煙臺市重點中學(xué)2026屆高三上化學(xué)期中考試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

煙臺市重點中學(xué)2026屆高三上化學(xué)期中考試試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.1molCl2溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NAB.常溫常壓下,14gC2H4和C4H8混合氣體含有的碳原子數(shù)為NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,4.48L酒精所含的分子數(shù)目為0.2NAD.在氫氧化鐵膠體的制備中如果有1mol三氯化鐵水解,則氫氧化鐵膠粒數(shù)為NA2、利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時MV2+/MV+在電極與酶之間傳遞電子,示意圖如下所示。下列說法錯誤的是A.相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法條件溫和,同時還可提供電能B.陰極區(qū),在氫化酶作用下發(fā)生反應(yīng)H2+2MV2+2H++2MV+C.正極區(qū),固氮酶為催化劑,N2發(fā)生還原反應(yīng)生成NH3D.電池工作時質(zhì)子通過交換膜由負(fù)極區(qū)向正極區(qū)移動3、下列化學(xué)用語只能用來表示一種微粒的是A. B. C.CH4O D.C4、設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.反應(yīng),生成22.4時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3.75B.的溶液中,含有的數(shù)目等于C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下甲烷和氧氣的混合氣體共22.4L,完全燃燒后產(chǎn)物的分子總數(shù)一定為D.10g的中含有的質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)分別為5和45、兩種氣態(tài)烴的混合物共2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),完全燃燒后得3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳和2.7g的水。下列說法中正確的是A、混合氣體中一定含有乙烯B、混合氣體中一定含有甲烷C、混合氣體中可能含有乙炔D、混合氣體一定是由烷烴和烯烴構(gòu)成的混合物6、某溫度下,反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)+Q(Q>0)在一帶有活塞的密閉容器中達(dá)到平衡,下列說法錯誤的是()A.恒容,升高溫度,正反應(yīng)速率減小 B.恒容,充入H2(g),I2(g)的體積分?jǐn)?shù)降低C.恒壓,充入He(g),逆反應(yīng)速率減小 D.恒溫,壓縮體積,平衡不移動,混合氣體顏色加深7、用下列實驗裝置進行相應(yīng)的實驗,能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ〢.圖I用于實驗室制取氨氣并收集干燥的氨氣B.圖II用于除去CO2中含有的少量HClC.圖III用于提取I2的CCl4溶液中的I2D.圖IV裝置用于驗證NaHCO3和Na2CO3的熱穩(wěn)定性8、朱自清在《荷塘月色》中寫道:“薄薄的青霧浮起在荷塘里……月光是隔了樹照過來的,高處叢生的灌木,落下參差的斑駁的黑影……”月光穿過薄霧形成的種種美景的本質(zhì)原因是()A.空氣中的小水滴顆粒直徑大小約為10-9m~10-7mB.光是一種膠體C.霧是一種膠體D.發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng)9、某白色粉末由兩種物質(zhì)組成,為鑒別其成分進行如下實驗:①取少量樣品加入足量水仍有部分固體未溶解;再加入足量稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生,固體全部溶解;②取少量樣品加入足量稀硫酸有氣泡產(chǎn)生,振蕩后仍有固體存在。該白色粉末可能為A.NaHCO3、Al(OH)3 B.AgCl、NaHCO3 C.Na2SO3、BaCO3 D.Na2CO3、CuSO410、用于飛機制造業(yè)的材料需要滿足密度低強度大的特點,具有該性質(zhì)的材料是()A.鈉鉀合金 B.鎂鋁合金 C.純鋁 D.黃銅11、強酸性溶液X中可能含有Na+,K+、NH4+、Fe3+、Fe2+、Al3+、CO32-、SO32-、SO42-、C1-的若干種,某同學(xué)為了確認(rèn)其成分,取X溶液進行連續(xù)實驗,實驗過程及產(chǎn)物如下所示:下列結(jié)論正確的是A.氣體A是SO2,證明原溶液中含有SO32-B.沉淀G中加入鹽酸溶解,滴加KSCN溶液顯紅色,可以確定原溶液中有Fe3+C.沉淀I―定是A1(OH)3D.X中不能確定的離子是Al3+、Fe3+、Na+、K+和Cl-12、金屬材料在日常生活中應(yīng)用廣泛,下列描述不正確的是()A.日常生活中的金中金的含量接近100%B.隨含碳量升高,碳鋼的硬度增加、韌性下降C.鋁合金可制作飛機零件和承受載重的高級運動器材D.鉀鈉合金的熔點很低13、用飽和氯化鈉溶液潤濕的濾紙分別做甲、乙兩個實驗,下列判斷錯誤的是A.甲是原電池,乙是電解池B.甲中鐵棒比乙中鐵棒更易腐蝕C.d電極上的電極反應(yīng)是:Fe-2e→Fe2+D.b電極上的電極反應(yīng)是:O2+2H2O+4e→4OH-14、下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是選項實驗現(xiàn)象結(jié)論A用潔凈鉑絲蘸取某堿性待測液在酒精燈上灼燒,透過藍(lán)色鈷玻璃火焰呈紫色待測液可能為KOH溶液B向某無色溶液中滴加稀鹽酸溶液變渾濁溶液中一定含有Ag+C向品紅溶液中通入氯氣或通入SO2氣體溶液紅色均褪去氯氣和SO2均有漂白性,但漂白原理不同D常溫下,將銅絲插入到盛有濃硝酸的試管中產(chǎn)生紅棕色氣體,溶液變?yōu)樗{(lán)色濃硝酸表現(xiàn)酸性和氧化性A.A B.B C.C D.D15、科學(xué)的假設(shè)與猜想是科學(xué)探究的先導(dǎo)和價值所在。在下列假設(shè)(猜想)引導(dǎo)下的探究肯定沒有意義的選項是()A.探究SO2和Na2O2反應(yīng)可能有Na2SO4生成B.探究Mg(OH)2溶解于NH4Cl是NH4+水解呈酸性所致,還是NH4+與OH-結(jié)合所致C.探究濃硫酸與銅在一定條件下反應(yīng)產(chǎn)生的黑色物質(zhì)可能是Cu(OH)2D.探究向滴有酚酞試液的NaOH溶液中通以Cl2,酚酞紅色褪去的現(xiàn)象是溶液的酸堿性改變所致,還是HClO的漂白性所致16、環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺[2,2]戊烷()是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()A.與環(huán)戊烯不是同分異構(gòu)體B.二氯代物是三種C.所有碳原子均處同一平面D.螺[2,2]戊烷不是飽和烴二、非選擇題(本題包括5小題)17、下列中所列的是五種短期周期元素原子的半徑及主要化合價:元素代號ABCDE原子半徑/nm0.1110.0640.1170.1600.066主要化合物+2-1+4,-4+2-2(1)C元素在周期表中的位置___;E原子的電子填充在___個軌道上,這些電子有___種不同的能量。(2)B、D、E所代表元素的離子半徑從大到小的順序為___(填離子符號)(3)C與E形成的化合物屬于__晶體。(4)已知X是與E同族的另一短周期元素,有人認(rèn)為:H-E鍵的鍵能大于H-X鍵的鍵能,所以H2E的沸點高于H2X的沸點。你是否贊同這種觀點___(“贊同”或“不贊同”),理由:___。18、化合物F是合成一種天然茋類化合物的重要中間體,其合成路線如下:(1)E中含氧官能團的名稱為________和________。(2)B→C的反應(yīng)類型為________。(3)C→D反應(yīng)中會有副產(chǎn)物X(分子式為C12H15O6Br)生成,X的結(jié)構(gòu)簡式為:________。反應(yīng)D→E的方程式為______________。(4)C的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②堿性水解后酸化,含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1。(5)已知:(R表示烴基,R'和R"表示烴基或氫),寫出以和CH3CH2CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。____________________19、如下圖在襯白紙的玻璃片中央放置適量的KMnO4顆粒,在周圍分別滴加一滴含有酚酞的澄清石灰水、FeCl2溶液,然后在KMnO4晶體上滴加適量的濃鹽酸,迅速蓋好表面皿。提示:實驗室中所用的少量氯氣可以用下述原理制取:2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,此反應(yīng)在常溫下即能進行。(1)氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為____________,氧化產(chǎn)物為____________。(2)產(chǎn)生1.1molCl2,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為______mol。(3)a處反應(yīng)的化學(xué)方程式是(工業(yè)上用此原理制取漂白粉。)______________________,(4)b處離子方程式是_______________________________________________。(5)高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)常用來滴定測量物質(zhì)的含量。用高錳酸鉀法間接測定石灰石中CaCO3的含量的方法為:稱取試樣1.121g,用稀鹽酸溶解后加入(NH4)2C2O4得CaC2O4沉淀。沉淀經(jīng)過濾洗滌后溶于稀硫酸中。滴定生成的H2C2O4用去濃度為1.116mo/LKMnO4溶液2.11mL。①寫出CaC2O4沉淀溶解的離子方程式:__________________________②配平并完成下列高錳酸鉀滴定草酸反應(yīng)的離子方程式:_____MnO4-+______H2C2O4+______H+=____Mn2++_____CO2↑+_____________20、平板電視顯示屏生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量的廢玻璃(含SiO2、Fe2O3、CeO2、FeO等物質(zhì))。某小組以此廢玻璃為原料,設(shè)計如下工藝流程對資源進行回收,得到Ce(OH)4。己知:CeO2不溶于強酸或強堿;Ce3+易水解,酸性條件下,Ce4+有強氧化性。(1)廢玻璃在NaOH溶液浸洗前往往要進行的操作________,反應(yīng)①的離子方程式_______。(2)反應(yīng)②的離子方程武是____________。(3)為了得到較純的Ce3+溶液,反應(yīng)②之前要進行的操作是______。(4)反應(yīng)③需要加入的試劑X可以是_________。(5)用滴定法測定制得的Ce(OH)4產(chǎn)品純度。用FeSO4溶液滴定用_____做指示劑,滴定終點的現(xiàn)象_______若所用FeSO4溶液在空氣中露置一段時間后再進進行滴定,則測得該Ce(OH)4產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)____(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。21、鹵素的單質(zhì)和化合物種類很多,我們可以利用所學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相關(guān)知識去認(rèn)識和理解它們?;卮鹣铝袉栴}:(1)溴原子的價層電子排布圖為_______。根據(jù)下表提供的第一電離能數(shù)據(jù),判斷最有可能生成較穩(wěn)定的單核陽離子的鹵素原子是________(填元素符號)。氟氯溴碘第一電離能/(kJ·mol-1)1681125111401008(2)氫氟酸在一定濃度的溶液中主要以二分子締合[(HF)2]形式存在,使氟化氫分子締合的相互作用是____________。碘在水中溶解度小,但在碘化鉀溶液中明顯增大,這是由于發(fā)生反應(yīng):I-+I2=I3-,CsICl2與KI3類似,受熱易分解,傾向于生成晶格能更大的物質(zhì),試寫出CsICl2受熱分解的化學(xué)方程式:_________________________________。(3)ClO2-中心氯原子的雜化軌道類型為________,與ClO2-具有相同立體構(gòu)型和鍵合形式的物質(zhì)的化學(xué)式為____________(寫出一個即可)。(4)如圖甲為碘晶體晶胞結(jié)構(gòu),平均每個晶胞中有________個碘原子,碘晶體中碘分子的配位數(shù)為____________。(5)已知NA為阿伏加德羅常數(shù),CaF2晶體密度為ρg·cm-3,其晶胞如圖乙所示,兩個最近Ca2+核間距離為anm,則CaF2的相對分子質(zhì)量可以表示為____________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】A、1mol氯氣發(fā)生歧化反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為NA;B、C2H4和C4H8的最簡式為CH2,依據(jù)最簡式計算混合氣體中的碳原子個數(shù);C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,酒精是液體,不是氣體;D、氫氧化鐵膠體中是多個Fe(OH)3的聚合體?!驹斀狻緼項、氯氣與水反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.1molCl2溶于水,只有部分氯氣與水反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸,轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于0.1NA,故A錯誤;B項、C2H4和C4H8的最簡式為CH2,最簡式CH2的物質(zhì)的量為1mol,含有碳原子的物質(zhì)的量為1mol,含有碳原子數(shù)為2NA,故B正確;C項、標(biāo)況下酒精是液體,無法根據(jù)體積求算其物質(zhì)的量,故C錯誤;D項、l個氫氧化鐵膠體中含有多個Fe(OH)3,1molFeCl3完全水解生成的氫氧化鐵膠體膠粒數(shù)沒有NA個,故D錯誤。故選B。【點睛】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計算,明確標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體摩爾體積的使用條件為解答關(guān)鍵,注意熟練掌握物質(zhì)的量與摩爾質(zhì)量、阿伏伽德羅常數(shù)之間的關(guān)系是解題關(guān)鍵。2、B【分析】由生物燃料電池的示意圖可知,左室電極為燃料電池的負(fù)極,MV+在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成MV2+,電極反應(yīng)式為MV+—e—=MV2+,放電生成的MV2+在氫化酶的作用下與H2反應(yīng)生成H+和MV+,反應(yīng)的方程式為H2+2MV2+=2H++2MV+;右室電極為燃料電池的正極,MV2+在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成MV+,電極反應(yīng)式為MV2++e—=MV+,放電生成的MV+與N2在固氮酶的作用下反應(yīng)生成NH3和MV2+,反應(yīng)的方程式為N2+6H++6MV+=6MV2++NH3,電池工作時,氫離子通過交換膜由負(fù)極向正極移動。【詳解】A項、相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法選用酶作催化劑,條件溫和,同時利用MV+和MV2+的相互轉(zhuǎn)化,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故可提供電能,故A正確;B項、左室為負(fù)極區(qū),MV+在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成MV2+,電極反應(yīng)式為MV+—e—=MV2+,放電生成的MV2+在氫化酶的作用下與H2反應(yīng)生成H+和MV+,反應(yīng)的方程式為H2+2MV2+=2H++2MV+,故B錯誤;C項、右室為正極區(qū),MV2+在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成MV+,電極反應(yīng)式為MV2++e—=MV+,放電生成的MV+與N2在固氮酶的作用下反應(yīng)生成NH3和MV2+,故C正確;D項、電池工作時,氫離子(即質(zhì)子)通過交換膜由負(fù)極向正極移動,故D正確。故選B。【點睛】本題考查原池原理的應(yīng)用,注意原電池反應(yīng)的原理和離子流動的方向,明確酶的作用是解題的關(guān)鍵。3、C【詳解】A.可以是甲烷,也可以是硅烷,故A錯誤;B.可以用來表示氖原子或鈉離子甚至氧離子等,故B錯誤;C.CH4O無同分異構(gòu)體,只能用來表示甲醇,故C正確;D.C可以代表金剛石和石墨,故D錯誤;故選C。4、C【詳解】A.題中未說明是否為標(biāo)況條件,故無法使用Vm=22.4mol/L進行相關(guān)計算,A錯誤;B.根據(jù)物料守恒,該溶液中有n(Na+)=n(SO32-)+n(HSO3-)+n(H2SO3),則溶液中Na+的數(shù)目大于NA,B錯誤;C.根據(jù)化學(xué)方程式,該反應(yīng)前后分子個數(shù)不變;標(biāo)況下,22.4L的甲烷和氧氣的混合氣體的總物質(zhì)的量為1mol,所以該混合氣體完全反應(yīng)后,產(chǎn)物的分子總數(shù)一定為NA,C正確;D.D2O分子的質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)均為為10,故10gD2O所含的質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)都為5NA,D錯誤;故選C。5、B【解析】試題分析:2.24L混合氣體,既0.1mol,3.36LCO2既0.15mol,2.7gH2O既0.15mol,所以0.1mol混合氣態(tài)烴中,含有0.15molC原子,0.15×2=0.3molH原子,所以1mol這樣的混合物中,含有1.5molC原子,3molH原子,氣體的氣態(tài)烴中1mol,除甲烷外至少都含有2mol以上的C原子,只有1molCH4含1molC原子,所以這樣的混合物中肯定有CH4,故B項正確;本題選B。考點:烴類燃燒計算。6、A【分析】反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g)+Q(Q>0)該反應(yīng)為放熱反應(yīng)?!驹斀狻緼選項,恒容,升高溫度,正反應(yīng)速率增大,故A錯誤;B選項,恒容,充入H2(g),平衡正向移動,I2(g)物質(zhì)的量減少,體積分?jǐn)?shù)降低,故B正確;C選項,恒壓,充入He(g),體積變大,濃度變小,逆反應(yīng)速率減小,故C正確;D選項,恒溫,壓縮體積,由于是等體積反應(yīng),因此平衡不移動,混合氣體顏色加深,故D正確;綜上所述,答案為A?!军c睛】壓強增大,速率不一定增大,當(dāng)恒容容器,加稀有氣體,壓強雖然增加,但反應(yīng)體系濃度不變,速率不變,因此壓強變化,一定轉(zhuǎn)化為濃度來分析。7、D【詳解】A.NH4Cl分解產(chǎn)物NH3和HCl的試管口遇冷,又會化合成NH4Cl,所以制氣裝置中的藥品不正確,但后面裝置可以收集干燥的氨氣,A不正確;B.圖II是用于收集氣體的裝置,若用于除去CO2中含有的少量HCl,則氣體應(yīng)長進短出,B錯誤;C.因為I2在水中的溶解度比在CCl4中小得多,所以不能用圖III提取I2的CCl4溶液中的I2,C錯誤;D.給外面試管加熱,通過澄清石灰水檢測,里面試管中的NaHCO3分解,內(nèi)管溫度低,但固體分解,從而說明NaHCO3比Na2CO3的熱穩(wěn)定性差,D正確。故選D。8、A【詳解】A.題干中所提及的霧,是小液滴分散在空氣中形成的,是一種膠體,本質(zhì)特征是分散質(zhì)粒子的直徑在1~100nm,即10-9m~10-7m,故A正確;B.霧是一種膠體,光不是,故B錯誤;C.霧是一種膠體,但這不是月光穿過薄霧所形成的種種美景的本質(zhì)原因,故C錯誤;D.霧作為一種膠體,能發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng),但這也不是月光穿過薄霧所形成的種種美景的本質(zhì)原因,故D錯誤。答案選A。9、C【詳解】A.NaHCO3、Al(OH)3中加入足量稀硫酸有氣泡產(chǎn)生,生成硫酸鈉、硫酸鋁、二氧化碳和水,最終無固體存在,A項錯誤;B.AgCl不溶于酸,固體不能全部溶解,B項錯誤;C.亞硫酸鈉和碳酸鋇溶于水,碳酸鋇不溶于水使部分固體不溶解,加入稀鹽酸,碳酸鋇與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋇、二氧化碳和水,固體全部溶解,再將樣品加入足量稀硫酸,稀硫酸和碳酸鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀和二氧化碳和水,符合題意,C項正確;D.Na2CO3、CuSO4中加熱足量稀硫酸,振蕩后無固體存在,D項錯誤;答案選C。10、B【詳解】A選項,鈉鉀合金呈液態(tài),故A錯誤;B選項,鎂鋁合金密度低強度大耐腐蝕,故B正確;C選項,純鋁強度低,故C錯誤;D選項,黃銅密度大,故D錯誤;綜上所述,答案為B。11、D【詳解】①強酸性溶液中CO32?、SO32?不能存在;②X溶液中加入過量Ba(NO3)2溶液生成沉淀C是BaSO4,說明有SO42?存在;硝酸被還原生成氣體A為NO,說明有還原劑Fe2+存在,(即3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O),在此反應(yīng)中,F(xiàn)e2+被氧化為Fe3+。③溶液B加入過量NaOH溶液,生成的沉淀G為Fe(OH)3;生成的氣體F為NH3;說明有NH4+存在。④溶液H通入CO2生成沉淀I,由于前面加入過量的Ba(NO3)2溶液,引入了大量Ba2+,且前面加入的NaOH是過量的,所以沉淀I中一定有BaCO3,又由于前面不能確定溶液X中是否存在A13+,所以這里也不能確定沉淀I中有A1(OH)3;溶液J的焰色反應(yīng)呈黃色,說明溶液J中有Na+,但由于前面加入過量NaOH溶液,引入了較多的Na+,因此不能確定溶液X中是否存在Na+;因為焰色黃色能掩蓋紫色焰色,所以不能確定溶液X中是否有K+;另外,上述實驗過程還不能確定溶液X中是否存在C1?;A.強酸性溶液X中CO32-、SO32-不能存在,故A錯誤.B.沉淀G為Fe(OH)3,但Fe3+可能是原來有的,也可能是Fe2+被氧化生成的,故B錯誤;C.溶液H通入CO2生成沉淀I,由于前面加入過量的Ba(NO3)2溶液,引入了大量Ba2+,且前面加入的NaOH是過量的,所以沉淀I中一定有BaCO3,又由于前面不能確定溶液X中是否存在A13+,所以這里也不能確定沉淀I中有A1(OH)3,故C錯誤;D.溶液J的焰色反應(yīng)呈黃色,說明溶液J中有Na+,但由于前面加入過量NaOH溶液,引入了較多的Na+,因此不能確定溶液X中是否存在Na+;因為焰色黃色能掩蓋紫色焰色,所以不能確定溶液X中是否有K+;另外,上述實驗過程還不能確定溶液X中是否存在C1?,故D正確;答案選D。12、A【詳解】A.18k金屬于黃金的一種,黃金含量較低,屬于合成金屬,金中金的含量接近75%,故A選;B.碳越高越脆,但是硬度上去了,韌性下降了,故B不選;C.鋁合金的突出特點是密度小、強度高,可制作飛機零件和承受載重的高級運動器材,故C不選;D.形成鉀鈉合金后,熔點變低,故D不選;故選:A。13、C【解析】A、據(jù)原電池和電解池的構(gòu)成條件可知,甲是原電池,乙是電解池,A正確;B、甲中鐵為原電池的負(fù)極,發(fā)生反應(yīng)Fe-2e-→Fe2+,乙中Fe為電解池陰極,發(fā)生反應(yīng)2H++2e-=H2↑,F(xiàn)e被保護,B正確;C、乙中d為陰極,陰極上電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑,C錯誤;D、甲中鐵發(fā)生吸氧腐蝕,b為正極,正極上電極反應(yīng)式為2H2O+O2+4e-=4OH-,D正確;答案選D。14、A【分析】A.焰色反應(yīng)是元素的性質(zhì);B.加入鹽酸產(chǎn)生白色沉淀可能是AgCl或H2SiO3;C.氯氣沒有漂白性;D.Cu與濃硝酸反應(yīng)后的溶液為綠色?!驹斀狻緼.用潔凈鉑絲蘸取某堿性待測液在酒精燈上灼燒,透過藍(lán)色鈷玻璃觀察到火焰呈紫色,說明溶液中含有K+,溶液可能為KOH溶液,也可能是鉀鹽溶液,A正確;B.向某無色溶液中滴加稀鹽酸,溶液變渾濁,溶液中可能含有Ag+,產(chǎn)生AgCl白色沉淀,也可能含有SiO32-,反應(yīng)產(chǎn)生H2SiO3沉淀,B錯誤;C.SO2有漂白性,能使品紅溶液褪色,Cl2沒有漂白性,通入Cl2褪色,是由于Cl2與溶液中的H2O反應(yīng)產(chǎn)生了具有氧化性的HClO,HClO將有色物質(zhì)氧化變?yōu)闊o色物質(zhì),C錯誤;D.濃硝酸具有強的氧化性,在常溫下,將銅絲插入到盛有濃硝酸的試管中,產(chǎn)生紅棕色NO2氣體,溶液變?yōu)榫G色,將溶液稀釋后會變?yōu)樗{(lán)色。在該反應(yīng)中濃硝酸表現(xiàn)酸性和氧化性,D錯誤;故合理選項是A?!军c睛】本題考查了化學(xué)實驗操作與實驗現(xiàn)象的描述和使用結(jié)論的正誤判斷的知識?;瘜W(xué)是一門實驗性學(xué)科,通過實驗不僅可以學(xué)習(xí)知識,獲得新知,而且可以加深對知識的理解和掌握,一定要仔細(xì)觀察現(xiàn)象,不能想當(dāng)然,要學(xué)會透過現(xiàn)象,發(fā)現(xiàn)本質(zhì),得出正確的結(jié)論,不能以偏概全,妄下結(jié)論。15、C【解析】A、二氧化硫具有還原性,過氧化鈉具有氧化性,所以可以探究SO2和Na2O2反應(yīng)可能有Na2SO4生成,故A不符合題意;

B、NH4Cl中NH4+水解呈酸性,可能會使Mg(OH)2溶解,一水合氨是弱堿,在溶液中銨根離子會結(jié)合氫氧根離子,也可能使Mg(OH)2溶解,所以探究Mg(OH)2溶解于NH4Cl是NH4+水解呈酸性所致,還是NH4+與OH-結(jié)合所致有意義,故B不符合題意;C、Cu(OH)2固體為白色,濃硫酸與銅在一定條件下反應(yīng)產(chǎn)生的黑色物質(zhì)肯定不是Cu(OH)2,沒有探究意義,可探究濃硫酸與銅發(fā)生氧化還原反應(yīng),銅有可能被氧化為黑色的氧化銅,故C符合題意;

D、氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,消耗氫氧化鈉溶液紅色褪去,氯氣可以與水反應(yīng)生成的次氯酸或生成的次氯酸鈉水解生成次氯酸具有漂白性,有探究意義,故D不符合題意.

綜上所述,本題應(yīng)選C。16、B【解析】A項,環(huán)戊烯(),分子式為C5H8,與互為同分異構(gòu)體,故A項錯誤;B項,二氯代物有:、、,故B項正確;C項,由結(jié)構(gòu)簡式可知其中一個碳原子上連有4個碳原子,根據(jù)CH4是四面體結(jié)構(gòu),可得中所有碳原子一定不在同一平面上,故C項錯誤;D項,由分子中碳原子之間都是單鍵,碳原子的剩余價鍵都和氫原子結(jié)合,故屬于飽和烴,故D項錯誤。綜上所述,本題正確答案為B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第三周期第ⅣA族43O2->F->Mg2+原子不贊同H2O與H2S形成的晶體均為分子晶體,H2O的熔沸點高于H2S的熔沸點是因為水分子間能夠形成氫鍵,與鍵能無關(guān)【分析】5種短周期元素,由化合價只有正價而沒有負(fù)價可知,A、D為+2價,為同主族金屬元素,A的原子半徑小,則A為Be,D為Mg;B、E只有負(fù)價,B的半徑小,則B為F,E為O;C有+4價和-4價,在第ⅣA族,原子半徑比D小,比A大,則C為Si元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,A為Be元素,B為F元素,C為Si元素,D為Mg元素,E為O元素。(1)C為Si,在元素周期表中第三周期ⅣA族;E為O元素,核外有8個電子,電子排布式為1s22s22p4,電子填充在4個軌道上,題意電子亞層上的電子能量相同,這些電子有3種不同的能量,故答案為第三周期第ⅣA族;4;3;(2)B、D、E所代表元素的離子具有相同的電子排布,原子序數(shù)大的離子半徑小,所以O(shè)2->F->Mg2+,故答案為O2->F->Mg2+;

(3)C與E形成的化合物為SiO2,是由共價鍵形成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體,為原子晶體,故答案為原子;

(4)E為O元素,則X為S元素,H2O與H2S所成晶體為分子晶體,H2O的熔沸點高于H2S的熔沸點與鍵能無關(guān),因水中含有氫鍵使其沸點高,故答案為不贊同;H2O與H2S形成的晶體均為分子晶體,H2O的熔沸點高于H2S的熔沸點是因為水分子間能夠形成氫鍵,與鍵能無關(guān)。18、酯基醚鍵取代反應(yīng)+CH3I→+HI【分析】(1)根據(jù)題中E的結(jié)構(gòu)簡式可推知E中含氧官能團;(2)根據(jù)題中信息可知可推知B→C的反應(yīng)類型;(3)根據(jù)路線圖可知,C轉(zhuǎn)化為D,是C中一個羥基中的氫,被-CH2OCH3取代,而C分子中含有兩個羥基,推測另一個羥基也可以發(fā)生此反應(yīng),結(jié)合副產(chǎn)物X的分子式為C12H15O6Br,可推斷出X的結(jié)構(gòu)簡式;根據(jù)流程可知,反應(yīng)D→E的反應(yīng)為取代反應(yīng),據(jù)此寫出反應(yīng)的方程式;(4)該同分異構(gòu)體可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則該同分異構(gòu)體中含有酚羥基,又因為其堿性水解后酸化,含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1,據(jù)此可推斷其結(jié)構(gòu)簡式;(5)根據(jù)路線圖和已知中提供的反應(yīng),結(jié)合和兩種原料設(shè)計制備的路線。【詳解】(1)根據(jù)題中E的結(jié)構(gòu)簡式可知,E中含氧官能團為酯基、醚鍵;故答案是:酯基、醚鍵;(2)根據(jù)題中信息可知,有機物B的結(jié)構(gòu)中-COCl變?yōu)橛袡C物C中的-COOCH3,CH3O-取代了Cl,所以B→C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);故答案是:取代反應(yīng);(3)根據(jù)路線圖可知,C轉(zhuǎn)化為D,是C中一個羥基中的氫,被-CH2OCH3取代,而C分子中含有兩個羥基,推測另一個羥基也可以發(fā)生此反應(yīng),結(jié)合副產(chǎn)物X的分子式為C12H15O6Br,可推斷出X的結(jié)構(gòu)簡式為;根據(jù)流程可知,D→E的反應(yīng)為取代反應(yīng),反應(yīng)的方程式為:+CH3I→+HI;故答案是:;+CH3I→+HI;(4)該同分異構(gòu)體可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則該同分異構(gòu)體中含有酚羥基,又因為其堿性水解后酸化,含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1,可推斷其結(jié)構(gòu)簡式為;故答案是:;(5)根據(jù)路線圖和已知中提供的反應(yīng),以和為原料制備的路線為:;故答案是:?!军c睛】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。反應(yīng)類型的判斷,化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體及合成路線流程圖的書寫是高考的常考點。在有機合成和推斷題中一般會已知部分物質(zhì),這些已知物質(zhì)往往是推到過程的關(guān)鍵點。推導(dǎo)時,可以由原料結(jié)合反應(yīng)條件正向推導(dǎo)產(chǎn)物,也可從最終產(chǎn)物結(jié)合反應(yīng)條件逆向推導(dǎo)原料,還可以從中間產(chǎn)物出發(fā)向兩側(cè)推導(dǎo),推導(dǎo)過程中要注意結(jié)合新信息進行分析、聯(lián)想、對照、遷移應(yīng)用。19、1:5Cl21.22Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;CaC2O4(s)+2H+(aq)+SO42?(aq)CaSO4(s)+H2C2O4(aq)2562118H2O【分析】(1)分析氧化還原反應(yīng)中化合價變化,找出氧化劑、還原劑及它們的物質(zhì)的量。(2)根據(jù)方程式分析轉(zhuǎn)移電子數(shù)目。(3)a處反應(yīng)是氯氣與氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水。(4)b處是氯氣與氯化亞鐵反應(yīng)生成氯化鐵。(5)①CaC2O4沉淀溶解是一個沉淀溶解平衡轉(zhuǎn)化,CaC2O4(s)與H2SO4(aq)反應(yīng)生成CaSO4(s)和H2C2O4(aq);②高錳酸根降低5個價態(tài),草酸中每個碳升高1個價態(tài),共升高2個價態(tài),根據(jù)得失電子守恒配平?!驹斀狻?1)KMnO4中Mn化合價降低,為氧化劑,有2mol氧化劑,HCl中Cl化合價升高,為還原劑,16molHCl參與反應(yīng),但只有11molHCl升高,還原劑為11mol,因此氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為2:11=1:5,化合價升高得到的產(chǎn)物為氧化產(chǎn)物,因此氧化產(chǎn)物為Cl2;故答案為:1:5;Cl2。(2)根據(jù)方程式知轉(zhuǎn)移11mol電子生成5molCl2,因此產(chǎn)生1.1molCl2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.2mol;故答案為:1.2。(3)a處反應(yīng)是氯氣與氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,其化學(xué)方程式是2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;故答案為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O。(4)b處是氯氣與氯化亞鐵反應(yīng)生成氯化鐵,其離子方程式是2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;故答案為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-。(5)①CaC2O4沉淀溶解是一個沉淀溶解平衡轉(zhuǎn)化,CaC2O4(s)與H2SO4(aq)反應(yīng)生成CaSO4(s)和H2C2O4(aq),其離子方程式:CaC2O4(s)+2H+(aq)+SO42?(aq)CaSO4(s)+H2C2O4(aq);故答案為:CaC2O4(s)+2H+(aq)+SO42?(aq)CaSO4(s)+H2C2O4(aq)。②高錳酸根降低5個價態(tài),草酸中每個碳升高1個價態(tài),共升高2個價態(tài),根據(jù)得失電子守恒配平得到高錳酸鉀滴定草酸反應(yīng)的離子方程式:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++11CO2↑+8H2O;故答案為:2;5;6;2;11;8;H2O?!军c睛】要分清楚氧化還原反應(yīng),參與反應(yīng)的不一定全是氧化劑或還原劑,一定要抓住降低或升高的才是,配平方程式或離子方程式一定要根據(jù)得失電子守恒的思維來分析。20、粉碎SiO2+2OH-=SiO32-+H2O2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O洗滌O2或其它合理答案K3[Fe(CN)6]最后一滴溶液時,生成淡藍(lán)色沉淀,且振蕩也不再消失偏大【解析】廢玻璃粉末(含SiO2、Fe2O3、CeO2、FeO等物質(zhì))加氫氧化鈉溶液,二氧化硅溶于氫氧化鈉生成硅酸鈉,F(xiàn)e2O3、CeO2、FeO不溶,過濾,得到濾液A的主要成分為硅酸鈉,濾渣A的成分是Fe2O3、CeO2、FeO,濾渣A(Fe2O3、CeO2、FeO)加稀硫酸后過濾得濾液B是硫酸亞鐵、硫酸鐵的混合溶液,濾渣B的成分是CeO2,CeO2與H2O2和稀H2SO4反應(yīng)生成Ce3+和O2,反應(yīng)為:2CeO2+H2O2+6H+=2Ce3++O2↑+4H2O;Ce3+加堿生成Ce(OH)3懸濁液;Ce(OH)3懸濁液被氧化生成Ce(OH)4。(1)廢玻

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