2025考研執(zhí)業(yè)藥師真題庫考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題1分，共30分）1.某藥物主要經肝臟代謝，其原型及代謝產物幾乎不溶于水，主要經腎臟排泄。為提高生物利用度，宜選擇的劑型是？2.藥物在體內吸收、分布、代謝和排泄的過程統(tǒng)稱為？3.某一藥物具有首過效應，其主要原因是？4.藥物代謝的主要場所是？5.非甾體抗炎藥（NSAIDs）引起胃腸道損傷的主要機制與下列哪項有關？6.華法林的作用機制是？7.強心苷類藥物的主要不良反應是？8.下列哪種藥物屬于β受體阻滯劑？9.治療糖尿病的二甲雙胍屬于哪一類藥物？10.藥物分析中，用于分離和鑒定混合物中各組分的最常用技術是？11.色譜法中，表示色譜柱分離效能的指標是？12.中藥中，具有補氣功效的藥物通常包括哪些？請列舉至少三種。13.中藥鑒定中，用于觀察藥材內部構造特征的檢查方法是？14.《藥品管理法》規(guī)定，藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、使用單位必須建立藥品不良反應監(jiān)測制度。其主要目的是？15.GSP認證的范圍主要包括哪些環(huán)節(jié)？16.藥品批準文號的格式通常是？17.藥品說明書中的【用法用量】項應包含哪些內容？18.藥品廣告必須符合什么要求？19.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)的主要職責不包括？20.藥品注冊管理的核心目的是？21.藥品召回是指？22.生物利用度（F）是指？23.藥物半衰期（t?）是指？24.藥物治療指數(shù)（TI）通常用來衡量藥物的什么性質？25.藥物與受體結合的特異性是指？26.藥物劑量的個體化差異主要與哪些因素有關？27.藥物相互作用是指？28.處方審核的核心內容是？29.藥品分類管理是根據什么標準進行的？30.中藥“君臣佐使”配伍原則中，“臣藥”的主要作用是？二、填空題（每空1分，共20分）1.藥物的吸收過程主要發(fā)生在__________。2.某藥物與血漿蛋白結合后，暫時失去藥理活性，這種結合稱為__________。3.藥物代謝中，由細胞色素P450酶系催化氧化反應屬于__________代謝。4.水楊酸鈉與碳酸氫鈉合用可增加其吸收，這種現(xiàn)象稱為__________。5.硝酸甘油舌下含服治療心絞痛，其主要吸收部位是__________。6.藥物分析中，紫外分光光度法主要用于__________的測定。7.中藥中，具有清熱解毒功效的藥物通常包括__________、板藍根等。8.中藥鑒定中，用于觀察藥材粉末特征的檢查方法是__________。9.《藥品管理法》規(guī)定，藥品必須按照國家藥品標準生產、經營和使用。國家藥品標準包括__________和__________。10.GSP中，藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品的相對濕度應保持在__________%至__________%。11.藥品批準文號的格式為“國藥準字+字母+數(shù)字”，其中字母“H”代表__________。12.藥品說明書必須包含的法定部分有__________、性狀、適應癥或功能主治、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、生產日期、有效期等。13.執(zhí)業(yè)藥師在藥學服務中，應遵循__________、__________、__________的基本原則。14.藥品不良反應按嚴重程度分為__________、嚴重不良反應和新的藥品不良反應。15.藥物治療中，劑量-效應關系曲線的陡峭程度反映藥物的__________。三、簡答題（每題5分，共30分）1.簡述藥物吸收的途徑有哪些？2.簡述藥物引起毒性反應的主要原因有哪些？3.簡述GSP對藥品儲存溫濕度的要求及其原因。4.簡述中藥處方的組成及其各自的意義。5.簡述執(zhí)業(yè)藥師在指導公眾合理用藥方面應做哪些工作？6.簡述藥品不良反應報告的內容和基本要求。四、案例分析題（每題10分，共20分）1.患者張某，男，65歲，患有高血壓和冠心病，長期服用硝苯地平緩釋片（10mg，每日一次）和卡托普利片（25mg，每日兩次）。近日因感冒出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛，自行服用對乙酰氨基酚片（0.5g，每日三次）。請分析該患者用藥中可能存在的問題，并說明理由。2.某中藥飲片批號為“20230101”，儲存于藥店倉庫。請根據GSP要求，分析在儲存過程中應注意哪些事項？如果發(fā)現(xiàn)該批飲片出現(xiàn)發(fā)霉現(xiàn)象，應如何處理？---試卷答案一、選擇題1.溶液型或注射型2.藥代動力學3.藥物經過肝臟時被大量代謝4.肝臟5.抑制胃黏膜保護層前列腺素的合成6.抑制維生素K依賴的凝血因子合成7.心臟毒性8.美托洛爾9.雙胍類10.色譜法11.分離度12.人參、黃芪、黨參13.顯微鏡檢14.發(fā)現(xiàn)、報告、處理藥品不良反應，保障公眾用藥安全15.藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)16.國藥準字+X（X代表藥品類別）+數(shù)字17.藥品名稱、規(guī)格、用法用量、注意事項等18.以科學、準確、真實、合法的方式進行19.參與藥品的研發(fā)活動20.審核藥品的安全性、有效性、質量可控性，決定是否批準其上市21.將已上市的不合格藥品收回的行為22.藥物進入血液循環(huán)的量占給藥劑量的百分比23.藥物濃度降低到初始值一半所需的時間24.安全性25.藥物與受體結合的專一性26.個體的遺傳因素、年齡、性別、病理狀態(tài)等27.一種藥物的存在影響了另一種藥物的作用效果28.審核處方的合法性、規(guī)范性和適宜性29.藥品的性質、用途、管理要求等30.輔助君藥發(fā)揮療效或減少副作用二、填空題1.腸道2.非特異性結合3.第一相4.協(xié)同作用5.舌下黏膜6.物質的含量7.金銀花8.顯微制片9.藥品標準通則、藥品標準10.357511.化學藥品12.基本信息、適應癥或功能主治、用法用量13.合法、誠信、以患者為中心14.一般不良反應15.敏感性三、簡答題1.藥物吸收的主要途徑有：口服給藥的吸收（主要通過胃腸道黏膜），舌下含服的吸收（通過舌下黏膜），注射給藥的吸收（靜脈注射直接入血，肌肉、皮下注射需吸收進入血液循環(huán)），透皮吸收（通過皮膚）。2.藥物引起毒性反應的主要原因有：劑量過大、用藥時間過長；個體差異（遺傳、生理病理狀態(tài)）；藥物相互作用；藥物代謝或排泄障礙導致體內蓄積；藥物質量不合格等。3.GSP對藥品儲存溫度的要求：陰涼庫不超過20℃，常溫庫0℃～30℃。對儲存濕度的要求：相對濕度35%～75%。原因：溫度和濕度會影響藥品的穩(wěn)定性，過高或過低的溫濕度都可能導致藥品變質、降解。4.中藥處方的組成通常包括君藥、臣藥、佐藥、使藥。君藥是針對主病主證起主要治療作用的藥物；臣藥是輔助君藥加強療效或針對兼癥起治療作用的藥物；佐藥是輔助君臣藥治療兼癥、防止副作用或調和藥性的藥物；使藥是引導藥力到達病所或調和諸藥作用的藥物。5.執(zhí)業(yè)藥師在指導公眾合理用藥方面應做的工作包括：向公眾普及藥品安全知識；指導公眾正確閱讀藥品說明書；根據公眾病情推薦適宜的藥品；指導公眾按時按量服藥；監(jiān)測用藥后的反應，及時發(fā)現(xiàn)問題；勸導公眾遵從醫(yī)囑或處方用藥，不自行購買和使用處方藥等。6.藥品不良反應報告的內容通常包括：病例報告表的基本信息（患者信息、用藥信息、不良反應信息等）；不良反應的詳細描述（發(fā)生時間、癥狀、程度、持續(xù)時間、處理措施及結果等）?；疽蟀ǎ簣蟾鎯热菡鎸?、準確、完整；報告及時；使用規(guī)范的醫(yī)學術語等。四、案例分析題1.該患者用藥中可能存在的問題：*對乙酰氨基酚可能影響肝功能，尤其是在發(fā)熱、長期用藥或同時使用其他肝藥的情況下?？ㄍ衅绽麨锳CEI類藥，可能引起干咳，長期使用需關注血壓控制和腎功能。*硝苯地平和卡托普利均為降壓藥，需關注血壓過低的風險。*感冒發(fā)熱時，自行用藥，未在醫(yī)師指導下進行。*藥物相互作用：對乙酰氨基酚可能影響華法林的抗凝效果（雖然硝苯地平主要影響CYP3A4，但多種因素可能存在復雜交互）。*理由：①發(fā)熱時，藥物代謝可能改變，增加不良反應風險。②多種藥物合用增加相互作用和不良反應風險。③降壓藥和退熱藥合用需關注血壓。④公眾無處方自行用藥存在安全隱患。⑤需綜合評估所有藥物對肝腎功能的影響。2.儲存過程中應注意的事項：*按照要求儲存于陰涼干燥處，控制溫度在0℃～30℃，相對濕度在35%～75%。*保持庫房通風良好，防止潮濕、霉變、蟲蛀。*貨架存放，藥品與地面、墻壁保持適當距離。*