2025年處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范試題及答案一、單選題（每題2分，共30分）1.處方點(diǎn)評(píng)是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范，對(duì)處方書(shū)寫(xiě)的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性進(jìn)行評(píng)價(jià)，不包括以下哪項(xiàng)（）A.處方的前記、正文、后記是否清晰完整B.用藥劑量、給藥途徑是否合理C.患者的經(jīng)濟(jì)狀況是否能夠承擔(dān)藥物費(fèi)用D.藥物的相互作用和配伍禁忌情況答案：C解析：處方點(diǎn)評(píng)主要關(guān)注處方書(shū)寫(xiě)規(guī)范性和藥物臨床使用適宜性，如處方各部分內(nèi)容完整性、用藥劑量和途徑合理性、藥物相互作用和配伍禁忌等?；颊呓?jīng)濟(jì)狀況并非處方點(diǎn)評(píng)的范疇。2.以下屬于處方前記內(nèi)容的是（）A.藥品名稱B.用法用量C.臨床診斷D.藥品金額答案：C解析：處方前記包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào)，科別或病區(qū)和床位號(hào)、臨床診斷、開(kāi)具日期等。藥品名稱、用法用量屬于正文內(nèi)容，藥品金額屬于后記內(nèi)容。3.處方一般不得超過(guò)（）日用量；急診處方一般不得超過(guò)（）日用量。A.3；7B.7；3C.5；3D.7；5答案：B解析：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，處方一般不得超過(guò)7日用量；急診處方一般不得超過(guò)3日用量。4.對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為（）次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為（）次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。A.1；1B.1；2C.2；1D.2；2答案：A解析：鹽酸二氫埃托啡處方為1次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為1次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。5.開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）種藥品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。6.處方點(diǎn)評(píng)工作應(yīng)堅(jiān)持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則，以下哪種行為不符合處方點(diǎn)評(píng)工作要求（）A.點(diǎn)評(píng)人員依據(jù)客觀事實(shí)進(jìn)行點(diǎn)評(píng)B.對(duì)發(fā)現(xiàn)的不合理處方直接進(jìn)行修改C.點(diǎn)評(píng)過(guò)程中與臨床醫(yī)師進(jìn)行溝通交流D.定期對(duì)點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行總結(jié)分析答案：B解析：處方點(diǎn)評(píng)人員發(fā)現(xiàn)不合理處方后，不能直接進(jìn)行修改，應(yīng)及時(shí)與處方醫(yī)師溝通，提出合理建議。依據(jù)客觀事實(shí)點(diǎn)評(píng)、與臨床醫(yī)師溝通交流以及定期總結(jié)分析都是符合處方點(diǎn)評(píng)工作要求的。7.以下哪種情況不屬于用藥不適宜處方（）A.適應(yīng)證不適宜的B.遴選的藥品不適宜的C.藥品劑型或給藥途徑不適宜的D.處方前記、正文、后記缺項(xiàng)答案：D解析：處方前記、正文、后記缺項(xiàng)屬于不規(guī)范處方，而適應(yīng)證不適宜、遴選藥品不適宜、藥品劑型或給藥途徑不適宜等屬于用藥不適宜處方。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定（）A.藥品采購(gòu)計(jì)劃B.處方點(diǎn)評(píng)制度C.患者投訴處理制度D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度答案：B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)自身性質(zhì)、功能、任務(wù)制定處方點(diǎn)評(píng)制度，以規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量。藥品采購(gòu)計(jì)劃主要與藥品供應(yīng)相關(guān)，患者投訴處理制度針對(duì)患者反饋，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度側(cè)重于藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)。9.處方點(diǎn)評(píng)小組應(yīng)當(dāng)由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)人員、具有（）以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師組成。A.初級(jí)B.中級(jí)C.副高級(jí)D.正高級(jí)答案：B解析：處方點(diǎn)評(píng)小組應(yīng)由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)人員、具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師組成。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方（）次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。11.以下關(guān)于藥品用法用量的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用B.特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名C.可以使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句D.用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)答案：C解析：藥品用法用量應(yīng)明確，不能使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。應(yīng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況超劑量使用需注明原因并再次簽名，用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)。12.對(duì)于藥品名稱的書(shū)寫(xiě)，以下正確的是（）A.可以使用自行編制的縮寫(xiě)名稱B.可以使用商品名代替通用名C.應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱D.可以使用代號(hào)表示藥品名稱答案：C解析：藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，不能使用自行編制的縮寫(xiě)名稱、代號(hào)，也不能單純用商品名代替通用名。13.以下哪種藥品不屬于特殊管理藥品（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：C解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。生物制品不屬于特殊管理藥品范疇。14.處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為（）A.合理處方和不合理處方B.合格處方和不合格處方C.規(guī)范處方和不規(guī)范處方D.適宜處方和不適宜處方答案：A解析：處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為合理處方和不合理處方，不合理處方又可細(xì)分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方。15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)處方點(diǎn)評(píng)工作進(jìn)行總結(jié)和分析，總結(jié)周期一般為（）A.每月B.每季度C.每半年D.每年答案：B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)一般每季度對(duì)處方點(diǎn)評(píng)工作進(jìn)行總結(jié)和分析，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并采取改進(jìn)措施。二、多選題（每題3分，共30分）1.處方點(diǎn)評(píng)的依據(jù)包括（）A.《處方管理辦法》B.《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》C.藥品說(shuō)明書(shū)D.臨床診療指南答案：ABCD解析：處方點(diǎn)評(píng)依據(jù)《處方管理辦法》《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》等法規(guī)文件，同時(shí)參考藥品說(shuō)明書(shū)和臨床診療指南等，以確保處方的規(guī)范性和藥物使用的適宜性。2.以下屬于不規(guī)范處方的情況有（）A.處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng)，書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的B.醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的C.藥師未對(duì)處方進(jìn)行適宜性審核的D.新生兒、嬰幼兒處方未寫(xiě)明日、月齡的答案：ABCD解析：處方前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng)，書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或字跡難辨認(rèn)；醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或與留樣不一致；藥師未進(jìn)行適宜性審核；新生兒、嬰幼兒處方未寫(xiě)明日、月齡等都屬于不規(guī)范處方的情況。3.用藥不適宜處方包括（）A.無(wú)適應(yīng)證用藥B.無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥C.聯(lián)合用藥不適宜的D.重復(fù)給藥的答案：ABCD解析：用藥不適宜處方包括無(wú)適應(yīng)證用藥、無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥、聯(lián)合用藥不適宜、重復(fù)給藥等情況。4.超常處方包括（）A.無(wú)適應(yīng)證用藥B.無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥的C.無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥D.無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同藥物的答案：ABCD解析：超常處方包括無(wú)適應(yīng)證用藥、無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥、無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥、無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同藥物等情況。5.處方點(diǎn)評(píng)工作的意義在于（）A.提高處方質(zhì)量B.促進(jìn)合理用藥C.保障醫(yī)療安全D.降低患者醫(yī)療費(fèi)用答案：ABCD解析：處方點(diǎn)評(píng)工作可以發(fā)現(xiàn)處方中存在的問(wèn)題，從而提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，減少藥物不良反應(yīng)和藥物相互作用等帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)，保障醫(yī)療安全，同時(shí)避免不合理用藥導(dǎo)致的不必要費(fèi)用，降低患者醫(yī)療費(fèi)用。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處方點(diǎn)評(píng)工作中應(yīng)采取的措施有（）A.建立健全處方點(diǎn)評(píng)制度B.組織相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)C.定期公布處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果D.對(duì)不合理處方醫(yī)師進(jìn)行干預(yù)和管理答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全處方點(diǎn)評(píng)制度，組織相關(guān)人員培訓(xùn)，提高其對(duì)處方點(diǎn)評(píng)工作的認(rèn)識(shí)和能力；定期公布處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果，起到監(jiān)督和警示作用；對(duì)不合理處方醫(yī)師進(jìn)行干預(yù)和管理，促進(jìn)其改進(jìn)處方質(zhì)量。7.以下關(guān)于處方書(shū)寫(xiě)規(guī)范的說(shuō)法，正確的有（）A.患者一般情況、臨床診斷應(yīng)填寫(xiě)清晰、完整，并與病歷記載相一致B.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)，但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句D.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟幋鸢福篈BCD解析：處方書(shū)寫(xiě)時(shí)，患者一般情況、臨床診斷應(yīng)清晰完整且與病歷記載一致；字跡要清楚，修改需簽名并注明日期；藥品用法書(shū)寫(xiě)規(guī)范，不能用含糊字句；每張?zhí)幏较抻谝幻颊哂盟帯?.處方點(diǎn)評(píng)小組的職責(zé)包括（）A.擬定處方點(diǎn)評(píng)工作相關(guān)規(guī)章制度B.確定處方點(diǎn)評(píng)樣本C.對(duì)處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)D.向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)報(bào)告處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果答案：ABCD解析：處方點(diǎn)評(píng)小組負(fù)責(zé)擬定處方點(diǎn)評(píng)工作相關(guān)規(guī)章制度，確定點(diǎn)評(píng)樣本，對(duì)處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，并向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)報(bào)告點(diǎn)評(píng)結(jié)果。9.合理用藥的基本原則包括（）A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.適當(dāng)答案：ABCD解析：合理用藥的基本原則包括安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)，即用藥要保證患者安全，達(dá)到治療效果，同時(shí)考慮藥物的經(jīng)濟(jì)性和用藥的適當(dāng)性。10.以下哪些情況可能導(dǎo)致聯(lián)合用藥不適宜（）A.藥物之間存在不良相互作用B.聯(lián)合用藥的藥物治療作用重復(fù)C.聯(lián)合用藥增加了藥物不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)D.聯(lián)合用藥未考慮藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)答案：ABCD解析：藥物之間存在不良相互作用、治療作用重復(fù)、增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)以及未考慮藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)等情況都可能導(dǎo)致聯(lián)合用藥不適宜。三、判斷題（每題2分，共20分）1.處方點(diǎn)評(píng)工作可以由醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)部門單獨(dú)完成，無(wú)需其他部門參與。（）答案：×解析：處方點(diǎn)評(píng)工作需要多部門協(xié)作，不僅藥學(xué)部門參與，還需要醫(yī)師、護(hù)理人員等共同配合，以確保點(diǎn)評(píng)結(jié)果的準(zhǔn)確性和全面性。2.只要處方上有醫(yī)師簽名，無(wú)論簽名是否規(guī)范，都可以認(rèn)定為有效處方。（）答案：×解析：醫(yī)師簽名應(yīng)規(guī)范，且與簽名、簽章的留樣一致，否則屬于不規(guī)范處方，不能簡(jiǎn)單認(rèn)定為有效處方。3.對(duì)于用藥不適宜的處方，藥師可以自行調(diào)整用藥方案。（）答案：×解析：藥師發(fā)現(xiàn)用藥不適宜處方時(shí)，應(yīng)及時(shí)與處方醫(yī)師溝通，由醫(yī)師調(diào)整用藥方案，藥師不能自行調(diào)整。4.處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果應(yīng)作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部科室和醫(yī)師績(jī)效考核的重要依據(jù)。（）答案：√解析：將處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果作為科室和醫(yī)師績(jī)效考核依據(jù)，有助于提高醫(yī)師對(duì)處方質(zhì)量的重視，促進(jìn)合理用藥。5.藥品通用名可以作為藥品的唯一名稱在處方中使用。（）答案：√解析：藥品通用名是經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的名稱，可作為藥品的唯一名稱在處方中使用，以避免因商品名不同導(dǎo)致的用藥混淆。6.急診處方的印刷用紙為淡黃色，右上角標(biāo)注“急診”。（）答案：√解析：根據(jù)規(guī)定，急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標(biāo)注“急診”，以便區(qū)分不同類型處方。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)實(shí)際情況自行制定處方點(diǎn)評(píng)的標(biāo)準(zhǔn)和方法。（）答案：×解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)依據(jù)《處方管理辦法》《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》等法規(guī)文件制定處方點(diǎn)評(píng)標(biāo)準(zhǔn)和方法，不能自行隨意制定。8.無(wú)特殊情況下，門診處方超過(guò)7日用量的屬于不合理處方。（）答案：√解析：一般情況下，門診處方不得超過(guò)7日用量，超過(guò)則屬于不合理處方。9.藥師在調(diào)配處方時(shí)，如發(fā)現(xiàn)處方存在問(wèn)題，可以拒絕調(diào)配。（）答案：√解析：藥師有責(zé)任對(duì)處方進(jìn)行審核，如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題可拒絕調(diào)配，并及時(shí)與醫(yī)師溝通解決。10.處方點(diǎn)評(píng)工作應(yīng)定期進(jìn)行，且每次點(diǎn)評(píng)的處方數(shù)量應(yīng)固定不變。（）答案：×解析：處方點(diǎn)評(píng)工作應(yīng)定期進(jìn)行，但每次點(diǎn)評(píng)的處方數(shù)量可根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際情況適當(dāng)調(diào)整，并非固定不變。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述處方點(diǎn)評(píng)的主要內(nèi)容。(1).處方書(shū)寫(xiě)規(guī)范性：檢查處方前記、正文、后記內(nèi)容是否完整，書(shū)寫(xiě)是否規(guī)范，字跡是否清晰可辨。包括患者基本信息、臨床診斷、醫(yī)師簽名等是否準(zhǔn)確填寫(xiě)，有無(wú)缺項(xiàng)、涂改等情況。(2).藥物臨床使用適宜性：(1).適應(yīng)證：判斷藥物使用是否與患者的臨床診斷相符，有無(wú)無(wú)適應(yīng)證用藥情況。(2).遴選藥品：查看所選藥品是否適宜，是否存在選用不合理藥品的問(wèn)題，如藥品的劑型、規(guī)格、給藥途徑等是否合適。(3).用法用量：檢查藥物的用法用量是否符合藥品說(shuō)明書(shū)和臨床診療指南的要求，特殊情況超劑量使用是否有注明原因并再次簽名。(4).藥物相互作用和配伍禁忌：評(píng)估聯(lián)合用藥時(shí)藥物之間是否存在不良相互作用和配伍禁忌，是否增加了藥物不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。(5).重復(fù)給藥：查看是否存在使用兩種或以上藥理作用相同的藥物，導(dǎo)致重復(fù)給藥的情況。(6).特殊管理藥品使用：檢查麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品的使用是否符合相關(guān)管理規(guī)定。2.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)如何通過(guò)處方點(diǎn)評(píng)促進(jìn)合理用藥。(1).建立健全處方點(diǎn)評(píng)制度：制定詳細(xì)的處方點(diǎn)評(píng)工作流程、標(biāo)準(zhǔn)和方法，明確各部門和人員的職責(zé)，確保處方點(diǎn)評(píng)工作有章可循。(2).組織專業(yè)人員培訓(xùn)：對(duì)參與處方點(diǎn)評(píng)的藥師、醫(yī)師等人員進(jìn)行培訓(xùn)，提高其業(yè)務(wù)水平和對(duì)合理用藥的認(rèn)識(shí)，使其能夠準(zhǔn)確判斷處方的合理性。(3).定期開(kāi)展處方點(diǎn)評(píng)工作：按照規(guī)定周期對(duì)處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，抽取一定數(shù)量的處