2025年下學(xué)期高二化學(xué)閱讀理解型試題一、化學(xué)與生活模塊閱讀理解題（一）閱讀材料：新型冠狀病毒滅活疫苗的化學(xué)原理2025年，我國科學(xué)家研發(fā)的新型冠狀病毒滅活疫苗采用甲醛滅活技術(shù)，其原理是甲醛（HCHO）能與病毒蛋白質(zhì)中的氨基（-NH?）發(fā)生加成反應(yīng)，使蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而失去活性。反應(yīng)方程式如下：H?N-R+HCHO→H?C=N-R+H?O疫苗儲存需在2-8℃條件下進行，這與蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性有關(guān)。研究表明，疫苗中的蛋白質(zhì)在溫度高于37℃時，其二級結(jié)構(gòu)中的α-螺旋會逐漸解開，導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性失活。此外，疫苗中添加的氫氧化鋁佐劑（Al(OH)?）能通過吸附作用增強抗原的免疫原性，其膠體粒子直徑在1-100nm之間，屬于介穩(wěn)體系。（二）問題設(shè)計下列關(guān)于甲醛滅活病毒的說法正確的是（）A.甲醛與氨基的反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)B.該反應(yīng)的原子利用率為100%C.反應(yīng)產(chǎn)物H?C=N-R中含有碳氮雙鍵D.甲醛的空間構(gòu)型為平面三角形疫苗儲存溫度控制的化學(xué)依據(jù)是（）A.降低蛋白質(zhì)的溶解度B.防止蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析C.減緩蛋白質(zhì)的變性速率D.提高氫氧化鋁的吸附能力關(guān)于氫氧化鋁佐劑的說法錯誤的是（）A.屬于膠體分散系B.能產(chǎn)生丁達爾效應(yīng)C.穩(wěn)定性強于溶液體系D.可通過滲析法提純計算：若1mol甲醛與足量氨基反應(yīng)，最多能消耗____mol氨基（填數(shù)字），理論上生成____g水（相對原子質(zhì)量：H-1，O-16）。綜合應(yīng)用題：某研究團隊發(fā)現(xiàn)，在疫苗生產(chǎn)過程中通入適量氨氣（NH?）可提高滅活效率。結(jié)合化學(xué)平衡原理分析其原因。（三）詳細(xì)解析答案：C解析：甲醛與氨基的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，無化合價變化（A錯誤）；反應(yīng)生成水，原子利用率小于100%（B錯誤）；產(chǎn)物中C=N鍵為碳氮雙鍵（C正確）；甲醛分子中C原子采取sp2雜化，空間構(gòu)型為平面三角形（D正確但非本題最佳選項）。答案：C解析：低溫能降低蛋白質(zhì)變性的速率，延長疫苗保質(zhì)期（C正確）；鹽析是可逆過程，變性是不可逆過程（B錯誤）；溫度對氫氧化鋁吸附能力影響較?。―錯誤）。答案：C解析：膠體屬于介穩(wěn)體系，穩(wěn)定性弱于溶液（C錯誤）；膠體粒子直徑在1-100nm之間，能產(chǎn)生丁達爾效應(yīng)（A、B正確）；膠體可通過滲析法分離提純（D正確）。答案：1；18解析：根據(jù)反應(yīng)方程式，1mol甲醛與1mol氨基反應(yīng)生成1mol水，質(zhì)量為18g。綜合解析：氨氣與反應(yīng)生成的水結(jié)合：NH?+H?O?NH?·H?O，降低產(chǎn)物濃度使平衡正向移動（勒夏特列原理），從而提高甲醛與氨基的反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，增強滅活效果。二、化學(xué)反應(yīng)原理模塊閱讀理解題（一）閱讀材料：新型鋰離子電池的電極反應(yīng)機理2025年研發(fā)的高容量鋰離子電池采用硅碳復(fù)合材料（Si/C）作負(fù)極，磷酸鐵鋰（LiFePO?）作正極。充電時，鋰離子從正極脫嵌，通過電解質(zhì)遷移至負(fù)極并嵌入硅晶格中，形成Li?.?Si合金；放電過程則相反。電池總反應(yīng)為：LiFePO?+SiC充電?放電Li???FePO?+Li?Si+C研究表明，該電池的充放電效率受溫度影響顯著。在25℃時，庫侖效率（實際容量/理論容量）可達99.2%，而在-10℃時降至82.3%。通過循環(huán)伏安法測得，正極材料的氧化還原峰電位差（ΔE）為0.12V，表明其具有良好的可逆性。（二）問題設(shè)計下列關(guān)于電池充放電過程的說法正確的是（）A.充電時，Si/C電極發(fā)生還原反應(yīng)B.放電時，Li?向正極移動C.充電時，正極的電極反應(yīng)式為LiFePO?-xe?=Li???FePO?+xLi?D.放電時，電路中每轉(zhuǎn)移1mole?，理論上生成1molLi?.?Si溫度對電池性能影響的主要原因是（）A.影響電解質(zhì)的離子導(dǎo)電性B.改變電極材料的晶體結(jié)構(gòu)C.降低電池的電動勢D.加快電極的腐蝕速率計算：若電池理論容量為170mAh/g，實際放電容量為168mAh/g，則該電池的庫侖效率為____%（保留一位小數(shù)），當(dāng)放電電流為0.1A時，持續(xù)放電____小時可耗盡理論容量（1A·h=3600C）。實驗分析題：某同學(xué)通過X射線衍射（XRD）分析發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過100次充放電循環(huán)后，硅碳負(fù)極的衍射峰強度明顯減弱。結(jié)合材料結(jié)構(gòu)變化解釋該現(xiàn)象。（三）詳細(xì)解析答案：BC解析：充電時Si/C電極發(fā)生Li?嵌入，為還原反應(yīng)（A正確）；放電時陽離子向正極移動（B正確）；充電時正極發(fā)生氧化反應(yīng)（C正確）；根據(jù)總反應(yīng)，生成1molLi?.?Si轉(zhuǎn)移4.4mole?（D錯誤）。答案：A解析：低溫降低電解質(zhì)離子遷移速率，導(dǎo)致內(nèi)阻增大（A正確）；溫度變化未改變電極晶體結(jié)構(gòu)（B錯誤）；電動勢主要由電極材料決定（C錯誤）。答案：98.8；1.7解析：庫侖效率=168/170×100%≈98.8%；放電時間=170mAh/100mA=1.7h。實驗分析：硅在充放電過程中發(fā)生體積膨脹（約300%），多次循環(huán)后導(dǎo)致晶體結(jié)構(gòu)破壞，無定形化程度增加，因此XRD衍射峰強度減弱。三、元素化合物模塊閱讀理解題（一）閱讀材料：海水提溴工藝的綠色化改進傳統(tǒng)海水提溴工藝采用"空氣吹出法"，其流程為：酸化海水→通入Cl?氧化→空氣吹出→SO?吸收→Cl?再氧化→蒸餾得Br?。該工藝存在Cl?利用率低（約60%）、SO?吸收不完全等問題。2025年改進的工藝采用"膜分離-電解耦合技術(shù)"：在酸性條件下，利用電滲析膜將Br?與其他離子分離，然后在陽極室發(fā)生2Br?-2e?=Br?的氧化反應(yīng)，陰極室生成H?和NaOH。改進后Cl?消耗量降低72%，能耗下降45%，同時減少SO?的排放。已知：溴的沸點為58.78℃，溴水在pH<3時穩(wěn)定性較好，Br?與Na?CO?溶液反應(yīng)生成NaBr、NaBrO?和CO?。（二）問題設(shè)計傳統(tǒng)工藝中，Cl?氧化Br?的離子方程式為____，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____（已知E°(Cl?/Cl?)=1.36V，E°(Br?/Br?)=1.07V，F(xiàn)=96500C/mol，25℃時RT/F=0.0257V）。改進工藝中陽極材料應(yīng)選擇（）A.石墨B.銅C.鐵D.銀下列關(guān)于工藝改進的說法錯誤的是（）A.減少有毒氣體使用B.提高溴的提取率C.降低設(shè)備腐蝕程度D.增加產(chǎn)品種類綜合應(yīng)用題：設(shè)計實驗方案，用pH試紙和Na?CO?溶液驗證"溴水在pH<3時穩(wěn)定性較好"的結(jié)論（寫出實驗步驟、現(xiàn)象和結(jié)論）。（三）詳細(xì)解析答案：Cl?+2Br?=2Cl?+Br?；K=1.6×10?解析：根據(jù)能斯特方程，ΔE°=0.29V，lgK=nΔE°/0.0592=2×0.29/0.0592≈9.8，K=10?.?≈1.6×10?。答案：A解析：石墨為惰性電極，不參與陽極反應(yīng)（A正確）；其他金屬會發(fā)生陽極溶解（B、C、D錯誤）。答案：D解析：改進工藝未增加產(chǎn)品種類（D錯誤）；減少Cl?和SO?使用（A正確）；膜分離提高提取率（B正確）；堿性環(huán)境減弱設(shè)備腐蝕（C正確）。實驗方案：①取3支試管，各加入5mL溴水；②分別滴加稀H?SO?、蒸餾水、Na?CO?溶液調(diào)節(jié)pH至2、7、10；③放置1小時后觀察顏色變化：pH=2的試管顏色最深，pH=10的試管幾乎無色；④結(jié)論：酸性條件下溴水穩(wěn)定性更好。四、化學(xué)實驗?zāi)K閱讀理解題（一）閱讀材料：阿司匹林合成實驗的綠色化改進阿司匹林（乙酰水楊酸）傳統(tǒng)合成方法使用濃硫酸作催化劑，存在設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、廢酸處理困難等問題。2025年某研究團隊開發(fā)的固體酸催化工藝，采用SO?2?/TiO?-Al?O?復(fù)合催化劑，在80℃下反應(yīng)3小時，產(chǎn)率可達92.5%，催化劑可循環(huán)使用5次。反應(yīng)原理：水楊酸（鄰羥基苯甲酸）與乙酸酐發(fā)生酯化反應(yīng)：C?H?O?+(CH?CO)?O→C?H?O?+CH?COOH實驗步驟：向三口燒瓶中加入水楊酸5.0g、乙酸酐10mL和催化劑1.0g；油浴加熱至80℃，攪拌反應(yīng)3小時；冷卻后加入50mL冰水，析出晶體；抽濾、洗滌、干燥得粗產(chǎn)品；用乙醇-水混合溶劑重結(jié)晶提純。（二）問題設(shè)計下列關(guān)于該合成反應(yīng)的說法正確的是（）A.屬于取代反應(yīng)B.原子利用率為100%C.濃硫酸作催化劑時會導(dǎo)致炭化D.固體酸催化劑可降低反應(yīng)活化能實驗中使用油浴加熱的優(yōu)點是____，若溫度計水銀球位置偏低，會導(dǎo)致產(chǎn)品產(chǎn)率____（填"偏高"、"偏低"或"不變"）。計算：5.0g水楊酸（摩爾質(zhì)量138g/mol）理論上可生成阿司匹林____g（摩爾質(zhì)量180g/mol），若實際得到產(chǎn)品5.2g，則產(chǎn)率為____%（保留一位小數(shù)）。實驗改進題：請設(shè)計一個實驗方案，證明固體酸催化劑可循環(huán)使用（寫出關(guān)鍵步驟和判斷依據(jù)）。（三）詳細(xì)解析答案：ACD解析：酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)（A正確）；生成乙酸副產(chǎn)物，原子利用率<100%（B錯誤）；濃硫酸強氧化性導(dǎo)致炭化（C正確）；催化劑降低活化能（D正確）。答案：受熱均勻，溫度控制精確；偏低解析：油浴加熱溫度均勻（優(yōu)點）；溫度計位置偏低導(dǎo)致測量溫度低于實際值，反應(yīng)不完全（產(chǎn)率偏低）。答案：6.52；79.8解析：理論產(chǎn)量=5.0×180/138≈6.52g，產(chǎn)率=5.2/6.52×100%≈79.8%。實驗方案：①第一次反應(yīng)結(jié)束后，過濾分離催化劑；②用無水乙醇洗滌催化劑2-3次，100℃烘干；③在相同實驗條件下重復(fù)使用該催化劑；④若連續(xù)5次使用后產(chǎn)率仍保持在85%以上，證明其可循環(huán)使用。五、物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)模塊閱讀理解題（一）閱讀材料：新型超導(dǎo)材料LaH??的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2025年，我國科學(xué)家在高壓條件下合成了新型超導(dǎo)材料LaH??，其超導(dǎo)轉(zhuǎn)變溫度（T?）達到250K（-23℃），創(chuàng)下新紀(jì)錄。X射線晶體學(xué)研究表明，該材料具有體心立方結(jié)構(gòu)，晶胞參數(shù)a=5.0?（1?=10?1?m），La原子位于晶胞頂點，H原子形成正四面體結(jié)構(gòu)單元填充在晶胞間隙。理論計算顯示，LaH??的超導(dǎo)性源于H?離子的電子聲子耦合。在高壓下，H原子失去價電子形成H?，La原子提供空軌道接受電子，形成穩(wěn)定的離子鍵。其電子態(tài)密度在費米能級附近出現(xiàn)峰值，表明存在強電子關(guān)聯(lián)效應(yīng)。（二）問題設(shè)計LaH??的晶體類型為（）A.分子晶體B.原子晶體C.離子晶體D.金屬晶體該晶胞中含有的La原子數(shù)為____，H原子數(shù)為____，晶體的密度為____g/cm3（N?=6.02×1023mol?1，保留兩位小數(shù)）。下列關(guān)于LaH??超導(dǎo)性的說法正確的是（）A.H?的存在是超導(dǎo)的必要條件B.電子聲子耦合增強導(dǎo)致電阻增大C.費米能級附近電子態(tài)密度峰值與超導(dǎo)性負(fù)相關(guān)D.高壓通過改變原子間距影響電子結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)分析題：已知H原子形成的正四面體邊長為2.5?，計算該正四面體的高（用?表示，保留一位小數(shù)），并判斷其能否填充在La原子形成的立方體空隙中（La原子半徑為1.8?）。（三）詳細(xì)解析答案：C解析：存在La3?和H?離子，形成離子鍵（C正確）。答案：1；10；2.06解析：La原子數(shù)=8×1/8=1，H原子數(shù)=10；晶胞體積=(5.0×10??cm)3=1.25×10?22cm3，密度=(139+10×1)/(6.02×1023×1.25×10?22)=149/(75.25)≈2.06g/cm3。答案：AD解析：H?提供自由電子（A正確）；電子聲子耦合導(dǎo)致電阻消失（B錯誤）；態(tài)密度峰值與超導(dǎo)性正相關(guān)（C錯誤）；高壓壓縮晶格改變電子結(jié)構(gòu)（D正確）。結(jié)構(gòu)分析：①正四面體高h(yuǎn)=√[a2-(a/√3)2]=a√(2/3)=2.5×0.816≈2.0?；②立方體空隙直徑=5.0-2