2025化學(xué)考研有機(jī)化學(xué)專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練沖刺卷及答案考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每小題2分，共20分。選擇正確選項(xiàng)字母）1.下列化合物中，既能發(fā)生氧化反應(yīng)又能發(fā)生還原反應(yīng)，且既能發(fā)生親核取代反應(yīng)又能發(fā)生消除反應(yīng)的是（）A.CH3-CH2-BrB.CH3-CH=CH2C.CH3-CH2-OHD.CH3-COOH2.分子式為C4H10O的醇，其一氯代物只有一種，該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（）A.CH3CH2CH2CH2OHB.CH3CH2CHOHCH3C.(CH3)2CHOHD.(CH3)3COH3.下列各組化合物中，按碳正離子穩(wěn)定性由高到低排列正確的是（）A.(CH3)3C+>(CH3)2CH+>CH3CH2+>CH+3B.CH+3>CH3CH2+>(CH3)2CH+>(CH3)3C+C.CH3CH2+>(CH3)2CH+>CH+3>(CH3)3C+D.(CH3)3C+>CH+3>CH3CH2+>(CH3)2CH+4.下列說(shuō)法正確的是（）A.酯化反應(yīng)是可逆的，工業(yè)上常用濃硫酸作催化劑和吸水劑，以平衡移動(dòng)提高產(chǎn)率B.醛和酮都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但只有醛能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)C.羧酸的酸性比醇強(qiáng)，是因?yàn)轸然械牧u基氫更易電離D.芳香族伯胺與硝基苯不發(fā)生反應(yīng)5.反應(yīng)歷程如下：ROH+HBr→[光照]RBr+H2O。該反應(yīng)屬于（）A.SN1反應(yīng)B.SN2反應(yīng)C.E1反應(yīng)D.E2反應(yīng)6.下列化合物中，屬于手性分子的是（）A.CH3CHClCH2CH3B.CH3COCH=CH2C.CH3CH2CHClCH3D.(CH3)3CCH2OH7.分子式為C5H10的烯烴，其一氯代物共有四種結(jié)構(gòu)，該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（）A.CH2=CHCH2CH2CH3B.CH3CH=CHCH2CH3C.CH2=C(CH3)CH2CH3D.(CH3)2C=CHCH38.下列關(guān)于有機(jī)反應(yīng)機(jī)理的敘述錯(cuò)誤的是（）A.SN1反應(yīng)通常伴隨著碳正離子的形成B.E2反應(yīng)是雙分子親核消除反應(yīng)C.醛的還原反應(yīng)通常使用NaBH4或LiAlH4D.酯的水解反應(yīng)屬于SN2反應(yīng)類(lèi)型9.根據(jù)分子軌道理論，下列描述正確的是（）A.烯烴的π鍵是局域化電子形成的B.炔烴的π鍵是離域化電子形成的C.芳香環(huán)中的π電子是離域化的大π鍵D.脂環(huán)烴的成鍵情況與開(kāi)鏈烷烴完全相同10.下列各組混合物，不能用分液漏斗分離的是（）A.乙醇和水B.氯乙烷和水C.乙酸乙酯和水D.苯和己烷二、填空題（每空2分，共30分）1.寫(xiě)出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(1)2-甲基丁烷(2)3,3-二甲基戊烷(3)CH3CH2CH2CHO(4)CH3COOCH(CH3)22.寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(1)CH3CH2OH+PBr3→(2)CH3COOH+CH3CH2OH→[濃H2SO4,Δ](3)CH3CH=CH2+HBr→[催化劑](4)CH3COONa+NH4Cl→[加熱]3.簡(jiǎn)答題（每小題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述SN1和SN2反應(yīng)的主要區(qū)別。2.解釋為什么叔碳醇比伯碳醇更容易發(fā)生氧化反應(yīng)。3.寫(xiě)出苯酚與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式，并說(shuō)明反應(yīng)類(lèi)型。4.簡(jiǎn)述紅外光譜（IR）如何用于鑒定有機(jī)物中的官能團(tuán)。4.反應(yīng)機(jī)理題（10分）寫(xiě)出CH3CH2Br在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)（E2機(jī)理）的詳細(xì)機(jī)理式（包括所有中間體和過(guò)渡態(tài)結(jié)構(gòu)）。5.合成題（20分）以乙醇和乙酸為起始原料（可利用無(wú)機(jī)試劑），設(shè)計(jì)合成戊醛的合成路線，并寫(xiě)出關(guān)鍵步驟的化學(xué)方程式。試卷答案一、選擇題1.C2.D3.B4.A5.A6.D7.D8.D9.C10.B二、填空題1.(1)CH3CH2CH(CH3)2;(2)(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3;(3)CH3CH2CH2CH2CHO;(4)CH3COOCH2CH32.(1)CH3CH2CH2Br;(2)CH3COOCH2CH3;(3)CH3CH2CH2Br;(4)CH4+NaCl+H2O3.(1)SN1反應(yīng)中心碳原子形成碳正離子，分步進(jìn)行，有重排可能；SN2反應(yīng)是一步完成，中心碳原子保持四面體構(gòu)型，無(wú)重排。(2)叔碳醇中羥基氫連接的碳原子上連有更多alkyl基團(tuán)，可以更好地穩(wěn)定碳正離子中間體（或過(guò)渡態(tài)），活化能更低，反應(yīng)速率更快。(3)C6H5OH+3Br2→C6H2Br3OH+3HBr(取代反應(yīng))(4)不同官能團(tuán)在紅外光作用下振動(dòng)頻率不同，產(chǎn)生特征吸收峰，根據(jù)吸收峰的位置和強(qiáng)度可以鑒定官能團(tuán)。4.CH3CH2Br+OH-→[過(guò)渡態(tài)]CH2=CH2+HBr+H2O(詳細(xì)中間體過(guò)程：CH3CH2Br→CH3CH2+→CH3C+=CH2+H2O)5.第一步：CH3COOH+CH3CH2OH→[濃H2SO4,Δ]CH3COOCH2CH3+H2O(酯化)第二步：CH3COOCH2CH3+H2O→[酸或堿催化]CH3COOH+CH3CH2OH(水解)(注：需先酯化再水解，或考慮其他更直接的路線，