山東滕州市第一中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

山東滕州市第一中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中聯(lián)考模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、已知:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=-41kJ·mol-1。相同溫度下,在容積相同的兩個恒溫密閉容器中,加入一定量的反應(yīng)物發(fā)生反應(yīng)。相關(guān)數(shù)據(jù)如下:下列說法中,不正確的是()A.容器①中反應(yīng)達(dá)平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為80%B.容器①中CO的轉(zhuǎn)化率等于容器②中CO2的轉(zhuǎn)化率C.平衡時,兩容器中CO2的濃度相等D.容器①時CO的反應(yīng)速率等于H2O的反應(yīng)速率2、反應(yīng)2X(g)+Y(g)2Z(g)(正反應(yīng)放熱),在不同溫度(T1和T2)及壓強(qiáng)(p1和p2)下,產(chǎn)物Z的物質(zhì)的量(n)與反應(yīng)時間(t)的關(guān)系如圖所示。下述判斷正確的是()A.T1>T2,p1>p2 B.T1<T2,p1>p2C.T1<T2,p1<p2 D.T1>T2,p1<p23、下列實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象能推出相應(yīng)結(jié)論的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A常溫下,測定飽和CH3COONa和NaNO2溶液的pHpH(NaNO2)<pH(CH3COONa)HNO2酸性大于CH3COOHB向含有酚酞的Na2CO3溶液中滴加少量BaCl2固體溶液顏色變淺Na2CO3溶液中存在水解平衡C向10mL0.1mol/LAgNO3溶液中滴加2滴0.01mol/LNaCl,再滴加2滴0.01mol/LNaBr溶液先產(chǎn)生白色沉淀,然后產(chǎn)生黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)D把固體AgCl加入到較濃的KI溶液白色固體變黃AgCl溶解度小于AgIA.A B.B C.C D.D4、鋰電池是新型高能電池,它以質(zhì)量輕、能量高而受到了普遍重視,目前已研制成功多種鋰電池。某種鋰電池的總反應(yīng)為:Li+MnO2=LiMnO2,下列說法正確的是(

)A.鋰是正極,電極反應(yīng)為:Li-e-=Li+ B.鋰是負(fù)極,電極反應(yīng)為:Li-e-=Li+C.鋰是負(fù)極,電極反應(yīng)為:MnO2+e-=MnO D.鋰是負(fù)極,電極反應(yīng)為:Li-2e-=Li2+5、從下列事實(shí)所得出的解釋或結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)事實(shí)解釋或結(jié)論A在室溫下能自發(fā)進(jìn)行反應(yīng):(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)ΔH>0這是一個熵減的反應(yīng)B壓縮針筒內(nèi)的NO2和N2O4混合氣體,顏色先變深后變淺增大壓強(qiáng),平衡向生成N2O4的方向移動,新平衡比舊平衡壓強(qiáng)小C鋅與稀硫酸反應(yīng)過程中,一開始反應(yīng)速率逐漸增大該反應(yīng)是放熱反應(yīng)D已建立平衡的某可逆反應(yīng),當(dāng)改變條件使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動反應(yīng)物的濃度一定降低A.A B.B C.C D.D6、關(guān)于下列各裝置圖的敘述不正確的是A.用圖①裝置精煉銅,a極為粗銅,b為精銅,電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液B.圖②裝置的鹽橋中KCl的Cl-移向乙燒杯C.圖③裝置中鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連獲得保護(hù)D.圖④兩個裝置中通過導(dǎo)線的電子數(shù)相同時,消耗負(fù)極材料的物質(zhì)的量不同7、城市環(huán)保部門為了使生活垃圾得到合理利用,實(shí)施了生活垃圾分類投放的辦法。其中塑料袋、廢紙、舊橡膠等屬于()A.無機(jī)物B.有機(jī)物C.鹽類D.非金屬8、把2g甲醛(CH2O)氣體溶于6g冰醋酸中,再加入4g果糖得混合物甲;另取5g甲酸甲酯(HCOOCH3)和9g葡萄糖相混合,得混合液乙;然后將甲和乙兩種混合液再按7:4的質(zhì)量比混合得丙,則丙中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是A.20%B.35%C.40%D.55%9、已知甲醛()分子中的四個原子是共平面的,下列分子中所有原子不可能同時存在同一平面上的是()A. B. C. D.10、常溫下,用1.0mol·L-1的NaOH溶液中和某濃度的H2SO4溶液,所得溶液的pH和所用NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示,則原H2SO4溶液的物質(zhì)的量濃度及完全反應(yīng)后溶液的體積(忽略反應(yīng)前后溶液體積的變化)分別是()A.1.0mol·L-1,20mL B.0.5mol·L-1,40mLC.0.5mol·L-1,80mL D.1.0mol·L-1,80mL11、下列說法正確的是A.化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時間內(nèi)反應(yīng)物或生成物的質(zhì)量變化來表示B.用不同物質(zhì)的濃度變化表示同一時間內(nèi)同一反應(yīng)的速率時,其數(shù)值之比等于化學(xué)方程式中對應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比C.化學(xué)反應(yīng)速率表示化學(xué)反應(yīng)在某時刻的瞬時速率D.在反應(yīng)過程中,反應(yīng)物的濃度逐漸變小,所以用反應(yīng)物表示的化學(xué)反應(yīng)速率為負(fù)值12、下列有關(guān)“電離平衡”的敘述正確的是A.電解質(zhì)在溶液里達(dá)到電離平衡時,分子的濃度和離子的濃度相等B.達(dá)到電離平衡時,由于分子和離子的濃度不再發(fā)生變化,所以說電離平衡是靜態(tài)平衡C.電離平衡是相對的、暫時的,外界條件改變時,平衡可能會發(fā)生移動D.電解質(zhì)達(dá)到電離平衡后,各離子的濃度相等13、蘸取碳酸鉀在酒精燈外焰下灼燒,通過藍(lán)色鉆玻璃可觀察到火焰呈A.黃色B.紫色C.綠色D.磚紅色14、關(guān)于如圖所示裝置的說法中,不正確的是()A.銅片上發(fā)生氧化反應(yīng)B.電子由鋅片通過導(dǎo)線流向銅片C.該裝置能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能D.鋅片是該裝置的負(fù)極,該電極反應(yīng)為Zn—2e—=Zn2+15、下列有關(guān)反應(yīng)速率的說法正確的是()A.用鐵片和稀硫酸反應(yīng)制氫氣時,改用98%的硫酸可以加快反應(yīng)速率B.100mL2mol/L的鹽酸跟鋅片反應(yīng),加入適量的氯化鈉溶液,反應(yīng)速率不變C.SO2的催化氧化反應(yīng)是一個放熱的反應(yīng),所以升高溫度,反應(yīng)速率變慢D.汽車尾氣中的NO和CO可以緩慢反應(yīng)生成N2和CO2,減小壓強(qiáng)反應(yīng)速率變慢16、已知常溫下,幾種物質(zhì)的電離平衡常數(shù),下列反應(yīng)的離子方程式合理的是弱酸甲酸(HCOOH)H2SO3H2CO3HClOK25℃K=1.77×10-4K1=1.54×10-2K2=1.02×10-7K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K=2.98×10-8A.次氯酸鈣溶液中通入少量二氧化碳:C1O-+H2O+CO2=HClO+HCO3-B.次氯酸鈉溶液中通入少量二氧化硫:2ClO-+SO2+H2O=SO32-+2HClOC.碳酸鈉溶液中通入過量SO2:SO2+H2O+CO32-=2HSO3-+CO2D.純堿溶液中滴加少量甲酸:2HCOOH+CO32-=2HCOO-+H2O+CO2↑二、非選擇題(本題包括5小題)17、Ⅰ.KAl(SO4)2·12H2O(明礬)是一種復(fù)鹽,在造紙等方面應(yīng)用廣泛。實(shí)驗(yàn)室中,采用廢易拉罐(主要成分為Al,含有少量的Fe、Mg雜質(zhì))制備明礬的過程如下圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)為盡量少引入雜質(zhì),試劑①應(yīng)選用______________(填標(biāo)號)。a.HCl溶液b.H2SO4溶液c.氨水d.NaOH溶液(2)易拉罐溶解過程中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________。(3)沉淀B的化學(xué)式為______________________II.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),實(shí)驗(yàn)室利用毒重石制備BaCl2·2H2O的流程如下:(4)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是_________________________________。Ca2+Mg2+Fe3+開始沉淀時的pH11.99.11.9完全沉淀時的pH13.911.13.2(5)濾渣Ⅱ中含(填化學(xué)式)。加入H2C2O4時應(yīng)避免過量,原因是_________________________________。已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-918、2-苯基丙烯是日化行業(yè)常用的化工原料,其合成路線如下(反應(yīng)②、④的條件未寫出)。已知:其中,R、R’為H原子或烷基。(1)C3H8的結(jié)構(gòu)簡式為___;(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為___;(3)反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式為___;(4)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為___;(5)反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式為___;(6)產(chǎn)物2-苯基丙烯在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng),加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___;(7)請以苯、乙醇及其他必要的無機(jī)試劑為原料,合成。合成過程中,不得使用其他有機(jī)試劑。寫出相關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式___。19、某小組以醋酸為例探究弱酸的性質(zhì)。(1)實(shí)驗(yàn)一:探究酸的強(qiáng)弱對酸與鎂條反應(yīng)速率的影響。①設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下表,表中c=________mol·L-1。編號酸的種類酸的濃度/mol·L-1酸的體積/mL鎂條質(zhì)量/g1醋酸1.0102.02鹽酸c102.0②實(shí)驗(yàn)步驟:a)檢查裝置(下圖)的氣密性后,添加藥品;b)反應(yīng)開始后,___________________________(填寫操作);c)將所記錄的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為曲線圖(右圖)。③寫出0~5min醋酸、鹽酸與鎂條反應(yīng)的反應(yīng)速率變化規(guī)律:____________。(2)實(shí)驗(yàn)二:現(xiàn)有一瓶醋酸溶液,常溫下測定其中醋酸的電離程度(已電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)的百分比)。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,將待測物理量和對應(yīng)的測定方法填寫在下表中。待測物理量測定方法①__________量取25.00mL醋酸溶液于錐形瓶中,滴加指示劑,將0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入堿式滴定管中,滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù).重復(fù)滴定2次.②_________________________________________________20、(1)現(xiàn)有Na2CO3和NaHCO3兩種白色固體物質(zhì):Ⅰ.欲探究Na2CO3和NaHCO3穩(wěn)定性的相對強(qiáng)弱,兩同學(xué)分別設(shè)計(jì)了以下兩組裝置:請回答:①如甲圖所示,分別用Na2CO3和NaHCO3做實(shí)驗(yàn),試管②中的試劑是______(填字母序號)。a.稀H2SO4b.NaOH溶液c.Ca(OH)2溶液②如乙圖所示,試管④中裝入的固體應(yīng)該是______________(填化學(xué)式)。③通過上述實(shí)驗(yàn),得出的結(jié)論是:Na2CO3比NaHCO3的穩(wěn)定性______(填“強(qiáng)”或“弱”)。Ⅱ.欲鑒別兩種固體物質(zhì)可選用的試劑是_____________。Ⅲ.等物質(zhì)的量濃度的兩種物質(zhì)的溶液與同濃度的鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率快的是_________(填化學(xué)式)。(2)甲、乙、丙三位同學(xué)分別用如下三套實(shí)驗(yàn)裝置及化學(xué)藥品(其中堿石灰為固體氫氧化鈉和生石灰的混合物)制取氨氣。請回答下列問題:①實(shí)驗(yàn)室制取氨氣的化學(xué)方程式為:________________________________________;②三位同學(xué)用上述裝置制取氨氣時,其中有一位同學(xué)沒有收集到氨氣(假設(shè)他們的實(shí)驗(yàn)操作都正確),你認(rèn)為沒有收集到氨氣的同學(xué)是___________(填“甲”、“乙”或“丙”),收集不到氨氣的主要原因是___________________________(用化學(xué)方程式表示);③檢驗(yàn)氨氣是否收集滿的方法是(簡述操作方法、現(xiàn)象和結(jié)論)_______________________。21、第四周期中的18種元素具有重要的用途,在現(xiàn)代工業(yè)中備受青睞。(1)鉻是一種硬而脆、抗腐蝕性強(qiáng)的金屬,常用于電鍍和制造特種鋼?;鶓B(tài)Cr原子中,電子占據(jù)最高能層的符號為______,該能層上具有的原子軌道數(shù)為________,價電子排布式為____________。(2)第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢是逐漸增大的,30Zn與31Ga的第一電離能是否符合這一規(guī)律?________(填“是”或“否”),原因是____________(如果前一問填“是”,此問可以不答)。(3)鎵與第ⅤA族元素可形成多種新型人工半導(dǎo)體材料,砷化鎵(GaAs)就是其中一種,其晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示(白色球代表As原子)。在GaAs晶體中,每個Ga原子與________個As原子相連,與同一個Ga原子相連的As原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為________。(4)銅單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如下圖,已知銅晶胞參數(shù)為apm,NA為阿伏加德羅常數(shù),請回答:①晶體中銅原子的配位數(shù)為________,堆積方式為________________堆積。②銅原子半徑r=_________pm;銅晶體密度的計(jì)算式為______________g/cm3(注:銅原子相對原子質(zhì)量為64)。③Cu與N按3:1形成的某種化合物,該化合物能與稀鹽酸劇烈反應(yīng),生成一種白色沉淀和一種全部由非金屬元素組成的離子化合物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】A、根據(jù)平衡時放出的熱量,結(jié)合熱化學(xué)方程式計(jì)算參加反應(yīng)的CO的物質(zhì)的量,再根據(jù)轉(zhuǎn)化率定義計(jì)算;B、容器①②溫度相同,同一可逆反應(yīng)正逆平衡常數(shù)互為倒數(shù),根據(jù)容器①計(jì)算平衡常數(shù),令容器②中CO2的物質(zhì)的量變化量為amol,表示出平衡時各組分的物質(zhì)的量,反應(yīng)前后氣體的體積不變,利用物質(zhì)的量代替濃度代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算a的值,根據(jù)轉(zhuǎn)化率計(jì)算比較;C、根據(jù)B中結(jié)果,進(jìn)而計(jì)算CO2的濃度。D、速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比.【詳解】A、1molCO完全反應(yīng)時放出熱量為41kJ,容器①中放出的熱量為32.8kJ,所以實(shí)際反應(yīng)的CO的物質(zhì)的量為0.8mol,①中反應(yīng)到達(dá)平衡時,α(CO)=80%,故A正確;B、容器①②溫度相同,平衡常數(shù)相同,根據(jù)容器①計(jì)算平衡常數(shù),由A計(jì)算可知,平衡時CO的物質(zhì)的量變化量為0.8mol,則:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)開始(mol):1400變化(mol):0.80.80.80.8平衡(mol):0.23.20.80.8故平衡常數(shù)K=(0.8×0.8)/(0.2×3.2)=1,故容器②中的平衡常數(shù)為1,令容器②中CO2的物質(zhì)的量變化量為amol,則:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)開始(mol):1400變化(mol):aaaa平衡(mol):1-a4-aaa所以(a×a)/[(1-a)×(4-a)],解得a=0.8,由以上計(jì)算出化學(xué)平衡常數(shù)為1,根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)為1,可計(jì)算出容器②中CO2的平衡濃度,CO2的轉(zhuǎn)化率為0.8mol/1mol×100%=80%,故B正確;C、平衡時兩容器中的CO2濃度不相等,①中CO20.8mol②中CO20.2mol,①>②。故C錯誤;D、速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故容器①中CO反應(yīng)速率等于H2O的反應(yīng)速率,v(CO)=v(H2O),故D正確;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,解題關(guān)鍵:平衡判斷和平衡常數(shù)的計(jì)算,難點(diǎn)B,理解正反應(yīng)和逆反應(yīng)平衡常數(shù)間的關(guān)系.2、A【分析】2X(g)+Y(g)2Z(g)(正反應(yīng)放熱)則溫度升高,反應(yīng)速率增大,平衡逆向移動。增大壓強(qiáng)向氣體體積減小的方向移動,平衡正向移動。根據(jù)此分析進(jìn)行解答?!驹斀狻坑煞治隹芍?,溫度升高,反應(yīng)速率增大,平衡逆向移動Z的產(chǎn)量下降,故T1>T2,在相同溫度T2條件下,增大壓強(qiáng)向氣體體積減小的方向移動,平衡正向移動,Z的產(chǎn)量增加,故p1>p2,故答案選A?!军c(diǎn)睛】本題在思考圖像時,需要控制變量,在相同溫度下比較壓強(qiáng)大小,在相同壓強(qiáng)下比較溫度大小。3、B【詳解】A.相同濃度條件下,弱酸的酸性越弱,對應(yīng)陰離子的水解程度越大,比較相同物質(zhì)的量濃度的CH3COONa和NaNO2溶液的pH,可以判斷HNO2、CH3COOH的酸性強(qiáng)弱,但兩種飽和溶液的物質(zhì)的量濃度不同,故無法比較二者的酸性強(qiáng)弱,故A錯誤;B.含有酚酞的Na2CO3溶液,因碳酸根離子水解顯堿性,溶液變紅,加入少量BaC12固體,碳酸根離子與鋇離子產(chǎn)生沉淀,碳酸根離子濃度減小,水解平衡逆向移動,則溶液顏色變淺,證明Na2CO3溶液中存在水解平衡,故B正確;C.向10mL0.1mol/LAgNO3溶液中滴加2滴0.01mol/LNaCl,AgNO3過量,先產(chǎn)生白色沉淀,再滴加2滴0.01mol/LNaBr溶液,然后產(chǎn)生黃色沉淀,不能說明沉淀轉(zhuǎn)化,則不能比較溶度積大小,故C錯誤;D.把固體AgCl加入到較濃的KI溶液中,白色固體變黃,部分AgCl轉(zhuǎn)化為AgI,AgCl的溶解度大于AgI,沉淀向更難溶的方向轉(zhuǎn)化,故D錯誤;故選B。4、B【詳解】A.根據(jù)鋰電池的總反應(yīng)式Li+MnO2=LiMnO2,失電子的金屬Li為負(fù)極,電極反應(yīng)為:Li-e-=Li+,選項(xiàng)A錯誤;B.根據(jù)鋰電池的總反應(yīng)式Li+MnO2=LiMnO2,失電子的金屬Li為負(fù)極,電極反應(yīng)為:Li-e-=Li+,選項(xiàng)B正確;

C.MnO2是正極,電極反應(yīng)為MnO2+e-=MnO2-,選項(xiàng)C錯誤;

D.根據(jù)鋰電池的總反應(yīng)式Li+MnO2=LiMnO2,失電子的金屬Li為負(fù)極,電極反應(yīng)為:Li-e-=Li+,選項(xiàng)D錯誤。答案選B。5、C【詳解】A.反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則△H-T△S<0,△H>0時,該反應(yīng)(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)是一個氣體體積增加的反應(yīng),這是一個熵增加的反應(yīng),故A錯誤;B.壓縮針筒內(nèi)的NO2和N2O4混合氣體,顏色先變深后變淺,但顏色比原來深,壓強(qiáng)也是先變大后減小,但比原來大,故B錯誤;C.活潑金屬與酸反應(yīng)放熱,開始時反應(yīng)速率變快,故C正確;D.減小氣體體積時,即使反應(yīng)正向移動,反應(yīng)物的濃度也比原來大,故D錯誤;答案選C。6、B【詳解】A.用圖①裝置精煉銅,粗銅為陽極,純銅為陰極,粗銅被氧化,粗銅與電源正極相連,純銅與電源負(fù)極相連,故a極為粗銅,b為精銅,故A正確;B.鋅為負(fù)極,鹽橋中KCl的Cl﹣移向負(fù)極,即移向甲燒杯,故B錯誤;C.圖③裝置中鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連接,為外加電源的陰極保護(hù)法,故C正確;D.圖④負(fù)極分別為鋁、鋅,轉(zhuǎn)移相同電量時,消耗的電極質(zhì)量不同,故D正確;答案選B。7、B【詳解】塑料為有機(jī)高分子合成材料,紙張成分為天然纖維素,橡膠不管是天然的還是合成的都是高分子化合物,這三種物質(zhì)都是有機(jī)物,故選B。8、C【解析】甲醛、冰醋酸、果糖、甲酸甲酯、葡萄糖五種有機(jī)物的最簡式均為CH2O,所以碳、氫、氧個數(shù)比是定值,丙中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=12/(12+2+16)×100%=40%;正確選項(xiàng)C。點(diǎn)睛:此題的解法注意找六種物質(zhì)的最簡式,最簡式相同,各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為定值。9、D【詳解】A.苯為平面結(jié)構(gòu),乙烯為平面結(jié)構(gòu),通過旋轉(zhuǎn)乙烯基連接苯環(huán)的單鍵,可以使兩個平面共面,則苯乙烯中所有的原子可能處于同一平面,A不符合;B.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),醛基為平面結(jié)構(gòu),通過旋轉(zhuǎn)醛基連接苯環(huán)的單鍵,可以使兩個平面共面,故苯甲醛中所有的原子可能處于同一平面,B不符合;C.旋轉(zhuǎn)羧基中的C-O單鍵,可以使羧基中的所有原子處于同一平面,通過旋轉(zhuǎn)羧基連接苯環(huán)的單鍵,可以使兩個平面共面,故苯甲酸中所有的原子可能處于同一平面,C不符合;D.分子中存在甲基,具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能處于同一平面,D符合題意。答案選D。10、C【分析】從圖中可以看出,混合溶液pH=7時,消耗NaOH溶液的體積為40mL,則混合溶液的體積必定大于40mL?!驹斀狻緼.由分析知,混合溶液的體積不可能為20mL,A不符合題意;B.由分析知,混合溶液的體積不可能為40mL,B不符合題意;C.混合溶液體積為80mL時,H2SO4溶液為40mL,若其濃度為0.5mol·L-1,則n(H+)=0.5mol·L-1×2×0.04L=0.04mol,n(OH-)=1.0mol·L-1×0.04L=0.04mol,酸堿剛好完全反應(yīng),C符合題意;D.混合溶液體積為80mL時,H2SO4溶液為40mL,若其濃度為1.0mol·L-1,則n(H+)=1.0mol·L-1×2×0.04L=0.08mol,n(OH-)=1.0mol·L-1×0.04L=0.04mol,反應(yīng)后酸過量,混合溶液的pH<7,D不合題意;故選C。11、B【解析】化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時間內(nèi)反應(yīng)物或生成物的濃度變化來表示,A錯誤;化學(xué)反應(yīng)速率表示化學(xué)反應(yīng)在某一時間段內(nèi)的平均速率,而不是瞬時速率,C錯誤;在計(jì)算化學(xué)反應(yīng)速率時,取濃度變化的絕對值,故化學(xué)反應(yīng)速率恒為正值,D錯誤。12、C【詳解】A、弱電解質(zhì)達(dá)到電離平衡時,弱電解質(zhì)分子的濃度和離子的濃度均不變,但未必相等,故A錯誤;B、弱電解質(zhì)達(dá)到電離平衡時,弱電解質(zhì)分子仍然要電離為離子,離子也要結(jié)合為分子,只是二者速率相等,即電離平衡是動態(tài)平衡,故B錯誤;C、弱電解質(zhì)的電離平衡是一定條件下的平衡,是相對的、暫時的,外界條件改變時,平衡可能會發(fā)生移動,故C正確;D、弱電解質(zhì)達(dá)到電離平衡時,弱電解質(zhì)溶液中各離子的濃度不變,但不一定相等,故D錯誤。13、B【解析】含有鉀元素的物質(zhì),灼燒,通過藍(lán)色鈷玻璃觀察,火焰成紫色,故B正確。14、A【詳解】Zn-Cu-稀硫酸原電池,發(fā)生的是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,其中銅為正極,發(fā)生還原反應(yīng),電子由鋅片經(jīng)外電路流向銅片,負(fù)極上發(fā)生的電極反應(yīng)為Zn—2e-==Zn2+,故選項(xiàng)A不正確。15、D【詳解】A.稀硫酸改為98%的硫酸,鐵在濃硫酸中鈍化而不能產(chǎn)生氫氣,A錯誤;B.100mL2mol/L的鹽酸跟鋅片反應(yīng),加入適量的氯化鈉溶液,氯化鈉不反應(yīng),但稀釋了鹽酸,氫離子濃度下降,故反應(yīng)速率下降,B錯誤;C.所以升高溫度,反應(yīng)速率加快,C錯誤;D.有氣體參加的反應(yīng),減小壓強(qiáng)反應(yīng)速率變慢,D正確;答案選D。

16、C【解析】A.因?yàn)榇温人岬乃嵝匀跤贖2CO3而強(qiáng)于HCO3-,所以次氯酸鈣溶液中通入少量CO2,生成物是HClO和CaCO3沉淀,故A錯誤;B.由于HClO具有強(qiáng)氧化性,將SO2氧化為H2SO4,而自身還原為Cl-,但由于次氯酸鈉量多,生成的硫酸又與次氯酸鈉反應(yīng)生成次氯酸,故B錯誤;C.碳酸鈉溶液中通入過量SO2,生成HSO3-,故C正確;D.甲酸的酸性強(qiáng)于碳酸,但甲酸量少,與碳酸鈉反應(yīng)只能生成甲酸鈉和碳酸氫鈉,故D錯誤。故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、d2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑Al(OH)3增大接觸面積從而使反應(yīng)速率加快Mg(OH)2、Ca(OH)2H2C2O4過量會導(dǎo)致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少【分析】本題主要考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn)與化學(xué)工藝流程。I.(1)由易拉罐制備明礬,則需要通過相應(yīng)的操作除去Fe、Mg,根據(jù)金屬單質(zhì)的性質(zhì)可選擇強(qiáng)堿性溶液;(2)根據(jù)(1)中選擇的試劑寫出相關(guān)化學(xué)方程式;(3)Al在第一步反應(yīng)中生成AlO2-,在第二步中加入了NH4HCO3,NH4+和HCO3-均能促進(jìn)AlO2-水解生成Al(OH)3沉淀;II.浸取過程中碳酸鋇和稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鋇,再加入NH3·H2O調(diào)節(jié)pH至8,由表中數(shù)據(jù)可知,濾渣I為Fe(OH)3,再將濾液調(diào)節(jié)pH至12.5,由表中數(shù)據(jù)可知,濾渣II為Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,再進(jìn)行后續(xù)操作制備出BaCl2·2H2O,據(jù)此分析作答?!驹斀狻浚?)根據(jù)鋁能溶解在強(qiáng)酸和強(qiáng)堿性溶液,而鐵和鎂只能溶解在強(qiáng)酸性溶液中的性質(zhì)差異,可選擇NaOH溶液溶解易拉罐,可除去含有的鐵、鎂等雜質(zhì),故選d項(xiàng);(2)鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(3)濾液中加入NH4HCO3溶液后,電離出的NH4+和HCO3-均能促進(jìn)AlO2-水解,反應(yīng)式為NH4++AlO2-+2H2O=Al(OH)3+NH3·H2O,生成Al(OH)3沉淀。Ⅱ、(4)毒重石用鹽酸浸取前研磨將塊狀固體變成粉末狀,可以增大反應(yīng)物的接觸面積從而使反應(yīng)速率加快;(5)根據(jù)流程圖和表中數(shù)據(jù)分析加入NH3·H2O調(diào)節(jié)pH至8,由表中數(shù)據(jù)可知,可除去Fe3+,濾渣I為Fe(OH)3,再將濾液調(diào)節(jié)pH至12.5,由表中數(shù)據(jù)可知,可完全除去Mg2+,部分Ca2+會沉淀,濾渣II為Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,若加入過量的H2C2O4,易發(fā)生Ba2++H2C2O4=BaC2O4+2H+產(chǎn)生BaC2O4沉淀,導(dǎo)致產(chǎn)品的產(chǎn)量減少。18、CH3CH2CH3取代反應(yīng)CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr氧化反應(yīng)+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr【分析】C3H8為丙烷,由B與O2、Cu加熱發(fā)生氧化反應(yīng)生成,可知B為異丙醇,則C3H8與Br2光照發(fā)生取代反應(yīng),生成的A為2-溴丙烷,2-溴丙烷與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成異丙醇;由題目中所給信息可知C為2-苯基丙醇,發(fā)生消去反應(yīng)生成2-苯基丙烯,以2-苯基丙烯為單體寫出它的加聚產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式;根據(jù)題目所給信息和平時所學(xué)方程式合成?!驹斀狻緾3H8為丙烷,由B與O2、Cu加熱發(fā)生氧化反應(yīng)生成,可知B為異丙醇,則C3H8與Br2光照發(fā)生取代反應(yīng),生成的A為2-溴丙烷,2-溴丙烷與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成異丙醇;由題目中所給信息可知C為2-苯基丙醇,發(fā)生消去反應(yīng)生成2-苯基丙烯,(1)C3H8為丙烷,結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH3,故答案為:CH3CH2CH3;(2)①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);(3)反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,故答案為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr;(4)③為氧化反應(yīng),故答案為:氧化反應(yīng);(5)2-苯基丙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成2-苯基丙烯,化學(xué)方程式為+H2O,故答案為:+H2O;(6)2-苯基丙烯發(fā)生加聚反應(yīng),碳碳雙鍵斷開,它的加聚產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(7)乙醇先與O2、Cu加熱生成乙醛,乙醛與苯在AlCl3作用下生成1-苯乙醇,1-苯乙醇與濃硫酸加熱生成苯乙烯,苯乙烯與HBr加成生成,相關(guān)的化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr?!军c(diǎn)睛】在有機(jī)流程推斷題中,各物質(zhì)的名稱要根據(jù)前后反應(yīng)綜合判斷,最終確定結(jié)果,本題中A與B的推斷就是如此。19、1.0每隔1min記錄一次生成H2的體積醋酸與鎂條反應(yīng)的速率隨時間變化不明顯;鹽酸與鎂條反應(yīng)開始階段反應(yīng)速率很快,一段時間后反應(yīng)速率明顯減小醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度H+的物質(zhì)的量濃度取適量醋酸溶液于燒杯中,用pH計(jì)測定溶液pH【解析】(1)①要探究酸的強(qiáng)弱對酸與鎂條反應(yīng)速率的影響,則必須保持其他影響反應(yīng)速率的因素保持一致,據(jù)此分析C的數(shù)值;②據(jù)圖可知,是要通過測量在相同的時間內(nèi)收集到的氫氣體積的大小來測量反應(yīng)速率,據(jù)此分析反應(yīng)開始后的操作;③通過圖象來分析單位時間內(nèi)氫氣的體積的變化可知醋酸、鹽酸與鎂條反應(yīng)的速率的變化情況;(2)醋酸的電離程度是已電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)的百分比,故要求醋酸的電離程度,故應(yīng)測出醋酸溶液的濃度和溶液中H+的濃度,據(jù)此分析。①根據(jù)測定方法可知,此為酸堿中和滴定,可測出醋酸溶液的濃度;堿液應(yīng)盛放在堿式滴定管中;②由于①能測出醋酸溶液的濃度,故此步實(shí)驗(yàn)的目的是測量溶液中H+的濃度,而若較精確的測量溶液的pH,用pH計(jì)。【詳解】(1)①要探究酸的強(qiáng)弱對酸與鎂條反應(yīng)速率的影響,則必須保持其他影響反應(yīng)速率的因素保持一致,故醋酸和鹽酸的濃度應(yīng)相同,故C也應(yīng)為1.0mol/L,故答案為:1.0;②據(jù)圖可知,是要通過測量在相同的時間段內(nèi)收集到的氫氣體積的大小來測量反應(yīng)速率,故在反應(yīng)開始后,應(yīng)每隔1min記錄一次生成H2的體積,故答案為:每隔1min記錄一次生成H2的體積;③通過圖象分析可知,單位時間內(nèi)醋酸與鎂條反應(yīng)生成氫氣的體積變化很小,即醋酸與鎂條的反應(yīng)速率變化不大;而鹽酸與鎂條的反應(yīng)一開始很快,一段時間后,單位時間內(nèi)生成的氫氣的體積明顯變小,即反應(yīng)速率明顯減小,故答案為:醋酸與鎂條反應(yīng)的速率隨時間變化不明顯,鹽酸與鎂條反應(yīng)開始階段反應(yīng)速率很快,一段時間后反應(yīng)速率明顯減?。唬?)醋酸的電離程度是已電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)的百分比,故要求醋酸的電離程度,故應(yīng)測出醋酸溶液的濃度和溶液中H+的濃度。①根據(jù)測定方法可知,此為酸堿中和滴定,所給的NaOH溶液是標(biāo)準(zhǔn)液,即醋酸是待測液,通過滴定,可測出醋酸溶液的濃度,故答案為:醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度;②由于①能測出醋酸溶液的濃度,故此步實(shí)驗(yàn)的目的是測量溶液中H+的濃度,而若較精確的測量溶液的pH,應(yīng)該用pH計(jì),方法是取適量醋酸溶液于燒杯中,用pH計(jì)測定溶液pH,故答案為:H+的物質(zhì)的量濃度;取適量醋酸溶液于燒杯中,用pH計(jì)測定溶液pH?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),涉及了影響反應(yīng)速率的因素、實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)以及圖象問題等,注意探究實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵是變量唯一化。20、cNaHCO3強(qiáng)CaCl2(或BaCl2)溶液NaHCO32NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O甲2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口,若試紙變藍(lán),則證明已收集滿(或用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近試管口,若有白煙產(chǎn)生,則證明已收集滿)【解析】(1)NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分解產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,碳酸鈉穩(wěn)定,受熱不分解,可用澄清石灰水檢驗(yàn)CO2,以判斷是否分解;小試管加熱溫度較低,里面裝的是碳酸氫鈉,大試管加熱溫度較高,里面裝的是碳酸鈉,反應(yīng)觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是連接小試管的澄清石灰水變渾濁而連接大試管的澄清石灰水不變渾濁,可證明Na2CO3較穩(wěn)定。(2)實(shí)驗(yàn)室用氯化銨固體和氫氧化鈣固體加熱制取氨氣,氨氣是堿性氣體,與濃硫酸反應(yīng)?!驹斀狻?1)Ⅰ.①NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分解,2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,可用澄清石灰水檢驗(yàn)CO2,以判斷是否分解,而硫酸和氫氧化鈉不能鑒別二氧化碳,現(xiàn)象不明顯,故答案為C;②小試管加熱溫度較低,如能分解,可證明NaHCO3不穩(wěn)定,而Na2CO3加熱溫度較高,應(yīng)該觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是連接小試管的澄清石灰水變渾濁而連接大試管的澄清石灰水不變渾濁,可證明Na

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