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2026屆上海市(長寧、寶山、嘉定、青浦(四區(qū)化學高三第一學期期末綜合測試模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列有關敘述正確的是()A.標準狀況下,22.4LCH4含有的共價鍵數為NAB.1molFe與1molCl2充分反應,電子轉移數為3NAC.常溫下,pH=2的醋酸溶液中含有的H+數目為0.02NAD.常溫常壓下,46g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數為3NA2、以太陽能為熱源,熱化學硫碘循環(huán)分解水是一種高效、環(huán)保的制氫方法,其流程圖如下:相關反應的熱化學方程式為:反應I:SO2(g)+I2(g)+2H2O(l)=2HI(aq)+H2SO4(aq);ΔH1

=﹣213kJ·mol-1反應II:H2SO4(aq)=SO2(g)+H2O(l)+1/2O2(g);ΔH2

=+327kJ·mol-1反應III:2HI(aq)=H2(g)+I2(g);ΔH3

=+172kJ·mol-1下列說法不正確的是()A.該過程實現(xiàn)了太陽能到化學能的轉化B.SO2和I2對總反應起到了催化劑的作用C.總反應的熱化學方程式為:2H2O(l)=2H2

(g)+O2(g);ΔH

=+286kJ·mol-1D.該過程降低了水分解制氫反應的活化能,但總反應的ΔH不變3、在復雜的體系中,確認化學反應先后順序有利于解決問題。下列化學反應先后順序判斷正確的是A.在含有等物質的量的AlO2-、OH-、CO32-溶液中,逐滴加入鹽酸:AlO2-、OH-、CO32-B.在含等物質的量的FeBr2、FeI2溶液中,緩慢通入氯氣:I-、Br-、Fe2+C.在含等物質的量的KOH、Ba(OH)2溶液中,緩慢通入CO2:KOH、Ba(OH)2、K2CO3、BaCO3D.在含等物質的量的Fe3+、Cu2+、H+溶液中加入鋅粉:Fe3+、Cu2+、H+4、被譽為“礦石熊貓”的香花石,由我國地質學家首次發(fā)現(xiàn),它由前20號元素中的6種組成,分別為X、Y、Z、W、R、T。其中X、Y、Z為金屬元素,Z的最外層電子數與次外層電子數相等,X、Z位于同族,Y、Z、R、T位于同周期,R最外層電子數是次外層的3倍,T無正價,X與R原子序數之和是W的2倍。下列說法錯誤的是A.離子半徑:R>T>Y>ZB.XR2、WR2兩種化合物中R的化合價相同C.最高價氧化物對應的水化物的堿性:X>ZD.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W<R<T5、下列有關物質性質與用途具有對應關系的是A.Si02熔點很高,可用于制造坩堝B.NaOH能與鹽酸反應,可用作制胃酸中和劑C.Al(OH)3是兩性氫氧化物,氫氧化鋁膠體可用于凈水D.HCHO可以使蛋白質變性,可用于人體皮膚傷口消毒6、煤燃燒排放的煙氣含有硫和氮的氧化物而形成酸雨、污染大氣,采用NaClO2溶液作為吸收劑對煙氣可同時進行脫硫、脫硝。反應一段時間后溶液中有關離子濃度的測定結果如下表。離子SO42-SO32-NO3-NO2-Cl-c/(mol·L-1)8.35×10-46.87×10-61.5×10-41.2×10-53.4×10-3下列說法正確的是()A.NaClO2溶液脫硫過程中主要反應的離子方程式2H2O+ClO2-+2SO2=2SO42-+Cl-+4H+B.脫硫反應速率大于脫硝反應速率C.該反應中加入少量NaCl固體,提高c(Cl-)和c(Na+),都加快了反應速率D.硫的脫除率的計算式為8.35×10-4/(8.35×10-4+6.87×10-6)7、NA代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.氫氣與氯氣反應生成標準狀況下22.4L氯化氫,斷裂化學鍵總數為NAB.NA個SO3分子所占的體積約為22.4LC.3.4gH2O2含有共用電子對的數目為0.2NAD.1L1mol/L的FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+數目為NA8、短周期元素X、Y、Z的原子序數依次遞増,其原子的最外層電子數之和為13。X與Y、Z位于相鄰周期,Z原子最外層電子數是X原子內層電子數的3倍或者Y原子最外層電子數的3倍。下列說法正確的是()A.X的簡單氫化物溶于水顯酸性B.Y的氧化物是離子化合物C.Z的氫化物的水溶液在空氣中存放不易變質D.X和Z的最高價氧化物對應的水化物都是弱酸9、ZulemaBorjas等設計的一種微生物脫鹽池的裝置如圖所示,下列說法正確的是()A.該裝置可以在高溫下工作B.X、Y依次為陽離子、陰離子選擇性交換膜C.負極反應為CH3COO-+2H2O-8e-=2CO2↑+7H+D.該裝置工作時,電能轉化為化學能10、已知磷酸分子()中的三個氫原子都可以與重水分子(D2O)中的D原子發(fā)生氫交換。又知次磷酸(H3PO2)也可與D2O進行氫交換,但次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不能與D2O發(fā)生氫交換。下列說法正確的是A.H3PO2屬于三元酸 B.NaH2PO2溶液可能呈酸性C.NaH2PO2屬于酸式鹽 D.H3PO2的結構式為11、下列化學用語對事實的表述正確的是A.硬脂酸與乙醇的酯化反應:C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218OB.向Na2SiO3溶液中通入過量的SO2:SiO32-+SO2+H2O=H2SiO3↓+SO32-C.由Na和C1形成離子鍵的過程:D.已知電離平衡常數:H2CO3>HClO>HCO3-,向NaClO溶液中通入少量CO2:2ClO-+CO2+H2O=2HClO+CO32-12、已知:CH3Cl為CH4的一氯代物,的一氯代物有A.1種B.2種C.3種D.4種13、25℃時,向0.1mol/LNaA溶液中滴滴加鹽酸,遇得混合溶液的pH與的變化關系如下圖所示,下列敘述正確的是A.E點溶液中c(Na+)=c(A—)B.Ka(HA)的數量級為10—3C.滴加過程中保持不變D.F點溶液中c(Na+)>c(HA)>c(A—)>c(OH—)14、W、X、Y、Z四種短周期主族元素的原子序數依次增大,其最高價氧化物對應的水化物的溶液,濃度均為0.1mol/L時的pH如表所示。下列說法正確的是元素對應的溶液WXYZpH(25℃)1.013.00.71.0A.簡單離子半徑大小順序為:X>Y>Z>WB.Z元素的氧化物對應的水化物一定是強酸C.X、Z的簡單離子都能破壞水的電離平衡D.W、Y都能形成含18個電子的氫化物分子15、新型納米材料氧缺位鐵酸鹽(MFe2Ox,3<x<4,M=Mn、Co、Zn或Ni)由鐵酸鹽(MFe2O4)經高溫與氫氣反應制得。常溫下,氧缺位鐵酸鹽能使工業(yè)廢氣中的氧化物(CO2、SO2、NO2等)轉化為其單質而除去,自身變回鐵酸鹽。關于上述轉化過程的敘述中不正確的是()A.MFe2O4在與H2的反應中表現(xiàn)了氧化性B.若4molMFe2Ox與1molSO2恰好完全反應則MFe2Ox中x的值為3.5C.MFe2Ox與SO2反應中MFe2Ox被還原D.MFe2O4與MFe2Ox的相互轉化反應均屬于氧化還原反應16、《天工開物》中關于化學物質的記載很多,如石灰石“經火焚煉為用”、“世間絲麻皆具素質”。下列相關分析不正確的是()A.石灰石的主要成分是CaCO3,屬于正鹽B.“經火焚煉”時石灰石發(fā)生的反應屬于氧化還原反應C.絲和麻主要成分均屬于有機高分子類化合物D.絲和庥在一定條件下均能水解生成小分子物質二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物H是一種高效除草劑,其合成路線流程圖如下:(1)E中含氧官能團名稱為________和________。(2)A→B的反應類型為________。(3)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式:________。①不能發(fā)生水解反應,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應:②分子中有4種不同化學環(huán)境的氫。(4)F的分子式為C15H7ClF3NO4,寫出F的結構簡式:________。(5)已知:—NH2與苯環(huán)相連時,易被氧化;—COOH與苯環(huán)相連時,再引入其他基團主要進入它的間位。請寫出以A和D為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。__________18、化合物X由三種元素(其中一種是第四周期元素)組成,現(xiàn)進行如下實驗:已知:氣體A在標準狀況下密度為0.714g·L-1;堿性溶液焰色反應呈黃色。(1)X中非金屬元素的名稱為__________,X的化學式__________。(2)X與水反應的化學方程式為_________。(3)化合物Y由X中金屬元素和第四周期元素構成,設計實驗證明Y的晶體類型__________。(4)補充焰色反應的操作:取一根鉑絲,________,蘸取待測液灼燒,觀察火焰顏色。19、氯化亞銅(CuCl)廣泛應用于化工、印染、電鍍等行業(yè)。CuCl難溶于乙醇和水,可溶于氯離子濃度較大的體系,在潮濕空氣中易水解、氧化。(制備)方法一:(資料查閱)(1)儀器X的名稱是______,在實驗過程中,B中試紙的顏色變化是______。(2)實驗操作的先后順序是______(填操作的編號)a.檢查裝置的氣密性后加入藥品b.熄滅酒精燈,冷卻c.在氣體入口處通入干燥HCld.點燃酒精燈,加熱e.停止通入HCI,然后通入(3)反應結束后發(fā)現(xiàn)含有少量CuO雜質,產生的原因是______。方法二:(4)向,溶液中加入一定量NaCl和可生成自色沉淀CuCl離子方程式為______,過濾,沉淀用的酸洗,水洗,乙醇洗三步操作,酸洗采用的酸是______(寫名稱),用乙醇洗滌的原因是______(任寫一點)。(含量測定)(5)準確稱取所制備的氯化亞銅樣品mg,將其置于過量的溶液中,待樣品完全溶解后,加入適量稀硫酸,用amol/L的溶液滴定到終點,消耗溶液bmL,反應中被還原為,樣品中CuCl的質量分數為______(CuCl分子量:)(應用)利用如下圖所示裝置,測定高爐煤氣中CO、、和)的百分組成。(6)已知:i.CuCl的鹽酸溶液能吸收CO形成。ii.保險粉和KOH的混合溶液能吸收氧氣。①出保險粉和KOH混合溶液吸收的離子方程式:______。②D、F洗氣瓶中宜盛放的試劑分別是______、______。20、葡萄糖酸鋅{M[Zn(C6H11O7)2]=455g·mol-1)是一種重要的補鋅試劑,其在醫(yī)藥、食品、飼料、化妝品等領城中具有廣泛的應用。純凈的葡葡糖酸鋅為白色晶體,可溶于水,極易溶于熱水,不溶于乙醇,化學興趣小組欲在實驗室制備葡萄糖酸鋅并測定產率。實驗操作分以下兩步:Ⅰ.葡萄糖酸(C6H12O7)的制備。量取50mL蒸餾水于100mL燒杯中,攪拌下緩慢加入2.7mL(0.05mol)濃H2SO4,分批加入21.5g葡萄糖酸鈣{M[Ca(C6H11O7)2]=430g·mol-1,易溶于熱水},在90℃條件下,不斷攪拌,反應40min后,趁熱過濾。濾液轉移至小燒杯,冷卻后,緩慢通過強酸性陽離子交換樹脂,交換液收集在燒杯中,得到無色的葡葡糖酸溶液。Ⅱ.葡萄糖酸鋅的制備。向上述制得的葡萄糖酸溶液中分批加入足量的ZnO,在60℃條件下,不斷攪拌,反應1h,此時溶液pH≈6。趁熱減壓過濾,冷卻結晶,同時加入10mL95%乙醇,經過一系列操作,得到白色晶體,經干燥后稱量晶體的質量為18.2g?;卮鹣铝袉栴}:(1)制備葡萄糖酸的化學方程式為________________。(2)通過強酸性陽離子交換樹脂的目的是_______________。(3)檢驗葡萄糖酸溶液中是否存在SO42-的操作為_________。(4)制備葡萄糖酸時選用的最佳加熱方式為_______________。(5)制備葡萄糖酸鋅時加入乙醇的目的是________,“一系列操作”具體是指_______。(6)葡萄糖酸鋅的產率為______(用百分數表示),若pH≈5時就進行后續(xù)操作,產率將_____(填“增大”“減小”或“不變”)。21、沼氣的主要成分是CH4,還含有CO2、H2S等。JoDeVrieze等設計了利用膜電解法脫除沼氣中的CO2和H2S,并將陰極處理后氣體制成高純度生物甲烷,其流程如圖所示。(1)需控制電解槽中陰極室pH>7,其目的是________________。(2)陽極室逸出CO2和________(填化學式);H2S在陽極上轉化為SO42-而除去,其電極反應式為___________________。(3)在合成塔中主要發(fā)生的反應為:反應Ⅰ:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)ΔH1反應Ⅱ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔH2調節(jié)=4,充入合成塔,當氣體總壓強為0.1MPa,平衡時各物質的物質的量分數如圖1所示;不同壓強時,CO2的平衡轉化率如圖2所示:①反應CO2(g)+CH4(g)=2CO(g)+2H2(g)的△H=________(用ΔH1、ΔH2表示)。②圖1中,200~550℃時,CO2的物質的量分數隨溫度升高而增大的原因是__________。③圖2中,相同溫度下,壓強越大,CO2的平衡轉化率越大,其原因是___________________;在壓強為10MPa時,當溫度在200~800℃范圍內,隨溫度升高,CO2的平衡轉化率始終減小,其原因是________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

A、標準狀況下,22.4LCH4的物質的量為1mol,1mol甲烷中有4molC-H,因此22.4L甲烷中共價鍵的物質的量為22.4×4/22.4mol=4mol,故錯誤;B、2Fe+3Cl2=2FeCl3,鐵過量,氯氣不足,因此轉移電子物質的量為1×2×1mol=2mol,故錯誤;C、沒有說明溶液的體積,無法計算物質的量,故錯誤;D、由于N2O4的最簡式為NO2,所以46g的NO2和N2O4混合氣體N2O4看作是46gNO2,即1mol,原子物質的量為1mol×3=3mol,故正確。2、C【解析】

A、通過流程圖,反應II和III,實現(xiàn)了太陽能到化學能的轉化,故A說法正確;B、根據流程總反應為H2O=H2↑+1/2O2↑,SO2和I2起到催化劑的作用,故B說法正確;C、反應I+反應II+反應III,得到H2O(l)=H2(g)+1/2O2(g)△H=(-213+327+172)kJ·mol-1=+286kJ·mol-1,或者2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H=+572kJ·mol-1,故C說法錯誤;D、△H只與始態(tài)和終態(tài)有關,該過程降低了水分解制氫的活化能,△H不變,故D說法正確。3、D【解析】

A.若H+先CO32-反應生成二氧化碳,向AlO2-溶液中通入二氧化碳能夠反應生成氫氧化鋁沉淀,若H+最先與AlO2-反應,生成氫氧化鋁,而氫氧化鋁與溶液中OH-反應生成AlO2-,因此反應順序應為OH-、AlO2-、CO32-,故A錯誤;B.離子還原性I->Fe2+>Br-,氯氣先與還原性強的反應,氯氣的氧化順序是I-、Fe2+、Br-,故B錯誤;C.氫氧化鋇先發(fā)生反應,因為碳酸鉀與氫氧化鋇不能共存,即順序為Ba(OH)2、KOH、K2CO3、BaCO3,故C錯誤;D.氧化性順序:Fe3+>Cu2+>H+,鋅粉先與氧化性強的反應,反應順序為Fe3+、Cu2+、H+,故D正確;故選D?!军c睛】本題考查離子反應的先后順序等,明確反應發(fā)生的本質與物質性質是關鍵。同一氧化劑與不同具有還原性的物質反應時,先與還原性強的物質反應;同一還原劑與不同具有氧化性的物質反應時,先與氧化性強的物質反應。本題的易錯點為A,可以用假設法判斷。4、B【解析】

X、Y、Z、W、R、T屬于周期表的前20號元素,其中X、Y、Z為金屬元素。R最外層電子數是次外層的3倍,則R含有2個電子層,最外層含有6個電子,為O元素;Y、Z、R、T位于同周期,都位于第二周期,T無正價,則T為F元素;Z的最外層電子數與次外層電子數相等,且位于第二周期,則Z為Be元素,X、Z位于同族,則X為Mg或Ca元素;Y為第二周期的金屬元素,則Y為Li;X與R(O)原子序數之和是W的2倍,X為Mg時,W的原子序數為(12+8)/2=10,為Ne元素,為稀有氣體,不滿足條件;X為Ca時,W的原子序數為(20+8)/2=14,則W為Si元素,據此解答。【詳解】根據分析可知:X為Ca,Y為Li,Z為Be,W為Si,R為O,T為F元素。A.電子層越多離子半徑越大,電子層相同時,核電荷數越大原子半徑越小,則簡單離子半徑:R>T>Y>Z,故A正確;B.XR2、WR2分別為CaO2、SiO2,CaO2中O元素化合價為-1,SiO2中O元素化合價為-2,兩種化合物中O的化合價不相同,故B錯誤;C.同一主族從上到下金屬性逐漸減弱,則金屬性Ca>Be,則最高價氧化物對應的水化物的堿性:X>Z,故C正確;D.非金屬性F>O>Si,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W<R<T,故D正確。5、A【解析】

物質的性質決定物質的用途,據性質與用途的對應關系分析?!驹斀狻緼項:SiO2用于制造坩堝,利用了SiO2高熔點的性質,A項正確;B項:雖然NaOH能與鹽酸反應,但其堿性太強,不能作胃酸中和劑,B項錯誤;C項:氫氧化鋁膠體用于凈水,是膠體的強吸附性,與其兩性無關,C項錯誤;D項:HCHO能使人體蛋白質變性,但其毒性太強,不能用于皮膚傷口消毒,D項錯誤。本題選A。6、B【解析】

A.NaClO2溶液顯堿性,離子方程式4OH-+ClO2-+2SO2=2SO42-+Cl-+2H2O,選項A錯誤;B.脫去硫的濃度為(8.35×10-4+6.87×10-6)mol·L-1,脫去氮的濃度為(1.5×10-4+1.2×10-5)mol·L-1,且在同一容器,時間相同,脫硫反應速率大于脫硝反應速率,選項B正確;C.加入NaCl固體,提高c(Cl-)加快了反應速率,提高c(Na+),不影響反應速率,選項C錯誤;D.不知硫的起始物質的量,且SO42-、SO32-都是脫硫的不同形式,無法計算,選項D錯誤。答案選B。7、A【解析】

A.當反應生成2molHCl時,斷裂2mol化學鍵,故當生成標況下22.4LHCl即1molHCl時,斷裂1mol化學鍵即NA個,故A正確;B.標況下三氧化硫不是氣體,不能使用氣體摩爾體積,故B錯誤;C.3.4gH2O2物質的量為0.1mol,含有共用電子對的數目為0.3NA,故C錯誤;D.三價鐵離子為弱堿陽離子,在水溶液中會發(fā)生部分水解,所以1L1mol/L的FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+數目小于NA,故D錯誤;故選:A?!军c睛】當用Vm=22.4L/mol時,一定要在標準狀況下為氣體。如B選項,標況下三氧化硫不是氣體,不能使用氣體摩爾體積=22.4/mol。8、B【解析】

Z原子最外層電子數是X原子內層電子數的3倍或者Y原子最外層電子數的3倍,說明Z原子的最外層電子數是6個,Y的最外層電子數是2,因此X的最外層電子數是5,即X是N。X與Y、Z位于相鄰周期,所以Y是鎂,Z是硫。A.氨氣的水溶液顯堿性,A不正確;B.氧化鎂是活潑的金屬和活潑的非金屬形成的,屬于離子化合物,B正確;C.H2S具有還原性,容易被氧化,C不正確;D.硝酸和硫酸都是強酸,D不正確;答案選B。9、C【解析】

A.高溫能使微生物蛋白質凝固變性,導致電池工作失效,所以該裝置不能在高溫下工作,A錯誤;B.原電池內電路中:陽離子移向正極、陰離子移向負極,從而達到脫鹽目的,所以Y為陽離子交換膜、X為陰離子交換膜,B錯誤;C.由圖片可知,負極為有機廢水CH3COO-的電極,失電子發(fā)生氧化反應,電極反應為CH3COO-+2H2O-8e-=2CO2↑+7H+,C正確;D.該裝置工作時為原電池,是將化學能轉化為電能的裝置,D錯誤;故合理選項是C。10、D【解析】

根據磷酸分子中的三個氫原子都可以跟重水分子(D2O)中的D原子發(fā)生氫交換及次磷酸(H3PO2)也可跟D2O進行氫交換,說明羥基上的氫能與D2O進行氫交換,但次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不能跟D2O發(fā)生氫交換,說明次磷酸鈉中沒有羥基氫,則H3PO2中只有一個羥基氫,據此分析解答?!驹斀狻緼.根據以上分析,H3PO2中只有一個羥基氫,則H3PO2屬于一元酸,故A錯誤;

B.NaH2PO2屬于正鹽并且為強堿形成的正鹽,所以溶液不可能呈酸性,故B錯誤;

C.根據以上分析,H3PO2中只有一個羥基氫,則H3PO2屬于一元酸,所以NaH2PO2屬于正鹽,故C錯誤;

D.根據以上分析,H3PO2中只有一個羥基氫,結構式為,故D正確;

故選:D?!军c睛】某正鹽若為弱堿鹽,由于弱堿根水解可能顯酸性,若為強堿鹽其水溶液只可能是中性或者由于弱酸根水解為堿性。11、C【解析】

A.硬脂酸為C17H35COOH,含有羧基,與C2H518OH發(fā)生酯化反應,乙醇脫去H原子,硬脂酸脫去羥基,反應的化學方程式為C17H35COOH+C2H518OHC17H35CO18OC2H5+H2O,故A錯誤;B.向Na2SiO3溶液中通入過量SO2的離子反應為SiO32-+2SO2+2H2O═H2SiO3↓+2HSO3-,故B錯誤;C.氯化鈉為離子化合物,含有離子鍵,反應中Na失去電子,Cl得到電子,則Na和Cl形成離子鍵的過程:→,故C正確;D.弱酸的電離平衡常數越大,酸的酸性越強,強酸能和弱酸鹽反應生成弱酸,所以向NaClO溶液中通入少量CO2:ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-,故D錯誤;故答案為C。12、B【解析】有2種等效氫,的一氯代物有(CH3)2CHCH(CH3)CH2Cl、(CH3)2CHCCl(CH3)2,共2種,故B正確。13、C【解析】

由圖可知,E點溶液pH為7,溶液中c(H+)=c(OH—),【詳解】A項、由圖可知,E點溶液pH為7,溶液中c(H+)=c(OH—),由溶液中電荷守恒關系c(Na+)+c(H+)=c(A—)+c(Cl—)+c(OH—)可知,溶液中c(Na+)=c(A—)+c(Cl—),故A錯誤;B項、HA的電離常數Ka(HA)=,由圖可知pH為3.45時,溶液中=0,c(HA)=c(A—),則Ka(HA)=c(H+)=10-3.45,Ka(HA)的數量級為10—4,故B錯誤;C項、溶液中==,溫度不變,水的離子積常數、弱酸的電離常數不變,則滴加過程中保持不變,故C正確;D項、F點溶液pH為5,=—1,則溶液中c(A—)>c(HA),由物料守恒c(Na+)=c(A—)+c(HA)可知c(Na+)>c(A—),則溶液中離子濃度大小順序為c(Na+)>c(A—)>c(HA)>c(OH—),故D錯誤。故選C。14、D【解析】

W與Z的最高價氧化物對應水化物的溶液,濃度均為0.1mol/L時pH=1(H+濃度為0.1mol/L),是一元強酸,則W為N(最高價氧化物對應水化物為HNO3),Z為Cl(最高價氧化物對應水化物為HClO4);Y的最高價氧化物對應水化物的溶液,濃度為0.1mol/L時pH=0.7(H+濃度為0.2mol/L),是二元強酸,則Y為S(最高價氧化物對應水化物為H2SO4);X的最高價氧化物對應水化物的溶液,濃度為0.1mol/L時pH=13(OH-濃度為0.1mol/L),是一元強堿,且X的原子序數介于N與S之間,可知X為Na(最高價氧化物對應水化物為NaOH)?!驹斀狻緼.S2-、Cl-的核外電子排布相同,其中S2-的核電荷數較小,半徑較大;N3-、Na+的核外電子排布相同,半徑比S2-、Cl-的小,其中N3-的核電荷數較小,半徑比Na+大,則簡單離子半徑大小順序為:S2->Cl->N3->Na+,即Y>Z>W>X,A項錯誤;B.Z為Cl,其氧化物對應的水化物可能為強酸(如HClO4),也可能為弱酸(如HClO),B項錯誤;C.X的簡單離子為Na+,Z的簡單離子為Cl-,均不會破壞水的電離平衡,C項錯誤;D.W能形成N2H4,Y能形成H2S,均為18電子的氫化物分子,D項正確;答案選D。15、C【解析】

A.MFe2O4在與H2的反應中,氫元素的化合價升高,鐵元素的化合價降低,則MFe2O4在與H2的反應中表現(xiàn)了氧化性,故A正確;B.若4molMFe2Ox與1molSO2恰好完全反應,設MFe2Ox中鐵元素的化合價為n,由電子守恒可知,4mol×2×(3-n)=1mol×(4-0),解得n=2.5,由化合物中正負化合價的代數和為0可知,+2+(+2.5)×2+2x=0,所以x=3.5,故B正確;C.MFe2Ox與SO2反應中鐵元素的化合價升高,MFe2Ox被氧化,故C錯誤;D.MFe2O4與MFe2Ox的相互轉化反應中有元素化合價的升降,則均屬于氧化還原反應,故D正確;綜上所述,答案為C。【點睛】氧缺位鐵酸鹽(MFe2Ox)中可先假設M為二價的金屬元素,例如鋅離子,即可用化合價的代數和為0,來計算鐵元素的化合價了。16、B【解析】

A選項,石灰石的主要成分是CaCO3,屬于正鹽,故A正確;B選項,“經火焚煉”時石灰石發(fā)生的反應屬于分解反應,故B錯誤;C選項,絲屬于蛋白質,麻屬于纖維素,都屬于有機高分子類化合物,故C正確;D選項,絲最終水解生成氨基酸,麻最終水解為葡萄糖,因此都在一定條件下均水解生成小分子物質,故D正確。綜上所述,答案為B?!军c睛】天然高分子化合物主要有淀粉、纖維素、蛋白質;淀粉、纖維素最終水解為葡萄糖,蛋白質最終水解為氨基酸。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醚鍵羧基取代反應【解析】

根據流程可知,B被酸性重鉻酸鈉氧化生成C,結合A的結構簡式可知B為,在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(也屬于取代反應)生成和水;與發(fā)生反應生成分子式為C15H7ClF3NO4的F,F(xiàn)與發(fā)生反應生成,結構兩者的結構簡式可知F為,據此分析解答?!驹斀狻扛鶕鞒炭芍珺被酸性重鉻酸鈉氧化生成C,結合A的結構簡式可知B為,在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(也屬于取代反應)生成和水;與發(fā)生反應生成分子式為C15H7ClF3NO4的F,F(xiàn)與發(fā)生反應生成,結構兩者的結構簡式可知F為。(1)E為,含氧官能團名稱為醚鍵和羧基;(2)A→B是在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(也屬于取代反應)生成和水;反應類型為取代反應;(3)D為,滿足條件①不能發(fā)生水解反應,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,則不含有肽鍵及酯基,含有酚羥基;②分子中有4種不同化學環(huán)境的氫,則高度對稱,若苯環(huán)上只有兩個取代基則應為對位且有一個是酚羥基,則為;若苯環(huán)上有多個取代基,則為兩個酚羥基且對稱、一個醛基和一個氨基,符合條件的有、;(4)F的結構簡式為:;(5)A()和D()為原料制備,在氯化鐵的催化下與氯氣發(fā)生取代反應生成,氧化得到,與在碳酸鉀作用下反應生成,在濃硝酸、雙氧水及冰醋酸作用下生成,合成路線流程圖如下:。【點睛】本題考查有機合成及推斷,解題的關鍵是分析反應類型、推出各有機物及反應原理,本題的難點是結合題中合成路線設計合理的合成方案,注意題中信息的解讀。18、碳、溴Na5CBrNa5CBr+4H2O=4NaOH+NaBr+CH4↑將Y加熱至熔化,然后測其導電性,若熔融狀態(tài)下能導電,證明該物質是由離子構成的離子晶體放在稀鹽酸中洗滌后在酒精燈火焰上灼燒至無色【解析】

X與水反應產生氣體A和堿性溶液,氣體A摩爾質量為M=0.714g·L-1×22.4L/mol=16g/mol,則A是CH4,說明X中含有C元素;堿性溶液焰色反應呈黃色,說明堿性溶液含有鈉元素,物質X中有鈉元素;向該堿性溶液中加入0.04molHCl溶液顯中性后,再加入足量HNO3酸化,再加入AgNO3溶液產生兩種沉淀,質量和為7.62g,根據Cl-守恒,其中含有AgCl沉淀質量為m(AgCl)=0.04mol×143.5g/mol=5.74g,X中含有的另外一種元素位于第四周期,可以與Ag+反應產生沉淀,則該元素為溴元素,則X的組成元素為Na、C、Br三種元素,形成的沉淀為AgBr,其質量為m(AgBr)=7.62g-5.74g=1.88g,n(AgBr)=1.88g÷188g/mol=0.01mol,X中含有Br-0.01mol,其質量為0.01mol×80g/mol=0.80g,結合堿性溶液中加入0.04molHCl,溶液顯中性,說明2.07gX中含有0.05molNa+,X與水反應產生0.01molHBr和0.05molNaOH,其中0.01molHBr反應消耗0.01molNaOH,產生0.01molNaBr,還有過量0.04molNaOH,則X中含有C的物質的量為n(C)=(2.07g-0.05mol×23g/mol-0.80g)÷12g/mol=0.01mol,n(Na):n(Br):n(C)=0.05:0.01:0.01=5:1:1,則X化學式為Na5CBr,Na5CBr與水反應總方程式為:Na5CBr+4H2O=4NaOH+NaBr+CH4↑,據此分析解答。【詳解】根據上述分析可知X是Na5CBr,A是CH4,堿性溶液為NaOH與NaBr按4:1混合得到的混合物,中性溶液為NaCl、NaBr按4:1物質的量的比的混合物,沉淀為AgCl、AgBr混合物,二者物質的量的比為4:1;(1)X化學式為Na5CBr,其中非金屬元素的名稱為碳、溴;(2)X與水反應的化學方程式為Na5CBr+4H2O=4NaOH+NaBr+CH4↑;(3)化合物Y由X中金屬元素和第四周期元素構成,則Y為NaBr,該化合物為離子化合物,證明Y的晶體類型實驗是:將NaBr加熱至熔化,測其導電性,若熔融狀態(tài)下能導電,證明在熔融狀態(tài)中含有自由移動的離子,則該物質是由離子構成的離子化合物;(4)補充焰色反應的操作:取一根鉑絲,放在稀鹽酸中洗滌后在酒精燈或酒精噴燈火焰上灼燒至無色,然后蘸取待測液灼燒,觀察火焰顏色,來確定其中含有的金屬元素?!军c睛】本題考查了元素及化合物的推斷、顏色反應的操作及化合物類型判斷方法。掌握常見元素及化合物的性質、物質的構成微粒,并結合題干信息計算、推理。19、干燥管先變紅后褪色cdb通入的HCl的量不足2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+硫酸醇洗有利于加快去除CuCl表面水分防止其水解氧化×100%2S2O42-+3O2+4OH-=

4SO42-+2H2ONaOH溶液CuCl的鹽酸溶液【解析】

CuCl2·2H2O晶體在氯化氫氣流中加熱失水得到CuCl2,溫度高于300℃分解生成CuCl和Cl2;向硫酸銅溶液中加入一定量NaCl和Na2SO3發(fā)生氧化還原反應生成CuCl,得到的CuCl經硫酸酸洗,水洗后再用乙醇洗滌,可快速除去固體表面的水分,防止水解、氧化;氯化亞銅與氯化鐵發(fā)生Fe3++CuCl═Fe2++Cu2++Cl-,加入K2Cr2O7溶液,發(fā)生6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,結合關系式解答該題;保險粉和KOH的混合溶液吸收O2,發(fā)生氧化還原反應;CuCl易被氧化,因此吸收CO前,要先吸收O2;NaOH溶液能吸收CO2,則吸收O2前,要先吸收CO2;N2的體積可用排水法測定,據此解答?!驹斀狻?1)根據儀器X的構造,其名稱是干燥管;由制備CuCl的原理可知,反應生成了Cl2,故B中濕潤的石蕊試紙試紙先變紅后褪色,故答案為干燥管;先變紅后褪色;(2)實驗時檢查裝置的氣密性后加入藥品后,要先在氣體入口處通入干燥HCl,再點燃酒精燈,加熱,實驗結束時要先熄滅酒精燈,冷卻,再停止通入HCl,然后通入,所以操作的先后順序是cdb,故答案為cdb;(3)根據以上分析,若實驗中通入的HCl的量不足,則氯化銅晶體加熱時發(fā)生水解,最后生成少量CuO,故答案為通入的HCl的量不足;(4)向硫酸銅溶液中加入一定量NaCl和Na2SO3發(fā)生氧化還原反應生成CuCl,離子方程式為2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+;由制備反應可知,有硫酸鈉生成,則應加入硫酸,為防止CuCl溶解,不能加入硝酸等氧化性酸,也不能加入鹽酸,防止引入新雜質;因乙醇沸點低,易揮發(fā),則用乙醇洗滌,可快速除去固體表面的水分,防止水解、氧化;故答案為2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+;硫酸;醇洗有利于加快去除CuCl表面水分防止其水解氧化;(5)氯化亞銅與氯化鐵發(fā)生Fe3++CuCl═Fe2++Cu2++Cl-,加入K2Cr2O7溶液,發(fā)生6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,反應的關系式為6CuCl~6Fe2+~Cr2O72-,

6

1

n

ab×10-3mol

n=6ab×10-3mol,m(CuCl)=99.5g/mol×6ab×10-3mol=0.597abg,

則樣品中CuCl的質量分數為

×100%,

故答案為

×100%;(6)①保險粉和KOH的混合溶液吸收O2,發(fā)生氧化還原反應:2S2O42-+3O2+4OH-=

4SO42-+2H2O,②CuCl易被氧化,因此吸收CO前,要先吸收O2;NaOH溶液能吸收CO2,則吸收O2前,要先吸收CO2;故吸收順序為CO2、O2、CO,N2的體積可用排水法測定。故D用來吸收CO2,試劑為NaOH溶液。F用來吸收CO,試劑為CuCl的鹽酸溶液。故答案為2S2O42-+3O2+4OH-=

4SO42-+2H2O;NaOH溶液;CuCl的鹽酸溶液?!军c睛】本題側重于分析能力、實驗能力和計算能力的考查,注意把握物質的性質以及反應流程,注意(5)中利用關系式的計算。20、將未充分反應的葡萄糖轉化為葡萄糖酸取適量葡萄糖酸試液,向其中加入足量的稀鹽酸,無明顯現(xiàn)象,再滴加BaCl2溶液,若產生白色沉淀,則證明

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