金川公司第一高級(jí)中學(xué)2025-2026學(xué)年高二上化學(xué)期末質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第1頁
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金川公司第一高級(jí)中學(xué)2025-2026學(xué)年高二上化學(xué)期末質(zhì)量檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、螢火蟲會(huì)在夏日的夜空發(fā)出點(diǎn)點(diǎn)光亮,這是一種最高效的發(fā)光機(jī)制。螢火蟲發(fā)光的原理是熒光素在熒光酶和ATP催化下發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí)伴隨著化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽?,熒光素屬?)A.無機(jī)物B.烴C.芳香化合物D.高分子化合物2、分子式為C5H10O2的有機(jī)物在適當(dāng)條件下能與飽和碳酸氫鈉反應(yīng),則其結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))最多有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種3、下列電離方程式錯(cuò)誤的是()A.H2CO32H++CO32-B.NaHSO4(溶液)=Na++H++SO42-C.NaHCO3=Na++HCO3-D.CaCO3=Ca2++CO32-4、在不同條件下分別測(cè)得反應(yīng)2SO2+O22SO3的化學(xué)反應(yīng)速率,其中表示該反應(yīng)進(jìn)行得最快的是()A.v(SO2)=4mol/(L·min) B.v(O2)=0.1mol/(L·s)C.v(SO2)=0.1mol/(L·s) D.v(O2)=3mol/(L·min)5、在t℃時(shí),AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知t℃時(shí)AgCl的Ksp=4×10-10,下列說法正確的是()A.加入NaBr固體,AgBr的溶解度減小,Ksp也減小B.在AgBr飽和溶液中加入固體NaBr,可使溶液中c點(diǎn)變到b點(diǎn)C.圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的是有AgBr沉淀生成D.在t℃時(shí),AgCl(s)+Br-(aq)?AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常數(shù)K≈8166、COCl2(g)CO(g)+Cl2(g)△H>0。當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),下列措施:①升溫;②恒容通入惰性氣體;③增加CO的濃度;④減壓;⑤加催化劑;⑥恒壓通入惰性氣體。能使COCl2轉(zhuǎn)化率增大的是()A.①②④ B.①④⑥ C.②③⑥ D.③⑤⑥7、通常狀況下,NCl3是一種油狀液體,其分子空間構(gòu)型與氨分子相似,下列對(duì)NCl3的有關(guān)敘述正確的是A.NCl3分子中N—Cl鍵的鍵長(zhǎng)比CCl4分子中C—Cl鍵的鍵長(zhǎng)長(zhǎng)B.NCl3分子是非極性分子C.分子中的所有原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.NBr3比NCl3易揮發(fā)8、溶液、膠體和濁液這三種分散系的根本區(qū)別是()A.分散質(zhì)粒子直徑的大小 B.是否有丁達(dá)爾現(xiàn)象C.能不能通過濾紙和半透膜 D.是否均一、穩(wěn)定、透明9、大雁體內(nèi)的主要能源物質(zhì)和儲(chǔ)能物質(zhì)分別是()A.糖類和脂肪 B.脂肪和蛋白質(zhì) C.脂肪和糖元 D.脂肪和脂肪10、酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因。公安部交通管理局新修訂的《機(jī)動(dòng)車駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》于2010年4月1日起正式實(shí)行,對(duì)酒后駕車加倍處罰,一次性扣12分。交警對(duì)駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測(cè)的原理是:橙色的K2Cr2O7酸性水溶液與乙醇反應(yīng),迅速生成藍(lán)綠色的Cr3+。下列對(duì)乙醇的描述與此測(cè)定原理有關(guān)的是()①乙醇沸點(diǎn)低②乙醇密度比水小③乙醇有還原性④乙醇是烴的含氧化合物A.②④B.②③C.①③D.①④11、控制適合的條件,將反應(yīng)2Fe3++2I-2Fe2++I(xiàn)2設(shè)計(jì)成如下圖所示的原電池。下列判斷不正確的是A.為證明反應(yīng)的發(fā)生,可取甲中溶液加入鐵氰化鉀溶液B.反應(yīng)開始時(shí),甲中石墨電極上Fe3+被還原,乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)C.電流計(jì)讀數(shù)為零時(shí),在甲中溶入FeCl2固體時(shí),甲中的石墨電極為正極D.此反應(yīng)正反應(yīng)方向若為放熱,電流計(jì)讀數(shù)為零時(shí),降低溫度后乙中石墨電極為負(fù)極12、銅鋅原電池(如圖)工作時(shí),下列敘述錯(cuò)誤的是()A.正極反應(yīng)為:Cu2++2e–=CuB.電池反應(yīng)為:Zn+Cu2+=Zn2++CuC.在外電路中,電子從負(fù)極流向正極D.鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液13、關(guān)于電解NaCl水溶液,下列敘述正確的是A.若在陰極附近的溶液中滴入酚酞試液,溶液呈無色B.若在陽極附近的溶液中滴入KI溶液,溶液呈棕色C.電解時(shí)在陽極得到氯氣,在陰極得到金屬鈉D.電解一段時(shí)間后,將全部電解液轉(zhuǎn)移到燒杯中,充分?jǐn)嚢韬笕芤撼手行?4、已知C3N4晶體具有比金剛石更大的硬度,且原子間均以單鍵結(jié)合。下列關(guān)于C3N4晶體的說法正確的是()A.C3N4晶體是分子晶體B.C3N4晶體中C-N鍵長(zhǎng)比金剛石中C-C要長(zhǎng)C.C3N4晶體中每個(gè)碳原子連接4個(gè)氮原子,每個(gè)氮原子連接3個(gè)碳原子D.C3N4晶體中微粒間通過離子鍵結(jié)合15、用化學(xué)用語表示反應(yīng)CO2+2Mg2MgO+C中的相關(guān)微粒,其中正確的是A.CO2的結(jié)構(gòu)式:O-C-O B.Mg2+的結(jié)構(gòu)示意圖:C.MgO的電子式:Mg2+[]2- D.中子數(shù)為8的碳原子:C16、在一密閉容器中,充入一定量的反應(yīng)物A,反應(yīng)達(dá)平衡后,保持溫度不變,將容器體積縮到一半,當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),B的濃度是原來的1.6倍,則下列判斷正確的是()A.B.物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率降低C.物質(zhì)B的質(zhì)量增加D.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)了17、一定溫度和壓強(qiáng)不變的條件下,發(fā)生可逆反應(yīng):A(g)+3B(g)4C(g),下列敘述能作為該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志的是()①混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化②v(A)∶v(B)∶v(C)=1∶3∶4③A、B、C的濃度不再變化④C的體積分?jǐn)?shù)不再變化⑤A、B、C的分子數(shù)之比為1∶3∶4⑥混合氣體的密度不再變化A.②③④⑤⑥B.③④C.②③④D.①③⑤⑥18、短周期的三種元素X、Y、Z位于同一周期,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性由強(qiáng)到弱的順序是:HXO4>H2YO4>H3ZO4,則下列判斷正確的是()A.非金屬性X>Y>ZB.原子半徑X>Y>ZC.原子的最外層電子數(shù)按X、Y、Z的順序由少到多D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性按X、Y、Z的順序由弱到強(qiáng)19、下列溶液一定呈中性的是()A.pH=7的溶液B.c(H+)=c(OH-)的溶液C.c(H+)?c(OH-)=1×10-14的溶液D.CH3COONa的溶液20、25℃時(shí),將濃度均為0.1mol/L,體積分別為Va和Vb的HA溶液與BOH溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb與混合液pH的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是()A.Ka=1×10-6B.b點(diǎn)時(shí),c(B+)=c(A-)C.c點(diǎn)時(shí),隨溫度升高而增大D.a(chǎn)→c過程中水的電離程度始終增大21、下列關(guān)于苯和苯的同系物的性質(zhì)的描述正確的是()A.由于甲基對(duì)苯環(huán)的影響,甲苯的性質(zhì)比苯活潑B.可以用酸性KMnO4溶液或溴水鑒別苯和甲苯C.在光照條件下,甲苯可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6-三氯甲苯D.苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基均可被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸22、有機(jī)物環(huán)丙叉環(huán)丙烷,由于其特殊的電導(dǎo)結(jié)構(gòu)一直受到理論化學(xué)家的注意,其結(jié)構(gòu)如圖所示。有關(guān)它的說法中錯(cuò)誤的是()A.其二氯代物有4種 B.它所有的原子均在同一平面上C.其分子式為C6H8 D.它不可能是環(huán)丙烷的同系物二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表是元素周期表的一部分,表中序號(hào)分別代表某一元素。請(qǐng)回答下列問題。周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02

3

(1)①—⑩中,最活潑的金屬元素是___________________(寫元素符號(hào));最不活潑的元素是_______(寫元素符號(hào))。④、⑤的簡(jiǎn)單離子,其半徑更大的是________(寫離子符號(hào))。⑧、⑨的氣態(tài)氫化物,更穩(wěn)定的是_________(填化學(xué)式)。元素的非金屬性:①_______⑦(填“>”或“<”)。①—⑨的最高價(jià)氧化物的水化物中:酸性最強(qiáng)的是___________(填化學(xué)式),既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)的是___________(填化學(xué)式).24、(12分)秸稈(含多糖物質(zhì))的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:回答下列問題:下列關(guān)于糖類的說法正確的是______________。(填標(biāo)號(hào))A.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式B.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖C.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全D.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物B生成C的反應(yīng)類型為______。D中官能團(tuán)名稱為______,D生成E的反應(yīng)類型為______。F的化學(xué)名稱是______,由F生成G的化學(xué)方程式為______。具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2,W共有______種(不含立體結(jié)構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。參照上述合成路線,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備對(duì)二苯二甲酸的合成路線_______________________。25、(12分)在溴乙烷與NaOH

乙醇溶液的消去反應(yīng)中可以觀察到有氣體生成。有人設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)方案來檢驗(yàn)生成的氣體是否為乙烯,實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示。試管I中水的作用是_________,如果不用試管I,對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的影響是___________。試管II

中還可用________(填一種試劑名稱),若用此物質(zhì),是否能去掉試管I(

填“能”或“不能”),原因是________。26、(10分)草酸(H2C2O4)溶液與酸性KMnO4溶液反應(yīng)時(shí),溶液褪色總是先慢后快,某學(xué)習(xí)小組探究反應(yīng)過程中使褪色加快的主要原因,過程如下:KMnO4溶液氧化H2C2O4的反應(yīng)歷程為:假設(shè)1:該反應(yīng)為放熱反應(yīng)假設(shè)2:反應(yīng)生成的Mn2+對(duì)該反應(yīng)有催化作用假設(shè)3:K+對(duì)該反應(yīng)有催化作用該小組同學(xué)未提出濃度使反應(yīng)速率加快的假設(shè),原因是。稱取g草酸晶體(H2C2O4·2H2O),配置500mL0.10mol/LH2C2O4溶液。①在上述過程中必須用到的2種定量?jī)x器是托盤天平和。②下列操作會(huì)使所配溶液濃度偏低的是(填下列選項(xiàng)的字母序號(hào))。A.稱取草酸晶體時(shí),將草酸晶體放在托盤天平右盤B.定容時(shí)俯視刻度線C.將燒杯中溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶之前,容量瓶中有少量蒸餾水D.搖勻后,發(fā)現(xiàn)溶液液面低于刻度線,立即用膠頭滴管加水再定容(2)完成探究,記錄數(shù)據(jù)實(shí)驗(yàn)

編號(hào)

燒杯中所加試劑及用量(mL)

控制條件

溶液褪色時(shí)間

(s)

0.10mol/L

H2C2O4溶液

等濃度

KMnO4溶液

H2O

0.50mol/L

稀硫酸

1

30

20

30

20

18

2

30

20

30

20

水浴控制溫度65℃

15

3

30

20

30

20

加入少量MnSO4固體

3.6

4

30

20

x

20

加入5mL0.10mol/L

K2SO4溶液

18

則x=,假設(shè)2成立。由于KMnO4能氧化水中有機(jī)物等因素,為配制好穩(wěn)定的KMnO4溶液,其濃度需標(biāo)定。取10.00mL0.10mol/LH2C2O4溶液于錐形瓶中,加入10mL0.50mol/L稀硫酸,用(2)中KMnO4溶液滴定至錐形瓶中恰好呈淺紫色,且半分鐘不褪色,記錄數(shù)據(jù),平行三次實(shí)驗(yàn),平均消耗KMnO4溶液40.00mL,則草酸溶液與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為:。上述實(shí)驗(yàn)中KMnO4溶液的物質(zhì)的量濃度為。27、(12分)利用廢舊鍍鋅鐵皮可制備磁性Fe3O4膠體粒子及副產(chǎn)物ZnO。制備流程圖如下:已知:Zn及其化合物的性質(zhì)與Al及其化合物的性質(zhì)相似。請(qǐng)回答下列問題:用NaOH溶液處理廢舊鍍鋅鐵皮可以去除油污,還可以_____________。調(diào)節(jié)溶液A的pH可產(chǎn)生Zn(OH)2沉淀,為制得ZnO,后續(xù)操作步驟是____________→洗滌→__________________。由溶液B制得Fe3O4膠體粒子的過程中,須持續(xù)通入N2,其原因是__________。用重鉻酸鉀法(一種氧化還原滴定法)可測(cè)定產(chǎn)物Fe3O4中的二價(jià)鐵含量。請(qǐng)寫出酸性條件下與反應(yīng)的離子方程式______(被還原為)。若需配制濃度為0.01000mol·L-1的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液250mL,應(yīng)準(zhǔn)確稱取__________g,K2Cr2O7(保留4位有效數(shù)字,已知M(K2Cr2O7)=294.0g·mol-1)。配制該標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),下列儀器中不必要用到的有_______(用編號(hào)表示)。①電子天平②燒杯③錐形瓶④玻璃棒⑤250mL容量瓶⑥膠頭滴管⑦托盤天平若配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),俯視刻度線,則測(cè)定結(jié)果________(填“偏大”、“偏小”或“不變”,下同)。滴定操作中,如果滴定前裝有K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結(jié)束后氣泡消失,則測(cè)定結(jié)果將_________。28、(14分)工業(yè)廢氣、汽車尾氣排放出的SO2、NOx等,是形成霧霾的重要因素。霾是由空氣中的灰塵、硫酸、硝酸、有機(jī)碳?xì)浠衔锏攘W有纬傻臒熿F.NOx和SO2在空氣中存在下列平衡:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1,2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-296.6kJ?mol-1,SO2通常在二氧化氮的存在下,進(jìn)一步被氧化,生成SO3。①寫出NO2和SO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為______________________________。②隨溫度降低,該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)變化趨勢(shì)是______(填“增大”或“減小”或“不變”)。提高2SO2+O22SO3反應(yīng)中SO2的轉(zhuǎn)化率,是減少SO2排放的有效措施。①T溫度時(shí),在10L的密閉容器中加入2.0molSO2和1.0molO2,5min后反應(yīng)達(dá)到平衡,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為50%,該反應(yīng)的平衡常數(shù)是______。②在①中條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變下列條件,能使SO2的轉(zhuǎn)化率提高的是______(填字母)。a.溫度和容器體積不變,充入1.0molHeb.溫度和容器體積不變,充入1.0molO2c.在其他條件不變時(shí),改用高效催化劑d.在其他條件不變時(shí),減少容器的體積e.在其他條件不變時(shí),升高體系溫度工業(yè)上利用氯堿工業(yè)產(chǎn)品治理含二氧化硫的廢氣.如圖是氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水的原理示意圖①電解飽和食鹽水的化學(xué)方程式是__________________________;②若用NaOH溶液吸收含二氧化硫的廢氣,當(dāng)二者恰好完全反應(yīng)生成NaHSO3時(shí),溶液的PH<7,則該溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)開________________________;③用含氣體B的陽極區(qū)溶液吸收含二氧化硫的廢氣,其反應(yīng)的離子方程式是____________。29、(10分)碳元素及其化合物與人類的生活、生產(chǎn)息息相關(guān),請(qǐng)回答下列問題:綠色植物的光合作用吸收CO2釋放O2的過程可以描述為以下兩步:2CO2(g)+2H2O(l)+2C5H10O4(s)=4(C3H6O3)(s)+O2(g)+4e-△H=+1360kJ·mol-112(C3H6O3)(s)+12e-=C6H12O6(s,葡萄糖)+6C5H10O4(s)+3O2(g)△H=-1200kJ·mol-1則綠色植物利用二氧化碳和水合成葡萄糖并放出氧氣的熱化學(xué)方程式為:___________。工業(yè)煉鐵時(shí)有如下副反應(yīng):Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)△H>0。某溫度時(shí),把Fe和CO2放入體積固定的容器中,CO2的起始濃度為2.0mol?L-1,達(dá)到平衡后,CO的濃度為1.0mol?L-1,則該溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_________。如果平衡后通入一定量的CO,建立新平衡后,CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)將________。(填編號(hào))A.增大B.減少C.不變D.無法判定利用H2和CO2在一定條件下可以合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)。在體積為1L的恒容容器中,投料為3molH2和1molCO2時(shí),不同溫度對(duì)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率及催化劑的催化效率的影響如下圖所示。下列有關(guān)說法不正確.的是______(填序號(hào))。A.平衡常數(shù)大小:M>NB.反應(yīng)物活化分子百分?jǐn)?shù)大?。篗>NC.其他條件不變,若不使用催化劑,則250℃時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點(diǎn)M1D.其他條件不變,若投料改為4molH2和1molCO2時(shí),則250℃時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于點(diǎn)M2將CO2與H2按物質(zhì)的量之比為1:3通入恒溫恒容密閉容器中,控制條件,使其發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.2kJ·mol-1,得到甲醇的體積分?jǐn)?shù)與時(shí)間的關(guān)系如上圖所示。保持其它條件不變,t1時(shí)再向容器中加入一定量物質(zhì)的量之比為1:3的CO2與H2混合氣,t2時(shí)再次達(dá)到平衡,請(qǐng)?jiān)谏蠄D畫出t1~t3時(shí)間內(nèi)甲醇體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間的變化曲線。___________以多孔石墨為陽極,以NaCl和NaOH的混合溶液作電解液,用電解法由甲烷制取甲醇。寫出陽極的電極反應(yīng)式:_________。25℃時(shí),將amol?L-1的CH3COOH溶液與bmol?L-1的NaOH溶液等體積混合,溶液恰好呈中性,則電離平衡常數(shù)Ka(CH3COOH)=__________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C2、

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