通常顯+2價,B通常顯-1價。16、B【解析】甲酸、甲酸乙酯都能發(fā)生銀鏡反應(yīng);加入新制的Cu(OH)2懸濁液,沉淀不溶解,一定沒有甲酸;甲酸、甲酸乙酯都與含有酚酞的NaOH溶液反應(yīng)。【詳解】甲酸、甲酸乙酯都能發(fā)生銀鏡反應(yīng);加入新制的Cu(OH)2懸濁液,沉淀不溶解,一定沒有甲酸;甲酸、甲酸乙酯都與含有酚酞的NaOH溶液反應(yīng);所以一定有甲酸乙酯,一定沒有甲酸,可能含有甲醇、乙醇,故選B。17、D【解析】A.a點為0.1000mol/LMOH溶液,存在電荷守恒,c(OH-)=c(M+)+c(H+),故A正確;B.b點溶液顯酸性,若V。=20.00mL,則恰好生成MCl,水解顯酸性,與圖像吻合,故B正確;C.298K時,MOH的電離平衡常數(shù)Kb=1.0×10-5,0.1000mol/LMOH溶液中,1.0×10-5===,則c(M+)=1.0×10-3,因此MOH的電離度a=×100%=1%,故C正確;D.298K時,將0.1molMOH和0.1moMCl溶于水配制成1L混合溶液,假設(shè)電離的MOH的物質(zhì)的量為x,則Kb=1.0×10-5==,加入MCl抑制MOH的電離,MOH的電離度<1%,則x<0.001,因此c(OH-)<1.0×10-5,則c(H+)>1.0×10-9,pH<9,故D錯誤;故選D。點睛:本題考查酸堿混合的定性判斷,把握酸堿混合后的溶質(zhì)、鹽類水解、電荷守恒為解答本題關(guān)鍵。注意選項D為解答的難點,需要根據(jù)電離平衡常數(shù)解答,溫度不變,電離平衡常數(shù)不變。18、D【解析】人體中沒有水解纖維素的酶,所以纖維素在人體中主要是加強胃腸的蠕動,促進(jìn)消化,有通便功能。19、B【分析】A.溶液中的SO42-和Ba2+反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,不可共存;B.水電離出的c(H+)=1.0×10-11mol/L<1.0×10-7mol/L,溶液可能顯酸性,可能顯堿性;C.加鋁粉有氫氣放出,溶液可能顯酸性,可能顯堿性;D.Fe3+與SCN-反應(yīng);【詳解】A.溶液中的SO42-和Ba2+反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,不可共存,A錯誤;B.水電離出的c(H+)=1.0×10-11mol/L<1.0×10-7mol/L,溶液可能顯酸性,可能顯堿性,Mg2+、Cu2+在堿性條件下生成沉淀,酸性條件下不反應(yīng),B正確;C.加鋁粉有氫氣放出,溶液可能顯酸性,也可能顯堿性。堿性條件下,H+不共存;酸性條件下,因為有硝酸根存在,則無氫氣生成,C錯誤;D.Fe3+與SCN-反應(yīng),D錯誤;答案為B;【點睛】Al能與非氧化性酸反應(yīng)生成氫氣,可以與強堿反應(yīng)生成氫氣;與硝酸反應(yīng)生成氮氧化物,無氫氣生成,容易出錯。20、D【詳解】A.MnO水溶液顯紫色,在無色溶液中不能大量存在,A不符合題意;B.Ba2+、SO會反應(yīng)形成BaSO4沉淀,不能大量共存,B不符合題意;C.加入Al能放出H2的溶液可能顯酸性,也可能顯堿性。在酸性溶液中,H+、HCO會反應(yīng)產(chǎn)生H2O、CO2,不能大量共存;在堿性溶液中OH-、NH會反應(yīng)產(chǎn)生NH3·H2O,也不能大量共存,C不符合題意;D.Fe2+與選項離子之間不能發(fā)生任何反應(yīng),可以大量共存,D符合題意;故合理選項是D。21、C【分析】根據(jù)題目信息,電子數(shù)目相同的微粒為等電子體,粒子中質(zhì)子數(shù)等于原子的質(zhì)子數(shù)之和,中性微粒中質(zhì)子數(shù)=電子數(shù),陽離子的電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)-電荷數(shù),陰離子的電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)+電荷數(shù),據(jù)此結(jié)合選項判斷?!驹斀狻緼.NO的電子數(shù)為7+8=15,NO2的電子數(shù)為7+8×2=23,二者電子數(shù)不相同,不屬于等電子體,故A錯誤;B.C2H4的電子數(shù)為6×2+4=16,N2的電子數(shù)為14,二者電子數(shù)不相同,不屬于等電子體,故B錯誤;C.NH4+的電子數(shù)為7+4-1=10,OH﹣的電子數(shù)為8+1+1=10,二者電子數(shù)相同,屬于等電子體,故C正確;D.NO的電子數(shù)為7+8=15,CO2的電子數(shù)為6+8×2=22,二者電子數(shù)不相同,不屬于等電子體,故D錯誤;綜上所述,本題選C。22、A【詳解】從食用方法可推斷A項正確,用淀粉檢驗I2,而不能檢驗KIO3,所以C項錯;從表中可知食用碘鹽是指碘含量而不是碘酸鉀含量,答案選A。二、非選擇題(共84分)23、Mg平面三角形分子sp3bceAl3+比Mg2+電荷多,半徑小,晶格能大4(1,,)【分析】A、B、C、D、E是前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反,則A是核外電子排布式是1s22s22p4,所以A是O元素;D是S元素;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C,則C為Al元素;基態(tài)B、E原子的最外層均只有2個電子,其余各電子層均全充滿,結(jié)合原子序數(shù)可知,B的電子排布為1s22s22p63s2、E的電子排布為1s22s22p63s23p63d104s2,B為Mg,E為Zn,以此來解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍珹為O元素,B為Mg元素,C為Al元素,D為S元素,E為Zn元素。(1)Mg的3s電子全滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),難失去電子;C是Al元素,原子核外電子排布式是1s22s22p63s33p1,失去第一個電子相對容易,因此元素B與C第一電離能較大的是Mg;E是Zn元素,根據(jù)構(gòu)造原理可得其基態(tài)E原子電子排布式是[Ar]3d104s2,所以價電子的軌道表達(dá)式為;(2)DA2分子是SO2,根據(jù)VSEPR理論,價電子對數(shù)為VP=BP+LP=2+=3,VSEPR理論為平面三角形;(3)①C2Cl6是Al2Cl6,在加熱時易升華,可知其熔沸點較低,據(jù)此可知該物質(zhì)在固態(tài)時為分子晶體,Al形成4個共價鍵,3個為σ鍵,1個為配位鍵,其雜化方式為sp3雜化;②[Al(OH)4]-中,含有O-H極性共價鍵,Al-O配位鍵,共價單鍵為σ鍵,故合理選項是bce;(4)B、C的氟化物分別為MgF2和AlF3,晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,同為離子晶體,晶格能相差很大,是由于Al3+比Mg2+電荷多、離子半徑小,而AlF3的晶格能比MgCl2大;(5)①根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)分析,S為面心立方最密堆積,Zn為四面體填隙,則Zn的配位數(shù)為4;②根據(jù)如圖晶胞,原子坐標(biāo)a為(0,0,0);b為(,0,);c為(,,0),d處于右側(cè)面的面心,根據(jù)幾何關(guān)系,則d的原子坐標(biāo)參數(shù)為(1,,);③一個晶胞中含有S的個數(shù)為8×+6×=4個,含有Zn的個數(shù)為4個,1個晶胞中含有4個ZnS,1個晶胞的體積為V=a3cm3,所以晶體密度為ρ==g/cm3?!军c睛】本題考查晶胞計算及原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的知識,把握電子排布規(guī)律推斷元素、雜化及均攤法計算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意(5)為解答的難點,具有一定的空間想象能力和數(shù)學(xué)計算能力才可以。24、取代反應(yīng),消去反應(yīng)+NaOH+NaCl+H2O+Br2→+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】由合成路線可知,反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng),所以A為,反應(yīng)②為鹵代烴發(fā)生的消去反應(yīng),反應(yīng)③為環(huán)己烯的加成反應(yīng),則B為,反應(yīng)④為鹵代烴的消去反應(yīng),生成環(huán)己二烯,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)及化學(xué)用語來解答。【詳解】(1)由上述分析可知,A為環(huán)己烷,其結(jié)構(gòu)簡式為為,故答案為:;(2)反應(yīng)①為取代反應(yīng),②為消去反應(yīng),反應(yīng)②是一氯環(huán)己烷發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)生成環(huán)己烯,反應(yīng)化學(xué)方程式為:+NaOH+NaCl+H2O,故答案為:取代反應(yīng);消去反應(yīng);+NaOH+NaCl+H2O;(3)反應(yīng)③為環(huán)己烯的加成反應(yīng),反應(yīng)方程式為+Br2→,反應(yīng)④是鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生的消去反應(yīng),反應(yīng)方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O,故答案為:+Br2→;+2NaOH+2NaBr+2H2O。25、當(dāng)看到最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)入錐形瓶,溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不再變化堿式D26.100.1061【分析】酸堿中和滴定,是用已知物質(zhì)的量濃度的酸(或堿)來測定未知物質(zhì)的量濃度的堿(或酸)的方法。實驗中用甲基橙、甲基紅、酚酞等做酸堿指示劑來判斷是否完全中和,根據(jù)c(待測)=計算待測液的濃度和進(jìn)行誤差分析。【詳解】(1)用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,選擇甲基橙作指示劑,滴定終點的現(xiàn)象是:當(dāng)看到最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)入錐形瓶,溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不再變化;(2)待測液是NaOH溶液,用堿式滴定管量取;(3)A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,標(biāo)準(zhǔn)液被稀釋,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=分析,測定c(待測)偏大,故A錯誤;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測)=分析,測定c(待測)無影響,故B錯誤;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=分析,測定c(待測)偏大,故C錯誤;D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時俯視讀數(shù),造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測)=分析,測定c(待測)偏小,故D正確;故答案為:D;(4)起始讀數(shù)為0.00mL,終點讀數(shù)為26.10mL,鹽酸溶液的體積為26.10mL;故答案為:26.10;(5)第二次實驗誤差較大,舍去第2組數(shù)據(jù),然后求出1、3組平均消耗V(鹽酸)==26.52mL,c(待測)===0.1061mol/L,故答案為:0.1061mol/L。26、新煮沸并冷卻的蒸餾水膠頭滴管甲溶液藍(lán)色消失且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色94.8%A【分析】(1)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液溶解樣品時用新煮沸并冷卻的蒸餾水,配制過程中將溶質(zhì)溶解冷卻至室溫后轉(zhuǎn)移溶液至容量瓶中,然后加入蒸餾水至離容量瓶刻度線1~2cm處,改用膠頭滴管滴加蒸餾水,至溶液的凹液面與刻度線相平;(2)①具有氧化性,用酸式滴定管盛放;②滴定到終點時,碘單質(zhì)完全反應(yīng),溶液由藍(lán)色到無色且半分鐘內(nèi)不能恢復(fù)原來的顏色;(3)①依據(jù),得關(guān)系式進(jìn)行計算。【詳解】(1)由于硫代硫酸鈉具有還原性,故配制一定物質(zhì)的量濃度溶液溶解樣品時用新煮沸并冷卻的蒸餾水,配制過程中將溶質(zhì)溶解冷卻至室溫后轉(zhuǎn)移溶液至容量瓶中,然后加入蒸餾水至離容量瓶刻度線1~2cm處,改用膠頭滴管滴加蒸餾水,至溶液的凹液面與刻度線相平;(2)①具有氧化性,用酸式滴定管盛放,選儀器甲;②滴定終點時溶液的顏色變化是溶液藍(lán)色消失且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色;(3)①據(jù),得關(guān)系式,n()===mol,樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=94.8%;②A.盛裝硫代硫酸鈉樣品溶液的滴定管沒有潤洗,直接盛放硫代硫酸鈉溶液,使所耗硫代硫酸鈉溶液體積偏大,使測定結(jié)果偏低;B.錐形瓶中殘留少量水,不影響滴定結(jié)果;C.讀數(shù)時滴定前仰視,滴定后俯視,使硫代硫酸鈉溶液體積偏低,樣品總質(zhì)量是10.0g,使測定結(jié)果偏高;故答案為:A。27、淀粉溶液滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時,溶液由無色變成藍(lán)色,且振蕩半分鐘內(nèi)不變色0.038mol?L﹣1AD【詳解】(1)本滴定實驗為利用I2+2Na2S2O3=2NaI+2Na2S4O6測定生成I2從而確定水樣中的Cl2,故所用指示劑用來指示溶液中I2的量,故應(yīng)用淀粉溶液作指示劑;綜上所述,本題答案是:淀粉溶液。(2)碘遇淀粉變藍(lán),判斷達(dá)到滴定終點的實驗現(xiàn)象是:滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由無色變成藍(lán)色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù);綜上所述,本題答案是:滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時,溶液由無色變成藍(lán)色,且振蕩半分鐘內(nèi)不變色。(3)從圖表中數(shù)據(jù)可知,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積:三組數(shù)據(jù):19.10mL,18.90mL,24.06,24.06誤差太大,舍去;因此消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積平均為19.00mL;根據(jù)反應(yīng)I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6可知,則廢水中的Na2S2O3物質(zhì)的量濃度為(19×0.01×2)/10=0.038mol?L﹣1;綜上所述,本題答案是:0.038mol?L﹣1。(4)依據(jù)進(jìn)行如下分

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