云南省昆明八中2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第1頁
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文檔簡介

云南省昆明八中2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列事實(shí)所對(duì)應(yīng)的方程式不正確的是()A.盛放氫氧化鈉溶液的試劑瓶不能用玻璃塞:SiO2+2NaOHNa2SiO3+H2OB.高溫下鐵與水蒸氣反應(yīng)生成保護(hù)膜:2Fe+6H2O(g)2Fe(OH)3+3H2C.工業(yè)制取漂粉精:2Cl2+2Ca(OH)2CaCl2+Ca(ClO)2+2H2OD.實(shí)驗(yàn)室制取氨氣:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O2、以菱鎂礦(主要成分為MgCO3,含少量SiO2,F(xiàn)e2O3和A12O3)為原料制備高純鎂砂的工藝流程如下:已知浸出時(shí)產(chǎn)生的廢渣中有SiO2,F(xiàn)e(OH)3和Al(OH)3。下列說法錯(cuò)誤的是A.浸出鎂的反應(yīng)為B.浸出和沉鎂的操作均應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行C.流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)有NH3、NH4ClD.分離Mg2+與Al3+、Fe3+是利用了它們氫氧化物Ksp的不同3、以下實(shí)驗(yàn)裝置和相關(guān)描述正確的是()A.裝置A可以實(shí)現(xiàn)利用濃氨水和生石灰制備并收集少量干燥的氨氣B.利用裝置B可將少量海水淡化,蒸餾中圓底燒瓶中需要加入沸石或碎瓷片C.實(shí)驗(yàn)室中裝置C可以實(shí)現(xiàn)制備少量的小蘇打D.通過裝置D利用升華的方法可以分離提純含有少量NH4Cl的純堿4、關(guān)于乙醛,下列化學(xué)用語正確的是A.官能團(tuán)—COH B.比例模型C.最簡式C2H4O D.結(jié)構(gòu)式CH3CHO5、2020年伊始,新冠肺炎肆虐神州,一場(chǎng)疫情阻擊戰(zhàn)打響,一時(shí)間消殺試劑成為緊俏物品。下列說法正確的是()A.臭氧、過氧乙酸都有殺菌消毒的效果B.“84”消毒液與含HCl的潔廁靈混合使用可增強(qiáng)消毒效果C.食品加工、消毒、防腐常使用福爾馬林D.酒精作為消殺試劑,濃度越高消殺效果越好6、被譽(yù)為“礦石熊貓”的香花石,是由我國地質(zhì)學(xué)家首次發(fā)現(xiàn),它由前20號(hào)元素中的6種主族元素組成,其化學(xué)式為Y2X3(ZWR4)3T2,其中X、Y、Z為金屬元素,Z的最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相等,X、Z位于同一主族,Y、Z、R、T位于同一周期,R元素原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,T無正價(jià),X與R的原子序數(shù)之和是W的2倍。下列說法錯(cuò)誤的是()A.原子半徑:Y>Z>R>TB.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W<R<TC.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:X>ZD.XR2、WR2兩種化合物中R的化合價(jià)相同7、某溶液中可能含有、、、、、,通入過量氨水,產(chǎn)生白色沉淀,若溶液中各離子物質(zhì)的量濃度相等,則一定存在的離子是()A. B. C. D.8、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)說法中正確的是()A.一定量的稀硝酸溶解0.1mol鐵粉,轉(zhuǎn)移電子個(gè)數(shù)一定為0.3NAB.1L容器中充入2molNO和1molO2充分反應(yīng)后,分子總數(shù)等于2NAC.500mL0.5mol·L?1的NaCl溶液中微粒數(shù)大于0.5NAD.0°C、101kPa條件下,11.2L三氯甲烷含有的氯原子個(gè)數(shù)為1.5NA9、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說法不正確的是A.由1molCH3OCOONa和少量CH3COOH形成的中性溶液中,CH3COO-數(shù)目是NAB.1.68gFe與足量高溫水蒸氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.09NAC.氫原子數(shù)為0.4NA的CH3OH分子中含有的電子數(shù)為1.8NAD.常溫下,2L0.1mol?L-1FeCl3溶液與1L0.2mol?L-1FeCl3溶液所含F(xiàn)e3+數(shù)目不同10、“封管實(shí)驗(yàn)”具有簡易、方便、節(jié)約、綠色等優(yōu)點(diǎn),觀察下面四個(gè)“封管實(shí)驗(yàn)”(夾持裝置未畫出),判斷下列說法正確的是()A.加熱時(shí),①上部匯集了固體NH4Cl,說明NH4Cl的熱穩(wěn)定性比較好B.加熱時(shí),②、③溶液均變紅,冷卻后又都變?yōu)闊o色C.④中,浸泡在熱水中的容器內(nèi)氣體顏色變深,浸泡在冰水中的容器內(nèi)氣體顏色變淺(已知:2NO2N2O4△H<0)D.四個(gè)“封管實(shí)驗(yàn)”中所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)都是可逆反應(yīng)11、第三代混合動(dòng)力車,可以用電動(dòng)機(jī)、內(nèi)燃機(jī)或二者結(jié)合推動(dòng)車輛。汽車上坡或加速時(shí),電動(dòng)機(jī)提供推動(dòng)力,降低汽油的消耗;在剎車或下坡時(shí),電池處于充電狀態(tài),其電路工作原理如圖所示。下列說法中正確的是A.放電時(shí)甲為負(fù)極,充電時(shí)為陽極B.電池充電時(shí),OH—由甲側(cè)向乙側(cè)移動(dòng)C.放電時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式為:MHn—ne—=M+nH+D.汽車下坡時(shí)發(fā)生圖中實(shí)線所示的過程12、下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A等體積的和兩種酸分別與足量的鋅反應(yīng)相同時(shí)間內(nèi)與反應(yīng)生成的氫氣更多是強(qiáng)酸B將濕潤的淀粉-試紙分別放入和蒸氣中試紙只在蒸氣中變藍(lán)色氧化性:C將光亮的鎂條放入盛有溶液的試管中有大量氣泡產(chǎn)生生成的氣體是D向

NaHCO3溶液中加入NaAlO2溶液有白色沉淀生成結(jié)合的能力比強(qiáng)A.A B.B C.C D.D13、下列有機(jī)物命名正確的是A.2-甲基-3-丁炔B.2-甲基-1-丙醇C.2—甲基丁烷D.二氯丙烷CH2Cl-CH2Cl14、下列說法正確的是A.H2O的沸點(diǎn)比H2S高,所以H2O

比H2S

更穩(wěn)定B.干冰和石英晶體中的化學(xué)鍵類型相同,熔化時(shí)需克服微粒間的作用力類型也相同C.N2和CCl4中,每個(gè)原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.NaHCO3受熱分解的過程中,只有離子鍵被破壞15、下列物質(zhì)中,不能由單質(zhì)直接化合生成的是①CuS②FeS③SO3④H2S⑤FeCl2A.①③⑤ B.①②③⑤ C.①②④⑤ D.全部16、氫燃料電池應(yīng)用廣泛,下列關(guān)于氫能描述正確的是A.由電解水得到,成本低 B.易液化,儲(chǔ)存方便C.清潔能源,無污染 D.天然氣的主要成分17、觀察如圖裝置,下列說法正確的是A.a(chǎn)、b接電流表,該裝置為原電池B.a(chǎn)、b接直流電源,該裝置為電解池C.a(chǎn)、b接直流電源,鐵可能不易被腐蝕D.a(chǎn)、b接電流表或接直流電源,鐵都可能是負(fù)極18、下列離子方程式的書寫及評(píng)價(jià)均合理的是選項(xiàng)離子方程式評(píng)價(jià)A將2molCl2通入到含1molFeI2的溶液中:2Fe2++2I-+2Cl2=2Fe3++4Cl-+I2正確;Cl2過量,F(xiàn)e2+、I-均被氧化BKClO堿性溶液與Fe(OH)3反應(yīng):3ClO-+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl-+H2O+4H+正確;ClO-氧化性強(qiáng)于FeO42-C過量SO2通入到NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO-=HClO+HSO3-正確;H2SO3的酸性強(qiáng)于HClODMg(HCO3)2溶液與足量的NaOH溶液反應(yīng):Mg2++2HCO3-+4OH-=Mg(OH)2↓+2CO32-+2H2O正確;Mg(OH)2比MgCO3更難溶A.A B.B C.C D.D19、一定溫度下,向飽和碳酸鈉溶液中通入足量的CO2氣體,忽略溶液體積的變化,下列有關(guān)說法中正確的是A.溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象B.溶液的pH變大C.c(Na+)不變D.溶液中不存在CO32-20、化學(xué)與教軸有密切的關(guān)系,將某些化學(xué)知識(shí)用數(shù)軸表示,可以達(dá)到直觀形象、簡明易記的良好效果。下列數(shù)軸表示的化學(xué)知識(shí)錯(cuò)誤的是A.分散系的分類B.氯化鋁溶液中滴加氡氧化鈉溶液后鋁元素的存在形式C.常溫下,溶液的PH與其酸堿性的關(guān)系D.二氧化碳通入澄清的石灰水中反應(yīng)的產(chǎn)物21、下列有關(guān)說法正確的是()A.質(zhì)子數(shù)相同的粒子屬于同種元素B.1molN2可與3molH2完全反應(yīng)生成2molNH3C.電閃雷鳴的雨天,雨水中會(huì)含有一定量的硝酸,其中發(fā)生的反應(yīng)之一是N2+2O2=2NO2D.NO、NO2在一定條件下可相互轉(zhuǎn)化,且二者都是引起光化學(xué)煙霧的大氣污染物22、某強(qiáng)氧化劑[RO〔OH〕2]2+離子中的元素R可被亞硫酸鈉還原到較低價(jià)態(tài)。假設(shè)把1.2×10-3mol[RO(OH)2]2+還原,需要消耗6mL0.2mol/L的亞硫酸鈉溶液,那么反應(yīng)后R的化合價(jià)為A.0 B.+2 C.+3 D.+4二、非選擇題(共84分)23、(14分)制備天然化合物antofine的中間體F的一種合成路線如下:注:PCC為吡啶和CrO3在鹽酸溶液中的絡(luò)合鹽,。(1)A中的含氧官能團(tuán)名稱為____和____。(2)X的分子式為C8H8O2,C→D是兩苯環(huán)間脫2H成稠環(huán),則X的結(jié)構(gòu)簡式為____。(3)B→C的反應(yīng)類型為____。(4)F的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____(只寫一種)。①分子中只有兩種含氧官能團(tuán)。②堿性水解后酸化,得到碳原子數(shù)相等的芳香化合物P和Q;P既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);P、Q中均只有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)寫出以為原料制備的合成路線流程圖___(無機(jī)試劑、PCC和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。24、(12分)有A、B、C、D、E五種短周期元素,已知:①C+、D3+均與E的氣態(tài)氫化物分子含有相同的電子數(shù);A2-、B-與B的氣態(tài)氫化物分子含有相同的電子數(shù);②A單質(zhì)在空氣中燃燒產(chǎn)生氣體R;③B的氣態(tài)氫化物與E的氣態(tài)氫化物相遇時(shí)有白煙生成。請(qǐng)回答下列問題:(1)元素A在元素周期表中的位置是__________(2)A、B、C、D的簡單離子半徑從大到小順序?yàn)開_____________(用離子符號(hào)表示)(3)B的氣態(tài)氫化物與E的氣態(tài)氫化物相遇時(shí)生成白煙的電子式為_________,其中所含化學(xué)鍵類型為_____________(4)D的最高價(jià)氧化物的水化物與C的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式為_____(5)A元素和B元素以原子個(gè)數(shù)比1:1形成化合物Q,Q的結(jié)構(gòu)式為________己知Q是種黃色油狀液體,常溫下遇水易反應(yīng),產(chǎn)生R氣體,易溶液出現(xiàn)渾濁,請(qǐng)寫Q與水反應(yīng)的化學(xué)方程式___________25、(12分)現(xiàn)有某混合物的無色透明溶液,可能含有以下離子中的若干種:Na+、NH4+、Cl-、Mg2+、Ba2+、CO32-、SO42-。現(xiàn)取三份各100mL溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①第一份加入足量AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生;②第二份加足量NaOH溶液充分加熱后,收集到氣體0.896L(標(biāo)準(zhǔn)狀況);③第三份加足量BaCl2溶液后,過濾后充分干燥得到沉淀6.27g,再經(jīng)足量稀硝酸洗滌、干燥后,沉淀質(zhì)量變?yōu)?.33g。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和有關(guān)數(shù)據(jù),回答下列問題:(1)原溶液中一定存在的陰離子是____________,一定不存在的離子是____________,可能存在的離子是__________。(2)②中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的離子方程式為______________________________________。(3)③中生成可溶于稀硝酸的沉淀化學(xué)式為__________,物質(zhì)的量為________mol。該沉淀溶于稀硝酸的離子方程式為______________________________________。26、(10分)某實(shí)驗(yàn)小組研究KI和酸性KMnO4溶液的反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)序號(hào)ⅠⅡ?qū)嶒?yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象紫色褪去,溶液變?yōu)樽攸S色紫色溶液迅速變?yōu)樽睾稚珣覞嵋海缓蟪恋硐?,溶液變?yōu)樽攸S色資料:i.MnO4—在酸性條件下最終被還原為Mn2+。ii.酸性條件下氧化性:KMnO4>KIO3>I2。(1)實(shí)驗(yàn)1中溶液呈棕黃色,推測(cè)生成了________。(2)實(shí)驗(yàn)小組繼續(xù)對(duì)實(shí)驗(yàn)II反應(yīng)中初始階段的產(chǎn)物成分進(jìn)行探究:①經(jīng)檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)II初始階段I—的氧化產(chǎn)物不是I2,則“實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象a”為________。②黑色固體是________。③設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證明在“紫色清液”中存在IO3-:________。④寫出生成IO3-的離子方程式:________。(3)探究實(shí)驗(yàn)II中棕褐色沉淀消失的原因。用離子方程式解釋實(shí)驗(yàn)II中棕褐色沉淀消失的原因:________。(4)實(shí)驗(yàn)反思:KI和酸性KMnO4溶液反應(yīng)過程中,所得產(chǎn)物成分與________有關(guān)(寫出兩點(diǎn)即可)。27、(12分)50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如下圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測(cè)定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是_______________。(2)兩燒杯間填滿碎紙條的作用是________________________。(3)實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比較,所放出的熱量________(填“相等”或“不相等”),中和熱__________(填“相等”或“不相等”),理由是_____________________。(4)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得中和熱的數(shù)值與57.3kJ/mol相比較會(huì)____________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(5)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。28、(14分)氨氮廢水中的氮元素多以NH4+和NH3·H2O的形式存在。某工廠處理氨氮廢水的流程如下:回答下列問題:(1)過程I加NaOH溶液的作用是___________________________(用離子方程式表示);鼓入大量空氣的目的是____________________________。(2)已知:水體中以+l價(jià)或單質(zhì)形式存在的氯元素,稱為“余氯”。過程Ⅱ中加入適量液氯,控制pH在6-7,將氨氮轉(zhuǎn)化為N2。實(shí)驗(yàn)測(cè)定氯銨比與余氯、殘余NH4+的濃度關(guān)系如下圖所示。①為了完全從廢水中去除氨氮,根據(jù)圖像分析,投入的Cl2與NH4+的最佳比值為_________。②過程Ⅱ分步發(fā)生3個(gè)反應(yīng):i.Cl2+H2O=H++Cl-+HClOii.NH4++HClO==NH2Cl+H++H2O(NH2Cl中Cl元素為+l價(jià))iii.HClO繼續(xù)參與反應(yīng),其離子方程式為________________________________。③圖中a點(diǎn)余氯濃度較大的原因是________________________________________。(3)若含余氯廢水中折合Cl2的含量是71mg·L-1,則處理10m3含余氯廢水,至少添加Na2SO3_____kg(溶液體積變化忽略不計(jì))。29、(10分)從精煉鋼的陽極泥中(主要成分為Cu2Te)回收碲的工藝流程如下:請(qǐng)回答下列問題:(1)“焙燒”后,碲主要以TeO2形式存在,則每生成32gTeO2,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為____________mol。(2)為選擇最佳焙燒工藝,進(jìn)行溫度和硫酸加入量的條件實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示:則實(shí)驗(yàn)中應(yīng)選擇的條件為________________________。(3)“氧化”時(shí)的溶液溫度不宜過高,原因?yàn)開_______________________。(4)工藝(I)中,“還原”時(shí)發(fā)生的總離子方程式為______________________________。H2SO4和Na2SO3可用濃鹽酸代替,但缺點(diǎn)為______________________________________。(5)工藝(II)中,“浸出液電積”時(shí)產(chǎn)生碲粉的電極反應(yīng)式為_______________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】試題分析:A、SiO2為酸性氧化物,與NaOH反應(yīng)生成Na2SiO3和H2O,化學(xué)方程式為:SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O,正確;B、高溫下鐵與水蒸氣反應(yīng)生成保護(hù)膜,氧化膜的成分為Fe3O4,錯(cuò)誤;C、工業(yè)制取漂粉精,Cl2與Ca(OH)2反應(yīng)生成CaCl2、Ca(ClO)2、H2O,方程式為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,正確;D、實(shí)驗(yàn)室用NH4Cl與Ca(OH)2反應(yīng)制取NH3,化學(xué)方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,正確。考點(diǎn):本題考查化學(xué)方程式的書寫。2、B【分析】菱鎂礦煅燒后得到輕燒粉,MgCO3轉(zhuǎn)化為MgO,加入氯化銨溶液浸取,浸出的廢渣有SiO2、Fe(OH)3、Al(OH)3,同時(shí)產(chǎn)生氨氣,則此時(shí)浸出液中主要含有Mg2+,加入氨水得到Mg(OH)2沉淀,煅燒得到高純鎂砂?!驹斀狻緼.高溫煅燒后Mg元素主要以MgO的形式存在,MgO可以與銨根水解產(chǎn)生的氫離子反應(yīng),促進(jìn)銨根的水解,所以得到氯化鎂、氨氣和水,化學(xué)方程式為MgO+2NH4Cl=MgCl2+2NH3↑+H2O,故A正確;B.一水合氨受熱易分解,沉鎂時(shí)在較高溫度下進(jìn)行會(huì)造成一水合氨大量分解,揮發(fā)出氨氣,降低利用率,故B錯(cuò)誤;C.浸出過程產(chǎn)生的氨氣可以回收制備氨水,沉鎂時(shí)氯化鎂與氨水反應(yīng)生成的氯化銨又可以利用到浸出過程中,故C正確;D.Fe(OH)3、Al(OH)3的Ksp遠(yuǎn)小于Mg(OH)2的Ksp,所以當(dāng)pH達(dá)到一定值時(shí)Fe3+、Al3+產(chǎn)生沉淀,而Mg2+不沉淀,從而將其分離,故D正確;故答案為B。3、B【詳解】A、氨氣的密度比空氣密度小,導(dǎo)管應(yīng)伸到試管底部,故A錯(cuò)誤;B、海水中水的沸點(diǎn)較低,圖中蒸餾可淡化海水,且圓底燒瓶中需要加入沸石或碎瓷片,防止暴沸,故B正確;C、二氧化碳與溶液發(fā)生反應(yīng),因此通二氧化碳的導(dǎo)管應(yīng)伸到液面下,故C錯(cuò)誤;D、加熱氯化銨分解,為化學(xué)變化,可分離,而升華為物理變化,故D錯(cuò)誤。答案選B?!军c(diǎn)睛】把握物質(zhì)的性質(zhì)、混合物分離提純、物質(zhì)的制備、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,注意實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析。4、C【詳解】A.醛基中H原子與C原子形成共價(jià)鍵,故醛基的結(jié)構(gòu)簡式為﹣CHO,故A錯(cuò)誤;B.用小球和小棍表示的模型為球棍模型,故為球棍模型不是比例模型,故B錯(cuò)誤;C.各原子的最簡單的整數(shù)比為最簡式,則C2H4O可為有機(jī)物的最簡式,故C正確;D.用一條短線來代替一對(duì)共用電子對(duì)所得到的式子為結(jié)構(gòu)式,故為乙醛的結(jié)構(gòu)式,故D錯(cuò)誤。故答案為C。5、A【詳解】A.臭氧、過氧乙酸都具有氧化性,有殺菌消毒的作用,是常用的消毒液,故A正確;B.“84”消毒液中次氯酸鈉、氯化鈉與含HCl的潔廁靈混合使用會(huì)發(fā)生歸中反應(yīng),生成有毒的氯氣,食品加工不能用它,故B錯(cuò)誤;C.福爾馬林是一種有毒的消毒防腐劑,食品加工不能用它,故C錯(cuò)誤;D.醫(yī)療上常用75%的酒精對(duì)人體進(jìn)行消毒,而不是濃度越高越好,故D錯(cuò)誤。故該題選A。6、D【分析】根據(jù)題給信息可知,X、Y、Z、R、W、T分別為鈣、鋰、鈹、氧、硅、氟?!驹斀狻緼.Y、Z、R、T位于同一周期,元素的原子半徑從左向右逐漸減小,故A正確;B.非金屬性:F>O>Si,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:SiH4<H2O<HF,故B正確;C.鈣元素比鈹元素的金屬性強(qiáng),則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:Ca(OH)2>Be(OH)2,故C正確;D.CaO2、SiO2中氧(即R)的化合價(jià)分別為?1、?2,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為D。7、D【分析】“若溶液中各離子物質(zhì)的量濃度相等”是解題的關(guān)鍵,可假設(shè)離子的物質(zhì)的量濃度都為1mol/L,然后進(jìn)行嘗試,以確定肯定含有的離子。【詳解】某溶液中可能含有、、、、、,通入過量氨水,產(chǎn)生白色沉淀,說明溶液中一定含有,一定不含有,“若溶液中各離子物質(zhì)的量濃度相等”,即便同時(shí)含有、,也不能中和的正電性,所以溶液中一定含有。答案為D。8、C【詳解】A.鐵與稀硝酸完全反應(yīng)時(shí),硝酸過量,生成硝酸鐵;鐵粉過量,生成硝酸亞鐵,故0.1mol鐵與一定量稀硝酸完全反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移數(shù)目為0.2NA~0.3NA,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.NO和氧氣反應(yīng)后生成的NO2中存在平衡:2NO2?N2O4,導(dǎo)致分子個(gè)數(shù)減少,故所得的產(chǎn)物分子小于2NA個(gè),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.n(Na+)=n(Cl-)=0.5L×0.5mol·L-1=0.25mol,n(Na+)+n(Cl-)=0.5mol,因而鈉離子和氯離子總計(jì)0.5NA個(gè),但水會(huì)電離出極少量的H+和OH-,因而NaCl溶液中微粒數(shù)大于0.5NA,選項(xiàng)C正確;D.標(biāo)況下氯仿不是氣體,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算11.2L氯仿的物質(zhì)的量,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。9、B【解析】A.由1molCH3OCOONa和少量CH3COOH形成的中性溶液中,電荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),溶液呈中性,c(OH-)=c(H+),所以c(CH3COO-)=c(Na+),n(CH3COO-)=n(Na+),故A正確;B.3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,1.68g即0.03molFe與足量高溫水蒸氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.08NA,故B不正確;C.CH3OH分子中含有4個(gè)氫原子,18個(gè)電子,所以氫原子數(shù)為0.4NA的CH3OH分子中含有的電子數(shù)為1.8NA,故C正確;D.稀釋有利于鹽類水解,常溫下,2L0.1mol?L-1FeCl3溶液與1L0.2mol?L-1FeCl3溶液,F(xiàn)e3+的水解程度前者大于后者,所含F(xiàn)e3+數(shù)目前者小于后者,故D正確。故選B。10、C【詳解】A.加熱時(shí),①上部匯集了固體NH4Cl,是由于加熱時(shí)氯化銨分解生成氨氣和氯化氫,氨氣和氯化氫在試管的頂部反應(yīng)生成氯化銨,不是NH4Cl的熱穩(wěn)定性比較好,故A錯(cuò)誤;B.②中氨水顯堿性,使酚酞變紅,加熱時(shí),氨氣逸出,酚酞變?yōu)闊o色,故B錯(cuò)誤;C.④中存在二氧化氮的可逆反應(yīng):2NO2N2O4△H<0,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),即浸泡在熱水中的容器內(nèi)氣體顏色變深,故C正確;D.可逆反應(yīng),須在同等條件下,既能向正反應(yīng)進(jìn)行,又能向逆反應(yīng)進(jìn)行,四個(gè)“封管實(shí)驗(yàn)”只有第四個(gè)是可逆反應(yīng),故D錯(cuò)誤;答案選C。【點(diǎn)睛】可逆反應(yīng):在相同的條件下,既能向正反應(yīng)方向進(jìn)行,又能向逆反應(yīng)方向進(jìn)行。11、B【詳解】A.根據(jù)電解池的工作原理,充電時(shí)甲電極是陰極,放電時(shí)是原電池,甲是負(fù)極,故A錯(cuò)誤;B.電池充電時(shí)是電解池的工作原理,電解池中的甲電極是陰極,陰極發(fā)生氫離子得電子的還原反應(yīng),乙是陽極,所以O(shè)H-由甲側(cè)向乙側(cè)移動(dòng),故B正確;C.放電時(shí)負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為,故C錯(cuò)誤;D.汽車下坡時(shí)電池處于充電狀態(tài),發(fā)生圖中虛線所示的過程,故D錯(cuò)誤;答案選B。12、D【詳解】A.等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別與足量的鋅反應(yīng),相同時(shí)間內(nèi),HA收集到氫氣多,一定能說明HA是弱酸,故A錯(cuò)誤;B.NO2和Br2蒸氣均能氧化KI生成碘單質(zhì),濕潤的淀粉KI試紙均變藍(lán),現(xiàn)象相同,不能判斷兩者的氧化性強(qiáng)弱,故B錯(cuò)誤;C.氯化銨溶液水解顯酸性,Mg與氫離子反應(yīng),且放熱導(dǎo)致一水合氨分解,則有大量氣泡產(chǎn)生,可知反應(yīng)中生成H2和NH3,故C錯(cuò)誤;D.偏鋁酸根離子促進(jìn)碳酸氫根離子的電離,生成氫氧化鋁沉淀,則AlO2-結(jié)合H+的能力比CO32-強(qiáng),故D正確;故答案為D。【點(diǎn)睛】考查強(qiáng)弱電解質(zhì)判斷,為高頻考點(diǎn),注意不能根據(jù)電解質(zhì)溶液導(dǎo)電性強(qiáng)弱、電解質(zhì)溶解性強(qiáng)弱等方法判斷,為易錯(cuò)題。強(qiáng)弱電解質(zhì)的根本區(qū)別是電離程度,部分電離的電解質(zhì)是弱電解質(zhì),如要證明醋酸是弱電解質(zhì),只要證明醋酸部分電離即可,可以根據(jù)醋酸鈉溶液酸堿性、一定濃度的醋酸pH等方法判斷。13、C【分析】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:

(1)烷烴命名原則:①長:選最長碳鏈為主鏈;②多:遇等長碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;③近:離支鏈最近一端編號(hào);④?。褐ф溇幪?hào)之和最小.看下面結(jié)構(gòu)簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;⑤簡:兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡單取代基開始編號(hào).如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面;(2)有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范;(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時(shí)可以依次編號(hào)命名,也可以根據(jù)其相對(duì)位置,用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名;(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最小。【詳解】A、炔烴的命名中應(yīng)該離官能團(tuán)碳碳三鍵最近的一端開始編號(hào),該有機(jī)物正確命名為:3-甲基-1-丁炔,故A錯(cuò)誤;B、該命名的主鏈選擇錯(cuò)誤,碳原子都應(yīng)該在主鏈上,羥基在2號(hào)碳上,該有機(jī)物正確命名為:2-丁醇,故B錯(cuò)誤;C、該有機(jī)物主鏈為丁烷,編號(hào)從右邊開始,在2號(hào)C含有一個(gè)甲基,該有機(jī)物命名為:2-甲基丁烷,故C正確;D、該命名沒有指出兩個(gè)氯原子的位置,正確命名應(yīng)該為:1,2-二氯乙烷,故D錯(cuò)誤。答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的命名,注意掌握常見有機(jī)物的命名原則,特別是含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名,編號(hào)從距離官能團(tuán)最近的一端開始,命名中必須指出官能團(tuán)的位置。14、C【解析】A、沸點(diǎn)是物理性質(zhì),與分子間作用力有關(guān),熱穩(wěn)定性是化學(xué)性質(zhì),與元素非金屬性有關(guān),沸點(diǎn)與熱穩(wěn)定性沒有因果關(guān)系,A錯(cuò)誤;B、干冰是分子晶體,冰熔化需克服分子間作用力,石英是原子晶體,熔化需要克服共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;C、N2的電子式為,CCl4電子式為,每個(gè)原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C正確;D、NaHCO3受熱分解生成碳酸鈉、水、CO2,既破壞了離子鍵也破壞了共價(jià)鍵,故D錯(cuò)誤。選C。15、A【解析】試題分析:①S單質(zhì)的氧化性較弱,Cu與S單質(zhì)加熱發(fā)生反應(yīng)變?yōu)镃u2S,錯(cuò)誤;②Fe與S混合加熱發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生FeS,正確;③S點(diǎn)燃與氧氣發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生SO2,錯(cuò)誤;④氫氣與硫單質(zhì)在高溫下發(fā)生化合反應(yīng)產(chǎn)生H2S,正確;⑤由于氯氣的氧化性很強(qiáng),因此Fe與氯氣發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生FeCl3,錯(cuò)誤。不能由單質(zhì)直接化合生成的是①③⑤,選項(xiàng)A符合題意??键c(diǎn):考查物質(zhì)制備方法正誤判斷的知識(shí)。16、C【解析】A、目前通過電解水獲得氫能,成本高、效率低,應(yīng)尋找合適的催化劑,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、氫氣難液化,攜帶與貯存都不太方便,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、氫能在使用時(shí)燃燒產(chǎn)物是水,無污染,屬于清潔能源,選項(xiàng)C正確;D、天然氣的主要成分是甲烷,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。17、C【詳解】A、如果液體c為乙醇等非電解質(zhì),則不符合構(gòu)成原電池的條件,故A錯(cuò)誤;B、如果液體c為乙醇等非電解質(zhì),該電路為斷路,不能構(gòu)成電解池,故B錯(cuò)誤;C、連接直流電源,如果讓鐵作陰極,按照電解原理,鐵不被腐蝕,故C正確;D、如果接電流表,構(gòu)成原電池,鐵作負(fù)極,如果接直流電源,構(gòu)成電解池,兩極的名稱為陰陽極,故D錯(cuò)誤。18、D【詳解】A.Fe2+的還原性比I-強(qiáng),1molFeI2完全氧化消耗1.5molCl2,將2molCl2通入到含1molFeI2的溶液中,正確的離子方程式為:2Fe2++4I-+3Cl2=2Fe3++6Cl-+2I2,離子方程式及評(píng)價(jià)都不合理,故A錯(cuò)誤;B.KClO堿性溶液與Fe(OH)3反應(yīng),不可能產(chǎn)生氫離子,正確的離子方程式:3ClO-+2Fe(OH)3+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,評(píng)價(jià)和離子方程式均不合理,故B錯(cuò)誤;C.過量SO2通入到NaClO溶液中,SO32-有強(qiáng)還原性,ClO-有強(qiáng)氧化性,發(fā)生氧化還原反應(yīng),正確的離子方程式為SO2+H2O+ClO-=2H++SO42-+Cl-,評(píng)價(jià)和離子方程式均不合理,故C錯(cuò)誤;D.Mg(HCO3)2溶液與足量的NaOH溶液反應(yīng)生成碳酸鈉、氫氧化鎂和水,離子方程式:Mg2++2HCO3-+4OH-=Mg(OH)2+2CO32-+2H2O,評(píng)價(jià)和離子方程式均合理,故D正確;答案選D。19、A【解析】一定溫度下,向飽和碳酸鈉溶液中通入足量的CO2氣體,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,所以溶液中的溶質(zhì)變?yōu)樘妓釟溻c,Na2CO3的溶解性大于NaHCO3,溶液為過飽和溶液,所以溶液中有部分NaHCO3析出,據(jù)此分析解答。【詳解】A.溶液中有部分NaHCO3析出,所以溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,故A正確;B.碳酸根離子水解程度大于碳酸氫根離子,反應(yīng)后溶液中的溶質(zhì)由碳酸鈉轉(zhuǎn)化為碳酸氫鈉,所以溶液的堿性減小,溶液的pH減小,故B錯(cuò)誤;C.Na2CO3的溶解性大于NaHCO3,所以溶液中c(Na+)減小,故C錯(cuò)誤;D.溶液中存在CO32-,故D錯(cuò)誤;故選A。20、D【解析】A中,分散系微粒直徑在1~100nm之間的為膠體,小于1nm的為溶液,大于100nm的為濁液,故A正確;在溶液中n(OH-)/n(Al3+)=3:1時(shí)恰好生成Al(OH)3沉淀,n(OH-)/n(Al3+)=4:1時(shí)恰好生成Na[Al(OH)4],故n(OH-)/n(Al3+)<3時(shí),反應(yīng)后Al元素的存在形式為Al3+和Al(OH)3,3<n(OH-)/n(Al3+)<4時(shí),Al元素的存在形式為[Al(OH)4]-和Al(OH)3,n(OH-)/n(Al3+)>4時(shí),Al元素的存在形式為[Al(OH)4]-,故B正確;常溫下,溶液的PH=7呈中性,PH<7呈酸性,PH越小酸性越強(qiáng);PH>7呈堿性,PH越大堿性越強(qiáng),故C正確;D中,CO2通入澄清石灰水中反應(yīng):n(CO2)/n[Ca(OH)2]≤1:1時(shí)生成CaCO3,n(CO2)/n[Ca(OH)2]≥2:1時(shí)生成Ca(HCO3)2,在1:1~2:1之間既有CaCO3,又有Ca(HCO3)2,故D錯(cuò)誤。21、D【詳解】A.粒子的概念包含多種,質(zhì)子數(shù)相同的原子屬于同一種元素,A錯(cuò)誤;B.N2和H2的反應(yīng)為可逆反應(yīng),1molN2與3molH2不能完全反應(yīng)生成2molNH3,B錯(cuò)誤;C.在放電的條件下氮?dú)夂脱鯕夥磻?yīng)生成NO而不生成NO2,C錯(cuò)誤;D.NO和氧氣能反應(yīng)生成NO2:2NO+O2=2NO2,NO2和水反應(yīng)生成NO:3NO2+H2O=2HNO3+NO,故NO和NO2間可以相互轉(zhuǎn)化,且兩者均可以引起光化學(xué)煙霧,D正確;故選D。22、D【詳解】[RO(OH)2]2+離子中R的化合價(jià)為+6價(jià),設(shè)還原后的化合價(jià)為x,n(Na2SO3)=1.2×10-3mol,被氧化后生成Na2SO4,S元素化合價(jià)為+6價(jià),則1.2×10-3mol×(6-x)=1.2×10-3mol×(6-4),x=+4,故選D?!军c(diǎn)睛】[RO(OH)2]2+離子中R的化合價(jià)為+6價(jià),n(Na2SO3)=1.2×10-3mol,結(jié)合氧化還原反應(yīng)中氧化劑和還原劑得失電子數(shù)目計(jì)算。二、非選擇題(共84分)23、醚鍵羧基取代反應(yīng)【分析】C→D是兩苯環(huán)間脫2H成稠環(huán),則C應(yīng)為,根據(jù)B生成C的反應(yīng)條件可知該過程為酯化反應(yīng),根據(jù)C中酯基的位置可知B為;A與X反應(yīng)生成B,X的分子式為C8H8O2,且X中含有苯環(huán),結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡式可知X為。【詳解】(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知其含氧官能團(tuán)為醚鍵、羧基;(2)根據(jù)分析可知X的結(jié)構(gòu)簡式為;(3)B生成C為酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng);(4)F的同分異構(gòu)體滿足:①分子中只有兩種含氧官能團(tuán);②堿性水解后酸化,得到碳原子數(shù)相等的芳香化合物P和Q,說明含有酯基;P既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則P中含有—CHO和酚羥基;P、Q中均只有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說明P、Q均為對(duì)稱結(jié)構(gòu),則Q為或,P為或,F(xiàn)的同分異構(gòu)體為、、、;(5)對(duì)比和的結(jié)構(gòu)簡式,需要將—CH2COOCH3轉(zhuǎn)化為—CH2CHO、—CH=CH2轉(zhuǎn)化為—CH(OH)CH3;觀察題目所給流程可知將—CH2COOCH3轉(zhuǎn)化為—CH2CHO的步驟與D生成F的過程相似,而—CH=CH2轉(zhuǎn)化為—CH(OH)CH3可以直接與H2O加成,也可以先和鹵化氫加成,再水解,所以合成路線為。24、第三周期、ⅥA族S2->Cl->Na+>Al3+離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵(離子鍵、共價(jià)鍵也可以)Al(OH)3+OH+=AlO2-+2H2OCl-S-S-C12S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl【解析】試題分析:③B形成B-,B的氣態(tài)氫化物與E的氣態(tài)氫化物相遇時(shí)有白煙生成,則B是Cl元素、E是N元素;①C+、D3+均與NH3含有相同的電子數(shù),則C是Na元素、D是Al元素;A2-、B-與HCl分子含有相同的電子數(shù),則A是S元素;A單質(zhì)在空氣中燃燒產(chǎn)生氣體R,則R是SO2。解析:(1)S元素在元素周期表中的位置是第三周期、ⅥA族;(2)電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),質(zhì)子數(shù)越多半徑越小,A、B、C、D的簡單離子半徑從大到小順序?yàn)镾2->Cl->Na+>Al3+;(3)氯化氫與氨氣相遇時(shí)生成氯化銨,氯化銨的電子式為,其中所含化學(xué)鍵類型為離子鍵、共價(jià)鍵;(4)鋁的最高價(jià)氧化物的水化物是氫氧化鋁,C的最高價(jià)氧化物的水化物是氫氧化鈉,氫氧化鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH+=AlO2-+2H2O(5)S元素和Cl元素以原子個(gè)數(shù)比1:1形成化合物是S2Cl2,S2Cl2的結(jié)構(gòu)式為Cl-S-S-C1;己知Cl-S-S-C1是種黃色油狀液體,常溫下遇水易反應(yīng),產(chǎn)生SO2氣體,易溶液出現(xiàn)渾濁,即生成S沉淀,根據(jù)元素守恒,同時(shí)生成氯化氫,S2Cl2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl。點(diǎn)睛:氫氧化鋁是兩性氫氧化物,既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),氫氧化鋁與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水,氫氧化鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水。25、CO32-、SO42-Mg2+、Ba2+Cl-NH4++OH-=NH3↑+H2OBaCO30.02molBaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O【分析】①第一份加入足量AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生,則溶液中可能存在Cl-、CO32-、SO42-;②第二份加足量NaOH溶液充分加熱后,收集到氣體0.896L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則原溶液中存在NH4+;③第三份加足量BaCl2溶液后,過濾后充分干燥得到沉淀6.27g,再經(jīng)足量稀硝酸洗滌、干燥后,沉淀質(zhì)量變?yōu)?.33g,則溶液中存在CO32-、SO42-;一定不存在Mg2+、Ba2+;無法確定Cl-是否存在;【詳解】(1)分析可知,原溶液中一定存在的陰離子CO32-、SO42-;一定不存在的離子是Mg2+、Ba2+;可能存在的離子Cl-;(2)②中銨根離子與氫氧根離子反應(yīng)生成氨氣和水,離子方程式為NH4++OH-=NH3↑+H2O;(3)③碳酸鋇溶于硝酸,生成硝酸鋇、二氧化碳和水,離子方程式為BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O;碳酸鋇、硫酸鋇的混合物6.27g,不溶的為硫酸鋇,2.33g,則碳酸鋇的質(zhì)量為6.27-2.33=3.94g,即0.02mol。26、I2溶液分層,下層液體無色MnO2取少量“紫色清液”,逐滴加入Na2SO3溶液,振蕩,溶液紫色消失變成棕黃色時(shí),滴加淀粉溶液,溶液變藍(lán)說明存在IO3-2MnO4-+I-+2H+=2MnO2↓+IO3-+H2OMnO2+2I-+4H+=Mn2++I2+2H2O試劑的相對(duì)用量(滴加順序)、溶液酸性強(qiáng)弱(其他答案合理給分)【分析】(1)實(shí)驗(yàn)1中碘化鉀過量,MnO4—在酸性條件下最終被還原為Mn2+,碘水呈棕黃色;(2)①I—的氧化產(chǎn)物不是I2,則CCl4層呈無色。②二氧化錳能催化雙氧水分解。③利用IO3-的氧化性,證明在“紫色清液”中存在IO3-。④高錳酸鉀與碘化鉀反應(yīng)生成二氧化錳和KIO3;(3)在酸性條件下,二氧化錳與碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì)。(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分析。【詳解】(1)實(shí)驗(yàn)1中碘化鉀過量,MnO4—在酸性條件下最終被還原為Mn2+,碘水呈棕黃色,所以實(shí)驗(yàn)1中溶液呈棕黃色,推測(cè)生成了I2;(2)①I—的氧化產(chǎn)物不是I2,則CCl4層呈無色,“實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象a”為溶液分層,下層液體無色。②二氧化錳能催化雙氧水分解,黑色固體加入過氧化氫,立即產(chǎn)生氣體,則黑色固體是MnO2;③IO3-具有氧化性,IO3-可以被Na2SO3還原,取少量“紫色清液”,逐滴加入Na2SO3溶液,振蕩,溶液紫色消失變成棕黃色時(shí),滴加淀粉溶液,溶液變藍(lán)說明存在IO3-。④高錳酸鉀與碘化鉀反應(yīng)生成二氧化錳和KIO3,反應(yīng)的離子方程式是2MnO4-+I-+2H+=2MnO2↓+IO3-+H2O;(3)在酸性條件下,二氧化錳與碘化鉀反應(yīng)生成碘單質(zhì),反應(yīng)方程式是MnO2+2I-+4H+=Mn2++I2+2H2O。(4)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)分析,KI和酸性KMnO4溶液反應(yīng)過程中,所得產(chǎn)物成分與試劑的相對(duì)用量(滴加順序)、溶液酸性強(qiáng)弱有關(guān)。27、環(huán)形玻璃攪拌棒保溫或減少熱量損失不相等相等中和熱是生成1mol水時(shí)放出的熱量偏小偏小【解析】(1)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌器;(2)中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿碎紙條的作用是:減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失;(3)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的量增多,所放出的熱量偏高,但是中和熱是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱,與酸堿的用量無關(guān),所以與上述實(shí)驗(yàn)相比,測(cè)得中和熱數(shù)值相等;(4)一水合氨為弱堿,電離過程為吸熱過程,所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量偏小,求得的中和熱數(shù)值將會(huì)

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