2025年執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)真題考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題1分，共30分）1.根據(jù)我國(guó)《藥品管理法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售假藥，沒(méi)收違法所得和藥品，并處違法所得（）的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證。A.一倍以上二倍以下B.二倍以上五倍以下C.三倍以上十倍以下D.五倍以上十倍以下2.下列藥品中，不屬于《藥品管理法》定義的藥品的是（）A.治療高血壓的西藥片劑B.中藥材C.血液制品D.按照國(guó)家規(guī)定免予審批的醫(yī)療器械3.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)知道或者應(yīng)當(dāng)知道藥品是假藥、劣藥仍然銷售，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任，并由藥品監(jiān)督管理部門(mén)沒(méi)收違法所得，并處違法所得（）的罰款。A.一倍以上五倍以下B.二倍以上十倍以下C.三倍以上十五倍以下D.五倍以上二十倍以下4.《藥品管理法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)依法獨(dú)立執(zhí)業(yè)，確保藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)安全，對(duì)處方審核、調(diào)配、用藥指導(dǎo)等承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。這體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師的（）A.專業(yè)性B.獨(dú)立性C.責(zé)任性D.協(xié)調(diào)性5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品時(shí)，必須進(jìn)行合理用藥指導(dǎo)，這是執(zhí)業(yè)藥師的法定職責(zé)之一，體現(xiàn)了藥學(xué)服務(wù)模式的（）A.以患者為中心B.以醫(yī)生為中心C.以藥品為中心D.以利潤(rùn)為中心6.處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。這是對(duì)處方藥廣告管理的（）A.禁止性規(guī)定B.建議性規(guī)定C.鼓勵(lì)性規(guī)定D.限制性規(guī)定7.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以健康科學(xué)的知識(shí)介紹藥品，不得含有虛假的內(nèi)容，不得進(jìn)行療效宣傳，不得貶低其他同類藥品。這體現(xiàn)了藥品廣告管理的（）A.真實(shí)性原則B.準(zhǔn)確性原則C.公平性原則D.科學(xué)性原則8.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)。未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。這體現(xiàn)了藥品廣告管理的（）A.審查制度B.登記制度C.標(biāo)識(shí)制度D.監(jiān)督制度9.根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)、銷售的藥品存在安全隱患，應(yīng)當(dāng)立即通知藥品監(jiān)督管理部門(mén)和（）。A.銷售者B.使用者C.生產(chǎn)者D.患者家屬10.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定程序，對(duì)已上市銷售的存在安全隱患的藥品，主動(dòng)從流通領(lǐng)域召回的活動(dòng)。根據(jù)隱患嚴(yán)重程度，藥品召回分為（）A.二級(jí)、三級(jí)B.一級(jí)、二級(jí)C.三級(jí)、四級(jí)D.一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)11.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)召回過(guò)程進(jìn)行記錄，并保存至少（）A.1年B.2年C.3年D.5年12.麻醉藥品、精神藥品屬于特殊管理的藥品，其處方必須使用（）。A.普通處方B.基本處方C.特殊處方D.患者自帶處方13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買麻醉藥品、精神藥品，必須經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)，并取得麻醉藥品、精神藥品購(gòu)用印鑒卡。該印鑒卡有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年14.執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)患者使用的藥品可能存在相互作用或者不良相互作用時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）A.直接更換藥品B.向患者說(shuō)明情況，并建議咨詢醫(yī)生C.拒絕調(diào)配處方D.向藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告15.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。以下不屬于藥品不良反應(yīng)的是（）A.患者因用藥不當(dāng)導(dǎo)致的器官損傷B.藥品本身質(zhì)量缺陷導(dǎo)致的毒性反應(yīng)C.用藥劑量過(guò)大導(dǎo)致的毒性反應(yīng)D.合理用藥后出現(xiàn)的預(yù)期治療效果16.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行評(píng)估，必要時(shí)采取哪些措施？（）A.召回藥品B.修改說(shuō)明書(shū)C.停止生產(chǎn)D.以上都是17.患者、醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，可以向（）報(bào)告。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.以上都是18.《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》規(guī)定，經(jīng)營(yíng)者不得有下列不正當(dāng)價(jià)格行為：（）。A.哄抬物價(jià)B.價(jià)格欺詐C.價(jià)格壟斷D.以上都是19.藥品價(jià)格實(shí)行政府指導(dǎo)價(jià)、政府定價(jià)或者市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的，應(yīng)當(dāng)遵循公平、合理和（）的原則。A.透明B.公開(kāi)C.公正D.競(jìng)爭(zhēng)20.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如實(shí)標(biāo)明藥品的價(jià)格，不得在標(biāo)價(jià)之外加價(jià)銷售，不得進(jìn)行價(jià)格欺詐。這體現(xiàn)了藥品價(jià)格管理的（）A.公開(kāi)原則B.公平原則C.合理原則D.競(jìng)爭(zhēng)原則21.藥品廣告的內(nèi)容必須以藥品說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容，不得進(jìn)行療效宣傳，不得貶低其他同類藥品。這體現(xiàn)了藥品廣告管理的（）A.真實(shí)性原則B.準(zhǔn)確性原則C.公平性原則D.科學(xué)性原則22.下列關(guān)于藥品廣告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告B.藥品廣告的內(nèi)容必須以藥品說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)C.藥品廣告可以宣傳藥品的治療效果D.藥品廣告須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)23.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的企業(yè)，必須在網(wǎng)站首頁(yè)顯著位置標(biāo)明（）。A.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)B.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)C.藥品生產(chǎn)許可證D.藥品經(jīng)營(yíng)許可證24.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)不得發(fā)布藥品廣告。以上說(shuō)法（）A.正確B.錯(cuò)誤25.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的企業(yè)，不得發(fā)布麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品的廣告。以上說(shuō)法（）A.正確B.錯(cuò)誤26.藥品分類管理制度是指國(guó)家根據(jù)藥品的安全性、有效性、使用風(fēng)險(xiǎn)以及治理能力，對(duì)藥品實(shí)行（）A.審批分類B.使用分類C.管理分類D.儲(chǔ)存分類27.下列藥品中，屬于特殊管理的藥品的是（）A.抗生素類藥品B.麻醉藥品C.維生素類藥品D.中成藥28.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)遵循（），尊重患者隱私，保護(hù)患者權(quán)益。A.藥學(xué)服務(wù)規(guī)范B.醫(yī)療器械使用規(guī)范C.醫(yī)療服務(wù)規(guī)范D.藥品生產(chǎn)規(guī)范29.藥品說(shuō)明書(shū)是藥品包裝的組成部分，其內(nèi)容必須真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、規(guī)范。藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包含藥品的（）等內(nèi)容。A.適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)B.生產(chǎn)商、經(jīng)銷商、零售價(jià)C.生產(chǎn)日期、批號(hào)、有效期D.藥品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)30.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須制定和實(shí)施藥品保管制度，保證藥品質(zhì)量。藥品的保管應(yīng)當(dāng)符合（）的要求。A.安全、有效、經(jīng)濟(jì)B.安全、有效、方便C.安全、有效、合格D.安全、有效、合規(guī)二、判斷題（每題1分，共20分）1.假藥是指藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符，或者以非藥品冒充藥品的。（）2.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥，沒(méi)收違法所得和藥品，并處違法所得一倍以上五倍以下的罰款。（）3.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)是僅僅負(fù)責(zé)藥品的調(diào)配和銷售。（）4.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告。（）5.藥品廣告的內(nèi)容必須以藥品說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容，不得進(jìn)行療效宣傳，不得貶低其他同類藥品。（）6.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定程序，對(duì)已上市銷售的存在安全隱患的藥品，主動(dòng)從流通領(lǐng)域召回的活動(dòng)。（）7.麻醉藥品、精神藥品不得與其他藥品混合儲(chǔ)存。（）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買麻醉藥品、精神藥品，必須經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并取得麻醉藥品、精神藥品購(gòu)用印鑒卡。（）9.執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)患者使用的藥品可能存在相互作用或者不良相互作用時(shí)，應(yīng)當(dāng)直接更換藥品。（）10.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。（）11.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行評(píng)估，必要時(shí)采取召回藥品、修改說(shuō)明書(shū)、停止生產(chǎn)等措施。（）12.患者、醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，可以向藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。（）13.《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》規(guī)定，經(jīng)營(yíng)者不得有哄抬物價(jià)、價(jià)格欺詐、價(jià)格壟斷等不正當(dāng)價(jià)格行為。（）14.藥品價(jià)格實(shí)行政府指導(dǎo)價(jià)、政府定價(jià)或者市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的，應(yīng)當(dāng)遵循公平、合理和透明的原則。（）15.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如實(shí)標(biāo)明藥品的價(jià)格，不得在標(biāo)價(jià)之外加價(jià)銷售，不得進(jìn)行價(jià)格欺詐。（）16.藥品廣告的內(nèi)容必須以藥品說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容，不得進(jìn)行療效宣傳，不得貶低其他同類藥品。（）17.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的企業(yè)，可以在其網(wǎng)站發(fā)布藥品廣告。（）18.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)不得發(fā)布麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品的廣告。（）19.藥品分類管理制度是指國(guó)家根據(jù)藥品的安全性、有效性、使用風(fēng)險(xiǎn)以及治理能力，對(duì)藥品實(shí)行管理分類。（）20.藥品說(shuō)明書(shū)是藥品包裝的組成部分，其內(nèi)容必須真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、規(guī)范。（）三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共10分）1.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)。2.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的。四、案例分析題（每題10分，共20分）1.患者張先生因頭痛就醫(yī)，醫(yī)生開(kāi)具了處方，患者持處方到藥店購(gòu)買。執(zhí)業(yè)藥師李女士在審核處方時(shí)發(fā)現(xiàn)，該藥品是處方藥，但患者并非醫(yī)生，且該藥品屬于麻醉藥品。李女士應(yīng)當(dāng)如何處理？請(qǐng)說(shuō)明理由。2.某藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的一批藥品存在安全隱患，可能對(duì)人體健康造成危害。該企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何處理？請(qǐng)簡(jiǎn)述處理步驟和需要履行的義務(wù)。---試卷答案一、選擇題1.B2.D3.B4.B5.A6.A7.A8.A9.A10.D11.D12.C13.C14.B15.A16.D17.D18.D19.A20.B21.B22.C23.B24.A25.A26.C27.B28.A29.A30.D二、判斷題1.√2.√3.×4.×5.√6.√7.√8.√9.×10.√11.√12.√13.√14.√15.√16.√17.×18.√19.√20.√三、簡(jiǎn)答題1.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括：審核處方，指導(dǎo)合理用藥，提供藥學(xué)服務(wù)，進(jìn)行藥品管理，報(bào)告藥品不良反應(yīng)，參與藥品研發(fā)和質(zhì)量控制等。2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的包括：了解藥品不良反應(yīng)發(fā)生和流行的趨勢(shì)，評(píng)估藥品風(fēng)險(xiǎn)與收益，為藥品審批、修訂說(shuō)明書(shū)、改進(jìn)用藥方式提供依據(jù)，保障公眾用藥安全。四、案例分析題1.李女士應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配該處方，并向醫(yī)生報(bào)告。理由：該藥品是麻醉藥品，屬于特殊管理的藥品，必須憑醫(yī)生開(kāi)具的處方購(gòu)買和使用?；颊卟⒎轻t(yī)生，且未提供合法的處方，李女士無(wú)權(quán)調(diào)配該藥品。2.該企業(yè)應(yīng)當(dāng)立即啟動(dòng)藥品召回程序，包括：確定召回級(jí)別，通知藥品監(jiān)管部門(mén)，通知藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位及患者，回收已售出的藥品，對(duì)召回過(guò)程進(jìn)行記錄并保存，評(píng)估召回效果等。同時(shí)，企業(yè)需要承擔(dān)召回責(zé)任，并采取必要措施防止危害發(fā)生。解析一、選擇題1.根據(jù)《藥品管理法》，銷售假藥的罰款力度較大，為違法所得二倍以上五倍以下。2.按照國(guó)家規(guī)定免予審批的醫(yī)療器械不屬于《藥品管理法》定義的藥品，而是由《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》調(diào)整。3.根據(jù)《藥品管理法》，銷售假藥的罰款為違法所得二倍以上五倍以下。4.執(zhí)業(yè)藥師的獨(dú)立性體現(xiàn)在其依法獨(dú)立執(zhí)業(yè)，自主判斷和決策。5.執(zhí)業(yè)藥師提供合理用藥指導(dǎo)體現(xiàn)了以患者為中心的藥學(xué)服務(wù)模式。6.處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告是法律的禁止性規(guī)定。7.藥品廣告內(nèi)容必須真實(shí)合法，以健康科學(xué)知識(shí)介紹藥品，不得進(jìn)行療效宣傳，體現(xiàn)了真實(shí)性原則。8.藥品廣告須經(jīng)審查批準(zhǔn)是藥品廣告管理的法定程序，體現(xiàn)了審查制度。9.藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)安全隱患應(yīng)立即通知藥品監(jiān)督管理部門(mén)是召回管理辦法的規(guī)定。10.藥品召回分為一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)，共三個(gè)級(jí)別。11.藥品召回記錄應(yīng)保存至少5年。12.麻醉藥品、精神藥品處方必須使用特殊處方。13.麻醉藥品、精神藥品購(gòu)用印鑒卡有效期為3年。14.執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)藥品相互作用或不良相互作用應(yīng)向患者說(shuō)明情況，并建議咨詢醫(yī)生。15.患者因用藥不當(dāng)導(dǎo)致的器官損傷屬于用藥不當(dāng)造成的損害，不屬于藥品不良反應(yīng)。16.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)不良反應(yīng)信息進(jìn)行評(píng)估，必要時(shí)采取召回、修改說(shuō)明書(shū)、停止生產(chǎn)等措施。17.患者、醫(yī)務(wù)人員均可向藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、監(jiān)管部門(mén)報(bào)告不良反應(yīng)。18.經(jīng)營(yíng)者不得有不正當(dāng)價(jià)格行為，包括哄抬物價(jià)、價(jià)格欺詐、價(jià)格壟斷等。19.藥品價(jià)格管理遵循公平、合理原則。20.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得在標(biāo)價(jià)之外加價(jià)銷售，不得進(jìn)行價(jià)格欺詐，體現(xiàn)了公平原則。21.藥品廣告內(nèi)容必須以藥品說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，不得含有虛假內(nèi)容，不得進(jìn)行療效宣傳，體現(xiàn)了準(zhǔn)確性原則。22.藥品廣告不得宣傳藥品的治療效果。23.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的企業(yè)必須在網(wǎng)站首頁(yè)顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)。24.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)不得發(fā)布藥品廣告，包括處方藥廣告。25.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)不得發(fā)布特殊藥品廣告。26.藥品分類管理制度是指國(guó)家根據(jù)藥品的安全性、有效性、使用風(fēng)險(xiǎn)以及治理能力，對(duì)藥品實(shí)行管理分類。27.麻醉藥品屬于特殊管理的藥品。28.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)遵循藥學(xué)服務(wù)規(guī)范，尊重患者隱私，保護(hù)患者權(quán)益。29.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)包含藥品的適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)等內(nèi)容。30.藥品保管應(yīng)當(dāng)符合安全、有效、合規(guī)的要求。二、判斷題1.假藥的定義是指藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符，或者以非藥品冒充藥品。2.劣藥的罰款也是違法所得一倍以上五倍以下。3.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)不僅僅是調(diào)配和銷售藥品，還包括審核處方、指導(dǎo)合理用藥等。4.處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告是法律的明確規(guī)定。5.藥品廣告內(nèi)容必須以藥品說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，不得含有虛假內(nèi)容，不得進(jìn)行療效宣傳，不得貶低其他同類藥品。6.藥品召回的定義是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定程序，對(duì)已上市銷售的存在安全隱患的藥品，主動(dòng)從流通領(lǐng)域召回的活動(dòng)。7.麻醉藥品、精神藥品不得與其他藥品混合儲(chǔ)存。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買麻精藥品必須經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)，并取得印鑒卡。9.執(zhí)業(yè)藥師發(fā)現(xiàn)藥品相互作用或不良相互作用應(yīng)向患者說(shuō)明情況，并建議咨詢醫(yī)生，而不是直接更換藥品。10.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。11.藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)不良反應(yīng)信息進(jìn)行評(píng)估，必要時(shí)采取召回、修改說(shuō)明書(shū)、停止生產(chǎn)等措施。12.患者、醫(yī)務(wù)人員均可向藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、監(jiān)管部門(mén)報(bào)告不良反應(yīng)。13.經(jīng)營(yíng)者不得有不正當(dāng)價(jià)格行為，包括哄抬物價(jià)、價(jià)格欺詐、價(jià)格壟斷等。14.藥品價(jià)格管理遵循公平、合理、透明的原則。15.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如實(shí)標(biāo)明藥品的價(jià)格，不得在標(biāo)價(jià)之外加價(jià)銷售，不得進(jìn)行價(jià)格欺詐。16.藥品廣告內(nèi)容必須以藥品說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，不得含有虛假內(nèi)容，不得進(jìn)行療效宣傳，不得貶低其他同類藥品。17.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的企業(yè)不得在其網(wǎng)站發(fā)布藥品廣告