2025年高中生物遺傳學專項卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共10小題，每小題2分，共20分。在每小題列出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。）1.下列有關(guān)等位基因的敘述，正確的是A.等位基因通常位于同源染色體的相同位置上B.等位基因控制著相對性狀C.等位基因的分離發(fā)生在有絲分裂過程中D.等位基因都是通過基因突變產(chǎn)生的2.在一個相對性狀的遺傳實驗中，下列有關(guān)說法正確的是A.F1的表現(xiàn)型是顯性性狀，其基因型一定是純合子B.F2中出現(xiàn)隱性性狀，說明F1的親本一定是測交C.F2的性狀分離比是3：1，說明F1的基因型是雜合子D.正交和反交的結(jié)果不同，說明該性狀的遺傳遵循分離定律3.某種遺傳病由一對等位基因（A/a）控制，在人群中患病概率為1%。若該病為常染色體顯性遺傳，則正常人群中A基因的基因頻率大約是A.1%B.10%C.19%D.81%4.人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病。一個色盲男孩的父母中，其母正常，父色盲。該男孩的色盲基因來源于A.他的祖父B.他的外祖父C.他的祖母D.他的外祖母5.下列有關(guān)減數(shù)分裂的敘述，正確的是A.減數(shù)第一次分裂后期，染色體數(shù)目和DNA分子數(shù)目都減半B.減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)目與體細胞相同，DNA分子數(shù)目是體細胞的兩倍C.減數(shù)分裂過程中，等位基因的分離和基因重組都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂D.減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中，染色體組合都是唯一的6.下列遺傳現(xiàn)象中，體現(xiàn)了基因重組的是A.高莖豌豆自交，后代出現(xiàn)矮莖豌豆B.種子萌發(fā)過程中，遺傳物質(zhì)發(fā)生改變C.玉米體細胞在有絲分裂過程中，染色體數(shù)目加倍D.基因型為AaBb的個體，產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種比例大致相等的配子7.下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是A.基因突變是可遺傳變異的根本來源B.基因突變總是發(fā)生在減數(shù)分裂過程中C.基因突變一定能導致生物性狀的改變D.基因突變的頻率很高，是進化的主要驅(qū)動力8.下列性狀中，不可能由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的是A.某種貓的毛色出現(xiàn)異常斑點B.某種植物出現(xiàn)矮生現(xiàn)象C.某種遺傳病患者缺失一條染色體片段D.某種果蠅出現(xiàn)白眼性狀（由基因突變引起）9.人類鐮刀型細胞貧血癥是常染色體隱性遺傳病。一個鐮刀型細胞貧血癥患者與一個表現(xiàn)型正常的人婚配，他們所生的子女中，預(yù)期患病概率是A.1/4B.1/2C.3/4D.010.下列關(guān)于遺傳咨詢的敘述，錯誤的是A.遺傳咨詢可以幫助了解遺傳病的發(fā)病風險B.遺傳咨詢可以為患者提供治療建議C.遺傳咨詢可以指導家庭生育計劃D.遺傳咨詢可以完全消除遺傳病的發(fā)生二、填空題（本大題共5小題，每空1分，共15分。）11.在孟德爾的豌豆雜交實驗中，F(xiàn)2代中高莖豌豆與矮莖豌豆的比例是______，這體現(xiàn)了______________定律。如果用D和d表示控制該性狀的等位基因，則F2代中雜合子的比例是______。12.人類中，紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病。一個紅綠色盲男孩（X^cY）的基因型來源于其母親______，來源于其父親______。如果該男孩的母親是色盲基因攜帶者（X^CX^c），則他們所生的女兒中，預(yù)期色盲的概率是______。13.減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體上的等位基因隨著______的分離而分離，同時，非同源染色體上的______自由組合。這兩個過程共同導致了配子遺傳的多樣性。14.基因突變是指DNA分子中發(fā)生______改變，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊奶攸c包括______、______和______。15.某種遺傳病由常染色體上的隱性基因（a）控制。在一個家庭中，父親正常，母親患病（aa），他們所生的孩子中，兒子患病的概率是______；如果他們再生育一個孩子，這個孩子正常的概率是______。三、簡答題（本大題共3小題，共35分。）16.（10分）一個家庭的成員遺傳系譜圖如下（陰影表示患者，圓圈表示女性，方框表示男性）：I-1I-2（男）（女）\/\/II-1II-2（男）（女）\/\/III-1（女）已知II-1的性狀是隱性遺傳?。ㄔO(shè)基因為B/b），II-2的性狀是正常。請回答：（1）該遺傳病最可能是______染色體遺傳病（填“?！被颉癤”）。判斷依據(jù)是______。（2）I-1的基因型是______，I-2的基因型是______。（3）III-1表現(xiàn)型正常，其基因型是______。若III-1與一個正常男性（其妹妹患?。┗榕洌麄兯优?，預(yù)期患病女孩的概率是______。17.（15分）果蠅的紅眼（R）對白眼（r）為顯性，控制該性狀的基因位于X染色體上。請回答：（1）一個紅眼雌果蠅與一個白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1代的表現(xiàn)型是______，F(xiàn)1代雄果蠅的基因型是______。（2）如果F1代的紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，F(xiàn)2代的基因型有______種，表現(xiàn)型有______種，其中紅眼雌果蠅占的比例是______。（3）在果蠅群體中，紅眼雄果蠅占40%，白眼雌果蠅占20%。請計算該群體中紅眼雌果蠅的基因頻率是______。18.（10分）簡述基因突變的意義。并舉一個實例說明基因突變可以導致生物性狀的改變。四、計算題（本大題共1小題，共10分。）19.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個患有隱性遺傳病的孩子。已知該病可能由常染色體上的隱性基因（a）控制，也可能由X染色體上的隱性基因（b）控制。請計算：（1）如果該病由基因a控制，該夫婦的基因型分別是______和______。他們再生育一個孩子，預(yù)期患病概率是______。（2）如果該病由基因b控制，該夫婦的基因型分別是______和______。他們再生育一個孩子，預(yù)期患病女孩的概率是______。試卷答案1.B2.C3.D4.B5.A6.D7.A8.A9.A10.D11.3：1；分離；1/212.X^cX^c；X^cY；1/4；1/213.同源染色體；非同源染色體上的非等位基因14.堿基對增添、缺失或替換；低頻性；不定向性；多害少利性15.1/4；3/416.（1）X；II-1和II-2的性別與表現(xiàn)型不同，II-2和III-1的性別與表現(xiàn)型相同（2）X^BY；X^BX^b（3）X^BX^b或X^BX^B；1/817.（1）紅眼