2026屆河南省南陽市南陽一中高三上化學(xué)期中聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆河南省南陽市南陽一中高三上化學(xué)期中聯(lián)考模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、聚維酮碘的水溶液是一種常見的碘伏類緩釋消毒劑,聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如下:

(圖中虛線表示氫鍵)下列說法不正確的是()A.聚維酮分子由(m+n)個單體聚合而成B.聚維酮的單體是:C.聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D.聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)2、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.密閉容器中2molNO與2molO2充分反應(yīng),體系中的原子總數(shù)為8NAB.100g質(zhì)量分數(shù)為9.8%的硫酸水溶液中含氧原子的數(shù)目為0.4NAC.0.1mol鐵在0.1molCl2中充分燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NAD.常溫下,0.1mol·L-1的Na2SO4溶液中含有的離子總數(shù)為0.3NA3、25°C時,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.含有大量的水溶液中:、、、B.與Al反應(yīng)能放出H2的溶液中:Fe2+、K+、、C.K+、Ca2+、Cl-、通入CO2仍能大量共存D.=l×l0-2mol/L的溶液中:、Ca2+、Cl-、4、下列實驗操作及結(jié)論正確的是A.用潔凈的鉑絲蘸取某溶液于酒精燈外焰上灼燒,顯黃色,證明該溶液中不含K+B.配制0.lmol·L-lNaCl溶液時,若缺少洗滌步驟,會使實驗結(jié)果偏高C.萃取碘水中的碘時,可以選擇苯作為萃取劑D.某無色溶液中滴加氯化鋇產(chǎn)生白色沉淀,再加稀鹽酸沉淀不消失,證明原溶液中含SO42-5、埋在地下的鋼管道可以用下圖所示方法進行電化學(xué)保護。下列說法正確的是()A.該方法是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成了電能B.在此裝置中鋼管道做負極C.該方法稱為“外加電流陰極保護法”D.鎂塊上發(fā)生的電極反應(yīng):O2+2H2O+4e-→4OH-6、海洋中的珊瑚蟲經(jīng)如下反應(yīng)形成石灰石外殼,進而形成珊瑚:。與珊瑚蟲共生的藻類會消耗海洋中的。氣候變暖、溫室效應(yīng)的加劇干擾了珊瑚蟲的生長,甚至致其死亡。下列說法不合理的是A.共生藻類消耗,有利于珊瑚的形成B.海洋中濃度升高,抑制了珊瑚的形成C.溫度升高會增大在海水中的溶解度,抑制了珊瑚的形成D.將轉(zhuǎn)化為甲醇等化工原料,有助于緩解溫室效應(yīng)7、屬于道爾頓近代原子論的觀點有A.原子還可由其他更小的微粒構(gòu)成B.原子中正電荷是均勻分布在整個原子中C.原子在化學(xué)變化中保持其不可再分性D.電子在原子核外空間做高速運動8、下列微粒不具有還原性的是

()A.H2B.H+C.NaD.CO9、下列敘述不涉及氧化還原反應(yīng)的是A.工業(yè)上利用合成氨實現(xiàn)人工固氮 B.大氣中NO2參與酸雨形成C.明礬用于凈水 D.含氯消毒劑用于環(huán)境消毒10、用電解法測量某工業(yè)廢氣中CO的濃度,工作原理如圖所示。下列說法正確的是A.b為電源的正極 B.陽極的電極反應(yīng)式為CO+H2O-2e-=CO2+2H+C.H+向陽極移動 D.理論上每消耗11.2LO2,轉(zhuǎn)移2mol電子11、在給定條件下,下列加點的物質(zhì)在對應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)中能完全耗盡的是A.向100.0mL3.00mol/L的稀硝酸中加入5.6g鐵B.用40.0mL10.00mol/L的鹽酸與10.0g二氧化錳共熱制取氯氣C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將1.0g鋁片投入20.0mL18.40mol/L的硫酸中D.在50MPa、500℃和鐵觸媒催化的條件下,用1.2mol氮氣和3mol氫氣合成氨12、下列三組實驗進行一段時間后,溶液中均有白色沉淀生成,下列結(jié)論不正確的是實驗①實驗②實驗③A.實驗①中生成的沉淀是BaCO3B.實驗①中有氣體生成C.實驗②沉淀中可能含有BaSO4D.實驗③生成沉淀的離子方程式是:Ba2++H2SO3===BaSO3↓+2H+13、下列裝置不能達到除雜目的(括號內(nèi)為雜質(zhì))的是A.乙烷(乙烯)B.苯(甲苯)C.溴苯(CaO)D.I2(CCl4)14、向30mL1mol·L-1的AlCl3溶液中逐漸加入濃度為4mol·L-1的NaOH溶液,若產(chǎn)生0.78g白色沉淀,則加入的NaOH溶液的體積可能為()A.3mL B.7.5mL C.15mL D.17.5mL15、下列描述正確的是A.氯氣、活性炭都能使品紅溶液褪色,它們的漂白原理相同B.滴加石蕊試液顯紅色的溶液:Fe3+、NH4+、I-可能大量共存C.某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇產(chǎn)生白色沉淀,原溶液中一定含有SO42-D.Fe(NO3)2溶液中滴加少量稀硫酸會變黃色16、下列關(guān)于常見無機物的應(yīng)用說法錯誤的是A.氨水可用于脫除工業(yè)煙氣中的二氧化硫B.鐵粉和炭粉組成的微電池可用于處理工業(yè)廢水C.用[Al2(OH)nCl6-n]m(堿式氯化鋁)可除去水體中的懸浮雜質(zhì)并消毒殺菌D.將廢鐵屑加入氯化亞鐵溶液中,可用于除去工業(yè)廢氣中的氯氣17、下列離子方程式正確的是()A.磁性氧化鐵溶于稀硝酸:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+3H2OB.向NaAlO2溶液中加入NaHCO3溶液:HCO3-+AlO2-+H2O=CO2↑+Al(OH)3↓C.鐵電極電解飽和食鹽水:Fe+2H2OFe(OH)2↓+H2↑D.向Ca(ClO)2溶液中通入過量的CO2氣體:Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO18、通過實驗、觀察、類比、推理等方法得出正確的結(jié)論是化學(xué)學(xué)習(xí)的方法之—。對下列反應(yīng)實驗現(xiàn)象的推斷或解釋正確的是.選項操作實驗現(xiàn)象解釋A向某鉀鹽中滴加濃鹽酸,產(chǎn)生氣體再通入品紅溶液品紅溶液褪色該鉀鹽為K2SO3或KHSO3B鋁熱劑溶于足量稀鹽酸再滴加KSCN溶液出現(xiàn)血紅色鋁熱劑中一定含有氧化鐵C將少量溴水加入KI溶液中,再加入CCl4,振蕩,靜置下層液體呈紫色氧化性:Br2>I2D將足量過氧化鈉固體投入紫色石蕊試液中溶液變成藍色過氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉,溶液呈堿性A.A B.B C.C D.D19、如圖A~D四種物質(zhì)均含有同一種元素,A可以是單質(zhì)也可以是氣態(tài)氫化物,D是該元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物,則A、B、C、D中共同含有的元素可能是A.氯 B.鐵 C.碳 D.氮20、沼氣是一種能源,它的主要成分是CH4,0.5molCH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時放出445kJ的熱量,則下列熱化學(xué)方程式中正確的是A.2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=+890kJ?mol﹣1B.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=+890kJ?mol﹣1C.1/2CH4(g)+O2(g)=CO2(g)+H2O(l)△H=﹣890kJ?mol﹣1D.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=﹣890kJ?mol﹣121、下列有關(guān)性質(zhì)的比較,不能用元素周期律解釋的是()A.酸性:HCl>HF B.金屬性:Na>MgC.堿性:KOH>NaOH D.熱穩(wěn)定性:HCl>HBr22、下表各組物質(zhì)中,物質(zhì)之間不可能實現(xiàn)如下圖所示轉(zhuǎn)化的是選項XYZMAFeFeCl2FeCl3Cl2BMgCCOCO2CNaOHNa2CO3NaHCO3CO2DNH3NONO2O2A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成一種香料W:(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為___。(2)反應(yīng)②的試劑及條件__;C中官能團名稱是__。(3)驗證反應(yīng)③已發(fā)生的操作及現(xiàn)象是___。(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為___。(5)寫出滿足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。A.苯環(huán)上只有兩個取代基且苯環(huán)上的一溴代物有兩種B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和酯化反應(yīng)(6)請補充完整CH2=CH2→A的過程(無機試劑任選):___。(合成路線常用的表示方式為:AB······目標(biāo)產(chǎn)物)。24、(12分)已知A為淡黃色固體,R是地殼中含量最多的金屬元素的單質(zhì),T為生活中使用最廣泛的金屬單質(zhì),D是具有磁性的黑色晶體,C、F是無色無味的氣體,H是白色沉淀,W溶液中滴加KSCN溶液出現(xiàn)血紅色。(1)物質(zhì)A的化學(xué)式為___,F(xiàn)化學(xué)式為___;(2)B和R在溶液中反應(yīng)生成F的離子方程式為___;(3)H在潮濕空氣中變成M的實驗現(xiàn)象是___,化學(xué)方程式為___。(4)A和水反應(yīng)生成B和C的離子方程式為___,由此反應(yīng)可知A有作為___的用途。(5)M投入鹽酸中的離子方程式___。25、(12分)納米Fe3O4在磁流體、催化劑、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。氧化共沉淀制備納米Fe3O4的方法如下:I.Fe2+的氧化:將FeSO4溶液用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至a,再加入H2O2溶液,立即得到FeO(OH)紅棕色懸濁液。(1)①若用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH過高會產(chǎn)生灰白色沉淀,該反應(yīng)的離子方程式是_____________。②上述反應(yīng)完成后,測得a值與FeO(OH)產(chǎn)率及其生成后溶液pH的關(guān)系,結(jié)果如下:用離子方程式解釋FeO(OH)生成后溶液pH下降的原因:____。(2)經(jīng)檢驗:當(dāng)a=7時,產(chǎn)物中存在大量Fe2O3。對Fe2O3的產(chǎn)生提出兩種假設(shè):i.反應(yīng)過程中溶液酸性增強,導(dǎo)致FeO(OH)向Fe2O3的轉(zhuǎn)化;ii.溶液中存在少量Fe2+,導(dǎo)致FeO(OH)向Fe2O3的轉(zhuǎn)化。①經(jīng)分析,假設(shè)i不成立的實驗依據(jù)是____。②其他條件相同時,向FeO(OH)濁液中加入不同濃度Fe2+,30min后測定物質(zhì)的組成,結(jié)果如下:以上結(jié)果表明:____。③a=7和a=9時,F(xiàn)eO(OH)產(chǎn)率差異很大的原因是____。Ⅱ.Fe2+和Fe3+共沉淀:向FeO(OH)紅棕色懸濁液中同時加入FeSO4溶液和NaOH濃溶液進行共沉淀,再將此混合液加熱回流、冷卻、過濾、洗滌、干燥,得到納米Fe3O4。(3)共沉淀時的反應(yīng)條件對產(chǎn)物純度和產(chǎn)率的影響極大。①共沉淀pH過高時,會導(dǎo)致FeSO4溶液被快速氧化;共沉淀pH過低時,得到的納米Fe3O4中會混有的物質(zhì)是____。②已知N=n[FeO(OH)]/n(Fe2+),其他條件一定時,測得納米Fe3O4的產(chǎn)率隨N的變化曲線如下圖所示:經(jīng)理論分析,N=2共沉淀時納米Fe3O4產(chǎn)率應(yīng)最高,事實并非如此的可能原因是_________。26、(10分)2016年8月的eLife上發(fā)表了浙江醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院和浙江大學(xué)腫瘤研究所的晁明和胡汛等人的一篇論文。媒體以“用十幾塊錢的小蘇打餓死了癌細胞”為題予以報道,報道曲解了小蘇打的作用,但小蘇打在他們治療癌癥的方法中確實功不可沒。在實驗室中模擬工業(yè)制取NaHCO3的實驗步驟如下:①連接好裝置,檢驗氣密性,在儀器內(nèi)裝入藥品。②先讓某一裝置發(fā)生反應(yīng),直到產(chǎn)生的氣體不能再在C中溶解,再通入另一裝置中產(chǎn)生的氣體,片刻后,C中出現(xiàn)固體。繼續(xù)向C中通入兩種氣體,直到不再有固體產(chǎn)生。③分離C中所得的混合物,得到NaHCO3固體。④向濾液中加入適量的NaCl固體粉末,有NH4Cl晶體析出。(1)下圖所示裝置的連接順序是:a接___,________接__________;b接____(填接口編號)。___________(2)A中反應(yīng)的離子方程式為_____________________;B中常選用的液體反應(yīng)物為_______;D中應(yīng)選用的液體為_______。(3)步驟②讓______裝置先發(fā)生反應(yīng)。(4)C中用球形干燥管而不用直導(dǎo)管,其作用是________________;裝有無水CaCl2的U形管的作用是_____________________。(5)步驟③分離出NaHCO3固體的操作是_________。(6)步驟④中所得的晶體中常含有少量的NaCl和NaHCO3(約占5%~8%),請設(shè)計一個簡單的實驗,不使用其他任何試劑,證明所得晶體大部分是NH4C1。簡要寫出操作和現(xiàn)象__________________。27、(12分)回答下列問題:(1)在FeSO4溶液中滴加少量NaOH溶液,現(xiàn)象為________________________,所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________,_____________________________________(2)在AlCl3溶液中滴加過量氨水溶液,所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________________________28、(14分)氮和氮的化合物在國防建設(shè)、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生活中都有極其廣泛的用途。請回答下列與氮元素有關(guān)的問題:(1)亞硝酰氯(結(jié)構(gòu)式為Cl-N=O)是有機合成中的重要試劑。它可由C12和NO在通常條件下反應(yīng)制得,反應(yīng)方程式為:2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)。已知幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表:化學(xué)鍵Cl—ClCl—NN=ONO(NO)鍵能(kJ/mol)243200607630當(dāng)Cl2與NO反應(yīng)生成ClNO的過程中轉(zhuǎn)移了4mol電子,理論上熱量變化為_________kJ。(2)在一個恒容密閉容器中充入2molNO(g)和1molCl2(g)發(fā)生(1)中反應(yīng),在溫度分別為T1、T2時測得NO的物質(zhì)的量(單位:mol)與時間的關(guān)系如下表所示:溫度/℃0min5min8min13minT121.51.31.0T221.151.01.0①若容器容積為1L,溫度為T1℃時,反應(yīng)開始到5min時,C12的平均反應(yīng)速率為_______。②在T1條件下,反應(yīng)進行到13min時,反應(yīng)的正反應(yīng)速率________逆反應(yīng)速率(填“大于”、“等于”或“小于”),請解釋原因:________________________________。(3)近年來,地下水中的氮污染已成為一個世界性的環(huán)境問題。在金屬Pt、Cu和銥(Ir)的催化作用下,密閉容器中的H2可高效轉(zhuǎn)化酸性溶液中的硝態(tài)氮(),其工作原理如圖所示:①Ir表面發(fā)生反應(yīng)的方程式為______________。②若導(dǎo)電基體上的Pt顆粒增多,造成的結(jié)果是______________。29、(10分)CO2既是溫室氣體,也是重要的化工原料,二氧化碳的捕捉和利用是我國能源領(lǐng)域的一個重要戰(zhàn)略方向。(1)用活性炭還原法可以處理汽車尾氣中的氮氧化物,某研究小組向某密閉容器加入一定量的活性炭和NO,發(fā)生反應(yīng)C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)△H,在T1℃時,反應(yīng)進行到不同時間測得各物質(zhì)的量濃度如下:濃度/(mol/L)/\時間/min010203040NO2.01.160.400.400.6N200.420.800.801.2CO200.420.800.801.2①若30min后升高溫度至T2℃,達到平衡時,容器中NO、N2、CO2的濃度之比為2:3:3,則達到新平衡時NO的轉(zhuǎn)化率______________(填“升高”或“降低”),△H_____0(填“>”或“<”)。②根據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析T1℃時,該反應(yīng)在0~10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=______________mol·L-1·min-1;計算該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_____________。③若30min后只改變某一條件,據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是____________(填字母編號)。A.加入合適的催化劑B.適當(dāng)縮小容器的體積C.通入一定量的NOD.加入一定量的活性炭(2)工業(yè)上用CO2和H2反應(yīng)合成二甲醚。已知:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.1kJ·mol-12CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24.5kJ·mol-1寫出CO2(g)和H2(g)轉(zhuǎn)化為CH3OCH3(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式_______________________。(3)二甲醚燃料電池具有能量轉(zhuǎn)化率高、電量大的特點而被廣泛應(yīng)用,一種二甲醚氧氣電池(電解質(zhì)為KOH溶液)的負極反應(yīng)式為:_______________________。(4)常溫下,用NaOH溶液作CO2捕捉劑不僅可以降低碳排放,而且可得到重要的化工產(chǎn)品Na2CO3。①若某次捕捉后得到pH=10的溶液,則溶液中c(CO32-)∶c(HCO3-)=_______________。[常溫下K1(H2CO3)=4.4×10-7、K2(H2CO3)=5×10-11]。②欲用2LNa2CO3溶液將4.66gBaSO4固體全都轉(zhuǎn)化為BaCO3,則所用的Na2CO3溶液的物質(zhì)的量濃度至少為__________________________。[已知:常溫下Ksp(BaSO4)=1×10-11,Ksp(BaCO3)=1×10-10]。(忽略溶液體積的變化)

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【詳解】A.聚維酮碘是由聚維酮和HI3通過氫鍵形成的,由聚維酮碘的結(jié)構(gòu):可知,聚維酮分子是由2m+n個單體加聚而成,A項錯誤;B.由聚維酮碘的結(jié)構(gòu):可知,聚維酮的單體是,B項正確;C.聚維酮可以與HI3形成氫鍵,則由聚維酮碘的結(jié)構(gòu)推測,其也可以與水形成氫鍵,C項正確;D.聚維酮的結(jié)構(gòu)中含有肽鍵,所以能在一定條件下發(fā)生水解,D項正確;答案選A?!军c睛】考慮物質(zhì)的溶解性時,可以從三個因素入手進行判斷:一是,溶質(zhì)分子和溶劑分子極性相似相溶;二是,溶質(zhì)分子與溶劑分子之間能形成氫鍵,溶解性會有明顯提高;三是,溶質(zhì)分子與溶劑分子可以發(fā)生可逆反應(yīng),溶解性會適當(dāng)提高。2、A【解析】A、由于NO和氧氣均為雙原子分子,故2

mol

NO和2

mol

O2中含8mol原子,而反應(yīng)過程中滿足原子個數(shù)守恒,故將2

mol

NO和2

mol

O2混合,充分反應(yīng)后體系中原子總數(shù)為8NA,故A正確;B、在硫酸溶液中,除了硫酸外,水也含氧原子,故溶液中含有的氧原子的個數(shù)多于0.4NA個,故B錯誤;C、0.1molFe在0.1mol氯氣中燃燒,鐵過量,氯氣完全反應(yīng),而氯氣反應(yīng)后邊變?yōu)?1價,故0.1mol氯氣轉(zhuǎn)移0.2mol電子即0.2NA個,故C錯誤;D、未注明溶液的體積,無法計算0.1mol·L-1的Na2SO4溶液中含有的離子總數(shù),故D錯誤;故選A。3、C【詳解】A.、會反應(yīng)產(chǎn)生,不能大量共存,A不符合題意;B.與Al反應(yīng)能放出H2的溶液可能顯酸性,也可能顯堿性。在酸性溶液中:Fe2+、H+、會發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存;在堿性溶液中,OH-與Fe2+會反應(yīng)產(chǎn)生Fe(OH)2沉淀,也不能大量共存,B不符合題意;C.K+、Ca2+、Cl-、之間不能發(fā)生任何反應(yīng),且通入CO2也不能反應(yīng),因此仍能大量共存,C符合題意;D.=l×l0-2mol/L的溶液顯堿性,含有大量OH-,OH-與會發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生弱電解質(zhì)NH3·H2O,不能大量共存,D不符合題意;故合理選項是C。4、C【解析】A,焰色反應(yīng)呈黃色證明溶液中含Na+,要證明是否含K+必須透過藍色鈷玻璃觀察,A項錯誤;B,若缺少洗滌步驟,溶質(zhì)物質(zhì)的量偏小,所配溶液濃度偏低,B項錯誤;C,萃取碘水中的碘可選擇苯、CCl4等萃取劑,C項正確;D,某無色溶液中滴加BaCl2產(chǎn)生白色沉淀,再加稀鹽酸沉淀不消失,原溶液中可能含Ag+、SO42-等,D項錯誤;答案選C。點睛:本題考查焰色反應(yīng)、配制物質(zhì)的量濃度溶液的誤差分析、萃取劑的選擇、SO42-的檢驗。配制物質(zhì)的量濃度溶液的誤差分析,根據(jù)公式cB=,由于操作不當(dāng)nB偏大或V(aq)偏小,所配溶液濃度偏高,反之偏低。萃取劑的選擇必須滿足三個條件:萃取劑與原溶劑互不相溶(如苯難溶于水)、萃取劑與原溶液不反應(yīng)、溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度遠大于在原溶劑中的溶解度(如I2在苯中溶解度遠大于I2在水中溶解度)。檢驗SO42-的方法:先向溶液中加入稀鹽酸,無明顯現(xiàn)象,再加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀;HCl和BaCl2的加入順序不能顛倒。5、A【解析】A.構(gòu)成的原電池中,該方法是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成了電能,故A正確;B.根據(jù)圖片知,該金屬防護措施采用的是犧牲陽極的陰極保護法,鋼管道作正極,故B錯誤;C.根據(jù)圖片知,該金屬防護措施采用的是犧牲陽極的陰極保護法,故C錯誤;D.鎂塊作負極,電極反應(yīng):Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,故D錯誤;故選A。6、C【解析】共生藻類消耗,使生成珊瑚的石灰石外殼的反應(yīng)正向移動,有利于生成珊瑚,選項A正確。海洋中濃度升高,使生成珊瑚的石灰石外殼的反應(yīng)逆向移動,抑制了珊瑚的形成,選項B正確。氣體溶解度一般隨著溫度的升高而降低,所以選項C錯誤。將轉(zhuǎn)化為甲醇等化工原料,可以減少大氣中的二氧化碳含量,緩解溫室效應(yīng),選項D正確。7、C【解析】道爾頓近代原子論的觀點:原子在化學(xué)變化中不可再分;同一種元素的原子,其形狀、質(zhì)量和各種性質(zhì)都是相同的;不同元素的原子以簡單整數(shù)比相結(jié)合,形成化學(xué)中的化合現(xiàn)象,故選C。8、B【解析】A.H2中H元素化合價為0價,比較容易升高到+1價,具有較強的還原性,故A不選;B.H+中H元素化合價為+1價,處于H元素的最高價態(tài),不具有還原性,故B選;C.Na元素化合價為0價,比較容易升高到+1價,具有較強的還原性,故C不選;D.CO中C元素化合價為+2價,比較容易升高到+4價,具有較強的還原性,故D不選;故選B。點睛:元素處于高價的物質(zhì)一般具有氧化性,元素處于低價的物質(zhì)一般具有還原性,元素處于中間價態(tài)時,該物質(zhì)既有氧化性,又有還原性。對于同一種元素,一般是價態(tài)越高,其氧化性就越強;價態(tài)越低,其還原性越強。9、C【詳解】A.工業(yè)上利用N2與H2在高溫高壓催化劑條件下合成NH3,實現(xiàn)了人工固氮,反應(yīng)過程中有元素化合價的變化,因此反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),A不符合題意;B.大氣中NO2與H2O反應(yīng)產(chǎn)生HNO3、NO,反應(yīng)過程中有元素化合價的變化,因此反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),B不符合題意;C.明礬用于凈水是由于明礬電離產(chǎn)生的Al3+發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生表面積較大的Al(OH)3膠體,吸附水中懸浮的固體顆粒,因而可以凈水,在該反應(yīng)中元素化合價不變,因此反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng),C符合題意;D.含氯消毒劑用于環(huán)境消毒是由于含氯物質(zhì)具有強氧化性,與氧化還原反應(yīng)有關(guān),D不符合題意;故答案為C。10、B【詳解】根據(jù)示意圖,在左側(cè),CO和水生成了CO2和H+,則CO中C的化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng),在電解池中陽極發(fā)生氧化反應(yīng),則a為電源的正極,陽極反應(yīng)為CO-2e-+H2O=CO2+2H+;b為電源的負極,根據(jù)圖示,陰極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑。A、根據(jù)圖示,右側(cè),H+得到電子,生成H2,發(fā)生還原反應(yīng),電解池中陰極發(fā)生還原反應(yīng),則b為電極的負極,A錯誤;B、根據(jù)示意圖,左側(cè),CO和水生成了CO2和H+,CO中C的化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng),陽極反應(yīng)為CO-2e-+H2O=CO2+2H+;B正確;C、電解池中,陽離子向陰極移動,H+向陰極移動,C錯誤;D、沒有說明氣體所處的狀態(tài),無法得知11.2LO2的物質(zhì)的量,D錯誤;答案選B。11、A【分析】A、5.6g鐵的物質(zhì)的量0.1mol,反應(yīng)首先氧化為硝酸鐵,即先發(fā)生反應(yīng)Fe+4HNO3(稀)===Fe(NO3)3+NO↑+2H2O,0.3mol硝酸氧化0.075mol鐵為三價鐵離子,剩余0.025mol鐵會繼續(xù)和生成的0.1mol三價鐵離子反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)Fe+2Fe3+=3Fe2+進行判斷;B、二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng),隨反應(yīng)進行濃鹽酸變成稀鹽酸,二氧化錳與稀鹽酸不反應(yīng);C、18.40mol/L的硫酸為濃硫酸,常溫下遇到鐵、鋁金屬發(fā)生了鈍化,不再繼續(xù)反應(yīng);D、反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化?!驹斀狻緼、5.6g鐵的物質(zhì)的量0.1mol,根據(jù)反應(yīng)Fe+4HNO3(稀)===Fe(NO3)3+NO↑+2H2O,0.3mol硝酸氧化0.075mol鐵為三價鐵離子,剩余0.025mol鐵會繼續(xù)和生成的0.1mol三價鐵離子反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)Fe+2Fe3+=3Fe2+可以知道,剩余0.025mol鐵全部溶解需要三價鐵離子0.05mol<0.075mol,鐵全部溶解,所以A選項是正確的;B、二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng),隨反應(yīng)進行濃鹽酸變成稀鹽酸,二氧化錳與稀鹽酸不反應(yīng),鹽酸不能完全反應(yīng),故B錯誤;C、18.40mol/L的硫酸為濃硫酸,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,鋁片遇濃硫酸發(fā)生鈍化,阻止反應(yīng)進行,鋁不能完全消耗,故C錯誤;D、氮氣與氫氣的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化,故D錯誤;綜上所述,本題正確選項A。12、D【詳解】A.碳酸氫鈉溶液中存在碳酸氫根離子的電離過程,電離生成的碳酸根離子能夠與鋇離子反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀,故A正確;B.實驗①中形成沉淀時促進碳酸氫根離子的電離,溶液的酸性逐漸增強,氫離子與碳酸氫根離子反應(yīng)放出二氧化碳氣體,故B正確;C.實驗②中亞硫酸鈉與氯化鋇反應(yīng)生成亞硫酸鋇沉淀,亞硫酸鋇被空氣中的氧氣氧化生成硫酸鋇,故C正確;D.實驗③中,如果發(fā)生Ba2++H2SO3===BaSO3↓+2H+,生成的亞硫酸鋇能夠被氫離子溶解,應(yīng)該是亞硫酸被氧化生成了硫酸,硫酸與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,故D錯誤;故選D。13、B【解析】A.可通過溴水除雜,乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),乙烷無變化;B.苯與甲苯互溶,不能通過分液分離;C.CaO不溶于溴苯,可通過過濾分離;D.I2和CCl4的沸點不同,可通過蒸餾分離。故選B.14、B【詳解】AlCl3溶液和NaOH溶液反應(yīng)生成氫氧化鋁的量與NaOH量的多少有關(guān),當(dāng)NaOH不足時生成Al(OH)3,當(dāng)堿過量時,則生成NaAlO2;現(xiàn)AlCl3的物質(zhì)的量為0.03mol,完全生成Al(OH)3沉淀時,沉淀質(zhì)量應(yīng)為2.34g,現(xiàn)沉淀質(zhì)量為0.78g,說明有兩種情況:一為沉淀不完全,只生成Al(OH)3沉淀;另一種情況為沉淀部分溶解,既生成Al(OH)3沉淀,又生成NaAlO2;①若堿不足,由Al3++3OH-═Al(OH)3↓可知,NaOH的物質(zhì)的量為0.01mol×3=0.03mol,加入NaOH溶液的體積為=0.0075L,即7.5mL;②沉淀部分溶解,既生成Al(OH)3沉淀,又生成NaAlO2,則由Al3++3OH-═Al(OH)3↓知當(dāng)Al3+完全沉淀時,消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為0.09mol,生成氫氧化鋁0.03mol,由Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O知溶解0.02mol氫氧化鋁消耗氫氧化鈉0.02mol,則消耗的氫氧化鈉總物質(zhì)的量為0.11mol,加入NaOH溶液的體積為0.11mol÷4mol/L=0.0275L,即27.5mL;結(jié)合以上分析可知,只有B正確;故答案選B。15、D【解析】A、氯氣與水反應(yīng)生成的次氯酸具有強氧化性,而使有色物質(zhì)漂白,而活性炭是吸附作用,原理不同,A錯誤;B、Fe3+與I-可發(fā)生氧化還原反應(yīng),而不能大量共存,B錯誤;C、某溶液中加入鹽酸酸化的氯化鋇產(chǎn)生白色沉淀,原溶液中不一定含有SO42-,也可能含有銀離子,C錯誤;D、在酸性條件下,硝酸根氧化亞鐵離子生成鐵離子,使溶液顯黃色,D正確;答案選D。16、C【詳解】A、氨水顯堿性,可與工業(yè)煙氣中的二氧化硫反應(yīng)生成亞硫酸銨或亞硫酸氫銨,故A正確;B、鐵粉和炭粉組成的微電池可以加快鐵還原廢水中的某些重金屬離子,故B正確;C、堿式氯化鋁水解生成膠體,只能除去水體中的懸浮雜質(zhì),但不能消毒殺菌,故C錯誤;D、氯氣具有強氧化性,能氧化亞鐵離子生成鐵離子,鐵離子能氧化Fe生成亞鐵離子,涉及的反應(yīng)為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-、2Fe3++Fe=3Fe2+,從而除去氯氣,故D正確。答案選C?!军c睛】在凈化水的時候,膠體只有吸附作用,而要有消毒殺菌作用必須要有強氧化性。17、C【詳解】A.磁性氧化鐵溶于稀硝酸的離子反應(yīng)為3Fe3O4+NO3?+28H+═9Fe3++14H2O+NO↑,故A錯誤;B.向NaAlO2溶液中加入NaHCO3溶液,出現(xiàn)白色沉淀:AlO2?+HCO3?+H2O=Al(OH)3↓+CO32?,故B錯誤;C.用鐵電極電解飽和食鹽水,陽極鐵放電,陰極氫離子得到電子生成氫氣;Fe+2H2OFe(OH)2↓+H2↑,故C正確;D.

二者反應(yīng)生成碳酸氫鈣和次氯酸,離子方程式為ClO?+CO2+H2O═HClO+HCO3?,故D錯誤;答案選C。18、C【解析】A.氯酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,氯氣能夠使品紅溶液褪色,所以該鉀鹽可能為氯酸鉀,A錯誤;B.亞鐵離子遇到KSCN溶液不會出現(xiàn)血紅色,鋁和三價鐵能反應(yīng)生成亞鐵離子,則可能含F(xiàn)e2O3,B錯誤;C.將少量溴水加入KI溶液中,再加入CCl4,振蕩,靜置,下層液體呈紫色,說明溴能夠與碘化鉀反應(yīng)生成單質(zhì)碘,依據(jù)氧化劑氧化性強于氧化產(chǎn)物氧化性可知:氧化性:Br2>I2,C正確;D.過氧化鈉具有強氧化性,能使有色物質(zhì)褪色,過氧化鈉和水反應(yīng)生成NaOH導(dǎo)致溶液呈堿性,紫色石蕊試液遇堿變藍色,所以溶液先變藍色后褪色,D錯誤;答案選C。19、D【解析】由框圖轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,B應(yīng)為氧化物,D能與Cu反應(yīng)生成B,說明D應(yīng)為具有強氧化性的酸,則D可能為濃HNO3或濃H2SO4。【詳解】A、如A為Cl2或HCl二者都不與O2反應(yīng),不存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,故A錯誤;B、如為Fe,不可能實現(xiàn)如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,故B錯誤;C、如為C,則D可能為H2CO3,不能與Cu發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C錯誤;D、如為N,則B為NO,C為NO2,D為HNO3,可與Cu發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成NO,故D正確;故選D。20、C【解析】A錯,甲烷燃燒為放熱反應(yīng),應(yīng)用“—”表示;B錯,理由同A;C正確;D錯,水應(yīng)為液態(tài)水;21、A【解析】A項,由元素周期律可解釋非金屬元素最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性的強弱,不能解釋氣態(tài)氫化物水溶液酸性的強弱;B項,核電荷數(shù):NaMg,原子半徑:NaMg,原子核對外層電子的引力:NaMg,金屬性:NaMg,可用元素周期律解釋;C項,金屬性:KNa,堿性:KOHNaOH,能用元素周期律解釋;D項,非金屬性:ClBr,熱穩(wěn)定性:HClHBr,能用元素周期律解釋;不能用元素周期律解釋的是A,答案選A。點睛:本題考查元素周期律,理解元素周期律的實質(zhì)和內(nèi)容是解題的關(guān)鍵。元素原子的核外電子排布、原子半徑、元素的主要化合價、元素的金屬性和非金屬性隨著原子序數(shù)的遞增呈周期性變化。元素金屬性的強弱可通過金屬單質(zhì)與水(或酸)反應(yīng)置換出氫的難易程度或最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性的強弱推斷,元素非金屬性的強弱可通過最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性強弱、或與氫氣生成氣態(tài)氫化物的難易程度以及氫化物的穩(wěn)定性推斷。注意:元素非金屬性的強弱不能通過含氧酸酸性強弱或氣態(tài)氫化物水溶液酸性強弱判斷,如由非金屬性:SCl可推出酸性:H2SO4HClO4;但酸性:H2SO4HClO等。22、A【詳解】A.2Fe+3Cl22FeCl3,A錯誤;B.2Mg+CO22MgO+C,C+CO22CO,可以實現(xiàn)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,B正確;C.2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO3,可以實現(xiàn)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,C正確;D.4NH3+5O24NO+6H2O,2NO+O2=2NO2,可以實現(xiàn)物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,D正確。答案選D。二、非選擇題(共84分)23、取代反應(yīng)氫氧化鈉的水溶液,加熱羥基取樣,滴加新制的氫氧化銅懸濁液,加熱,若有磚紅色沉淀生成,則說明反應(yīng)③已發(fā)生+CH3COOH+H2O、、(任寫一種)【分析】由流程可以推出反應(yīng)④為A和C發(fā)生的酯化反應(yīng),所以A為CH3COOH,C為,則反應(yīng)①為甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生的是取代反應(yīng),則B為,B在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生的是取代反應(yīng)生成C,由C被氧化為,與最終合成香料W,據(jù)此分析解答。【詳解】(1)反應(yīng)①為甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生的是取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);(2)反應(yīng)②為在氫氧化鈉溶液中的水解反應(yīng),反應(yīng)的試劑及條件為氫氧化鈉水溶液,加熱;C為,含有的官能團是羥基,故答案為:氫氧化鈉水溶液,加熱;羥基;(3)反應(yīng)③是醇羥基的催化氧化,有醛基生成,則檢驗的操作及現(xiàn)象為:取樣,滴加新制的氫氧化銅懸濁液,加熱,若有磚紅色沉淀生成,則說明反應(yīng)③已發(fā)生,故答案為:取樣,滴加新制的氫氧化銅懸濁液,加熱,若有磚紅色沉淀生成,則說明反應(yīng)③已發(fā)生;(4)反應(yīng)④為A和C發(fā)生的酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3COOH+H2O,故答案為:+CH3COOH+H2O;(5)A.苯環(huán)上只有兩個取代基且苯環(huán)上的一溴代物有兩種,說明苯環(huán)上的側(cè)鏈處于對位;B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和酯化反應(yīng),說明含有醛基和羥基;則符合條件的的同分異構(gòu)體有:、、,故答案為:、、(任寫一種);(6)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇氧化生成乙酸,則由乙烯制備A的合成路線為,故答案為:。24、Na2O2H22Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑白色沉淀迅速變成灰綠色,最終變成紅褐色4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑供氧劑Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O【詳解】A為淡黃色固體,其能與水反應(yīng),則其為Na2O2;R是地殼中含量最多的金屬元素的單質(zhì),則其為Al;T為生活中使用最廣泛的金屬單質(zhì),則其為Fe;D是具有磁性的黑色晶體,則其為Fe3O4;Na2O2與水反應(yīng)生成NaOH和O2,所以C為O2;Al與NaOH溶液反應(yīng),生成偏鋁酸鈉和氫氣,所以F為H2,B為NaOH;Fe3O4與鹽酸反應(yīng),生成FeCl3、FeCl2和水,F(xiàn)eCl3再與Fe反應(yīng),又生成FeCl2,所以E為FeCl2;它與NaOH溶液反應(yīng),生成白色沉淀Fe(OH)2,它是H;Fe(OH)2在空氣中被氧化為Fe(OH)3,它與鹽酸反應(yīng)生成FeCl3,它為W。(1)物質(zhì)A的化學(xué)式為Na2O2。答案為:Na2O2F化學(xué)式為H2。答案為:H2(2)NaOH和Al在溶液中反應(yīng)生成H2的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑。答案為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑(3)Fe(OH)2在潮濕空氣中變成Fe(OH)3的實驗現(xiàn)象是白色沉淀迅速變成灰綠色,最終變成紅褐色。答案為:白色沉淀迅速變成灰綠色,最終變成紅褐色化學(xué)方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。(4)Na2O2和水反應(yīng)生成NaOH和O2的離子方程式為2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑。答案為:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑由此反應(yīng)可知A有作為供氧劑的用途。答案為:供氧劑(5)Fe(OH)3投入鹽酸中的離子方程式Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O。答案為:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O25、a=8或9時反應(yīng)后溶液的pH均接近4,即反應(yīng)過程中溶液的酸性均增強溶液中存在少量Fe2+可導(dǎo)致FeO(OH)向Fe2O3轉(zhuǎn)化,且溶液中Fe2+含量越高相同時間內(nèi),FeO(OH)向Fe2O3轉(zhuǎn)化的越多a=9時,溶液中幾乎沒有Fe2+,而a=7時,溶液中還存在Fe2+Fe2O3在實驗操作過程中,會有部分Fe2+被氧氣氧化成Fe3+,故N=2時,參與共沉淀的Fe2+的量減少,導(dǎo)致生成的Fe3O4產(chǎn)率下降【詳解】(1)①若用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH過高會產(chǎn)生灰白色沉淀是亞鐵離子結(jié)合氫氧根離子生成氫氧化亞鐵沉淀,反應(yīng)的離子方程式:,故答案為:。②FeSO4溶液用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至a,再加入H2O2溶液,立即得到FeO(OH)紅棕色懸濁液,消耗氫氧根離子,溶液pH降低,反應(yīng)的離子方程式為:,故答案為:。(2)①根據(jù)表中數(shù)據(jù),a=8或9時反應(yīng)后溶液pH均接近于4即反應(yīng)過程中溶液酸性均增強,說明假設(shè)i.反應(yīng)過程中溶液酸性增強,導(dǎo)致FeO(OH)向Fe2O3的轉(zhuǎn)化不正確。故答案為:a=8或9時反應(yīng)后溶液的pH均接近4,即反應(yīng)過程中溶液的酸性均增強。②表中數(shù)據(jù)分析可知,其他條件相同時,向FeO(OH)濁液中加入不同濃度Fe2+,溶液中存在少量Fe2+可導(dǎo)致FeO(OH)向Fe2O3的轉(zhuǎn)化,且溶液中亞鐵離子含量越高,相同時間內(nèi)FeO(OH)向Fe2O3的轉(zhuǎn)化的越多。故答案為:溶液中存在少量Fe2+可導(dǎo)致FeO(OH)向Fe2O3轉(zhuǎn)化,且溶液中Fe2+含量越高相同時間內(nèi),F(xiàn)eO(OH)向Fe2O3轉(zhuǎn)化的越多③a=7和a=9時,F(xiàn)eO(OH)產(chǎn)率差異很大的原因是:a=9時溶液中幾乎無亞鐵離子,而a=7時溶液中還存在亞鐵離子。故答案為:a=9時,溶液中幾乎沒有Fe2+,而a=7時,溶液中還存在Fe2+。(3)①共沉淀pH過低時,F(xiàn)e2+導(dǎo)致FeO(OH)向Fe2O3的轉(zhuǎn)化,則共沉淀pH過低時,得到的納米Fe3O4中會混有的物質(zhì)是:Fe2O3,故答案為:Fe2O3。②經(jīng)理論分析,N=2共沉淀時納米Fe3O4產(chǎn)率應(yīng)最高,事實并非如此的可能原因是:實際操作過程中會有部分亞鐵離子被氧氣氧化為鐵離子,故N=2時,參與共沉淀的亞鐵離子減少,導(dǎo)致生成的Fe3O4的產(chǎn)率減小。故答案為:在實驗操作過程中,會有部分Fe2+被氧氣氧化成Fe3+,故N=2時,參與共沉淀的Fe2+的量減少,導(dǎo)致生成的Fe3O4產(chǎn)率下降。26、fed,cCaCO3+2H+=Ca2-+H2O+CO2↑濃氨水飽和NaHCO3溶液B防止倒吸吸收多余的NH3過濾取少量固體放入試管中,加熱,固體大部分消失,在試管口內(nèi)壁又有較多的固體凝結(jié)【解析】工業(yè)制取碳酸氫鈉的反應(yīng)為NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,即向飽和食鹽水中通入氨氣和二氧化碳??紤]到氨氣的溶解度過大,需要注意防倒吸,所以要從c口通入氨氣(干燥管防倒吸),從d通入二氧化碳。實驗室制取二氧化碳應(yīng)該選用碳酸鈣和稀鹽酸反應(yīng),所以裝置為A,考慮到鹽酸揮發(fā),應(yīng)該先通過飽和碳酸氫鈉溶液(裝置D),除去揮發(fā)的HCl。則裝置B為實驗室制取氨氣。根據(jù)上述分析得到:(1)裝置的連接順序為:a接f,e接d;b接c。(2)A中制取二氧化碳的離子方程式為:CaCO3+2H+=Ca2-+H2O+CO2↑。裝置B為實驗室制取氨氣,選用的方法是將濃氨水滴加到氧化鈣上。D中為飽和碳酸氫鈉溶液,作用是除去揮發(fā)的HCl。(3)為保證氨氣先通入,所以要先讓B裝置進行反應(yīng)。(4)C中球形干燥管的作用是防止倒吸。無水氯化鈣的作用是吸收氨氣(生成CaCl2·8NH3)。(5)碳酸氫鈉從溶液中析出,經(jīng)過濾得到固體。(6)氯化銨受熱會分解為氨氣和氯化氫氣體,而氯化鈉對熱穩(wěn)定,碳酸氫鈉受熱分解得到碳酸鈉固體,即如果主體是大量的氯化銨,其受熱分解后固體會大量減少。考慮到低溫下氨氣和HCl不共存,反應(yīng)得到NH4Cl固體,所以實驗為:取少量固體放入試管中,加熱,固體大部分消失,在試管口內(nèi)壁又有較多的固體凝結(jié)。點睛:本題的(3)需要注意氨氣和二氧化碳的通入順序。為了保證溶液中能出現(xiàn)碳酸氫鈉成,就要保證溶液中大量的碳酸氫根。實際碳酸氫根的生成時由如下反應(yīng)得到的:CO2+NH3+H2O=NH4HCO3,因為二氧化碳在水中的溶解度較小,先通入二氧化碳氣體,溶液中的碳酸濃度較小,再通入氨氣得到的碳酸氫銨的濃度也不會大;反過來先通入氨氣,因為氨氣再水中的溶解度極大,會得到高濃度的氨水,再通入二氧化碳與之反應(yīng),就會得到高濃度的碳酸氫銨。27、生成白色沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色FeSO4+2NaOHFe(OH)2↓+Na2SO44Fe(OH)2+O2+2H2O4Fe(OH)3Al3++3NH3·H2OAl(OH)3↓+3NH4+【分析】根據(jù)反應(yīng)的現(xiàn)象描述,根據(jù)質(zhì)量守恒定律寫出方程式?!驹斀狻浚?)在FeSO4溶液中滴加少量NaOH溶液,先生成氫氧化亞鐵,然后被氧化成氫氧化鐵,現(xiàn)象為生成白色沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色,所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為FeSO4+2NaOHFe(OH)2↓+Na2SO4,4Fe(OH)2+O2+2H2O4Fe(OH)3。(2)在AlCl3溶液中滴加過量氨水溶液,生成氫氧化鋁沉淀,氨水過量也不能溶解,所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Al3++3NH3·H2OAl(OH)3↓+3NH4+。28、放熱2220.05mol/(L·min)大于T1單位時間內(nèi)消耗NO的量少,反應(yīng)速率慢,溫度低,所以T1<T2;又因為該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越低,達平衡時的NO轉(zhuǎn)化率越高,由表可知T1溫度下平衡時的NO應(yīng)小于1mol,則T1溫度下13min時,反應(yīng)正向進行,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率H2+N2O=N2+H2O不利于降低溶液中的含氮量

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