2026屆寧夏回族自治區(qū)銀川市興慶區(qū)高級(jí)中學(xué)化學(xué)高二上期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆寧夏回族自治區(qū)銀川市興慶區(qū)高級(jí)中學(xué)化學(xué)高二上期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是A.0.1

mol羥基含有的電子數(shù)為NAB.物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L的MgCl2溶液中,含有Cl-個(gè)數(shù)為NAC.鍍件鍍銅時(shí),若陽(yáng)極質(zhì)量減少6.4g,則陰極析出的銅原子數(shù)為0.1NAD.1L

0.1mol·L-1的Na2S溶液中含有S2-的數(shù)目為0.1NA2、在醋酸的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是A.1mol/L的醋酸溶液中H+濃度約為10-3mol/LB.醋酸能與水以任意比互溶C.10mL1mol/L的醋酸恰好與10mL1mol/LNaOH溶液完全反應(yīng)D.醋酸是共價(jià)化合物3、下列配合物或配離子的配位數(shù)是6的是A.K2[Co(SCN)4] B.[Fe(CN)5(CO)]3- C.[Zn(CN)4]2- D.Na[Al(OH)4]4、下列說(shuō)法不正確的是A.當(dāng)反應(yīng)在一定條件下進(jìn)行時(shí),反應(yīng)的過(guò)程中所吸收或放出的熱量稱為該反應(yīng)的反應(yīng)熱B.對(duì)于吸熱反應(yīng),反應(yīng)物所具有的總能量總是低于生成物所具有的總能量C.在25℃、101kPa時(shí),1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時(shí),所放出的熱量叫做該物質(zhì)的燃燒熱D.在稀溶液中,1mol酸跟1mol堿發(fā)生中和反應(yīng)所放出的熱量叫做中和熱5、關(guān)于化合物2-苯基丙烯(),下列說(shuō)法正確的是()A.易溶于水 B.可以發(fā)生加聚反應(yīng)C.分子中所有原子共平面 D.不能使溴水褪色6、關(guān)于下列四個(gè)圖像的說(shuō)法中不正確的是()A.圖①表示可逆反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的ΔH小于0B.圖②是電解氯化鈉稀溶液的電解池,其中陰、陽(yáng)極逸出氣體體積之比一定為1∶1C.圖③表示可逆反應(yīng)A2(g)+3B2(g)2AB3(g)的ΔH小于0D.圖④表示壓強(qiáng)對(duì)可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強(qiáng)大7、如下圖所示,某同學(xué)設(shè)計(jì)了一個(gè)燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理,其中乙裝置中X為陽(yáng)離子交換膜。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)一段時(shí)間后,乙裝置中生成的氫氧化鈉在鐵極區(qū)B.乙裝置中鐵電極為陰極,電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+C.反應(yīng)一段時(shí)間后,丙裝置中硫酸銅溶液濃度保持不變D.通入氧氣的一極為正極,發(fā)生的電極反應(yīng)為O2-4e-+2H2O=4OH-8、儀器名稱為“酸式滴定管”的是A.B.C.D.9、我國(guó)古代造紙工藝的部分過(guò)程如下,其中一定涉及化學(xué)變化的是A.水洗切料 B.加石灰水蒸煮C.搗爛打漿 D.成形曬干10、下列各組表達(dá)式意義相同的是()A.-NO2;NO2B.-OH;C.-C2H5;-CH2CH3D.HCOOCH3;HOOCCH311、常溫下,下列各組物質(zhì)中,Y既能與X反應(yīng)又能與Z反應(yīng)的是XYZ①NaOH溶液KAlO2稀硫酸②KOH溶液NaHCO3濃鹽酸③O2N2H2④FeCl3溶液Cu濃硝酸A.①③ B.①④ C.②④ D.②③12、下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ〢.石油分餾時(shí)把溫度計(jì)插入受熱的液體中B.用乙醇和3%硫酸共熱到170℃制取乙烯C.將苯和液溴混合加入鐵粉制取溴苯D.將敞口久置的電石與蒸餾水混合制乙炔13、下列說(shuō)法中正確的是()A.顯酸性的溶液是酸溶液,顯堿性的溶液是堿溶液B.鹽促進(jìn)水的電離,酸堿抑制水的電離C.常溫下,某溶液中水電離出的H+濃度為1×10-9mol/L,該溶液不一定是堿溶液D.中性溶液即pH=7的溶液14、一定條件下,容積固定的密閉容中對(duì)于可逆反應(yīng)X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),達(dá)到平衡時(shí),X、Y、Z的濃度分別為0.1mol/L、0.3mol/L、0.08mol/L,則下列判斷不合理的是()A.c1∶c2=1∶3B.平衡時(shí),Y和Z的生成速率之比為2∶3C.達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化D.c1的取值范圍為0mol/L<c1<0.14mol/L15、下列溶液一定顯酸性的是()①pH<7的溶液②水電離的c(OH-)=l×10-12mol/L的溶液③c(H+)=l×10-6mol/L的溶液④c(H+)>c(OH-)的溶液⑤25℃下pH=6的溶液⑥能使酚酞試液顯無(wú)色的溶液A.①③④⑤⑥ B.②④⑤⑥ C.⑤⑥ D.④⑤16、利用如圖所示裝置進(jìn)行中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法不正確的是A.向盛裝酸溶液的燒杯中加堿溶液時(shí)要小心緩慢B.燒杯間填滿碎泡沫塑料是為了減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失C.使用環(huán)形玻璃攪拌棒既可以攪拌又可以避免損壞溫度計(jì)D.測(cè)定酸溶液后的溫度計(jì)要用蒸餾水清洗、干燥后再測(cè)堿溶液的溫度17、0.5L1mol/L的FeCl3與0.2L1mol/L的KCl溶液中,Cl-的物質(zhì)的量濃度之比為()A.5:2B.1:1C.3:1D.1:318、已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確的是A.分子式為C9H5O4B.1mol咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.與溴水既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)D.能與Na2CO3溶液反應(yīng),但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)19、如下圖所示的5個(gè)容器里盛有海水,鐵在其中被腐蝕時(shí)由快到慢的順序是A.⑤>③>②>④>① B.⑤>③>②>①>④C.②>⑤>①>③>④ D.⑤>②>①>③>④20、一定溫度下,反應(yīng)I2(g)+H2(g)=2HI(g)在密閉容器中達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(I2)=0.11mmol·L-1,c(HI)=0.78mmo·L-1。相同溫度下,按下列4組初始濃度進(jìn)行實(shí)驗(yàn),反應(yīng)最有可能逆向進(jìn)行的是(注:lmmol·L-1=10-3mol·L-1)ABCD1.000.220.440.111.000.220.440.441.001.564.001.56A.A B.B C.C D.D21、下列物質(zhì)中,沒(méi)有漂白性的是()A.SO2 B.Ca(ClO)2 C.H2SO4(濃) D.NaClO22、下列反應(yīng)中,既屬于氧化還原反應(yīng)同時(shí)又是吸熱反應(yīng)的是A.灼熱的炭與CO2反應(yīng) B.甲烷與O2的燃燒反應(yīng)C.鋁與稀鹽酸 D.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)1912年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予法國(guó)化學(xué)家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運(yùn)用于有機(jī)合成中的巨大貢獻(xiàn)。Grignard試劑的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應(yīng),再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇:現(xiàn)以2-丁烯和必要的無(wú)機(jī)物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進(jìn)而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J,合成線路如下:請(qǐng)按要求填空:(1)3,4-二甲基-3-己醇是:____(填代號(hào)),E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___;(2)C→E的反應(yīng)類型是_____,H→I的反應(yīng)類型是____;(3)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物請(qǐng)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示):A→B___,I→J_____。24、(12分)已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中C的產(chǎn)量可用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平,G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關(guān)問(wèn)題。(1)C的電子式___,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:A轉(zhuǎn)化為B:___,C轉(zhuǎn)化為D:___。(3)B的同分異構(gòu)體有很多種,遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體共有__種。(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。A→B的化學(xué)方程式:___。B和F生成G的化學(xué)方程式:___。25、(12分)某學(xué)生為測(cè)定某燒堿樣品中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(已知該樣品中含有少量不與酸作用的雜質(zhì)):A.在250mL容量瓶中定容,配制成250mL燒堿溶液B.用移液管(或堿式滴定管)量取25.00mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴加幾滴甲基橙指示劑C.在天平上準(zhǔn)確稱取燒堿樣品20.5g,在燒杯中加蒸餾水溶解D.將物質(zhì)的量濃度為1.00mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)H2SO4溶液裝入酸式滴定管,調(diào)整液面,記下開(kāi)始刻度數(shù)V1mLE.錐形瓶下墊一張白紙,滴定至溶液變?yōu)槌壬珵橹?,記錄終點(diǎn)耗酸體積V2mL回答下列問(wèn)題:(1)正確操作步驟的順序是________→________→________→D→________(均用字母填寫)。(每空一分)(2)滴定管讀數(shù)應(yīng)注意____________________________________。(3)E步驟的操作中在錐形瓶下墊一張白紙的作用_______________________。(4)下列操作中可能使所測(cè)NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低的是______(填字母)。a.A步操作中未將溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容b.C步操作中,稱量藥品時(shí),砝碼放在左盤,NaOH放在右盤c.D步操作中酸式滴定管在裝入標(biāo)準(zhǔn)H2SO4溶液前未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗d.讀取硫酸體積時(shí),開(kāi)始時(shí)仰視讀數(shù),結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)26、(10分)某實(shí)驗(yàn)小組用0.50mol/LNaOH溶液和0.50mol/LH2SO4溶液進(jìn)行中和熱的測(cè)定實(shí)驗(yàn)。I.配制0.50mol/LNaOH溶液,若實(shí)驗(yàn)中大約要使用245mLNaOH溶液,則至少需要稱量NaOH固體___g。II.實(shí)驗(yàn)小組組裝的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是___,裝置中仍存在的缺陷是___。(2)若將NaOH溶液改為相同體積、相同濃度的氨水,測(cè)得的中和熱數(shù)值會(huì)___(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”,下同);若將NaOH溶液改為相同體積、相同濃度的Ba(OH)2溶液,測(cè)得的中和熱數(shù)值會(huì)__。(3)糾正好實(shí)驗(yàn)裝置后進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在實(shí)驗(yàn)測(cè)定過(guò)程中保證酸稍過(guò)量,原因是___。最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果的數(shù)值偏大,產(chǎn)生偏差的原因可能是___(填字母)。a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差b.在量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù)c.分多次把NaOH溶液倒入盛有H2SO4溶液的小燒杯中d.用溫度汁測(cè)定NaOH溶液的起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的起始溫度27、(12分)氮的氧化物(NOx)是大氣污染物之一,工業(yè)上在一定溫度和催化劑條件下用NH3將NOx還原生成N2。某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)NH3與NOx反應(yīng)進(jìn)行了探究?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)氨氣的制備①氨氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的_________,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________。②欲收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,其連接順序?yàn)椋喊l(fā)生裝置→______(按氣流方向,用小寫字母表示)。(2)氨氣與二氧化氮的反應(yīng)將上述收集到的NH3充入注射器X中,硬質(zhì)玻璃管Y中加入少量催化劑,充入NO2(兩端用夾子K1、K2夾好)。在一定溫度下按圖示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。操作步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋原因打開(kāi)K1,推動(dòng)注射器活塞,使X中的氣體緩慢通入Y管中①Y管中_____________②反應(yīng)的化學(xué)方程式____________將注射器活塞退回原處并固定,待裝置恢復(fù)到室溫Y管中有少量水珠生成的氣態(tài)水凝集打開(kāi)K2③_______________④______________28、(14分)下列裝置中有機(jī)物樣品在電爐中充分燃燒,通過(guò)測(cè)定生成的CO2和H2O的質(zhì)量,來(lái)確定有機(jī)物分子式。(1)A裝置是提供實(shí)驗(yàn)所需的O2,則A裝置中二氧化錳的作用是______,B裝置中濃硫酸的作用是_______;C中CuO的作用是____________。(2)D裝置中無(wú)水氯化鈣的作用是___________;E裝置中堿石灰的作用是________。(3)若實(shí)驗(yàn)中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種,準(zhǔn)確稱取0.44g樣品,經(jīng)充分反應(yīng)后,D管質(zhì)量增加0.36g,E管質(zhì)量增加0.88g,已知該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量為44,則該樣品的化學(xué)式為_(kāi)________。(4)若該有機(jī)物的核磁共振氫譜如下圖所示,峰面積之比為1:3則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________;若符合下列條件,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________。①環(huán)狀化合物②只有一種類型的氫原子(5)某同學(xué)認(rèn)E和空氣相通,會(huì)影響測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性,應(yīng)在E后再增加一個(gè)裝置E,其主要目的是_________。29、(10分)(1)如圖是1molNO2(g)和1molCO(g)反應(yīng)生成CO2和NO過(guò)程中的能量變化示意圖,已知E1=+134kJ·mol-1、E2=+368kJ·mol-1,若在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E1的變化是________(填“增大”“減小”或“不變”,下同),ΔH的變化是________。請(qǐng)寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:________。(2)以CO2與NH3為原料可合成化肥尿素[化學(xué)式為CO(NH2)2]。已知:a:2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s)

ΔH=-159.5kJ·mol-1b:NH2CO2NH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(g)

ΔH=+116.5kJ·mol-1c:H2O(l)=H2O(g)

ΔH=+44.0kJ·mol-1①對(duì)于a反應(yīng)來(lái)說(shuō),________(填“高溫”“低溫”或“無(wú)影響”)更有利于該反應(yīng)的自發(fā)。②寫出CO2與NH3合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【詳解】A.0.1

mol羥基含有的電子數(shù)為(8+1)×0.1NA=0.9NA,故A錯(cuò)誤;B.物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L的MgCl2溶液中,因缺少溶液的體積,無(wú)法計(jì)算氯離子的物質(zhì)的量,無(wú)法計(jì)算含有Cl-個(gè)數(shù),故B錯(cuò)誤;C.鍍件鍍銅時(shí),若陽(yáng)極質(zhì)量減少6.4g,溶解0.1molCu,則陰極析出的銅原子數(shù)為0.1NA,故C正確;D.Na2S是強(qiáng)堿弱酸鹽,硫離子水解,1L

0.1mol·L-1的Na2S溶液中含有S2-的數(shù)目少于0.1NA,故D錯(cuò)誤;故選C。2、A【解析】在水溶液里部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),可以根據(jù)其電離程度或其強(qiáng)堿鹽的酸堿性判斷酸的強(qiáng)弱?!驹斀狻緼項(xiàng)、氫離子濃度小于醋酸濃度,說(shuō)明醋酸不完全電離,存在電離平衡,所以能證明醋酸為弱電解質(zhì),故A正確;B項(xiàng)、電解質(zhì)的強(qiáng)弱與水溶性無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、物質(zhì)的量相等的鹽酸和醋酸中和堿的能力相同,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度的大小有關(guān),與電解質(zhì)的強(qiáng)弱無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查了電解質(zhì)強(qiáng)弱的判斷,電解質(zhì)的強(qiáng)弱是根據(jù)電解質(zhì)的電離程度劃分的,與電解質(zhì)的溶解性強(qiáng)弱無(wú)關(guān)。3、B【分析】配位數(shù)是指配位化合物中中心原子周圍的配位原子個(gè)數(shù)?!驹斀狻緼.SCN-為單齒配體,配位原子為S,K2[Co(SCN)4]中有4個(gè)SCN-,配位數(shù)為4,A不符合要求;B.配體是CN-和CO,均為單齒配體,[Fe(CN)5(CO)]3-中有5個(gè)CN-,1個(gè)CO,配位數(shù)為6,B符合要求;C.CN-為單齒配體,[Zn(CN)4]2-有4個(gè)CN-,配位數(shù)為4,C不符合要求;D.在[Al(OH)4]-中OH-配位,為單齒配體,配位數(shù)為4,D不符合要求。本題答案選B?!军c(diǎn)睛】配位化合物的配位數(shù)與配體有關(guān)系,有的配體為單齒配體,配位數(shù)等于配體數(shù),如CN-、SCN-均為單齒配體,配位數(shù)和配體數(shù)目相同。有的配體為雙齒配體,如草酸根,C2O42-,配位數(shù)等于配體數(shù)的2倍。4、D【分析】A.根據(jù)反應(yīng)熱的定義分析;B.當(dāng)反應(yīng)物所具有的總能量總是低于生成物所具有的總能量時(shí),反應(yīng)吸熱;C.根據(jù)燃燒熱的定義分析;D.根據(jù)中和熱的定義分析?!驹斀狻緼.化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中放出或吸收的熱量為反應(yīng)熱,選項(xiàng)A正確;B.從能量守恒的角度分析,當(dāng)反應(yīng)物所具有的總能量低于生成物所具有的總能量時(shí),反應(yīng)吸熱,選項(xiàng)B正確;C.在101kPa時(shí),1mol物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量為燃燒熱,選項(xiàng)C正確;D.在稀溶液中,強(qiáng)酸和強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)而生成1molH2O(l)時(shí)所放出的熱量為中和熱,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查反應(yīng)熱與能量的變化,題目側(cè)重于相關(guān)概念的理解和把握,難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的理解和把握。5、B【詳解】A.該有機(jī)物只含C、H元素,屬于烴類,難溶于水,故A錯(cuò)誤;B.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),故B正確;C.該分子中含有甲基,甲基上的原子不可能都共面,故C錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵,可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,故D錯(cuò)誤;答案為B。6、D【詳解】A.圖①中反應(yīng)物能量高,生成物能量低,所以是放熱反應(yīng),ΔH小于0,A說(shuō)法正確;B.電解氯化鈉時(shí),陽(yáng)極上氯離子失電子生成氯氣,陰極上水得電子生成氫氣和氫氧根離子,氫氣與氯氣的體積之比是1:1,B說(shuō)法正確;C.圖③中溫度升高,正逆反應(yīng)速率均增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,則平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng),ΔH小于0,C說(shuō)法正確;D.2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s),D為固體,則該反應(yīng)是體積減小的可逆反應(yīng),增大壓強(qiáng),體積減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)物的含量降低,與圖像不符,D說(shuō)法錯(cuò)誤;答案為D。7、A【分析】甲裝置為甲醚燃料電池,通入氧氣的一極發(fā)生還原反應(yīng),為電極的正極,投放燃料的為電極的負(fù)極;乙裝置為電解飽和氯化鈉的裝置,根據(jù)串聯(lián)電池中,電子的轉(zhuǎn)移,可知Fe電極為陰極,C極為陽(yáng)極;丙裝置為電解精煉銅的裝置,精銅為陰極,粗銅為陽(yáng)極?!驹斀狻緼.乙裝置中鐵極反應(yīng)2H++2e-=H2↑,所以反應(yīng)一段時(shí)間后,裝置中生成的氫氧化鈉在鐵極區(qū),選項(xiàng)A正確;B.乙裝置中鐵極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.投放氧氣的一極發(fā)生還原反應(yīng),為電極的正極,發(fā)生的電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.丙裝置中,粗銅極除了銅發(fā)生氧化反應(yīng)外,活動(dòng)性在銅前面的金屬也要反應(yīng),但是在精銅極,除銅離子被還原外,沒(méi)有其他離子能被還原,根據(jù)得失電子相等,可知硫酸銅溶液濃度減小,選項(xiàng)D錯(cuò)誤,答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查原電池和電解池知識(shí),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,注意把握電極方程式的書寫,為解答該題的關(guān)鍵,結(jié)合串聯(lián)電路的特點(diǎn)解答該題,解題關(guān)鍵是理解:燃料電池中通入氧氣的電極是正極,正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng)。8、A【解析】本題主要考查了實(shí)驗(yàn)室儀器的名稱?!驹斀狻緼.酸式滴定管,活塞為玻璃,不能盛放堿性溶液;B.錐形瓶;C.堿式滴定管,下端為乳膠管,中間用玻璃珠控制液體流速;D.量筒,用于粗略量取體積。答案為A?!军c(diǎn)睛】熟悉各儀器的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解題的關(guān)鍵,尤其要注意酸式滴定管和堿式滴定管的區(qū)別。9、B【分析】有新物質(zhì)生成的過(guò)程為化學(xué)變化,沒(méi)有新物質(zhì)生成的過(guò)程為物理變化,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.水洗切料過(guò)程中沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故A不符合題意;B.紙的主要成分為纖維素,加石灰水蒸煮后,纖維素在堿性條件下會(huì)發(fā)生水解,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故B符合題意;C.搗爛打漿過(guò)程中沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故C不符合題意;D.成形曬干過(guò)程中沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故D不符合題意;答案選B。10、C【解析】A、-NO2為硝基,屬于有機(jī)官能團(tuán);NO2為氮元素的氧化物,二者表示的意義不同,故A錯(cuò)誤。B、-OH為羥基,電子式為;而為OH-離子的電子式,二者表示的意義不同,故B錯(cuò)誤。C、二者均表示“乙基”,故C正確;D、HCOOCH3表示甲酸甲酯,官能團(tuán)為酯基;HOOCCH3為乙酸,官能團(tuán)為羧基,二者意義不同,故D錯(cuò)誤。故選C。11、B【解析】試題分析:①偏鋁酸鉀只能與酸反應(yīng)生成氫氧化鋁,不能與堿反應(yīng),故①不符合;②NaHCO3是多元弱酸的氫鹽,既可以與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉,水和二氧化碳,又可以與氫氧化鉀反應(yīng)生成碳酸鹽和水,故②符合;③氮?dú)馀c氧氣在放電條件下反應(yīng)得到NO,氮?dú)馀c氫氣在高溫高壓、催化劑條件下合成氨氣反應(yīng),常溫下氮?dú)獠荒芘c氧氣、氫氣發(fā)生反應(yīng),故③不符合;④常溫下,Cu與濃硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、二氧化氮與水,與氯化鐵溶液反應(yīng)得到氯化銅、氯化亞鐵,故④符合;故選C??键c(diǎn):考查了物質(zhì)的性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。12、C【詳解】A.石油分餾時(shí)需測(cè)餾分的溫度,故溫度計(jì)應(yīng)與蒸餾燒瓶支管口下端齊平,A錯(cuò)誤;B.乙醇的消去反應(yīng)是在濃硫酸的條件下進(jìn)行,稀硫酸起不到催化作用,故B錯(cuò)誤;C.苯和液溴混合加入鐵粉制取溴苯,C正確;D.敞口久置的電石會(huì)與空氣中的水蒸氣反應(yīng)失效,無(wú)法再制取乙炔,D錯(cuò)誤;答案選C。13、C【詳解】A.顯酸性的溶液可以是酸溶液,也可以是強(qiáng)酸的酸式鹽或強(qiáng)酸弱堿鹽,顯堿性的溶液可以是堿溶液,也可以是弱酸強(qiáng)堿鹽溶液,A錯(cuò)誤;B.弱酸強(qiáng)堿鹽或強(qiáng)酸弱堿鹽能促進(jìn)水的電離,而強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽對(duì)水的電離無(wú)影響,B錯(cuò)誤;C.常溫下,某溶液中水電離出的H+濃度為1×10-9mol/L,該溶液可以是酸溶液,也可以是堿溶液,C正確;D.常溫下,中性溶液的pH=7,而時(shí),中性溶液的pH=6,D錯(cuò)誤;故答案為:C。14、B【解析】分析:A.可根據(jù)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系和平衡濃度計(jì)算初始濃度關(guān)系;B.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等;C.反應(yīng)前后氣體的體積減小,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),壓強(qiáng)不變;D.根據(jù)可逆反應(yīng)不能完全轉(zhuǎn)化的角度分析。詳解:A.設(shè)X轉(zhuǎn)化的濃度為x,則X(g)+3Y(g)2Z(g)初始:c1c2c3轉(zhuǎn)化:x3x2x平衡:0.1moL/L0.3mol/L0.08mol/L則:c1:c2=(x+0.1moL/L):(3x+0.3mol/L)=1:3,A正確;B.平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,則Y和Z的生成速率之比為3:2,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)前后氣體的體積減小,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),壓強(qiáng)不變,C正確;D.反應(yīng)為可逆反應(yīng),物質(zhì)不可能完全轉(zhuǎn)化,如反應(yīng)向正反應(yīng)分析進(jìn)行,則0<c1,如反應(yīng)向逆反應(yīng)分析進(jìn)行,則c1<0.14mol?L-1,故有0<c1<0.14mol?L-1,D正確。答案選B。15、D【詳解】①溶液pH和溶液溫度有關(guān),pH<7的溶液不一定呈酸性,故不選①;②水電離的c(OH-)=l×10-12mol/L的溶液,水的電離受到抑制,溶液可能呈酸性或堿性,故不選②;③100℃的純水,c(H+)=c(OH-)=l×10-6mol/L,呈中性,故不選③;④c(H+)=c(OH-)的溶液一定顯示中性,c(H+)>c(OH-)的溶液一定呈酸性,故選④;⑤25℃下,,pH=6的溶液c(H+)>c(OH-),溶液一定呈酸性,故選⑤;⑥能使酚酞試液顯無(wú)色的溶液,呈酸性或中性,故不選⑥;選D。16、A【詳解】A.向盛裝酸的燒杯中加堿應(yīng)迅速,減少熱量的散失,故A錯(cuò)誤;B.因泡沫塑料能隔熱,則燒杯間填滿碎泡沫塑料是減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失,故A正確;C.中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中若使用溫度計(jì)攪拌,會(huì)使溫度計(jì)水銀球破損,會(huì)造成實(shí)驗(yàn)安全隱患,環(huán)形玻璃棒能上下攪拌液體,所以使用環(huán)形玻璃棒既可以攪拌又避免損壞溫度計(jì),故C正確;D.測(cè)了酸后的溫度計(jì)用水清洗,干燥后再測(cè)定堿的溫度,不會(huì)發(fā)生酸堿反應(yīng),測(cè)定數(shù)據(jù)較準(zhǔn)確,故D正確;答案選A。17、C【解析】溶液中氯離子的物質(zhì)的量濃度=鹽的濃度×化學(xué)式中氯離子個(gè)數(shù),進(jìn)而求出各溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度?!驹斀狻?.5L1mol/LFeCl3溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度為1mol/L×3=3mol/L,0.2L1mol/LKCl溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度為1mol/L,則Cl-物質(zhì)的量濃度之比為3mol/L:1mol/L=3:1,故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的量的相關(guān)計(jì)算,溶液中氯離子的物質(zhì)的量濃度為鹽的濃度與化學(xué)式中離子個(gè)數(shù)的積,與溶液的體積無(wú)關(guān)。18、C【詳解】A.分子中含8個(gè)H,分子式為C9H8O4,故A錯(cuò)誤;B、苯環(huán)、雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol咖啡酸最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C、含雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng),含酚-OH,酚-OH的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng),故C正確;D、含-COOH,與Na2CO3溶液、NaHCO3溶液均反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選C。19、D【分析】①為形成微小原電池;②為原電池,鐵做負(fù)極,被腐蝕,③為原電池,鋅做負(fù)極,鐵被保護(hù),④為電解池,鐵做陰極,被保護(hù),⑤為電解池,鐵做陽(yáng)極,被腐蝕,且最快?!驹斀狻竣贋樾纬晌⑿≡姵?;②為原電池,鐵做負(fù)極,被腐蝕;③為原電池,鋅做負(fù)極,鐵被保護(hù);④為電解池,鐵做陰極,被保護(hù),腐蝕最慢;⑤為電解池,鐵做陽(yáng)極,被腐蝕,且最快。所以腐蝕由快到慢的順序?yàn)棰?gt;②>①>③>④。故選D。20、C【詳解】由于平衡時(shí)H2濃度未知,所以無(wú)法計(jì)算出該反應(yīng)的平衡常數(shù)值,結(jié)合所學(xué)知識(shí),當(dāng)Qc>K時(shí),反應(yīng)會(huì)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,所以Q的值越大,反應(yīng)越有可能逆向進(jìn)行。A.;B.;C.;D.;綜上所述,本題正確答案為C。21、C【詳解】A.SO2與有色物質(zhì)化合生成無(wú)色不穩(wěn)定的物質(zhì),能用作漂白劑,如漂白品紅等,故A不選;B.Ca(ClO)2具有強(qiáng)氧化性,為漂白粉的主要成分,能用作漂白劑,如可使有色布條褪色,故B不選;C.濃硫酸不具有漂白性,不能用于漂白,故C選;D.NaClO具有強(qiáng)氧化性,為84消毒液的主要成分,能用作漂白劑,如可使有色布條褪色,故D不選;故選C。22、A【分析】常見(jiàn)的吸熱反應(yīng)有:Ba(OH)2?8H2O與NH4Cl反應(yīng)、大多數(shù)分解反應(yīng)等,在化學(xué)反應(yīng)中有元素化合價(jià)變化的反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),以此來(lái)解答?!驹斀狻緼.灼熱的炭與CO2反應(yīng)為吸熱反應(yīng)且該反應(yīng)中碳元素的化合價(jià)發(fā)生變化則屬于氧化還原反應(yīng),A正確;B.甲烷與O2的燃燒反應(yīng)為放熱反應(yīng),D錯(cuò)誤;C.鋁與稀鹽酸反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)又是放熱反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.氯化銨與氫氧化鋇晶體反應(yīng)是非氧化還原反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選A。二、非選擇題(共84分)23、F加成反應(yīng)取代反應(yīng)(水解)CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr【分析】2-丁烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CH2CHBrCH3,A與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為CH3CH2CH(OH)CH3,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為CH3CH2COCH3,A與Mg/乙醚發(fā)生題給信息中反應(yīng)生成C,C為,C與D反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生水解生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)的名稱為3,4-二甲基-3-己醇,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為,G和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H為,H和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I為,I和一種二元酸酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,J的分子式為C10H16O4、J具有六元環(huán),則二元酸為HOOC—COOH,J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,據(jù)此分析作答?!驹斀狻?-丁烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CH2CHBrCH3,A與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為CH3CH2CH(OH)CH3,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為CH3CH2COCH3,A與Mg/乙醚發(fā)生題給信息中反應(yīng)生成C,C為,C與D反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生水解生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)的名稱為3,4-二甲基-3-己醇,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為,G和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H為,H和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I為,I和一種二元酸酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,J的分子式為C10H16O4、J具有六元環(huán),則二元酸為HOOC—COOH,J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(1)通過(guò)以上分析知,3,4-二甲基-3-己醇是F,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;答案:F、。(2)由題給信息結(jié)合反應(yīng)條件可知C為:,D為,則C+D→E的反應(yīng)類型是為加成反應(yīng);由H為,I為,則H→I的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)(水解);答案:加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(水解)。(3)A為CH3CH2CHBrCH3,B為CH3CH2CH(OH)CH3,A→B的方程式為:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr;I為,J為,I與HOOC—COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,I→J的方程式為:;答案:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr、24、取代反應(yīng)加成反應(yīng)3+NaOH+NaClCH3COOH++H2O【分析】C的產(chǎn)量可用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平,則C為乙烯,其與水發(fā)生加成反應(yīng)生成的D為乙醇;乙醇經(jīng)催化氧化生成E,E為乙醛;乙醛經(jīng)銀氨溶液氧化后再酸化得到F,則F為乙酸;由圖中信息可知,甲苯與氯氣在光照的條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成A,A屬于鹵代烴,其在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成B;B與F在一定條件下生成G,由G的分子式C9H10O2可以推斷B為苯甲醇()、A是?!驹斀狻浚?)C為乙烯,其電子式為;G為乙酸苯甲酯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)A轉(zhuǎn)化為B屬于鹵代烴的水解反應(yīng),其反應(yīng)類型為取代反應(yīng);C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)是乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,其反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(3)B為苯甲醇,其同分異構(gòu)體有很多種,遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體屬于酚,可能為鄰甲酚、間甲酚和對(duì)甲酚,共有3種。(4)A→B的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl。B和F生成G的化學(xué)方程式為CH3COOH++H2O。25、CABE視線與凹液面最低點(diǎn)齊平,讀數(shù)精確到0.01mL使滴定到終點(diǎn)時(shí),溶液顏色變化更明顯,易于分辨bd【詳解】(1)實(shí)驗(yàn)的順序?yàn)榉Q量一定量的氫氧化鈉,配制成待測(cè)液,用滴定管取一定體積的待測(cè)液,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,然后讀數(shù),所以順序?yàn)镃、A、B、E、(2)滴定管在讀數(shù)時(shí)注意要視線與凹液面最低點(diǎn)齊平,讀數(shù)精確到0.01mL。(3).實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是準(zhǔn)確確定滴定終點(diǎn),所以要使滴定終點(diǎn)能明顯,所以墊一張白紙,使滴定到終點(diǎn)時(shí),溶液顏色變化更明顯,易于分辨。(4)a.A步操作中未將溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容,會(huì)使溶液的濃度變大,故錯(cuò)誤;b.C步操作中,稱量藥品時(shí),砝碼放在左盤,NaOH放在右盤,則稱量的固體的質(zhì)量減少,故正確;c.D步操作中酸式滴定管在裝入標(biāo)準(zhǔn)H2SO4溶液前未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,則標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度變小,會(huì)使其體積變大,結(jié)果變大,故錯(cuò)誤;d.讀取硫酸體積時(shí),開(kāi)始時(shí)仰視讀數(shù),結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積變小,故正確。故選bd?!军c(diǎn)睛】根據(jù)待測(cè)液的濃度的計(jì)算公式進(jìn)行分析c(氫氧化鈉)=,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中一切的操作最后都影響到標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積變化,體積變大,則濃度變大,體積變小,則濃度變小。26、5.0環(huán)形玻璃攪拌棒大小燒杯杯口未平(或大小燒杯杯口未平,大小燒杯間未用碎紙條填滿)偏小偏大確保堿能反應(yīng)完全b【詳解】I.沒(méi)有245mL的容量瓶,所以用250mL的容量瓶,需要稱量NaOH固體m=nM=cVM=0.5mol/L×0.25L×40g/mol=5.0g;II.(1)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒;裝置中仍存在的缺陷是大小燒杯杯口未平(或大小燒杯杯口未平,大小燒杯間未用碎紙條填滿),容易引起熱量損失;(2)一水合氨為弱堿,電離過(guò)程為吸熱過(guò)程,所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量小于56.8kJ,故答案為偏??;若將NaOH溶液改為相同體積、相同濃度的Ba(OH)2溶液,因反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀放熱,使得酸堿反應(yīng)放出更多的熱,則測(cè)得的中和熱數(shù)值會(huì)偏大;(3)糾正好實(shí)驗(yàn)裝置后進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在實(shí)驗(yàn)測(cè)定過(guò)程中保證酸稍過(guò)量,原因是確保堿能反應(yīng)完全;a.裝置保溫、隔熱效果差,測(cè)得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,選項(xiàng)a不符合;b.量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù),會(huì)導(dǎo)致所量的氫氧化鈉體積偏大,放出的熱量偏高,中和熱的數(shù)值偏大,選項(xiàng)b符合;c.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,熱量散失,中和熱的數(shù)值偏小,選項(xiàng)c不符合;d.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度,硫酸的起始溫度偏高,溫度差偏小,測(cè)得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,選項(xiàng)d不符合;答案選b。27、A(或B)2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O(或BNH3·H2ONH3↑+H2O)d→c→f→e→i紅棕色氣體慢慢變淺8NH3+6NO27N2+12H2OZ中NaOH溶液產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y管中壓強(qiáng)小于外壓【詳解】(1)①實(shí)驗(yàn)室可以用加熱固體氯化銨和氫氧化鈣的方法制備氨氣,反應(yīng)物狀態(tài)為固體,反應(yīng)條件為加熱,所以選擇A為發(fā)生裝置,反應(yīng)方程式為Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O,也可以選擇裝置B用加熱濃氨水的方法制備氨氣,反應(yīng)方程式為NH3·H2ONH3↑+H2O,故答案為A(或B);Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O(或BNH3·H2ONH3↑+H2O);②實(shí)驗(yàn)室制備的氨氣中含有水蒸氣,氨氣為堿性氣體,應(yīng)選擇盛有堿石灰的干燥管干燥氣體,氨氣極易溶于水,密度小于空氣密度,所以應(yīng)選擇向下排空氣法收集氣體,氨氣極易溶于水,尾氣可以用水吸收,注意防止倒吸的發(fā)生,所以正確的連接順序?yàn)椋喊l(fā)生裝置→d→c→f→e→i;故答案為d→c→f→e→i;(2)打開(kāi)K1,推動(dòng)注射器活塞,使X中的氣體緩慢充入Y管中,則氨氣與二氧化氮發(fā)生歸中反應(yīng)生成無(wú)色氮?dú)猓钥吹浆F(xiàn)象為:紅棕色氣體慢慢變淺;根據(jù)反應(yīng)8NH3+6NO27N2+12H2O以及裝置恢復(fù)至室溫后氣態(tài)水凝聚可判斷反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y裝置內(nèi)壓強(qiáng)降低,所以打開(kāi)K2在大氣壓的作用下Z中NaOH溶液發(fā)生倒吸,故答案為紅棕色氣體慢慢變淺;8NH3+6NO27N2+12H2O;Z中NaOH溶液產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象;反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y管中壓強(qiáng)小于外壓。28、過(guò)氧化氫分解的催化劑吸收氧氣中水蒸汽或

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