2025年執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項選擇題（每題只有一個最佳答案，將正確答案的字母標號填在題干后的括號內(nèi)。每題1分，共40分）1.根據(jù)我國《藥品管理法》，藥品是指用于預防、治療疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的（）。A.化學品B.生物制品C.中藥材、中藥飲片D.食品E.具有預防、治療、診斷疾病功能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物品2.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍不包括（）。A.藥品分類管理B.藥品使用指導C.藥品質(zhì)量管理D.藥品臨床研究E.藥學信息服務(wù)3.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)對其所生產(chǎn)經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量負有（）責任。A.間接B.部分連帶C.主要D.完全E.監(jiān)督4.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）的適用范圍是（）。A.所有藥品生產(chǎn)活動B.所有藥品經(jīng)營活動C.所有藥品使用活動D.所有藥品研制活動E.藥品研制和生產(chǎn)活動5.藥品批準文號的格式為（）。A.國藥準字+字母+8位數(shù)字B.X藥準字+字母+8位數(shù)字C.國藥準字+X+8位數(shù)字D.X藥準字+X+8位數(shù)字E.HZ+字母+8位數(shù)字6.處方藥不得在（）發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。A.電視臺B.公共場所C.醫(yī)療機構(gòu)D.藥品零售企業(yè)E.以上都是7.藥品不良反應(yīng)報告的主要途徑是（）。A.直接向藥品生產(chǎn)企業(yè)報告B.直接向藥品經(jīng)營企業(yè)報告C.通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息系統(tǒng)報告D.通過當?shù)匦l(wèi)生行政部門報告E.通過當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報告8.藥品說明書中的【禁忌】項是指（）。A.使用該藥品后可能出現(xiàn)的嚴重不良反應(yīng)B.使用該藥品后可能出現(xiàn)的輕微不良反應(yīng)C.說明書未提及的不良反應(yīng)D.在特定情況下禁止使用該藥品的情況E.使用該藥品的注意事項9.藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的總稱是（）。A.藥物作用B.藥物效應(yīng)C.藥代動力學D.藥效學E.藥物相互作用10.能使藥物作用增強或出現(xiàn)不同于單一藥物作用的效應(yīng)稱為（）。A.相加作用B.增強作用C.拮抗作用D.協(xié)同作用E.毒性作用11.藥物作用的選擇性是指（）。A.藥物在作用部位產(chǎn)生效應(yīng)B.藥物在特定組織或器官產(chǎn)生作用C.藥物劑量小也能產(chǎn)生效應(yīng)D.藥物作用持續(xù)時間長E.藥物作用強度大12.藥物半衰期是指（）。A.藥物從血液中完全清除所需的時間B.藥物濃度降低到一半所需的時間C.藥物開始發(fā)揮作用的潛伏期D.藥物達到最大效應(yīng)所需的時間E.藥物作用持續(xù)時間13.治療指數(shù)是用來衡量藥物（）的指標。A.效力B.選擇性C.安全性D.穩(wěn)定性E.育齡性14.藥物劑型選擇的主要依據(jù)不包括（）。A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的治療目的C.藥物的成本價格D.患者的個體差異E.藥物的穩(wěn)定性15.以下哪種劑型主要起局部作用？（）A.片劑B.顆粒劑C.舌下片D.注射劑E.口服液16.某藥物的t?為6小時，若每12小時給藥一次，穩(wěn)態(tài)血藥濃度約為單次給藥后血藥濃度的（）倍。A.0.5B.1C.1.5D.2E.417.下列哪種方法不屬于藥物分析中的分離方法？（）A.溶劑萃取B.濾過C.色譜分離D.電泳分離E.吸收光譜法18.藥品質(zhì)量標準中，關(guān)于性狀項下描述的是（）。A.藥物的鑒別反應(yīng)B.藥物的含量測定方法C.藥物的吸收光譜數(shù)據(jù)D.藥物的外觀、臭味等物理性質(zhì)E.藥物的有關(guān)物質(zhì)檢查19.以下哪種檢查是藥品質(zhì)量標準中控制藥品純度的關(guān)鍵項目？（）A.氯化物檢查B.有關(guān)物質(zhì)檢查C.不溶性物質(zhì)檢查D.水分測定E.重金屬檢查20.藥物分析中，紫外-可見分光光度法主要用于（）。A.藥物的元素分析B.藥物的色譜分離C.藥物中特定官能團的定性鑒別D.藥物含量的定量測定E.藥物熔點的測定21.在片劑的處方設(shè)計中，主藥通常以（）狀態(tài)加入。A.晶體B.膠體C.氣體D.液體E.固體22.某片劑的處方中含有乳糖，乳糖的主要作用是（）。A.黏合劑B.潤滑劑C.涂包材料D.填充劑E.抗氧化劑23.以下哪種劑型需要經(jīng)過胃腸道吸收才能發(fā)揮全身作用？（）A.靜脈注射劑B.吸入氣霧劑C.肌肉注射劑D.口服片劑E.硬膠囊劑24.評價一個藥物制劑質(zhì)量的首要指標是（）。A.溶出度B.穩(wěn)定性C.協(xié)同作用D.相加作用E.毒性作用25.藥物從固體制劑中溶出的速度和程度稱為（）。A.釋放度B.溶出度C.吸收率D.生物利用度E.藥代動力學26.藥物分析中，高效液相色譜法（HPLC）屬于（）。A.分光光度法B.電化學分析法C.質(zhì)譜法D.色譜法E.化學分析法27.以下哪種儀器通常用于測定藥品的含量？（）A.電子天平B.紫外-可見分光光度計C.水浴鍋D.離心機E.恒溫恒濕箱28.藥品標簽上必須標明的內(nèi)容不包括（）。A.藥品名稱B.生產(chǎn)企業(yè)信息C.藥品批準文號D.藥品的適應(yīng)癥E.藥品的銷售價格29.藥品的內(nèi)標簽是指（）。A.藥品內(nèi)包裝的標簽B.藥品外包裝的標簽C.藥品說明書D.藥品廣告E.藥品批準文號標簽30.藥品外標簽是指（）。A.藥品內(nèi)包裝的標簽B.藥品外包裝的標簽C.藥品說明書D.藥品廣告E.藥品批準文號標簽31.藥品說明書中的【用法用量】項應(yīng)詳細說明（）。A.藥品的儲存條件B.藥品的批準文號C.藥品的適應(yīng)癥D.藥品的用法、用量、療程E.藥品的禁忌癥32.藥品儲存過程中，應(yīng)保持陰涼干燥，陰涼系指（）。A.0-10℃B.10-20℃C.20-30℃D.30℃以下E.低于室溫33.易燃易爆藥品應(yīng)（）儲存。A.避光B.陰涼C.密閉D.與其他藥品分開E.暴露在空氣中34.藥品儲存過程中，應(yīng)定期檢查藥品的（）。A.數(shù)量B.質(zhì)量C.包裝D.有效期E.以上都是35.藥品出庫時，應(yīng)遵循（）原則。A.先產(chǎn)先出B.后產(chǎn)先出C.先進先出D.后進先出E.隨機出庫36.藥學服務(wù)的主要內(nèi)容包括（）。A.藥品咨詢、用藥指導、用藥教育B.藥品銷售、處方審核C.藥品采購、庫房管理D.藥品研發(fā)、生產(chǎn)E.藥品廣告、宣傳37.執(zhí)業(yè)藥師在提供藥學服務(wù)時，應(yīng)遵循的職業(yè)道德原則不包括（）。A.不傷害B.不欺騙C.行善D.自私E.公正38.藥物相互作用中，一種藥物使另一種藥物的作用增強稱為（）。A.相加作用B.增強作用C.拮抗作用D.協(xié)同作用E.毒性作用39.以下哪種情況不屬于藥物濫用？（）A.處方藥未按醫(yī)生處方使用B.長期使用某種藥物導致依賴C.按時按量使用處方藥D.使用他人處方藥E.超劑量使用處方藥40.藥物警戒的主要目的是（）。A.促進藥物銷售B.發(fā)現(xiàn)和評估藥品不良反應(yīng)C.禁止所有新藥上市D.降低藥品生產(chǎn)成本E.提高藥品審批效率二、多項選擇題（每題有兩個或兩個以上正確答案，將正確答案的字母標號填在題干后的括號內(nèi)。每題2分，共20分）1.我國《藥品管理法》規(guī)定的藥品質(zhì)量特性包括（）。A.安全性B.有效性C.均一性D.穩(wěn)定性E.經(jīng)濟性2.執(zhí)業(yè)藥師的職責包括（）。A.處方審核B.藥學服務(wù)C.藥品調(diào)劑D.藥品研發(fā)E.藥品生產(chǎn)3.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括（）。A.具有依法經(jīng)過批準的經(jīng)營場所、倉庫B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)C.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度D.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員E.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的運輸設(shè)備4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的內(nèi)容一般包括（）。A.藥品名稱、規(guī)格、批號B.患者信息C.不良反應(yīng)信息D.既往史E.處理措施5.藥物劑型的分類方法包括（）。A.按給藥途徑分類B.按制法分類C.按作用時間分類D.按釋藥速度分類E.按是否需要處方分類6.影響藥物吸收的因素包括（）。A.藥物的理化性質(zhì)B.患者的生理因素C.藥物的劑型D.藥物的給藥途徑E.藥物的儲存條件7.藥物分析中，常用的鑒別方法包括（）。A.化學反應(yīng)B.光譜分析C.色譜分析D.電化學分析E.微生物學方法8.片劑的處方組成通常包括（）。A.主藥B.助劑C.填充劑D.黏合劑E.潤滑劑9.藥品說明書必須包含的內(nèi)容有（）。A.藥品名稱B.生產(chǎn)企業(yè)信息C.藥品的適應(yīng)癥D.藥品的禁忌癥E.藥品的銷售價格10.藥學服務(wù)與咨詢的特點包括（）。A.個性化B.專業(yè)性C.互動性D.無償性E.科學性三、簡答題（每題5分，共30分）1.簡述《藥品管理法》中“藥品”的定義及其范圍。2.簡述執(zhí)業(yè)藥師的職責和作用。3.簡述藥物作用的兩重性及其含義。4.簡述片劑中常用填充劑和黏合劑的作用。5.簡述藥品儲存過程中應(yīng)主要控制的溫濕度條件及原因。6.簡述藥學服務(wù)的主要內(nèi)容及其對患者的意義。四、論述題（10分）試述合理用藥的原則及其在藥學服務(wù)中的重要性。試卷答案一、單項選擇題1.E2.D3.D4.B5.A6.B7.C8.D9.C10.D11.B12.B13.C14.C15.C16.D17.E18.D19.B20.D21.A22.D23.D24.A25.B26.D27.B28.E29.A30.B31.D32.D33.D34.E35.A36.A37.D38.B39.C40.B二、多項選擇題1.ABCD2.ABC3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCDE9.ABCD10.ABCE三、簡答題1.答：《藥品管理法》所稱藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學藥品、生物制品等。2.答：執(zhí)業(yè)藥師的職責是保障公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟、適宜。其作用包括：提供藥學服務(wù)與咨詢、處方審核與調(diào)配、藥品質(zhì)量管理、參與臨床藥物治療、開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測等。3.答：藥物作用的兩重性是指藥物在發(fā)揮治療作用的同時，也可能產(chǎn)生不良反應(yīng)。藥物既能對機體產(chǎn)生有利影響，又能對機體產(chǎn)生不利影響。4.答：填充劑的主要作用是增加片劑的重量和體積，使片劑易于壓制成形，并幫助均勻分散主藥。黏合劑的主要作用是將片劑中的各種成分（包括主藥和助劑）粘合在一起，使片劑在壓制成形后具有必要的硬度和完整性。5.答：藥品儲存過程中應(yīng)主要控制溫度在30℃以下，濕度在35%-75%之間。溫度過高會導致藥品降解、變質(zhì)，濕度不當會影響藥品的物理性狀和穩(wěn)定性。6.答：藥學服務(wù)的主要內(nèi)容包指：處方審核、用藥指導、用藥教育、藥物治療管理、藥物信息提供、藥學監(jiān)護等。藥學服務(wù)能夠幫助患者正確理解和使用藥品，提