文件修改記錄

修訂

版本日期修訂內(nèi)容

次數(shù)

Page3of25中6.1.4中的a井水取樣檢測頻率改1

0102011-6-27

次/12小時

6.10水質(zhì)異常糾偏措施：增加井水余氯大于

A12012-7-7

0.3mg/l,水質(zhì)異常糾偏措施

A22013-7-25修訂6.2.1水樣微生物檢驗

修訂6.2.2水質(zhì)總堿度的測定、6.2.3水質(zhì)總硬度的

測定、6.2.4水質(zhì)PH的測定6.2.5水質(zhì)電導(dǎo)率的測

A32013-9-25

定6.2.6水質(zhì)濁度的測定、6.2.7水質(zhì)游離余氯的測

定

分發(fā)號：（僅適用于控制文件）

（僅蓋有紅色印章的文件才有效）

1.0目的

規(guī)定了生產(chǎn)用水檢測的方法和標(biāo)準(zhǔn)。

2.0適用范圍

適用水處理工序設(shè)備運(yùn)行過程水質(zhì)監(jiān)控及水處理系統(tǒng)清洗消毒結(jié)果驗證

3.0術(shù)語

3.1菌落總數(shù)：水樣在營養(yǎng)瓊脂上有氧條件下37℃培養(yǎng)48h后，所得.1ml水樣所含菌落的總

數(shù)。

3.2總大腸菌群：指一群在37?培養(yǎng)24h能發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸產(chǎn)氣、需氧和兼性厭氧的革蘭氏

陽性無芽胞桿菌。

3.3耐熱大腸菌群：用提高培養(yǎng)溫度的方法將自然環(huán)境中的天腸菌群與糞便中的大腸菌群區(qū)

分開，在44.5C仍能生長的大腸菌群，稱為耐熱大腸菌群。

3.4總堿度：是指水中能夠接受口門離子即與強(qiáng)酸發(fā)生中和反應(yīng)的物質(zhì)總量。

3.5總硬度：水中鈣、鎂離子和其它金屬離子的總含量。因其它金屬離子的含量很少，一般

恃況下，總硬度表示鈣、鎂離子的含量。

4.0職責(zé)

4.1質(zhì)檢部負(fù)責(zé)水質(zhì)檢測和生產(chǎn)部門作業(yè)監(jiān)控

4.2生產(chǎn)部負(fù)責(zé)設(shè)備設(shè)施及相應(yīng)工序的操作

5.0工作流程圖（無）

6.0內(nèi)容及要求

6.1標(biāo)準(zhǔn)

6.1.1原水、工藝水水質(zhì)感官：無色、無味、無肉眼可見雜質(zhì)；

6.1.2原水水質(zhì)必須達(dá)到以下要求：

自來水濁大腸菌群

堿度硬度井水濁度菌落總數(shù)余氯

項目pH度MPN/100m

mg/1mg/1NTUcfu/mlmg/1

NTU1

標(biāo)準(zhǔn)6.5-8.5<150W450W3W1W100不得檢出0.05-0.3

注：其中硬度、堿度均以CaC（U+

6.1.3工藝水水質(zhì)必須達(dá)到以下要求:

堿度硬度濁度電導(dǎo)率余氯菌落總數(shù)大腸菌群

項目pH

mg/1ng/1NTUus/cmmg/1cfu/mlMPN/100ml

標(biāo)準(zhǔn)6.5-8.5W75W75W1W200W0.1<100不得檢出

注：其中硬度、堿度均以CaCO,計

6.1.4取樣時間與頻率：

a.生產(chǎn)過程中，原水（井水或自來水）理化指標(biāo)檢測取樣檢測頻率1次/12小時

b.生產(chǎn)過程中，工藝水理化指標(biāo)檢測取樣檢測頻率1次/2小時

c.井水、工藝水微生物檢測取樣檢測頻率1次/I周

6.2水質(zhì)測定

6.2.1水樣微生物檢驗

6.2.1.1取樣前的準(zhǔn)備工作

將帶塞子的三角瓶（具體視取樣點(diǎn)個數(shù)）放于高壓滅菌鍋內(nèi)121℃滅菌30分鐘后備

用，再取一定數(shù)量的棉球（具體視取樣點(diǎn)個數(shù)）放于塑料燒杯中，加入75%乙醇液至棉球

全部浸沒，浸泡30分鐘以上（即酒精棉球）待用，同時將取樣用的鏡子（取樣端）也放入

上述75%乙醇液中浸泡消毒備用。

6.2.1.2取樣

打開取樣閥（開啟度根據(jù)取樣適合為宜）排水3?5分鐘,取樣前先用消毒后的鏡子取

一酒精棉球?qū)⑷涌谧屑?xì)擦試，再換取一酒精棉球?qū)⑷涌谥匦虏猎?，然后用滅菌后的?/p>

角瓶取水樣200ml左右，迅速蓋上塞子，注意操作過程中手不要接觸到瓶II內(nèi)側(cè)和塞子下

端，以免造成操作上的污染，同時清理用過的酒精棉球,將樣品帶回微生物室待檢。

6.2.1.3樣品的處理

取回的水樣必須在2小時內(nèi)進(jìn)行菌落總數(shù)和大腸菌群的檢驗，以免過長時間的放置造

成檢驗結(jié)果的不準(zhǔn)。

6.2.1.4菌落總數(shù)（平皿計數(shù)法）

I培養(yǎng)基與試劑：營養(yǎng)瓊脂

成分（g/L）：蛋白陳10g氯化鈉5g牛肉膏粉3g瓊脂15g

配制：稱取本品33克，加入1300ml蒸儲水中，加熱煮沸溶解，分裝，121℃高壓滅菌15分

鐘備用；

II儀器

高壓蒸汽滅菌器、干熱滅菌箱、培養(yǎng)箱36±1℃、電爐、天平、冰箱、放大鏡、pH計或

精密pH試紙、滅菌試管、平皿（直徑9cm）、刻度吸管、采樣瓶等。

III檢驗步驟

以無菌操作方法用滅菌刻度吸管吸取1ml充分混勻的水樣，注入滅菌平皿中，傾注約

15ml已融化并冷卻到45c左右的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，并立即旋搖平皿，使水樣與培養(yǎng)基充分

混勻。每次檢驗時應(yīng)做一平行接種，同時另用一個平皿只傾注營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基作為空白對

照。待冷卻凝固后，翻轉(zhuǎn)平皿，使底面向上，置于36±1℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)48h,進(jìn)行菌落計

數(shù)，即為水樣hnl中的菌落總數(shù)。

IV菌落計數(shù)及報告方法

作平皿菌落計數(shù)時，可用限睛直接觀察，必要時用放大壁檢查，以防遺漏。在記下各平

皿的菌落數(shù)后，應(yīng)求出同稀釋度的平均菌落數(shù)，供下一步計算時應(yīng)用。在求同稀釋度的平均

數(shù)時，若其中一個平皿有較大片狀菌落生長時，則不宜采用，而應(yīng)以無片狀菌落生長的平皿

作為該稀釋度的平均菌落數(shù)。若片狀菌落不到平皿的一半，而其余一半中菌落數(shù)分布乂很均

勻，則可將此半平皿計數(shù)后乘2以代表全皿菌落數(shù)。然后再求該稀釋度的平均菌落數(shù)。

i不同稀釋度的選擇及報告方法

①首先選擇平均菌落數(shù)在30-300之間者進(jìn)行計算，若只有一個稀釋度的平均菌落數(shù)符合此

范圍時，則講該菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報告之（見表1中實例1）。

②若有兩個稀釋度，其生長的菌落數(shù)均在30-300之間則視二者之比值來決定，若其比值小

于2應(yīng)報告兩者的平均數(shù)（如表1中實例2）。若大于2則報告其中稀釋度較小的菌落總數(shù)

（如表1中實例3）。若等于2亦報告其中稀釋度較小的菌落數(shù)（見表1中實例4）。

③若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均大于300,則應(yīng)按稀釋度最高的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)

報告（見表1中實例5）。

?若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均小于30,則應(yīng)以按稀釋度最低的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)

報告之（見表1中實例6）。

⑤若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均不在30-300之間，則應(yīng)以最接近30或300的平均菌落數(shù)

乘以稀釋倍數(shù)報告之（見表1中實例7）。

⑥若所有稀釋度的平板上均無菌落生長，則以未檢出報告之。

⑦如果所有平板上都有菌落密布，不要用“多不可計”報告，而應(yīng)在稀釋度最大的平板

二，任意數(shù)其中2個拼版1c而中的菌落數(shù)，除2求出每平方厘米內(nèi)平均菌落數(shù)，乘以皿底面

積63.6cm2,在乘其稀釋倍數(shù)坐報告。

⑧菌落計數(shù)的報告：菌落數(shù)在100以內(nèi)時按實有數(shù)報告，大于100時，采用兩位有效數(shù)

字，在兩位有效數(shù)字后面數(shù)值，以四舍五入方法計算，為了縮短數(shù)字后面的零也可用10的

指數(shù)來表示（見表1”報告方式”欄）。

表1稀釋度選擇及菌落總數(shù)報告方式

實例不同稀釋度的平均菌落數(shù)兩個稀釋度菌落總數(shù)報告方式/（cfu/ml）

菌落數(shù)之比（cfu/ml）

101io-210^

1136516420—1640016000或1.6X10'

22760295461.63775038000或3.8X10,

32890271602.22710027000或2.7XIO，

4150303215001500或1.5X103

5多不可計1650513—513000510000或5.1X105

627115——270270或2.7X102

7多不可計30512——3050031000或3.1X10,

6.2.1.5總大腸菌群（多管發(fā)酵法）

I培養(yǎng)基與試劑

i乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基

成分（g/1）：蛋白陳（20g）、乳糖（10g）、豬膽鹽（5g）、溪甲酚紫（0.01g）；

配制方法：稱取乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基35g,加入1000ml蒸儲水中，加熱煮沸溶解，分裝于

有倒立發(fā)酵管的試管中，115℃高壓滅菌15min,備用；

ii伊紅美藍(lán)瓊脂

成分：腺（10g）,牛肉浸粉（3g）、氯化鈉（5g）、曙紅納（0.4g）、亞甲藍(lán)

（0.065g）>乳糖（10g）、瓊脂（14g）；

配制方法：稱取本品42.5克，加入1000ML蒸儲水中，加熱煮沸溶解，分裝，121℃高壓滅

菌,20min后備用;

iii革蘭氏染色液

①結(jié)晶紫染色液

A成分：

a結(jié)晶紫1g

b乙醇（95%,體積分?jǐn)?shù)）20mL

c草酸鐵水溶液（10g/L）80mL

B制法：將結(jié)晶紫溶于乙醇中，然后與草酸鏤溶液混合。

注：結(jié)晶紫不可用龍膽紫代替，前者是純品，后者不是單一成分，易出現(xiàn)假陽性.結(jié)晶

紫溶液放置過久會產(chǎn)生沉淀，不能再用。

②革蘭氏碘液

A成分：

a碘1g

b碘化鉀2g

c蒸屈水300M1

B制法：將碘和碘化鉀先進(jìn)行混合，加入蒸播水少許，充分振搖，待完全溶解后，再

加蒸鐲水。

③脫色劑

乙醉（95%,體積分?jǐn)?shù)）。

④沙黃復(fù)染液

A成分：

a沙黃0.25g

b乙醇（95%,體積分?jǐn)?shù)）10mL

c蒸儲水90mL

B制法：將沙黃溶解于乙醇中，待完全溶解后加入蒸儲水。

⑤染色法

A將培養(yǎng)18h-24h的培養(yǎng)物涂片。

B將涂片在火焰上固定，滴加結(jié)晶紫染色液，染1川in,水洗。

C滴加革蘭氏碘液，作用Imin,水洗。

D滴加脫色劑，搖動玻片，直至無紫色脫落為止，約30s水洗。

E滴加亞染劑，復(fù)染Imin,水洗，待干，鏡檢。

II儀器

培養(yǎng)箱：36±1℃、冰箱：0℃-4℃、天平、顯微鏡、平皿：直徑為90mm、試管、分度

吸管：1mL,10mL、錐形瓶、小導(dǎo)管、載玻片。

III檢測步驟

i乳糖發(fā)酵試驗

取10mL水樣接種到10mL雙料乳糖蛋白凍培養(yǎng)液中，取1mL水樣接種到10mL單料乳糖

蛋白凍培養(yǎng)液中，另取1mL水樣注入到9mL滅菌生理鹽水中，混勻后吸取1疝（即0.1mL水

樣）注入到10mL單料乳糖蛋白陳營養(yǎng)液中，每一種稀釋度接種5管。檢驗水源水時，如污

染較嚴(yán)重，應(yīng)加大稀釋度，可接種1,0.1,0.01mL甚至0.1,0.0.1,0.001mL每個稀釋度接種

5管，每個水樣共接種15管。接種1mL以下水樣時，必須作10倍遞增稀釋后，取1mL接

種，每遞增稀釋一次，換用一支1磯滅菌刻度吸管。將接種管置36℃±1℃培養(yǎng)箱內(nèi)，培養(yǎng)

24h±2h,如所有乳糖蛋白陳培養(yǎng)管都不產(chǎn)氣產(chǎn)酸，則可報告為大腸菌群陰性，如有產(chǎn)酸產(chǎn)氣

者，則按下列步驟進(jìn)行。

ii分離培養(yǎng)

將產(chǎn)酸產(chǎn)氣的發(fā)酵管分別轉(zhuǎn)種在伊紅美藍(lán)瓊脂平板上，于366±1℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)18h-

24h,觀察菌落形態(tài)，挑取符合下列特征的菌落作革蘭氏染色、鏡檢和證實試驗。

深紫黑色、具有金屬光澤的菌落；

紫黑色、不帶或略帶金屬光澤的菌落；

淡紫紅色、中心較深的菌落。

iii證實試驗

經(jīng)上述染色鏡檢為革蘭氏陰性無芽胞桿菌，同時接種乳糖蛋白凍培養(yǎng)液，置36C±1C

培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24h±2h,有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者，即證實有總大腸菌群存在。

iv結(jié)果報告

根據(jù)證實為總大腸菌群陽性的管數(shù)，查MPNGnostprobablenumber,最可能數(shù)）檢索

表，報告每100mL水樣中的總大腸菌群最可能數(shù)（MPN）值。5管法結(jié)果見表2,15管法結(jié)果

見表3.稀釋樣品查表后所得結(jié)果應(yīng)乘稀釋倍數(shù)。如所有乳糖發(fā)酵管均陰性時，可報告總大

腸菌群未檢出。

表2用5份10mL水樣時各種陽性和陰性結(jié)果組合時的最可能數(shù)（MPN）

5個10mL管中陽性管數(shù)最可能數(shù)（MPN）

0<2.2

12.2

25.1

39.2

416.0

5>16

表3總大腸菌群MPN檢索表

（總接種量55.5M1,其中5份10mL水樣，5份1mL水樣，5份0.1mL水樣）

接種量/mL總大腸菌群/接種量/mL總大腸菌群/

1010.1(MPN/100M1)1010.1(MPN/100M1)\

000<21002

00121014

00241026

00351038

004710410

005910512

01021104

01141116

01261128

013711310

014911412

0151111514

02041206

02161218

022712210

023912312

0241112415

0251312517

接種量/mL總大腸菌群/接種量，mL總大腸菌群/

1010.1(MPN/100M1)1010.1(MPN/100M1)

03061308

031713110

032913212

0331113315

0341313417

0351513519

040814011

041914113

0421114215

0431314317

0441514419

0451714522

050915013

0511115115

0521315217

0531515319

0541715422

0551915524

接種量/mL總大腸菌群/接種量/mL總大腸菌群/

1010.1(MPN/100M1)1010.1(MPN/100M1)\

20053008

201730111

202930213

2031230316

2041430420

2051630523

210731011

211931114

2121231217

2131431320

2141731423

2151931527

220932014

2211232117

2221432220

2231732324

2241932427

2252232531

接種量/磯總大腸菌群/接種量/mL總大腸菌群/

1010.1(MPN/100M1)1010.1(MPN/100M1)

2301233017

2311433121

2321733224

2332033328

2342233432

2352533536

2401534021

2411734124

2422034228

2432334332

2442534436

2452834540

2501735025

2512035129

2522335232

2532635337

2542935441

2553235545

接種量/mL總大腸菌群/接種量/mL總大腸菌群/

1010.1(MPN/100M1)1010.1(MPN/100M1)\

4001350023

4011750131

4022150243

4032550358

4043050476

4053650595

4101751033

4112151146

4122651263

4133151384

41436514110

41542515130

4202252049

4212652170

4223252294

42338523120

42444524150

42550525180

接種量/mL總大腸菌群/接種量/mL總大腸菌群/

1010.1(MPN/100M1)1010.1(MPN/100M1)

4302753079

43133531110

43239532140

43345533180

43452534210

43559535250

44034540130

44140541170

44247542220

44354543280

44462544350

44569545430

45041550240

45148551350

45256552540

45364553920

454725541600

45581555>160

6.2.1.6耐熱大腸菌群

I培養(yǎng)基與試劑

iEC培養(yǎng)基

成分：胰蛋白膿（20g）、三號膽鹽（1.5g）、乳糖（5g）、硫酸氫二鉀（4g）、氯化鈉

（5g）、磷酸二氫鉀（1.5g）；

配制方法：稱取本品37克，加入1000ML蒸儲水中，加熱煮沸溶解，分裝到有玻璃小導(dǎo)管的

試管中,每管81nLi21℃高壓滅菌15min后備用;

ii伊紅美藍(lán)瓊脂（同上）

II儀器

恒溫水浴：44.5℃±0.5℃或隔水式恒溫培養(yǎng)箱、其他同總大腸菌群多管發(fā)酵法

III檢驗步驟

自總大腸菌群乳糖發(fā)酵試驗中的陽性管（產(chǎn)酸產(chǎn)氣）中取1滴轉(zhuǎn)種于EC培養(yǎng)基中，置

于44.5℃水浴箱或隔水式恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)（水浴箱的水面應(yīng)高于試管中培養(yǎng)基液面），培養(yǎng)

24h±2h,如所有管均不產(chǎn)氣，則可報告為陰性，如有產(chǎn)氣者，則轉(zhuǎn)種于伊紅美藍(lán)瓊脂平板

上，置44.5C培養(yǎng)18h-24h,凡平板上有典型菌落者，則證實為耐熱大腸菌群陽性。如檢測

未經(jīng)氯化消毒的水，且只想檢測耐熱大腸菌群時，或調(diào)查水源水的耐熱大腸菌群污染時，可

用直接多管耐熱大腸菌群方法，即在第一步乳糖發(fā)酵試驗時按總大腸菌群接種乳糖膽鹽發(fā)酵

培養(yǎng)基在44.5℃±0.水浴中培養(yǎng)。

IV結(jié)果報告

根據(jù)證實為耐熱大腸菌群的陽性管數(shù)，查最可能數(shù)(MPN)檢索表，報告每1000mL水樣

中耐熱大腸菌群的最可能數(shù)(MPN)值。

6.2.2水質(zhì)總堿度的測定

6.2.2.1原理：用標(biāo)準(zhǔn)濃度的鹽酸溶液滴定水樣，用甲基橙做指示劑，根據(jù)指示劑顏色的變

化判斷終點(diǎn)。根據(jù)滴定水樣所消耗的標(biāo)準(zhǔn)濃度的鹽酸溶液用量，即可計算出水樣的總堿度。

6.2.2.2術(shù)語：是指水中能夠接受川,％廣即。強(qiáng)酸發(fā)生.中和反應(yīng)的物質(zhì)總量。

6.2.2.3儀器

50mL移液管

25mL酸式滴定管

250mL錐形瓶

6.2.2.4試劑

0.5%甲基橙指示劑

0.05mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液

6.2.2.4試劑

甲基橙指示劑(5g/L)

硫代硫酸鈉溶液(0.Imol/L)

鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.02mol/L)

6.2.2.5步驟

6.2.2.5.1水樣中余氯可破壞指示劑，當(dāng)水樣中含有余氯時，需要加入1-2滴0.Imol/L硫

代硫酸鈉溶液消除。

6.2.2.5.2移取50.00mL水樣于250mL錐形瓶中.加入4滴甲基橙指示劑.搖勻。用鹽酸標(biāo)

準(zhǔn)溶液滴定至溶液由桔黃色剛剛變?yōu)榻奂t色為止。記錄鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液用量vl0

6.2.2.5.3水樣中總堿度的計算

總堿度P(以CaC(h計,mg/L)=[C(HCL)XO.05005XV,]/VX10e

式中：p(CaCO3)水樣的總堿度，mg/L；

c(HCl)―鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L；

V.一一滴定水樣消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液的體積，磯；

V所取水樣的體積，mL；

0.05005——與1.00mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(HC1)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)?，以?/p>

表示的碳酸鈣(l/2CaC03)的質(zhì)量。

6.2.3水質(zhì)總硬度的測定

6.2.3.1原理:水樣中的鈣、鎂離子與銘黑T指示劑形成紫紅色螯合物，這些螯合物的不穩(wěn)

定常數(shù)大于乙二胺四乙酸鈣和鎂整合物不穩(wěn)定常數(shù)。當(dāng)PH=10時，乙二胺四乙酸二鈉先與鈣

離子，再與鎂離子形成螯合物，滴定至終點(diǎn)時，溶液呈現(xiàn)出絡(luò)黑T指示劑的純藍(lán)色。

6.2.3.2總硬度術(shù)語：水中鈣、鎂離子和其他金屬離子的總含量，因其他金屬離子的含量很

少，一般情況下，總硬度表示鈣、鎂離子的含量。

6.2.3.3儀器

50mL移液管

25mL酸式滴定管

250mL錐形瓶

6.2.3.4試劑

銘黑T指示劑(0.5%)

緩沖溶液(pH=10)

乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.01mol/L)

6.2.3.5步驟

6.2.3.5.1吸取50.0mL水樣(若硬度過高，可取適量水樣，用蒸馀水稀釋至50mL,若硬度

過低，改用100mL),置于25QmL錐形瓶中。

6.2.3.5.2加入1?2mL緩沖溶液(pH=10)和5滴輅黑T指示劑,立即用乙二胺四乙酸二鈉

標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液從紫紅色成為不變的純藍(lán)色為止，若水祥經(jīng)過稀釋則需做空白試驗，記

下乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用量。

6.2.3.5.3水樣中鈣、鎂含量較大時，要預(yù)先酸化水樣，并加熱除去二氧化碳，以防堿化

后生成碳酸鹽沉淀，滴定時不易轉(zhuǎn)化。

6.2.3.5.4水樣中總硬度的計算

(匕-^)x^xl00.09xl000

p(CaCO,)=

，(6)

式中：p(CaC03)一一總硬度(以CaCO：,計)，mg/L；

V.一一滴定中消耗EDTA-2Na溶液體積，mL；

Vo一一空白消耗EDTA-2Na溶液體枳，mL；

c一一EDTA-2Na-標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L；

V——水樣的體積，單位為亳升(mL)

100.09—與1.00mLEDTA-2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液［c(EDTA-2Na)=l.000mol/L］相當(dāng)?shù)?/p>

以克表示的碳酸鈣的質(zhì)量；

6.2.4水質(zhì)PH的測定

6.2.4.1原理：以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，插入溶液中組成原電

池。當(dāng)氫離子濃度發(fā)生變化時，玻璃電極和甘汞電極之間的電動勢也隨著變化，在25℃

時，每單位PH標(biāo)度相當(dāng)于59.1mV電動勢變化值，在儀器上直接以PH的讀數(shù)顯示，在儀器

二有溫度差異補(bǔ)償裝置。

6.2.4.2儀器

G.2.4.2.1酸度計(6173PH):測量范圍-6.00-20.00PH單位,精密度_L0.01PH

6.2.4.2.250mL燒杯

6.2.4.3步驟

6.2.4.3.1酸度計的操作按儀器使用說明書或操作規(guī)程的要求進(jìn)行。

6.2.4.3.2測量時，用洗瓶緩緩淋洗電極數(shù)次，再用待測水樣淋洗3-5次，然后插入待測

水樣中，待儀器數(shù)值顯示穩(wěn)定后，讀出水樣的PH值。

6.2.5水質(zhì)電導(dǎo)率的測定

6.2.5.1原理:在電解質(zhì)的溶液里，離子在電場的作業(yè)下，由于離子的移動具有導(dǎo)電作業(yè)。

在相同溫度下測定水樣的電導(dǎo)G它與水樣的電阻R呈倒數(shù)關(guān)系按下式⑴計算：

G=1+R(1)

在一定條件下，水樣的電導(dǎo)隨著離子含量的增加而升高，而電阻則降低。因此，電導(dǎo)

率r就是電流通過單位面積A為Icn?距離L為1cm的兩鉆黑電極的電導(dǎo)能力，按式⑵計

算：

r=GX14-R(2)

即電導(dǎo)率r為給給定的電導(dǎo)率常數(shù)C與水樣電阻R,的比值，按⑶式計算

r=CXGs=C-7-RsX10"(3)

只要測定出水樣的Rs或水樣的Gs,電導(dǎo)率r即可得出，單位表示為Ps/cmo

6.2.5.2儀器

6.2.5.2.1DDS-307A電導(dǎo)率儀：測量范圍:0-1X104Ps/cm

6.2.5.2.250mL燒杯

6.2.5.3步驟

6.2.5.3.1電導(dǎo)率儀的操作按儀器使用說明書或操作規(guī)程的要求進(jìn)行。

6.2.5.3.2測量時，用洗瓶緩緩淋洗電極數(shù)次，再用待測水樣淋洗3-5次，然后浸入待測水

樣中進(jìn)行電導(dǎo)率的測定，重復(fù)取樣測定2-3次，測定結(jié)果讀數(shù)相對誤差均在±設(shè)以內(nèi)，即

為所測的電導(dǎo)率值。

6.2.6水質(zhì)濁度的測定

6.2.6.1原理:在相同條件下，用無濁度水的散射光的強(qiáng)度與水樣的散射光的強(qiáng)度進(jìn)行比

較，散射光強(qiáng)度越大，表明濁度越高。

6.2.6.2試劑

無濁度水：將蒸儲水通過0.2um濾膜過濾，收集于用濾過的水淋洗兩次的燒杯中。

6.2.6.3儀器：

TSZ型臺式濁度儀:量程:0-400NTU,最小分辨:0.001NTU

6.2.6.4步驟

6.2.6.4.1TSZ型臺式濁度儀的操作按儀器使用說明書或操作規(guī)程的要求進(jìn)行。

6.2.6.4.2裝入待測水樣的測量瓶需擦凈水跡或指卬并放入樣品池里。

6.2.6.4.3待儀器數(shù)值顯示穩(wěn)定后直接讀取水樣的濁度。

6.2.7水質(zhì)游離余氯的測定

6.2.7.1術(shù)語

游離余氯：以次氯酸，次氯酸離子和溶解的單質(zhì)氯形式存在的氯。

62.7.2檢測方法

PicketColorimeter'1II口袋型比色計法；

3,3-,5,5?一四甲基聯(lián)苯胺比色法；

DPD余氯檢測法

6.2.7.3PicketColorimeter11II口袋型比色計法

6.2.7.3PicketColorimeter?I【口袋型比色計的操作按儀器使用說明書或操作規(guī)程的

要求進(jìn)行。

6.2.7.3.1水樣采樣后應(yīng)立⑷測定，自始至終避免強(qiáng)光、振搖和溫?zé)?，測定過程應(yīng)在一分

鐘內(nèi)完成。

6.2.7.3.2假如在水樣中添加試劑后，有短暫黃色產(chǎn)生，表示水中氯濃度過高，請重新稀

稗水樣后，再重新分析，讀值后，再乘以稀釋倍數(shù)，得實際濃度

6.2.7.43,3',5,5四甲基聯(lián)苯胺比色法

6.274.1原理

在PH小于2的酸性溶液中，余氯與3,3',5,5-四甲基聯(lián)苯胺（以下簡稱四甲基聯(lián)苯

胺），生成黃色的酸式化合物，用目視比色法定量，本法可用重珞酸鉀配制永久性余氯標(biāo)

準(zhǔn)色列。

6.2.7.4.2試劑J

1.氯化鉀-鹽酸緩沖溶液（PH2.2）：稱取3.7g經(jīng)100CTUTC干燥至恒重的氯化鉀,用純

水溶解，再加0.56ml鹽酸（鹽酸密度為1.19g/ml）,并用純水稀釋至1000ml。

2.鹽酸溶液（1+4）

3.3,3',5,5-四甲基聯(lián)苯胺溶液（O.3g/L）：稱取O.O3g3,3,,5,5-四甲基聯(lián)苯胺用

100ml鹽酸溶液［c（HCL）=0.1mol//L］分批加入并攪拌使試劑溶解（必要時可加溫助溶），混

勻，次溶液應(yīng)無色透明，儲存于棕色瓶中，常溫下課保存6個月。

4.重倍酸鉀-格酸鉀溶液：稱取0.1550g經(jīng)120℃干燥至恒重的重鋁酸鉀及0.4650g經(jīng)120℃

干燥至恒重的鋁酸鉀，溶解于氯化鉀-鹽酸緩沖溶液中，并稀釋至1000m］。此溶液生成的顏

色相當(dāng)于lmg/L余氯與四甲基琰苯胺生成的顏色。

5.岫2-EDTA溶液（20g/L）

6.2.7.4.3儀器

具色比色管，50ml

6.2.7.4.4分析步驟

6.2.7.4.4.1永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)比色管（0.005mg/L-1.0mg/L）的配制。按表2所列用量分別吸收

重鋁酸鉀-輅酸鉀溶液注入50ml具色比色管中，用氯化鉀-鹽酸緩沖溶液稀釋至50ml到刻

度，在冷暗處可保存6個月o

表20.005mg/L-1.0mg/L永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)比色管的配制

余氯(mg/L)重輅酸鉀■珞酸鉀溶液/ml余氯(mg/L)重鋸酸鉀-鈉酸鉀溶液/句

0.0050.250.4020.0

0.010.500.5025.0

0.031.500.6030.0

0.052.500.7035.0

0.105.00.8040.0

0.2010.00.9045.0

0.3015.01.050.0

注;若水樣余氯大于1mg/L時，可將重輅酸鉀-錨酸鉀溶液的濃度提供10倍，配成相當(dāng)

lOmg/L余氯的標(biāo)準(zhǔn)色，配制成1.0mg/L-10mg/L的永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)色列

6.2.7.4.4.2于50ml具色比色管中，先加入2.5ml四甲基聯(lián)苯胺溶液,加入澄清水樣至

50ml刻度，混合后立即比色，所得結(jié)果為游離余氯；放置10分鐘，比色所得結(jié)果為總余

氯，總余氯減去游離余氯即為化合余氯。

注：1.PH值大于7的水樣可先用鹽酸溶液調(diào)節(jié)PH為4再進(jìn)行測定。

2.水樣中鈦離子大于0.12mg/L時，，可在每50ml水樣中加1-2滴Na2-EDTA溶液，以消

除干擾。

3.水溫低于20c時，可先溫?zé)崴畼又?5C-3(TC,以加快反應(yīng)速度。

4.測試時，如顯淺藍(lán)色，表明顯色液酸度偏低，可多加1ml試劑，又如加試劑后，出現(xiàn)

桔色，表示余氯含量過高,可改用余氯1.0mg/L?10mg/L的標(biāo)準(zhǔn)系列,并多加1ml試劑。

6.2.7.5DPD余氯檢測法

6.2.7.5.1試劑

DPD余氯檢測試劑盒

6.2.7.5.2檢測方法

取水樣于15ml試劑瓶至刻度，加入一袋DPD余規(guī)檢測試劑，充分搖勻，10s后與DPD余氯檢測

試劑盒內(nèi)的比色卡比色，比色卡余氯濃度范圍為O.O5mg/L-10mg/L,試劑瓶內(nèi)顏色與比色卡

二顏色接近的濃度即為水樣的余氯含量。

6.2.8測定結(jié)果必須做好質(zhì)量記錄并存檔。

6.2.9水質(zhì)異常糾偏措施

水

序樣異常情況描述糾正措施

號

停止用水，排放或更換自來水。然后查明原因，采取相應(yīng)的糾正

1檢出大腸菌群

預(yù)防措施，待驗證評估井水合格后方可使用

菌落總數(shù)大于停止用水，排放或更換自來水。然后查明原因，采取相應(yīng)的糾正

2

100CFU/mL預(yù)防措施，待驗證評估井水合格后方可使用

停止用水，排放或更換自來水。然后查明原因，采取相應(yīng)的糾正

3有異味

預(yù)防措施，待驗證評估井水合格后方可使用

停止用水，排放或更換自來水。然后查明原因，采取相應(yīng)的糾正

值大于

4pH8.5預(yù)防措施，待驗證評估井水合格后方可使用

井停止用水，排放或更換自來水。然后行明原因，采取相應(yīng)的糾正

水總硬度大于

5450mg/l預(yù)防措施，待驗證評估井水合格后方可使用

停止用水，排放或更換自來水。然后查明原因，采取相應(yīng)的糾正

5總堿度大于150mg/l

預(yù)防措施，待驗證評估井水合格后方可使用

停止用水，排放或更換自來水。然后查明原因，采取相應(yīng)的糾正

7濁度大于1NTU

預(yù)防措施，待驗證評估井水合格后方可使用

停止用水，排放或更換自來水。然后查明原因，采取相應(yīng)的糾正

余氯大于

30.3mg/l預(yù)防措施，待驗證評估井水合格后方可使用

停止用水，補(bǔ)加余氯或更換自來水，待驗證評估井水合格后方可

余氯小于

90.05mg/l使用

工停止用水，依據(jù)《工藝水處理系統(tǒng)清洗消毒規(guī)范》對水處理設(shè)備

10檢出大腸菌群

藝進(jìn)行清洗消毒

水由落總數(shù)大亍停止用水，依據(jù)《工藝水處理系統(tǒng)清洗洎毒規(guī)范》對水處理設(shè)備

11

100CFU/mL進(jìn)行清洗消毒

停止用水，依據(jù)《工藝水處理系統(tǒng)清洗消毒規(guī)范》對水處理設(shè)備

12有異味

進(jìn)行清洗消毒

13pH值大于8.5調(diào)節(jié)混合水比例，待驗證評估合格后方可使用

14總硬度大于75mg/l調(diào)節(jié)混合水比例，待驗證評估合格后方可使用

15總堿度大于75mg/l調(diào)節(jié)混合水比例，待驗證評估合格后方可使用

16濁度大于1NTU調(diào)節(jié)混合水比例，待驗證評估合格后方可使用

17電導(dǎo)率大于200u/cm調(diào)節(jié)混合水比例，待驗證評估合格后方可使用

18余氯大于0.lmg/1調(diào)節(jié)混合水比例，待驗證評估合格后方可使用

6.3水處理系統(tǒng)清洗、消毒效果驗證

清消

洗

毒

法

序清洗介方質(zhì)量控制

設(shè)備名稱消毒介質(zhì)效果驗證方法