⑩是的反應(yīng)條件（側(cè)鏈烴基被氧化成-COOH）?？枷?1考查根據(jù)官能團(tuán)的變化推斷【例1】（2025·湖南湘西·一模）光甘草定因?yàn)槠鋸?qiáng)大的美白作用被人們譽(yù)稱為“美白黃金”，可消除自由基與肌底黑色素，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于光甘草定的說法正確的是A．分子式為C20H21O4B．分子中含有3種官能團(tuán)和1個(gè)手性碳原子C．1mol光甘草定最多消耗1molH2D．分子中所有碳原子可能共平面考向02考查根據(jù)反應(yīng)條件、反應(yīng)類型、轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷【例2】（2025·河北石家莊·模擬預(yù)測）非甾體抗炎藥(B)——萘普生的合成路線如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．化合物A、B均能發(fā)生加成、取代反應(yīng)B．化合物A、B均能與NaOH、、反應(yīng)C．化合物A、B均能使溴水和酸性溶液褪色D．化合物A、B均含有兩種含氧官能團(tuán)考向03考查根據(jù)題目所給信息進(jìn)行推斷【例3】（2025·陜西安康·模擬預(yù)測）高分子多肽在生物和化學(xué)方面具有巨大的應(yīng)用潛力，其中丙的合成路線如下。下列敘述錯(cuò)誤的是A．乙分子中含有2個(gè)手性碳原子B．丙具有良好的生物相容性和可降解性C．丙在酸性條件下水解能得到甲和乙D．高分子丙中存在氫鍵【對點(diǎn)1】（2025·吉林松原·模擬預(yù)測）丙二酮類衍生物常用于有機(jī)發(fā)光半導(dǎo)體研究，其中一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A．該有機(jī)物分子中有2個(gè)手性碳原子B．其質(zhì)譜圖中最大的質(zhì)荷比為180C．其同分異構(gòu)體中存在芳香烴D．可以使用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分該有機(jī)物和苯乙酮【對點(diǎn)2】（2025·浙江·一模）氧氟沙星是一種人工合成、廣譜抗菌的氟喹諾酮類藥物，主要用于革蘭陰性菌所致的呼吸道、咽喉、中耳、鼻竇、腸道等部位的急、慢性感染，其一種合成路線如下。已知：①②請回答：(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為；E和F反應(yīng)的目的是。(2)推斷H的結(jié)構(gòu)簡式。(3)下列說法正確的是_______A．化合物A酸化后水溶性增強(qiáng)B．化合物A→C反應(yīng)同時(shí)生成二甲胺C．化合物F中中心原子B的雜化方式為雜化D．化合物E的分子式為(4)寫出化合物C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式。(5)E→氧氟沙星()的反應(yīng)過程中會(huì)生成分子式為的副產(chǎn)物，寫出一種可能的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。(6)合成化合物B的過程中會(huì)生成一種中間產(chǎn)物，以甲醇、乙醇為原料，設(shè)計(jì)M的合成路線。(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)【對點(diǎn)3】（2025·重慶·一模）柔性顯示材料M()的合成路線如下：已知：①②(1)A的名稱為。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為，C中所含官能團(tuán)的名稱為。(3)C生成D的反應(yīng)化學(xué)方程式為。(4)E生成F的反應(yīng)類型為。(5)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))。①苯環(huán)上有三個(gè)取代基

②能與NaOH溶液反應(yīng)

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(6)根據(jù)合成M的反應(yīng)原理推斷合成T的單體結(jié)構(gòu)簡式，P為，Q為。題型01根據(jù)官能團(tuán)的變化推斷1．（2025·廣東廣州·三模）一篇關(guān)于合成“納米小人”的文章成為有機(jī)化學(xué)史上最受歡迎的文章之一，其中涉及的一個(gè)轉(zhuǎn)化關(guān)系為：下列說法正確的是A．M所有原子在同一平面 B．N易溶于水C．P含有3種官能團(tuán) D．P能發(fā)生消去反應(yīng)2．（2025·甘肅白銀·一模）《神農(nóng)本草經(jīng)·上品·草部》中記載五味子是一味中藥，其中含五味子素，結(jié)構(gòu)簡式如圖甲、另有五味子乙素和五味子丙素的結(jié)構(gòu)簡式分別如圖乙、丙。下列說法錯(cuò)誤的是A．三者每個(gè)分子中均含有2個(gè)手性碳原子 B．三者含有相同的官能團(tuán)C．三者均能使酸性溶液褪色 D．三者均能與發(fā)生加成反應(yīng)3．（2025·陜西漢中·三模）一種重要的藥物中間體其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是A．該分子中含有5種官能團(tuán) B．該分子中所有原子一定共平面C．該分子中的碳原子的雜化方式有3種 D．該分子最多與3molH2發(fā)生反應(yīng)4．（2025·河北保定·二模）某課題組利用手性鈀催化劑實(shí)現(xiàn)了軸手性酰胺的高效、高對映選擇性合成，如圖所示(Et為乙基，Ph為苯基)。下列敘述錯(cuò)誤的是A．甲含2種官能團(tuán)B．乙屬于烴的衍生物C．甲、乙、丙都能發(fā)生水解反應(yīng)D．甲、丙分子中都含手性碳原子5．（2025·河南·模擬預(yù)測）有機(jī)物(結(jié)構(gòu)如圖所示)可用于糖尿病的治療。下列說法正確的是A．X的分子式為 B．X中含有4種官能團(tuán)C．和足量反應(yīng)最多生成 D．既能發(fā)生氧化反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)6．（2025·浙江·模擬預(yù)測）布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對胃、腸道有刺激性，可以對該分子進(jìn)行如下圖所示的成酯修飾。下列說法正確的是A．布洛芬分子中存在2個(gè)手性碳B．酯化后的布洛芬分子中有兩種官能團(tuán)C．酯化后的布洛芬分子的堿性弱于苯胺D．1mol的布洛芬可以反應(yīng)2molNaOH題型02根據(jù)反應(yīng)條件、反應(yīng)類型、轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷1．（2025·遼寧葫蘆島·二模）化合物Z是合成維生素E的一種中間體，其合成路線如下圖。下列說法正確的是A．X分子中所有碳原子均不可能共平面B．1molY最多能與4mol發(fā)生加成反應(yīng)C．Y分子中含有2個(gè)手性碳原子D．Z分子既可以形成分子間氫鍵，也可以形成分子內(nèi)氫鍵2．（2025·江蘇蘇州·三模）化合物Z是一種藥物合成中間體，其合成路線如下：下列說法正確的是A．X與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子B．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)Y中是否含有XC．Y→Z發(fā)生取代反應(yīng)，有CH3CH2OH生成D．等物質(zhì)的量的Y、Z分別與足量NaOH溶液反應(yīng)，Y消耗NaOH的量更多3．（2025·河南鄭州·二模）生物基聚合物因其可持續(xù)性而備受關(guān)注。其中聚呋喃二甲酸乙二酯是一種前景廣闊的生物基高分子，其合成路線如下。下列說法中錯(cuò)誤的是A．HMF、FDCA均能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng) B．HMF分子中的所有原子可能共平面C．用碳酸氫鈉溶液可以鑒別HMF和FDCA D．“反應(yīng)2”為縮聚反應(yīng)4．（2025·四川達(dá)州·模擬預(yù)測）昂丹司瓊可用于預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心和嘔吐。其某種合成路線如下(略去部分試劑、條件和步驟)：已知：①。②。③不飽和度：又稱缺氫指數(shù)，某一有機(jī)物衍變?yōu)橄鄳?yīng)的烴后，與相同碳數(shù)的飽和開鏈烴相比較，每缺少2個(gè)氫為1個(gè)不飽和度，用表示。回答下列問題：(1)有機(jī)物A的化學(xué)名稱為。(2)的反應(yīng)類型為。(3)中官能團(tuán)的名稱為。(4)的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)已知試劑的分子式為，其結(jié)構(gòu)簡式為，存在兩個(gè)且不存在的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。已知：①連二烯烴不穩(wěn)定；②中不存在大鍵；③正四面體烷()的。(6)化合物的合成路線如下：參照上述的合成路線，寫出第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式：(忽略立體化學(xué))。5．（2025·陜西西安·模擬預(yù)測）伊波加因是一種抗成癮藥物，合成其所需的中間體I可由如下路線合成。已知：①CbzCl是的縮寫；②回答下列問題：(1)A的分子式為：步驟⑤經(jīng)歷了兩步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，請推測該步2)的化學(xué)反應(yīng)類型為。(2)一個(gè)I分子中含有手性碳原子的數(shù)目是。(3)反應(yīng)③屬于狄爾斯-阿爾德反應(yīng)，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)CbzCl的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的共有種(不考慮立體異構(gòu))：①與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③羰基與氯原子直接相連。寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡式，要求其水解產(chǎn)物屬于水楊酸()的同系物的是。(5)研究者模仿I的合成路線，設(shè)計(jì)了化合物J的一種合成路線。該路線中M和N的結(jié)構(gòu)簡式分別為和。6．（2025·福建福州·模擬預(yù)測）化合物H是一種降脂藥物的中間體，其合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件已簡化)。回答下列問題：(1)物質(zhì)A的名稱為。(2)B和C的合成順序不能對換，其理由是。(3)C→D過程中，加入的作用是。(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)F→G的反應(yīng)方程式為。(6)G→H的反應(yīng)類型為。(7)H中含氧官能團(tuán)的名稱是。(8)C的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列3個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。①與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為2∶2∶1∶1∶1題型03根據(jù)題目所給信息進(jìn)行推斷1．（2025·湖北宜昌·模擬預(yù)測）西平奧卡(H)是一種可用于治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物，其一種合成路線如下：(1)的名稱為。(2)C分子含氧官能團(tuán)名稱為。(3)C→D的作用是。(4)C在一定條件下可以形成高分子，其化學(xué)方程式為。(5)D→E經(jīng)過了3個(gè)步驟：“酯化→加成→消去”反應(yīng)，寫出其中第二步反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：。(6)F→G的反應(yīng)類型是。(7)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體。(寫出一種即可)①含有2個(gè)苯環(huán)；②能發(fā)生水解反應(yīng)；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；④核磁共振氫譜顯示5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。2．（2025·湖北武漢·模擬預(yù)測）物質(zhì)I是一種存在于茄科植物中的生物堿。I的一條合成路線如下：已知：①；②③，R可為烴基、等(1)寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式。(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱為。(3)D→E分兩步進(jìn)行。第一步反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)E→F的反應(yīng)類型為。(5)已知雜化軌道中s成分越多，原子的電負(fù)性越大。比較H中①②號(hào)N原子堿性強(qiáng)弱：①②(填“>”、“<”或“=”)。(6)已知吡啶()與苯均具有芳香性。物質(zhì)X(分子式為)是A的同系物，則X的芳香化合物同分異構(gòu)體有種(包含X本身)。(7)以和不超過三個(gè)碳的有機(jī)物為原料，合成的路線如下(無機(jī)試劑任選)。，合成路線中M結(jié)構(gòu)簡式為，N的名稱為。3．（2025·浙江·一模）奧昔布寧是具有解痙和抗膽堿作用的藥物。其合成路線如圖：已知：i.ii.請回答：(1)G中官能團(tuán)的名稱為。(2)下列說法不正確的是__________。A．化合物結(jié)合能力比氨氣弱B．試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為C．在濃氨水催化下，苯酚和過量的甲醛反應(yīng)能生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂D．的過程經(jīng)歷了加成、水解兩個(gè)步驟(3)奧昔布寧的結(jié)構(gòu)簡式是。(4)寫出由生成反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(5)由生成的反應(yīng)中，可能得到分子式為的副產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡式為。（寫出1種）(6)根據(jù)以上信息，設(shè)計(jì)以苯和甲苯為原料合成的路線。（用流程圖表示，無機(jī)試劑任選）4．（2025·浙江·一模）氨氯地平主要用于高血壓和心絞痛的治療，是作為治療高血壓病的首選藥物。其合成路線如圖所示已知：已知：(1)化合物G中含氧官能團(tuán)的名稱是；化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)下列說法不正確的是___________。A．化合物B中所有原子共平面B．化合物最多能消耗C．反應(yīng)①為氧化反應(yīng)，反應(yīng)②為取代反應(yīng)D．化合物中含有2個(gè)手性碳原子(3)寫出的化學(xué)方程式。(4)的過程中有副產(chǎn)物生成，寫出副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式(其分子式為且含有苯環(huán))。(5)化合物C有多種同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的同分異構(gòu)體。①譜和IR譜檢測表明：分子中共有4種氫原子，含碳氧雙鍵，且無結(jié)構(gòu)。②含有苯環(huán)和含五元雜環(huán)，且共用一條邊。(6)化合物可由制得，請以乙烯為原料，設(shè)計(jì)合成的路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選)。5．（2025·甘肅白銀·模擬預(yù)測）有機(jī)物G是一種選擇性作用于受體的激動(dòng)劑，其一種合成路線如圖所示。請回答下列問題：(1)化合物A(填“能”或“不能”)形成分子內(nèi)氫鍵，分子中碳原子的雜化方式為，化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱為。(2)按系統(tǒng)命名法，A的化學(xué)名稱為。(3)寫出由B生成C的反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)D轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)類型是。(6)M在分子組成上比A多一個(gè)“”原子團(tuán)，M同時(shí)具有如下結(jié)構(gòu)與性質(zhì)：i．含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有3個(gè)取代基ii．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則M的可能結(jié)構(gòu)有種(不考慮立體異構(gòu))。(7)已知：。根據(jù)上述合成路線和相關(guān)信息，設(shè)計(jì)以和流程中相關(guān)試劑為原料制備的合成路線(其他試劑任選)。6．（2025·吉林延邊·模擬預(yù)測）嘧氟磺草胺和氟酮磺草胺是一類常見除草劑。嘧氟磺草胺和氟酮磺草胺的合成路線分別如圖所示(部分反應(yīng)條件、反應(yīng)物、生成物略去)。Ⅰ.嘧氟磺草胺的合成路線Ⅱ.氟酮磺草胺的合成路線已知：回答下列問題：(1)C被氧化后得到D，則反應(yīng)物中的m-CPBA最可能的結(jié)構(gòu)簡式是(填標(biāo)號(hào))。a.

b.

c.

d.(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱是；E→F的反應(yīng)類型為。(3)A+B→C的轉(zhuǎn)化中，A中的官能團(tuán)沒有發(fā)生變化。若X為A的一種同分異構(gòu)體，且A、X所含官能團(tuán)相同，其中X的核磁共振氫譜中有3組峰，峰面積之比為3：1：1，則X的結(jié)構(gòu)簡式是(寫出一種即可)。(4)G的化學(xué)名稱是。(5)的化學(xué)方程式是。(6)“M→…→氟酮磺草胺”的合成路線如圖所示。P的結(jié)構(gòu)簡式是，Q的結(jié)構(gòu)簡式是。1．（2025·河南信陽·模擬預(yù)測）重氮羰基化合物聚合可獲得主鏈由一個(gè)碳原子作為重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚合物，為制備多官能團(tuán)聚合物提供了新方法。利用該方法合成聚合物P的反應(yīng)路線如圖。下列說法不正確的是A．反應(yīng)①不屬于加聚反應(yīng)B．化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為C．1mol反應(yīng)①的產(chǎn)物在堿性條件下充分水解，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為6nmolD．反應(yīng)②的高分子副產(chǎn)物是網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)2．（2025·黑龍江大慶·模擬預(yù)測）重氮羰基化合物聚合可獲得主鏈由一個(gè)碳原子作為重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的聚合物，為制備多官能團(tuán)聚合物提供了新方法。利用該方法合成聚合物P的反應(yīng)路線如圖下列說法錯(cuò)誤的是A．反應(yīng)①中有氮元素的單質(zhì)生成B．反應(yīng)②的副產(chǎn)物不可能是網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子C．在酸性或堿性的水溶液中，聚合物P的溶解程度比在水中的大D．反應(yīng)②中聚合物和E的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為2：n3．（2025·山東·一模）分子內(nèi)的官能團(tuán)轉(zhuǎn)化是化學(xué)藥物合成的關(guān)鍵問題之一。某種藥物合成過程的關(guān)鍵變化如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A．圖中反應(yīng)物和生成物的官能團(tuán)種數(shù)相同而種類存在不同B．反應(yīng)物中最多有16原子共平面C．該反應(yīng)過程中還會(huì)存在含四元環(huán)且官能團(tuán)與主產(chǎn)物相同的副產(chǎn)物D．在上述反應(yīng)的條件下，的主要產(chǎn)物為和甲醇4．（2025·四川德陽·模擬預(yù)測）阿斯巴甜是一種甜味劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)阿斯巴甜的說法正確的是A．屬于糖類 B．分子中含氧官能團(tuán)有2種C．分子中含有2個(gè)手性碳原子 D．在人體內(nèi)分解的產(chǎn)物均為氨基酸5．（2025·廣東肇慶·一模）一種由非活化烯烴高效合成具有光學(xué)活性藥物(d)的合成路線如圖所示：(1)化合物a中官能團(tuán)的名稱為。(2)①化合物b的分子式為。②化合物可與發(fā)生加成反應(yīng)生成化合物。化合物為的同系物，且其相對分子質(zhì)量比I少28。II的同分異構(gòu)體中，同時(shí)含有苯環(huán)、氨基和醇羥基結(jié)構(gòu)的共種(含化合物II，不考慮立體異構(gòu))。(3)下列說法正確的有___________(填序號(hào))。A．在和生成的過程中，有鍵斷裂與鍵形成B．在分子中，存在手性碳原子，碳原子均采取雜化C．在分子中，有大鍵，且所有原子可能共面D．化合物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)(4)化合物a能發(fā)生氧化反應(yīng)生成鄰苯二甲酸。若用核磁共振氫譜監(jiān)測該氧化反應(yīng)，則可推測：與a相比，鄰苯二甲酸的氫譜圖中。(5)參考上述合成的原理，以丙烯()與苯胺()為有機(jī)原料(其他無機(jī)試劑任意選擇)，合成化合物?；谀阍O(shè)計(jì)的合成路線，回答下列問題：①第一步，加長碳鏈：其反應(yīng)的化學(xué)方程式為(注明條件)。②第二步，進(jìn)行(填反應(yīng)類型)。③第三步，氧化：其反應(yīng)的化學(xué)方程式為(注明條件)。④第四步，合成：③中得到的有機(jī)物與苯胺反應(yīng)。(6)參考上述合成的反應(yīng)，直接合成化合物，需要以甘氨酸()和(填結(jié)構(gòu)簡式)為反應(yīng)物。6．（2025·山西·三模）化合物K具有鎮(zhèn)痛作用，以下為其合成路線之一(部分反應(yīng)條件已簡化)。已知：回答下列問題：(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是。(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為。吡啶()具有弱堿性，由D生成E的反應(yīng)中吡啶的作用是。(3)中采用雜化的原子數(shù)目為(阿伏加德羅常數(shù)的值用表示)。(4)由A生成B的化學(xué)方程式為。(5)的反應(yīng)類型為，該反應(yīng)除產(chǎn)物K以外，另一產(chǎn)物的名稱是。(6)相對分子質(zhì)量比大14的化合物M(不含其他元素)的芳香族同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，不含羥基、醚鍵和—OCl的共有種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜顯示為四組峰，峰面積比為2：2：2：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(任寫一種)。(7)設(shè)計(jì)由2-丙醇(CH3CHOHCH3)、碳酸二甲酯()為原料，制備的合成路線：(無機(jī)試劑任選)。7．（2025·北京房山·一模）呋喹替尼是我國自主研發(fā)的一種抗癌藥物。其合成路線如下：(1)D中含氧官能團(tuán)的名稱是。(2)NBS的結(jié)構(gòu)簡式是，B→D的化學(xué)方程式是。(3)D→E的過程生成乙酸，試劑a的結(jié)構(gòu)簡式是。(4)下列說法正確的是(填序號(hào))。a．設(shè)計(jì)反應(yīng)A→B和G→I的目的是保護(hù)羥基b．I分子中含有兩個(gè)六元環(huán)c．J中有手性碳原子(5)已知：①中α-H鍵易斷裂，原因是。②F→G經(jīng)歷下列過程F中間產(chǎn)物1中間產(chǎn)物2G中間產(chǎn)物1的結(jié)構(gòu)簡式G的結(jié)構(gòu)簡式。(6)J+K生成呋喹替尼時(shí)，加入K2CO3能提高產(chǎn)品產(chǎn)率，請分析原因。8．（2025·江西·二模）度魯特韋可以用于治療HTV-1感染，M是合成度魯特韋的一種中間體。合成M的路線如下：(部分反應(yīng)條件或試劑略去)已知：I.II.III.(1)芳香族化合物A的名稱是。(2)B→C的反應(yīng)條件是。(3)F→G的反應(yīng)類型是。(4)E不能與金屬Na反應(yīng)生成氫氣，麥芽酚生成E的化學(xué)方程式是。(5)X的分子式為，X中的官能團(tuán)的名稱是。(6)有機(jī)物E的同分異構(gòu)體中，遇顯紫色且核磁共振氫譜為4∶4∶2∶1∶1的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡式為(寫出一種即可)(7)K→M轉(zhuǎn)化的一種路線如圖，中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡式分別是、。1．（2025·黑吉遼蒙卷·高考真題）一種強(qiáng)力膠的黏合原理如下圖所示。下列說法正確的是A．Ⅰ有2種官能團(tuán) B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分離C．常溫下Ⅱ?yàn)楣虘B(tài) D．該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)2．（2025·河北·高考真題）丁香揮發(fā)油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列說法正確的是A．K中含手性碳原子 B．M中碳原子都是雜化C．K、M均能與反應(yīng) D．K、M共有四種含氧官能團(tuán)3．（2024·浙江·高考真題）制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下：下列說法不正確的是A．試劑a為乙醇溶液 B．Y易溶于水C．Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為 D．M分子中有3種官能團(tuán)4．（2024·北京·高考真題）的資源化利用有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”。利用為原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路線如下。已知：反應(yīng)①中無其他產(chǎn)物生成。下列說法不正確的是A．與X的化學(xué)計(jì)量比為B．P完全水解得到的產(chǎn)物的分子式和Y的分子式相同C．P可以利用碳碳雙鍵進(jìn)一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D．Y通過碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子難以降解5．（2025·全國卷·高考真題）艾拉莫德(化合物F)有抗炎鎮(zhèn)痛作用，可用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。F的一條合成路線如下(略去部分條件和試劑)已知反應(yīng)：其中RL是較大烴基，RS是較小的烴基或氫回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)B中官能團(tuán)的名稱是、。(3)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為；吡啶是一種有機(jī)堿，在反應(yīng)②中除了作溶劑外，還起到的作用是。(4)在反應(yīng)⑤的步驟中，二甲基丙酰氯和甲酸鈉預(yù)先在溶劑丙酮中混合攪拌5小時(shí)，寫出此過程的化學(xué)方程式。然后，再加入D進(jìn)行反應(yīng)。(5)關(guān)于F的化學(xué)性質(zhì)，下列判斷錯(cuò)誤的是(填標(biāo)號(hào))。a．可發(fā)生銀鏡反應(yīng)

b．可發(fā)生堿性水解反應(yīng)c．可使溶液顯紫色

d．可使酸性溶液褪色(6)G是二甲基丙酰氯的同分異構(gòu)體，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，核磁共振氫譜中顯示為四組峰，且峰面積比為。G的結(jié)構(gòu)簡式是(手性碳用*號(hào)標(biāo)記)。(7)參照反應(yīng)①和②，利用和完成殺菌劑乙霉威()的合成路線：。6．（2025·天津·高考真題）我國學(xué)者報(bào)道了一種制備醇的新方法，其合成及進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為化合物H的反應(yīng)路線如下所示。已知：R1：烷基、芳香基；R2：芳香基、烷基、H；R3：芳香基、烷基(1)A→B的反應(yīng)試劑及條件為。(2)B的含