2026屆上海市高東中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆上海市高東中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.飽和氯水中:Cl-、、Na+、B.c(H+)=1.0×10-13mol·L-1溶液中:K+、、Br-C.Na2S溶液中:、K+、Cl-、Cu2+D.pH=12的溶液中:、I-、Na+、Al3+2、除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的試劑和分離方法能達到實驗?zāi)康牡氖?)選項混合物試劑分離方法A苯(苯酚)NaOH溶液分液B乙烷(乙烯)氫氣加熱C乙酸(乙醇)金屬鈉蒸餾DC17H35COONa(甘油)NaCl結(jié)晶A.A B.B C.C D.D3、已知428℃時,H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)為49,則該溫度下2HI(g)H2(g)+I2(g)的平衡常數(shù)是A.1/49B.1/7C.492D.無法確定4、現(xiàn)有四種元素基態(tài)原子電子排布式如下:①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p3;④1s22s22p5。則下列有關(guān)比較中正確的是A.電負性:④>③>②>① B.原子半徑:②>①>④>③C.第一電離能:④>③>②>① D.最高正化合價:④>①>③=②5、用下列實驗裝置進行相應(yīng)實驗,能達到實驗?zāi)康牡氖?)A.裝置甲:檢驗乙烯的生成B.裝置乙:防止鋼閘門被腐蝕C.裝置丙:證明鐵發(fā)生了析氫腐蝕D.裝置丁:分離碳酸鈉溶液和乙酸乙酯的混合物6、下列鑒別實驗中,所選試劑不合理的是A.用高錳酸鉀酸性溶液鑒別甲苯和己烯B.用水鑒別苯和四氯化碳C.用飽和碳酸鈉溶液鑒別乙酸和乙酸乙酯D.用新制的氫氧化銅鑒別乙醛和乙醇7、最容易與氫氣反應(yīng)形成氣態(tài)氫化物的單質(zhì)是A.O2B.F2C.N2D.Cl28、有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為,該物質(zhì)可由炔烴B與H2加成獲得。下列有關(guān)說法正確的是A.炔烴B的分子式為C8H14 B.炔烴B的結(jié)構(gòu)可能有3種C.有機物A的一氯取代物只有4種 D.有機物A與溴水混合后立即發(fā)生取代反應(yīng)9、下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的敘述正確的是()A.在pH=5的氯化鈉和稀硝酸的混合溶液中,c(Na+)=c(Cl-)B.稀釋醋酸溶液,溶液中所有離子的濃度均降低C.常溫下,在pH=7的醋酸鈉和醋酸混合溶液中:c(CH3COO-)>c(Na+)D.0.1mol·L-1的硫化鈉溶液中,c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)10、在航天飛機返回地球大氣層時,為防止其與空氣劇烈摩擦而被燒毀,需要在航天飛機外表面安裝保護層。該保護層的材料可能為A.鋁合金B(yǎng).合金鋼C.新型陶瓷D.塑料11、在含有大量OH-、Ba2+、Cl-的溶液中,還可能大量共存的離子是()A.H+ B.Ag+ C.NO D.SO12、常溫下,向10mLH2A溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液.有關(guān)微粒的物質(zhì)的量變化如圖.根據(jù)圖示判斷,下列說法不正確的是A.H2A是二元弱酸B.當(dāng)0mL<V(NaOH)<20mL時,一定有:c(OH﹣)+c(HA﹣)+2c(A2﹣)=c(Na+)+c(H+)C.當(dāng)V(NaOH)=10mL時,溶液中離子濃度關(guān)系一定有:c(Na+)>c(HA﹣)>c(H+)>c(A2﹣)>c(OH﹣)D.當(dāng)V(NaOH)=20mL后,再向溶液中加水稀釋,c(H+)減小,c(OH﹣)也減小13、下列說法正確的是()A.增大壓強能增大活化分子百分數(shù)和單位體積內(nèi)活化分子數(shù),加快反應(yīng)速率B.反應(yīng)SiO2(s)+2C(s)=Si(s)+2CO(g)必須在高溫下才能自發(fā)進行,則有ΔH>0C.合成氨生產(chǎn)中將NH3液化分離,可加快正反應(yīng)速率D.任何可逆反應(yīng),將其平衡常數(shù)變大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率變小14、某反應(yīng)的反應(yīng)過程中能量變化如圖1所示(圖中E1表示正反應(yīng)的活化能,E2表示逆反應(yīng)的活化能)。下列有關(guān)敘述正確的是A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.催化劑能改變該反應(yīng)的焓變C.催化劑能降低該反應(yīng)的活化能D.逆反應(yīng)的活化能大于正反應(yīng)的活化能15、反應(yīng)HCOOH+HOCH3HCOOCH3+H2O可用于甲酸甲酯的制備。下列關(guān)于該反應(yīng)的說法正確是A.使用催化劑能加快反應(yīng)速率 B.升高溫度能降低反應(yīng)速率C.降低HCOOH濃度能加快反應(yīng)速率 D.HCOOH與HOCH3能100%轉(zhuǎn)化為HCOOCH316、有機物A可氧化為B(分子式為C2H3O2Br),而A水解得到C,1molC和2molB反應(yīng)可得到含Br的酯D(分子式為C6H8O4Br2),由此推斷A的結(jié)構(gòu)簡式為A.BrCH2CH2OHB.BrCH2CHOC.HOCH2CH2OHD.BrCH2COOH17、某同學(xué)設(shè)計如圖所示實驗,探究反應(yīng)中的能量變化。下列判斷正確的是()A.由實驗可知,(a)、(b)、(c)所涉及的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)B.將實驗(a)中的鋁片更換為等質(zhì)量的鋁粉后釋放出的熱量有所增加C.實驗(c)中將環(huán)形玻璃攪拌棒改為鐵質(zhì)攪拌棒對實驗結(jié)果沒有影響D.若用NaOH固體測定中和熱,則測定中和熱的數(shù)值偏高18、下圖是可逆反應(yīng)A+2B2C+3D的化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡隨外界條件改變(先降溫后加壓)而變化的情況,由此可推斷A.正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.若A、B是氣體,則D是液體或固體C.逆反應(yīng)是放熱反應(yīng)D.A、B、C、D均為氣體19、2014年多位演藝明星因涉毒鋃鐺入獄,演出一部陣容豪華的“監(jiān)獄風(fēng)云”。吸毒禍害之大,勝于洪水猛獸。下列物質(zhì)中不屬于毒品的是A.冰毒 B.嗎啡 C.甘油 D.搖頭丸20、如圖所示,初始體積均為1L的兩容器,甲保持恒容,乙保持恒壓。起始時關(guān)閉活塞K,向甲中充入1molPCl5(g),乙中充入1molPCl3(g)和1molCl2(g)。恒溫下,均發(fā)生反應(yīng):PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)。達平衡時,乙的容積為0.8L。下列說法不正確的是A.平衡時PCl5(g)的體積分數(shù):甲<乙B.從甲中移走0.5molPCl3(g),0.5molCl2(g),再次平衡時0.2mol<n(PCl5)<0.4molC.甲中PCl5(g)的轉(zhuǎn)化率大于60%D.打開K一段時間,再次平衡時乙容器的體積為0.6L21、關(guān)于下列裝置說法正確的是A.裝置①中,鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液B.滴有酚酞溶液的裝置②在電解過程中,b極先變紅C.可以用裝置③在鐵上鍍銅,d極為銅D.裝置④中發(fā)生鐵的吸氧腐蝕22、氧氣(O2)和臭氧(O3)是氧元素的兩種同素異形體,已知熱化學(xué)方程式:則△H1、△H2、△H3的關(guān)系正確的是4Al(s)+3O2(g)═2Al2O3(s)△H1①4Al(s)+2O3(g)═2Al2O3(s)△H2②3O2(g)═2O3(g)△H3③A.△H1﹣△H2=△H3 B.△H1+△H2=△H3C.△H2﹣△H1=△H3 D.△H1+△H2+△H3=0二、非選擇題(共84分)23、(14分)有一化合物X,其水溶液為淺綠色,可發(fā)生如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)物、生成物已略)。其中B、D、E、F均為無色氣體,M、L為常見的金屬單質(zhì),C為難溶于水的紅褐色固體。在混合液中加入BaCl2溶液可生成不溶于稀鹽酸的白色沉淀,H和M反應(yīng)可放出大量的熱。請回答下列問題:(1)B的電子式為____________。(2)電解混合液時陽極反應(yīng)式為_______________________。(3)寫出L長期放置在潮濕空氣中的腐蝕原理:負極:___________________________________。正極:___________________________________??偡磻?yīng):______________________________________________________。(4)已知agE氣體在D中完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時,放出bkJ的熱量,寫出E氣體燃燒熱的熱化學(xué)方程式為___________________________。24、(12分)物質(zhì)A有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物已略去),已知H能使溴的CCl4溶液褪色?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)1molE與足量NaOH溶液反應(yīng)時,消耗NaOH的物質(zhì)的量為________mol。(3)M的某些同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),寫出其中任意一種結(jié)構(gòu)簡式:________________。(4)寫出化學(xué)方程式H―→I:__________________________________。(5)E通常可由丙烯、NaOH溶液、H2、O2、Br2等為原料合成,請按“A―→B―→C―→…”的形式寫出反應(yīng)流程,并在“―→”上注明反應(yīng)類型但不需要注明試劑及反應(yīng)條件________。25、(12分)二氧化氯(ClO2)可用于自來水消毒。以粗鹽為原料生產(chǎn)ClO2的工藝主要包括:①粗鹽精制;②電解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。工藝流程如下圖,其中反應(yīng)Ⅲ制取ClO2的化學(xué)方程式為2NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O。(1)試劑X是________(填化學(xué)式);操作A的名稱是________。(2)分析上述流程,寫出反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式:________________________________。(3)用ClO2處理過的飲用水常含有一定量有害的ClO2-。我國規(guī)定飲用水中ClO2-的含量應(yīng)不超過0.2mg·L-1。測定水樣中ClO2、ClO2-的含量的過程如下:①量取20mL水樣加入到錐形瓶中,并調(diào)節(jié)水樣的pH為7.0~8.0。②加入足量的KI晶體。此過程發(fā)生反應(yīng)2ClO2+2I-=2ClO2-+I2。③加入少量淀粉溶液,再向上述溶液中滴加1×10-3mol·L-1Na2S2O3溶液至溶液藍色剛好褪去,消耗Na2S2O3溶液5.960mL。此過程發(fā)生反應(yīng):2S2O32-+I2=S4O62-+2I-。④調(diào)節(jié)溶液的pH≤2.0,此過程發(fā)生反應(yīng)ClO2-+4H++4I-=Cl-+2I2+2H2O。⑤再向溶液中滴加1×10-3mol·L-1Na2S2O3溶液至藍色剛好褪去,消耗Na2S2O3溶液24.00mL。根據(jù)上述數(shù)據(jù)計算并判斷該水樣中ClO2-的含量是否超過國家規(guī)定____。26、(10分)50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器是________。(2)燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是_________________________。(3)理論上稀的強酸溶液與強堿溶液反應(yīng)生成1mol水時放出57.3kJ的熱量,寫出表示稀鹽酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式:_______________。(4)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值______(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(5)實驗中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液進行反應(yīng),與上述實驗相比,所放出的熱量__________(填“相等”或“不相等”),所求中和熱__________(填“相等”或“不相等”),簡述理由:________________________________________________。(6)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱的數(shù)值會____________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。27、(12分)某化學(xué)實驗小組想要了解市場上所售食用白醋(主要是醋酸的水溶液)的準(zhǔn)確濃度,現(xiàn)從市場上買來一瓶某品牌食用白醋,用實驗室標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液對其進行滴定。下表是4種常見指示劑的變色范圍:指示劑石蕊甲基橙甲基紅酚酞變色范圍(pH)5.0~8.03.1~4.44.4~6.28.2~10.0(1)反應(yīng)生成的CH3COONa顯_________性,用離子方程式解釋原因:__________,則實驗中應(yīng)選用上表中的__________作指示劑。(2)用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液滴定待測的白醋時,如何判斷滴定終點:________。(3)第一次滴定后,堿式滴定管中的液面位置如圖所示,請將有關(guān)數(shù)據(jù)填入表格的空白處。滴定次數(shù)待食用白醋的體積/mL0.1000mol/LNaOH溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.00_______第二次25.001.5628.0826.52第三次25.000.2226.3426.12(4)從上表可以看出,第二次實驗中記錄消耗NaOH溶液的體積明顯多于其余兩次,其原因可能是________。A.實驗結(jié)束時俯視刻度線讀取滴定終點時NaOH溶液的體積B.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水潤洗過,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗C.第二次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過D.滴加NaOH溶液過快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定(5)根據(jù)所給數(shù)據(jù),計算該白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度:c=_____________。28、(14分)自然界的礦物、巖石的成因和變化受多種條件的影響。地殼內(nèi)每加深1,壓強增大約25000~30000KPa,溫度升高25—30攝氏度。在地殼內(nèi)SiO2和HF存在以下平衡:SiO2(s)+4HF(g)SiF4(g)+2H2O(g)+148.9KJ根據(jù)題意完成下列填空:(1)該反應(yīng)的△H________0,在地殼深處容易有____________氣體逸出,已知此處溫度較高,則該反應(yīng)為_____________反應(yīng)(填“自發(fā)”,“非自發(fā)”,“無法確定”)(2)如果上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K值變大,該反應(yīng)__________(填編號)。A.一定向正反應(yīng)方向移動B.正逆反應(yīng)速率一定加快C.平衡移動過程為:正反應(yīng)速率先增大后減小D.平衡移動過程為:逆反應(yīng)速率先減小后增大(3)如果上述反應(yīng)在體積不變的密閉容器中發(fā)生,當(dāng)反應(yīng)已經(jīng)達到平衡時,下列成立的是_______(填編號)。a.2v正(HF)=v逆(H2O)b.v(H2O)=2v(SiF4)c.SiO2的質(zhì)量保持不變d.反應(yīng)物不再轉(zhuǎn)化為生成物(4)若反應(yīng)容器容積為2.0L,反應(yīng)時間8.0min,容器內(nèi)氣體的密度增大了0.12g/L,在這段時間內(nèi)HF的平均反應(yīng)速率為_____________。29、(10分)(1)甲醇是可再生能源,具有開發(fā)應(yīng)用的廣闊前景,回答下列問題:一定溫度下,在一恒容的密閉容器中,由CO和H2合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)①下列情形不能說明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是________(填序號).A.每消耗1molCO的同時生成2molH2B.混合氣體總物質(zhì)的量不變C.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化D.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等②CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強的關(guān)系如圖所示.A、B兩點的平衡常數(shù)K(A)________K(B)(填“>”、“=”或“<”).(2)已知25℃合成氨反應(yīng)中,1molN2完全轉(zhuǎn)化為NH3時釋放的能量為92.4kJ?,F(xiàn)將1molN2和3molH2混合置于2L密閉容器中,反應(yīng)進行到2s末測得NH3為0.4mol?;卮鹣铝袉栴}:①該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是________;②該反應(yīng)達到平衡后,升高溫度平衡向________(填“正反應(yīng)方向”、“逆反應(yīng)方向”)移動;加入催化劑平衡________(填“正”、“逆”、“不”)移動;③前2s內(nèi)v(H2)是________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【詳解】A.飽和氯水中的Cl2能氧化SO32-,所以該組離子在指定溶液中不能大量共存,A項錯誤;B.因為溶液中c(H+)=1.0×10-13mol/L,溶液pH=13,溶液呈強堿性,K+、SO42-、Br-之間沒有離子反應(yīng)發(fā)生,它們與OH-也不發(fā)生反應(yīng),所以該組離子在指定溶液中能大量共存,B項正確;C.溶液中S2-可與Cu2+發(fā)生反應(yīng):Cu2++S2-=CuS↓,所以該組離子在指定溶液中不能大量共存,C項錯誤;D.pH=12的溶液呈強堿性,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,所以該組離子在指定溶液中不能大量共存,D項錯誤;答案選B。2、A【解析】試題分析:A、苯酚能與氫氧化鈉反應(yīng),苯不溶于水,分液即可,A正確;B、容易引入雜質(zhì)氫氣,B錯誤;C、乙酸也能與鈉反應(yīng),C錯誤;D、應(yīng)該是鹽析,D錯誤。答案選A。考點:考查有機物分離與提純3、A【解析】448℃時反應(yīng)H2(g)+I2(g)2HI(g),平衡常數(shù)K=c2(HI)/c(I2)?c(H2)=49;反應(yīng)2HI(g)H2(g)+I2(g)的平衡常數(shù)K=c(I2)?c(H2)/c2(HI)=1/49;所以A選項符合題意,答案:A。【點睛】平衡常數(shù)等于化學(xué)平衡時的生成物平衡濃度的系數(shù)次冪的乘積除以反應(yīng)物平衡濃度的系數(shù)次冪的乘積。4、C【分析】由核外電子排布式可知,①1s22s22p63s23p4為S,②1s22s22p63s23p3為P,③1s22s22p3為N;④1s22s22p5為F?!驹斀狻緼.非金屬性越強,電負性越大,非金屬性F>N>S>P,所以電負性④>③>①>②,故A錯誤;B.電子層數(shù)越多原子半徑越大,電子層數(shù)相同核電荷數(shù)越小半徑越大,所以原子半徑②>①>③>④,故B錯誤;C.同主族元素自上而下第一電離能減小,同周期自左而右第一電離能呈增大趨勢,但第ⅤA族元素p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于相鄰元素,所以第一電離能:④>③>②>①,故C正確;D.主族元素最高正價等于族序數(shù),但F沒有最高正價,故D錯誤;故答案為C?!军c睛】同一周期元素中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大的趨勢,但第ⅡA族元素(最外層全滿)大于第ⅢA元素,第ⅤA族(最外層半滿)大于第ⅥA族元素;F和O沒有最高正價。5、A【詳解】A.溴乙烷在NaOH醇溶液中,加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),生成乙烯,乙烯與溴水中溴發(fā)生加成反應(yīng),而使溴水褪色,即CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O,CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br,故A正確;B.將鋼閘門與電源的負極相連,作陰極,被保護,可以防止鋼閘門腐蝕,而裝置乙中鋼閘門與電源正極相連,作陽極,不能被保護,故B錯誤;C.食鹽水為中性環(huán)境,鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕,不能發(fā)生析氫腐蝕,故C錯誤;D.乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液分層,不能選過濾分離,應(yīng)選分液裝置,故D錯誤;答案為A。6、A【解析】試題分析:A、甲苯被高錳酸鉀氧化為苯甲酸而使高錳酸鉀溶液褪色,己烯中含有碳碳雙鍵,也能被高錳酸鉀溶液氧化,而使其褪色,所以不能用高錳酸鉀溶液鑒別甲苯和己烯,錯誤;B、苯的密度小于水,而四氯化碳的密度大于水,二者都不溶于水,所以油層在下層的是四氯化碳,在上層的是苯,可以鑒別,正確;C、飽和碳酸鈉可與乙酸反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,而碳酸鈉與乙酸乙酯不反應(yīng),可以鑒別,正確;D、乙醛與新制氫氧化銅加熱反應(yīng)生成磚紅色沉淀,而加入乙醇則變?yōu)閷⑺{色溶液,現(xiàn)象不同,可以鑒別,正確,答案選A??键c:考查物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的判斷,物質(zhì)的鑒別7、B【解析】同主族自上而下非金屬性減弱,同周期自左而右非金屬性增強,非金屬性越強,單質(zhì)與氫氣反應(yīng)越容易,注意氮氣分子中存在N≡N,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。【詳解】F、Cl同主族,核電荷數(shù)依次增大,故非金屬必依次減弱;N、O、F同周期,核電荷數(shù)依次增大,故非金屬性依次增強,氟元素非金屬性最強,氟氣與氫氣最容易反應(yīng),答案選B?!军c睛】本題考查同周期元素單質(zhì)遞變規(guī)律,比較基礎(chǔ),注意對元素周期律的理解掌握,注意氮氣分子結(jié)構(gòu)對其性質(zhì)的影響。8、A【分析】能夠與氫氣加成生成的炔烴只能是,據(jù)此分析解答。【詳解】A.炔烴B的結(jié)構(gòu)簡式為,分子式為C8H14,故A正確;B.炔烴B的結(jié)構(gòu)為,只有1種,故B錯誤;C.有機物A中有5種化學(xué)環(huán)境的氫原子(),一氯取代物有5種,故C錯誤;D.有機物A屬于烷烴,與溴水不能發(fā)生反應(yīng),故D錯誤;故選A?!军c睛】本題的易錯點為D,要注意烷烴與溴水不反應(yīng),可以在光照時與溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng)。9、A【解析】A項、在pH=5的氯化鈉和稀硝酸的混合溶液中,鈉離子和氯離子不水解,根據(jù)氯化鈉的化學(xué)式可知:c(Na+)=c(Cl-),故A正確;B項、稀釋醋酸溶液,氫離子濃度減小,由于水的離子積不變,則溶液中氫氧根離子濃度增大,故B錯誤;C項、常溫下,在pH=7的醋酸鈉和醋酸混合溶液中一定滿足:c(H+)=c(OH-),結(jié)合電荷守恒可知:c(CH3COO-)=c(Na+),故C錯誤;D項、0.1mol?L-1的硫化鈉溶液中,根據(jù)質(zhì)子守恒可知:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),故D錯誤。故選A?!军c睛】本題考查了水溶液中的離子平衡,明確鹽的水解原理為解答關(guān)鍵,注意掌握電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒關(guān)系的含義及應(yīng)用方法。10、C【解析】A、鋁合金的熔點較低,不耐高溫,故A錯誤;B、合金鋼的熔點較高,但是導(dǎo)熱性好,不能保護內(nèi)部材料,故B錯誤;C、新型陶瓷熔點較高,所以能耐高溫,故C正確;D、塑料的熔點很低,所以不能耐高溫,故D錯誤;故選C。11、C【解析】A.H+與OH-不能大量共存,A錯誤;B.Ag+與OH-、Cl-均不能大量共存,B錯誤;C.硝酸根與三種離子均不反應(yīng),可以大量共存,C正確;D.硫酸根與鋇離子不能大量共存,D錯誤,答案選C。12、D【解析】A、圖象分析可知,隨氫氧化鈉溶液滴加HA-離子物質(zhì)的量增大,H2A為二元弱酸;B、依據(jù)溶液中電荷守恒分析判斷;C、圖象分析可知H2A濃度=1×10-3mol0.01L=0.1mol/L,向10mLH2A溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,當(dāng)V(NaOH)=10mL時,恰好反應(yīng)生成NaHA,圖象分析可知此時A2-離子大于H2D、當(dāng)V(NaOH)=20mL后,恰好完全反應(yīng)生成Na2A,A2-離子水解溶液呈堿性,向溶液中加水稀釋c(OH-)減小,溫度不變,水的離子積不變,則c(H+)增大。【詳解】A、圖象分析可知,隨氫氧化鈉溶液滴加HA-離子物質(zhì)的量增大,說明H2A為二元弱酸,選項A正確;B、依據(jù)溶液中電荷守恒分析判斷,當(dāng)0mL<V(NaOH)<20mL時,一定有電荷守恒:c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-)=c(Na+)+c(H+),選項B正確;C、圖象分析可知H2A濃度=1×10-3mol0.01L=0.1mol/L,向10mLH2A溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,當(dāng)V(NaOH)=10mL時,恰好反應(yīng)生成NaHA,圖象分析可知此時A2-離子大于H2A,說明溶液中HA-離子電離程度大于水解程度,溶液中離子濃度大小為;c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-D、當(dāng)V(NaOH)=20mL后,恰好完全反應(yīng)生成Na2A,A2-離子水解溶液呈堿性,向溶液中加水稀釋c(OH-)減小,溫度不變,水的離子積不變,則c(H+)增大,選項D錯誤;答案選D?!军c睛】本題考查了酸堿反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)分析,酸堿性的分析判斷,離子濃度大小比較,圖象分析判斷和反應(yīng)過程的理解應(yīng)用是解題關(guān)鍵,題目難度較大。13、B【詳解】A.增大壓強,若單位體積內(nèi)活化分子的濃度增大,增大了活化分子的碰撞幾率,反應(yīng)速率才加快;若通過加入不參與反應(yīng)的氣體使壓強增大,反應(yīng)速率不變,故A錯誤;B.SiO2(s)+2C(s)═Si(s)+2CO(g)屬于熵增反應(yīng),必須在高溫下自發(fā)進行,依據(jù)△H?T△S<0反應(yīng)自發(fā)進行可知,則該反應(yīng)△H>0,故B正確;C.將NH3液化分離,平衡正向移動,且瞬間逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率不變,然后正反應(yīng)速率減小,故C錯誤;D.在其他條件不變的情況下,平衡常數(shù)K越大,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進行的程度較大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率就越高,故D錯誤;故選B。14、C【詳解】A.圖象分析反應(yīng)物能量低于生成物能量,反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故A錯誤;B.催化劑只能降低反應(yīng)的活化能,不能改變反應(yīng)的焓變,故B錯誤;C.催化劑對反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)無響應(yīng),但改變活化能,故C正確;D.圖象分析逆反應(yīng)的活化能E2小于正反應(yīng)的活化能E1,故D錯誤。答案選C。15、A【詳解】A.使用催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率,故A正確;B.升高溫度能加快化學(xué)反應(yīng)速率,故B錯誤;C.降低HCOOH濃度,降低反應(yīng)物的濃度能減慢化學(xué)反應(yīng)速率,故C錯誤;D.由于該反應(yīng)為可逆反應(yīng),可逆反應(yīng)有一定的限度,所以HCOOH與HOCH3不可能100%轉(zhuǎn)化為HCOOCH3,故D錯誤。故選A。16、A【解析】有機物A可氧化為B(分子式為C2H3O2Br),A水解得到C,則C中含有羥基,1molC和2molB反應(yīng)可得含Br的酯D,D的分子式為C6H8O4Br2,則C中含2個-OH,B中含1個-COOH,B的分子式為C2H3O2Br,其結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2COOH,又A可氧化為B,則A為BrCH2CH2OH,C為HOCH2CH2OH,故答案為A。17、D【詳解】A.(a)是金屬與酸的反應(yīng),是放熱反應(yīng);(b)是氫氧化鋇晶體與氯化銨反應(yīng),屬于吸熱反應(yīng);(c)酸堿中和反應(yīng)是放熱反應(yīng);因此放熱反應(yīng)只有(a)和(c),A項錯誤;B.鋁粉和鋁片本質(zhì)一樣,放出熱量不變,只是鋁粉參與反應(yīng),速率加快,B項錯誤;C.相較于環(huán)形玻璃攪拌棒,鐵質(zhì)攪拌棒導(dǎo)熱快,會造成熱量損失,對實驗結(jié)果有影響,C項錯誤;D.氫氧化鈉固體溶解時要放出熱量,最終使測定中和熱的數(shù)值偏高,D項正確;答案選D。18、B【解析】A.由圖象可以看出,降低溫度,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,說明平衡向正反應(yīng)移動,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),逆反應(yīng)吸熱,故A錯誤;B.圖示增大壓強,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,說明平衡向正反應(yīng)方向移動,則說明氣體反應(yīng)物的化學(xué)計量數(shù)之和大于氣體生成物的化學(xué)計量數(shù)之和,若A、B是氣體,D是液體或固體,增大壓強平衡向正反應(yīng)方向移動與圖示一致,D為氣體不能符合正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),故B正確;C.由圖象可以看出,降低溫度,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,說明平衡向正反應(yīng)移動,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),逆反應(yīng)吸熱,故C錯誤;D.若A、B、C、D均為氣體,增大壓強平衡向逆反應(yīng)方向移動,圖示增大壓強平衡向正反應(yīng)方向移動,故D錯誤;答案選B。19、C【解析】冰毒、嗎啡、搖頭丸均屬于毒品,甘油是高級脂肪酸的甘油酯,不是毒品,答案選C。20、B【詳解】A.若乙容器也是恒溫恒容,則兩容器達到的平衡為等效平衡,平衡時PCl5(g)的體積分數(shù)相等,但現(xiàn)在乙容器是恒溫恒壓,相對于甲容器,乙容器相當(dāng)于增大壓強,平衡逆向移動,故平衡時PCl5(g)的體積分數(shù):甲<乙,A正確;B.若甲容器也是恒溫恒壓,則兩容器達到的平衡為等效平衡,根據(jù)乙容器可知,,則有:x+1-x+1-x=2×0.8,解得:x=0.4mol,即乙容器中平衡時n(PCl5)=0.4mol,但甲容器為恒溫恒容,相對于乙容器來說,相當(dāng)于甲容器是對乙容器減小壓強,故平衡正向移動,即甲容器中平衡時n(PCl5)<0.4mol,現(xiàn)從甲中移走0.5molPCl3(g),0.5molCl2(g),相當(dāng)于對甲容器進行減小壓強,平衡正向移動,故再次平衡時n(PCl5)<0.2mol,B錯誤;C.由B的分析可知,平衡時甲中n(PCl5)<0.4mol,故PCl5(g)的轉(zhuǎn)化率大于60%,C正確;D.打開K一段時間,即兩容器均為恒溫恒壓,所達平衡與乙容器開始達到的平衡為等效平衡,故再次平衡時兩容器的總體積為2×0.8L=1.6L,故乙容器的體積為1.6L-1L=0.6L,D正確;故答案為:B。21、C【解析】A項,裝置①為原電池,Zn為負極,Cu為正極,電流方向與陽離子運動方向形成閉合,所以鹽橋中的K+移向CuSO4溶液,故A錯誤;B項,滴有酚酞溶液的裝置②是惰性電極電解NaCl溶液,b為陽極,生成Cl2,a為陰極,生成H2,所以a極先變紅,故B錯誤;C項,裝置③電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液,若陰極(c極)為鐵,陽極(d極)為銅,則可在鐵上鍍銅,故C正確;D項,裝置④為原電池,Zn作負極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),鐵作正極只起導(dǎo)電作用,故D錯誤。22、A【詳解】4Al(s)+3O2(g)═2Al2O3(s)△H1①,4Al(s)+2O3(g)═2Al2O3(s)△H2②;根據(jù)蓋斯定律可以知道,反應(yīng)①-②,可得3O2(g)═2O3(g)△H3③,所以△H1﹣△H2=△H3,A正確;綜上所述,本題選A。二、非選擇題(共84分)23、4OH--4e-=O2↑+2H2OFe–2e-=Fe2+O2+2H2O+4e-=4OH-2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1【分析】M、L為常見的金屬單質(zhì),H和M反應(yīng)可放出大量的熱,該反應(yīng)為鋁熱反應(yīng),則M為Al,L為Fe;C為難溶于水的紅褐色固體,則C為Fe(OH)3,H為Fe2O3,然后結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知,A為Fe(OH)2,x的水溶液為淺綠色,混合液中含有硫酸鈉和過量的氫氧化鈉,向其中加入BaCl2溶液可生成不溶于稀鹽酸的白色沉淀,沉淀為硫酸鋇,B、D、E、F均為無色氣體,B應(yīng)為氨氣,則X為(NH4)2Fe(SO4)2;電解硫酸鈉溶液生成E為H2,D為O2,氨氣與氧氣反應(yīng)生成F為NO,NO、氧氣、水反應(yīng)生成G為硝酸,,然后結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)及化學(xué)用語來解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析得:(1)B為氨氣,其電子式為,答案為:;(2)電解硫酸鈉和氫氧化鈉的混合液時,陽極上氫氧根離子放電,電極反應(yīng)式為40H--4e-=O2↑+2H2O,答案為40H--4e-=O2↑+2H2O;(3)在潮濕的環(huán)境中,不純的鐵(含碳)形成了鐵-氧氣-水無數(shù)個微小的原電池,發(fā)生了吸氧腐蝕,由此知鐵作負極,發(fā)生的電極反應(yīng)式為:Fe–2e-=Fe2+,正極發(fā)生的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,總反應(yīng)式為:2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2(4)agH2氣體在O2中完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時,放出bkJ的熱量,則1molE燃燒放出熱量,則熱化學(xué)反應(yīng)為H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1,答案為:H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH=-kJ·mol-1【點睛】注意抓住有色物質(zhì)的性質(zhì)推斷出各物質(zhì),本題難溶于水的紅褐色固體為Fe2O3;注意在潮濕的環(huán)境中,不純的鐵(含碳)形成了鐵-氧氣-水無數(shù)個微小的原電池,發(fā)生了吸氧腐蝕;燃燒熱是指在25℃、101kPa時,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時所放出的熱量,注意熱化學(xué)方程式的書寫。24、CH3CHClCOOCH31OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任選一種即可,其他合理答案均可)【解析】H在一定條件下反應(yīng)生成I,反應(yīng)前后各元素的組成比不變,且H能使溴的溶液褪色,說明H反應(yīng)生成I應(yīng)為加聚反應(yīng),說明H中含有,則H為,I為;由此可以知道E應(yīng)為,被氧化生成,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B應(yīng)為,說明A在堿性條件下生成、NaCl和醇,對比分子組成可以知道該醇為,則A應(yīng)為。(1)由以上分析可以知道A為CH3CHClCOOCH3;正確答案:CH3CHClCOOCH3。(2)E為,分子中只有具有酸性,能與NaOH反應(yīng),則與足量的NaOH溶液反應(yīng)時,消耗NaOH物質(zhì)的量為;正確答案:1。(3)M為,其對應(yīng)的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中含有CHO或等官能團,對應(yīng)的同分異構(gòu)體可能有OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO或OHCCOOCH3;正確答案:OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任選一種即可,其他合理答案均可)。(4)H為,可發(fā)生加聚反應(yīng)生成,方程式為n

;正確答案:。(5)由丙烯、NaOH溶液、、、等為原料合成,可涉及以下反應(yīng)流程:,涉及的反應(yīng)類型有加成、水解(或取代)、氧化、氧化、還原(或加成);具體流程如下:;正確答案:。25、Na2CO3過濾NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑未超過國家規(guī)定【解析】以粗鹽為原料生產(chǎn)ClO2的工藝主要包括:①粗鹽精制;②電解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取。根據(jù)流程圖,粗鹽水中加入氫氧化鈉除去鎂離子,再加入試劑X除去鈣離子生成碳酸鈣,因此X為碳酸鈉,過濾后得到氫氧化鎂和碳酸鈣沉淀;用適量鹽酸調(diào)節(jié)溶液的酸性,除去過量的氫氧化鈉和碳酸鈉得到純凈的氯化鈉溶液,反應(yīng)Ⅱ電解氯化鈉溶液生成氫氣和NaClO3,加入鹽酸,發(fā)生反應(yīng)Ⅲ2NaClO3+4HCl===2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O,得到ClO2。據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,試劑X碳酸鈉,操作A為過濾,故答案為Na2CO3;過濾;(2)由題意已知條件可知,反應(yīng)Ⅱ中生成NaClO3和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑,故答案為NaCl+3H2ONaClO3+3H2↑;(3)由2ClO2+2I-→2ClO2-+I2和2S2O32-+I2=S4O62-+2I-,得ClO2-~Na2S2O3,n(ClO2-)=n(S2O32-)==5.96×10-6mol;由ClO2-+4H++4I-=Cl-+2I2+2H2O和2S2O32-+I2=S4O62-+2I-,得ClO2-~4Na2S2O3,n(ClO2-)總=n(S2O32-)=×=6.0×10-6mol,原水樣中ClO2-的物質(zhì)的量=6.0×10-6mol-5.96×10-6mol=0.04×10-6mol,原水樣中ClO2-的濃度為×1000mL/L×67.5g/mol×1000mg/g=0.135mg·L-1<0.2mg·L-1,未超過國家規(guī)定,故答案為未超過國家規(guī)定。26、①環(huán)形玻璃攪拌棒

②保溫隔熱,減少熱量損失

③HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol或H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol

④偏小

⑤不相等;

⑥相等;

⑦中和熱是酸堿中和生成1molH2O時放出的熱量,與反應(yīng)物實際用量無關(guān)

⑧偏小【詳解】(1)根據(jù)裝置圖可知還缺少環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)中和熱測定實驗成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料的作用是:減少實驗過程中的熱量損失;(3)在稀溶液中,強酸和強堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O時,放出57.3kJ的熱量,滿足此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol。(4)大燒杯上如不蓋硬紙板,則熱量損失,求得的中和熱數(shù)值偏小;(5)若用60mL0.50mol/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的氫氧化鈉溶液進行反應(yīng),與上述實驗相比,生成水的量增多,所放出的熱量偏高,但是中和熱均是強酸和強堿反應(yīng)生成1mol水時放出的熱,與酸堿的用量無關(guān);(6)氨水是弱堿,存在電離平衡,電離吸熱,則用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱的數(shù)值偏小。27、堿性CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-酚酞滴入最后一滴NaOH溶液時,錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不褪色26.10BC0.1044mol/L【詳解】(1)醋酸是弱酸,CH3COO-水解使反應(yīng)生成的CH3COONa顯堿性,發(fā)生水解反應(yīng)的離子方程式為CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,應(yīng)選擇堿性變色范圍內(nèi)的指示劑,故選酚酞;(2)當(dāng)達到終點時,醋酸完全反應(yīng),溶液顯弱堿性,溶液顏色由無色變?yōu)闇\紅色(或紅色),則滴定至終點的判斷方法為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液,溶液顏色由無色變?yōu)闇\紅色(或紅色),半分鐘內(nèi)不褪色;(3)第一次滴定前后,堿式滴定管中的液面位置如右圖所示,滴定前刻度為0.00mL,滴定后刻度為26.10mL,消耗溶液的體積為26.10mL;(4)A.實驗結(jié)束時俯視刻度線讀取滴定終點時NaOH溶液的體積,導(dǎo)致氫氧化鈉體積偏小,所以所測醋酸濃度偏小,選項A錯誤;B.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水潤洗過,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,導(dǎo)致氫氧化鈉濃度偏小,所以所用氫氧化鈉體積偏大,所測醋酸濃度偏大,選項B正確;C.第二次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過,潤洗錐形瓶導(dǎo)致醋酸的物質(zhì)的量偏大,使用的氫氧化鈉體積偏大,選項C正確;D.滴定NaOH溶液過快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定,導(dǎo)致使用的氫氧化鈉體積偏小,所測醋酸濃度偏小,選項D錯誤;答案選BC;(5)醋酸和氫氧化鈉反應(yīng)的物質(zhì)的量相等,兩次使用氫氧化鈉的平均體積=mL=26.11mL,則醋酸的物質(zhì)的量=0.1000mol/L×0.02611mL=2.611×10-3mol,該白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度:c==0.1044mol/L?!军c睛】在酸堿中和滴定實驗中,滴定管都要事先檢查是否漏液,用水洗后再用待裝溶液潤洗。在酸堿中和滴定實驗中,誤差分析時,考慮所有的操作對標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的影響,例如用來裝待測液的滴定管沒有潤洗,則待測液的濃度變小,需要的標(biāo)準(zhǔn)液體積變小,則結(jié)果變小。若用待測液潤洗錐形瓶,則待測液的體積變大,需要的標(biāo)準(zhǔn)液變多,結(jié)果偏大。標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管沒有潤洗,標(biāo)準(zhǔn)液濃度變小,需要的體積變大,結(jié)果變大。對于滴定過程中的讀數(shù)情況,看標(biāo)準(zhǔn)液的體積變化,體積變大,結(jié)果變大,體積變小,體積變小。28、<SiF4和H2O非自發(fā)ADbc0.001mol·L-1·min-1【分析】(1)該反應(yīng)為正反應(yīng)體積減小的反應(yīng),增大壓強,平衡向右移動,有SiF4(g)和H2O(g)逸出;減小

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