2025年高中化學有機推斷真題考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______注意事項：1.本試卷分第I卷（選擇題）和第II卷兩部分。第I卷1至4頁，第II卷5至7頁?？荚嚱Y束后，將本試卷和答題卡一并交回。2.答第I卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。3.回答第I卷時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸬贗I卷時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。4.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。第I卷（選擇題，共50分）1.下列物質中，屬于芳香烴的是（）A.CH3CH2ClB.CH3COOHC.C6H5CH3D.CH2=CH22.下列關于苯性質的敘述中，正確的是（）A.苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.苯在一定條件下能與液溴發(fā)生加成反應C.苯分子中存在碳碳雙鍵D.苯燃燒生成CO2和H2O，其產物只有一種3.下列有機物中，能發(fā)生加成反應和酯化反應的是（）A.CH3CH2OHB.CH3COOHC.CH2=CH2D.C6H64.下列關于乙醇的敘述中，錯誤的是（）A.乙醇分子中含有羥基B.乙醇可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.乙醇可以被氧化為乙酸D.乙醇和乙酸都能發(fā)生酯化反應5.下列物質中，互為同分異構體的是（）A.正戊烷和異戊烷B.乙醇和甲醚C.丙烷和丙烯D.乙酸和乙酸甲酯6.下列實驗操作中，正確的是（）A.用堿式滴定管量取濃硫酸B.用燃著的酒精燈引燃另一盞酒精燈C.將NaOH固體放在燒杯中溶解D.蒸餾時，將溫度計水銀球插入液面以下7.下列關于甲烷的敘述中，正確的是（）A.甲烷是氣體，難溶于水B.甲烷在氧氣中燃燒產生明亮的藍紫色火焰C.甲烷分子中存在碳碳雙鍵D.甲烷不能發(fā)生取代反應8.下列有機物中，屬于飽和醇的是（）A.CH3OHB.CH2OHCHOC.CH3CH2OHD.CH3COOH9.下列物質中，不能使溴的四氯化碳溶液褪色的是（）A.乙烯B.乙烷C.苯D.丙烯10.下列有機物中，屬于酯類的是（）A.CH3COOHB.CH3COOCH3C.CH3OHD.HCOOH第II卷（非選擇題，共50分）11.（10分）寫出下列有機物的結構簡式：（1）CH3CH2CH2OH（2）CH3COOH（3）C6H5CH3（4）CH3COOCH312.（10分）完成下列有機反應方程式，并注明反應類型：（1）CH4+Cl2--(光照)-->__________反應類型：__________（2）CH3CH2OH+O2--(催化劑)-->__________反應類型：__________（3）CH3COOH+CH3CH2OH--(濃硫酸,加熱)-->__________反應類型：__________（4）CH2=CH2+H2--(催化劑)-->__________反應類型：__________13.（15分）某有機物A的分子式為C4H10O，它能與金屬鈉反應生成氫氣，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能發(fā)生水解反應生成一種醇和一種酸。請寫出：（1）有機物A的結構簡式：__________（2）有機物A水解的化學方程式：__________（3）有機物A的所有同分異構體的結構簡式：__________、__________14.（15分）現有A、B、C三種有機物，其中A是一種常見的單質，B是一種無色液體，能與金屬鈉反應生成氫氣，C是一種無色晶體，具有刺激性氣味，能與水以任意比互溶，B和C在一定條件下能發(fā)生酯化反應生成一種有香味的物質D。請回答：（1）A的化學名稱：__________（2）B的結構簡式：__________（3）C的結構簡式：__________（4）寫出B和C發(fā)生酯化反應生成D的化學方程式：__________---試卷答案1.C解析：芳香烴是只含碳氫兩種元素，且結構中有一個或多個苯環(huán)的化合物。A為氯乙烷，B為乙酸，D為乙烯，均不屬于芳香烴。C為苯甲烷，即甲苯，屬于芳香烴。2.B解析：苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因為苯環(huán)穩(wěn)定。苯可以與液溴在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成溴苯。苯分子中不存在固定的碳碳雙鍵，而是介于單鍵和雙鍵之間的特殊化學鍵。苯燃燒生成CO2和H2O，但產物不止一種，還可能有少量CO等未完全燃燒的產物。3.C解析：能發(fā)生加成反應說明分子中含有碳碳雙鍵或苯環(huán)等不飽和鍵。能發(fā)生酯化反應說明分子中含有羥基（-OH）或羧基（-COOH）。A為乙醇，含-OH，不能加成。B為乙酸，含-COOH，不能加成。C為乙烯，含C=C，可加成也可酯化（如與甲醇酯化）。D為苯，可加成（如與氫氣），但不能發(fā)生酯化反應。4.D解析：A乙醇分子結構中含-OH。B乙醇含-OH，可被強氧化劑如酸性高錳酸鉀氧化。C乙醇可在催化劑作用下氧化為乙酸。D乙醇可以發(fā)生酯化反應，但乙酸（CH3COOH）也可以發(fā)生酯化反應，二者都能發(fā)生酯化反應，此描述并非乙醇獨有。5.A解析：同分異構體是指分子式相同但結構不同的化合物。A正戊烷（CH3CH2CH2CH2CH3）和異戊烷（CH3CH(CH3)CH2CH3）分子式均為C5H12，結構不同，互為同分異構體。B乙醇（CH3CH2OH）和甲醚（CH3OCH3）分子式相同（C2H6O），結構不同，互為同分異構體。C丙烷（CH3CH2CH3）和丙烯（CH2=CHCH3）分子式不同（C3H8vsC3H6），不是同分異構體。D乙酸（CH3COOH）和乙酸甲酯（CH3COOCH3）分子式不同（C2H4O2vsC3H6O2），不是同分異構體。6.C解析：A量取濃硫酸應使用酸式滴定管。B絕對禁止用燃著的酒精燈引燃另一盞酒精燈，應使用火柴點燃。C固體NaOH易潮解且溶解時放熱，應在燒杯中溶解。D蒸餾時，溫度計水銀球應位于蒸餾燒瓶支管口處，即蒸氣通入處，不應插入液面以下。7.A解析：甲烷（CH4）是氣體，化學性質穩(wěn)定，難溶于水。B甲烷燃燒通?；鹧娉实{色，而非藍紫色。C甲烷分子中碳氫原子以單鍵相連，不含碳碳雙鍵。D甲烷在光照條件下能發(fā)生取代反應生成鹵代烴。8.C解析：飽和醇是指分子中碳原子之間僅以單鍵相連的醇。A甲醇（CH3OH）是一元飽和醇。B乙二醇（CH2OHCHOH）是二元醇，含C=C。C乙醇（CH3CH2OH）是二元飽和醇。D乙酸（CH3COOH）是羧酸。9.B解析：能使溴的四氯化碳溶液褪色說明分子中含有不飽和鍵（C=C或C≡C）。A乙烯（CH2=CH2）含C=C。C苯（C6H6）雖為芳香烴，但也能與溴發(fā)生加成反應（需催化劑）。D丙烯（CH2=CHCH3）含C=C。B乙烷（CH3CH3）是飽和烷烴，不含不飽和鍵，不能使溴的四氯化碳溶液褪色。10.B解析：酯類是由酸和醇反應生成的有機物，通式為R-COO-R'。A為乙酸（羧酸）。B為乙酸甲酯（酯類）。C為甲醇（醇）。D為甲酸（羧酸）。11.（10分）（1）CH3CH2CH2OH（2）CH3COOH（3）C6H5CH3（4）CH3COOCH312.（10分）（1）CH3CH2Cl；取代反應解析：甲烷在光照條件下與氯氣發(fā)生自由基取代反應，一個氫原子被氯原子取代。（2）CH3CHO+H2O；氧化反應解析：乙醇在催化劑作用下被氧氣氧化為乙醛和水。（3）CH3COOCH2CH3；酯化反應（或取代反應）解析：乙酸與乙醇在濃硫酸催化、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水。（4）CH3CH2OH；加成反應解析：乙烯與氫氣在催化劑條件下發(fā)生加成反應，碳碳雙鍵被氫氣加成。13.（15分）（1）CH3CH2CH2OH（2）CH3CH2CH2CH2OH+HBr--(催化劑,加熱)-->CH3CH2CH2CH2Br+H2O（3）CH3CH2CH2OH；(CH3)2CHOH解析：分子式C4H10O，能與Na反應生成H2，說明含-OH，為醇。不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明不含C=C或C≡C。能水解生成醇和酸，說明為飽和一元酯。滿足條件的醇結構有：CH3CH2CH2CH2OH和(CH3)2CHOH。水解產物酸為CH3CH2CH2COOH，醇為CH3CH2CH2OH。故A為CH3CH2CH2OH。其同分異構體為(CH3)2CHOH。14.（15分）