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文檔簡介
高級中學名校試卷PAGEPAGE1河南省名校秋季檢測2025-2026學年高二上學期大聯(lián)考注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、班級、考場號、座位號、考生號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H—1N—14O—16Na—23Cl—35.5Fe—56一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.能量與科學、技術(shù)、社會、環(huán)境關(guān)系密切。下列研究內(nèi)容目前沒有應(yīng)用價值的是A.用四氟化碳和液氧作燃料B.用氧炔焰切割金屬C.將太陽能轉(zhuǎn)化為電能D.氫燃料電池A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】四氟化碳(CF4)中碳為+4價,氟為-1價,碳元素已達最高價,無法被氧化,不能燃燒,液氧為助燃劑,二者不能作為燃料,A符合題意;氧炔焰是乙炔在氧氣中燃燒產(chǎn)生的高溫火焰(約3000℃),可用于金屬切割和焊接,工業(yè)上廣泛應(yīng)用,B不符合題意;太陽能轉(zhuǎn)化為電能通過太陽能電池實現(xiàn),如太陽能電站、航天器供電等,已實際應(yīng)用,C不符合題意;氫燃料電池將H2和O2化學能轉(zhuǎn)化為電能,產(chǎn)物為水,清潔高效,已用于電動汽車、航天器等,D不符合題意;故選A。2.下列化學用語或表述錯誤的是A.生石膏的化學式:B.的電子式:C.葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式:D.新戊烷的球棍模型:【答案】D【解析】生石膏二水合硫酸鈣,化學式:,熟石膏是半水硫酸鈣,A正確;Na2O2屬于離子化合物,電子式為,B正確;葡萄糖為多羥基醛,結(jié)構(gòu)簡式為,C正確;新戊烷即2,2-二甲基丙烷,故其球棍模型為:,D錯誤;故選D。3.反應(yīng)=在催化劑作用下分兩步進行[Y(g)是中間產(chǎn)物],其反應(yīng)歷程如下:ⅰ、(慢);ⅱ、(快)。下列能量變化示意圖中,能體現(xiàn)能量變化的是A. B.C. D.【答案】B【解析】總反應(yīng)為放熱反應(yīng)(=-50kJ·mol?1),故Z能量低于X;分步反應(yīng)ΔH1=ΔH-ΔH2=+15kJ·mol?1(吸熱),則Y能量高于X,A錯誤;慢反應(yīng)活化能應(yīng)大于快反應(yīng),總反應(yīng)為放熱反應(yīng),i反應(yīng)為吸熱反應(yīng),ii反應(yīng)為放熱反應(yīng),且第i反應(yīng)的活化能大于第ii反應(yīng)的活化能,B正確;步驟i為吸熱反應(yīng)(ΔH1=+15kJ·mol?1),Y能量應(yīng)高于X,圖示若Y能量低于X,與ΔH1不符,C錯誤;總反應(yīng)為放熱反應(yīng),Z能量應(yīng)低于X,圖示若Z能量高于X,為吸熱總反應(yīng),與ΔH=-50kJ·mol?1矛盾,D錯誤;故選B。4.有機化合物廣泛應(yīng)用于日常生活中。下列說法正確的是A.天然氣的主要成分是甲烷,甲烷能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應(yīng)B.食品包裝袋的主要成分是聚乙烯,聚乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)C酒中含有乙醇,醋中含有乙酸,乙醇和乙酸均能發(fā)生氧化反應(yīng)D.白色泡沫塑料聚苯乙烯的單體分子中有4個碳碳雙鍵【答案】C【解析】甲烷性質(zhì)穩(wěn)定,不能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng),甲烷與溴蒸氣在光照條件下可以發(fā)生取代反應(yīng),A錯誤;聚乙烯為飽和結(jié)構(gòu),無雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),B錯誤;乙醇可被氧化為乙醛或乙酸,乙酸可進一步氧化為CO2和H2O,二者均能發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;聚苯乙烯的單體是苯乙烯(含1個碳碳雙鍵),而非4個,D錯誤;答案選C。5.粗鎳中常含有鐵、鉛、銅、銀、金等金屬雜質(zhì),可用電解法提純[已知:金屬性;氧化性(高濃度)(低濃度)]。理論上在電解過程中一定不會發(fā)生的電極反應(yīng)為A. B.C. D.【答案】C【解析】粗鎳作陽極,金屬按活動性順序(Fe>Ni>Pb)依次被氧化,F(xiàn)e優(yōu)先溶解,電極反應(yīng)為,Ni隨后溶解,電極反應(yīng)為,H+放電,電極反應(yīng),而Cu、Pb等因活動性弱于Ni,不會被氧化,成為陽極泥,故選C。6.十九世紀,鉛蓄電池工作原理初步形成并延續(xù)至今。關(guān)于鉛蓄電池,下列說法錯誤的是A.鉛蓄電池屬于二次電池B.放電時,該電池的正極材料是C.放電一段時間后,負極質(zhì)量減小D.該電池的主要缺點是單位質(zhì)量電池釋放電能少【答案】C【解析】鉛蓄電池可以充電重復(fù)使用,屬于二次電池,A正確;鉛蓄電池放電時,正極發(fā)生還原反應(yīng),PbO2得到電子,所以正極材料是PbO2,B正確;放電時,負極Pb轉(zhuǎn)化為PbSO4,由于PbSO4的摩爾質(zhì)量大于Pb,負極質(zhì)量應(yīng)增加而非減小,C錯誤;鉛蓄電池能量密度低,單位質(zhì)量釋放電能少是其主要缺點,D正確;故選C。7.對于下列過程中發(fā)生的化學反應(yīng),相應(yīng)離子方程式正確的是A.和反應(yīng)制:B.少量通入溶液:C.海水提溴過程中,將溴吹入吸收塔:D.向硫酸氫鈉溶液中滴加少量碳酸氫鋇溶液:【答案】C【解析】過氧化鈉(Na2O2)與水反應(yīng)時,固體Na2O2不能拆分為離子形式,正確的離子方程式應(yīng)為2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑,A錯誤;SO2通入Ba(NO3)2溶液時,酸性條件下將SO2氧化為,自身被還原為NO,正確離子方程式應(yīng)為,B錯誤;Br2與SO2在水中反應(yīng)時,Br2被還原為Br-,SO2被氧化為,反應(yīng)方程式滿足電荷守恒、原子守恒及電子守恒,C正確;硫酸氫鈉與少量碳酸氫鋇反應(yīng)時,Ba(HCO3)2提供1molBa2+和2mol,正確反應(yīng)為,D錯誤;答案選C。8.下列實驗設(shè)計(部分儀器已省略)或?qū)嶒灢僮髡_且能達到目的的是A.證明與NaOH溶液的反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.將反應(yīng)中的化學能轉(zhuǎn)化為電能C.探究電解過程中陰離子的移動方向D.鐵制鍍件上鍍銅A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】Cl2與NaOH溶液反應(yīng)會消耗Cl2氣體,導(dǎo)致瓶內(nèi)氣體減少,氣球變化可能由氣體消耗引起,無法單純證明反應(yīng)放熱,A錯誤;該裝置為雙液原電池,Cu為負極(Cu-2e-=Cu2+),Ag為正極(Ag++e-=Ag),鹽橋平衡電荷,導(dǎo)線連接電流表形成閉合回路,但需要將裝置圖中Ag電極和Cu電極調(diào)換一下位置,才能將反應(yīng)中的化學能轉(zhuǎn)化為電能,B錯誤;為有色離子,在電場作用下,可觀察到其向陽極遷移,C正確;電鍍時鐵制鍍件應(yīng)作陰極(接電源負極),銅作陽極(接電源正極),D錯誤;故答案選:C。9.、、、四種主族元素原子序數(shù)依次增大,分別位于三個不同短周期且、位于同一周期,的最簡單氣態(tài)氫化物的水溶液顯堿性,原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列說法正確的是A.原子半徑:B.最簡單氫化物的還原性:C.的最高價氧化物對應(yīng)的水化物難揮發(fā)D.、、三種元素組成的化合物為共價化合物【答案】B【解析】X、Y、Z、M四種主族元素,原子序數(shù)依次增大,分別位于三個不同短周期,且、位于同一周期,則X為H,的最簡單氣態(tài)氫化物的水溶液顯堿性,Y為N,由Z原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍可知,Z為O或S,若Z為O,則Y(N)、Z(O)、M均在第二周期,X在第一周期,與分別位于三個不同短周期矛盾,故Z為S,那么M為Cl;電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越大,半徑越??;原子半徑S>Cl>H,A錯誤;非金屬性Cl>S,則對應(yīng)氫化物還原性H2S>HCl,B正確;的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為硝酸,硝酸易揮發(fā),C錯誤;NH4Cl含離子鍵,為離子化合物,D錯誤;故選B。10.一定溫度下,向2L恒容密閉容器中充入2molA(g)和2molB(g),發(fā)生反應(yīng)。,測得氣體的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化如圖。下列說法錯誤的是A.B.2min時,改變的條件可能是向容器中通入惰性氣體,使壓強增大C.0~2min內(nèi),D.反應(yīng)至3min時,反應(yīng)速率:【答案】B【解析】由反應(yīng)方程式可知,Δc(A):Δc(B):Δc(D)=1:3:x。0~2min內(nèi),A(曲線Ⅰ)濃度從1.0mol/L降至0.9mol/L,Δc(A)=0.1mol/L;B(曲線Ⅲ)濃度從1.0mol/L降至0.7mol/L,Δc(B)=0.3mol/L(符合1:3);D(曲線Ⅱ)濃度從0升至0.1mol/L,Δc(D)=0.1mol/L。則Δc(D)=xΔc(A),即0.1=x×0.1,解得x=1,A正確;2min時,各物質(zhì)濃度變化速率明顯加快(曲線斜率增大),恒容時通入惰性氣體,各反應(yīng)物、生成物濃度不變,反應(yīng)速率不變,與圖像中速率加快矛盾,B錯誤;0~2min內(nèi),B的Δc=0.3mol/L,,C正確;3min時,A、B濃度仍在降低,D濃度仍在升高,說明反應(yīng)正向進行,v正>v逆,D正確;故答案選:B。11.下列能實現(xiàn)總反應(yīng)離子方程式為的裝置是A. B.C. D.【答案】B【解析】Cu與稀鹽酸不能發(fā)生自發(fā)氧化還原反應(yīng),無法構(gòu)成原電池;無外加電源,不為電解池裝置,不能實現(xiàn)目標反應(yīng),A錯誤;有外接電源,為電解池裝置,Cu連接電源正極作陽極,電極反應(yīng)式為,石墨作陰極,電極反應(yīng)式為,總反應(yīng)為,能實現(xiàn)目標反應(yīng),B正確;圖示為原電池裝置,電解質(zhì)為稀硝酸,NO在酸性條件下氧化性強于H?,不能生成H2,C錯誤;圖示為電解池裝置,電解質(zhì)為CuSO4,Cu2+優(yōu)先在陰極得電子生成Cu,而非H+生成H2,總反應(yīng)無H2產(chǎn)生,D錯誤;故選B。12.六氟化硫在高電壓下仍有良好的絕緣性,性質(zhì)穩(wěn)定,在電器工業(yè)方面有著廣泛的用途,其相關(guān)反應(yīng)的物質(zhì)能量關(guān)系如圖。下列說法錯誤的是A.B.C.D.根據(jù),可計算出分子中鍵的鍵能【答案】B【解析】根據(jù)蓋斯定律,左上角(S(s)+3F2(g))到左下角(SF6(g))的路徑:左上角→右下角(ΔH5)+右下角→左下角(ΔH3),總焓變等于直接路徑ΔH4,故ΔH4=ΔH3+ΔH5,A正確;ΔH2為3F2(g)→6F(g)的焓變(鍵能,正值),ΔH5為S(s)→S(g)(升華焓,正值)+3F2(g)→6F(g)(ΔH2)的總焓變,即ΔH5=ΔH升華+ΔH2,故ΔH2-ΔH5=-ΔH升華(負值),則(ΔH2-ΔH5)<0,B錯誤;反應(yīng)S(g)+3F2(g)=SF6(g)可由路徑:右上角(S(g)+3F2(g))→右下角(S(g)+6F(g),ΔH2)+右下角→左下角(SF6(g),ΔH3)實現(xiàn),由蓋斯定律得ΔH=ΔH2+ΔH3,C正確;ΔH3為S(g)+6F(g)→SF6(g)的焓變,即形成6個S-F鍵的總放熱,ΔH3=-6E(S-F),故已知ΔH3可計算S-F鍵鍵能E(S-F)=,D正確;故選B。13.一種利用電化學驅(qū)動硝酸鹽產(chǎn)氨的工作原理如圖。下列說法正確的是A.電極X與電源的正極相連B.電解一段時間后,左側(cè)電極室溶液的堿性增強C.電子流動方向:負極→陰極→電解質(zhì)溶液→陽極→正極D.若完全轉(zhuǎn)化為,則理論上生成的【答案】B【解析】根據(jù)工作原理裝置圖,可以確定陰極為得到電子轉(zhuǎn)變?yōu)?,電極反應(yīng)式;陽極電極反應(yīng),據(jù)此分析。左側(cè)電極室中轉(zhuǎn)化為NH3,N元素化合價從+5降低到-3,發(fā)生還原反應(yīng),故電極X為陰極,應(yīng)與電源負極相連,A錯誤;左側(cè)陰極反應(yīng)為得電子生成NH3,反應(yīng)式可能為(或生成NH3·H2O),生成OH-使左側(cè)溶液堿性增強,B正確;電子只能在導(dǎo)線中流動,不能通過電解質(zhì)溶液(溶液中為離子導(dǎo)電),電子流動方向應(yīng)為“負極→陰極,陽極→正極”,C錯誤;陰極生成1molNH3轉(zhuǎn)移8mol電子(N:+5→-3,得8e-),陽極生成1molCl2轉(zhuǎn)移2mol電子(2Cl-→Cl2,失2e-)。由電子守恒:8n(NH3)=2n(Cl2),則n(NH3):n(Cl2)=1:4,D錯誤;故選B。14.一種基于氯堿工藝的新型電解池如圖,可用于濕法冶鐵的研究。電解過程中,每消耗80g,理論上陽極室溶液質(zhì)量的變化正確的是A.增加69g B.減少138g C.減少175.5g D.減少106.5g【答案】C【解析】左側(cè)電極為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),在堿性條件下轉(zhuǎn)化為Fe,從而實現(xiàn)冶鐵,電極反應(yīng)為;右側(cè)電極為陽極,溶液為飽和食鹽水,放電產(chǎn)生氯氣,電極反應(yīng)為;中間為陽離子交換膜,Na+由陽極向陰極移動。80g物質(zhì)的量為0.5mol,根據(jù),陰極反應(yīng)共轉(zhuǎn)移3mol電子;陽極Cl-放電:,生成1.5molCl2(質(zhì)量為106.5g);同時,3molNa+通過陽離子交換膜移向陰極(質(zhì)量為69g),故總質(zhì)量為減少106.5g+69g=175.5g,故選C。二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.化學是一門以實驗為基礎(chǔ)的學科,實驗探究是學習化學原理的重要方法?;卮鹣铝袉栴}:Ⅰ、某些反應(yīng)的熱量變化,其數(shù)值Q可通過量熱裝置測量反應(yīng)前后體系溫度變化,由公式計算獲得。某學習小組利用大小燒杯、隔熱材料等設(shè)計如圖量熱計測量室溫下中和反應(yīng)的反應(yīng)熱。(1)指出裝置中的兩處錯誤:______、______。(2)量取反應(yīng)物時,應(yīng)選用的最佳試劑為50mL0.50的鹽酸和______(填選項字母)。a.1.0gNaOH固體b.50mL0.55NaOH溶液c.50mL0.50NaOH溶液d.50mL0.55氨水(3)改正裝置后用上述溶液進行實驗,若三次實驗測得終止溫度與起始溫度差分別為3.3℃、3.2℃、3.4℃。①實驗操作中,需測量酸、堿溶液的初始溫度和______溫度。②三次實驗放出的平均熱量為______J(c取4.18,ρ取1.0,忽略量熱計的比熱容)。③按此實驗結(jié)果,則______(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。Ⅱ、某學習小組設(shè)計如圖裝置探究與氧化性的相對大小,實驗操作與現(xiàn)象記錄如下:當閉合開關(guān)K,并向右側(cè)燒杯中滴加濃鹽酸時,發(fā)現(xiàn)靈敏電流計G的指針向右偏轉(zhuǎn)。一段時間后,當電流計指針回到中間“0”位置時,再向右側(cè)燒杯中滴加過量濃NaOH溶液,可觀察到電流計指針向左偏轉(zhuǎn),一段時間后,電流計指針回到中間“0”位置。在本題中靈敏電流計指針偏轉(zhuǎn)方向與電子流動方向一致。(4)當電流計G的指針向右偏轉(zhuǎn)時,石墨2的電極反應(yīng)式為______。(5)當電流計G的指針向左偏轉(zhuǎn)時,左側(cè)燒杯中溶液的顏色______(填“變深”或“變淺”);能量轉(zhuǎn)化形式主要是______。(6)根據(jù)實驗可得出溶液酸堿性對與氧化性大小影響的結(jié)論是______?!敬鸢浮浚?)①.不能使用金屬攪拌器(合理即可)②.小燒杯口未與大燒杯口相平(合理即可)(2)b(3)①.反應(yīng)后體系的最高②.1379.4③.(4)(5)①.變淺②.化學能轉(zhuǎn)化為電能(6)酸性條件下,氧化性:,堿性條件下,氧化性:(合理即可)【解析】【小問1詳析】①為了防止熱量散失較快,測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時應(yīng)選用玻璃攪拌器,不能使用金屬攪拌器;②為了防止熱量散失,小燒杯口應(yīng)與大燒杯口相平;【小問2詳析】測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱應(yīng)選擇稀的強酸和稀的強堿溶液,NaOH固體溶解放熱,氨水屬于弱堿溶液,a、d不符合題意;為保證酸完全反應(yīng),氫氧化鈉應(yīng)稍過量,c不符合題意。故選b;【小問3詳析】①實驗操作中,需測量反應(yīng)前酸溶液的溫度、反應(yīng)前堿溶液的溫度(取酸堿溶液溫度的平均值,即為起始溫度),還要測量反應(yīng)后反應(yīng)體系最高溫度;②三次實驗溫度差的平均值為3.3℃,由可得;③本實驗生成的水的物質(zhì)的量為0.025mol,則;【小問4詳析】當向右側(cè)燒杯中滴加濃鹽酸時,電流計G指針向右偏轉(zhuǎn),說明能驅(qū)動含砷微粒發(fā)生還原反應(yīng),即石墨2發(fā)生電極反應(yīng),則石墨1發(fā)生的電極反應(yīng)為;【小問5詳析】①當電流計G的指針回到中間“0”位置時,再向右側(cè)燒杯中滴加過量濃NaOH溶液,可觀察到電流計G的指針向左偏轉(zhuǎn),說明能驅(qū)動含砷微粒發(fā)生氧化反應(yīng),即石墨2發(fā)生電極反應(yīng),則石墨1發(fā)生的電極反應(yīng)為,故左側(cè)燒杯中溶液的顏色變淺;②該裝置是原電池裝置,故能量轉(zhuǎn)化形式主要是化學能轉(zhuǎn)化為電能;【小問6詳析】加濃鹽酸時,是氧化劑,是氧化產(chǎn)物;加濃NaOH溶液時,是氧化劑,是氧化產(chǎn)物。氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性。16.氮及其化合物在農(nóng)業(yè)、工業(yè)、國防等方面應(yīng)用廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)氨氣中氫含量高,是一種優(yōu)良的小分子儲氫載體。一定條件下某儲氫反應(yīng)的能量變化如圖,已知該條件下的合成氨反應(yīng)為。①過程Ⅳ中的______。②該條件下,向一密閉容器中充入1mol和4mol生成,充分反應(yīng)后測得放出的熱量為23.1kJ,此時的轉(zhuǎn)化率為______。(2)已知101kPa時摩爾燃燒焓,則表示摩爾燃燒焓的熱化學方程式為______。(3)也是一種優(yōu)良儲氫材料。用堿性燃料電池模擬工業(yè)電解飽和食鹽水的裝置如圖。①電極a為______極(填“正”或“負”);裝置B中的______(填“石墨Ⅰ”或“石墨Ⅱ”)能用鐵電極代替。②膜a是______離子交換膜、膜b是______離子交換膜(填“陰”或“陽”)。③實驗室常用______(填試劑或試紙名稱)檢驗裝置B產(chǎn)生的X。④a電極消耗16g時,理論上生成電極產(chǎn)物Y的物質(zhì)的量為______mol?!敬鸢浮浚?)①.462.2②.25%(2)(3)①.負②.石墨Ⅱ③.陰④.陽⑤.(濕潤)淀粉-碘化鉀試紙(或濕潤的藍色石蕊試紙等,合理即可)⑥.1【解析】【小問1詳析】①由題圖可知,生成1mol的能量變化為,解得;②已知,即消耗1mol放出的熱量為92.4kJ,當放出的熱量為23.1kJ時,說明消耗0.25mol,故的轉(zhuǎn)化率為25%;【小問2詳析】摩爾燃燒焓是指在一定反應(yīng)溫度和壓強條件下,1mol純物質(zhì)完全燃燒生成指定產(chǎn)物時所放出的熱量,特定產(chǎn)物是指氮元素變?yōu)?,氫元素變?yōu)?,故表示摩爾燃燒?)的熱化學方程式為;【小問3詳析】①結(jié)合題意可知A裝置為肼燃料電池裝置,B裝置為電解池飽和食鹽水裝置,由圖可知,電極a上氮元素化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng),則電極a為負極,與石墨Ⅱ電極相連,則石墨Ⅱ為陰極,石墨Ⅰ與裝置A的正極相連,故石墨Ⅰ為陽極,陽極發(fā)生的轉(zhuǎn)化,該電極必須是惰性電極,則石墨Ⅱ能用鐵電極代替;②裝置A是堿性燃料電池,故膜a為陰離子交換膜,允許OH-通過;裝置B為避免(陽極產(chǎn)物)與(陰極產(chǎn)物)反應(yīng),因此膜b的作用之一是阻止向陽極遷移,膜b為陽離子交換膜;③實驗室常用(濕潤)淀粉-碘化鉀試紙或藍色石蕊試紙檢驗裝置B產(chǎn)生的,現(xiàn)象為濕潤的淀粉-碘化鉀試紙變藍色或濕潤的藍色石蕊試紙先變紅后褪色;④a電極反應(yīng)式為,石墨Ⅱ電極反應(yīng)式為,16g物質(zhì)的量為0.5mol,根據(jù)得失電子守恒,生成石墨Ⅱ電極產(chǎn)物的物質(zhì)的量為1mol。17.以廢棄鐵鋁合金(含有少量的氧化物、等)為原料,合成鐵黃()和冰晶石()的工藝流程如圖?;卮鹣铝袉栴}:已知:微溶于水,難溶于水。(1)“堿溶”時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________。(2)經(jīng)檢驗,“酸溶”所得溶液中無,其原因可能為___________。(3)實驗室從“酸溶”所得溶液中分離出。下列給出的儀器中不需要使用的是___________(填儀器名稱)。(4)生成的離子方程式為___________;設(shè)計實驗檢驗鐵黃是否洗滌干凈:___________。(5)“沉鋁”階段所得濾液的溶質(zhì)主要為___________(填化學式)。(6)工業(yè)冶煉鋁時加入冰晶石來降低生產(chǎn)成本,冰晶石中所含、、三種元素中,簡單離子半徑從大到小的順序是___________(寫離子符號)?!敬鸢浮浚?)(2)酸溶時,溶解生成的Fe3+被Fe單質(zhì)還原生成Fe2+(3)坩堝(4)①.②.取最后一次洗滌液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,若未出現(xiàn)白色沉淀,則已洗凈,反之亦然(5)NaHCO3(6)【解析】利用氧化鋁、鋁和堿反應(yīng),氧化鐵、鐵不與堿反應(yīng)的性質(zhì)差異,堿浸分離鐵元素,濾渣為鐵,氧化鐵,硫酸酸浸可用于制備鐵的相關(guān)產(chǎn)物,濾液為四羥基合鋁酸鈉溶液,加入CO2調(diào)pH沉鋁得Al(OH)3,用于制備冰晶石Na3AlF6,據(jù)此解答。【小問1詳析】氫氧化鈉堿溶時鋁發(fā)生的反應(yīng)離子方程式為:。【小問2詳析】酸溶時,溶解生成的Fe3+被Fe單質(zhì)還原生成Fe2+?!拘?詳析】從酸溶出的溶液得到FeSO4?7H2O,操作為蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,需要用到玻璃棒和漏斗,不需要用到灼燒用的坩堝?!拘?詳析】生成鐵黃的離子方程式為,鐵黃表面附著的溶液主要為,檢驗操作為取最后一次洗滌液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,若未出現(xiàn)白色沉淀,則已洗凈,反之亦然?!拘?詳析】過量CO2與四羥基合鋁酸鈉反應(yīng)轉(zhuǎn)化為Al(OH)3和NaHCO3,所以沉鋁得到的主要溶質(zhì)為NaHCO3?!拘?詳析】電子數(shù)相同,核電荷數(shù)越大,對核外電子的束縛力越大,離子半徑越小,所以。18.認識和研究化學能與電能相互轉(zhuǎn)化的原理和規(guī)律具有極其重要的意義。回答下列問題:Ⅰ、一種水性電解液可充電電池如圖(假設(shè)工作期間溶液中遷入或遷出的或忽略不計)。(1)放電時,M極作______極(填“正”或“負”)。(2)放電時,N極的電極反應(yīng)式為______。(3)充電時,陽極反應(yīng)式為______。(4)放電時,產(chǎn)生a庫侖電量,通過陽離子交換膜的陽離子物質(zhì)的量為______mol(用含96500和a的代數(shù)式表示;已知轉(zhuǎn)移1mol電子所產(chǎn)生的電量為96500庫侖)。Ⅱ、用電解法可以制備和處理酸性含鉻廢水,裝置如圖。(5)開始時,裝置A的Fe電極表面析出紫紅色物質(zhì),同時產(chǎn)生大量氣泡,一段時間后,溶液紫紅色漸漸變淺(查閱資料知,在溶液中呈紫紅色,在堿性條件下穩(wěn)定,具有強氧化性)。①生成的電極反應(yīng)式為______。②一段時間后,溶液紫紅色漸漸變淺的可能原因為______(任寫一條)。(6)電解一段時間后,廢水中幾乎檢測不到六價鉻,在裝置B右側(cè)沉積大量的、。已知:該條件下具有強氧化性且在電極上幾乎不放電。①裝置B中陽極的電極反應(yīng)式為______。②結(jié)合電極反應(yīng)式表示、最終轉(zhuǎn)化為、的原因:______?!敬鸢浮浚?)正(2)(3)(4)(5)①.②.隨著電解的進行,溶液堿性減弱,與水反應(yīng)或在陰極放電等(合理即可)(6)①.②.進入裝置B右側(cè)溶液中的和反應(yīng)生成,且電極上發(fā)生反應(yīng)使溶液pH升高,和最終轉(zhuǎn)化為和(合理即可)【解析】Ⅰ:根據(jù)水性電解液可充電電池圖可知,放電時:Zn作負極,電極反應(yīng)式為:,作正極,電極反應(yīng)式為:,充電時反向進行即可;Ⅱ:根據(jù)電解法可以制備和處理酸性含鉻廢水圖可知,結(jié)合電源左面為正極,右邊為負極,則電解NaOH溶液時,F(xiàn)e電極為陽極,失去電子,電極反應(yīng)式為:,陰極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑;當電解含鉻廢水時,左邊溶液中的Fe電極做陽極,電極反應(yīng)式為:,右邊含鉻廢水中的Fe電極做陰極,電極反應(yīng)式為:,據(jù)此分析解答?!拘?詳析】由題圖可判斷,Zn和為該可充電電池電極材料,放電時M極上,Mn元素化合價降低,作正極?!拘?詳析】由題圖可判斷,放電時N極電極反應(yīng)式。【小問3詳析】充電時,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),化合價升高,故其電極反應(yīng)式為?!拘?詳析】放電時產(chǎn)生庫侖電量,則轉(zhuǎn)移電子,通過陽離子交換膜的陽離子的物質(zhì)的量為?!拘?詳析】①A裝置中Fe電極與電源正極相連,為陽極,F(xiàn)e失電子生成,則在電解過程中Fe電極的電極反應(yīng)式為。②一段時間后,溶液紫紅色漸漸變淺的可能原因除了隨著電解的進行,溶液堿性減弱,與水反應(yīng)外,還可能是具有強氧化性,隨著電解的進行,擴散至陰極附近在陰極放電?!拘?詳析】①裝置B左側(cè)Fe電極為陽極,失電子生成,電極反應(yīng)式為。②裝置B左側(cè)生成的通過陽離子交換膜進入右側(cè)含鉻廢水中,發(fā)生反應(yīng),右側(cè)酸性含鉻廢水中放電,發(fā)生電極反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑,使溶液pH升高,最終轉(zhuǎn)化為。河南省名校秋季檢測2025-2026學年高二上學期大聯(lián)考注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、班級、考場號、座位號、考生號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對原子質(zhì)量:H—1N—14O—16Na—23Cl—35.5Fe—56一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.能量與科學、技術(shù)、社會、環(huán)境關(guān)系密切。下列研究內(nèi)容目前沒有應(yīng)用價值的是A.用四氟化碳和液氧作燃料B.用氧炔焰切割金屬C.將太陽能轉(zhuǎn)化為電能D.氫燃料電池A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】四氟化碳(CF4)中碳為+4價,氟為-1價,碳元素已達最高價,無法被氧化,不能燃燒,液氧為助燃劑,二者不能作為燃料,A符合題意;氧炔焰是乙炔在氧氣中燃燒產(chǎn)生的高溫火焰(約3000℃),可用于金屬切割和焊接,工業(yè)上廣泛應(yīng)用,B不符合題意;太陽能轉(zhuǎn)化為電能通過太陽能電池實現(xiàn),如太陽能電站、航天器供電等,已實際應(yīng)用,C不符合題意;氫燃料電池將H2和O2化學能轉(zhuǎn)化為電能,產(chǎn)物為水,清潔高效,已用于電動汽車、航天器等,D不符合題意;故選A。2.下列化學用語或表述錯誤的是A.生石膏的化學式:B.的電子式:C.葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式:D.新戊烷的球棍模型:【答案】D【解析】生石膏二水合硫酸鈣,化學式:,熟石膏是半水硫酸鈣,A正確;Na2O2屬于離子化合物,電子式為,B正確;葡萄糖為多羥基醛,結(jié)構(gòu)簡式為,C正確;新戊烷即2,2-二甲基丙烷,故其球棍模型為:,D錯誤;故選D。3.反應(yīng)=在催化劑作用下分兩步進行[Y(g)是中間產(chǎn)物],其反應(yīng)歷程如下:ⅰ、(慢);ⅱ、(快)。下列能量變化示意圖中,能體現(xiàn)能量變化的是A. B.C. D.【答案】B【解析】總反應(yīng)為放熱反應(yīng)(=-50kJ·mol?1),故Z能量低于X;分步反應(yīng)ΔH1=ΔH-ΔH2=+15kJ·mol?1(吸熱),則Y能量高于X,A錯誤;慢反應(yīng)活化能應(yīng)大于快反應(yīng),總反應(yīng)為放熱反應(yīng),i反應(yīng)為吸熱反應(yīng),ii反應(yīng)為放熱反應(yīng),且第i反應(yīng)的活化能大于第ii反應(yīng)的活化能,B正確;步驟i為吸熱反應(yīng)(ΔH1=+15kJ·mol?1),Y能量應(yīng)高于X,圖示若Y能量低于X,與ΔH1不符,C錯誤;總反應(yīng)為放熱反應(yīng),Z能量應(yīng)低于X,圖示若Z能量高于X,為吸熱總反應(yīng),與ΔH=-50kJ·mol?1矛盾,D錯誤;故選B。4.有機化合物廣泛應(yīng)用于日常生活中。下列說法正確的是A.天然氣的主要成分是甲烷,甲烷能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應(yīng)B.食品包裝袋的主要成分是聚乙烯,聚乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)C酒中含有乙醇,醋中含有乙酸,乙醇和乙酸均能發(fā)生氧化反應(yīng)D.白色泡沫塑料聚苯乙烯的單體分子中有4個碳碳雙鍵【答案】C【解析】甲烷性質(zhì)穩(wěn)定,不能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng),甲烷與溴蒸氣在光照條件下可以發(fā)生取代反應(yīng),A錯誤;聚乙烯為飽和結(jié)構(gòu),無雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),B錯誤;乙醇可被氧化為乙醛或乙酸,乙酸可進一步氧化為CO2和H2O,二者均能發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;聚苯乙烯的單體是苯乙烯(含1個碳碳雙鍵),而非4個,D錯誤;答案選C。5.粗鎳中常含有鐵、鉛、銅、銀、金等金屬雜質(zhì),可用電解法提純[已知:金屬性;氧化性(高濃度)(低濃度)]。理論上在電解過程中一定不會發(fā)生的電極反應(yīng)為A. B.C. D.【答案】C【解析】粗鎳作陽極,金屬按活動性順序(Fe>Ni>Pb)依次被氧化,F(xiàn)e優(yōu)先溶解,電極反應(yīng)為,Ni隨后溶解,電極反應(yīng)為,H+放電,電極反應(yīng),而Cu、Pb等因活動性弱于Ni,不會被氧化,成為陽極泥,故選C。6.十九世紀,鉛蓄電池工作原理初步形成并延續(xù)至今。關(guān)于鉛蓄電池,下列說法錯誤的是A.鉛蓄電池屬于二次電池B.放電時,該電池的正極材料是C.放電一段時間后,負極質(zhì)量減小D.該電池的主要缺點是單位質(zhì)量電池釋放電能少【答案】C【解析】鉛蓄電池可以充電重復(fù)使用,屬于二次電池,A正確;鉛蓄電池放電時,正極發(fā)生還原反應(yīng),PbO2得到電子,所以正極材料是PbO2,B正確;放電時,負極Pb轉(zhuǎn)化為PbSO4,由于PbSO4的摩爾質(zhì)量大于Pb,負極質(zhì)量應(yīng)增加而非減小,C錯誤;鉛蓄電池能量密度低,單位質(zhì)量釋放電能少是其主要缺點,D正確;故選C。7.對于下列過程中發(fā)生的化學反應(yīng),相應(yīng)離子方程式正確的是A.和反應(yīng)制:B.少量通入溶液:C.海水提溴過程中,將溴吹入吸收塔:D.向硫酸氫鈉溶液中滴加少量碳酸氫鋇溶液:【答案】C【解析】過氧化鈉(Na2O2)與水反應(yīng)時,固體Na2O2不能拆分為離子形式,正確的離子方程式應(yīng)為2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑,A錯誤;SO2通入Ba(NO3)2溶液時,酸性條件下將SO2氧化為,自身被還原為NO,正確離子方程式應(yīng)為,B錯誤;Br2與SO2在水中反應(yīng)時,Br2被還原為Br-,SO2被氧化為,反應(yīng)方程式滿足電荷守恒、原子守恒及電子守恒,C正確;硫酸氫鈉與少量碳酸氫鋇反應(yīng)時,Ba(HCO3)2提供1molBa2+和2mol,正確反應(yīng)為,D錯誤;答案選C。8.下列實驗設(shè)計(部分儀器已省略)或?qū)嶒灢僮髡_且能達到目的的是A.證明與NaOH溶液的反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.將反應(yīng)中的化學能轉(zhuǎn)化為電能C.探究電解過程中陰離子的移動方向D.鐵制鍍件上鍍銅A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】Cl2與NaOH溶液反應(yīng)會消耗Cl2氣體,導(dǎo)致瓶內(nèi)氣體減少,氣球變化可能由氣體消耗引起,無法單純證明反應(yīng)放熱,A錯誤;該裝置為雙液原電池,Cu為負極(Cu-2e-=Cu2+),Ag為正極(Ag++e-=Ag),鹽橋平衡電荷,導(dǎo)線連接電流表形成閉合回路,但需要將裝置圖中Ag電極和Cu電極調(diào)換一下位置,才能將反應(yīng)中的化學能轉(zhuǎn)化為電能,B錯誤;為有色離子,在電場作用下,可觀察到其向陽極遷移,C正確;電鍍時鐵制鍍件應(yīng)作陰極(接電源負極),銅作陽極(接電源正極),D錯誤;故答案選:C。9.、、、四種主族元素原子序數(shù)依次增大,分別位于三個不同短周期且、位于同一周期,的最簡單氣態(tài)氫化物的水溶液顯堿性,原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列說法正確的是A.原子半徑:B.最簡單氫化物的還原性:C.的最高價氧化物對應(yīng)的水化物難揮發(fā)D.、、三種元素組成的化合物為共價化合物【答案】B【解析】X、Y、Z、M四種主族元素,原子序數(shù)依次增大,分別位于三個不同短周期,且、位于同一周期,則X為H,的最簡單氣態(tài)氫化物的水溶液顯堿性,Y為N,由Z原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍可知,Z為O或S,若Z為O,則Y(N)、Z(O)、M均在第二周期,X在第一周期,與分別位于三個不同短周期矛盾,故Z為S,那么M為Cl;電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越大,半徑越?。辉影霃絊>Cl>H,A錯誤;非金屬性Cl>S,則對應(yīng)氫化物還原性H2S>HCl,B正確;的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為硝酸,硝酸易揮發(fā),C錯誤;NH4Cl含離子鍵,為離子化合物,D錯誤;故選B。10.一定溫度下,向2L恒容密閉容器中充入2molA(g)和2molB(g),發(fā)生反應(yīng)。,測得氣體的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化如圖。下列說法錯誤的是A.B.2min時,改變的條件可能是向容器中通入惰性氣體,使壓強增大C.0~2min內(nèi),D.反應(yīng)至3min時,反應(yīng)速率:【答案】B【解析】由反應(yīng)方程式可知,Δc(A):Δc(B):Δc(D)=1:3:x。0~2min內(nèi),A(曲線Ⅰ)濃度從1.0mol/L降至0.9mol/L,Δc(A)=0.1mol/L;B(曲線Ⅲ)濃度從1.0mol/L降至0.7mol/L,Δc(B)=0.3mol/L(符合1:3);D(曲線Ⅱ)濃度從0升至0.1mol/L,Δc(D)=0.1mol/L。則Δc(D)=xΔc(A),即0.1=x×0.1,解得x=1,A正確;2min時,各物質(zhì)濃度變化速率明顯加快(曲線斜率增大),恒容時通入惰性氣體,各反應(yīng)物、生成物濃度不變,反應(yīng)速率不變,與圖像中速率加快矛盾,B錯誤;0~2min內(nèi),B的Δc=0.3mol/L,,C正確;3min時,A、B濃度仍在降低,D濃度仍在升高,說明反應(yīng)正向進行,v正>v逆,D正確;故答案選:B。11.下列能實現(xiàn)總反應(yīng)離子方程式為的裝置是A. B.C. D.【答案】B【解析】Cu與稀鹽酸不能發(fā)生自發(fā)氧化還原反應(yīng),無法構(gòu)成原電池;無外加電源,不為電解池裝置,不能實現(xiàn)目標反應(yīng),A錯誤;有外接電源,為電解池裝置,Cu連接電源正極作陽極,電極反應(yīng)式為,石墨作陰極,電極反應(yīng)式為,總反應(yīng)為,能實現(xiàn)目標反應(yīng),B正確;圖示為原電池裝置,電解質(zhì)為稀硝酸,NO在酸性條件下氧化性強于H?,不能生成H2,C錯誤;圖示為電解池裝置,電解質(zhì)為CuSO4,Cu2+優(yōu)先在陰極得電子生成Cu,而非H+生成H2,總反應(yīng)無H2產(chǎn)生,D錯誤;故選B。12.六氟化硫在高電壓下仍有良好的絕緣性,性質(zhì)穩(wěn)定,在電器工業(yè)方面有著廣泛的用途,其相關(guān)反應(yīng)的物質(zhì)能量關(guān)系如圖。下列說法錯誤的是A.B.C.D.根據(jù),可計算出分子中鍵的鍵能【答案】B【解析】根據(jù)蓋斯定律,左上角(S(s)+3F2(g))到左下角(SF6(g))的路徑:左上角→右下角(ΔH5)+右下角→左下角(ΔH3),總焓變等于直接路徑ΔH4,故ΔH4=ΔH3+ΔH5,A正確;ΔH2為3F2(g)→6F(g)的焓變(鍵能,正值),ΔH5為S(s)→S(g)(升華焓,正值)+3F2(g)→6F(g)(ΔH2)的總焓變,即ΔH5=ΔH升華+ΔH2,故ΔH2-ΔH5=-ΔH升華(負值),則(ΔH2-ΔH5)<0,B錯誤;反應(yīng)S(g)+3F2(g)=SF6(g)可由路徑:右上角(S(g)+3F2(g))→右下角(S(g)+6F(g),ΔH2)+右下角→左下角(SF6(g),ΔH3)實現(xiàn),由蓋斯定律得ΔH=ΔH2+ΔH3,C正確;ΔH3為S(g)+6F(g)→SF6(g)的焓變,即形成6個S-F鍵的總放熱,ΔH3=-6E(S-F),故已知ΔH3可計算S-F鍵鍵能E(S-F)=,D正確;故選B。13.一種利用電化學驅(qū)動硝酸鹽產(chǎn)氨的工作原理如圖。下列說法正確的是A.電極X與電源的正極相連B.電解一段時間后,左側(cè)電極室溶液的堿性增強C.電子流動方向:負極→陰極→電解質(zhì)溶液→陽極→正極D.若完全轉(zhuǎn)化為,則理論上生成的【答案】B【解析】根據(jù)工作原理裝置圖,可以確定陰極為得到電子轉(zhuǎn)變?yōu)?,電極反應(yīng)式;陽極電極反應(yīng),據(jù)此分析。左側(cè)電極室中轉(zhuǎn)化為NH3,N元素化合價從+5降低到-3,發(fā)生還原反應(yīng),故電極X為陰極,應(yīng)與電源負極相連,A錯誤;左側(cè)陰極反應(yīng)為得電子生成NH3,反應(yīng)式可能為(或生成NH3·H2O),生成OH-使左側(cè)溶液堿性增強,B正確;電子只能在導(dǎo)線中流動,不能通過電解質(zhì)溶液(溶液中為離子導(dǎo)電),電子流動方向應(yīng)為“負極→陰極,陽極→正極”,C錯誤;陰極生成1molNH3轉(zhuǎn)移8mol電子(N:+5→-3,得8e-),陽極生成1molCl2轉(zhuǎn)移2mol電子(2Cl-→Cl2,失2e-)。由電子守恒:8n(NH3)=2n(Cl2),則n(NH3):n(Cl2)=1:4,D錯誤;故選B。14.一種基于氯堿工藝的新型電解池如圖,可用于濕法冶鐵的研究。電解過程中,每消耗80g,理論上陽極室溶液質(zhì)量的變化正確的是A.增加69g B.減少138g C.減少175.5g D.減少106.5g【答案】C【解析】左側(cè)電極為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),在堿性條件下轉(zhuǎn)化為Fe,從而實現(xiàn)冶鐵,電極反應(yīng)為;右側(cè)電極為陽極,溶液為飽和食鹽水,放電產(chǎn)生氯氣,電極反應(yīng)為;中間為陽離子交換膜,Na+由陽極向陰極移動。80g物質(zhì)的量為0.5mol,根據(jù),陰極反應(yīng)共轉(zhuǎn)移3mol電子;陽極Cl-放電:,生成1.5molCl2(質(zhì)量為106.5g);同時,3molNa+通過陽離子交換膜移向陰極(質(zhì)量為69g),故總質(zhì)量為減少106.5g+69g=175.5g,故選C。二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.化學是一門以實驗為基礎(chǔ)的學科,實驗探究是學習化學原理的重要方法?;卮鹣铝袉栴}:Ⅰ、某些反應(yīng)的熱量變化,其數(shù)值Q可通過量熱裝置測量反應(yīng)前后體系溫度變化,由公式計算獲得。某學習小組利用大小燒杯、隔熱材料等設(shè)計如圖量熱計測量室溫下中和反應(yīng)的反應(yīng)熱。(1)指出裝置中的兩處錯誤:______、______。(2)量取反應(yīng)物時,應(yīng)選用的最佳試劑為50mL0.50的鹽酸和______(填選項字母)。a.1.0gNaOH固體b.50mL0.55NaOH溶液c.50mL0.50NaOH溶液d.50mL0.55氨水(3)改正裝置后用上述溶液進行實驗,若三次實驗測得終止溫度與起始溫度差分別為3.3℃、3.2℃、3.4℃。①實驗操作中,需測量酸、堿溶液的初始溫度和______溫度。②三次實驗放出的平均熱量為______J(c取4.18,ρ取1.0,忽略量熱計的比熱容)。③按此實驗結(jié)果,則______(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。Ⅱ、某學習小組設(shè)計如圖裝置探究與氧化性的相對大小,實驗操作與現(xiàn)象記錄如下:當閉合開關(guān)K,并向右側(cè)燒杯中滴加濃鹽酸時,發(fā)現(xiàn)靈敏電流計G的指針向右偏轉(zhuǎn)。一段時間后,當電流計指針回到中間“0”位置時,再向右側(cè)燒杯中滴加過量濃NaOH溶液,可觀察到電流計指針向左偏轉(zhuǎn),一段時間后,電流計指針回到中間“0”位置。在本題中靈敏電流計指針偏轉(zhuǎn)方向與電子流動方向一致。(4)當電流計G的指針向右偏轉(zhuǎn)時,石墨2的電極反應(yīng)式為______。(5)當電流計G的指針向左偏轉(zhuǎn)時,左側(cè)燒杯中溶液的顏色______(填“變深”或“變淺”);能量轉(zhuǎn)化形式主要是______。(6)根據(jù)實驗可得出溶液酸堿性對與氧化性大小影響的結(jié)論是______?!敬鸢浮浚?)①.不能使用金屬攪拌器(合理即可)②.小燒杯口未與大燒杯口相平(合理即可)(2)b(3)①.反應(yīng)后體系的最高②.1379.4③.(4)(5)①.變淺②.化學能轉(zhuǎn)化為電能(6)酸性條件下,氧化性:,堿性條件下,氧化性:(合理即可)【解析】【小問1詳析】①為了防止熱量散失較快,測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時應(yīng)選用玻璃攪拌器,不能使用金屬攪拌器;②為了防止熱量散失,小燒杯口應(yīng)與大燒杯口相平;【小問2詳析】測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱應(yīng)選擇稀的強酸和稀的強堿溶液,NaOH固體溶解放熱,氨水屬于弱堿溶液,a、d不符合題意;為保證酸完全反應(yīng),氫氧化鈉應(yīng)稍過量,c不符合題意。故選b;【小問3詳析】①實驗操作中,需測量反應(yīng)前酸溶液的溫度、反應(yīng)前堿溶液的溫度(取酸堿溶液溫度的平均值,即為起始溫度),還要測量反應(yīng)后反應(yīng)體系最高溫度;②三次實驗溫度差的平均值為3.3℃,由可得;③本實驗生成的水的物質(zhì)的量為0.025mol,則;【小問4詳析】當向右側(cè)燒杯中滴加濃鹽酸時,電流計G指針向右偏轉(zhuǎn),說明能驅(qū)動含砷微粒發(fā)生還原反應(yīng),即石墨2發(fā)生電極反應(yīng),則石墨1發(fā)生的電極反應(yīng)為;【小問5詳析】①當電流計G的指針回到中間“0”位置時,再向右側(cè)燒杯中滴加過量濃NaOH溶液,可觀察到電流計G的指針向左偏轉(zhuǎn),說明能驅(qū)動含砷微粒發(fā)生氧化反應(yīng),即石墨2發(fā)生電極反應(yīng),則石墨1發(fā)生的電極反應(yīng)為,故左側(cè)燒杯中溶液的顏色變淺;②該裝置是原電池裝置,故能量轉(zhuǎn)化形式主要是化學能轉(zhuǎn)化為電能;【小問6詳析】加濃鹽酸時,是氧化劑,是氧化產(chǎn)物;加濃NaOH溶液時,是氧化劑,是氧化產(chǎn)物。氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性。16.氮及其化合物在農(nóng)業(yè)、工業(yè)、國防等方面應(yīng)用廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)氨氣中氫含量高,是一種優(yōu)良的小分子儲氫載體。一定條件下某儲氫反應(yīng)的能量變化如圖,已知該條件下的合成氨反應(yīng)為。①過程Ⅳ中的______。②該條件下,向一密閉容器中充入1mol和4mol生成,充分反應(yīng)后測得放出的熱量為23.1kJ,此時的轉(zhuǎn)化率為______。(2)已知101kPa時摩爾燃燒焓,則表示摩爾燃燒焓的熱化學方程式為______。(3)也是一種優(yōu)良儲氫材料。用堿性燃料電池模擬工業(yè)電解飽和食鹽水的裝置如圖。①電極a為______極(填“正”或“負”);裝置B中的______(填“石墨Ⅰ”或“石墨Ⅱ”)能用鐵電極代替。②膜a是______離子交換膜、膜b是______離子交換膜(填“陰”或“陽”)。③實驗室常用______(填試劑或試紙名稱)檢驗裝置B產(chǎn)生的X。④a電極消耗16g時,理論上生成電極產(chǎn)物Y的物質(zhì)的量為______mol?!敬鸢浮浚?)①.462.2②.25%(2)(3)①.負②.石墨Ⅱ③.陰④.陽⑤.(濕潤)淀粉-碘化鉀試紙(或濕潤的藍色石蕊試紙等,合理即可)⑥.1【解析】【小問1詳析】①由題圖可知,生成1mol的能量變化為,解得;②已知,即消耗1mol放出的熱量為92.4kJ,當放出的熱量為23.1kJ時,說明消耗0.25mol,故的轉(zhuǎn)化率為25%;【小問2詳析】摩爾燃燒焓是指在一定反應(yīng)溫度和壓強條件下,1mol純物質(zhì)完全燃燒生成指定產(chǎn)物時所放出的熱量,特定產(chǎn)物是指氮元素變?yōu)?,氫元素變?yōu)?,故表示摩爾燃燒?)的熱化學方程式為;【小問3詳析】①結(jié)合題意可知A裝置為肼燃料電池裝置,B裝置為電解池飽和食鹽水裝置,由圖可知,電極a上氮元素化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng),則電極a為負極,與石墨Ⅱ電極相連,則石墨Ⅱ為陰極,石墨Ⅰ與裝置A的正極相連,故石墨Ⅰ為陽極,陽極發(fā)生的轉(zhuǎn)化,該電極必須是惰性電極,則石墨Ⅱ能用鐵電極代替;②裝置A是堿性燃料電池,故膜a為陰離子交換膜,允許OH-通過;裝置B為避免(陽極產(chǎn)物)與(陰極產(chǎn)物)反應(yīng),因此膜b的作用之一是阻止向陽極遷移,膜b為陽離子交換膜;③實驗室常用(濕潤)淀粉-碘化鉀試紙或藍色石蕊試紙檢驗裝置B產(chǎn)生的,現(xiàn)象為濕潤的淀粉-碘化鉀試紙變藍色或濕潤的藍色石蕊試紙先變紅后褪色;④a電極反應(yīng)式為,石墨Ⅱ電極反應(yīng)式為,16g物質(zhì)的量為0.5mol,根據(jù)得失電子守恒,生成石墨Ⅱ電極產(chǎn)物的物質(zhì)的量為1mol。17.以廢棄鐵鋁合金(含有少量的氧化物、等)為原料,合成鐵黃()和冰晶石()的工藝流程如圖?;卮鹣铝袉栴}:已知:微溶于水,難溶于水。(1)“堿溶”時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________。(2)經(jīng)檢驗,“酸溶”所得溶液中無,其原因可能為___________。(3)實驗室從“酸溶”所得溶液中分離出。下
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