四川省資陽(yáng)市樂(lè)至縣寶林中學(xué)2026屆高三上化學(xué)期中監(jiān)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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四川省資陽(yáng)市樂(lè)至縣寶林中學(xué)2026屆高三上化學(xué)期中監(jiān)測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、能說(shuō)明二氧化硫具有還原性的事實(shí)是A.使品紅溶液褪色 B.使溴水褪色C.與氫硫酸反應(yīng) D.與燒堿反應(yīng)2、在可逆反應(yīng)中,改變下列條件一定能加快反應(yīng)速率的是()A.增大反應(yīng)物的量 B.升高溫度 C.增大壓強(qiáng) D.使用催化劑3、下列說(shuō)法正確的是A.SO2和SiO2都是酸性氧化物,都能與水反應(yīng)生成酸B.Na2O和Na2O2組成元素相同,與CO2反應(yīng)產(chǎn)物也完全相同C.Al2O3和Na2O按物質(zhì)的量比1:1投入水中可得到澄淸溶液D.金屬鋁排在金屬活動(dòng)性順序表中氫元素的前面,鋁與強(qiáng)酸反應(yīng)一定放出氫氣4、化學(xué)與生活、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.“霾塵積聚難見(jiàn)路人”,霧霾所形成的溶膠能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)B.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,上述對(duì)青蒿素的提取過(guò)程屬于化學(xué)變化C.“熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”,該過(guò)程發(fā)生了置換反應(yīng)D.古劍“沈盧”“以劑鋼為刃,柔鐵為莖干,不爾則多斷折”,劑鋼指的是鐵的合金5、化學(xué)與生活、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,屠呦呦對(duì)青蒿素的提取屬于化學(xué)變化B.“霾塵積聚難見(jiàn)路人”,霧霾所形成的氣溶膠有丁達(dá)爾效應(yīng)C.“熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”,該過(guò)程發(fā)生了置換反應(yīng)D.向豆?jié){中加入鹽鹵可制作豆腐,利用了膠體聚沉的性質(zhì)6、25℃時(shí),用2.22mol·L的氨水滴定l2.22mL2.25mol·L-2H2A溶液,加入氨水的體積(V)與溶液中l(wèi)g的關(guān)系如圖所示(忽略溶液體積變化)。下列說(shuō)法不正確的是A.A點(diǎn)溶液的pH等于2B.由圖中數(shù)據(jù)可知,H2A為弱酸C.B點(diǎn)水電離出的H+離子濃度為2.2×22-6mol·L-2D.C點(diǎn)溶液中7、如圖為通過(guò)劍橋法用固體二氧化鈦生產(chǎn)海綿鈦的裝置示意圖其原理是在較低的陰極電位下,(陰極)中的氧解離進(jìn)入熔融鹽,陰極最后只剩下純鈦。下列說(shuō)法中正確的是A.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為B.陰極的電極反應(yīng)式為C.通電后,均向陰極移動(dòng)D.石墨電極的質(zhì)量不發(fā)生變化8、下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是A.干粉滅火器和泡沫滅火器的工作原理相同B.實(shí)驗(yàn)室配制1.0mol?L-1的NaOH溶液定容時(shí)俯視刻度線(xiàn),配制溶液濃度偏低C.國(guó)產(chǎn)大飛機(jī)C919發(fā)動(dòng)機(jī)使用的氮化硅屬于無(wú)機(jī)非金屬材料D.冰水混合物、四氧化三鐵、純凈礦泉水都不是混合物9、化學(xué)與生產(chǎn)、

生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是A.砒霜的主要成分是三硫化二砷B.氫氧化鋁和碳酸鈉均可用于治療胃酸過(guò)多C.過(guò)量服用阿司匹林引起酸中毒后,可用靜脈注射N(xiāo)aHCO3溶液的方法解毒D.銅單質(zhì)制成的“納米銅”在空氣中能燃燒,說(shuō)明“納米銅”的金屬性比銅片強(qiáng)10、實(shí)驗(yàn)室制取下列物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中未利用冷凝原理的是A.乙酸乙酯 B.乙酸丁酯 C.溴乙烷 D.乙烯11、已知X、Y、Z、E四種常見(jiàn)物質(zhì)含有同一種元素,其中E是一種強(qiáng)酸,在一定條件下,它們有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列推斷不合理的是()A.X可能是一種氫化物B.Y不可能轉(zhuǎn)化為XC.Y可能直接轉(zhuǎn)化為ED.若X是單質(zhì),則X轉(zhuǎn)化為Y的反應(yīng)可能是化合反應(yīng)12、下列反應(yīng)在常溫下均為非自發(fā)反應(yīng),在高溫下仍為非自發(fā)反應(yīng)的是A.Ag2O(s)===2Ag(s)+O2(g)B.Fe2O3(s)+C(s)===2Fe(s)+CO2(g)C.N2O4(g)===2NO2(g)D.6C(s)+6H2O(l)===C6H12O6(s)13、某課題組利用CO2催化氫化制甲烷,研究發(fā)現(xiàn)HCOOH是CO2轉(zhuǎn)化為CH4的中間體,即:,鎳粉是反應(yīng)I、II的催化劑。CH4、HCOOH、H2的產(chǎn)量和鎳粉用量的關(guān)系如圖所示(僅改變鎳粉用量,其他條件不變):由圖可知,當(dāng)鎳粉用量從1mmol增加到10mmol,反應(yīng)速率的變化情況是()A.反應(yīng)I的速率增加,反應(yīng)II的速率不變B.反應(yīng)I的速率不變,反應(yīng)II的速率增加。C.反應(yīng)I、II的速率均增加,且反應(yīng)I的速率增加得快D.反應(yīng)I、II的速率均增加,且反應(yīng)II的速率增加得快14、為了探索外界條件對(duì)反應(yīng)aX(g)+bY(g)cZ(g)的影響,以X和Y物質(zhì)的量比為a:b開(kāi)始反應(yīng),通過(guò)實(shí)驗(yàn)得到不同條件下達(dá)到平衡時(shí)Z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。以下判斷斷正確的是()A.正反應(yīng)放熱,a+b>c B.正反應(yīng)吸熱,a+b>cC.正反應(yīng)吸熱,a+b<c D.正反應(yīng)放熱,a+b<c15、下列4種變化中,有一種與其他3種變化的類(lèi)型不同,不同的是()A.CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OB.CH3CH3OHCH2=CH2↑+H2OC.2CH3CH2OHC2H5OC2H5+H2OD.CH3CH2OH+HBrC2H5Br+H2O16、通過(guò)鹵素間的反應(yīng)實(shí)驗(yàn),可以比較出鹵素單質(zhì)氧化性的強(qiáng)弱。實(shí)驗(yàn)如下:下列說(shuō)法不正確的是A.CCl4起到萃取、富集I2的作用B.a(chǎn)中下層變無(wú)色,說(shuō)明I2轉(zhuǎn)化為I-C.Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Br2+2I-===I2+2Br-D.依據(jù)a、b中現(xiàn)象,可以證明Cl2的氧化性比Br2強(qiáng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E、F、G是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,其中A與E、D與G同主族,且D與G核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和是A與E核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的2倍,A與B、C、D可分別形成10電子分子,E、F、G元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物之間可相互發(fā)生反應(yīng),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A、B、C元素的名稱(chēng)分別為_(kāi)_____、______、_______,E、G兩種元素的符號(hào):E________、G________;F在元素周期表中的位置是___________。(2)E在D2中燃燒生成化合物X,X中化學(xué)鍵類(lèi)型_________,X中陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為_(kāi)_______。(3)向含E的最高價(jià)氧化物的水化物0.5mol的水溶液中通入標(biāo)況下BD2氣體11.2L,其化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)________。(4)若1.7克C的氫化物發(fā)生催化氧化生成氣態(tài)產(chǎn)物放出22.67KJ的熱量。寫(xiě)出此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式____________。18、阿克他利M()是一種抗風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物,其合成路線(xiàn)如下:完成下列填空:(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______________。(2)反應(yīng)②所用的試劑為_(kāi)________________。(3)寫(xiě)出的所有含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。_______________(4)寫(xiě)出由對(duì)硝基苯乙酸()得到對(duì)硝基苯乙酸乙酯的試劑和條件。______________(5)A的分子式為C7H8,寫(xiě)出由A合成苯甲醛的合成路線(xiàn)。_____________19、氨氣是重要的化工原料。(1)檢驗(yàn)氨氣極易溶于水的簡(jiǎn)單操作是:收集一試管氨氣,______________。(2)往飽和食鹽水中依次通入足量的NH3和足量的CO2,生成沉淀的化學(xué)式為_(kāi)________;過(guò)濾后,使余液盡可能析出較多NH4Cl晶體的方法是:再通入足量的NH3、冷卻并加入________,請(qǐng)說(shuō)明這樣操作為什么可以析出較多NH4Cl的原因:_________________。某NaHCO3晶體中含有NaCl雜質(zhì),某同學(xué)在測(cè)定其中NaHCO3的含量時(shí),稱(chēng)取5.000g試樣,定容成100mL溶液,用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定(用甲基橙做指示劑),測(cè)定數(shù)據(jù)記錄如下:滴定次數(shù)待測(cè)液(mL)0.5000mol/L鹽酸溶液的體積(mL)初讀數(shù)終讀數(shù)第一次20.001.0021.00第二次20.00如圖Ⅰ如圖Ⅱ(3)定容過(guò)程中需要用到的儀器有燒杯、玻璃棒、___________和____________。(4)當(dāng)?shù)味ㄖ羅_________________________,即為滴定終點(diǎn);第二次滴定,從圖I圖II顯示消耗的鹽酸溶液體積為_(kāi)________mL。(5)該實(shí)驗(yàn)測(cè)定樣品中NaHCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_________(保留2位小數(shù))。(6)若該同學(xué)測(cè)定結(jié)果偏大,請(qǐng)寫(xiě)出一個(gè)造成該誤差的原因_____________。20、某小組同學(xué)利用下圖所示裝置進(jìn)行鐵的電化學(xué)腐蝕原理的探究實(shí)驗(yàn):裝置分別進(jìn)行的操作現(xiàn)象i.連好裝置一段時(shí)間后,向燒杯中滴加酚酞ii.連好裝置一段時(shí)間后,向燒杯中滴加K3[Fe(CN)6]溶液鐵片表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀(l)小組同學(xué)認(rèn)為以上兩種檢驗(yàn)方法,均能證明鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕。①實(shí)驗(yàn)i中的現(xiàn)象是____。②用化學(xué)用語(yǔ)解釋實(shí)驗(yàn)i中的現(xiàn)象:____。(2)查閱資料:K3[Fe(CN)6]具有氧化性。①據(jù)此有同學(xué)認(rèn)為僅通過(guò)ii中現(xiàn)象不能證明鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕,理由是__________。②進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),在實(shí)驗(yàn)幾分鐘后的記錄如下:實(shí)驗(yàn)滴管試管現(xiàn)象0.5mol·L-1K3[Fe(CN)6]溶液iii.蒸餾水無(wú)明顯變化iv.1.0mol·L-1NaCl溶液鐵片表面產(chǎn)生大量藍(lán)色沉淀v.0.5mol·L-1Na2SO4溶液無(wú)明顯變化a.以上實(shí)驗(yàn)表明:在____條件下,K3[Fe(CN)6]溶液可以與鐵片發(fā)生反應(yīng)。b.為探究Cl-的存在對(duì)反應(yīng)的影響,小組同學(xué)將鐵片酸洗(用稀硫酸浸泡后洗凈)后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)iii,發(fā)現(xiàn)鐵片表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀。此補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)表明Cl-的作用是____。(3)有同學(xué)認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)仍不嚴(yán)謹(jǐn)。為進(jìn)一步探究K3[Fe(CN)6]的氧化性對(duì)實(shí)驗(yàn)ii結(jié)果的影響,又利用(2)中裝置繼續(xù)實(shí)驗(yàn)。其中能證實(shí)以上影響確實(shí)存在的是____________(填字母序號(hào))。實(shí)驗(yàn)試劑現(xiàn)象A酸洗后的鐵片、K3[Fe(CN)6]溶液(已除O2)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀B酸洗后的鐵片、K3[Fe(CN)6]和NaCl混合溶液(未除O2)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀C鐵片、K3[Fe(CN)6]和NaCl混合溶液(已除O2)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀D鐵片、K3[Fe(CN)6]和鹽酸混合溶液(已除O2)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀綜合以上實(shí)驗(yàn)分析,利用實(shí)驗(yàn)ii中試劑能證實(shí)鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕的實(shí)驗(yàn)方案是_________。21、NOx、SO2是主要的大氣污染物,能引發(fā)霧霾、光化學(xué)煙霧及酸雨。(1)NO2會(huì)產(chǎn)生硝酸型酸雨,硝酸型酸雨中主要溶質(zhì)的化學(xué)式為_(kāi)______________。(2)目前新出廠的汽車(chē)均加裝尿素[CO(NH2)2]箱,尾氣中NO、NO2及尿素以物質(zhì)的量之比1:1:1加熱催化生成無(wú)害氣體的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________。(3)氨化法同時(shí)脫硫脫硝的原理如下(已知NH4NO2在濃度較大時(shí)會(huì)分解)①“催化氧化”的目的是________________。②最終得到副產(chǎn)品的主要成分為_(kāi)___________(填化學(xué)式)。③相同條件下用氨水作吸收劑,NOx的脫除率與pH及的關(guān)系如圖所示。pH及其他條件相同時(shí),的比值越大,NOx的拖出率也越大,其主要原因是_________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】A.二氧化硫使品紅溶液褪色,說(shuō)明其有漂白性;B.二氧化硫使溴水褪色,說(shuō)明其有還原性;C.二氧化硫與氫硫酸反應(yīng)生成硫和水,說(shuō)明其有氧化性;D.二氧化硫與燒堿反應(yīng)可以生成亞硫酸鈉和水,說(shuō)明其為酸性氧化物。綜上所述,B符合題意,答案選B。2、B【詳解】A.當(dāng)反應(yīng)物為固體或溶劑時(shí),增大該反應(yīng)物的量,反應(yīng)速率可能不變或減小,A不合題意;B.升高溫度,反應(yīng)物分子的能量升高,有效碰撞的次數(shù)增多,化學(xué)反應(yīng)速率加快,B符合題意;C.若沒(méi)有氣體參加反應(yīng),增大壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率不產(chǎn)生影響,C不合題意;D.若使用負(fù)催化劑,會(huì)減慢化學(xué)反應(yīng)速率,D不合題意;故選B。3、C【解析】A.SiO2不能與水反應(yīng)生成酸,故A錯(cuò)誤;B.Na2O與CO2反應(yīng)產(chǎn)物是碳酸鈉,Na2O2與CO2反應(yīng)產(chǎn)物是碳酸鈉和氧氣,故B錯(cuò)誤;C.Al2O3和Na2O按物質(zhì)的量比1:1投入水中,生成的氫氧化鈉恰好與氧化鋁反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,故C正確;D.鋁與氧化性強(qiáng)酸反應(yīng)一般不會(huì)生成氫氣,故D錯(cuò)誤。故選C。4、B【詳解】A.氣溶膠屬于膠體,具有丁達(dá)爾效應(yīng),故選項(xiàng)A正確;B.青蒿素的提取過(guò)程中用水浸取沒(méi)有發(fā)生化學(xué)變化,屬于物理變化,故選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.鐵置換銅屬于濕法煉銅,故選項(xiàng)C正確;D.劍刃硬度要大,所以用的是鐵的合金,故選項(xiàng)D正確。故選:B。5、A【詳解】A.青蒿素的提取用的是低溫萃取,屬于物理方法,故A錯(cuò)誤;B.霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體,有丁達(dá)爾效應(yīng),故B正確;C.鐵置換銅屬于濕法煉銅,該過(guò)程發(fā)生了置換反應(yīng),故C正確;D.根據(jù)膠體的聚沉原理,可向豆?jié){中加入鹽鹵(主要成分為MgCl2)制作豆腐,故D正確;答案選A。6、B【分析】A點(diǎn):根據(jù)c(H+)×c(OH-)=KW=2×22-24,lg=22,計(jì)算得c(H+)=22-2mol/L,則pH=2,同時(shí)可知2.25mol·L-2H2A完全電離為強(qiáng)酸;B點(diǎn):酸堿恰好完全中和生成鹽(NH4)2A的點(diǎn),根據(jù)lg=2,c(H+)×c(OH-)=KW=2×22-24計(jì)算得c(H+)=22-6mol/L;C點(diǎn):(NH4)2A與氨水混合物,根據(jù)lg=-4,c(H+)×c(OH-)=KW=2×22-24,計(jì)算得c(H+)=22-9mol/L,則pH=9,偏堿性,考慮氨水的電離平衡,以此進(jìn)行分析?!驹斀狻緼.A點(diǎn):根據(jù)c(H+)×c(OH-)=KW=2×22-24,lg=22,計(jì)算得c(H+)=22-2mol/L,則pH=2,故不選A;B.根據(jù)A點(diǎn):c(H+)×c(OH-)=KW=2×22-24,lg=22,計(jì)算得c(H+)=22-2mol/L,得2.25mol/LH2A完全電離,H2A為強(qiáng)酸,故選B;C.B點(diǎn)酸堿恰好完全中和生成鹽(NH4)2A的點(diǎn),lg=2,計(jì)算得c(H+)=22-6mol/L,則水電離出的H+離子濃度為2.2×22-6mol·L-2,故不選C;D.C點(diǎn)NH4)2A與氨水混合物,根據(jù)lg=-4,計(jì)算得c(H+)=22-9mol/L,則pH=9,偏堿性,考慮氨水的電離平衡,則溶液中,故不選D;答案:B【點(diǎn)睛】對(duì)于此類(lèi)圖像題經(jīng)常利用分析起點(diǎn),恰好完全中和點(diǎn),溶液呈中性點(diǎn)等獲得所需結(jié)論。7、B【詳解】A.由題中圖示信息可知,電解池的陽(yáng)極上氧離子發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),導(dǎo)致氧氣等氣體的出現(xiàn),所以電極反應(yīng)式為,故A錯(cuò)誤;B.由題中圖示信息可知,電解池的陰極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),是二氧化鈦電極本身得電子的過(guò)程,電極反應(yīng)式為,故B正確;C.電解池中,電解質(zhì)里的陰離子均向陽(yáng)極移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.石墨電極會(huì)和陽(yáng)極上產(chǎn)生的氧氣發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致一氧化碳、二氧化碳?xì)怏w的出現(xiàn),所以電極本身會(huì)被消耗,石墨電極質(zhì)量減小,故D錯(cuò)誤;答案為B。8、C【詳解】A.干粉的主要成分是碳酸氫鈉(NaHCO3),受熱后生成純堿、水和二氧化碳;而泡沫滅火器內(nèi)有兩個(gè)容器,分別盛放兩種液體,它們是硫酸鋁和碳酸氫鈉溶液,兩種溶液互不接觸,不發(fā)生任何化學(xué)反應(yīng),當(dāng)需要泡沫滅火器時(shí),把滅火器倒立,兩種溶液混合在一起,就會(huì)產(chǎn)生大量的二氧化碳?xì)怏w,二者滅火原理不同,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.定容時(shí)俯視刻度線(xiàn),則凹液面最低點(diǎn)低于刻度線(xiàn),因而溶液的體積偏小,根據(jù)濃度公式推知溶液濃度偏高,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.氮化硅是一種重要的結(jié)構(gòu)陶瓷材料,它是一種超硬物質(zhì),本身具有潤(rùn)滑性,并且耐磨損,高溫時(shí)抗氧化,屬于無(wú)機(jī)非金屬材料,C項(xiàng)正確;D.礦泉水是從地下深處自然涌出的或經(jīng)人工揭露的、未受污染的地下礦水,含有一定量的礦物鹽、微量元素或二氧化碳?xì)怏w,純凈礦泉水屬于混合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選C。9、C【詳解】A.砒霜的主要成分是三氧化二砷,故A錯(cuò)誤;

B.碳酸鈉溶液能夠與酸劇烈反應(yīng),并產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,對(duì)身體不利,因此不能用來(lái)中和胃酸,故B錯(cuò)誤;

C.阿司匹林為感冒用藥,但因其含有水楊酸,服用過(guò)量易造成酸中毒,可靜脈注射碳酸氫鈉來(lái)降低酸性,故C正確;

D.金屬性指的是元素的性質(zhì),“納米銅”為物質(zhì),應(yīng)該說(shuō)還原性;因此銅片在空氣中難燃燒,納米級(jí)銅粉在空氣中易燃燒,是因?yàn)榕c氧氣的接觸面積不同,不能說(shuō)明“納米銅”的還原性比銅片強(qiáng),故D錯(cuò)誤;

綜上所述,本題選C。10、D【詳解】A、用冷凝原理冷卻生成的乙酸乙酯,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、用冷凝原理冷卻生成的乙酸丁酯,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、用冷凝原理冷卻生成的溴乙烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、乙烯常溫下是氣體,直接用排水法收集,不進(jìn)行冷凝,D項(xiàng)正確;答案選D。11、B【分析】(1)X如果是單質(zhì),則其可能是N2或S,Y是NO或SO2,Z是NO2或SO3,E是HNO3或H2SO4;(2)X如果是氫化物,則其可能是NH3或H2S,Y是NO或SO2,Z是NO2或SO3,E是HNO3或H2SO4?!驹斀狻緼.X可能是NH3或H2S,選項(xiàng)A正確;B.6NO+4NH3=5N2+6H2O、SO2+2H2S=3S+2H2O,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.4NO+2H2O+3O2=4HNO3,SO2+H2O2=H2SO4,所以Y可能直接轉(zhuǎn)化為E,選項(xiàng)C正確;D.若X是單質(zhì):N2或S,N2和O2在放電條件下生成NO,S和O2在點(diǎn)燃條件下生成SO2,都是化合反應(yīng),選項(xiàng)D正確;答案選B。12、D【分析】反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0?!驹斀狻緼.Ag2O(s)===2Ag(s)+O2(g)反應(yīng)的△H>0、△S>0,高溫下△H-T△S<0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;B.Fe2O3(s)+C(s)===2Fe(s)+CO2(g)反應(yīng)的△H>0、△S>0,高溫下△H-T△S<0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;C.N2O4(g)===2NO2(g)反應(yīng)的△H<0、△S>0,任何情況下△H-T△S<0,反應(yīng)均能自發(fā)進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;D.6C(s)+6H2O(l)===C6H12O6(s)反應(yīng)的△H<0、△S<0,高溫下△H-T△S>0,反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,故D正確;答案選D。【點(diǎn)睛】本題考查了反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù),注意反應(yīng)是否自發(fā)進(jìn)行由焓變、熵變、溫度共同決定。13、D【分析】Ni為有機(jī)反應(yīng)中常用的加氫催化劑之一,反應(yīng)I、II均為加氫反應(yīng),故加入Ni粉會(huì)使反應(yīng)ⅠⅡ的速率均增加;從圖中可見(jiàn)隨著鎳粉用量從1mmol增加到10mmol,甲酸的產(chǎn)量在迅速減少,說(shuō)明甲酸的消耗速率大于其生成速率,因此說(shuō)明反應(yīng)Ⅱ的速率要比反應(yīng)Ⅰ的速率增加得快。【詳解】由于反應(yīng)是在固定時(shí)間內(nèi)完成,之后進(jìn)行冷卻和物質(zhì)檢驗(yàn),因此檢驗(yàn)得到的物質(zhì)產(chǎn)量(mmol)即可以代表化學(xué)反應(yīng)的平均速率,Ni為有機(jī)反應(yīng)中常用的加氫催化劑之一,反應(yīng)I、II均為加氫反應(yīng),故加入Ni粉會(huì)使反應(yīng)ⅠⅡ的速率均增加,在圖中表現(xiàn)為CH4的生成速率和H2的消耗速率均增大,從圖中可見(jiàn)隨著鎳粉用量從1mmol增加到10mmol,甲酸的產(chǎn)量在迅速減少,說(shuō)明甲酸的消耗速率大于其生成速率,因此說(shuō)明反應(yīng)Ⅱ的速率要比反應(yīng)Ⅰ的速率增加得快,答案選D。14、D【詳解】根據(jù)圖像得出升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng),Z的體積分?jǐn)?shù)減小,說(shuō)明逆向移動(dòng),即逆向是吸熱反應(yīng),正向?yàn)榉艧岱磻?yīng);加壓,向體積減小方向移動(dòng),Z體積分?jǐn)?shù)減小,說(shuō)明逆向移動(dòng),即逆向是體積減小反應(yīng),正向?yàn)轶w積增大反應(yīng),故D正確;綜上所述,答案為D。15、B【詳解】A.乙醇中的—OH脫氫,乙酸中的—COOH脫羥基生成乙酸乙酯,為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);B.乙醇在濃硫酸的作用下,發(fā)生消去反應(yīng),生成水和乙烯,為消去反應(yīng);C.一個(gè)乙醇脫去羥基,一個(gè)乙醇脫去羥基中的H原子,生成乙醚和水,為取代反應(yīng);D.乙醇中的羥基被溴原子取代,生成溴乙烷,為取代反應(yīng);綜上可知,不同的是B中的反應(yīng),B符合題意。答案選B。16、B【詳解】A、碘單質(zhì)和四氯化碳都是非極性分子,下層呈紫色,所以CCl4起到萃取、富集I2的作用,所以A選項(xiàng)是正確的;B、四氯化碳不溶于水,比水重,碘單質(zhì)在四氯化碳中溶解度大于水中,四氯化碳層為紫紅色,上層主要溶質(zhì)是氯化鉀,加氯水后,I2被氧化為碘酸根離子,能溶解在水中,而不是將I2轉(zhuǎn)化為I-,故B錯(cuò)誤;C、溴單質(zhì)的氧化性強(qiáng)于碘單質(zhì),所以溴單質(zhì)能將碘離子氧化成碘單質(zhì),發(fā)生了Br2+2I-=I2+2Br-,所以C選項(xiàng)是正確的;D、Ⅱ滴入氯水能將碘單質(zhì)氧化成無(wú)色的碘酸根離子,而Ⅳ滴入溴水下層仍呈紫色,所以氯氣的氧化性強(qiáng)于溴單質(zhì),故D正確;

答案:B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氫碳氮NaS第三周期ⅢA主族離子鍵和共價(jià)鍵1∶2NaOH+CO2=NaHCO34NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g);△H=-906.8kJ·mol-1【分析】A、B、C、D、E、F、G是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,E、F、G元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物之間可相互發(fā)生反應(yīng),為氫氧化鋁、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿之間的反應(yīng),故其中一種為氫氧化鋁,短周期種強(qiáng)堿為氫氧化鈉,故E為Na元素,F(xiàn)為Al元素,G為S元素或Cl元素;A與B、C、D可分別形成10電子分子,A與E同族,A為H元素;D與G同主族,且D與G核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和是A與E核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和的2倍,則D為O元素,G為S元素;B、C與氫元素形成10電子分子,則B為C元素,C為N元素?!驹斀狻?1)由上述分析可知,A、B、C元素的名稱(chēng)分別為氫、碳、氮,E、G兩種元素的符號(hào)為Na、S;F為Al元素在元素周期表中的位置是第三周期ⅢA主族。(2)Na在O2中燃燒生成過(guò)氧化鈉,過(guò)氧化鈉中含有離子鍵、共價(jià)鍵,過(guò)氧化鈉中陰離子為過(guò)氧根離子,陽(yáng)離子為鈉離子,陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1:2。(3)E的最高價(jià)氧化物的水化物為NaOH,BD2為CO2,標(biāo)況下11.2LCO2的物質(zhì)的量為0.5mol,則0.5molNaOH與0.5molCO2反應(yīng)生成碳酸氫鈉,化學(xué)反應(yīng)方程式為NaOH+CO2=NaHCO3。(4)C的氫化物為NH3,1.7克NH3的物質(zhì)的量為0.1mol,發(fā)生催化氧化生成氣態(tài)產(chǎn)物,放出22.67KJ的熱量,故此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)△H=-906.8kJ·mol-1。18、取代濃硫酸、濃硝酸;;乙醇、濃硫酸;加熱【分析】甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)產(chǎn)生一氯甲苯,該物質(zhì)與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,與濃硫酸、濃硝酸混合加熱,發(fā)生對(duì)位上的取代反應(yīng)產(chǎn)生,發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生,與Zn、鹽酸發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生,與CH3COOH發(fā)生成肽反應(yīng)產(chǎn)生M。【詳解】(1)甲苯與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,所以反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng);(2)反應(yīng)②是與濃硫酸、濃硝酸混合加熱,發(fā)生對(duì)位上的取代反應(yīng)產(chǎn)生,所以反應(yīng)所用的試劑為濃硫酸、濃硝酸;(3)由于同分異構(gòu)體是分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物,所以的所有含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;;;(4)對(duì)硝基苯乙酸()與乙醇在濃硫酸存在和加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)得到對(duì)硝基苯乙酸乙酯和水,故該步反應(yīng)的試劑是乙醇、濃硫酸,反應(yīng)條件是加熱;(5)A的分子式為C7H8,則A是甲苯,與Cl2在光照時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生,與NaOH的水溶液共熱,發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,與Cu在加熱條件下被氧化產(chǎn)生苯甲醛。所以由A合成苯甲醛的合成路線(xiàn)為?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)合成與推斷的知識(shí),掌握有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的通式、各類(lèi)物質(zhì)反應(yīng)和轉(zhuǎn)化的規(guī)律及反應(yīng)條件是本題解答的關(guān)鍵。注意官能團(tuán)對(duì)物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的決定作用。19、倒插入水中,水迅速充滿(mǎn)試管NaHCO3NaCl足量的NH3、冷卻并加入NaCl,能夠增大NH4+和Cl-的濃度,使平衡NH4Cl(s)?NH4+(aq)+Cl-(aq)逆向移動(dòng)100mL容量瓶膠頭滴管溶液由橙色變成黃色,且半分鐘內(nèi)部變色20.2084.42%滴定管用蒸餾水洗滌后,直接注入標(biāo)準(zhǔn)酸液進(jìn)行滴定(或滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失或錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗了等)【分析】(1)根據(jù)氨氣極易溶于水分析解答;(2)根據(jù)侯氏制堿法的反應(yīng)原理分析判斷;結(jié)合NH4Cl飽和溶液中存在NH4Cl(s)?NH4+(aq)+Cl-(aq)的平衡分析解答;(3)根據(jù)定容的操作分析解答;(4)碳酸氫鈉溶液顯堿性,用甲基橙做指示劑時(shí),開(kāi)始時(shí)溶液顯橙色,解甲基橙的變色范圍分析判斷;根據(jù)滴定管的結(jié)構(gòu)結(jié)合圖I圖II讀出初讀數(shù)和終讀數(shù),再計(jì)算消耗的鹽酸溶液體積;(5)計(jì)算兩次消耗鹽酸的平均值,計(jì)算消耗鹽酸的物質(zhì)的量,依據(jù)方程式:HCl+NaHCO3=NaCl+H2O+CO2↑,然后計(jì)算碳酸氫鈉的物質(zhì)的量和質(zhì)量,計(jì)算其質(zhì)量分?jǐn)?shù);(6)根據(jù)c(待測(cè))=,測(cè)定結(jié)果偏大,造成該誤差的原因?yàn)閂(標(biāo)準(zhǔn))偏大,結(jié)合造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大的可能因素解答?!驹斀狻?1)檢驗(yàn)氨氣易溶于水的簡(jiǎn)單操作是:收集一試管氨氣,將試管倒插入水中,水迅速充滿(mǎn)試管,故答案為:倒插入水中,水迅速充滿(mǎn)試管;(2)根據(jù)侯氏制堿法的反應(yīng)原理,往飽和食鹽水中依次通入足量的NH3和足量的CO2,可生成碳酸氫鈉沉淀;NH4Cl飽和溶液中存在NH4Cl(s)?NH4+(aq)+Cl-(aq),為盡可能析出較多NH4Cl晶體,可以向溶液中再通入足量的NH3、冷卻并加入NaCl,可使平衡逆向移動(dòng),故答案為:NaHCO3;NH3;NaCl;足量的NH3、冷卻并加入NaCl,能夠增大NH4+和Cl-的濃度,使平衡NH4Cl(s)?NH4+(aq)+Cl-(aq)逆向移動(dòng);(3)定容過(guò)程中需要用到的儀器有燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶和膠頭滴管,故答案為:100mL容量瓶;膠頭滴管;(4)用甲基橙做指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定NaHCO3,碳酸氫鈉溶液顯堿性,開(kāi)始時(shí)溶液顯橙色,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸,溶液由橙色變成黃色,且半分鐘內(nèi)部變色,即為滴定終點(diǎn);根據(jù)圖I圖II,初讀數(shù)為2.40mL,終讀數(shù)為22.60mL,則消耗的鹽酸溶液體積20.20mL,故答案為:溶液由橙色變成黃色,且半分鐘內(nèi)部變色;20.20;(5)第一次消耗鹽酸的體積是21.00mL-1.00mL=20.00mL,所以?xún)纱蜗柠}酸的平均值是=20.10mL,所以消耗鹽酸的物質(zhì)的量是0.0201L×0.5000mol/L;根據(jù)方程式HCl+NaHCO3=NaCl+H2O+CO2↑可知,碳酸氫鈉的物質(zhì)的量是0.0201L×0.5000mol/L,質(zhì)量是0.0201L×0.5000mol/L×84g/mol,所以碳酸氫鈉的純度是×100%=84.42%,故答案為:84.42%;(6)若該同學(xué)測(cè)定結(jié)果偏大,造成該誤差的原因可能是滴定管用蒸餾水洗滌后,直接注入標(biāo)準(zhǔn)酸液進(jìn)行滴定(或滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失或錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗了等),故答案為:滴定管用蒸餾水洗滌后,直接注入標(biāo)準(zhǔn)酸液進(jìn)行滴定(或滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失或錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗了等)。20、碳棒附近溶液變紅O2+4e-+2H2O==4OH-K3Fe(CN)6可能氧化Fe生成Fe2+,會(huì)干擾由于電化學(xué)腐蝕負(fù)極生成Fe2+的檢測(cè)Cl

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