版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
2026屆新疆北京師范大學(xué)克拉瑪依附屬學(xué)校高二上化學(xué)期中復(fù)習(xí)檢測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列圖象分別表示有關(guān)反應(yīng)的反應(yīng)過程與能量變化的關(guān)系,據(jù)此判斷下列說法正確的是(
)A.石墨轉(zhuǎn)變?yōu)榻饎偸欠艧岱磻?yīng)B.白磷比紅磷穩(wěn)定C.S(g)+O2(g)=SO2(g),△H1,S(s)+O2(g)=SO2(g),△H2,則△H1>△H2D.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g),△H<02、關(guān)于可逆反應(yīng)A(s)++B(g)2C(g);△H<0,平衡常數(shù)為K,下列說法正確的是A.K=c2(C)/c(A)×c(B)B.K值越大表示達(dá)到平衡時,正反應(yīng)進(jìn)行程度越大C.其它條件不變時,溫度升高,K值增大D.其它條件不變時,壓強(qiáng)減小,K值減小3、下列說法錯誤的是A.熱化學(xué)方程式未注明溫度和壓強(qiáng)時,ΔH表示標(biāo)準(zhǔn)狀況下的數(shù)據(jù)B.熱化學(xué)方程式中各物質(zhì)前的化學(xué)計量數(shù)表示物質(zhì)的量,可以用整數(shù)或者簡單分?jǐn)?shù)C.同一化學(xué)反應(yīng),化學(xué)計量數(shù)不同,ΔH不同;化學(xué)計量數(shù)相同而狀態(tài)不同,ΔH也不相同D.化學(xué)反應(yīng)過程所吸收或放出的熱量與參加反應(yīng)的物質(zhì)的物質(zhì)的量成正比4、電子數(shù)相等的粒子叫等電子體,下列粒子不屬于等電子體的是A.CH4和NH4+B.NO和O2C.HCl和H2SD.NH2﹣和H3O+5、關(guān)于鈉及其化合物的說法不正確的是()A.金屬鈉化學(xué)性質(zhì)十分活潑B.實驗室中,常將鈉保存在石蠟油或煤油中C.金屬鈉與水反應(yīng),鈉沉在水面下,反應(yīng)劇烈D.過氧化鈉可用于呼吸面具或潛水艇中作為氧氣的來源6、下列關(guān)于和的說法不正確的是A.均屬于醇B.均能發(fā)生消去反應(yīng)C.均能催化氧化生成醛D.均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色7、電解含下列離子的水溶液,若陰極析出相等質(zhì)量的物質(zhì),則消耗電量最多的是A.Hg2+ B.Cu2+ C.K+ D.Ag+8、欲使0.1mol/L的NaHCO3溶液中c(H+)、c(CO32-)、c(HCO3-)都減少,可采取的措施為()A.通入二氧化碳?xì)怏w B.加入氫氧化鈉固體C.通入氯化氫氣體 D.加入飽和石灰水溶液9、在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng):2X(g)Y(g),溫度T1、T2下X的物質(zhì)的量濃度c(X)隨時間t變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是()A.T1<T2B.反應(yīng)進(jìn)行到M點放出的熱量大于進(jìn)行到W點放出的熱量C.W點的反應(yīng)體系從T2變到T1,達(dá)到平衡時n(X)n(Y)D.M點時再加入一定量X,平衡后X的轉(zhuǎn)化率減小10、分子式為C5H7Cl的有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)不可能是()A.含兩個雙鍵的直鏈有機(jī)物B.含一個三鍵的直鏈有機(jī)物C.含一個雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D.只含一個雙鍵的直鏈有機(jī)物11、下列現(xiàn)象與氫鍵有關(guān)的是①HF的熔、沸點比ⅦA族其他元素氫化物的高②乙醇可以與水以任意比互溶③冰的密度比液態(tài)水的密度小④水分子高溫下也很穩(wěn)定⑤鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低A.②③④⑤ B.①②③⑤ C.①②③④ D.①②③④⑤12、25℃時,用0.1mol·L-1的HCl溶液逐滴滴入10.00mL0.1mol·L-1的NH3·H2O溶液中,其AG值變化的曲線如圖所示。已知AG=,下列分析錯誤的是A.滴定前HC1溶液的AG=12;圖中a<0B.M點為完全反應(yīng)點,V(HCl)=10mL,且c(Cl-)>c(NH4+)C.從M點到N點水的電離程度先增大后減小D.N點溶液中:c(Cl-)=2c(NH3·H2O)+2c(NH4+)13、在下列各說法中,正確的是(
)A.ΔH>0表示放熱反應(yīng)B.1molH2與0.5molO2反應(yīng)放出的熱就是H2的燃燒熱C.1molH2SO4與1molBa(OH)2完全反應(yīng)放出的熱叫做中和熱D.熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計量數(shù)表示物質(zhì)的量,可以用分?jǐn)?shù)表示14、下列各組物質(zhì)反應(yīng)中,溶液的導(dǎo)電能力比反應(yīng)前明顯增強(qiáng)的是()A.向氫碘酸溶液中加入液態(tài)溴B.向硝酸銀溶液中通入少量氯化氫C.向氫氧化鈉溶液中通入少量氯氣D.向硫化氫飽和溶液中通入少量氯氣15、常溫下,關(guān)于pH相等的鹽酸溶液和醋酸溶液,下列說法不正確的是A.醋酸溶液的電離方程式:CH3COOHH++CH3COO-B.c(Cl-)=c(CH3COO-)C.等體積的鹽酸溶液和醋酸溶液分別與足量的Zn完全反應(yīng),反應(yīng)開始時產(chǎn)生H2的速率一樣快D.用相同濃度的NaOH溶液分別與鹽酸和醋酸溶液恰好反應(yīng)完全,消耗的NaOH溶液體積一樣多16、下列溶液在空氣中加熱蒸干并灼燒后,能得到相應(yīng)溶質(zhì)固體的是A.AlCl3 B.KHCO3 C.Fe2(SO4)3 D.FeSO4二、非選擇題(本題包括5小題)17、E是合成某藥物的中間體,其一種合成路線如圖:(1)A中官能團(tuán)的名稱是_________________________。(2)A→B的反應(yīng)條件和試劑是_______________________。(3)D→E的反應(yīng)類型是______________________。(4)寫出B→C的化學(xué)方程式___________________________。(5)B的環(huán)上二溴代物有_______________種(不考慮立體異構(gòu))。18、香草醇酯能促進(jìn)能量消耗及代謝,抑制體內(nèi)脂肪累積,并且具有抗氧化、抗炎和抗腫瘤等特性,有廣泛的開發(fā)前景。如圖為一種香草醇酯的合成路線。已知:①香草醇酯的結(jié)構(gòu)為(R為烴基);②R1CHO+R2CH2CHO回答下列有關(guān)問題:(1)B的名稱是________。(2)C生成D的反應(yīng)類型是_______。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)H生成I的第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(5)I的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有______種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜中有四組峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。①含有苯環(huán)②只含種一含氧官能團(tuán)③1mol該有機(jī)物可與3molNaOH反應(yīng)(6)參照上述合成路線,設(shè)計一條以乙醛為原料(無機(jī)試劑任選)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)的路線_______。19、取等體積、等物質(zhì)的量濃度H2O2溶液分別進(jìn)行下列實驗,研究外界條件對反應(yīng)速率的影響。序號條件溫度/℃催化劑140FeCl3溶液220FeCl3溶液320MnO2420無(1)實驗1、2研究的是___________對H2O2分解速率的影響;實驗3、4研究的是________對H2O2分解速率的影響。(2)實驗中可以判斷該反應(yīng)速率快慢的現(xiàn)象是__________。(3)有同學(xué)認(rèn)為,若把實驗3中的催化劑改成CuSO4進(jìn)行下圖操作,看到反應(yīng)速率為①>②,則一定可以說明Fe3+比Cu2+對H2O2分解催化效果好。你認(rèn)為此同學(xué)的結(jié)論是否正確?____(填“正確”或“不正確”),理由是_____。20、草酸晶體的組成可用H2C2O4·2H2O(M=126g/mol)表示,其中混有不參與反應(yīng)的雜質(zhì),為了測定草酸晶體的純度,進(jìn)行如下實驗:稱取mg樣品,配成250mL水溶液。量取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶內(nèi),加入適量稀H2SO4后,用濃度為cmol·L-1的KMnO4溶液滴定,所發(fā)生的反應(yīng):KMnO4+H2C2O4+H2SO4=K2SO4+CO2↑+MnSO4+H2O.試回答:(1)寫出該反應(yīng)的離子方程式并配平:_________________________________________,該反應(yīng)發(fā)生時產(chǎn)生氣體先慢后快的原因是_______________________________________________(2)實驗中,KMnO4溶液應(yīng)裝在_____式滴定管中,因為___________________。(3)滴定過程中需要加入的指示劑為___________(填指示劑的名稱或“不需要”),確定反應(yīng)達(dá)到滴定終點時的現(xiàn)象是______________________________________。(4)在滴定過程中若用cmol·L-1的KMnO4溶液VmL,則所配制的草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為____________mol·L-1,由此可計算樣品中草酸晶體的純度是________。21、草酸晶體的組成可用H2C2O4·xH2O表示,為了測定x值,進(jìn)行如下實驗:①稱取wg草酸晶體,配成100.00mL水溶液。②量取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶內(nèi),加入適量稀硫酸。③用濃度為amol·L?1的KMnO4溶液滴定到滴入最后一滴KMnO4半分鐘后不再褪色為止。所發(fā)生反應(yīng):KMnO4+H2C2O4+H2SO4——K2SO4+CO2↑+MnSO4+H2O(未配平)。試回答:(1)實驗中不需要的儀器有_____(填序號),還缺少的儀器有_____。a.托盤天平(帶砝碼,鑷子);b.滴定管;c.100mL量筒;d.滴定管夾;e.燒杯;f.漏斗;g.錐形瓶;h.玻璃棒;i.藥匙;f鐵架臺。(2)實驗中,標(biāo)準(zhǔn)液KMnO4溶液應(yīng)裝在_________式滴定管中。(3)誤差討論:①若滴定終點時俯視滴定管刻度,則由此測得的x值會_____(填“偏大”“偏小”或“不變”,下同)。②若滴定時所用的酸性KMnO4溶液因久置而導(dǎo)致濃度變小,則由此測得的x值會_____。(4)在滴定過程中若用amol·L?1的KMnO4溶液VmL,則所配制的草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為_________mol·L?1,由此可計算x值是_________。(用代數(shù)式表達(dá))
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【詳解】A.從圖像1可知,金剛石所具有的能量高于石墨,所以石墨轉(zhuǎn)變?yōu)榻饎偸俏鼰岱磻?yīng),A項錯誤;B.白磷能量高于紅磷,所以紅磷比白磷穩(wěn)定,B項錯誤;C.氣態(tài)硫的能量高于固態(tài)硫,所以氣態(tài)硫與氧氣反應(yīng)放出的熱量大于固態(tài)硫,由于放熱反應(yīng),,故ΔH1<ΔH2,C項錯誤;D.由圖4可以看出,CO2(g)和H2(g)具有的總能量小于CO(g)和H2O(g)具有的總能量,為吸熱反應(yīng),則CO(g)和H2O(g)反應(yīng)生成CO2(g)和H2(g)為放熱反應(yīng),ΔH<0,D項正確。答案選D。2、B【詳解】A.在可逆反應(yīng)中,A是固體,濃度為1,不在平衡常數(shù)的表達(dá)式中,A錯誤;B.K表達(dá)了化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的程度,K值越大表示達(dá)到平衡時,正反應(yīng)進(jìn)行程度越大,B正確;C.對于放熱反應(yīng),溫度升高,平衡左移,K值減小,C錯誤;D.影響K值的外界因素只有溫度,壓強(qiáng)減小,溫度不變,K值不變,D錯誤;答案選B。3、A【解析】A.熱化學(xué)方程式未注明溫度和壓強(qiáng)時,ΔH表示在25℃,101KPa條件下測定的數(shù)據(jù),故A錯誤;B.熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計量數(shù)只表示反應(yīng)物或生成物的物質(zhì)的量,不表示微粒數(shù),系數(shù)可以用分?jǐn)?shù)表示,故B正確;C.化學(xué)反應(yīng)的焓變(ΔH)只與反應(yīng)體系的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),而與反應(yīng)的途徑無關(guān),ΔH的單位是kJ/mol與熱化學(xué)方程式的化學(xué)計量數(shù)成正比,對于相同物質(zhì)的反應(yīng),當(dāng)化學(xué)計量數(shù)不同時,其ΔH不同,與反應(yīng)條件無關(guān),所以同一化學(xué)反應(yīng)條件不同,只要熱化學(xué)方程式的化學(xué)計量數(shù)一定,ΔH值一定,故C正確;D.化學(xué)反應(yīng)放熱、吸熱關(guān)鍵看反應(yīng)物和生成物所具有的總能量的相對大小或生成新化學(xué)鍵所釋放的能量與斷裂舊化學(xué)鍵所吸收的能量的相對大小,與化學(xué)反應(yīng)發(fā)生的條件無關(guān),化學(xué)反應(yīng)過程所吸收或放出的熱量與參加反應(yīng)的物質(zhì)的物質(zhì)的量成正比,故D正確。故選A。4、B【解析】原子數(shù)相同、價電子總數(shù)相同的微粒,互稱為等電子體?!驹斀狻緼項、CH4的質(zhì)子數(shù)為6+1×4=10,分子中質(zhì)子數(shù)等于電子數(shù),所以電子數(shù)為10,NH4+的質(zhì)子數(shù)為7+1×4=11,電子數(shù)為10,所以兩者的電子數(shù)相等,都是10個,屬于等電子體,故A正確;B項、NO的質(zhì)子數(shù)為7+8=15,O2的質(zhì)子數(shù)為8×2=16,分子中質(zhì)子數(shù)等于電子數(shù),所以兩者的電子數(shù)不相等,不是等電子體,故B錯誤;C項、HCl的質(zhì)子數(shù)為1+17=18,H2S的質(zhì)子數(shù)為16+1×2=18,分子中質(zhì)子數(shù)等于電子數(shù),所以兩者的電子數(shù)相等,是等電子體,故C正確;D項、NH2-與H3O+質(zhì)子數(shù)分別是9、11,電子數(shù)分別為10、10,是等電子體,故D正確。故選B?!军c睛】題考查了等電子體的含義,解答本題的關(guān)鍵是要充分理解等電子體的本質(zhì)特征,只有這樣才能對問題做出正確的判斷。5、C【詳解】A.金屬鈉最外層只有1個電子,容易失去,化學(xué)性質(zhì)十分活潑,故A正確;B.鈉的密度大于石蠟油或煤油,實驗室中,常將鈉保存在石蠟油或煤油中,故B正確;C.鈉的密度小于水,金屬鈉與水反應(yīng),鈉浮在水面上,反應(yīng)劇烈,故C錯誤;D.過氧化鈉與水或二氧化碳反應(yīng)放出氧氣,過氧化鈉可用于呼吸面具或潛水艇中作為氧氣的來源,故D正確;故選C。6、C【解析】A、-OH直接連在苯環(huán)上為酚羥基,連在脂肪鏈烴上為醇羥基,和的羥基均連在脂肪鏈烴上,所以它們都屬于醇,故A正確;B、和中羥基鄰位碳上都有氫原子,都能發(fā)生消去反應(yīng),故B正確;C、氧化生成醛,氧化生成酮,故C錯誤;D、和連羥基的碳上均含有氫原子,故都能被高錳酸鉀氧化,故D正確。故選C。7、C【詳解】設(shè)陰極都析出mg物質(zhì),轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量越大,消耗的電量越大,A.得到mg金屬汞,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量的為,B.得到mg銅,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為,C.K+的氧化性小于H+,不析出金屬單質(zhì)而析出H2,得到mg氫氣時,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為,D.得到mg金屬銀,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量的為,分子相同,分母小的數(shù)值大,則耗電量最大的是C項,答案選C。8、D【解析】溶液中存在HCO3-H++CO32-和HCO3-+H2OH2CO3+OH-以及H2OH++OH-,NaHCO3溶液顯堿性,以HCO3-+H2OH2CO3+OH-為主?!驹斀狻緼、CO2+H2OH2CO3,抑制碳酸氫鈉的水解,溶液的堿性減小,氫離子和碳酸氫根離子濃度都增大,故A錯誤;B、NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O,所以加入氫氧化鈉固體后,碳酸氫根離子濃度減小,碳酸根離子濃度增大,氫離子濃度減小,故B錯誤;C、HCl+NaHCO3=NaCl+H2O+CO2↑,所以通入氯化氫氣體后,碳酸氫根離子濃度減小,碳酸根離子濃度減小,碳酸氫鈉溶液呈堿性,通入氯化氫后溶液堿性減弱,所以氫離子濃度增大,故C錯誤;D、Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+H2O+NaOH,加入飽和石灰水溶液后,碳酸氫根離子轉(zhuǎn)化為碳酸鈣沉淀,所以碳酸氫根離子濃度、碳酸根離子濃度都減小,溶液由弱堿性變?yōu)閺?qiáng)堿性,所以氫離子濃度也減小,故D正確;故選D。9、C【解析】由圖可知,T1先達(dá)到平衡,則T1>T2,且圖中溫度高對應(yīng)平衡時c(X)大,則升高溫度平衡逆向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。A.由圖可知,T1先達(dá)到平衡,反應(yīng)速率快,可知T1>T2,故A錯誤;B.W點比M點平衡時c(X)小,則進(jìn)行到W點放出的熱量多,故B錯誤;C.W點的反應(yīng)體系從T2變到T1,即升高溫度平衡逆向移動,則達(dá)到平衡時nXnY增大,故C正確;D.M點時再加入一定量X,體積不變,壓強(qiáng)增大,則2X(g)?Y(g)正向移動,X的轉(zhuǎn)化率增大,故點睛:本題考查物質(zhì)的量濃度隨時間變化曲線,把握圖中濃度隨時間、溫度的變化為解答的關(guān)鍵。本題中需要先根據(jù)溫度對平衡時c(X)的影響,判斷反應(yīng)的焓變情況,本題的易錯點為D,需要注意該反應(yīng)只有一種反應(yīng)物,再加入一定量X,相當(dāng)于增大壓強(qiáng)。10、D【分析】把Cl原子看成氫原子,可知C5H7Cl的不飽和度為2,一個雙鍵的不飽和度為1,一個三鍵的不飽和度為2,一個環(huán)的不飽和度為1?!驹斀狻緼.C5H7Cl的不飽和度為2,含兩個雙鍵的直鏈有機(jī)物不飽和度為2,故A可能;B.C5H7Cl的不飽和度為2,含一個三鍵的直鏈有機(jī)物不飽和度為2,故B可能;C.C5H7Cl的不飽和度為2,含一個雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物不飽和度為2,故C可能;D.C5H7Cl的不飽和度為2,只含一個雙鍵的直鏈有機(jī)物不飽和度為1,故D不可能;故選D。11、B【詳解】①因第ⅦA族中,F(xiàn)的非金屬性最強(qiáng),HF中分子之間存在氫鍵,則HF的熔、沸點比ⅦA族其他元素氫化物的高,故①與氫鍵有關(guān);②因乙醇、水分子之間能形成氫鍵,則乙醇可以和水以任意比互溶,故②與氫鍵有關(guān);③冰中的水分子形成的氫鍵較多,其分子間的空隙變大,則相同質(zhì)量時冰的密度比液態(tài)水的密度小,故③與氫鍵有關(guān);④水分子高溫下也很穩(wěn)定,其穩(wěn)定性與化學(xué)鍵有關(guān),而與氫鍵無關(guān),故④與氫鍵無關(guān);⑤對羥基苯甲酸易形成分子之間氫鍵,而鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵,所以鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低,故⑤與氫鍵有關(guān)。綜上所述,與氫鍵有關(guān)的是①②③⑤,故選B.12、B【解析】AG=,AG>0,說明c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性,反之AG<0,溶液顯堿性?!驹斀狻緼.滴定前HC1溶液的濃度為0.1mol·L-1,AG==lg=12;圖中a為0.1mol·L-1的NH3·H2O溶液AG,溶液顯堿性,故a<0,故A正確;B.M點的AG=0,說明c(H+)=c(OH-),溶液顯中性,若氨水與鹽酸完全反應(yīng),則生成氯化銨,水解后,溶液顯酸性,因此M點為鹽酸不足,V(HCl)<10mL,故B錯誤;C.M點溶液顯中性,為氨水和氯化銨的混合溶液,N點為等濃度的鹽酸和氯化銨的混合溶液,中間經(jīng)過恰好完全反應(yīng)生成氯化銨溶液的點(設(shè)為P),從M點到P點,溶液中氨水的物質(zhì)的量逐漸減小,水的電離程度逐漸增大,從P點到N點,鹽酸逐漸增大,水的電離受到的抑制程度逐漸增大,即水的電離逐漸減小,因此從M點到N點水的電離程度先增大后減小,故C正確;D.N點溶液中含有等濃度的鹽酸和氯化銨,根據(jù)物料守恒,c(Cl-)=2c(NH3·H2O)+2c(NH4+),故D正確;故選B?!军c睛】本題考查了酸堿中和反應(yīng)過程中溶液酸堿性的判斷,理解AG的值與溶液酸堿性的關(guān)系是解題的前提。本題的難點為C,要注意判斷M、N點溶液的組成。13、D【詳解】A.ΔH>0表示的是吸熱過程,A不符合題意;B.1molH2與0.5molO2反應(yīng),若生成的水是液態(tài)水,則放出的熱就是H2的燃燒熱,若生成的水是氣態(tài)水,則放出的熱不是H2的燃燒熱,B不符合題意;C.1molH2SO4與1molBa(OH)2完全反應(yīng),該反應(yīng)中生成2mol水的同時,還生成了BaSO4沉淀,該反應(yīng)的反應(yīng)熱不能稱為中和熱,C不符合題意;D.熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計量系數(shù)表示物質(zhì)的量,可以用分?jǐn)?shù)表示,D符合題意;故答案為D14、D【解析】A.向氫碘酸飽和溶液中加入液態(tài)溴,反應(yīng)生成單質(zhì)碘和氫溴酸,溶液中離子濃度略有減小,所以溶液導(dǎo)電能力略微減弱,故A錯誤;B.向硝酸銀溶液中通入少量氯化氫,生成硝酸和氯化銀沉淀,溶液離子濃度基本不變,導(dǎo)電能力不變,故B錯誤;C.NaOH和少量氯氣反應(yīng)生成NaCl和NaClO,NaOH、NaCl、NaCl都是強(qiáng)電解質(zhì),反應(yīng)前后離子濃度變化不大則溶液導(dǎo)電性變化不大,故C錯誤;D.硫化氫和氯氣反應(yīng)生成HCl和硫,氫硫酸是弱電解質(zhì)、HCl是強(qiáng)電解質(zhì),反應(yīng)后離子濃度明顯增大,則溶液導(dǎo)電性明顯增強(qiáng),故D正確;故選D。15、D【解析】pH相等的鹽酸和醋酸,但鹽酸屬于強(qiáng)酸,醋酸為弱酸,故原溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度c(CH3COOH)>c(HCl),據(jù)此來分析作答?!驹斀狻緼.鹽酸是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離,醋酸為弱電解質(zhì),在水溶液中不完全電離,電離方程式為CH3COOHCH3COO-+H+,故A項正確;B.溶液的pH相等,則兩溶液中的氫離子、氫氧根離子濃度相等,根據(jù)電荷守恒可知c(Cl?)=c(CH3COO?),故B項正確;C.等體積的鹽酸溶液和醋酸溶液分別與足量的Zn完全反應(yīng),反應(yīng)的速率取決于c(H+),鹽酸溶液和醋酸溶液的pH相等,則兩溶液中的氫離子濃度相等,開始反應(yīng)的速率相等,故C項正確;D.同濃度的NaOH溶液分別與等體積的鹽酸和醋酸溶液恰好反應(yīng)完全,由于醋酸的濃度大于鹽酸,則醋酸消耗的NaOH溶液體積多,故D錯誤;答案為D。16、C【詳解】A、加熱時AlCl3溶液Al3+水解生成Al(OH)3和HCl,HCl易揮發(fā),則溶液蒸干最終得到Al(OH)3固體,灼燒后得到Al2O3固體,故A不符合題意;B、加熱時KHCO3溶液,KHCO3水解生成K2CO3,灼燒后得到K2CO3固體,故B不符合題意;C、加熱時Fe2(SO4)3溶液中的Fe3+水解生成Fe(OH)3和H2SO4,但H2SO4難揮發(fā),會與Fe(OH)3反應(yīng)重新生成Fe2(SO4)3,則最后固體仍為Fe2(SO4)3,故C符合題意;D、FeSO4中Fe2+具有還原性,加熱時FeSO4(配制其溶液時為防其水解加了一定量的硫酸)在酸性條件下被空氣中的氧氣氧化為Fe2(SO4)3,F(xiàn)e2(SO4)3水解生成Fe(OH)3和H2SO4,但H2SO4難揮發(fā),會與Fe(OH)3反應(yīng)重新生成Fe2(SO4)3,則最后固體為Fe2(SO4)3,故D不符合題意;綜上所述,本題應(yīng)選C。【點睛】本題重點考查鹽類水解。“溶液在空氣中加熱蒸干并灼燒”需要考慮水解和分解。加熱蒸干過程可以水解的離子會發(fā)生水解,但是水解程度與形成的物質(zhì)的揮發(fā)性有關(guān),如氯化鐵水解形成氫氧化鐵和鹽酸,加熱時鹽酸易揮發(fā),水解會完全,最終得到氫氧化鐵沉淀。灼燒分解得到相應(yīng)的氧化物。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯原子和羥基O2/Cu,加熱取代(酯化)反應(yīng)+NaOH+NaCl11【詳解】(1)由流程圖可知,A中所含的官能團(tuán)的名稱是氯原子和醇羥基,故答案為:氯原子和醇羥基;(2)A→B是→即醇羥基上發(fā)生催化氧化反應(yīng),故反應(yīng)條件和試劑是O2/Cu,加熱,故答案為:O2/Cu,加熱;(3)根據(jù)流程圖可知,D→E即→發(fā)生酯化反應(yīng),故反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)),故答案為:酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));(4)根據(jù)流程圖可知,B→C是→的反應(yīng)是鹵代烴發(fā)生水解生成醇羥基的反應(yīng),故化學(xué)方程式+NaOH+NaCl,故答案為:+NaOH+NaCl;(5)B即的環(huán)上一溴代物有四種如圖、、、,再考慮二溴代物有分別有:、、,故共計3+5+3=11種,故答案為:11。18、乙醛加成反應(yīng)或還原反應(yīng)(CH3)3CCH2CH2CHO+2NaOH+NaCl+H2O12、CH3COOCH2CH2CH2CH3【分析】由J的分子式,題目中信息、G制備I的流程可知I為,結(jié)合G生成H的條件、逆推可知H為;根據(jù)質(zhì)量質(zhì)量守恒可知F的分子式為C7H14O2,結(jié)合“已知反應(yīng)②”可知B為CH3CHO,C為(CH3)3CCH=CHCHO;結(jié)合C的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵及該反應(yīng)的條件為“H2”,則D為(CH3)3CCH2CH2CH2OH;由D生成E、E生成F的反應(yīng)條件可知E為(CH3)3CCH2CH2CHO、F為(CH3)3CCH2CH2COOH,則J為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)分析,B為CH3CHO,名稱是乙醛;(2)C生成D為(CH3)3CCH=CHCHO與氫氣發(fā)生加成(或還原)反應(yīng)生成(CH3)3CCH2CH2CH2OH,反應(yīng)類型是加成反應(yīng)或還原反應(yīng);(3)根據(jù)分析,E的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2CH2CHO;(4)H為,I為,在加熱條件下與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式為+2NaOH;(5)I為,I的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán),只含種一含氧官能團(tuán),1mol該有機(jī)物可與3molNaOH反應(yīng),符合條件的同分異構(gòu)體是含有3個羥基的酚類有機(jī)物,羥基支鏈分為-CH2CH3和兩個-CH3;當(dāng)苯環(huán)上3個羥基相鄰()時,乙基在苯環(huán)上有兩種情況,兩個甲基在苯環(huán)上也是兩種情況;當(dāng)苯環(huán)上3個羥基兩個相鄰()時,乙基在苯環(huán)上有三種情況、兩個甲基在苯環(huán)上也是三種情況;當(dāng)苯環(huán)上3個羥基相間()時,乙基、兩個甲基在苯環(huán)上各有一種情況,故符合條件的同分異構(gòu)體為12種;其中核磁共振氫譜中有四組峰,即有四種不同環(huán)境的氫原子,則結(jié)構(gòu)簡式為、;(6)以乙醛為原料(無機(jī)試劑任選)合成乙酸正丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3),利用新制的氫氧化銅氧化乙醛制備乙酸,通過“已知反應(yīng)②”制備丁醇,然后通過酯化反應(yīng)制備目標(biāo)產(chǎn)物,具體流程為:CH3COOCH2CH2CH2CH3?!军c睛】本題難度不大,關(guān)鍵在于根據(jù)已知信息分析解答流程中各步驟的物質(zhì)結(jié)構(gòu)。19、溫度催化劑產(chǎn)生氣泡的快慢不正確因為實驗可能受到陰離子的干擾【詳解】(1)影響化學(xué)反應(yīng)速率的外界因素有溫度、溶液的濃度和催化劑等,通過比較表格中的數(shù)據(jù)的異同點發(fā)現(xiàn),實驗1、2溫度不同,實驗1為40℃,實驗2為20℃,實驗1、2研究的是溫度對H2O2分解速率的影響;實驗3、4的不同點是有無催化劑,所以實驗3、4研究的是催化劑對H2O2分解速率的影響,故答案為:溫度;催化劑;(2)H2O2分解生成氧氣,故可以根據(jù)氧氣的氣泡數(shù)可推測反應(yīng)的速率,故答案為:產(chǎn)生氣泡的快慢;(3)若圖所示實驗中反應(yīng)速率①>②,則能夠說明FeCl3比CuSO4對H2O2分解催化效果好,但不能說明是Fe3+和Cu2+的影響,可能是硫酸根離子和氯離子的影響,故答案為:不正確;因為實驗可能受到陰離子的干擾。20、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O生成Mn2+起催化劑作用,加快反應(yīng)速率酸高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,可腐蝕橡膠管不需要溶液由無色變淺紅色(粉紅色),且半分鐘不褪色cV/10
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 驗貨外包合同范本
- 變更勞合同協(xié)議
- 氣體檢修合同范本
- 水果長期合同范本
- 雕塑參展合同協(xié)議
- 零售采購合同范本
- 果品收購合同范本
- 棗莊鋼材合同范本
- 教育輔導(dǎo)合同范本
- 圍墻租賃合同范本
- 2024版商品混凝土委托加工合同書范本
- 阿特拉斯空壓機(jī)-培訓(xùn)資料
- 2024年江蘇省海洋知識競賽備考試題庫(含答案)
- 高一語文經(jīng)典古代詩詞賞析
- 協(xié)助扣劃存款通知書
- 自動控制原理課程設(shè)計報告恒溫箱
- 江西d照駕駛員理論考試
- GB/T 30340-2013機(jī)動車駕駛員培訓(xùn)機(jī)構(gòu)資格條件
- GB/T 19215.1-2003電氣安裝用電纜槽管系統(tǒng)第1部分:通用要求
- GB/T 13298-2015金屬顯微組織檢驗方法
- 滴滴打車用戶出行習(xí)慣報告
評論
0/150
提交評論