高級中學名校試卷PAGEPAGE1河北省廊坊市等2地2024-2025學年高一下學期7月期末試題一、單項選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列關(guān)于遺傳學的基本概念和方法的敘述中，正確的是（）A.豌豆豆莢的飽滿與種子的皺縮是一對相對性狀B.孟德爾做正反交實驗的目的是判斷豌豆性狀是由核基因還是由質(zhì)基因控制的C.測交和自交都可以用來判斷某一顯性個體的基因型D.親代有性生殖產(chǎn)生的后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離【答案】C〖祥解〗性狀分離是指在雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個體的現(xiàn)象。相對性狀指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式。【詳析】A、相對性狀指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式。豆莢飽滿與種子皺縮屬于不同性狀（豆莢形態(tài)和種子形態(tài)），不構(gòu)成相對性狀，A錯誤；B、孟德爾正反交實驗旨在驗證性狀遺傳是否與性別有關(guān)，而非區(qū)分核基因與質(zhì)基因（當時尚未提出該概念），B錯誤；C、測交（顯性個體×隱性純合）可通過子代比例判斷顯性個體基因型；自交（顯性個體自花傳粉）后若性狀分離則為雜合體，否則為純合體。兩者均能用于判斷顯性個體的基因型（自交適用于可自交的生物），C正確；D、性狀分離是指在雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個體的現(xiàn)象，D錯誤。故選C。2.下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是（）A.一條來自父方、一條來自母方的是一對同源染色體B.細胞增殖過程中核DNA和染色體數(shù)目加倍不可能發(fā)生在同一時期C.受精作用實現(xiàn)了基因重組，造成有性生殖后代的多樣性D.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方【答案】B【詳析】A、同源染色體是指形態(tài)大小相同、一條來自父方、一條來自母方且在減數(shù)分裂中配對的染色體。但分開后的子細胞中來自父母雙方的染色體可能屬于非同源染色體（如減數(shù)第二次分裂后），因此A的描述不準確，A錯誤；B、核DNA加倍發(fā)生在S期（DNA復制），而染色體數(shù)目加倍發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)第二次分裂的后期（姐妹染色單體分離）。兩者屬于不同時期，不可能同時發(fā)生，B正確；C、基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂（同源染色體分離和非姐妹染色單體交叉互換），而受精作用是精卵隨機結(jié)合的過程，僅增加配子組合的多樣性，并未直接導致基因重組，C錯誤；D、受精卵的核遺傳物質(zhì)來自父母各一半，但細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎全部來自母方（卵細胞）。選項未明確限定“核遺傳物質(zhì)”，因此描述不嚴謹，D錯誤。故選B。3.很多科學家對現(xiàn)代遺傳學的發(fā)展做出了巨大貢獻，以下敘述錯誤的是（）A.孟德爾通過豌豆雜交實驗否定了“融合遺傳”，并發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律B.約翰遜將孟德爾的“遺傳因子”命名為“基因”，并提出了表型和基因型的概念C.薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，并證明了基因在染色體上D.摩爾根和他的學生們發(fā)明了測定基因位于染色體上相對位置的方法【答案】C〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證（測交實驗）→得出結(jié)論。【詳析】A、孟德爾通過豌豆雜交實驗提出遺傳因子假說，揭示了分離定律和自由組合定律，否定了當時主流的“融合遺傳”觀點，A正確；B、約翰遜將孟德爾的“遺傳因子”命名為“基因”，并首次提出“表型”和“基因型”的概念，為遺傳學奠定術(shù)語基礎(chǔ)，B正確；C、薩頓通過類比推理法，發(fā)現(xiàn)基因與染色體行為的平行關(guān)系，提出“基因在染色體上”的假說，但未通過實驗證明。該結(jié)論由摩爾根的果蠅實驗證實，C錯誤；D、摩爾根和他的學生們經(jīng)過十多年的努力，發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，并繪出了第一幅果蠅各種基因在染色體上的相對位置圖，同時也說明了基因在染色體上呈線性排列，D正確。故選C。4.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)和復制的敘述，錯誤的是（）A.DNA分子中磷酸基團總數(shù)與四種堿基的總和相等B.DNA分子具有多樣性的主要原因是堿基配對方式的不同C.不同雙鏈DNA分子中（A+G）與（T+C）的比值相同D.DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)是DNA分子能夠準確復制的基礎(chǔ)【答案】B〖祥解〗DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在外側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：腺嘌呤一定與胸腺嘧啶配對，鳥嘌呤一定與胞嘧啶配對，堿基之間這種一一對應的關(guān)系，叫做堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、DNA分子中每個脫氧核苷酸含有一個磷酸基團和一個堿基，因此磷酸基團總數(shù)等于四種堿基的總和，A正確；B、DNA分子的多樣性由堿基對的排列順序決定，而堿基配對方式（A-T、C-G）是固定的，并非多樣性的原因，B錯誤；C、根據(jù)堿基互補配對原則，雙鏈DNA中（A+G）與（T+C）的比值恒為1，因此不同DNA分子中該比值相同，C正確；D、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)為復制提供精確模板，確保復制的準確性，D正確。故選B。5.遺傳病給個人、家庭和社會造成沉重的負擔，通過遺傳病調(diào)查了解遺傳病的危害，通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段對遺傳病進行檢測和預防，下列相關(guān)說法正確的是（）A.多基因遺傳病受兩個或兩個以上基因控制，在群體中發(fā)病率高B.在調(diào)查發(fā)病率時，應在患者家系中多調(diào)查幾代，以減小誤差C.通過基因診斷若確定胎兒不攜帶致病基因，則其肯定不患遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率小于該病致病基因的基因頻率【答案】D〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病?！驹斘觥緼、多基因遺傳病是指受兩對或兩對以上等位基因控制的遺傳病，A錯誤；B、在人群中隨機抽樣調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，在患者家系中調(diào)查遺傳方式，B錯誤；C、通過基因診斷若確定胎兒不攜帶致病基因，不能確定其是否患遺傳病，比如染色體異常遺傳病，C錯誤；D、伴X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率是該病致病基因的基因頻率的平方，故小于該病致病基因的基因頻率，D正確。故選D。6.下列有關(guān)變異類型和實例敘述正確的是（）A.豌豆的皺粒是由于淀粉分支酶基因中插入了一段外源DNA導致，屬于染色體變異B.人類的囊性纖維化是由于CFTR基因缺失3個堿基對導致，屬于基因突變C.21三體綜合征患者的體細胞中含有3個染色體組，屬于染色體數(shù)目變異D.三倍體無子西瓜減數(shù)分裂聯(lián)會紊亂，高度不育，屬于不可遺傳變異【答案】B【詳析】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因；染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！枷榻狻紸、豌豆皺粒是由于淀粉分支酶基因中插入外源DNA，屬于基因中堿基對的增添，為基因突變，而非染色體變異，A錯誤；B、囊性纖維化由CFTR基因缺失3個堿基對引起，屬于基因突變中的堿基對缺失，B正確；C、21三體綜合征患者體細胞中第21號染色體多一條，屬于染色體數(shù)目變異中的三體，但體細胞仍為二倍體（含2個染色體組），C錯誤；D、三倍體無子西瓜因聯(lián)會紊亂不育，但其變異由染色體數(shù)目改變導致，屬于可遺傳變異，D錯誤。故選B。7.美羅培南是治療重度感染的一類藥物，如圖為該抗生素在某醫(yī)院住院患者中的人均使用量，以及從患者體內(nèi)分離得到的某種細菌對該抗生素的耐藥率變化。下列敘述正確的是（）A.耐藥性的形成原因是細菌在美羅培南的作用下產(chǎn)生了變異B.美羅培南的廣泛應用，某種致病菌種群內(nèi)形成了新的物種C.濫用抗生素還可能導致腸道里的一些菌群失調(diào)，從而影響人體健康D.合理使用抗生素對由病毒引起的炎癥有較好的治療效果【答案】C【詳析】A、變異是不定向的，且抗生素只能對細菌的抗藥性進行選擇，不能導致細菌產(chǎn)生抗藥性變異，A錯誤；B、細菌中本來就存在抗性個體，長期使用抗生素導致抗性基因頻率上升，細菌發(fā)生了進化，但沒有產(chǎn)生新的物種，B錯誤；C、抗生素不僅可以抑制致病菌增殖，還能抑制消化道內(nèi)正常菌群的活動，影響人體的健康，C正確；D、合理使用抗生素只能治療由細菌引起的炎癥，對由病毒引起的炎癥沒有療效，D錯誤。故選C。8.呼吸障礙時，機體CO2不能及時排出，患者出現(xiàn)心跳加快、血壓下降等癥狀，臨床上稱為呼吸性酸中毒；肺炎、哮喘、焦慮或極度悲傷時，機體CO2排出過多，從而引發(fā)呼吸性堿中毒。下列說法正確的是（）A.呼吸性酸中毒患者，O2供應不足，無氧呼吸加強，產(chǎn)生更多CO2B.過度換氣會導致內(nèi)環(huán)境中和H2CO3的濃度比升高C.及時給患者吸O2能夠有效緩解呼吸性堿中毒的癥狀D.維持內(nèi)環(huán)境pH的相對穩(wěn)定只需要呼吸系統(tǒng)參與【答案】B【詳析】正常機體通過調(diào)節(jié)作用，使各個器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動，共同維持內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定狀態(tài)叫作穩(wěn)態(tài)。當外界環(huán)境的變化過于劇烈，或人體自身的調(diào)節(jié)功能出現(xiàn)障礙時，內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)就會遭到破壞，危及機體健康?！枷榻狻紸、呼吸性酸中毒是由于CO?積累導致，此時O?供應不足會促使細胞進行無氧呼吸，但人體無氧呼吸產(chǎn)物為乳酸而非CO?，CO?僅來自有氧呼吸。因此“無氧呼吸加強，產(chǎn)生更多CO?”錯誤，A錯誤；B、過度換氣時，CO?排出過多，導致H?CO?（由CO?和H?O結(jié)合生成）減少，HCO??濃度相對升高，HCO??/H?CO?的比值增大，內(nèi)環(huán)境pH上升，符合呼吸性堿中毒的機制，B正確；C、呼吸性堿中毒的直接原因是CO?排出過多，吸O?無法直接補充CO?，反而可能因呼吸加深加快進一步加劇CO?流失，故吸O?不能有效緩解癥狀，C錯誤；D、內(nèi)環(huán)境pH的穩(wěn)定需呼吸系統(tǒng)（排出CO?）、泌尿系統(tǒng)（調(diào)節(jié)離子）和緩沖系統(tǒng)（如HCO??/H?CO?）共同參與，僅呼吸系統(tǒng)無法單獨維持，D錯誤。故選B9.下圖為真核細胞中以DNA為模板合成rRNA的過程示意圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.此過程在細胞核的核仁中進行B.該RNA的合成方向是由右向左C.b段是此時該DNA未被轉(zhuǎn)錄的區(qū)段D.此過程需要解旋酶、RNA聚合酶的參與【答案】D〖祥解〗遺傳信息的轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要RNA聚合酶的催化?！驹斘觥緼、核仁與某種RNA（rRNA）的合成和核糖體的形成有關(guān)，A正確；B、根據(jù)RNA的長度可知，轉(zhuǎn)錄的方向是由右向左，B正確；C、b段沒有RNA產(chǎn)物，所以b段是此時該細胞未被轉(zhuǎn)錄的區(qū)段，C正確；D、轉(zhuǎn)錄過程RNA聚合酶同時具有解旋功能，不需要專門的解旋酶，D錯誤。故選D。10.下圖為有關(guān)色盲和白化病的某家族遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時患白化病和色盲病，以下敘述錯誤的是（）A.Ⅱ4患白化病，Ⅱ2患色盲B.I1和Ⅱ3的基因型相同C.Ⅲ9至少有一個致病基因來自I2D.若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生男孩不患病的概率為5/8【答案】C〖祥解〗基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、假設(shè)白化基因用a表示，色盲基因用b表示，由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11，可推知Ⅲ11為常染色體隱性遺傳?。ò谆。┗颊?，Ⅱ4、Ⅲ9、Ⅲ11都患有白化病，Ⅱ7、Ⅲ9患色盲，A正確；B、可推斷出Ⅰ1和Ⅱ3的基因型均為AaXBXb，B正確；C、Ⅲ9的色盲基因來自Ⅱ3，不可能來自Ⅰ2，Ⅲ9的白化基因Ⅱ3、Ⅱ4各提供一個，Ⅱ4傳給Ⅲ9的白化基因無法判斷是來自于Ⅰ1、還是來自于Ⅱ2，C錯誤；D、Ⅲ10、Ⅲ12的基因型分別為Aa1/2XBXb、2/3AaXBY，Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，后代患白化病的概率為1/6，患色盲的概率為1/8（女孩視覺全部正常，男孩患色盲的概率為1/4），所生男孩不換兩種病的概率為（1-1/6）×（1-1/4）=5/8，D正確。故選C。11.下面四幅圖表示了在“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗”和“噬菌體侵染細菌的實驗”中相關(guān)含量的變化。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.圖甲表示在“32P標記的噬菌體侵染細菌的實驗”中，上清液放射性含量的變化B.圖乙表示在“35S標記的噬菌體侵染細菌的實驗”中，沉淀物放射性含量的變化C.圖丙表示“肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗”中，S型肺炎鏈球菌數(shù)量變化D.圖丁表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗”中，R型肺炎鏈球菌數(shù)量變化【答案】D〖祥解〗噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斘觥緼、“32P標記的噬菌體侵染細菌的實驗”中，放射性物質(zhì)主要存在于沉淀物中，保溫時間過短，噬菌體對細菌的侵染率小，或者保溫時間過長，細菌被裂解，子代噬菌體釋放，都可能導致沉淀物放射性含量降低，上清液放射性含量升高，A正確；B、“35S標記的噬菌體侵染細菌的實驗”中，放射性物質(zhì)主要存在于上清液中，攪拌不充分，導致上清液中放射性含量很低，沉淀物中放射性含量上升，B正確；C、“肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗”和“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗”中，都是S型細菌的DNA能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，并通過繁殖使數(shù)量增多，曲線上升，C正確；D、圖丁曲線符合“肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗”中R型細菌的數(shù)量變化，R型細菌在小鼠體內(nèi)大部分會被免疫系統(tǒng)消滅，所以曲線在開始段有所下降，后隨著小鼠免疫系統(tǒng)的破壞，R型細菌數(shù)量又開始增加，所以曲線上升，“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗”中少量R型細菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型細菌，多數(shù)R型細菌通過繁殖使數(shù)量增多，曲線上升，D錯誤。故選D。12.TGF-β1-Smads是一條抑制腫瘤的信號傳遞途徑，胞外蛋白TGF-β1與靶細胞膜上受體結(jié)合，激活胞內(nèi)信號分子Smads，生成復合物轉(zhuǎn)移到細胞核內(nèi)，誘導靶基因的表達，阻止細胞異常增殖，抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述錯誤的是（）A.癌變過程中，細胞膜成分發(fā)生改變，細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的種類改變B.細胞癌變的根本原因是致癌因子的作用C.靶細胞膜上受體蛋白不能正常合成的細胞更容易癌變D.被復合物誘導的靶基因可能屬于抑癌基因【答案】B【詳析】A、癌變細胞膜成分如糖蛋白減少，且基因突變導致蛋白質(zhì)種類改變，A正確；B、癌變根本原因是原癌基因和抑癌基因突變，致癌因子是誘因，B錯誤；C、受體蛋白缺失使TGF-β1無法傳遞抑制信號，細胞增殖失控風險增加，C正確；D、靶基因表達產(chǎn)物抑制異常增殖，符合抑癌基因功能，D正確。故選B。13.RNA編輯是某些RNA（特別是mRNA）前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白B（apoB）是負責脂類轉(zhuǎn)運的蛋白質(zhì)。在人體中主要有兩種亞型，一種為肝、腎細胞分泌的apoB—100蛋白，另一種為腸道分泌的apoB—48蛋白。下圖表示apoB基因在不同細胞中表達出apoB—100蛋白和apoB—48蛋白的過程。下列敘述正確的是（）A.RNA編輯導致RNA的堿基序列發(fā)生改變，屬于基因突變B.mRNA的編碼區(qū)域內(nèi)增減一定數(shù)目的核苷酸會改變一個密碼子的堿基數(shù)C.apoB—48蛋白的氨基酸數(shù)目與apoB—100蛋白的氨基酸數(shù)目相同D.RNA編輯有可能會校正某些基因突變產(chǎn)生的不利影響【答案】D【詳析】A、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，導致基因結(jié)構(gòu)的改變，而RNA編輯改變RNA序列，不改變基因結(jié)構(gòu)，故不屬于基因突變，A錯誤；B、密碼子是mRNA上三個相鄰的堿基，一個密碼子的堿基數(shù)量就是3個，不會發(fā)生改變，因此編碼區(qū)內(nèi)增減一定數(shù)目的核苷酸不會改變密碼子的堿基數(shù)量，B錯誤；C、據(jù)圖可知，在小腸細胞中經(jīng)過脫氨酶的作用，堿基C變成了U，原本決定谷氨酰胺的密碼子CAA變成了終止密碼子UAA，翻譯提前終止，組成蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)目減少，C錯誤；D、RNA編輯可以在不改變DNA結(jié)構(gòu)的前提下改變mRNA的堿基序列，有可能會對某些突變基因轉(zhuǎn)錄形成的異常mRNA進行修復，翻譯得到正常的蛋白質(zhì)，D正確；故選D二、多項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合要求，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。14.下圖為人體內(nèi)某組織或器官的局部結(jié)構(gòu)示意圖，①②③④分別表示不同的體液組分，箭頭表示液體流動的方向。下列說法錯誤的是（）A.①最終匯入④參與血液循環(huán)B.若②為肌肉細胞，則a處的葡萄糖濃度低于b處C.③是代謝的主要場所D.④含有葡萄糖、呼吸酶等成分【答案】BCD〖祥解〗內(nèi)環(huán)境是由血漿、組織液、淋巴液構(gòu)成的液體環(huán)境，內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機體進行生命活動的必要條件?！驹斘觥緼、①②③④分別表示淋巴液、細胞內(nèi)液、組織液、血漿，淋巴液通過淋巴管匯集，流經(jīng)淋巴器官，最終匯入血漿，A正確；B、若②為肌肉細胞，由于肌肉細胞會吸收并利用葡萄糖，血液流經(jīng)肌肉組織葡萄糖含量應該下降，B錯誤；C、代謝主要在細胞內(nèi)（②）進行，C錯誤；D、④血漿中含有葡萄糖、不應含有呼吸酶，D錯誤。故選BCD。15.下圖為五種生物β-珠蛋白前40個氨基酸的序列比對結(jié)果，字母代表氨基酸，“．”表示該位點上的氨基酸與甲的相同，相同位點氨基酸的差異是進化過程中β-珠蛋白基因發(fā)生突變的結(jié)果。下列敘述正確的是（）A.五種生物相互比較，甲與乙的氨基酸序列差異最大，親緣關(guān)系最遠B.圖中未發(fā)生改變的氨基酸序列所對應的基因堿基序列不會發(fā)生改變C.位點上未發(fā)生改變的氨基酸對維持β-珠蛋白功能穩(wěn)定可能更重要D.與甲相比，乙～戊的β-珠蛋白氨基酸序列發(fā)生變化的原因最可能是堿基對的替換【答案】CD〖祥解〗生物進化除了免疫學證據(jù)、分子生物學證據(jù)外，還有化石記錄、比較解剖學、比較胚胎學等方面的證據(jù)。【詳析】A、分析題圖可知，甲和乙相應的氨基酸序列存在11個位點差異，而乙和丙相應的氨基酸序列存在13個位點差異，所以五種生物相互比較，甲和乙的氨基酸序列差異不是最大的，親緣關(guān)系可能不是最遠的，A錯誤；B、一種氨基酸可由一種或多種密碼子決定，即氨基酸的序列不變，密碼子可能改變，對應的基因序列可能改變，B錯誤；C、五種生物的β-珠蛋白的氨基酸序列存在差異，但是該蛋白在生物體內(nèi)仍可表現(xiàn)出活性，說明位點上未發(fā)生改變的氨基酸對維持β-珠蛋白功能穩(wěn)定可能更重要，C正確；D、與甲相比，乙~戊的β-珠蛋白個別位點上氨基酸發(fā)生替換，最可能的原因是堿基對的替換，D正確。故選CD。16.如圖表示麻疹病毒、新型冠狀病毒、艾滋病病毒的增殖過程。下列敘述錯誤的是（）A.麻疹病毒的RNA復制和相關(guān)蛋白質(zhì)合成過程中堿基配對方式不完全相同B.新型冠狀病毒的RNA分子進行兩次復制才能得到與親代相同的RNAC.艾滋病病毒只要RNA分子進入細胞就可以利用寄主細胞內(nèi)的物質(zhì)進行增殖D.三種病毒的增殖過程體現(xiàn)了生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體【答案】AC【詳析】A、由圖可知，麻疹病毒是RNA復制病毒，RNA合成時“病毒RNA”和“互補RNA”發(fā)生堿基配對，蛋白質(zhì)合成時“互補RNA”作為信使RNA和tRNA發(fā)生堿基配對，兩過程都是RNA和RNA進行堿基配對，堿基配對方式都是A-U，U-A，G-C，C-G，A錯誤；B、麻疹病毒和新型冠狀病毒都是進行兩次復制才能得到子代的“病毒RNA”，第一次復制“病毒RNA”→“互補RNA”，第二次復制“互補RNA”→“病毒RNA”，B正確；C、據(jù)圖可知，艾滋病病毒只有當“病毒RNA”和逆轉(zhuǎn)錄酶同時進入宿主細胞才可增殖，C錯誤；D、三種病毒的增殖過程均涉及復制、翻譯、組裝、成熟等過程，體現(xiàn)了生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體，D正確。故選AC。17.某二倍體生物，基因型為Aa，經(jīng)過人工誘導形成同源四倍體，同源四倍體植物減數(shù)分裂聯(lián)會時，同源聯(lián)會形成如圖所示三種不同的結(jié)果，短箭頭表示在細胞分裂后期，相應著絲粒移動的方向。相關(guān)敘述正確的是（）A.“人工誘導”方法通常是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗B.如果該四倍體通過聯(lián)會方式1產(chǎn)生配子，自交后代中顯性：隱性=3：1C.聯(lián)會方式1、2均可實現(xiàn)同源染色體的均等分配D.如果該四倍體通過聯(lián)會方式3產(chǎn)生配子，自交后代會染色體數(shù)目不固定【答案】ACD〖祥解〗秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍?！驹斘觥緼、人工誘導多倍體的方法很多，目前最常用且最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，二倍體（Aa）加倍形成的四倍體（AAaa），A正確；B、四倍體（AAaa）經(jīng)聯(lián)會方式1、2形成的配子種類及比例為A_:aa=5:1（AA:Aa:aa=1:4:1），自交后代A___:aaaa=35:1，B錯誤；C、聯(lián)會方式1、2均能夠?qū)崿F(xiàn)同源染色體兩兩分開，形成的配子中含有四條同源染色體中的兩條，C正確；D、聯(lián)會方式3形成的配子中染色體不固定，進而導致自交后代染色體數(shù)目不固定，D正確。故選ACD。18.果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性，且基因B/b位于常染色體上，其中含b基因的雄配子僅1/3可育，多對基因型為Bb的雌在雄果蠅雜交。下列分析正確的是（）A.親代產(chǎn)生的可育雄配子中B：b=3：1B.F1果蠅中純合子占1/2C.F1個體產(chǎn)生的可育雄配子中B：b=5：3D.F1雌雄個體隨機交配，F(xiàn)2灰身果蠅中純合子占5/9【答案】ABD〖祥解〗分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、由于含b基因的雄配子僅1/3可育，因此雄果蠅Bb產(chǎn)生的可育配子類型與比例為B:b=1/2:（1/2×1/3）=3:1，雌果蠅Bb產(chǎn)生的可育配子類型與比例為B:b=1:1，A正確；B、親本產(chǎn)生的雌雄配子隨機結(jié)合，得到F1基因型及比例為BB:Bb:bb=3:4:1，純合子占1/2，B正確。C、F1產(chǎn)生的雌配子中，B的比例=3/8+4/8×1/2=5/8，b的比例為1-5/8=3/8，即雌配子中B:b=5:3，F(xiàn)1個體產(chǎn)生的可育雄配子為B:b=5/8:（3/8×1/3）=5:1，C錯誤；D、F1產(chǎn)生的雌雄配子隨機結(jié)合，得到F2中BB:Bb:bb=25:20:3，F(xiàn)2灰身果蠅中純合子占5/9，D正確。故選ABD。三、非選擇題：本題共5小題，共59分。19.下圖表示與遺傳物質(zhì)相關(guān)結(jié)構(gòu)的示意圖，請回答下列問題：（1）③表示的是DNA分子的______結(jié)構(gòu)模式圖，屬于______模型。④的名稱為______。（2）一個DNA分子中，腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占全部堿基的40%，若其中一條鏈的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的35%，則在其互補鏈上，胞嘧啶占______。（3）假設(shè)某DNA分子只含14N時相對分子質(zhì)量為a，只含15N時相對分子質(zhì)量為b?，F(xiàn)將只含14N的該DNA分子放在只含15N的培養(yǎng)基中，連續(xù)復制3次，則得到的子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子之比為______，所得全部DNA分子的平均相對分子質(zhì)量為______。（4）5-BrU（5—溴尿嘧啶）既可以與A配對，又可以與C配對。將一個正常的具有分裂能力的細胞，接種到含有A、G、C、T、5-BrU五種核苷酸的適宜培養(yǎng)基上，至少需要經(jīng)過______次復制后，才能實現(xiàn)細胞中某DNA分子某位點上堿基對從T—A到G—C的替換。【答案】（1）①.雙螺旋②.物理③.鳥嘌呤脫氧（核糖）核苷酸（2）25%（3）①.1:4②.（a+7b）/8（4）3【解析】（1）觀察，③呈現(xiàn)的是DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模式圖。物理模型是指以實物或圖畫形式直觀地表達認識對象特征的模型，DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模式圖屬于物理模型。④在DNA分子結(jié)構(gòu)中，是鳥嘌呤脫氧核苷酸（根據(jù)DNA分子中堿基互補配對原則，與C配對的是G，加上脫氧核糖和磷酸構(gòu)成鳥嘌呤脫氧核苷酸）。（2）已知一個DNA分子中，腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T）之和占全部堿基的40%，那么胞嘧啶（C）和鳥嘌呤（G）之和占全部堿基的比例為1-40%=60%。因為DNA分子中，兩條鏈之間堿基互補配對，所以一條鏈中C與G之和占該鏈堿基總數(shù)的比例也為60%。若其中一條鏈的胞嘧啶（C）占該鏈堿基總數(shù)的35%，那么這條鏈中鳥嘌呤（G）占該鏈堿基總數(shù)的比例為60%-35%=25%，其互補鏈上的胞嘧啶與該鏈上的鳥嘌呤互補配對，所以互補鏈上胞嘧啶占25%。（3）DNA分子的復制是半保留復制，將只含14N的該DNA分子放在只含15N的培養(yǎng)基中，連續(xù)復制3次，得到的子代DNA分子數(shù)為23=8個。其中含14N的DNA分子有2個（因為半保留復制，親代DNA的兩條14N鏈分別進入兩個子代DNA中），含15N的DNA分子有8個，所以含14N的DNA分子和含15N的DNA分子之比為2:8=1:4。只含14N時相對分子質(zhì)量為a，只含15N時相對分子質(zhì)量為b，一個親代DNA分子（只含14N）復制3次后，得到8個DNA分子，其中有2個DNA分子的一條鏈含14N，一條鏈含15N，其余6個DNA分子只含15N。所得全部DNA分子的平均相對分子質(zhì)量為(2×（a+b/2)+6×b)÷8=(a+7b)/8。（4）5-BrU（5—溴尿嘧啶）既可以與A配對，又可以與C配對。最初DNA分子某位點上堿基對是T-A，第一次復制時，由于5-BrU可以與A配對，T被5-BrU替代，形成5-BrU-A；第二次復制時，5-BrU與C配對，形成C-5-BrU；第三次復制時，C與G配對，就實現(xiàn)了從T-A到G-C的替換。所以至少需要經(jīng)過3次復制。20.圖甲為人體部分基因?qū)π誀畹目刂七^程；圖乙為人體細胞中ARC基因的作用以及基因1、基因2對ARC基因表達的調(diào)控，請回答下列問題：（1）圖甲中，基因X和基因Y的本質(zhì)區(qū)別是________，二者________（填“可以”或“不可以”）存在于同一細胞中。（2）圖甲中，基因X是通過控制________直接控制人的性狀。若基因Y不能表達，則人會患________病，說明基因還可以通過控制________從而間接控制人的性狀。（3）圖甲中過程a和過程b所示的過程在生物學上分別稱為________和__________，與過程b相比過程a特有的堿基互補配對方式是________。（4）構(gòu)成HRCR的基本組成單位是________。由圖推測，分裂旺盛的細胞中該物質(zhì)的含量________（填“較少”或“較多”）。（5）研究發(fā)現(xiàn)，在一些實體腫瘤中也存在圖中三種基因的生命活動，為了限制腫瘤快速生長，可以通過調(diào)節(jié)圖中過程③和④來實現(xiàn)，進行調(diào)節(jié)的思路是________。（6）該生物體細胞在進行過程②時，短時間內(nèi)少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)，原因是________?！敬鸢浮浚?）①.堿基對的排列順序不同（脫氧核苷酸的排列順序不同）②.可以（2）①.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)②.白化③.酶的合成來控制代謝過程（3）①.轉(zhuǎn)錄②.翻譯③.T-A（4）①.核糖核苷酸②.較多（5）抑制過程④促進過程③（6）一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成〖祥解〗基因通常指的是具有遺傳效應的DNA片段?；?qū)π誀畹目刂品譃閮蓚€方面，一是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而間接控制人的性狀；另一方面基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來直接控制生物性狀。基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程?！窘馕觥浚?）基因是有遺傳效應的DNA片段，基因X和基因Y的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的排列順序不同。人體的體細胞都是由同一個受精卵經(jīng)過有絲分裂和細胞分化形成的，有絲分裂過程中遺傳物質(zhì)不變，所以二者可以存在于同一細胞中。（2）圖甲中，基因X通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制人的性狀，如基因X控制合成的蛋白質(zhì)異常導致紅細胞呈鐮刀狀。若基因Y不能表達，即不能合成酪氨酸酶，人會患白化病，這說明基因還可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而間接控制人的性狀。（3）圖甲中過程a是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，為轉(zhuǎn)錄；過程b是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，為翻譯。轉(zhuǎn)錄過程中的堿基互補配對方式為A-U、T-A、C-G、G-C，翻譯過程中的堿基互補配對方式為A-U、U-A、C-G、G-C，所以與過程b相比過程a特有的堿基互補配對方式是T-A。（4）由圖可知，HRCR是RNA，其基本組成單位是核糖核苷酸。分裂旺盛的細胞中細胞凋亡受抑制，由圖可知，HRCR可與miR-223結(jié)合，使miR-223不能與mRNA結(jié)合，從而使凋亡抑制因子得以表達，抑制細胞凋亡，所以分裂旺盛的細胞中該物質(zhì)（HRCR）的含量較多。（5）為了限制腫瘤快速生長，需要促進腫瘤細胞凋亡，由圖可知，過程③會使miR-223與mRNA結(jié)合，抑制凋亡抑制因子的合成，促進細胞凋亡，過程④會使HRCR與miR-223結(jié)合，抑制細胞凋亡，所以調(diào)節(jié)的思路是促進過程③，抑制過程④。（6）該生物體細胞在進行翻譯（過程②）時，一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，所以短時間內(nèi)少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。21.圖1表示某二倍體動物（基因型為AaBb）的細胞分裂圖像；圖2表示該動物體內(nèi)細胞正常分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系；圖3表示細胞分裂的不同時期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系。請回答下列問題：（1）據(jù)細胞分裂圖，可判斷該二倍體動物為________（填“雌性”或“雄性”），依據(jù)是________。（2）圖1中乙所示細胞分裂時期中有________個染色體組。（3）若圖1丙、丁細胞來自同一個精原細胞，則丁的基因型應是________。（4）圖2中a、b、c表示染色體的是，________，_________時期對應的細胞內(nèi)不應該存在同源染色體。（5）圖1中________所示細胞在圖2中找不到對應的分裂時期。（6）圖3中AB段產(chǎn)生的原因是________，CD段產(chǎn)生的原因是________，若表示減數(shù)分裂，同源染色體的分離發(fā)生在________段?！敬鸢浮浚?）①.雄性②.圖1中甲所示細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，細胞質(zhì)均等分裂（2）4（3）AB（4）①.a②.Ⅲ和Ⅳ（5）乙（6）①.DNA的復制（染色體復制）②.著絲粒分裂（姐妹染色單體分離③.BC〖祥解〗據(jù)圖分析：圖1甲是減數(shù)第一次分裂后期，乙是有絲分裂后期，丙是減數(shù)第二次分裂后期，丁是減數(shù)第二次分裂末期。圖2Ⅰ代表未分裂的細胞或減數(shù)第二次分裂后期，Ⅱ代表有絲分裂前、中期和減數(shù)第一次分裂前、中后時期，Ⅲ代表減數(shù)第二次分裂前中期，Ⅳ代表減數(shù)第二次分裂末期?！窘馕觥浚?）觀察圖1中的甲細胞，其正在進行同源染色體分離，且細胞質(zhì)均等分裂。在二倍體動物的細胞分裂中，圖1中甲所示細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，細胞質(zhì)均等分裂，所以可判斷該二倍體動物為雄性。（2）染色體組是指細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。圖1中乙細胞處于有絲分裂后期，著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，此時細胞中有4個染色體組。（3）已知該動物基因型為AaBb，圖1中丙細胞的基因型為ab、aB(據(jù)圖分析，應是發(fā)生基因突變造成的）。因為丙、丁細胞來自同一個精原細胞，精原細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂形成兩個次級精母細胞，這兩個次級精母細胞的基因組成互補。丙細胞的基因型為ab，所以丁細胞的基因型應為AB。（4）在圖2中，b在某些時期數(shù)量為0，某些時期與染色體數(shù)相同，符合染色單體的數(shù)量變化特點；a在細胞分裂的不同時期數(shù)量始終不變，符合染色體的數(shù)量變化特點；c的數(shù)量始終是b的兩倍，符合DNA的數(shù)量變化特點，所以表示染色體的是a。圖2中Ⅲ和Ⅳ時期對應的細胞處于減數(shù)第二次分裂，減數(shù)第二次分裂過程中不存在同源染色體。（5）圖2中Ⅰ時期染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA數(shù)之比為1:0:1，Ⅱ時期染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA數(shù)之比為1:2:2，Ⅲ時期染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA數(shù)之比為1:2:2且染色體數(shù)是體細胞的一半，Ⅳ時期染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA數(shù)之比為1:0:1且染色體數(shù)是體細胞的一半。圖1中乙細胞處于有絲分裂后期，其染色體數(shù)是體細胞的兩倍，在圖2中找不到對應的分裂時期。（6）圖3中AB段每條染色體上DNA含量由1變?yōu)?，產(chǎn)生的原因是DNA復制。CD段每條染色體上DNA含量由2變?yōu)?，產(chǎn)生的原因是著絲粒分裂。若表示減數(shù)分裂，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，此時每條染色體上有2個DNA分子，對應圖3中的BC段。22.普通小麥是異源六倍體，染色體組成記為AABBDD=42，中國首創(chuàng)的人造麥類新作物八倍體小黑麥，由于具有品質(zhì)佳、抗逆性強和抗病害等特點，在生產(chǎn)上有廣闊的應用前景，其培育過程如圖所示（其中A、B、D、R分別代表不同物種的一個染色體組）。請回答下列問題：（1）普通小麥自然條件下自花傳粉，一普通小麥種群中，基因型為TT、Tt、tt的植株所占的比例分別為10%、20%和70%，各種基因型個體生存能力相同，自然條件下繁殖一代后，Tt所占比例為_________，該過程小麥種群_______（填“是”或“否”）發(fā)生進化，理由是_______。（2）普通小麥與黑麥雜交產(chǎn)生后代“雜種一”高度不育，因為普通小麥與黑麥之間存在_____。圖中秋水仙素的作用機理是____小黑麥染色體組成為________。（3）普通小麥與小黑麥_______（填“是”或“不是”）同一物種，小黑麥培育過程______（填“需要”或“不需要”）經(jīng)歷地理隔離。（4）用小黑麥的花粉粒進行花藥離體培養(yǎng)，得到_______倍體植株，其體細胞中有_____個染色體組。（5）與普通小麥和黑麥相比，八倍體小黑麥具有抗逆性強、穗大、蛋白質(zhì)含量高、生長優(yōu)勢強等優(yōu)良特性，原因是_______。【答案】（1）①.10%②.否③.種群的基因頻率不變（2）①.生殖隔離②.抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍③.AABBDDRR（3）①.不是②.不需要（4）①.單②.4（5）八倍體小黑麥具有普通小麥和黑麥的遺傳物質(zhì)，遺傳了雙親的優(yōu)良性狀（或八倍體小黑麥比小麥和黑麥有更多的染色體，基因表達產(chǎn)物更多；或八倍體小黑麥是多（四）種植物的雜交種，具有更多的雜種優(yōu)勢）（答出一點即可）〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論認為：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，在這個過程中，突變和基因重組為生物進化提供了原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！窘馕觥浚?）自花傳粉（自交）條件下，子代基因型頻率可通過親代自交結(jié)果計算。TT自交后代100%為TT，Tt自交后代為25%TT、50%Tt、25%tt，tt自交后代100%為tt。TT子代：10%（初始TT）+20%×25%（Tt自交的TT部分）=15%。Tt子代：20%×50%（Tt自交的Tt部分）=10%。tt子代：70%（初始tt）+20%×25%（Tt自交的tt部分）=75%。子代基因頻率：T=15%+0.5×10%=20%，t=75%+0.5×10%=80%。而初始基因頻率：T=10%+0.5×20%=20%，t=70%+0.5×20%=80%。

所以親子代基因頻率未變，種群未進化。（2）普通小麥（AABBDD）與黑麥（RR）雜交，雜種染色體組為ABDR。子代雜種一的染色體組（A、B、D、R）在減數(shù)分裂時因為無同源染色體，無法配對，導致不育，此為生殖隔離。而秋水仙素可抑制紡錘體形成，使染色體數(shù)目加倍，形成可育的八倍體小黑麥（AABBDDRR）。（3）普通小麥（AABBDD）與小黑麥（AABBDDRR）雜交后代不育，故不是同一物種。小黑麥的形成是通過人工雜交和多倍體育種獲得，屬于人工誘導物種形成，不需要地理隔離。（4）小黑麥（AABBDDRR）花粉含單倍染色體組（ABDR），離體培養(yǎng)得到單倍體植株，體細胞含4個染色體組。（5）多倍體優(yōu)勢是染色體數(shù)目加倍導致

基因表達產(chǎn)物更多，并能整合雙親優(yōu)良性狀，表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢。多倍體細胞體積大，代謝旺盛，抗逆性增強。23.家蠶（2n=56）是一種二倍體經(jīng)濟昆蟲，性別決定為ZW型。“皖蠶6號”是安徽省農(nóng)業(yè)專家近期培育的家蠶新品系，家蠶體表的有斑紋和無斑紋性狀由基因A、a控制，該品系家蠶幼蟲體表斑紋在剛孵化不久時有深斑紋和淺斑紋兩種表型，斑紋的顏色深淺受基因B、b影響（兩對基因都不考慮在W染色體上的情況）。用純合無斑紋雌性家蠶和純合深斑紋雄性家蠶進行雜交，F(xiàn)1全為無斑紋。F1雌雄交配，所得F2的數(shù)據(jù)見下表，請回答下列問題：表型無斑紋深斑紋淺斑紋雌性1803130雄性179600（1）2003年，我國科學家率先完成家蠶基因組“框架圖”，在測定家蠶基因組的過程中，需要對______條染色體上的DNA進行測序，正常情況下，雌蠶的次級卵母細胞中可能含有______條Z染色體。（2）A、a基因位于______染色體上，判斷依據(jù)是_______，B、b基因位于______染色體上。（3）F2中無斑紋家蠶基因型共有____種。（4）與雌蠶相比，雄蠶生長周期較短，食桑量較少、出絲率高、蠶絲質(zhì)量也較高，因此生產(chǎn)上多飼養(yǎng)雄蠶，但幼蠶往往要飼養(yǎng)到五齡期才能區(qū)分雌雄。若通過一次雜交實驗，就可以在幼蠶早期鑒別雌雄，需選用表型為______的個體交配，并挑選表型為_____的剛孵化幼蠶進行規(guī)?；曫B(yǎng)?！敬鸢浮浚?）①.29②.0或1或2（2）①.常②.F2雌雄個體中無斑紋和有斑紋比例都接近3:1，與性別無關(guān)③.Z（3）8（4）①.深斑紋雌蠶、淺斑紋雄蠶②.深斑紋【解析】（1）家蠶是一種二倍體昆蟲，性別決定為ZW型，在測定家蠶基因組的過程中，需對54對常染色體中的一條及Z和W染色體進行測序，即需要對29條條染色體上的DNA進行測序。雌蠶的性染色體組成為ZW，次級卵母細胞中Z染色體條數(shù)可能為0（減數(shù)分裂Ⅱ）或1（減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期）或2（減數(shù)分裂Ⅱ后期）。（2）分析題圖表可知，F(xiàn)2雌雄個體中無斑紋和有斑紋比例都接近3∶1，與性別無關(guān)，故A、a基因位于常染色體上；F2斑紋的顏色深淺性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，故B、b基因位于Z染色體上。（3）親本純合無斑紋雌性家蠶和純合深斑紋雄性家蠶基因型為AAZbW和aaZBZB，親本雜交得F1基因型為AaZBZb和AaZBW，F(xiàn)1雌雄交配，所得F2中無斑紋家蠶基因型為AAZBZB、AAZBZb、AAZBW、AAZbW、AaZBZB、AaZBZb、AaZBW、AaZbW，共8種。（4）若通過一次雜交實驗，就可以在幼蠶早期鑒別雌雄，需選用基因型為A—ZbZb、A—ZBW，即表型分別為深斑紋雌蠶、淺斑紋雄蠶的親本交配，并挑選表型為深斑紋（A—ZBZb）的剛孵化幼蠶進行規(guī)?；曫B(yǎng)。河北省廊坊市等2地2024-2025學年高一下學期7月期末試題一、單項選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列關(guān)于遺傳學的基本概念和方法的敘述中，正確的是（）A.豌豆豆莢的飽滿與種子的皺縮是一對相對性狀B.孟德爾做正反交實驗的目的是判斷豌豆性狀是由核基因還是由質(zhì)基因控制的C.測交和自交都可以用來判斷某一顯性個體的基因型D.親代有性生殖產(chǎn)生的后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離【答案】C〖祥解〗性狀分離是指在雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個體的現(xiàn)象。相對性狀指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式?！驹斘觥緼、相對性狀指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式。豆莢飽滿與種子皺縮屬于不同性狀（豆莢形態(tài)和種子形態(tài)），不構(gòu)成相對性狀，A錯誤；B、孟德爾正反交實驗旨在驗證性狀遺傳是否與性別有關(guān)，而非區(qū)分核基因與質(zhì)基因（當時尚未提出該概念），B錯誤；C、測交（顯性個體×隱性純合）可通過子代比例判斷顯性個體基因型；自交（顯性個體自花傳粉）后若性狀分離則為雜合體，否則為純合體。兩者均能用于判斷顯性個體的基因型（自交適用于可自交的生物），C正確；D、性狀分離是指在雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個體的現(xiàn)象，D錯誤。故選C。2.下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是（）A.一條來自父方、一條來自母方的是一對同源染色體B.細胞增殖過程中核DNA和染色體數(shù)目加倍不可能發(fā)生在同一時期C.受精作用實現(xiàn)了基因重組，造成有性生殖后代的多樣性D.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方【答案】B【詳析】A、同源染色體是指形態(tài)大小相同、一條來自父方、一條來自母方且在減數(shù)分裂中配對的染色體。但分開后的子細胞中來自父母雙方的染色體可能屬于非同源染色體（如減數(shù)第二次分裂后），因此A的描述不準確，A錯誤；B、核DNA加倍發(fā)生在S期（DNA復制），而染色體數(shù)目加倍發(fā)生在有絲分裂或減數(shù)第二次分裂的后期（姐妹染色單體分離）。兩者屬于不同時期，不可能同時發(fā)生，B正確；C、基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂（同源染色體分離和非姐妹染色單體交叉互換），而受精作用是精卵隨機結(jié)合的過程，僅增加配子組合的多樣性，并未直接導致基因重組，C錯誤；D、受精卵的核遺傳物質(zhì)來自父母各一半，但細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎全部來自母方（卵細胞）。選項未明確限定“核遺傳物質(zhì)”，因此描述不嚴謹，D錯誤。故選B。3.很多科學家對現(xiàn)代遺傳學的發(fā)展做出了巨大貢獻，以下敘述錯誤的是（）A.孟德爾通過豌豆雜交實驗否定了“融合遺傳”，并發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律B.約翰遜將孟德爾的“遺傳因子”命名為“基因”，并提出了表型和基因型的概念C.薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，并證明了基因在染色體上D.摩爾根和他的學生們發(fā)明了測定基因位于染色體上相對位置的方法【答案】C〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證（測交實驗）→得出結(jié)論。【詳析】A、孟德爾通過豌豆雜交實驗提出遺傳因子假說，揭示了分離定律和自由組合定律，否定了當時主流的“融合遺傳”觀點，A正確；B、約翰遜將孟德爾的“遺傳因子”命名為“基因”，并首次提出“表型”和“基因型”的概念，為遺傳學奠定術(shù)語基礎(chǔ)，B正確；C、薩頓通過類比推理法，發(fā)現(xiàn)基因與染色體行為的平行關(guān)系，提出“基因在染色體上”的假說，但未通過實驗證明。該結(jié)論由摩爾根的果蠅實驗證實，C錯誤；D、摩爾根和他的學生們經(jīng)過十多年的努力，發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，并繪出了第一幅果蠅各種基因在染色體上的相對位置圖，同時也說明了基因在染色體上呈線性排列，D正確。故選C。4.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)和復制的敘述，錯誤的是（）A.DNA分子中磷酸基團總數(shù)與四種堿基的總和相等B.DNA分子具有多樣性的主要原因是堿基配對方式的不同C.不同雙鏈DNA分子中（A+G）與（T+C）的比值相同D.DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)是DNA分子能夠準確復制的基礎(chǔ)【答案】B〖祥解〗DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在外側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律：腺嘌呤一定與胸腺嘧啶配對，鳥嘌呤一定與胞嘧啶配對，堿基之間這種一一對應的關(guān)系，叫做堿基互補配對原則。【詳析】A、DNA分子中每個脫氧核苷酸含有一個磷酸基團和一個堿基，因此磷酸基團總數(shù)等于四種堿基的總和，A正確；B、DNA分子的多樣性由堿基對的排列順序決定，而堿基配對方式（A-T、C-G）是固定的，并非多樣性的原因，B錯誤；C、根據(jù)堿基互補配對原則，雙鏈DNA中（A+G）與（T+C）的比值恒為1，因此不同DNA分子中該比值相同，C正確；D、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)為復制提供精確模板，確保復制的準確性，D正確。故選B。5.遺傳病給個人、家庭和社會造成沉重的負擔，通過遺傳病調(diào)查了解遺傳病的危害，通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段對遺傳病進行檢測和預防，下列相關(guān)說法正確的是（）A.多基因遺傳病受兩個或兩個以上基因控制，在群體中發(fā)病率高B.在調(diào)查發(fā)病率時，應在患者家系中多調(diào)查幾代，以減小誤差C.通過基因診斷若確定胎兒不攜帶致病基因，則其肯定不患遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率小于該病致病基因的基因頻率【答案】D〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。【詳析】A、多基因遺傳病是指受兩對或兩對以上等位基因控制的遺傳病，A錯誤；B、在人群中隨機抽樣調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，在患者家系中調(diào)查遺傳方式，B錯誤；C、通過基因診斷若確定胎兒不攜帶致病基因，不能確定其是否患遺傳病，比如染色體異常遺傳病，C錯誤；D、伴X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率是該病致病基因的基因頻率的平方，故小于該病致病基因的基因頻率，D正確。故選D。6.下列有關(guān)變異類型和實例敘述正確的是（）A.豌豆的皺粒是由于淀粉分支酶基因中插入了一段外源DNA導致，屬于染色體變異B.人類的囊性纖維化是由于CFTR基因缺失3個堿基對導致，屬于基因突變C.21三體綜合征患者的體細胞中含有3個染色體組，屬于染色體數(shù)目變異D.三倍體無子西瓜減數(shù)分裂聯(lián)會紊亂，高度不育，屬于不可遺傳變異【答案】B【詳析】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因；染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。〖祥解〗A、豌豆皺粒是由于淀粉分支酶基因中插入外源DNA，屬于基因中堿基對的增添，為基因突變，而非染色體變異，A錯誤；B、囊性纖維化由CFTR基因缺失3個堿基對引起，屬于基因突變中的堿基對缺失，B正確；C、21三體綜合征患者體細胞中第21號染色體多一條，屬于染色體數(shù)目變異中的三體，但體細胞仍為二倍體（含2個染色體組），C錯誤；D、三倍體無子西瓜因聯(lián)會紊亂不育，但其變異由染色體數(shù)目改變導致，屬于可遺傳變異，D錯誤。故選B。7.美羅培南是治療重度感染的一類藥物，如圖為該抗生素在某醫(yī)院住院患者中的人均使用量，以及從患者體內(nèi)分離得到的某種細菌對該抗生素的耐藥率變化。下列敘述正確的是（）A.耐藥性的形成原因是細菌在美羅培南的作用下產(chǎn)生了變異B.美羅培南的廣泛應用，某種致病菌種群內(nèi)形成了新的物種C.濫用抗生素還可能導致腸道里的一些菌群失調(diào)，從而影響人體健康D.合理使用抗生素對由病毒引起的炎癥有較好的治療效果【答案】C【詳析】A、變異是不定向的，且抗生素只能對細菌的抗藥性進行選擇，不能導致細菌產(chǎn)生抗藥性變異，A錯誤；B、細菌中本來就存在抗性個體，長期使用抗生素導致抗性基因頻率上升，細菌發(fā)生了進化，但沒有產(chǎn)生新的物種，B錯誤；C、抗生素不僅可以抑制致病菌增殖，還能抑制消化道內(nèi)正常菌群的活動，影響人體的健康，C正確；D、合理使用抗生素只能治療由細菌引起的炎癥，對由病毒引起的炎癥沒有療效，D錯誤。故選C。8.呼吸障礙時，機體CO2不能及時排出，患者出現(xiàn)心跳加快、血壓下降等癥狀，臨床上稱為呼吸性酸中毒；肺炎、哮喘、焦慮或極度悲傷時，機體CO2排出過多，從而引發(fā)呼吸性堿中毒。下列說法正確的是（）A.呼吸性酸中毒患者，O2供應不足，無氧呼吸加強，產(chǎn)生更多CO2B.過度換氣會導致內(nèi)環(huán)境中和H2CO3的濃度比升高C.及時給患者吸O2能夠有效緩解呼吸性堿中毒的癥狀D.維持內(nèi)環(huán)境pH的相對穩(wěn)定只需要呼吸系統(tǒng)參與【答案】B【詳析】正常機體通過調(diào)節(jié)作用，使各個器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動，共同維持內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定狀態(tài)叫作穩(wěn)態(tài)。當外界環(huán)境的變化過于劇烈，或人體自身的調(diào)節(jié)功能出現(xiàn)障礙時，內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)就會遭到破壞，危及機體健康。〖祥解〗A、呼吸性酸中毒是由于CO?積累導致，此時O?供應不足會促使細胞進行無氧呼吸，但人體無氧呼吸產(chǎn)物為乳酸而非CO?，CO?僅來自有氧呼吸。因此“無氧呼吸加強，產(chǎn)生更多CO?”錯誤，A錯誤；B、過度換氣時，CO?排出過多，導致H?CO?（由CO?和H?O結(jié)合生成）減少，HCO??濃度相對升高，HCO??/H?CO?的比值增大，內(nèi)環(huán)境pH上升，符合呼吸性堿中毒的機制，B正確；C、呼吸性堿中毒的直接原因是CO?排出過多，吸O?無法直接補充CO?，反而可能因呼吸加深加快進一步加劇CO?流失，故吸O?不能有效緩解癥狀，C錯誤；D、內(nèi)環(huán)境pH的穩(wěn)定需呼吸系統(tǒng)（排出CO?）、泌尿系統(tǒng)（調(diào)節(jié)離子）和緩沖系統(tǒng)（如HCO??/H?CO?）共同參與，僅呼吸系統(tǒng)無法單獨維持，D錯誤。故選B9.下圖為真核細胞中以DNA為模板合成rRNA的過程示意圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.此過程在細胞核的核仁中進行B.該RNA的合成方向是由右向左C.b段是此時該DNA未被轉(zhuǎn)錄的區(qū)段D.此過程需要解旋酶、RNA聚合酶的參與【答案】D〖祥解〗遺傳信息的轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要RNA聚合酶的催化?！驹斘觥緼、核仁與某種RNA（rRNA）的合成和核糖體的形成有關(guān)，A正確；B、根據(jù)RNA的長度可知，轉(zhuǎn)錄的方向是由右向左，B正確；C、b段沒有RNA產(chǎn)物，所以b段是此時該細胞未被轉(zhuǎn)錄的區(qū)段，C正確；D、轉(zhuǎn)錄過程RNA聚合酶同時具有解旋功能，不需要專門的解旋酶，D錯誤。故選D。10.下圖為有關(guān)色盲和白化病的某家族遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時患白化病和色盲病，以下敘述錯誤的是（）A.Ⅱ4患白化病，Ⅱ2患色盲B.I1和Ⅱ3的基因型相同C.Ⅲ9至少有一個致病基因來自I2D.若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，所生男孩不患病的概率為5/8【答案】C〖祥解〗基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、假設(shè)白化基因用a表示，色盲基因用b表示，由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11，可推知Ⅲ11為常染色體隱性遺傳?。ò谆。┗颊?，Ⅱ4、Ⅲ9、Ⅲ11都患有白化病，Ⅱ7、Ⅲ9患色盲，A正確；B、可推斷出Ⅰ1和Ⅱ3的基因型均為AaXBXb，B正確；C、Ⅲ9的色盲基因來自Ⅱ3，不可能來自Ⅰ2，Ⅲ9的白化基因Ⅱ3、Ⅱ4各提供一個，Ⅱ4傳給Ⅲ9的白化基因無法判斷是來自于Ⅰ1、還是來自于Ⅱ2，C錯誤；D、Ⅲ10、Ⅲ12的基因型分別為Aa1/2XBXb、2/3AaXBY，Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚，后代患白化病的概率為1/6，患色盲的概率為1/8（女孩視覺全部正常，男孩患色盲的概率為1/4），所生男孩不換兩種病的概率為（1-1/6）×（1-1/4）=5/8，D正確。故選C。11.下面四幅圖表示了在“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗”和“噬菌體侵染細菌的實驗”中相關(guān)含量的變化。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.圖甲表示在“32P標記的噬菌體侵染細菌的實驗”中，上清液放射性含量的變化B.圖乙表示在“35S標記的噬菌體侵染細菌的實驗”中，沉淀物放射性含量的變化C.圖丙表示“肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗”中，S型肺炎鏈球菌數(shù)量變化D.圖丁表示“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗”中，R型肺炎鏈球菌數(shù)量變化【答案】D〖祥解〗噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。【詳析】A、“32P標記的噬菌體侵染細菌的實驗”中，放射性物質(zhì)主要存在于沉淀物中，保溫時間過短，噬菌體對細菌的侵染率小，或者保溫時間過長，細菌被裂解，子代噬菌體釋放，都可能導致沉淀物放射性含量降低，上清液放射性含量升高，A正確；B、“35S標記的噬菌體侵染細菌的實驗”中，放射性物質(zhì)主要存在于上清液中，攪拌不充分，導致上清液中放射性含量很低，沉淀物中放射性含量上升，B正確；C、“肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗”和“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗”中，都是S型細菌的DNA能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，并通過繁殖使數(shù)量增多，曲線上升，C正確；D、圖丁曲線符合“肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗”中R型細菌的數(shù)量變化，R型細菌在小鼠體內(nèi)大部分會被免疫系統(tǒng)消滅，所以曲線在開始段有所下降，后隨著小鼠免疫系統(tǒng)的破壞，R型細菌數(shù)量又開始增加，所以曲線上升，“肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗”中少量R型細菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型細菌，多數(shù)R型細菌通過繁殖使數(shù)量增多，曲線上升，D錯誤。故選D。12.TGF-β1-Smads是一條抑制腫瘤的信號傳遞途徑，胞外蛋白TGF-β1與靶細胞膜上受體結(jié)合，激活胞內(nèi)信號分子Smads，生成復合物轉(zhuǎn)移到細胞核內(nèi)，誘導靶基因的表達，阻止細胞異常增殖，抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述錯誤的是（）A.癌變過程中，細胞膜成分發(fā)生改變，細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的種類改變B.細胞癌變的根本原因是致癌因子的作用C.靶細胞膜上受體蛋白不能正常合成的細胞更容易癌變D.被復合物誘導的靶基因可能屬于抑癌基因【答案】B【詳析】A、癌變細胞膜成分如糖蛋白減少，且基因突變導致蛋白質(zhì)種類改變，A正確；B、癌變根本原因是原癌基因和抑癌基因突變，致癌因子是誘因，B錯誤；C、受體蛋白缺失使TGF-β1無法傳遞抑制信號，細胞增殖失控風險增加，C正確；D、靶基因表達產(chǎn)物抑制異常增殖，符合抑癌基因功能，D正確。故選B。13.RNA編輯是某些RNA（特別是mRNA）前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白B（apoB）是負責脂類轉(zhuǎn)運的蛋白質(zhì)。在人體中主要有兩種亞型，一種為肝、腎細胞分泌的apoB—100蛋白，另一種為腸道分泌的apoB—48蛋白。下圖表示apoB基因在不同細胞中表達出apoB—100蛋白和apoB—48蛋白的過程。下列敘述正確的是（）A.RNA編輯導致RNA的堿基序列發(fā)生改變，屬于基因突變B.mRNA的編碼區(qū)域內(nèi)增減一定數(shù)目的核苷酸會改變一個密碼子的堿基數(shù)C.apoB—48蛋白的氨基酸數(shù)目與apoB—100蛋白的氨基酸數(shù)目相同D.RNA編輯有可能會校正某些基因突變產(chǎn)生的不利影響【答案】D【詳析】A、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，導致基因結(jié)構(gòu)的改變，而RNA編輯改變RNA序列，不改變基因結(jié)構(gòu)，故不屬于基因突變，A錯誤；B、密碼子是mRNA上三個相鄰的堿基，一個密碼子的堿基數(shù)量就是3個，不會發(fā)生改變，因此編碼區(qū)內(nèi)增減一定數(shù)目的核苷酸不會改變密碼子的堿基數(shù)量，B錯誤；C、據(jù)圖可知，在小腸細胞中經(jīng)過脫氨酶的作用，堿基C變成了U，原本決定谷氨酰胺的密碼子CAA變成了終止密碼子UAA，翻譯提前終止，組成蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)目減少，C錯誤；D、RNA編輯可以在不改變DNA結(jié)構(gòu)的前提下改變mRNA的堿基序列，有可能會對某些突變基因轉(zhuǎn)錄形成的異常mRNA進行修復，翻譯得到正常的蛋白質(zhì)，D正確；故選D二、多項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合要求，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。14.下圖為人體內(nèi)某組織或器官的局部結(jié)構(gòu)示意圖，①②③④分別表示不同的體液組分，箭頭表示液體流動的方向。下列說法錯誤的是（）A.①最終匯入④參與血液循環(huán)B.若②為肌肉細胞，則a處的葡萄糖濃度低于b處C.③是代謝的主要場所D.④含有葡萄糖、呼吸酶等成分【答案】BCD〖祥解〗內(nèi)環(huán)境是由血漿、組織液、淋巴液構(gòu)成的液體環(huán)境，內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機體進行生命活動的必要條件?！驹斘觥緼、①②③④分別表示淋巴液、細胞內(nèi)液、組織液、血漿，淋巴液通過淋巴管匯集，流經(jīng)淋巴器官，最終匯入血漿，A正確；B、若②為肌肉細胞，由于肌肉細胞會吸收并利用葡萄糖，血液流經(jīng)肌肉組織葡萄糖含量應該下降，B錯誤；C、代謝主要在細胞內(nèi)（②）進行，C錯誤；D、④血漿中含有葡萄糖、不應含有呼吸酶，D錯誤。故選BCD。15.下圖為五種生物β-珠蛋白前40個氨基酸的序列比對結(jié)果，字母代表氨基酸，“．”表示該位點上的氨基酸與甲的相同，相同位點氨基酸的差異是進化過程中β-珠蛋白基因發(fā)生突變的結(jié)果。下列敘述正確的是（）A.五種生物相互比較，甲與乙的氨基酸序列差異最大，親緣關(guān)系最遠B.圖中未發(fā)生改變的氨基酸序列所對應的基因堿基序列不會發(fā)生改變C.位點上未發(fā)生改變的氨基酸對維持β-珠蛋白功能穩(wěn)定可能更重要D.與甲相比，乙～戊的β-珠蛋白氨基酸序列發(fā)生變化的原因最可能是堿基對的替換【答案】CD〖祥解〗生物進化除了免疫學證據(jù)、分子生物學證據(jù)外，還有化石記錄、比較解剖學、比較胚胎學等方面的證據(jù)。【詳析】A、分析題圖可知，甲和乙相應的氨基酸序列存在11個位點差異，而乙和丙相應的氨基酸序列存在13個位點差異，所以五種生物相互比較，甲和乙的氨基酸序列差異不是最大的，親緣關(guān)系可能不是最遠的，A錯誤；B、一種氨基酸可由一種或多種密碼子決定，即氨基酸的序列不變，密碼子可能改變，對應的基因序列可能改變，B錯誤；C、五種生物的β-珠蛋白的氨基酸序列存在差異，但是該蛋白在生物體內(nèi)仍可表現(xiàn)出活性，說明位點上未發(fā)生改變的氨基酸對維持β-珠蛋白功能穩(wěn)定可能更重要，C正確；D、與甲相比，乙~戊的β-珠蛋白個別位點上氨基酸發(fā)生替換，最可能的原因是堿基對的替換，D正確。故選CD。16.如圖表示麻疹病毒、新型冠狀病毒、艾滋病病毒的增殖過程。下列敘述錯誤的是（）A.麻疹病毒的RNA復制和相關(guān)蛋白質(zhì)合成過程中堿基配對方式不完全相同B.新型冠狀病毒的RNA分子進行兩次復制才能得到與親代相同的RNAC.艾滋病病毒只要RNA分子進入細胞就可以利用寄主細胞內(nèi)的物質(zhì)進行增殖D.三種病毒的增殖過程體現(xiàn)了生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體【答案】AC【詳析】A、由圖可知，麻疹病毒是RNA復制病毒，RNA合成時“病毒RNA”和“互補RNA”發(fā)生堿基配對，蛋白質(zhì)合成時“互補RNA”作為信使RNA和tRNA發(fā)生堿基配對，兩過程都是RNA和RNA進行堿基配對，堿基配對方式都是A-U，U-A，G-C，C-G，A錯誤；B、麻疹病毒和新型冠狀病毒都是進行兩次復制才能得到子代的“病毒RNA”，第一次復制“病毒RNA”→“互補RNA”，第二次復制“互補RNA”→“病毒RNA”，B正確；C、據(jù)圖可知，艾滋病病毒只有當“病毒RNA”和逆轉(zhuǎn)錄酶同時進入宿主細胞才可增殖，C錯誤；D、三種病毒的增殖過程均涉及復制、翻譯、組裝、成熟等過程，體現(xiàn)了生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體，D正確。故選AC。17.某二倍體生物，基因型為Aa，經(jīng)過人工誘導形成同源四倍體，同源四倍體植物減數(shù)分裂聯(lián)會時，同源聯(lián)會形成如圖所示三種不同的結(jié)果，短箭頭表示在細胞分裂后期，相應著絲粒移動的方向。相關(guān)敘述正確的是（）A.“人工誘導”方法通常是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗B.如果該四倍體通過聯(lián)會方式1產(chǎn)生配子，自交后代中顯性：隱性=3：1C.聯(lián)會方式1、2均可實現(xiàn)同源染色體的均等分配D.如果該四倍體通過聯(lián)會方式3產(chǎn)生配子，自交后代會染色體數(shù)目不固定【答案】ACD〖祥解〗秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍?！驹斘觥緼、人工誘導多倍體的方法很多，目前最常用且最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，二倍體（Aa）加倍形成的四倍體（AAaa），A正確；B、四倍體（AAaa）經(jīng)聯(lián)會方式1、2形成的配子種類及比例為A_:aa=5:1（AA:Aa:aa=1:4:1），自交后代A___:aaaa=35:1，B錯誤；C、聯(lián)會方式1、2均能夠?qū)崿F(xiàn)同源染色體兩兩分開，形成的配子中含有四條同源染色體中的兩條，C正確；D、聯(lián)會方式3形成的配子中染色體不固定，進而導致自交后代染色體數(shù)目不固定，D正確。故選ACD。18.果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性，且基因B/b位于常染色體上，其中含b基因的雄配子僅1/3可育，多對基因型為Bb的雌在雄果蠅雜交。下列分析正確的是（）A.親代產(chǎn)生的可育雄配子中B：b=3：1B.F1果蠅中純合子占1/2C.F1個體產(chǎn)生的可育雄配子中B：b=5：3D.F1雌雄個體隨機交配，F(xiàn)2灰身果蠅中純合子占5/9【答案】ABD〖祥解〗分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、由于含b基因的雄配子僅1/3可育，因此雄果蠅Bb產(chǎn)生的可育配子類型與比例為B:b=1/2:（1/2×1/3）=3:1，雌果蠅Bb產(chǎn)生的可育配子類型與比例為B:b=1:1，A正確；B、親本產(chǎn)生的雌雄配子隨機結(jié)合，得到F1基因型及比例為BB:Bb:bb=3:4:1，純合子占1/2，B正確。C、F1產(chǎn)生的雌配子中，B的比例=3/8+4/8×1/2=5/8，b的比例為1-5/8=3/8，即雌配子中B:b=5:3，F(xiàn)1個體產(chǎn)生的可育雄配子為B:b=5/8:（3/8×1/3）=5:1，C錯誤；D、F1產(chǎn)生的雌雄配子隨機結(jié)合，得到F2中BB:Bb:bb=25:20:3，F(xiàn)2灰身果蠅中純合子占5/9，D正確。故選ABD。三、非選擇題：本題共5小題，共59分。19.下圖表示與遺傳物質(zhì)相關(guān)結(jié)構(gòu)的示意圖，請回答下列問題：（1）③表示的是DNA分子的______結(jié)構(gòu)模式圖，屬于______模型。④的名稱為______。（2）一個DNA分子中，腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占全部堿基的40%，若其中一條鏈的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的35%，則在其互補鏈上，胞嘧啶占______。（3）假設(shè)某DNA分子只含14N時相對分子質(zhì)量為a，只含15N時相對分子質(zhì)量為b?，F(xiàn)將只含14N的該DNA分子放在只含15N的培養(yǎng)基中，連續(xù)復制3次，則得到的子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子之比為______，所得全部DNA分子的平均相對分子質(zhì)量為______。（4）5-BrU（5—溴尿嘧啶）既可以與A配對，又可以與C配對。將一個正常的具有分裂能力的細胞，接種到含有A、G、C、T、5-BrU五種核苷酸的適宜培養(yǎng)基上，至少需要經(jīng)過______次復制后，才能實現(xiàn)細胞中某DNA分子某位點上堿基對從T—A到G—C的替換?！敬鸢浮浚?）①.雙螺旋②.物理③.鳥嘌呤脫氧（核糖）核苷酸（2）25%（3）①.1:4②.（a+7b）/8（4）3【解析】（1）觀察，③呈現(xiàn)的是DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模式圖。物理模型是指以實物或圖畫形式直觀地表達認識對象特征的模型，DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模式圖屬于物理模型。④在DNA分子結(jié)構(gòu)中，是鳥嘌呤脫氧核苷酸（根據(jù)DNA分子中堿基互補配對原則，與C配對的是G，加上脫氧核糖和磷酸構(gòu)成鳥嘌呤脫氧核苷酸）。（2）已知一個DNA分子中，腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T）之和占全部堿基的40%，那么胞嘧啶（C）和鳥嘌呤（G）之和占全部堿基的比例為1-40%=60%。因為DNA分子中，兩條鏈之間堿基互補配對，所以一條鏈中C與G之和占該鏈堿基總數(shù)的比例也為60%。若其中一條鏈的胞嘧啶（C）占該鏈堿基總數(shù)的35%，那么這條鏈中鳥嘌呤（G）占該鏈堿基總數(shù)的比例為60%-35%=25%，其互補鏈上的胞嘧啶與該鏈上的鳥嘌呤互補配對，所以互補鏈上胞嘧啶占25%。（3）DNA分子的復制是半保留復制，將只含14N的該DNA分子放在只含15N的培養(yǎng)基中，連續(xù)復制3次，得到的子代DNA分子數(shù)為23=8個。其中含14N的DNA分子有2個（因為半保留復制，親代DNA的兩條14N鏈分別進入兩個子代DNA中），含15N的DNA分子有8個，所以含14N的DNA分子和含15N的DNA分子之比為2:8=1:4。只含14N時相對分子質(zhì)量為a，只含15N時相對分子質(zhì)量為b，一個親代DNA分子（只含14N）復制3次后，得到8個DNA分子，其中有2個DNA分子的一條鏈含14N，一條鏈含15N，其余6個DNA分子只含15N。所得全部DNA分子的平均相對分子質(zhì)量為(2×（a+b/2)+6×b)÷8=(a+7b)/8。（4）5-BrU（5—溴尿嘧啶）既可以與A配對，又可以與C配對。最初DNA分子某位點上堿基對是T-A，第一次復制時，由于5-BrU可以與A配對，T被5-BrU替代，形成5-BrU-A；第二次復制時，5-BrU與C配對，形成