2026屆杭州市重點中學化學高二第一學期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁
2026屆杭州市重點中學化學高二第一學期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第2頁
2026屆杭州市重點中學化學高二第一學期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第3頁
2026屆杭州市重點中學化學高二第一學期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第4頁
2026屆杭州市重點中學化學高二第一學期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2026屆杭州市重點中學化學高二第一學期期中統(tǒng)考模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、將表面已完全鈍化的鋁條,插入下列溶液中,不會發(fā)生反應的是()A.稀硝酸 B.稀鹽酸 C.硝酸銅 D.氫氧化鈉2、化學在抗擊新冠肺炎中起到了重要作用。下列敘述錯誤的是A.醫(yī)用消毒劑使用的酒精濃度在75%(體積分數(shù))左右消毒效果最佳B.免洗洗手液的有效成分活性銀離子能使蛋白質(zhì)變性C.傳播新冠病毒的氣溶膠分散質(zhì)粒子直徑大小在1nm~100nm之間D.制作口罩的熔噴布能100%擋住新冠病毒3、下列說法正確的是()A.反應熱就是反應中放出的能量B.在任何條件下,化學反應的焓變都等于化學反應的反應熱C.由(s,石墨)═(s,金剛石)可知,金剛石比石墨穩(wěn)定D.化學反應的反應熱只與反應體系的始態(tài)和終點狀態(tài)有關(guān),而與反應的途徑無關(guān)4、常溫下,pH=1的乙酸溶液和pH=13的NaOH溶液,下列敘述中正確的是A.兩種溶液等體積混合后,溶液呈堿性B.乙酸溶液中c(CH3COOH)大于NaOH溶液中c(Na+)C.分別稀釋10倍,兩溶液的pH之和大于14D.若兩溶液混合后pH=7,則有c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)5、如圖是可逆反應X2+3Y22Z在反應過程中的反應速率(v)與時間(t)的關(guān)系曲線,下列敘述正確的是()A.t1時,只有正方向反應B.0~t1,c(Z)在減小C.t2~t3,反應不再進行D.t2~t3,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化6、關(guān)于如圖所示裝置的敘述,正確的是A.銅是負極,銅片上有氣泡產(chǎn)生B.銅離子在銅片表面被還原C.電流從鋅片經(jīng)導線流向銅片D.鹽橋中陽離子進入左燒杯7、下列實驗裝置不能達到實驗目的的是A.圖1:制備并觀察氫氧化亞鐵B.圖2:證明過氧化鈉與水反應放熱C.圖3:驗證NaHCO3和Na2CO3的熱穩(wěn)定性D.圖4:驗證酸性強弱H2SO4>H2CO3>H2SiO38、下列化學式與指定物質(zhì)的主要成分對應正確的是A.NaClO——漂白粉B.NaHCO3——小蘇打C.CaCO3——熟石灰D.KAl(SO4)2·12H2O——膽礬9、一定條件下進行反應2X(g)+Y(g)Z(s)+3W(g)ΔH<0。達到平衡后,t1時刻改變某一條件所得υ-t圖像如圖,則改變的條件為()A.增大壓強 B.升高溫度 C.加催化劑 D.增大生成物濃度10、下列熱化學方程式中的反應熱下劃線處表示燃燒熱的是()A.NH3(g)+5/4O2(g)===NO(g)+3/2H2O(g)ΔH=-a_kJ·mol-1B.C6H12O6(s)+6O2(g)===6CO2(g)+6H2O(l)ΔH=-b_kJ·mol-1C.2CO(g)+O2(g)===2CO2(g)ΔH=-c_kJ·mol-1D.CH3CH2OH(l)+1/2O2(g)===CH3CHO(l)+H2O(l)ΔH=-d_kJ·mol-111、現(xiàn)有三組混合液:①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液;②乙醇和丁醇;③NaBr和單質(zhì)Br2的水溶液.分離以上各混合液的正確方法依次是()A.分液、蒸餾、萃取 B.萃取、蒸餾、分液C.分液、萃取、蒸餾 D.蒸餾、萃取、分液12、反應:A(g)+3B(g)=C(g)+2D(g),在4種不同情況下的反應速率分別為:①v(A)=0.5mol·L-1·min-1;②v(B)=0.45mol·L-1·s-1;③v(C)=0.3mol·L-1·s-1;④v(D)=0.45mol·L-1·s-1。下列有關(guān)反應速率的比較中正確的是()A.①<②<④<③ B.①<②=③<④ C.①>②=③>④ D.①>②>③>④13、導致酸雨和加劇溫室效應的主要原因是()A.大量砍伐森林 B.燃燒煤和大量排放CO2氣體C.水土流失 D.汽車排放尾氣劇增14、非結(jié)合膽紅素(VCB)分子中有羥基,被氧化后(生成羧基)與鈣離子結(jié)合形成膽紅素鈣的反應,就是一個沉淀生成的離子反應,從動態(tài)平衡的角度分析能預防膽結(jié)石的方法是A.大量食用純堿可使鈣離子沉淀完全,防止膽結(jié)石生成B.不食用含鈣的食品C.適量服用低維生素E、低維生素C等抗氧化自由基可防治膽結(jié)石D.常喝水稀釋鈣離子,溶解沉淀15、向盛有Ca(OH)2懸濁液的燒杯中,逐滴加入0.5mol·L-1的Na2CO3溶液,直至過量,整個過程中混合溶液的導電能力(用I表示)可以近似地表示為圖中曲線()A.a(chǎn) B.b C.c D.d16、有反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH<0,在其他條件不變的情況下A.加入催化劑,改變了反應的途徑,反應的ΔH也隨之改變B.改變壓強,平衡不發(fā)生移動,反應放出的熱量不變C.升高溫度,反應速率加快,反應放出的熱量不變D.增大反應物濃度,反應的ΔH也隨之改變17、下列實驗方法能達到實驗目的的是A.用NaOH溶液除去SiO2中混有的Al2O3雜質(zhì),然后過濾B.CO2中混有CO雜質(zhì),將其通過足量的CuO粉末,加熱C.用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸,然后分液D.CO中混有的HCl雜質(zhì),將其通入飽和Na2CO3溶液,洗氣法除去18、下表是幾種弱酸常溫下的電離平衡常數(shù):CH3COOHH2CO3H2SH3PO41.8×10-5K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K1=9.1×10-8K2=1.1×10-12K1=7.5×10-3K2=6.2×10-8K3=2.2×10-13則下列說法中不正確的是()A.碳酸的酸性強于氫硫酸B.多元弱酸的酸性主要由第一步電離決定C.常溫下,加水稀釋醋酸,增大D.向弱酸溶液中加少量NaOH溶液,電離常數(shù)不變19、下列說法正確的是()A.實驗室制取乙酸乙酯時,先在試管中加乙醇,然后加冰醋酸,再加濃硫酸B.由于銅和銅的化合物的焰色反應為無色,所以可用銅絲灼燒法確定某有機物中是否存在鹵素C.使用布氏漏斗抽濾時,只需用蒸餾水將濾紙濕潤就能使濾紙緊貼在漏斗瓷板上D.實驗室用硫酸亞鐵溶液和硫酸銨溶液反應制取硫酸亞鐵銨晶體時,不能將溶液濃縮至干20、如圖所示的注射器中放入一小片銅,吸入適量的濃硝酸并密封注射器口,可觀察到注射器內(nèi)有氣體產(chǎn)生,該氣體的顏色為A.紫色 B.藍色 C.綠色 D.紅棕色21、對下列圖像描述正確的是A.圖①可表示將氨氣通入醋酸溶液至過量過程中溶液導電性的變化B.根據(jù)圖②可判斷可逆反應A2(g)+3B2(g)2AB3(g)的ΔH>0C.圖③表示等體積、等pH的鹽酸與醋酸溶液分別與足量的鋅粉發(fā)生反應產(chǎn)生氫氣的體積(V)隨時的變化的示意圖D.圖④可表示壓強對可逆反應A(g)+B(g)2C(g)+D(g)的影響,乙的壓強大22、苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈的有機物C10H14其同分異構(gòu)體的數(shù)目為()A.7種 B.9種 C.10種 D.12種二、非選擇題(共84分)23、(14分)有U、V、W、X四種短周期元素,原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下表:請回答下列問題:(1)U、V兩種元素組成的一種化合物甲是重要的化工原料,常把它的產(chǎn)量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標志,則甲分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為________,其中心原子采取______雜化。(2)V與W原子結(jié)合形成的V3W4晶體,其硬度比金剛石大,則V3W4晶體中含有________鍵,屬于________晶體。(3)乙和丙分別是V和X的氫化物,這兩種氫化物分子中都含有18個電子。乙和丙的化學式分別是________、____________,兩者沸點的關(guān)系為:乙________丙(填“>”或“<”),原因是______________。24、(12分)E是合成某藥物的中間體,其一種合成路線如圖:(1)A中官能團的名稱是_________________________。(2)A→B的反應條件和試劑是_______________________。(3)D→E的反應類型是______________________。(4)寫出B→C的化學方程式___________________________。(5)B的環(huán)上二溴代物有_______________種(不考慮立體異構(gòu))。25、(12分)在用0.1mol/L的鹽酸來測定未知濃度的氫氧化鈉溶液的酸堿中和滴定實驗中:(1)放在錐形瓶中的溶液是______________;(2)若選用酚酞做指示劑,溶液的顏色由______色變_____色.(3)酸堿中和滴定中實驗操作中眼睛應注視:________________(4)裝標準液的滴定管未用標準液潤洗,則測得待測液的濃度偏______(5)錐形瓶用待測液潤洗,則測得待測液的濃度偏_____(6)滴定過程中錐形瓶中有少量待測溶液濺出,則測得待測液的濃度偏______26、(10分)現(xiàn)甲、乙兩化學小組安裝兩套如圖所示的相同裝置,用以探究影響H2O2分解速率的因素。(1)儀器a的名稱___。(2)MnO2催化下H2O2分解的化學方程式是___。(3)甲小組有如下實驗設(shè)計方案,請幫助他們完成表格中未填部分。實驗編號實驗目的T/K催化劑濃度甲組實驗Ⅰ作實驗參照2983滴FeCl3溶液10mL2%H2O2甲組實驗Ⅱ①__298②__10mL5%H2O2(4)甲、乙兩小組得出如圖數(shù)據(jù)。①由甲組實驗數(shù)據(jù)可得出文字結(jié)論__。②由乙組研究的酸、堿對H2O2分解影響因素的數(shù)據(jù)分析:相同條件下,Na2O2和K2O2溶于水放出氣體速率較快的是__;乙組提出可以用BaO2固體與H2SO4溶液反應制H2O2,其化學反應方程式為_;支持這一方案的理由是_。27、(12分)中和熱的測定實驗(如圖)。①量取反應物時,取50mL0.50mol?L?1的鹽酸,還應加入的試劑是________(填序號)。A.50mL0.50mol?L?1NaOH溶液B.50mL0.55mol?L?1NaOH溶液C.1.0gNaOH固體②在該實驗過程中,該同學需要測定的實驗數(shù)據(jù)有________(填序號)。A.鹽酸的濃度

B.鹽酸的溫度C.氫氧化鈉溶液的濃度

D.氫氧化鈉溶液的溫度E.水的比熱容

F.反應后混合溶液的終止溫度③若用50mL0.5mol?L?1醋酸溶液代替上述鹽酸測定中和熱,所得數(shù)據(jù)________。(填“偏大”或“偏小”或“不變”)28、(14分)某研究小組為探討反應A(g)+2B(g)2C(g)+D(s)在催化劑存在的條件下對最適宜反應條件進行了一系列的實驗,并根據(jù)所得實驗數(shù)據(jù)繪制出下圖:圖中C%為反應氣體混合物中C的體積百分含量(所有實驗的反應時間相同)。(1)該反應的反應熱為ΔH_____0(填“>”、“<”或“=”)。(2)點M和點N處平衡常數(shù)K的大小是:KM______KN(填“>”、“<”或“=”)。(3)工業(yè)上進行該反應獲得產(chǎn)品C的適宜條件是:度為______℃,選擇該溫度的理由是________________,壓強為______,選擇該壓強的理由是__________________。(4)試解釋圖中350℃前C%變化平緩而后急劇增大、500℃以后又緩慢增加的可能原因:_____________。29、(10分)已知水在25℃和100℃時,其電離平衡曲線如圖所示:(1)100℃時,水的離子積KW=_______,0.01mol/LNaOH溶液的PH=_____,水的電離平衡曲線應為_____(填“A”或“B”)。(2)25℃時,將pH=9的NaOH溶液與pH=4的H2SO4溶液混合,所得混合溶液的pH=7,則NaOH溶液與H2SO4溶液的體積比為_____(3)25℃時,若100體積pH1=a的某強酸溶液與1體積pH2=b的某強堿溶液混合后溶液呈中性,則混合前,該強酸的pH1與強堿的pH2之間應滿足的關(guān)系是_________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【分析】表面已完全鈍化的鋁條,表面生成的是氧化鋁,氧化鋁是兩性氧化物既能和酸反應又能和強堿反應。【詳解】A.氧化鋁能與酸反應,,插入HNO3溶液中,發(fā)生如下反應:6HNO3+Al2O3═2Al(NO3)3+3H2O,,故A錯誤;B.插入HCl溶液中,發(fā)生如下反應:6HCl+Al2O3═2AlCl3+3H2O,故B錯誤;C.插入Cu(NO3)2溶液中,Cu(NO3)2和Al2O3不反應,故C正確;D.插入NaOH溶液中,能發(fā)生如下反應:2NaOH+Al2O3═2NaAlO2+H2O,故D錯誤;故答案選C.2、D【詳解】A.乙醇(酒精)作為消毒劑使用時,常用濃度是75%,低于75%,達不到殺菌目的,高于75%,又會使細菌表面的蛋白質(zhì)迅速凝固而妨礙酒精向內(nèi)滲透,也會影響殺菌效果,故A正確;B.免洗洗手液的有效成分活性銀離子屬于重金屬鹽離子,能使蛋白質(zhì)變性,故B正確;C.根據(jù)膠體的特征,傳播新冠病毒的氣溶膠分散質(zhì)粒子直徑大小在1nm~100nm之間,故C正確;D.新冠病毒通過飛沫傳播,而飛沫的直徑比病毒大,制作口罩的熔噴布能有效阻擋顆粒較大的含有新冠病毒的氣溶膠飛沫,但無法擋住新冠病毒,故D錯誤;答案選D。3、D【詳解】A.反應過程中吸收的熱也是反應熱,故A錯誤;B.在恒壓條件下,一個反應的反應熱為一個反應的△H(焓變),故B錯誤;C.比較穩(wěn)定性應比較其能量的高低,物質(zhì)的能量越低越穩(wěn)定,由C(s,石墨)→C(s,金剛石)△H=

+1.9kJ/mol,可知,金剛石能量高,金剛石的穩(wěn)定性小于石墨的穩(wěn)定性,故C錯誤;D.根據(jù)蓋斯定律,化學反應的反應熱只與反應體系的始態(tài)和終點狀態(tài)有關(guān),而與反應的途徑無關(guān),故D正確;故答案:D。4、B【解析】乙酸是弱電解質(zhì)、氫氧化鈉是強電解質(zhì),pH=1的乙酸溶液和pH=13的NaOH溶液,乙酸濃度大于氫氧化鈉,兩種溶液等體積混合后,乙酸有剩余,溶液呈酸性,故A錯誤;乙酸是弱電解質(zhì)、氫氧化鈉是強電解質(zhì),所以pH=1的乙酸溶液和pH=13的NaOH溶液中,乙酸濃度大于氫氧化鈉,c(CH3COOH)大于NaOH溶液中c(Na+),故B正確;分別稀釋10倍,乙酸的PH在1~2之間、NaOH溶液的PH=12,兩溶液的pH之和小于14,故C錯誤;若兩溶液混合后pH=7,根據(jù)電荷守恒,c(Na+)=c(CH3COO-),故D錯誤。5、D【詳解】A.t1時,既有正方向反應,又有逆反應,故A錯誤;B.0-t1時,反應未達平衡狀態(tài),反應正向進行,c(Z)增大,故B錯誤;C.化學平衡狀態(tài)是動態(tài)平衡,t2~t3時,v正═v逆>0,反應仍在進行,故C錯誤;D.t2-t3,達平衡狀態(tài),各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,故D正確。故選D。【點睛】化學平衡狀態(tài)的標志可概括為“一等五不變”:“一等”即正反應速率等于逆反應速率;“五不變”即反應混合物中各組分的濃度保持不變,其意義是指各組分的物質(zhì)的量不變;各組分的濃度不變;各組分的百分含量不變;反應物的轉(zhuǎn)化率不變。6、B【解析】此原電池中,鋅的活潑性大于銅的活潑性,所以鋅電極為電池負極,失去電子,發(fā)生氧化反應,被氧化,電極反應為:Zn-2e-=Zn2+;銅電極為正極,得到電子,被還原,電極反應為Cu2++2e-=Cu,電子由鋅電極流出,經(jīng)外導線流向銅電極,電解質(zhì)溶液中,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動。【詳解】A、此原電池中,鋅的活潑性大于銅的活潑性,所以鋅電極為電池負極,電極反應為:Zn-2e-=Zn2+,銅電極為正極,電極反應為Cu2++2e-=Cu,沒有氣體生成,故A錯誤;B、銅電極為正極,得到電子,被還原,電極反應為Cu2++2e-=Cu,故項正確;C、銅是正極,鋅是負極,電流方向與電子流動方向相反,電流是從銅片流向鋅片,故C錯誤;D、原電池中,銅電極作正極,陽離子向正極移動,所以溶液中陽離子向右燒杯中移動,故D錯誤;綜上所述,本題應選B。【點睛】本題考查的知識點為原電池。在原電池中,失去電子發(fā)生氧化反應的一極作為負極,得到電子發(fā)生還原反應的一極作為正極。電子由負極流出,經(jīng)外導線流向正極,電解質(zhì)溶液中,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動。7、C【解析】A.氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,易空氣被氧化。圖1通H2把試管中的氫氧化鈉溶液壓入裝鐵和硫酸反應的裝置中,起到了隔絕空氣的作用,故A正確;B.圖2:過氧化鈉滴水后,脫脂棉燃燒了,說明過氧化鈉和水反應是放熱反應,故B能證明過氧化鈉與水反應放熱。故B正確;C.圖3:驗證NaHCO3和Na2CO3的熱穩(wěn)定性實驗,應該是碳酸氫鈉在里邊小試管,碳酸鈉裝在大試管里;故C錯;D.圖4H2SO4+Na2CO3=Na2SO4+CO2+H2O:Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3+Na2CO3證明酸性H2SO4>H2CO3>H2SiO3故D正確。8、B【解析】A.NaClO是漂白液的主要成份,漂白粉的主要成份是CaCl2和Ca(ClO)2的混合物,故A錯誤;B.NaHCO3俗稱小蘇打,故B正確;C.熟石灰是氫氧化鈣,CaCO3是石灰石,故C錯誤;D.明礬的化學式為KAl(SO4)2·12H2O,膽礬的化學式為CuSO4·5H2O,故D錯誤。故選B。9、B【分析】由圖象可知,改變條件瞬間,正、逆速率都增大,且逆反應速率增大更多,平衡向逆反應方向移動,結(jié)合外界條件對反應速率及平衡移動影響解答。【詳解】根據(jù)上述分析可知,

A.該反應為前后氣體體積不變的反應,增大壓強,正、逆速率增大相同的倍數(shù),平衡不移動,A項不符合;

B.正反應為放熱反應,升高溫度,正、逆速率都增大,平衡向逆反應方向移動,B項符合;

C.加入催化劑,正、逆速率增大相同的倍數(shù),平衡不移動,C項不符合;

D.增大生成物的濃度瞬間正反應速率不變,D項不符合,

答案選B?!军c睛】本題考查化學平衡圖像的基本類型,其注意事項為:一是反應速率的變化,是突變還是漸變;即關(guān)注變化時的起點與大??;二是平衡的移動方向,抓住核心原則:誰大就向誰的方向移動。10、B【詳解】燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時放出的熱量,注意穩(wěn)定的氧化物指液態(tài)水或二氧化碳等,據(jù)此可知,符合題意的是B項。故選B。11、A【詳解】①乙酸乙酯難溶于水、乙酸鈉溶于水,因此用分液分離;②乙醇和丁醇是互溶的,利用沸點不同進行蒸餾分離;③NaBr易溶于水,單質(zhì)Br2的水溶液用有機溶劑萃取分層;故A符合題意。綜上所述,答案為A?!军c睛】難溶于水的液體分離用分液;難溶于水的固體常用過濾分離;互溶的兩種液體沸點不同常用蒸餾分離。12、A【分析】相同條件下的同一反應,用不同物質(zhì)表示反應速率時,數(shù)值可能不同,所以比較同一反應在不同條件下反應速率快慢時,應使用同一物質(zhì),同時注意單位的統(tǒng)一?!驹斀狻繛楸阌诒容^,我們將速率都轉(zhuǎn)化為用A表示的速率。①v(A)=0.5mol·L-1·min-1;②v(B)=0.45mol·L-1·s-1,則v(A)=9mol·L-1·min-1;③v(C)=0.3mol·L-1·s-1,則v(A)=18mol·L-1·min-1;④v(D)=0.45mol·L-1·s-1,則v(A)=13.5mol·L-1·min-1;比較以上數(shù)值,①<②<④<③,A正確;故選A。13、B【詳解】A.大量砍伐森林,會造成水土流失,故A不選;B.煤中含有硫,燃燒時會生成二氧化硫,造成酸雨。二氧化碳是溫室氣體,大量排放二氧化碳,會加劇溫室效應,故B選;C.水土流失會造成耕地面積減少,和酸雨以及溫室效應沒有必然的關(guān)系,故C不選;D.汽車排放尾氣增多會造成光化學煙霧,故D不選。故選B。14、C【詳解】A、人的胃內(nèi)有胃酸可以和純堿反應,故食用純堿后難以生成碳酸鈣沉淀,即使鈣離子沉淀完全依然沉淀在體內(nèi),而且大量食用純堿也會引起身體不適,不能食用大量的純堿,故A錯誤;B、不食用含鈣的食品,這樣易引起人體缺鈣,故B錯誤;C、服用維生素可預防羥基氧化生成羧基,可防治膽結(jié)石,故C正確;D、常喝水減小體液內(nèi)的鈣離子濃度,但是不能使膽結(jié)石溶解,因為水不能進入膽囊,故D錯誤;綜上所述,本題應選C?!军c睛】從動態(tài)平衡的角度分析能預防膽結(jié)石應從濃度度化學平衡的影響進行考慮,人體接近恒溫、此反應為溶液中的反應,壓強影響較小,預防膽結(jié)石的生成,可以減小反應物的濃度,減小鈣離子濃度可能會導致人體缺鈣,可以減小羧酸濃度,即防止羥基(-OH)被氧化后生成羧基與鈣離子結(jié)合形成沉淀。15、A【詳解】溶液導電性與離子濃度成正比,離子濃度越大,溶液導電性越強,Ca(OH)2懸濁液電離產(chǎn)生Ca2+、OH-,因此溶液開始就具有一定的導電能力,向Ca(OH)2懸濁液滴加Na2CO3溶液,發(fā)生反應Ca(OH)2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaOH,雖然生成了沉淀,但加入了Na2CO3,同時還生成了NaOH,溶液的導電性逐漸增大,故A正確。故答案為A。16、B【詳解】A.加入催化劑,反應速率加快,改變了反應的途徑,但不能改變反應熱,反應放出的熱量不變,故A錯誤;B.反應CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H<0是一個氣體體積不變的反應,改變壓強,平衡不發(fā)生移動,反應放出的熱量不變,故B正確;C.升高溫度,反應速率加快,平衡向逆反應方向移動,反應放出的熱量減少,故C錯誤;D.增大反應物濃度,反應速率加快,反應的ΔH不變,故D錯誤。故選B。17、B【解析】A.二氧化硅和氧化鋁均能溶于氫氧化鈉溶液,不能用NaOH溶液除去SiO2中混有的Al2O3雜質(zhì),故A錯誤;B.CO2中混有CO雜質(zhì),將其通過足量的CuO粉末,一氧化碳與氧化銅反應生成二氧化碳,可以除雜,故B正確;C.乙酸乙酯在NaOH溶液中水解,應選飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸,然后分液,故C錯誤;D.氯化氫與碳酸鈉溶液反應,放出了二氧化碳,引入了新雜質(zhì),故D錯誤;故選B。18、C【詳解】A.由表格數(shù)據(jù)可知,碳酸的K1>氫硫酸的K1,則碳酸的酸性強于氫硫酸,選項A正確;B.多元弱酸分步電離,以第一步為主,則多元弱酸的酸性主要由第一步電離決定,選項B正確;C.常溫下,加水稀釋醋酸,=,則不變,選項C錯誤;D.弱酸的電離平衡常數(shù)與溫度有關(guān),與濃度無關(guān),則向弱酸溶液中加少量NaOH溶液,電離常數(shù)不變,選項D正確。答案選C?!军c睛】本題考查弱電解質(zhì)的電離平衡,為高頻考點,把握電離平衡常數(shù)的影響因素、酸性比較為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應用能力的考查,注意選項C為解答的難點,=,Ka、Kw均只與溫度有關(guān),故不變。19、D【解析】A、濃硫酸密度大,應將濃硫酸加入到乙醇中,以防酸液飛濺,乙酸易揮發(fā),冷卻后再加入乙酸,可以提高乙酸的利用率,故A錯誤;B、焰色反應是某些金屬或它們的化合物在無色火焰中灼燒時使火焰呈現(xiàn)特征的顏色的反應,鹵素不屬于金屬元素,且銅的焰色反應為綠色,故B錯誤;C、用少量水潤濕濾紙,使濾紙緊貼漏斗內(nèi)壁,濾紙層與漏斗壁間可能產(chǎn)生氣泡,故C錯誤;D、制備硫酸亞鐵銨時在水浴上蒸發(fā)混和溶液,濃縮至表面出現(xiàn)晶體膜為止,?;穑糜酂嵴舭l(fā)溶劑,故D正確;故選D?!军c睛】本題考查乙酸乙酯的制備、焰色反應、實驗基本操作等。本題的易錯點為A,要注意制備乙酸乙酯實驗中乙醇往往是過量的,就需要考慮乙酸的利用率。20、D【詳解】Cu遇濃HNO3可發(fā)生反應4HNO3(濃)+Cu=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,NO2為紅棕色氣體,故選D。21、C【解析】A.溶液的導電性與溶液中離子的濃度成正比,醋酸是弱電解質(zhì),向醋酸中通入氨氣,醋酸和氨氣反應生成強電解質(zhì)醋酸銨,溶液中離子濃度增大,導電性增強,故A錯誤;B.通過圖象知,升高溫度,正逆反應速率都增大,但逆反應速率大于正反應速率,平衡向逆反應方向移動,則正反應是放熱反應,故B錯誤;C.醋酸是弱電解質(zhì),存在電離平衡,等體積、等pH的鹽酸與醋酸溶液中醋酸的物質(zhì)的量大于鹽酸,最終,醋酸生成的氫氣比鹽酸多,故C正確;D.通過圖象結(jié)合“先拐先平數(shù)值大”知,乙的壓強大于甲,增大壓強,平衡向逆反應方向移動,平衡時,反應物含量大于甲,故D錯誤;故選C。22、B【詳解】苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈的有機物都有鄰、間、對三種位置異構(gòu),故C10H14兩個側(cè)鏈可以分別為甲基和丙基、甲基和異丙基、兩個乙基三種情況,故其同分異構(gòu)體有33=9種,故答案為:B。二、非選擇題(共84分)23、5∶1sp2共價原子C2H6H2O2<H2O2分子間存在氫鍵,C2H6分子間不存在氫鍵【分析】根據(jù)核外電子排布規(guī)律分析解答;根據(jù)共價鍵的形成及分類分析解答;根據(jù)分子間作用力的綜合利用分析解答;【詳解】根據(jù)題意已知,U是H元素;V元素三個能級,說明只有2個電子層,且每個能級中電子數(shù)相等,它的核外電子排布式為:1s22s22p2,即C元素;W在基態(tài)時,2p軌道處于半充滿狀態(tài),所以它的核外電子排布式為:1s22s22p3,即N元素;X與W同周期,說明X處于第二周期,且X的第一電離能比W小,故X是O元素;(1)衡量石油化工發(fā)展水平的標志的是乙烯,即甲分子是乙烯分子,乙烯分子中含有碳碳雙鍵,雙鍵中含有一個σ鍵和一個π鍵,兩個碳氫共價鍵,即四個σ鍵,則甲分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為:5∶1,其中心原子采取的是sp2雜化,體現(xiàn)平面結(jié)構(gòu);(2)V3W4晶體是C3N4晶體,其硬度比金剛石大,說明晶體中含有共價鍵,是原子晶體;(3)V的氫化物含有18個電子,該分子是C2H6,W的氫化物含有18個電子的分子是:H2O2,由于H2O2分子間存在氫鍵,C2H6分子間不存在氫鍵,故沸點:C2H6<H2O2;【點睛】同種元素形成的不同種單質(zhì),互為同素異形體。同種原子形成共價鍵,叫做非極性鍵。形成分子間氫鍵的分子熔點和沸點都會比同系列的化合物偏高,例如:H2O常溫下為液態(tài),而不是氣態(tài)。24、氯原子和羥基O2/Cu,加熱取代(酯化)反應+NaOH+NaCl11【詳解】(1)由流程圖可知,A中所含的官能團的名稱是氯原子和醇羥基,故答案為:氯原子和醇羥基;(2)A→B是→即醇羥基上發(fā)生催化氧化反應,故反應條件和試劑是O2/Cu,加熱,故答案為:O2/Cu,加熱;(3)根據(jù)流程圖可知,D→E即→發(fā)生酯化反應,故反應類型是酯化反應(或取代反應),故答案為:酯化反應(或取代反應);(4)根據(jù)流程圖可知,B→C是→的反應是鹵代烴發(fā)生水解生成醇羥基的反應,故化學方程式+NaOH+NaCl,故答案為:+NaOH+NaCl;(5)B即的環(huán)上一溴代物有四種如圖、、、,再考慮二溴代物有分別有:、、,故共計3+5+3=11種,故答案為:11。25、氫氧化鈉紅色無色錐形瓶高高低【分析】中和滴定實驗中,鹽酸標定氫氧化鈉的濃度,指示劑一般選用酚酞,用酸式滴定管進行滴定,錐形瓶中加入未知濃度的氫氧化鈉?!驹斀狻?1)放在錐形瓶中的溶液是氫氧化鈉;(2)若選用酚酞做指示劑,加入錐形瓶中,酚酞遇堿變紅,溶液的顏色由紅色變無色;(3)酸堿中和滴定中,眼睛應注視錐形瓶;(4)裝標準液的滴定管未用標準液潤洗,酸液受滴定管殘留水的影響,濃度降低,消耗酸的體積增多,故測得待測液的濃度偏高;(5)錐形瓶用待測液潤洗,則錐形瓶中的液體體積增大,消耗鹽酸的量增多,故測得待測液的濃度偏高;(6)滴定過程中錐形瓶中有少量待測溶液濺出,則錐形瓶中的液體總體積減少,消耗鹽酸的量減小,測得待測液的濃度偏小。【點睛】本題考查中和滴定過程中實驗儀器的使用和準備工作,并對于各類誤差進行了考查,難點為潤洗滴定管和錐形瓶的區(qū)別,滴定管必須用標準液潤洗,錐形瓶不能潤洗,要保持干燥;易錯點為酚酞指示劑的變色范圍,注意首先滴加于待測液中,故溶液為紅色。26、錐形瓶2H2O22H2O+O2↑探究反應物濃度對反應速率的影響3滴FeCl3溶液在其它條件不變時,反應物濃度越大,反應速率越大K2O2Ba2O2+H2SO4=BaSO4+H2O2制備H2O2的環(huán)境為酸性環(huán)境,H2O2的分解速率較慢【分析】⑴根據(jù)圖示儀器a得出名稱。⑵H2O2在MnO2催化作用下分解生成O2和H2O。⑶反應速率受溫度、濃度、催化劑的影響,甲組實驗Ⅰ和實驗Ⅱ中溫度相同、濃度不同,因此該實驗過程探究的是濃度對反應速率的影響。⑷①由甲組實驗數(shù)據(jù)可得,甲組實驗Ⅱ所用反應物濃度較大,相同時間內(nèi)產(chǎn)生氧氣的體積較大。②由乙組實驗數(shù)據(jù)可知,堿性條件下,H2O2的分解速率更快,由于KOH的堿性比NaOH的堿性強,因此K2O2與H2O反應放出氣體的速率較快;該反應的化學方程式為:BaO2+H2SO4=BaSO4+H2O2,由于該反應在酸性條件下進行,而酸性條件下,H2O2的分解速率較慢?!驹斀狻竣艌D示儀器a為錐形瓶;故答案為:錐形瓶。⑵H2O2在MnO2催化作用下分解生成O2和H2O,該反應的化學方程式為:2H2O22H2O+O2↑;故答案為:2H2O22H2O+O2↑。⑶反應速率受溫度、濃度、催化劑的影響,甲組實驗Ⅰ和實驗Ⅱ中溫度相同、濃度不同,因此該實驗過程探究的是濃度對反應速率的影響,則需保證反應溫度和催化劑相同,因此所用催化劑為3滴FeCl3溶液;故答案為:探究反應物濃度對反應速率的影響;3滴FeCl3溶液。⑷①由甲組實驗數(shù)據(jù)可得,甲組實驗Ⅱ所用反應物濃度較大,相同時間內(nèi)產(chǎn)生氧氣的體積較大,因此可得結(jié)論:在其他條件不變時,反應物濃度越大,反應速率越快;故答案為:在其他條件不變時,反應物濃度越大,反應速率越快。②由乙組實驗數(shù)據(jù)可知,堿性條件下,H2O2的分解速率更快;而Na2O2、K2O2與H2O反應的化學方程式分別為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2K2O2+2H2O=4KOH+O2↑,由于KOH的堿性比NaOH的堿性強,因此K2O2與H2O反應放出氣體的速率較快;該反應的化學方程式為:BaO2+H2SO4=BaSO4+H2O2,由于該反應在酸性條件下進行,而酸性條件下,H2O2的分解速率較慢,因此可用該反應制備H2O2;故答案為:K2O2;Ba2O2+H2SO4=BaSO4+H2O2;制備H2O2的環(huán)境為酸性環(huán)境,H2O2的分解速率較慢。27、BBDF偏小【分析】中和熱測定需要一種溶液的濃度略大于另一種溶液的濃度,所測數(shù)據(jù)需要每種溶液的溫度和混合后溶液的終止溫度,根據(jù)數(shù)據(jù)來計算中和熱,醋酸電離會吸收熱量。【詳解】①A.50mL0.50mol?L?1NaOH溶液,兩者不能充分的使鹽酸反應完,故A不符合題意;B.50mL0.55mol?L?1NaOH溶液,能充分使鹽酸反應完,故B符合題意;C.1.0gNaOH固體,NaOH固體溶于溶液會釋放能量,引起實驗誤差,故C不符合題意;綜上所述;答案為B。②在該實驗過程中,該同學需要測定的實驗數(shù)據(jù)有鹽酸的溫度、氫氧化鈉溶液的溫度,反應后混合溶液的終止溫度,再根據(jù)溫度得到溫度差進行計算,故答案為:BDF。③若用50mL0.5mol?L?1醋酸溶液代替上述鹽酸測

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論