第第PAGE\MERGEFORMAT1頁(yè)共NUMPAGES\MERGEFORMAT1頁(yè)檢驗(yàn)科崗前培訓(xùn)考試題及答案解析（含答案及解析）姓名：科室/部門/班級(jí)：得分：題型單選題多選題判斷題填空題簡(jiǎn)答題案例分析題總分得分一、單選題（共20分）

1.檢驗(yàn)科標(biāo)本接收時(shí)，發(fā)現(xiàn)標(biāo)本標(biāo)簽信息與患者身份不符，首選的處理方式是（）。

A.直接簽收標(biāo)本，后續(xù)核對(duì)

B.拒收標(biāo)本，并聯(lián)系送檢科室重新送檢

C.更改標(biāo)本標(biāo)簽信息后簽收

D.告知患者等待，確認(rèn)身份后再處理

2.以下哪種檢驗(yàn)項(xiàng)目屬于血清學(xué)檢驗(yàn)？（）

A.尿常規(guī)分析

B.血?dú)夥治?/p>

C.肝功能檢測(cè)（ALT、AST）

D.肌電圖檢查

3.高速離心機(jī)在標(biāo)本處理中主要用于（）。

A.離心血清

B.離心尿液

C.離心腦脊液

D.離心全血

4.檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控品使用的頻率通常是（）。

A.每日使用一次

B.每周使用一次

C.每月使用一次

D.每季度使用一次

5.以下哪項(xiàng)不屬于檢驗(yàn)報(bào)告審核的主要內(nèi)容？（）

A.檢驗(yàn)項(xiàng)目與申請(qǐng)單是否一致

B.檢驗(yàn)結(jié)果是否在參考范圍內(nèi)

C.標(biāo)本信息是否準(zhǔn)確無(wú)誤

D.醫(yī)生簽名是否完整

6.檢驗(yàn)科生物安全柜的操作規(guī)程中，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

A.操作前需開啟紫外燈消毒30分鐘

B.使用過(guò)程中需保持前后門關(guān)閉

C.空氣流向應(yīng)為前后門雙向流動(dòng)

D.操作結(jié)束后需清理臺(tái)面，無(wú)需消毒

7.以下哪種標(biāo)本保存方法適用于酶活性檢測(cè)？（）

A.低溫冷凍保存

B.室溫保存

C.加入抑制劑保存

D.真空干燥保存

8.檢驗(yàn)科信息系統(tǒng)（LIS）的主要功能不包括（）。

A.標(biāo)本信息管理

B.檢驗(yàn)結(jié)果審核

C.醫(yī)院財(cái)務(wù)結(jié)算

D.檢驗(yàn)報(bào)告打印

9.以下哪項(xiàng)指標(biāo)不屬于反映檢驗(yàn)科工作效率的指標(biāo)？（）

A.檢驗(yàn)項(xiàng)目完成率

B.檢驗(yàn)報(bào)告及時(shí)率

C.實(shí)驗(yàn)室收入

D.儀器故障率

10.檢驗(yàn)科標(biāo)本管理中，“三查七對(duì)”制度不包括（）。

A.查對(duì)姓名與性別

B.查對(duì)標(biāo)本與申請(qǐng)單

C.查對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目

D.查對(duì)檢驗(yàn)費(fèi)用

11.以下哪種檢驗(yàn)項(xiàng)目屬于微生物檢驗(yàn)？（）

A.血常規(guī)分析

B.尿沉渣鏡檢

C.肝功能檢測(cè)

D.腎功能檢測(cè)

12.檢驗(yàn)科標(biāo)本運(yùn)輸過(guò)程中，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

A.標(biāo)本應(yīng)使用專用運(yùn)輸箱

B.高溫標(biāo)本需保溫運(yùn)輸

C.冷凍標(biāo)本需置于冰袋中

D.標(biāo)本箱需保持密閉

13.檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控品的質(zhì)控規(guī)則通常使用（）。

A.Westgard多規(guī)則

B.Shewhart圖法

C.Levey-Jennings圖法

D.以上都是

14.以下哪種檢驗(yàn)項(xiàng)目屬于化學(xué)發(fā)光免疫分析？（）

A.酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）

B.時(shí)間分辨免疫熒光試驗(yàn)

C.放射免疫分析

D.化學(xué)發(fā)光免疫分析

15.檢驗(yàn)科標(biāo)本拒收的標(biāo)準(zhǔn)不包括（）。

A.標(biāo)本量不足

B.標(biāo)本保存不當(dāng)

C.標(biāo)本標(biāo)簽信息完整

D.標(biāo)本容器破損

16.檢驗(yàn)科信息系統(tǒng)（LIS）的集成方式通常不包括（）。

A.與醫(yī)院信息系統(tǒng)（HIS）集成

B.與電子病歷（EMR）集成

C.與實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)（LIMS）集成

D.與遠(yuǎn)程醫(yī)療平臺(tái)集成

17.以下哪種檢驗(yàn)項(xiàng)目屬于內(nèi)分泌檢驗(yàn)？（）

A.血常規(guī)分析

B.甲狀腺功能檢測(cè)

C.尿沉渣鏡檢

D.腎功能檢測(cè)

18.檢驗(yàn)科標(biāo)本處理流程中，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

A.標(biāo)本接收需核對(duì)信息

B.標(biāo)本分類需按項(xiàng)目分組

C.標(biāo)本保存需按要求分類

D.標(biāo)本檢測(cè)需盲目進(jìn)行

19.檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控品的定值通常使用（）。

A.批號(hào)間差值

B.批內(nèi)差值

C.標(biāo)準(zhǔn)差

D.平均值

20.檢驗(yàn)科標(biāo)本運(yùn)輸過(guò)程中，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

A.標(biāo)本箱需保持密閉

B.高溫標(biāo)本需保溫運(yùn)輸

C.冷凍標(biāo)本需置于冰袋中

D.標(biāo)本箱需保持敞開

每題1分，共20分

二、多選題（共15分，多選、錯(cuò)選不得分）

21.檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控品的質(zhì)控規(guī)則通常包括（）。

A.1-3s規(guī)則

B.2-3s規(guī)則

C.4s規(guī)則

D.5s規(guī)則

22.檢驗(yàn)科標(biāo)本管理中，“三查七對(duì)”制度包括（）。

A.查對(duì)姓名與性別

B.查對(duì)標(biāo)本與申請(qǐng)單

C.查對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目

D.查對(duì)檢驗(yàn)費(fèi)用

23.檢驗(yàn)科生物安全柜的操作規(guī)程中，以下哪些是正確的？（）

A.操作前需開啟紫外燈消毒30分鐘

B.使用過(guò)程中需保持前后門關(guān)閉

C.空氣流向應(yīng)為前后門雙向流動(dòng)

D.操作結(jié)束后需清理臺(tái)面，無(wú)需消毒

24.以下哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目屬于血清學(xué)檢驗(yàn)？（）

A.肝功能檢測(cè)（ALT、AST）

B.腎功能檢測(cè)（BUN、Cr）

C.心肌酶譜檢測(cè)

D.血型鑒定

25.檢驗(yàn)科標(biāo)本運(yùn)輸過(guò)程中，以下哪些是正確的？（）

A.標(biāo)本應(yīng)使用專用運(yùn)輸箱

B.高溫標(biāo)本需保溫運(yùn)輸

C.冷凍標(biāo)本需置于冰袋中

D.標(biāo)本箱需保持密閉

26.檢驗(yàn)科信息系統(tǒng)（LIS）的主要功能包括（）。

A.標(biāo)本信息管理

B.檢驗(yàn)結(jié)果審核

C.醫(yī)院財(cái)務(wù)結(jié)算

D.檢驗(yàn)報(bào)告打印

27.以下哪些指標(biāo)屬于反映檢驗(yàn)科工作效率的指標(biāo)？（）

A.檢驗(yàn)項(xiàng)目完成率

B.檢驗(yàn)報(bào)告及時(shí)率

C.實(shí)驗(yàn)室收入

D.儀器故障率

28.檢驗(yàn)科標(biāo)本拒收的標(biāo)準(zhǔn)包括（）。

A.標(biāo)本量不足

B.標(biāo)本保存不當(dāng)

C.標(biāo)本標(biāo)簽信息完整

D.標(biāo)本容器破損

29.檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控品的質(zhì)控規(guī)則通常使用（）。

A.Westgard多規(guī)則

B.Shewhart圖法

C.Levey-Jennings圖法

D.以上都是

30.以下哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目屬于微生物檢驗(yàn)？（）

A.尿沉渣鏡檢

B.血培養(yǎng)

C.痰培養(yǎng)

D.肝功能檢測(cè)

每題2分，共15分

三、判斷題（共10分，每題0.5分）

31.檢驗(yàn)科標(biāo)本接收時(shí)，發(fā)現(xiàn)標(biāo)本標(biāo)簽信息與患者身份不符，可直接簽收標(biāo)本，后續(xù)核對(duì)。

32.高速離心機(jī)在標(biāo)本處理中主要用于離心血清。

33.檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控品使用的頻率通常是每日使用一次。

34.檢驗(yàn)報(bào)告審核的主要內(nèi)容不包括檢驗(yàn)結(jié)果是否在參考范圍內(nèi)。

35.檢驗(yàn)科生物安全柜的操作規(guī)程中，操作前需開啟紫外燈消毒30分鐘。

36.以下哪種標(biāo)本保存方法適用于酶活性檢測(cè)？室溫保存。

37.檢驗(yàn)科信息系統(tǒng)（LIS）的主要功能不包括檢驗(yàn)報(bào)告打印。

38.檢驗(yàn)科標(biāo)本管理中，“三查七對(duì)”制度不包括查對(duì)檢驗(yàn)費(fèi)用。

39.檢驗(yàn)科標(biāo)本運(yùn)輸過(guò)程中，標(biāo)本箱需保持密閉。

40.檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控品的質(zhì)控規(guī)則通常使用Westgard多規(guī)則。

四、填空題（共10空，每空1分，共10分）

41.檢驗(yàn)科標(biāo)本接收時(shí)，發(fā)現(xiàn)標(biāo)本標(biāo)簽信息與患者身份不符，首選的處理方式是________。

42.檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控品使用的頻率通常是________。

43.檢驗(yàn)科標(biāo)本管理中，“三查七對(duì)”制度不包括________。

44.檢驗(yàn)科生物安全柜的操作規(guī)程中，操作前需開啟________消毒30分鐘。

45.以下哪種標(biāo)本保存方法適用于酶活性檢測(cè)？________。

46.檢驗(yàn)科信息系統(tǒng)（LIS）的主要功能不包括________。

47.檢驗(yàn)科標(biāo)本運(yùn)輸過(guò)程中，標(biāo)本箱需保持________。

48.檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控品的質(zhì)控規(guī)則通常使用________。

49.以下哪種檢驗(yàn)項(xiàng)目屬于微生物檢驗(yàn)？________。

50.檢驗(yàn)科標(biāo)本拒收的標(biāo)準(zhǔn)包括________。

五、簡(jiǎn)答題（共30分，每題6分）

51.簡(jiǎn)述檢驗(yàn)科標(biāo)本接收時(shí)的主要流程。

52.簡(jiǎn)述檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控品的使用方法及質(zhì)控規(guī)則。

53.簡(jiǎn)述檢驗(yàn)科生物安全柜的操作規(guī)程。

54.簡(jiǎn)述檢驗(yàn)科標(biāo)本運(yùn)輸過(guò)程中的注意事項(xiàng)。

55.簡(jiǎn)述檢驗(yàn)科信息系統(tǒng)（LIS）的主要功能。

六、案例分析題（共25分）

56.案例背景：某醫(yī)院檢驗(yàn)科收到一份血常規(guī)標(biāo)本，患者姓名為“張三”，申請(qǐng)單上標(biāo)注的檢驗(yàn)項(xiàng)目為“血常規(guī)+CRP”，但標(biāo)本標(biāo)簽上標(biāo)注的檢驗(yàn)項(xiàng)目為“血常規(guī)”。檢驗(yàn)科工作人員在審核時(shí)發(fā)現(xiàn)該標(biāo)本存在標(biāo)簽信息與申請(qǐng)單不符的情況。

問(wèn)題：

（1）請(qǐng)分析該案例中存在的問(wèn)題及可能的原因。

（2）請(qǐng)?zhí)岢鱿鄳?yīng)的處理措施及預(yù)防措施。

（3）請(qǐng)總結(jié)該案例的教訓(xùn)及改進(jìn)建議。

一、單選題

1.B

解析：標(biāo)本標(biāo)簽信息與患者身份不符時(shí)，應(yīng)拒收標(biāo)本，并聯(lián)系送檢科室重新送檢，以確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

2.C

解析：肝功能檢測(cè)（ALT、AST）屬于血清學(xué)檢驗(yàn)，通過(guò)檢測(cè)血清中的相關(guān)酶活性來(lái)評(píng)估肝臟功能。

3.A

解析：高速離心機(jī)主要用于離心血清，分離血清與細(xì)胞成分。

4.B

解析：檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控品通常每周使用一次，以監(jiān)控檢驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。

5.D

解析：檢驗(yàn)報(bào)告審核的主要內(nèi)容包括檢驗(yàn)項(xiàng)目與申請(qǐng)單是否一致、檢驗(yàn)結(jié)果是否在參考范圍內(nèi)、標(biāo)本信息是否準(zhǔn)確無(wú)誤，醫(yī)生簽名是否完整不屬于審核內(nèi)容。

6.D

解析：操作結(jié)束后需清理臺(tái)面，并使用消毒液進(jìn)行消毒，以防止交叉污染。

7.A

解析：酶活性檢測(cè)的標(biāo)本需低溫冷凍保存，以保持酶的活性。

8.C

解析：檢驗(yàn)科信息系統(tǒng)（LIS）的主要功能包括標(biāo)本信息管理、檢驗(yàn)結(jié)果審核、檢驗(yàn)報(bào)告打印等，醫(yī)院財(cái)務(wù)結(jié)算不屬于其功能范圍。

9.C

解析：實(shí)驗(yàn)室收入屬于檢驗(yàn)科的經(jīng)濟(jì)指標(biāo)，不屬于工作效率指標(biāo)。

10.D

解析：檢驗(yàn)科標(biāo)本管理中，“三查七對(duì)”制度包括查對(duì)姓名與性別、查對(duì)標(biāo)本與申請(qǐng)單、查對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目，不包括查對(duì)檢驗(yàn)費(fèi)用。

11.B

解析：尿沉渣鏡檢屬于微生物檢驗(yàn)，通過(guò)顯微鏡觀察尿液中的細(xì)胞、結(jié)晶等成分。

12.D

解析：標(biāo)本箱需保持密閉，以防止標(biāo)本污染或變質(zhì)。

13.A

解析：檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控品的質(zhì)控規(guī)則通常使用Westgard多規(guī)則，以監(jiān)控檢驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。

14.D

解析：化學(xué)發(fā)光免疫分析是一種基于化學(xué)發(fā)光原理的免疫分析方法，具有高靈敏度和特異性。

15.C

解析：標(biāo)本標(biāo)簽信息完整不屬于檢驗(yàn)科標(biāo)本拒收的標(biāo)準(zhǔn)，其他選項(xiàng)均屬于拒收標(biāo)準(zhǔn)。

16.D

解析：檢驗(yàn)科信息系統(tǒng)（LIS）的集成方式通常包括與醫(yī)院信息系統(tǒng)（HIS）集成、與電子病歷（EMR）集成、與實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)（LIMS）集成，不包括與遠(yuǎn)程醫(yī)療平臺(tái)集成。

17.B

解析：甲狀腺功能檢測(cè)屬于內(nèi)分泌檢驗(yàn)，通過(guò)檢測(cè)甲狀腺激素水平來(lái)評(píng)估甲狀腺功能。

18.D

解析：檢驗(yàn)科標(biāo)本處理流程中，標(biāo)本檢測(cè)需按規(guī)范進(jìn)行，不能盲目進(jìn)行。

19.D

解析：檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控品的定值通常使用平均值，以反映檢驗(yàn)結(jié)果的集中趨勢(shì)。

20.D

解析：標(biāo)本箱需保持密閉，以防止標(biāo)本污染或變質(zhì)。

二、多選題

21.ABC

解析：檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控品的質(zhì)控規(guī)則通常包括1-3s規(guī)則、2-3s規(guī)則、4s規(guī)則，不包括5s規(guī)則。

22.ABC

解析：檢驗(yàn)科標(biāo)本管理中，“三查七對(duì)”制度包括查對(duì)姓名與性別、查對(duì)標(biāo)本與申請(qǐng)單、查對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目，不包括查對(duì)檢驗(yàn)費(fèi)用。

23.ABC

解析：檢驗(yàn)科生物安全柜的操作規(guī)程中，操作前需開啟紫外燈消毒30分鐘，使用過(guò)程中需保持前后門關(guān)閉，空氣流向應(yīng)為前后門雙向流動(dòng)，操作結(jié)束后需清理臺(tái)面，并使用消毒液進(jìn)行消毒。

24.AC

解析：肝功能檢測(cè)（ALT、AST）和心肌酶譜檢測(cè)屬于血清學(xué)檢驗(yàn)，血型鑒定不屬于血清學(xué)檢驗(yàn)。

25.ABCD

解析：檢驗(yàn)科標(biāo)本運(yùn)輸過(guò)程中，標(biāo)本應(yīng)使用專用運(yùn)輸箱，高溫標(biāo)本需保溫運(yùn)輸，冷凍標(biāo)本需置于冰袋中，標(biāo)本箱需保持密閉。

26.ABD

解析：檢驗(yàn)科信息系統(tǒng)（LIS）的主要功能包括標(biāo)本信息管理、檢驗(yàn)結(jié)果審核、檢驗(yàn)報(bào)告打印，不包括醫(yī)院財(cái)務(wù)結(jié)算。

27.ABD

解析：檢驗(yàn)科工作效率的指標(biāo)包括檢驗(yàn)項(xiàng)目完成率、檢驗(yàn)報(bào)告及時(shí)率、儀器故障率，實(shí)驗(yàn)室收入不屬于工作效率指標(biāo)。

28.ABD

解析：檢驗(yàn)科標(biāo)本拒收的標(biāo)準(zhǔn)包括標(biāo)本量不足、標(biāo)本保存不當(dāng)、標(biāo)本容器破損，標(biāo)本標(biāo)簽信息完整不屬于拒收標(biāo)準(zhǔn)。

29.ABCD

解析：檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控品的質(zhì)控規(guī)則通常使用Westgard多規(guī)則、Shewhart圖法、Levey-Jennings圖法，以上都是。

30.ABC

解析：尿沉渣鏡檢、血培養(yǎng)、痰培養(yǎng)屬于微生物檢驗(yàn)，肝功能檢測(cè)不屬于微生物檢驗(yàn)。

三、判斷題

31.×

解析：檢驗(yàn)科標(biāo)本接收時(shí)，發(fā)現(xiàn)標(biāo)本標(biāo)簽信息與患者身份不符，應(yīng)拒收標(biāo)本，并聯(lián)系送檢科室重新送檢，以確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

32.×

解析：高速離心機(jī)主要用于離心血清，分離血清與細(xì)胞成分。

33.×

解析：檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控品通常每周使用一次，以監(jiān)控檢驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。

34.×

解析：檢驗(yàn)報(bào)告審核的主要內(nèi)容包括檢驗(yàn)項(xiàng)目與申請(qǐng)單是否一致、檢驗(yàn)結(jié)果是否在參考范圍內(nèi)、標(biāo)本信息是否準(zhǔn)確無(wú)誤。

35.×

解析：操作結(jié)束后需清理臺(tái)面，并使用消毒液進(jìn)行消毒，以防止交叉污染。

36.×

解析：酶活性檢測(cè)的標(biāo)本需低溫冷凍保存，以保持酶的活性。

37.×

解析：檢驗(yàn)科信息系統(tǒng)（LIS）的主要功能包括標(biāo)本信息管理、檢驗(yàn)結(jié)果審核、檢驗(yàn)報(bào)告打印等，醫(yī)院財(cái)務(wù)結(jié)算不屬于其功能范圍。

38.×

解析：檢驗(yàn)科標(biāo)本管理中，“三查七對(duì)”制度包括查對(duì)姓名與性別、查對(duì)標(biāo)本與申請(qǐng)單、查對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目，不包括查對(duì)檢驗(yàn)費(fèi)用。

39.√

解析：檢驗(yàn)科標(biāo)本運(yùn)輸過(guò)程中，標(biāo)本箱需保持密閉，以防止標(biāo)本污染或變質(zhì)。

40.√

解析：檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控品的質(zhì)控規(guī)則通常使用Westgard多規(guī)則。

四、填空題

41.拒收標(biāo)本，并聯(lián)系送檢科室重新送檢

42.每周使用一次

43.查對(duì)檢驗(yàn)費(fèi)用

44.紫外燈

45.低溫冷凍保存

46.醫(yī)院財(cái)務(wù)結(jié)算

47.密閉

48.Westgard多規(guī)則

49.尿沉渣鏡檢

50.標(biāo)本量不足、標(biāo)本保存不當(dāng)、標(biāo)本容器破損

五、簡(jiǎn)答題

51.檢驗(yàn)科標(biāo)本接收時(shí)的主要流程：

（1）核對(duì)標(biāo)本標(biāo)簽信息與患者身份是否一致；

（2）檢查標(biāo)本量是否充足；

（3）檢查標(biāo)本保存條件是否正確；

（4）檢查標(biāo)本容器是否完好；

（5）登記標(biāo)本信息；

（6）將標(biāo)本按項(xiàng)目分類。

52.檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控品的使用方法及質(zhì)控規(guī)則：

使用方法：

（1）每日使用一份質(zhì)控品；

（2）按常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目操作；

（3）記錄檢驗(yàn)結(jié)果。

質(zhì)控規(guī)則：

（1）Westgard多規(guī)則：1-3s、2-3s、4s規(guī)則；

（2）Shewhart圖法：觀察檢驗(yàn)結(jié)果趨勢(shì)；

（3）Levey-Jennings圖法：觀察檢驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定性。

53.檢驗(yàn)科生物安全柜的操作規(guī)程：

（1）操作前需