2025年高中生物遺傳學(xué)真題解析考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______注意事項：1.請將答案填寫在答題卡上。2.本試卷共100分，考試時間90分鐘。一、選擇題（本大題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題列出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。）1.現(xiàn)代遺傳學(xué)奠基人孟德爾利用豌豆進(jìn)行遺傳實驗，取得成功的原因之一是選用了（）。A.形態(tài)和生理差異顯著且易于區(qū)分的性狀B.具有多種優(yōu)良性狀的豌豆品種C.易于進(jìn)行無性繁殖的豌豆植株D.數(shù)量充足的豌豆進(jìn)行統(tǒng)計分析2.在果蠅的體細(xì)胞中，若控制某性狀的基因位于X染色體上，則該基因型為XBXb的雌果蠅，其產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，含Xb基因的卵細(xì)胞占（）。A.1/2B.1/4C.1/3D.03.人類紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個紅綠色盲的孩子，則該夫婦的基因型最可能是（）。A.XBXB和XBYB.XBXb和XBYC.XBXB和XbYD.XBXb和XbY4.減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分離而分離，導(dǎo)致形成的次級精母細(xì)胞中，等位基因的比例是（）。A.1:1B.1:2:1C.0:1D.全部相同5.下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是（）。A.基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換B.基因突變一定會引起生物性狀的改變C.基因突變主要發(fā)生在有絲分裂間期D.基因突變是可遺傳變異的唯一來源6.某種植物的高莖（D）對矮莖（d）為顯性。將高莖植株與矮莖植株雜交，F(xiàn)1全為高莖。若讓F1自交，則F2中高莖與矮莖的比例最可能是（）。A.1:1B.3:1C.9:3:3:1D.1:37.下列關(guān)于遺傳咨詢的敘述，錯誤的是（）。A.遺傳咨詢可以幫助夫婦了解遺傳病的風(fēng)險B.遺傳咨詢可以提供預(yù)防或治療遺傳病的建議C.遺傳咨詢可以代替遺傳病的診斷D.遺傳咨詢可以提高人群遺傳素質(zhì)8.人類多指是一種顯性遺傳病（設(shè)相關(guān)基因為A）。一個多指患者與正常女性結(jié)婚，他們所生的女兒患病的概率是（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.09.下列不屬于可遺傳變異的是（）。A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.環(huán)境引起的性狀改變10.男性色盲患者將色盲基因傳給后代的方式是（）。A.只能傳給女兒B.只能傳給兒子C.只能傳給兒子或女兒D.不能傳給后代11.下列關(guān)于雜合子的敘述，正確的是（）。A.雜合子自交，后代一定出現(xiàn)性狀分離B.雜合子測交，后代性狀分離比為1:1C.雜合子與純合子雜交，后代一定出現(xiàn)性狀分離D.雜合子表現(xiàn)顯性性狀，其基因型一定是AA12.在豌豆雜交實驗中，高莖（D）對矮莖（d）為顯性。為了驗證基因分離定律，某同學(xué)設(shè)計了以下雜交組合，其中最合適的是（）。A.高莖×高莖B.矮莖×矮莖C.高莖×矮莖D.高莖×高莖，矮莖×矮莖13.下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）。A.減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目和DNA數(shù)目均減半B.減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂過程中，都發(fā)生同源染色體的分離C.減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目和DNA數(shù)目都發(fā)生變化D.減數(shù)分裂只發(fā)生在生殖細(xì)胞形成過程中14.人類白化病是一種常染色體隱性遺傳病。一個白化病患者與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，他們所生的兒子正常的概率是（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.015.下列關(guān)于等位基因的敘述，正確的是（）。A.等位基因位于同源染色體的相同位置上B.等位基因控制相對性狀C.等位基因是基因突變的結(jié)果D.等位基因一定位于X染色體上16.基因型為AaBb的個體，自交產(chǎn)生F1。若兩對基因獨立遺傳，則F1中基因型為AaBb的個體占（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.117.下列關(guān)于遺傳病防治的敘述，正確的是（）。A.遺傳病都是先天性疾病B.遺傳病不能治愈C.遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的重要措施D.產(chǎn)前診斷只能確定胎兒是否患有遺傳病18.下列關(guān)于雜合子的敘述，錯誤的是（）。A.雜合子自交，后代可能出現(xiàn)純合子B.雜合子測交，后代一定出現(xiàn)雜合子C.雜合子表現(xiàn)顯性性狀，其基因型一定是AaD.雜合子與純合子雜交，后代一定出現(xiàn)雜合子19.人類紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病。一個紅綠色盲患者與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，他們所生的女兒正常的概率是（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.020.下列關(guān)于減數(shù)分裂和有絲分裂的敘述，正確的是（）。A.減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次B.有絲分裂過程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次C.減數(shù)分裂和有絲分裂過程中，都發(fā)生染色單體分離D.減數(shù)分裂和有絲分裂的目的是相同的二、非選擇題（本大題共5小題，共60分。）21.(8分)人類有一種遺傳病，由位于常染色體上的顯性基因（B）控制。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個患病的孩子。(1)該夫婦的基因型分別是________和________。(2)若該夫婦再生育一個孩子，則孩子患病的概率是________。(3)若該夫婦的妹妹（正常）與他們的孩子結(jié)婚，則他們妹妹的基因型是________。他們妹妹與孩子的孩子中，患病的概率是________。22.(10分)果蠅的紅眼（R）對白眼（r）為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼雄果蠅與一只白眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例如下：紅眼雌果蠅:紅眼雄果蠅:白眼雌果蠅:白眼雄果蠅=1:1:1:1(1)該紅眼雄果蠅的基因型是________，白眼雌果蠅的基因型是________。(2)F1中紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，產(chǎn)生的F2的基因型有________種，表現(xiàn)型有________種，其中紅眼雌果蠅的比例是________。23.(12分)假設(shè)某校生物興趣小組調(diào)查了該校學(xué)生中的一種遺傳?。ㄔO(shè)相關(guān)基因為A）。調(diào)查結(jié)果如下：(1)該遺傳病屬于________性遺傳病（填“常染色體”或“伴X染色體”）。(2)若該興趣小組調(diào)查了1000名學(xué)生，其中患病人數(shù)為100人，正常人數(shù)為900人。則該遺傳病的發(fā)病率是________。(3)若該校某班有50名學(xué)生，其中患病學(xué)生有5人，正常學(xué)生有45人。則該班該遺傳病的發(fā)病率是________。(4)為了降低該遺傳病的發(fā)病率，可以采取的措施有________（至少寫出兩種）。24.(15分)減數(shù)分裂是形成配子的過程中重要的細(xì)胞分裂方式。請回答下列問題：(1)減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在________分裂的后期。(2)減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體分離，導(dǎo)致形成的兩個次級性母細(xì)胞中，染色體數(shù)目是體細(xì)胞的________倍。(3)減數(shù)第二次分裂過程中，姐妹染色單體分離，導(dǎo)致形成的四個精（卵）細(xì)胞中，染色體數(shù)目是體細(xì)胞的________倍。(4)減數(shù)分裂過程中，基因重組發(fā)生在________和________過程中。(5)減數(shù)分裂對于維持物種遺傳的穩(wěn)定性具有重要意義，請簡述其意義。25.(15分)基因突變是可遺傳變異的來源之一。請回答下列問題：(1)基因突變是指________。(2)基因突變發(fā)生的時期主要是________。(3)基因突變的結(jié)果可能產(chǎn)生________或________。(4)基因突變具有________、________、________和________等特點。(5)基因突變對生物來說，大多數(shù)是有害的，但也有少數(shù)是有利的。請簡述基因突變有利或不利的依據(jù)是什么？---試卷答案一、選擇題（本大題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題列出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。）1.A2.A3.B4.C5.A6.B7.C8.B9.D10.A11.B12.C13.C14.A15.B16.A17.C18.D19.B20.B二、非選擇題（本大題共5小題，共60分。）21.(8分)(1)Aaaa(2)1/4(3)Aa1/822.(10分)(1)XRXRXrXr(2)221/423.(12分)(1)常染色體(2)10%(3)10%(4)遺傳咨詢、禁止近親結(jié)婚24.(15分)(1)減數(shù)第一次(2)1/2(3)1/2(4)減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)第二次分裂后期(5)減數(shù)分裂產(chǎn)生了遺傳物質(zhì)不同的配子，使得生物的變異成為可能，為自然選擇提供了原材料，從而維持了物種的遺傳多樣性，促進(jìn)了生物的進(jìn)化。25.(15分)(1)DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換(2)有絲分裂間期減數(shù)第一次分裂間期(3)等位基因非等位基因(4)突變的不定向性突變的低頻性突變的隨機(jī)性突變的多數(shù)有害性(5)依據(jù)：大多數(shù)基因突變會導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變，使生物性狀改變，從而降低生物的生存能力。有利突變是指那些能夠提高生物生存能力的基因突變。解析一、選擇題1.孟德爾成功的原因在于選擇了豌豆作為實驗材料，豌豆具有多對易于區(qū)分的相對性狀，便于進(jìn)行統(tǒng)計分析，且易于控制雜交，自花傳粉且閉花受粉，自然狀態(tài)下為純種。故選A。2.XBXb的雌果蠅，其產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，X染色體有兩種：XB和Xb，且比例為1:1，故含Xb基因的卵細(xì)胞占1/2。故選A。3.紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，男性患者（XbY）只能將Xb基因傳給女兒，將Y染色體傳給女兒。女性患者（XbXb）可以將Xb基因傳給兒子和女兒。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個紅綠色盲的孩子（XbY），該夫婦的基因型最可能是XBXb（女性）和XBY（男性）。故選B。4.減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，等位基因也隨之分離，進(jìn)入兩個次級精母細(xì)胞。因此，形成的次級精母細(xì)胞中，等位基因的比例是0:1（一個細(xì)胞中不含同源染色體和等位基因，或說一個細(xì)胞中只有一個類型的等位基因）。故選C。5.基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。基因突變不一定引起生物性狀的改變，因為密碼子具有簡并性?；蛲蛔冎饕l(fā)生在DNA復(fù)制時期，即有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期?；蛲蛔兪强蛇z傳變異的來源之一，但不是唯一來源，還有基因重組和染色體變異。故選A。6.將高莖植株（基因型為DD或Dd）與矮莖植株（基因型為dd）雜交，F(xiàn)1全為高莖（Dd）。若讓F1自交，則根據(jù)基因分離定律，后代基因型比例為DD:Dd:dd=1:2:1，表現(xiàn)型比例為高莖:矮莖=3:1。故選B。7.遺傳咨詢可以幫助夫婦了解遺傳病的風(fēng)險，提供預(yù)防或治療遺傳病的建議，但不能代替遺傳病的診斷。遺傳咨詢可以提高人群遺傳素質(zhì)，但不能完全替代。故選C。8.人類多指是顯性遺傳?。ㄔO(shè)相關(guān)基因為A），多指患者（AA或Aa）與正常女性（aa）結(jié)婚。若患者為AA，則后代均為Aa，均表現(xiàn)為多指；若患者為Aa，則后代基因型為Aa和aa，表現(xiàn)型比例為多指:正常=1:1。無論哪種情況，后代患病的概率都是1/2。故選B。9.可遺傳變異是指可以遺傳給后代的變異，包括基因突變、基因重組和染色體變異。環(huán)境引起的性狀改變，如溫度對植物休眠的影響，是不可遺傳變異。故選D。10.男性色盲患者（XbY）將Xb基因傳給女兒（XbX），將Y染色體傳給兒子（XY）。故他能將色盲基因只傳給女兒。故選A。11.雜合子自交（Aa×Aa），后代可能出現(xiàn)純合子（AA、aa），也可能出現(xiàn)雜合子（Aa）。雜合子測交（Aa×aa），后代基因型比例為Aa:aa=1:1，表現(xiàn)型分離比為顯性:隱性=1:1。雜合子表現(xiàn)顯性性狀，其基因型一定是Aa。雜合子與純合子（AA或aa）雜交，若與AA雜交，后代均為雜合子（Aa）；若與aa雜交，后代均為雜合子（Aa）。但若純合子為aa，則后代均為aa（純合子）。故選B。12.為了驗證基因分離定律，需要設(shè)置一個能夠體現(xiàn)性狀分離的雜交組合。高莖×高莖，后代可能全是高莖，無法驗證分離定律。矮莖×矮莖，后代可能全是矮莖，也無法驗證分離定律。高莖×矮莖，后代出現(xiàn)性狀分離（高莖:矮莖=1:1），可以驗證分離定律。高莖×高莖，矮莖×矮莖，可以驗證自由組合定律。故選C。13.減數(shù)分裂過程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，染色體數(shù)目減半，但DNA數(shù)目不變（仍為2n）。減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分離成為染色體，染色體數(shù)目減半，DNA數(shù)目也減半（變?yōu)閚）。因此，減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目和DNA數(shù)目都發(fā)生變化。減數(shù)分裂只發(fā)生在生殖細(xì)胞形成過程中，而有絲分裂發(fā)生在體細(xì)胞分裂過程中。故選C。14.人類白化病是常染色體隱性遺傳?。ㄔO(shè)相關(guān)基因為a）。一個白化病患者（aa）與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，該女性可能是AA或Aa。若女性為AA，則后代均為Aa，表現(xiàn)型正常，患病概率為0。若女性為Aa，則后代基因型為Aa:aa=1:1，表現(xiàn)型比例為正常:患病=1:1，患病概率為1/2。因此，兒子正常的概率取決于妻子的基因型，但若考慮該夫婦生的兒子，其患病概率是1/2（基于妻子為Aa的常見假設(shè)，或理解為平均概率）。故選A。15.等位基因是指位于同源染色體相同位置上，控制相對性狀的基因。等位基因是基因突變的結(jié)果。等位基因不一定位于X染色體上，也可以位于常染色體上。故選B。16.基因型為AaBb的個體，自交產(chǎn)生F1。若兩對基因獨立遺傳，遵循基因自由組合定律。Aa自交，后代基因型比例為AA:Aa:aa=1:2:1。Bb自交，后代基因型比例為BB:Bb:bb=1:2:1。F1中基因型為AaBb的個體占1/2×1/2=1/4。F1的表現(xiàn)型為A_B_（顯性）、A_bb（顯性）、aaB_（隱性）、aabb（隱性），共4種。其中AaBb的表現(xiàn)型是顯性性狀。故選A。17.遺傳病不一定是先天性疾病，有些遺傳病可能在后天發(fā)病。遺傳病并非都不能治愈，有些單基因遺傳病可以通過基因治療等方法治愈。遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的重要措施，通過提供信息和建議，幫助夫婦降低遺傳病風(fēng)險。產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有遺傳病，但不能預(yù)防遺傳病的發(fā)生。故選C。18.雜合子自交（Aa×Aa），后代可能出現(xiàn)純合子（AA、aa）。雜合子測交（Aa×aa），后代基因型比例為Aa:aa=1:1，一定出現(xiàn)雜合子（Aa）。雜合子表現(xiàn)顯性性狀，其基因型一定是Aa。雜合子與純合子雜交（Aa×AA或Aa×aa），若與AA雜交，后代均為雜合子（Aa）；若與aa雜交，后代均為雜合子（Aa）。若純合子為aa，則后代均為aa（純合子）。故選D。19.人類紅綠色盲是伴X隱性遺傳病（設(shè)相關(guān)基因為b）。一個紅綠色盲患者（XbXb或XbY）與一個表現(xiàn)型正常的女性（XBX-）結(jié)婚。若患者為XbXb，與正常女性（XBX-）結(jié)婚，后代基因型為XBXb（女兒正常）、XbY（兒子患者）。女兒正常的概率為1/2。若患者為XbY，與正常女性（XBX-）結(jié)婚，后代基因型為XBXb（女兒正常）、XBY（兒子正常）、XbXb（女兒患者）、XbY（兒子患者）。女兒正常的概率為1/2。因此，無論患者是XbXb還是XbY，他們所生的女兒正常的概率都是1/2。故選B。20.減數(shù)分裂過程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，染色體數(shù)目減半。有絲分裂過程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次。減數(shù)分裂過程中，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期（同源染色體非姐妹染色單體交叉互換）和減數(shù)第一次分裂后期（同源染色體分離，非同源染色體自由組合）。減數(shù)分裂產(chǎn)生了遺傳物質(zhì)不同的配子，使得生物的變異成為可能，為自然選擇提供了原材料，從而維持了物種的遺傳多樣性，促進(jìn)了生物的進(jìn)化。故選B。二、非選擇題21.(8分)(1)一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個患病的孩子（設(shè)病相關(guān)基因為B）。若夫婦均為純合子（BB×BB），則后代均為B_，不會患病。若夫婦一方為純合子（BB），另一方為雜合子（Bb），則后代基因型及比例為BB:Bb=1:1，表現(xiàn)型均為正常。若夫婦均為雜合子（Bb×Bb），則后代基因型及比例為BB:Bb:bb=1:2:1，表現(xiàn)型比例為正常:患病=3:1。由于生了一個患病的孩子（bb），說明夫婦雙方都攜帶b基因，即基因型均為Bb。表現(xiàn)型正常的女性，基因型為aa。故該夫婦的基因型分別是Bb和aa。(2)基因型為Bb和aa的夫婦，他們再生育一個孩子。孩子的基因型為Bb或aa，比例為1:1。Bb表現(xiàn)型正常，aa表現(xiàn)型患病。故孩子患病的概率是1/2。(3)該夫婦的妹妹（正常）與他們的孩子（Bb）結(jié)婚。孩子的基因型為Bb，表現(xiàn)型正常。夫婦的妹妹表現(xiàn)型正常，其基因型可能是BB或Bb。他們妹妹與孩子的孩子（Bb×BB或Bb×Bb）中，若妹妹為BB，則后代均為Bb，患病的概率為0。若妹妹為Bb，則后代基因型及比例為BB:Bb=1:1，患病的概率為1/2。由于妹妹是正常個體，不能確定其基因型，但若考慮她作為正常個體的可能性，其基因型為Bb的概率相對較高。假設(shè)妹妹為Bb，他們妹妹與孩子的孩子中，患病的概率是1/8（Bb×Bb，子代aa的概率為1/4，且孩子Bb與aa結(jié)婚，子代Bb的概率為1/2，故1/4×1/2=1/8）。（*注：此題解析存在歧義，標(biāo)準(zhǔn)答案1/8的推導(dǎo)需更清晰的前提假設(shè)，此處按常見理解給出*）22.(10分)(1)果蠅的紅眼（R）對白眼（r）為顯性，位于X染色體上。一只紅眼雄果蠅（XRY）與一只白眼雌果蠅（XrXr）雜交，后代全為紅眼。說明紅眼是顯性性狀。后代中出現(xiàn)白眼（XrY），說明親本雄果蠅的基因型為XRXR（紅眼雌性誤作雄性或題目有誤，按常見題意應(yīng)為紅眼雄性XRY，則親本雌性應(yīng)為白眼XrXr，后代應(yīng)為紅眼雌XRXr、紅眼雄XRY、白眼雌XrXr、白眼雄XrY，比例1:1:1:1，與題干矛盾。若親本雄性為XrY，則后代全為白眼，矛盾。若題目意為紅眼雌果蠅XRX_與白眼雄果蠅XrY雜交，后代1:1:1:1，則親本雌性為XRXR或XRXr，雄性為XrY。題目說“紅眼雄果蠅”，若指XRY，則后代不會全紅。題目可能存在筆誤或特殊情境。按最可能意圖，紅眼雄性XRY與白眼雌性XrXr雜交，后代應(yīng)為紅眼雌XRXr、紅眼雄XRY、白眼雌XrXr、白眼雄XrY，比例1:1:1:1。此比例與題干一致。故紅眼雄果蠅的基因型是XRY，白眼雌果蠅的基因型是XrXr。*注：題目條件“紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例如下：紅眼雌果蠅:紅眼雄果蠅:白眼雌果蠅:白眼雄果蠅=1:1:1:1”直接指向了親本基因型為XRXR和XrY。*)(2)F1中紅眼雌果蠅（XRXr）與白眼雄果蠅（XrY）雜交。雜交組合為XRXr×XrY。后代基因型：雌性為XRXr、XrXr；雄性為XRY、XrY?；蛐头N類：2種（XRXr、XrXr；XRY、XrY）。表現(xiàn)型種類：2種（紅眼、白眼）。紅眼雌果蠅（XRXr）的比例是1/2×1/2=1/4。23.(12分)(1)調(diào)查了1000名學(xué)生，其中患病人數(shù)為100人，正常人數(shù)為900人?；疾∪藬?shù)遠(yuǎn)少于正常人數(shù)，且沒有表現(xiàn)出明顯的性別差異（假設(shè)調(diào)查男女比例均等），說明該遺傳病主要受常染色體上的基因控制。故該遺傳病屬于常染色體遺傳病。(2)發(fā)病率=患病人數(shù)/總?cè)藬?shù)×100%=100/1000×100%=10%。(3)該校某班有50名學(xué)生，其中患病學(xué)生有5人，正常學(xué)生有45人。該班該遺傳病的發(fā)病率=患病人數(shù)/總?cè)藬?shù)×100%=5/50×100%=10%。(4)為了降低該遺傳病的發(fā)病率，可以采取的措施有遺傳咨詢（幫助了解遺傳風(fēng)險）、禁止近親結(jié)婚（降低隱性基因純合的概率）、適齡生育、產(chǎn)前