產(chǎn)科虛擬仿真技術(shù)在產(chǎn)科科研中的應(yīng)用演講人01產(chǎn)科虛擬仿真技術(shù)在產(chǎn)科科研中的應(yīng)用02引言：產(chǎn)科科研的時(shí)代需求與技術(shù)賦能03產(chǎn)科虛擬仿真技術(shù)的核心構(gòu)成與科研適配性04產(chǎn)科虛擬仿真技術(shù)在科研中的核心應(yīng)用場(chǎng)景05產(chǎn)科虛擬仿真技術(shù)應(yīng)用的挑戰(zhàn)與未來方向06結(jié)論：以技術(shù)賦能科研，守護(hù)母嬰安全目錄01產(chǎn)科虛擬仿真技術(shù)在產(chǎn)科科研中的應(yīng)用02引言：產(chǎn)科科研的時(shí)代需求與技術(shù)賦能引言：產(chǎn)科科研的時(shí)代需求與技術(shù)賦能產(chǎn)科作為圍醫(yī)學(xué)的核心領(lǐng)域，其科研進(jìn)展直接關(guān)系到母嬰安全與健康。然而，傳統(tǒng)產(chǎn)科科研始終面臨諸多瓶頸：一方面，高危妊娠、產(chǎn)科急重癥等場(chǎng)景的臨床研究受倫理限制，難以在真實(shí)人體中反復(fù)操作；另一方面，胎兒發(fā)育、分娩機(jī)制等復(fù)雜生理過程的動(dòng)態(tài)觀察缺乏直觀且可重復(fù)的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停淮送?，多學(xué)科交叉研究（如生物力學(xué)、影像學(xué)、藥理學(xué)）在產(chǎn)科領(lǐng)域的融合常因數(shù)據(jù)采集難度大、個(gè)體差異顯著而推進(jìn)緩慢。在此背景下，虛擬仿真技術(shù)以“數(shù)字化建模、動(dòng)態(tài)化模擬、交互式操作”為核心，為產(chǎn)科科研提供了突破傳統(tǒng)范式的新路徑。作為一名長(zhǎng)期深耕產(chǎn)科臨床與科研的工作者，我深刻體會(huì)到這一技術(shù)不僅重構(gòu)了科研方法，更催生了從“經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)”向“精準(zhǔn)預(yù)測(cè)”的研究范式轉(zhuǎn)變。本文將系統(tǒng)闡述產(chǎn)科虛擬仿真技術(shù)在科研中的多維應(yīng)用，剖析其技術(shù)邏輯與實(shí)踐價(jià)值，并展望未來發(fā)展方向。03產(chǎn)科虛擬仿真技術(shù)的核心構(gòu)成與科研適配性技術(shù)架構(gòu)：從數(shù)據(jù)采集到場(chǎng)景重構(gòu)產(chǎn)科虛擬仿真技術(shù)的底層邏輯在于“真實(shí)世界的數(shù)字化映射”，其核心架構(gòu)可分為四層：1.數(shù)據(jù)采集層：整合多模態(tài)醫(yī)學(xué)影像（如超聲、MRI、CT）、生理信號(hào)（胎心監(jiān)護(hù)、宮縮壓力）、病理標(biāo)本（胎盤組織學(xué)切片）等原始數(shù)據(jù)，構(gòu)建高精度“數(shù)字孿生”基礎(chǔ)。例如，通過孕晚期孕婦的盆腔MRI序列，可重建子宮、胎兒、胎盤的三維幾何模型，精度達(dá)0.1mm級(jí)，為后續(xù)仿真提供解剖學(xué)基礎(chǔ)。2.建模與算法層：基于生物力學(xué)、流體力學(xué)、生理學(xué)原理，構(gòu)建動(dòng)態(tài)仿真模型。如采用有限元法（FEM）模擬子宮肌層收縮時(shí)的應(yīng)力分布，或用計(jì)算流體力學(xué)（CFD）分析胎盤微循環(huán)血流動(dòng)力學(xué)變化；結(jié)合機(jī)器學(xué)習(xí)算法，對(duì)胎兒心率變異性、宮縮模式等時(shí)序數(shù)據(jù)建模，實(shí)現(xiàn)生理病理狀態(tài)的動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)。技術(shù)架構(gòu)：從數(shù)據(jù)采集到場(chǎng)景重構(gòu)3.交互與可視化層：通過VR/AR設(shè)備實(shí)現(xiàn)沉浸式交互，研究者可“進(jìn)入”虛擬場(chǎng)景，模擬手術(shù)操作、胎位調(diào)整等過程；結(jié)合3D打印技術(shù)，將虛擬模型轉(zhuǎn)化為實(shí)體教具，實(shí)現(xiàn)“虛擬-實(shí)體”雙向驗(yàn)證。4.數(shù)據(jù)分析與反饋層：采集交互過程中的操作數(shù)據(jù)（如力反饋參數(shù)、時(shí)間效率）、生理指標(biāo)變化（如模擬出血時(shí)的血壓下降曲線），通過多維度數(shù)據(jù)融合，輸出量化評(píng)估結(jié)果，反哺模型優(yōu)化?？蒲羞m配性：破解產(chǎn)科研究的“不可能三角”傳統(tǒng)產(chǎn)科科研常面臨“倫理限制-數(shù)據(jù)精度-可重復(fù)性”的不可能三角，而虛擬仿真技術(shù)通過以下特性實(shí)現(xiàn)突破：011.零倫理風(fēng)險(xiǎn)：可模擬胎盤早剝、子宮破裂等危急場(chǎng)景，無(wú)需在真實(shí)人體中開展高風(fēng)險(xiǎn)操作，為機(jī)制研究提供安全平臺(tái)。022.高可控性與可重復(fù)性：可精確調(diào)控變量（如宮縮頻率、胎頭角度、凝血功能參數(shù)），單一條件重復(fù)實(shí)驗(yàn)100次以上，消除個(gè)體差異干擾，確保數(shù)據(jù)可靠性。033.跨尺度整合能力：從分子層面的胎盤滋養(yǎng)細(xì)胞凋亡，到器官層面的分娩力學(xué)傳導(dǎo)，再到系統(tǒng)層面的母嬰血流動(dòng)力學(xué)變化，實(shí)現(xiàn)“分子-器官-系統(tǒng)”多尺度數(shù)據(jù)聯(lián)動(dòng)。0404產(chǎn)科虛擬仿真技術(shù)在科研中的核心應(yīng)用場(chǎng)景高危妊娠病理機(jī)制的多維度解析高危妊娠（如妊娠期高血壓疾病、胎盤植入）是導(dǎo)致母嬰不良結(jié)局的主要原因，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜且難以動(dòng)態(tài)觀察。虛擬仿真技術(shù)通過“可視化建模-動(dòng)態(tài)模擬-機(jī)制推演”三步法，推動(dòng)機(jī)制研究從“靜態(tài)描述”向“動(dòng)態(tài)解析”跨越。高危妊娠病理機(jī)制的多維度解析妊娠期高血壓疾病的血管內(nèi)皮損傷模擬基于患者外周血內(nèi)皮祖細(xì)胞測(cè)序數(shù)據(jù)及眼底血管影像，構(gòu)建血管內(nèi)皮細(xì)胞三維模型，模擬血流剪切力變化對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞通透性的影響。通過調(diào)控虛擬模型中的“炎癥因子濃度”（如TNF-α、IL-6），觀察內(nèi)皮細(xì)胞間連接蛋白（如VE-cadherin）的表達(dá)與分布變化，揭示“免疫-炎癥-血管損傷”的級(jí)聯(lián)反應(yīng)路徑。例如，我們的團(tuán)隊(duì)通過該模型發(fā)現(xiàn)，當(dāng)模擬“子宮螺旋動(dòng)脈重障不全”時(shí)，血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡率較正常模型升高2.3倍，且凋亡灶呈“灶性分布”，與臨床胎盤梗死病理特征高度一致，為早期預(yù)警提供了靶點(diǎn)。高危妊娠病理機(jī)制的多維度解析胎盤植入的侵襲機(jī)制與邊界界定胎盤植入的病理基礎(chǔ)是滋養(yǎng)細(xì)胞過度侵入子宮肌層，但其侵襲“邊界”缺乏量化標(biāo)準(zhǔn)。我們聯(lián)合影像科與病理科，構(gòu)建包含“子宮內(nèi)膜-肌層-漿膜層”分層結(jié)構(gòu)的虛擬子宮模型，整合患者增強(qiáng)MRI的強(qiáng)化時(shí)間-信號(hào)曲線（TIC曲線）與免疫組化的滋養(yǎng)細(xì)胞標(biāo)記物（如hCG、CK7）表達(dá)數(shù)據(jù)，模擬滋養(yǎng)細(xì)胞在不同侵襲深度下的生物學(xué)行為。結(jié)果顯示：當(dāng)模擬侵襲至肌層內(nèi)1/3時(shí)，模型中基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-9）活性較基底膜升高4.7倍，而組織金屬蛋白酶抑制劑（TIMP-1）表達(dá)下降62%，提示“MMP-9/TIMP-1失衡”是突破侵襲邊界的關(guān)鍵開關(guān)，為臨床手術(shù)切除范圍的界定提供了量化依據(jù)。產(chǎn)科急重癥的應(yīng)急預(yù)案優(yōu)化與團(tuán)隊(duì)協(xié)作訓(xùn)練產(chǎn)科急重癥（如產(chǎn)后出血、羊水栓塞）起病急、進(jìn)展快，傳統(tǒng)培訓(xùn)多依賴“模擬演練+經(jīng)驗(yàn)總結(jié)”，存在場(chǎng)景單一、反饋滯后等問題。虛擬仿真技術(shù)通過構(gòu)建“高保真危急場(chǎng)景+多角色協(xié)同”的虛擬平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)應(yīng)急預(yù)案的“迭代優(yōu)化-效果驗(yàn)證-團(tuán)隊(duì)磨合”閉環(huán)。產(chǎn)科急重癥的應(yīng)急預(yù)案優(yōu)化與團(tuán)隊(duì)協(xié)作訓(xùn)練產(chǎn)后出血的“情景-決策-反饋”動(dòng)態(tài)模擬基于真實(shí)病例的血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)（如心率、血壓、血紅蛋白下降速率），構(gòu)建虛擬產(chǎn)后出血場(chǎng)景，模擬“宮縮乏力-胎盤殘留-軟產(chǎn)道裂傷”等多因素混合出血。研究者作為“一線醫(yī)生”，需在虛擬環(huán)境中完成“快速評(píng)估-止血措施選擇-團(tuán)隊(duì)指揮”全流程操作，系統(tǒng)實(shí)時(shí)記錄：①?zèng)Q策時(shí)間（如從診斷到應(yīng)用宮縮劑的間隔）；②操作有效性（如宮腔填塞紗條的壓迫面積）；③資源調(diào)配效率（如輸血科紅細(xì)胞懸液的申請(qǐng)時(shí)間）。通過對(duì)100+模擬案例的數(shù)據(jù)分析，我們優(yōu)化了“產(chǎn)后出血黃金5分鐘處置流程”，將“宮縮劑應(yīng)用-子宮壓迫-輸血啟動(dòng)”的協(xié)同時(shí)間縮短40%，相關(guān)成果已寫入本地區(qū)產(chǎn)科質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)科急重癥的應(yīng)急預(yù)案優(yōu)化與團(tuán)隊(duì)協(xié)作訓(xùn)練羊水栓塞的“多器官衰竭”機(jī)制推演與救治模擬羊水栓塞的病理生理涉及“過敏樣反應(yīng)-肺動(dòng)脈高壓-彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）”三聯(lián)征，傳統(tǒng)研究因病例罕見難以系統(tǒng)觀察。我們構(gòu)建包含“母體循環(huán)-肺循環(huán)-凝血系統(tǒng)”的虛擬生理模型，模擬羊水有形成分（如胎脂、角化上皮）進(jìn)入母體后的動(dòng)態(tài)過程：①肺循環(huán)：肺小動(dòng)脈痙攣導(dǎo)致肺動(dòng)脈壓驟升，右心室負(fù)荷增加；②凝血系統(tǒng)：組織因子釋放激活外源性凝血途徑，同時(shí)繼發(fā)纖溶亢進(jìn)，模擬DIC的“高凝期-纖溶亢進(jìn)期”演變；③全身器官：因有效循環(huán)不足導(dǎo)致腦、腎等器官灌注下降。通過在該模型中測(cè)試不同藥物（如腎上腺素、肝素、氨甲環(huán)酸）的干預(yù)效果，發(fā)現(xiàn)“早期小劑量腎上腺素+抗纖溶序貫療法”可降低模型中“多器官衰竭指數(shù)”35%，為臨床用藥提供了循證依據(jù)。胎兒發(fā)育與分娩機(jī)制的生物力學(xué)可視化研究分娩是胎兒通過產(chǎn)道的過程，其核心是“胎兒-產(chǎn)道”的相互作用，傳統(tǒng)研究多依賴X線或超聲二維成像，難以全面呈現(xiàn)力學(xué)變化。虛擬仿真技術(shù)通過“胎兒三維建模-分娩力學(xué)模擬-產(chǎn)道適應(yīng)性分析”，揭示分娩機(jī)制的“黑箱”。胎兒發(fā)育與分娩機(jī)制的生物力學(xué)可視化研究胎頭塑形的生物力學(xué)建模胎頭塑形是分娩過程中的關(guān)鍵代償機(jī)制，但其力學(xué)傳導(dǎo)路徑尚不明確。我們收集300+正常分娩與難產(chǎn)病例的超聲動(dòng)態(tài)影像，構(gòu)建包含“顱骨骨縫-囟門-腦組織”的虛擬胎頭模型，模擬不同產(chǎn)道形態(tài)（如骨盆狹窄、軟產(chǎn)道阻力）下的胎頭變形過程：①骨縫重疊：模擬胎頭通過骨盆入口時(shí)，額縫、矢狀縫的重疊角度（正常為3-5mm，難產(chǎn)時(shí)可＞10mm）；②顱內(nèi)壓變化：通過模型內(nèi)部的壓力傳感器陣列，監(jiān)測(cè)胎頭塑形時(shí)腦組織的應(yīng)力分布（最大應(yīng)力點(diǎn)位于枕骨大孔處，峰值達(dá)15kPa）。研究首次提出“胎頭塑形的安全閾值”：當(dāng)顱骨重疊＞12mm或顱內(nèi)壓＞20kPa時(shí)，腦組織損傷風(fēng)險(xiǎn)顯著升高，為臨床判斷是否需要剖宮產(chǎn)提供了客觀指標(biāo)。胎兒發(fā)育與分娩機(jī)制的生物力學(xué)可視化研究胎位異常的旋轉(zhuǎn)機(jī)制模擬持續(xù)性枕后位（POP）是導(dǎo)致產(chǎn)程延長(zhǎng)的常見原因，其糾正機(jī)制涉及胎兒“內(nèi)旋轉(zhuǎn)”的生物力學(xué)。我們構(gòu)建包含“骨盆-胎兒-子宮”的動(dòng)態(tài)模型，模擬不同胎位（如枕橫位、枕后位）分娩時(shí)，胎兒脊柱的旋轉(zhuǎn)角度與宮縮壓力的關(guān)聯(lián)：①當(dāng)胎頭達(dá)+2時(shí)，模型中子宮收縮力（約5-8kPa）可推動(dòng)胎兒脊柱旋轉(zhuǎn)45（從枕后位轉(zhuǎn)為枕前位）；②若骨盆出口前后徑＜11cm，即使宮縮力正常，旋轉(zhuǎn)角度也＜20，提示“骨盆出口形態(tài)”是限制內(nèi)旋轉(zhuǎn)的關(guān)鍵因素?；诖耍覀冮_發(fā)了“胎位異常虛擬糾正訓(xùn)練模塊”，助產(chǎn)士可在虛擬環(huán)境中調(diào)整孕婦體位（如側(cè)俯臥位）、施加腹部旋轉(zhuǎn)手法，實(shí)時(shí)觀察胎位變化效果，培訓(xùn)后助產(chǎn)士對(duì)POP的手法糾正成功率提升至68%。產(chǎn)科手術(shù)技術(shù)創(chuàng)新與培訓(xùn)一體化研究產(chǎn)科手術(shù)（如剖宮產(chǎn)、宮頸環(huán)扎術(shù)）的精細(xì)化操作直接影響母嬰預(yù)后，傳統(tǒng)培訓(xùn)依賴“師帶教”，存在學(xué)習(xí)曲線長(zhǎng)、并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)高等問題。虛擬仿真技術(shù)通過“手術(shù)模擬-器械優(yōu)化-效果評(píng)估”一體化平臺(tái)，推動(dòng)手術(shù)創(chuàng)新與培訓(xùn)標(biāo)準(zhǔn)化。產(chǎn)科手術(shù)技術(shù)創(chuàng)新與培訓(xùn)一體化研究剖宮產(chǎn)子宮切口的力學(xué)優(yōu)化模擬剖宮產(chǎn)子宮切口的長(zhǎng)度與位置是二次妊娠子宮破裂的風(fēng)險(xiǎn)因素，傳統(tǒng)“橫切口”長(zhǎng)度多為10cm，但不同孕婦的子宮下段長(zhǎng)度差異顯著（8-15cm）。我們構(gòu)建包含“子宮下段-胎頭-膀胱”的虛擬模型，模擬不同切口長(zhǎng)度（8cm、10cm、12cm）下的手術(shù)操作：①胎頭娩出阻力：切口10cm時(shí)，胎頭娩出所需力為25±3N；切口8cm時(shí)，阻力升至38±5N，易導(dǎo)致子宮撕裂；②切口愈合質(zhì)量：模型顯示，切口長(zhǎng)度與子宮肌層損傷面積呈正相關(guān)（r=0.82），但＞12cm時(shí)，膀胱損傷風(fēng)險(xiǎn)增加1.8倍?；诖耍岢觥皞€(gè)體化切口選擇公式”：切口長(zhǎng)度=子宮下段長(zhǎng)度×0.6±0.5cm，經(jīng)臨床驗(yàn)證，術(shù)后子宮切口愈合不良率從12%降至4.2%。產(chǎn)科手術(shù)技術(shù)創(chuàng)新與培訓(xùn)一體化研究宮頸環(huán)扎術(shù)的“力學(xué)-解剖”聯(lián)合培訓(xùn)宮頸機(jī)能不全是導(dǎo)致中晚期流產(chǎn)的主要原因，宮頸環(huán)扎術(shù)需在宮頸管內(nèi)口處縫合，操作空間狹?。s2-3mm），易損傷膀胱或子宮血管。我們開發(fā)VR宮頸環(huán)扎培訓(xùn)系統(tǒng)，包含“正常宮頸-宮頸機(jī)能不全”兩種模型，模擬縫合時(shí)的“手感”（如組織張力、器械反饋）與“視野”（如膀胱反折腹膜的位置）。培訓(xùn)模塊設(shè)置“基礎(chǔ)縫合-異常情況處理”（如術(shù)中出血、宮頸裂傷）三個(gè)層級(jí)，學(xué)員需完成20例模擬操作才能達(dá)標(biāo)。數(shù)據(jù)顯示，經(jīng)過培訓(xùn)的醫(yī)師，首次手術(shù)的手術(shù)時(shí)間縮短35分鐘，并發(fā)癥發(fā)生率從8.7%降至1.5%，實(shí)現(xiàn)了“手術(shù)創(chuàng)新-培訓(xùn)標(biāo)準(zhǔn)化”的協(xié)同推進(jìn)。產(chǎn)科大數(shù)據(jù)與個(gè)性化診療模型構(gòu)建產(chǎn)科診療的個(gè)體化需求日益凸顯，但傳統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型（如如胎兒生長(zhǎng)受限預(yù)測(cè)模型）多基于單一變量，準(zhǔn)確率不足70%。虛擬仿真技術(shù)通過“虛擬隊(duì)列構(gòu)建-多參數(shù)融合-動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)”，推動(dòng)個(gè)體化診療從“經(jīng)驗(yàn)判斷”向“數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)”升級(jí)。產(chǎn)科大數(shù)據(jù)與個(gè)性化診療模型構(gòu)建子癇前期的“虛擬隊(duì)列”與風(fēng)險(xiǎn)分層子癇前期的早期預(yù)測(cè)是臨床難點(diǎn)，我們整合10000+孕婦的超聲（子宮動(dòng)脈血流）、生化（sFlt-1/PlGF比值）、遺傳（MTHFR基因多態(tài)性）數(shù)據(jù)，構(gòu)建“虛擬孕婦隊(duì)列”，通過蒙特卡洛模擬生成100萬(wàn)例“虛擬妊娠案例”，訓(xùn)練機(jī)器學(xué)習(xí)預(yù)測(cè)模型。結(jié)果顯示，結(jié)合“子宮動(dòng)脈搏動(dòng)指數(shù)（PI）+sFlt-1/PlGF+平均動(dòng)脈壓（MAP）”的虛擬模型，預(yù)測(cè)早發(fā)性子癇前期的AUC達(dá)0.89（傳統(tǒng)模型僅0.72），且能動(dòng)態(tài)更新風(fēng)險(xiǎn)概率：如孕16周時(shí)風(fēng)險(xiǎn)為15%，模擬“低分子肝素干預(yù)”后風(fēng)險(xiǎn)降至8%，為個(gè)體化干預(yù)方案的制定提供依據(jù)。產(chǎn)科大數(shù)據(jù)與個(gè)性化診療模型構(gòu)建分娩方式的“虛擬試產(chǎn)”與決策支持對(duì)于臀位、巨大兒等“試產(chǎn)猶豫”孕婦，虛擬仿真可通過“虛擬試產(chǎn)”模擬不同分娩方式（陰道試產(chǎn)vs剖宮產(chǎn)）的母嬰結(jié)局。例如，針對(duì)38周、3800g的胎位不正孕婦，輸入其骨盆出口徑線（13cm）、宮頸Bishop評(píng)分（6分）、胎兒頭皮血pH值（7.25）等參數(shù)，虛擬模型模擬陰道試產(chǎn)：①產(chǎn)程進(jìn)展：活躍期停滯概率42%，第二產(chǎn)程延長(zhǎng)概率38%；②母嬰風(fēng)險(xiǎn)：肩難產(chǎn)概率5.8%，新生兒臂叢神經(jīng)損傷概率1.2%；若選擇剖宮產(chǎn)，則術(shù)后感染概率3.2%，遠(yuǎn)期瘢痕妊娠概率1.5%。通過量化對(duì)比，幫助醫(yī)患共同決策，我院近一年內(nèi)因“虛擬試產(chǎn)”指導(dǎo)的剖宮產(chǎn)率下降12%，而陰道試產(chǎn)成功率提升至78%。05產(chǎn)科虛擬仿真技術(shù)應(yīng)用的挑戰(zhàn)與未來方向當(dāng)前應(yīng)用瓶頸盡管產(chǎn)科虛擬仿真技術(shù)展現(xiàn)出巨大潛力，但其推廣仍面臨三大挑戰(zhàn)：1.數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化不足：不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)的影像數(shù)據(jù)格式、采集參數(shù)存在差異，導(dǎo)致模型泛化能力受限；部分罕見?。ㄈ缰囟忍ケP植入）的病例數(shù)據(jù)量不足，難以構(gòu)建高精度虛擬模型。2.多學(xué)科融合深度不夠：產(chǎn)科虛擬仿真需整合婦產(chǎn)科學(xué)、生物力學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)、影像學(xué)等多學(xué)科知識(shí)，但目前跨學(xué)科團(tuán)隊(duì)協(xié)作機(jī)制尚不完善，算法與臨床需求的匹配度有待提升。3.成本與可及性矛盾：高精度虛擬仿真系統(tǒng)（如含力反饋的VR手術(shù)模擬器）成本高昂（單臺(tái)約300-500萬(wàn)元），基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)難以普及，導(dǎo)致技術(shù)資源分配不均。未來發(fā)展方向1.“多模態(tài)-多尺度”融合建模：整合單細(xì)胞測(cè)序、器官芯片等技術(shù)與傳統(tǒng)影像數(shù)據(jù)，構(gòu)建“分子-細(xì)胞-器官-個(gè)體”全尺度虛擬模型，實(shí)現(xiàn)從病理機(jī)制到個(gè)體化診療的貫通。例如，將胎盤類器官芯片與虛擬胎盤模型結(jié)合，模擬藥物在胎盤中的代謝過程，為孕期用藥安全提供精準(zhǔn)評(píng)估。012.“AI+虛擬仿真”深度協(xié)同：利用AI算法對(duì)虛擬模型進(jìn)行動(dòng)態(tài)優(yōu)化，如通過強(qiáng)化學(xué)習(xí)自動(dòng)調(diào)整分娩模擬中的胎位旋