全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)試卷(含答案)

姓名：__________考號(hào)：__________一、單選題(共10題)1.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施、生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制和藥品經(jīng)營企業(yè)的儲(chǔ)存條件、陳列條件等，應(yīng)當(dāng)符合哪些規(guī)定？()A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范D.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范或藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范2.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可事項(xiàng)進(jìn)行審查，必要時(shí)可以進(jìn)行哪些檢查？()A.審查生產(chǎn)設(shè)施、生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制和藥品經(jīng)營企業(yè)的儲(chǔ)存條件、陳列條件B.審查藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施、生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制和藥品經(jīng)營企業(yè)的儲(chǔ)存條件、陳列條件C.檢查藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施、生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制和藥品經(jīng)營企業(yè)的儲(chǔ)存條件、陳列條件D.審查和檢查藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施、生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制和藥品經(jīng)營企業(yè)的儲(chǔ)存條件、陳列條件3.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，應(yīng)當(dāng)如何處理不合格的藥品？()A.按照規(guī)定銷毀或者依法處理B.重新檢驗(yàn)合格后銷售C.貯存待定，待問題解決后再處理D.繼續(xù)生產(chǎn)，提高質(zhì)量4.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)向購買者提供哪些信息？()A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、包裝、價(jià)格、生產(chǎn)日期、有效期、用法用量、禁忌等信息B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、包裝、價(jià)格、生產(chǎn)日期、有效期、用法用量、適應(yīng)癥等信息C.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、包裝、價(jià)格、生產(chǎn)日期、有效期、用法用量、不良反應(yīng)等信息D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、包裝、價(jià)格、生產(chǎn)日期、有效期、用法用量、適應(yīng)癥、禁忌等信息5.藥品廣告應(yīng)當(dāng)包含哪些內(nèi)容？()A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、功能主治、適應(yīng)癥、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、規(guī)格、包裝、價(jià)格、生產(chǎn)日期、有效期、廣告批準(zhǔn)文號(hào)等B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、功能主治、適應(yīng)癥、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、規(guī)格、包裝、價(jià)格、生產(chǎn)日期、有效期、廣告批準(zhǔn)文號(hào)等，以及廣告發(fā)布日期和發(fā)布媒體C.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、功能主治、適應(yīng)癥、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、規(guī)格、包裝、價(jià)格、生產(chǎn)日期、有效期、廣告批準(zhǔn)文號(hào)等，以及廣告發(fā)布日期和發(fā)布媒體，以及廣告效果評(píng)估結(jié)果D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、功能主治、適應(yīng)癥、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、規(guī)格、包裝、價(jià)格、生產(chǎn)日期、有效期、廣告批準(zhǔn)文號(hào)等，以及廣告發(fā)布日期和發(fā)布媒體，以及廣告效果評(píng)估結(jié)果和廣告費(fèi)用6.藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過程中，應(yīng)當(dāng)如何保證藥品質(zhì)量？()A.制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)操作規(guī)程，加強(qiáng)質(zhì)量控制B.加強(qiáng)生產(chǎn)設(shè)備維護(hù)，提高生產(chǎn)效率，降低生產(chǎn)成本C.優(yōu)先考慮生產(chǎn)成本，保證藥品質(zhì)量在可接受范圍內(nèi)D.依賴外部質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)，確保藥品質(zhì)量7.藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)從哪些單位采購？()A.具有藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營許可證的企業(yè)B.具有藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營許可證的個(gè)體工商戶C.具有藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營許可證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.具有藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營許可證的任何單位8.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可事項(xiàng)進(jìn)行審查，審查內(nèi)容包括哪些？()A.生產(chǎn)設(shè)施、生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制和藥品經(jīng)營企業(yè)的儲(chǔ)存條件、陳列條件B.生產(chǎn)設(shè)施、生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制和藥品經(jīng)營企業(yè)的儲(chǔ)存條件、陳列條件，以及企業(yè)財(cái)務(wù)狀況C.生產(chǎn)設(shè)施、生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制，以及企業(yè)財(cái)務(wù)狀況、市場(chǎng)競(jìng)爭力D.生產(chǎn)設(shè)施、生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制，以及企業(yè)財(cái)務(wù)狀況、市場(chǎng)競(jìng)爭力、員工素質(zhì)9.藥品廣告中不得含有哪些內(nèi)容？()A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、功能主治、適應(yīng)癥、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、規(guī)格、包裝、價(jià)格、生產(chǎn)日期、有效期、廣告批準(zhǔn)文號(hào)等B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、功能主治、適應(yīng)癥、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、規(guī)格、包裝、價(jià)格、生產(chǎn)日期、有效期、廣告批準(zhǔn)文號(hào)等，以及虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi)容C.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、功能主治、適應(yīng)癥、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、規(guī)格、包裝、價(jià)格、生產(chǎn)日期、有效期、廣告批準(zhǔn)文號(hào)等，以及與藥品無關(guān)的內(nèi)容D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、功能主治、適應(yīng)癥、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、規(guī)格、包裝、價(jià)格、生產(chǎn)日期、有效期、廣告批準(zhǔn)文號(hào)等，以及未經(jīng)批準(zhǔn)的內(nèi)容10.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)如何處理？()A.立即停止生產(chǎn)，通知銷售者、使用者，召回藥品，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告B.繼續(xù)生產(chǎn)，待問題解決后再召回藥品，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告C.通知銷售者、使用者，但不停止生產(chǎn)，待問題解決后再召回藥品，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告D.通知銷售者、使用者，但不停止生產(chǎn)，不召回藥品，待問題解決后再向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告二、多選題(共5題)11.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，以下哪些行為違反了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）的要求？()A.對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行定期維護(hù)保養(yǎng)B.對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制C.發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品后立即銷毀或依法處理D.使用過期原輔料生產(chǎn)藥品E.對(duì)生產(chǎn)人員進(jìn)行定期培訓(xùn)和考核12.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP），藥品零售企業(yè)應(yīng)采取哪些措施確保藥品質(zhì)量？()A.定期檢查藥品儲(chǔ)存條件B.對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收C.對(duì)過期藥品進(jìn)行下架處理D.采購藥品時(shí)索取相關(guān)證明文件E.藥品銷售過程中不得更改藥品包裝13.以下哪些情況屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品不良反應(yīng)？()A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)B.藥品過量使用導(dǎo)致的副作用C.藥品在特定人群中的異常反應(yīng)D.藥品與其他藥物合用時(shí)產(chǎn)生的相互作用E.藥品在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的污染14.藥品廣告中，以下哪些內(nèi)容是必須標(biāo)注的？()A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)B.功能主治、適應(yīng)癥、用法用量C.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)D.廣告批準(zhǔn)文號(hào)、發(fā)布日期、發(fā)布媒體E.藥品價(jià)格、生產(chǎn)日期、有效期15.根據(jù)《藥品管理法》，以下哪些機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)藥品的監(jiān)督檢查？()A.國家藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門E.鄉(xiāng)級(jí)藥品監(jiān)督管理部門三、填空題(共5題)16.《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施、生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制和藥品經(jīng)營企業(yè)的儲(chǔ)存條件、陳列條件等，應(yīng)當(dāng)符合哪些規(guī)定？17.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)，通知銷售者、使用者，召回藥品，并向哪個(gè)部門報(bào)告？18.藥品廣告中，不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi)容，以及未經(jīng)批準(zhǔn)的內(nèi)容。這一規(guī)定來源于哪部法律？19.藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)從具有藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營許可證的企業(yè)采購，這是根據(jù)哪部法規(guī)的要求？20.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，應(yīng)當(dāng)如何處理不合格的藥品？四、判斷題(共5題)21.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，可以對(duì)不合格的藥品進(jìn)行重新檢驗(yàn)，如果檢驗(yàn)合格則可以繼續(xù)銷售。()A.正確B.錯(cuò)誤22.藥品廣告未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可以在任何媒體上發(fā)布。()A.正確B.錯(cuò)誤23.藥品經(jīng)營企業(yè)可以自行決定藥品的儲(chǔ)存條件和陳列方式。()A.正確B.錯(cuò)誤24.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施、生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制和藥品經(jīng)營企業(yè)的儲(chǔ)存條件、陳列條件等，可以不進(jìn)行定期檢查。()A.正確B.錯(cuò)誤25.藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，如果出現(xiàn)質(zhì)量問題，可以自行決定是否召回。()A.正確B.錯(cuò)誤五、簡單題(共5題)26.請(qǐng)簡要說明《藥品管理法》中關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理要求的主要內(nèi)容。27.藥品廣告發(fā)布應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定？28.簡述藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)如何執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）。29.如何理解藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和監(jiān)測(cè)制度？30.藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)管中扮演什么角色？

全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)試卷(含答案)一、單選題(共10題)1.【答案】C【解析】藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)的相關(guān)設(shè)施和條件均需符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）的規(guī)定。2.【答案】D【解析】藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品生產(chǎn)許可事項(xiàng)進(jìn)行審查，必要時(shí)可以同時(shí)進(jìn)行審查和檢查。3.【答案】A【解析】藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定銷毀或者依法處理，不得銷售。4.【答案】D【解析】藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)向購買者提供藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、包裝、價(jià)格、生產(chǎn)日期、有效期、用法用量、適應(yīng)癥、禁忌等信息。5.【答案】A【解析】藥品廣告應(yīng)當(dāng)包含藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、功能主治、適應(yīng)癥、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、規(guī)格、包裝、價(jià)格、生產(chǎn)日期、有效期、廣告批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容。6.【答案】A【解析】藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)過程中，應(yīng)當(dāng)制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)操作規(guī)程，加強(qiáng)質(zhì)量控制，以保證藥品質(zhì)量。7.【答案】A【解析】藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)從具有藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營許可證的企業(yè)采購，確保藥品來源合法。8.【答案】A【解析】藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可事項(xiàng)進(jìn)行審查，審查內(nèi)容包括生產(chǎn)設(shè)施、生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制，以及藥品經(jīng)營企業(yè)的儲(chǔ)存條件、陳列條件。9.【答案】B【解析】藥品廣告中不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi)容，以及未經(jīng)批準(zhǔn)的內(nèi)容。10.【答案】A【解析】藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)，通知銷售者、使用者，召回藥品，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。二、多選題(共5題)11.【答案】D【解析】使用過期原輔料生產(chǎn)藥品違反了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）的要求，因?yàn)檫@可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量不合格。其他選項(xiàng)均為符合GMP要求的正常生產(chǎn)活動(dòng)。12.【答案】ABCD【解析】藥品零售企業(yè)應(yīng)定期檢查藥品儲(chǔ)存條件、對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收、對(duì)過期藥品進(jìn)行下架處理、采購藥品時(shí)索取相關(guān)證明文件，這些措施都是為了確保藥品質(zhì)量。藥品銷售過程中不得更改藥品包裝也是GSP的要求之一。13.【答案】ACD【解析】藥品不良反應(yīng)是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)，包括特定人群的異常反應(yīng)和藥物相互作用。藥品過量使用導(dǎo)致的副作用和藥品在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的污染不屬于藥品不良反應(yīng)。14.【答案】ABCD【解析】藥品廣告中必須標(biāo)注藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、功能主治、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、廣告批準(zhǔn)文號(hào)、發(fā)布日期、發(fā)布媒體等內(nèi)容。藥品價(jià)格、生產(chǎn)日期、有效期雖然重要，但不是廣告中必須標(biāo)注的內(nèi)容。15.【答案】ABCD【解析】根據(jù)《藥品管理法》，國家藥品監(jiān)督管理局、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門均負(fù)責(zé)藥品的監(jiān)督檢查工作。鄉(xiāng)級(jí)藥品監(jiān)督管理部門不屬于法定的藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。三、填空題(共5題)16.【答案】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）【解析】根據(jù)《藥品管理法》的相關(guān)規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)的相關(guān)設(shè)施和條件需符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）的要求。17.【答案】藥品監(jiān)督管理部門【解析】藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，若發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患，必須立即停止生產(chǎn)，并通知銷售者、使用者，召回藥品，并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。18.【答案】《藥品管理法》【解析】《藥品管理法》對(duì)藥品廣告內(nèi)容做了明確規(guī)定，要求不得含有虛假、夸大、誤導(dǎo)性的內(nèi)容，以及未經(jīng)批準(zhǔn)的內(nèi)容，以保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。19.【答案】《藥品管理法》【解析】根據(jù)《藥品管理法》的要求，藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品時(shí)必須從具有藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營許可證的企業(yè)采購，以確保藥品來源的合法性。20.【答案】按照規(guī)定銷毀或者依法處理【解析】《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定銷毀或者依法處理，不得銷售，以保證藥品的質(zhì)量安全。四、判斷題(共5題)21.【答案】錯(cuò)誤【解析】根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定銷毀或者依法處理，不得銷售，即使重新檢驗(yàn)合格也不得繼續(xù)銷售。22.【答案】錯(cuò)誤【解析】《藥品管理法》規(guī)定，藥品廣告必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告不得發(fā)布，以保障消費(fèi)者權(quán)益。23.【答案】錯(cuò)誤【解析】藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）的要求，對(duì)藥品的儲(chǔ)存條件和陳列方式進(jìn)行管理，確保藥品質(zhì)量。24.【答案】錯(cuò)誤【解析】藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)必須定期檢查生產(chǎn)設(shè)施、生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制和儲(chǔ)存條件、陳列條件等，確保符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。25.【答案】錯(cuò)誤【解析】藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中，如果出現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)，并采取召回措施，同時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，不得自行決定是否召回。五、簡答題(共5題)26.【答案】《藥品管理法》要求藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立和實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），確保藥品生產(chǎn)全過程符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括生產(chǎn)設(shè)施、生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制等方面。具體要求包括：生產(chǎn)設(shè)施符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)過程嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，質(zhì)量控制和檢驗(yàn)體系完善，員工培訓(xùn)和考核制度健全等?！窘馕觥窟@一要求旨在確保藥品生產(chǎn)的安全性和有效性，防止不合格藥品流入市場(chǎng)，保護(hù)公眾健康。27.【答案】藥品廣告發(fā)布