【答案】

2025—2026主要成分是蛋白質(zhì)，屬于有機高分子材料，B、D項不符合題意；陶瓷胚體屬于無機非金屬材料，C項符合題意?！敬鸢浮緼l3s23p1Alp區(qū)，A項錯誤；碳纖維屬于無機物，B項錯誤；電鍍過程中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，C二甲肼[(CH3)2NNH2]的結(jié)構(gòu)簡式為，(CH3)2NNH2分子中C、N原子均sp3雜化，D項正確?！敬鸢浮緾—NC—HN—H鍵，A項正確；分子式為C32H21N21個氫原子，Bπ鍵，C項正確；該分子可以與氫氣在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)和還原反應(yīng)，D項正【答案】0.01g)無直接關(guān)聯(lián)，A項符合題意；秸稈中含纖維素，纖維素水解可生成葡萄糖，葡萄糖可發(fā)酵轉(zhuǎn)化為乙醇，B項不符合題意；聚乳酸在自然環(huán)境中可降解，因此用其生產(chǎn)氣球符合環(huán)保要求，C項不符合題意；ClO2具有氧化性，能殺菌消毒，D項不符合【答案】單質(zhì)，但結(jié)構(gòu)不同，二者互為同素異形體，B項正確；Si3N4晶體，C項錯誤；晶態(tài)與非晶態(tài)的轉(zhuǎn)換過程中沒有新物質(zhì)生成，屬于物理變化，D項【答案】NH4Cl時，NH3HClNH4Cl，無法制備NH3，ACaCl2NH3CaCl2·8NH3，不能用于干燥NH3，B項不符合題意；收集裝置沒有排空氣導(dǎo)管，C項不符合題意；NH3難溶于CCl4CCl4NH3，D項符合題意。【答案】【解析】YNa時，bNa2ONa2O2，cNaClNaClNa，A項不符合題意；YFeb與鹽酸的反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng)，B項不符合題意；YS時，bSO2，SO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項符合題意；YN時，bNO，D項不符合題意。【答案】淀，ANH3·H2OAl(OH↓＋3N＋B項不符合題意；CuSOHSCuS H4 Br2在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，水層褪色，有機層為橙色，該過程為萃取，D項不符合題意?！敬鸢浮縉H33N—H鍵，4NH312N—H鍵，Cu2+4NH34161mol[Cu(NH3)4]2+中含16NA，AH2OOH－，故溶液中OH－的數(shù)目無法計算，B項錯誤；NH3NH4、NH3和NH·HO三種微粒，故N(N N(NH·HO)＜0.1N，C項錯誤；基態(tài)Cu2+的簡 H4 電子排布式為[Ar]3d9，1molCu2+d9NA，D【答案】【解析】CeH2CeH3A極發(fā)生了氧化反應(yīng)，A項錯誤；放電的總反化合價降低，BA極為負極，H－往負極移動，B項錯誤；放電時，H-入負極，負極質(zhì)量增加，C【答案】a～gLi～F元素，h、i、j、k依Na、Mg、Si、Cl。第一電離能：Be＞B＞Lib＞c＞a，A項錯誤；簡單離子【答案】Cl2H2OHClO具有漂白性，BBr2I2加濃鹽酸后，NaClOHClCl2，D項正確?！敬鸢浮緾l-，電荷不守恒，A項錯誤；NaCl溶液濃度很小時，[FeCl4]-濃度會減小，BAgNO3固體，Ag+Cl-AgCl沉淀，c(Cl-Fe3+＋4Cl－?[FeCl4]－逆向移動，[FeCl4]－濃度一定減小，C項正確；[FeCl4]－Fe3+Cl－，D項錯誤?！敬鸢浮俊窘馕觥縉H3NN是常見的配體，A環(huán)的影響，與甲苯中苯環(huán)使甲基活化無關(guān)，B項符合題意；晶體的自范性是晶體中粒樣可以反映晶體內(nèi)部質(zhì)點排列的有序性，C項不符合題意；離子液體屬于離子化合C2H5NH3NO3相比于傳統(tǒng)有機溶劑沸點更高，難揮發(fā)，D項不符合題意?！敬鸢浮康拇呋瘎珹、B項正確；與Cs2CO3反應(yīng)生成和CsHCO3，體現(xiàn)了的酸性，C項錯誤；若R為H，則最終生成的有機物為，根據(jù)已知信息可知CH3CH2—的吸電子能力弱于，故CH3CH2COOH，D項正確。【答案】(原子守恒、電荷守恒)，BM為陰離子交換膜，則Ⅱn(K+)不大，C項正確；n[Sb(Ⅲ)]＝1000×3.66×10－3mol＝0.03molO2－)＝0.03×2mol＝0.02molm(Fe)＝0.02×56g＝1.12g，D 【答案】(1)三頸(口)燒瓶(1分)(2)酸性、(強)氧化性(2分，11分)①3BaSO＋2H+＋2N－2NO↑＋3BaSO＋HO(2分，物質(zhì)正確1分，未 平、未寫“↑1SO2H2SO3還原(1ABBa2＋BaSO4(2①1.68(2②6.0×10－8(2③1.2×10－8(2【解析】(1X A中發(fā)生反應(yīng)：Cu＋2HSO(濃)△CuSO＋2H

Ba2＋BaSO4。??a1(H2SO3)×??a2①Ba2＋＋HSO?BaSO＋2H＋的化學(xué)平衡常數(shù)

1.4×10－2×6.0×10－8＝1.68。②由于HSO的 ，說明溶液中c(SO2－)與H

的初始濃度幾乎無關(guān)，c(SO2－H

c(H+)≈c(HS

＝6.0×10－8mol·L-1HO3)，因 0.4mol·L-1BaCl2溶液等體積混合瞬間，c(Ba2+)＝0.2mol·L-1，由②c(SO2－)≈6.0×10－8mol·L-1Q(BaSO)≈0.2×6.0×10- ＝1.2×10－8【答案】(1)將廢渣粉碎、適當(dāng)升溫、適當(dāng)增加硫酸用量等(1CaSO4(1O原子形成配位鍵生成穩(wěn)定的配合物(1分)；配合物中存在長鏈烷烴基，具有疏水性(1分，合理表述即可)6Fe3+＋2Na+＋6CO2－＋4SO2－＋6HONaFe(SO)(OH)↓＋6CO↑(2分，

4 質(zhì)正確1分，未配平、未寫“↑、↓”扣1分 pH過高Fe3+會水解生成膠狀或絮狀Fe(OH)3，不利于過濾分離(1分)；pHNa2Fe6(SO4)4(OH)12(1分，pH過高，鈷和鎳會沉淀不扣分)H2SO4(18(2分，寫八不扣分 C(1分1

(2SiO2、CaSO4。Fe3＋pH4.0～4.5，CO2－CO6Fe3+＋2Na+＋6CO2－＋4SO2－＋6H Na2Fe6(SO4)4(OH)12↓＋6CO2↑。pHFe3＋Fe(OH)3，不利于過濾分離；pHNa2Fe6(SO4)4(OH)12，導(dǎo)致除鐵效果不佳。Sc3＋Sc2(SO4)3，“沉鈧”中加入草酸后，濾液中含有硫酸，(6SiCoCo原子在晶胞的頂點與面心，Si14Co8SiCoSi8yCo原子，C項符合題意。SiCoSiCo 【答案】(1)3d54s2(1

anm

不能(1①－70.26(2②3600(1分 隨著空間流率的增加，反應(yīng)物與催化劑接觸的時間變短，催化不充(2 ③OH*＋CH*→CHOH*(2分，物質(zhì)正確1分，配平1分，“→”寫成“、?”不 ①P(2pH0HFF原子的總濃度0.1mol·L-1(1分)pH＝4時，c(H 0.004mol·L-1、c(HF)＝0.011mol·L-1，則F20.011－0.004×2)mol·L-1＝0.081mol·L-1(1

??（HF2

≈4.5(1??（HF）·??（F

【解析】(1)Mn253d54s2(300×49.1)]J·mol-1＞0300K 2CH4(g)＋O2(g)?2CO(g)＋4H2(gi－2iii得到，根據(jù)蓋斯定律，ΔH＝－251.0kJ·mol-1－2×(－90.37kJ·mol-1＝－70.26kJ·mol-1。②根據(jù)題目的信息，CH3OH為主要產(chǎn)物，CO為副產(chǎn)物，為了提高主要產(chǎn)物的產(chǎn)率，盡可能減3600L·h-1；隨著空間流率的增加，CO2CO2的轉(zhuǎn)化率下降。③慢MS→FS符合決速步的特征，OH*＋CH*→CHOH HF水溶液中存在平衡：HF?H＋＋F－、HF＋F－?HF2pH時，c(H＋)減小，c(HF)減小，c(F－M、N、PHF、F－、HF2濃度pH的關(guān)系曲線。②見答案。【答案】(1)溴乙酸或2－溴乙酸(1分 C6H11O2Br(1分 酯基(1分(1分)14(2分 或(1分)cd(21①＋2Cl光照＋2HCl(2分，物質(zhì)正確1分，未配平、未1分)②NaOH水溶液、加熱(1分，“加熱”寫成“△④＋催化劑(2分，物質(zhì)正確1分，未1分)【解析】(2)A＋E→B為加成反應(yīng)，推斷化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為或X953個取代基時，取代基為—CH3、—CH3、—CHO，X62個取代基時，取代基為—CH2CHO、—CH3或—CH2CH3、—CHO，在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置，X61個取代基時，取