2025年專升本生物科學(xué)遺傳學(xué)沖刺試卷（含答案）考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題2分，共30分。下列每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。）1.遺傳學(xué)研究的核心是（）。A.生物的進(jìn)化B.生物的變異C.遺傳和變異D.生物的適應(yīng)2.孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律所用的材料是（）。A.玉米B.豌豆C.小麥D.貓3.在孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，高莖（D）對(duì)矮莖（d）為顯性。將純合高莖豌豆與純合矮莖豌豆雜交，F(xiàn)2代的基因型比例為（）。A.1:2:1B.1:1C.3:1D.4:14.伴X隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率通常高于女性，原因是（）。A.男性只有一條X染色體B.女性有兩條X染色體，可攜帶致病基因而不發(fā)病C.男性性染色體為XYD.女性的X染色體來(lái)自母親，Y染色體來(lái)自父親5.基因型為AaBb的個(gè)體，自交產(chǎn)生的F1中，基因型為AaBb的比例是（）。A.1/4B.1/2C.1/16D.3/166.DNA分子的基本組成單位是（）。A.氨基酸B.核苷酸C.脫氧核糖D.磷酸7.中心法則描述了遺傳信息流動(dòng)的方向，其中DNA復(fù)制是指（）。A.DNA轉(zhuǎn)錄成RNAB.RNA翻譯成蛋白質(zhì)C.DNA自我復(fù)制D.蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為RNA8.基因突變是指（）。A.染色體數(shù)目的改變B.染色體結(jié)構(gòu)的改變C.DNA分子中堿基序列的改變D.基因數(shù)目的增減9.減數(shù)第一次分裂后期，等位基因（A和a）隨著同源染色體的分離而分離，這一現(xiàn)象依據(jù)的遺傳學(xué)定律是（）。A.分離定律B.自由組合定律C.伴性遺傳規(guī)律D.連鎖遺傳規(guī)律10.下列哪種變異通常不會(huì)遺傳給后代？（）A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異11.人類(lèi)紅綠色盲是一種X連鎖隱性遺傳病。一個(gè)色盲男子和一個(gè)正常女子結(jié)婚，他們所生的女兒全部正常，兒子中色盲的比例是（）。A.0B.1/4C.1/2D.112.人類(lèi)白化病是一種常染色體隱性遺傳病。一個(gè)白化病患者與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，他們所生的孩子中，女兒患病的概率是（）。A.0B.1/4C.1/2D.113.DNA轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，模板鏈上的堿基序列為T(mén)ACG，則合成出的mRNA序列是（）。A.AUGCB.ATGCC.TACGD.UAGC14.下列哪種遺傳病屬于單基因遺傳?。浚ǎ〢.唐氏綜合征B.21三體綜合征C.苯丙酮尿癥D.腎上腺皮質(zhì)增生癥15.在有絲分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍發(fā)生在（）。A.前期B.中期C.后期D.末期二、填空題（每空2分，共20分。）1.孟德?tīng)栠z傳定律包括________定律和________定律。2.控制相對(duì)性狀的基因位于________上，且位于________染色體上。3.基因型為AaBb的個(gè)體，自交產(chǎn)生的F2代中，表現(xiàn)型與親本相同的個(gè)體占________。4.DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是________形，兩條鏈上的堿基通過(guò)________鍵連接。5.基因突變的基本類(lèi)型包括________突變和________突變。6.減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在________和________時(shí)期。7.人類(lèi)紅綠色盲的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳。8.基因表達(dá)包括________和________兩個(gè)主要過(guò)程。三、名詞解釋（每題4分，共16分。）1.遺傳2.顯性基因3.等位基因4.減數(shù)分裂四、簡(jiǎn)答題（每題6分，共18分。）1.簡(jiǎn)述孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的基本步驟。2.簡(jiǎn)述基因突變的特點(diǎn)。3.簡(jiǎn)述人類(lèi)遺傳病的主要分類(lèi)。五、論述題（每題8分，共16分。）1.試述DNA復(fù)制的過(guò)程及其意義。2.一個(gè)夫婦雙方均正常，卻生了一個(gè)患紅綠色盲的兒子。請(qǐng)解釋這種現(xiàn)象，并說(shuō)明他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的概率。---試卷答案一、選擇題（每題2分，共30分。）1.C2.B3.A4.A5.B6.B7.C8.C9.A10.C11.A12.B13.D14.C15.C二、填空題（每空2分，共20分。）1.分離自由組合2.同源一對(duì)3.3/44.雙螺旋磷酸二酯5.點(diǎn)突變基因重組6.減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)第二次分裂后期7.X隱性8.轉(zhuǎn)錄翻譯三、名詞解釋（每題4分，共16分。）1.遺傳是指生物體將其遺傳性狀傳遞給后代的現(xiàn)象。2.顯性基因是指雜合狀態(tài)下能夠表現(xiàn)出其控制的性狀的基因。3.等位基因是指位于同源染色體上，控制相對(duì)性狀的基因。4.減數(shù)分裂是指進(jìn)行有性生殖的生物，其成熟生殖細(xì)胞形成過(guò)程中，染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂過(guò)程。四、簡(jiǎn)答題（每題6分，共18分。）1.孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的基本步驟包括：選取實(shí)驗(yàn)材料（豌豆）、進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)（正交和反交）、觀察并記錄子代性狀、分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。2.基因突變的特點(diǎn)包括：普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性、多害少利性。3.人類(lèi)遺傳病的主要分類(lèi)包括：?jiǎn)位蜻z傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。五、論述題（每題8分，共16分。）1.DNA復(fù)制的過(guò)程包括：解旋（在解旋酶作用下，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)）、合成子鏈（以解開(kāi)的單鏈為模板，在DNA聚合酶作用下，利用游離的脫氧核苷酸合成與模板互補(bǔ)的子鏈）。其意義在于保證了遺傳信息的精確傳遞，使每個(gè)子細(xì)胞都能獲得完整的遺傳物質(zhì)。2.該現(xiàn)象可以用伴X隱性遺傳來(lái)解釋。紅綠色盲是X連鎖隱性遺傳病，男性（XY）只需一條攜帶致病基因的X染色體（X^cY）就表現(xiàn)出色盲。正常女子（XX）的X染色體上必須有一個(gè)正常的等位基因（X^C）。夫婦