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湛江市重點(diǎn)中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、目前能有效地減少“白色污染”的最佳方法是()A.掩埋處理B.燃燒處理C.用紙制包裝用品代替塑料包裝用品D.倒入江河湖海中2、在鐵制品上鍍上一定厚度的銅,以下電鍍方案中正確的是A.銅作陽(yáng)極,鐵制品作陰極,溶液中含F(xiàn)e2+B.銅作陰極,鐵制品作陽(yáng)極,溶液中含Cu2+C.銅作陰極,鐵制品作陽(yáng)極,溶液中含F(xiàn)e3+D.銅作陽(yáng)極,鐵制品作陰極,溶液中含Cu2+3、在一定條件下,密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)。反應(yīng)開始時(shí)NH3的濃度是1.0mol/L,經(jīng)過20s后,它的濃度變成了0.2mol/L,容器體積不變,在這20s內(nèi)H2O的化學(xué)反應(yīng)速率為()A.0.04mol/(L·s)B.0.06mol/(L·s)C.0.6mol/(L·s)D.0.8mol/(L·s)4、下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)與相關(guān)的解釋或結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)事實(shí)解釋或結(jié)論A進(jìn)行鋁熱反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí),需要加入氯酸鉀,插上鎂條,并點(diǎn)燃鎂條鋁熱反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B用硫酸和氫氧化鋇稀溶液可以準(zhǔn)確測(cè)定中和熱硫酸和氫氧化鋇分別是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿C鋅與稀硫酸反應(yīng)實(shí)驗(yàn),產(chǎn)生氫氣的速率先逐漸增大,后逐漸減小該反應(yīng)放熱,溫度升高,反應(yīng)速率增大,隨著反應(yīng)進(jìn)行,c(H+)降低,反應(yīng)速率減小D向Fe(NO3)2溶液滴加稀硫酸酸化,再滴加KSCN溶液,溶液變成紅色Fe(NO3)2已變質(zhì)A.A B.B C.C D.D5、在日常生活中,下列做法與化學(xué)反應(yīng)速率有關(guān)的是A.提倡使用“公筷”聚餐 B.經(jīng)常用肥皂洗手C.將食品貯存于冰箱中 D.鼓勵(lì)使用共享單車6、100℃,有pH分別為7、9、10的三種相同物質(zhì)的量濃度的鹽溶液NaX、NaY、NaZ,以下說法中不正確的是A.在三種酸HX、HY、HZ中以HX酸性相對(duì)最強(qiáng)B.HX、HY、HZ三者中有一種為強(qiáng)酸C.在X-、Y-、Z-三者中,以Z-最易發(fā)生水解D.向1molHY加入NaOH充分反應(yīng)至溶液呈中性時(shí),需要的NaOH稍小于1mol7、某酸的酸式鹽NaHY的水溶液中,HY-的電離程度小于HY-的水解程度,有關(guān)敘述中正確的是()A.H2Y在電離時(shí)為:H2Y+H2OHY-+H3O+B.在該鹽的溶液中,離子濃度為:c(Na+)>c(Y2-)>c(HY-)>c(OH-)>c(H+)C.在該鹽的溶液中,離子濃度為:c(Na+)>c(HY-)>c(Y2-)>c(OH-)>c(H+)D.HY-的水解方程式為:HY-+H2OH3O++Y2-8、已知以下的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:Fe2O3(s)+1/3CO(g)=2/3Fe3O4(s)+1/3CO2(g)ΔH=-15.73kJ/molFe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)ΔH=+640.4kJ/molFe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)ΔH=-24.8kJ/mol則42gCO氣體還原足量FeO固體得到Fe固體和CO2氣體時(shí)對(duì)應(yīng)的ΔH約為A.-327kJ/mol B.+327kJ/mol C.-218kJ/mol D.+218kJ/mol9、下列各項(xiàng)中的兩個(gè)量,其比值一定為的是
A.液面在“0”刻度時(shí),堿式滴定管和堿式滴定管所盛液體的體積B.相同溫度下,醋酸溶液和醋酸溶液中的C.在溶液中,與D.相同溫度下,等濃度的和NaOH溶液,前者與后者的10、已知反應(yīng):①KClO3+6HCl=3Cl2+KCl+3H2O②2KBrO3+Cl2=Br2+2KClO3③Cl2+2KBr=2KCl+Br2,下列說法正確的是A.上述三個(gè)反應(yīng)都有單質(zhì)生產(chǎn),所以都是置換反應(yīng)B.氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镵BrO3>KClO3>Cl2>Br2C.反應(yīng)①中還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為6∶1D.若反應(yīng)②中有1mol還原劑參加反應(yīng),則氧化劑得電子的物質(zhì)的量為2mol11、下列事實(shí),不能用勒夏特列原理解釋的是A.溴水中有平衡:Br2+H2OHBr+HBrO,當(dāng)加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺B.對(duì)CO+NO2CO2+NO,平衡體系增大壓強(qiáng)可使顏色變深C.在電解含有酚酞的硫酸鈉溶液時(shí),陰極附近溶液的顏色變紅D.合成NH3反應(yīng),為提高NH3的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取相對(duì)較低溫度的措施12、某有機(jī)物,經(jīng)過下列反應(yīng)后,該物質(zhì)一定不含手性碳的是A.酯化反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.催化氧化D.消去反應(yīng)13、某溫度下,體積一定的密閉容器中進(jìn)行如下可逆反應(yīng)X(g)+Y(g)Z(g)+W(s)ΔH=-QkJ·mol-1,下列敘述中,正確的是()A.加入少量W,逆反應(yīng)速率增大B.當(dāng)容器中氣體壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡C.升高溫度,平衡逆向移動(dòng)D.改變條件,又達(dá)新平衡,此時(shí)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K值一定增大14、下列各組離子在相應(yīng)的條件下一定能大量共存的是A.能使pH試紙變紅的溶液中:SO32-、S2-、K+、Na+B.由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液中:Mg2+、Na+、Br-、ClO-C.在c(OH-)/c(H+)=1×10-10的溶液中:NH4+、Ca2+、Cl-、NO3-D.含有大量Fe3+的溶液:CO32-、I-、K+、Br-15、某原電池構(gòu)造如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是A.在外電路中,電子由銀電極流向銅電極B.取出鹽橋后,電流計(jì)的指針仍發(fā)生偏轉(zhuǎn)C.外電路中每通過0.1mol電子,銅的質(zhì)量理論上減小6.4gD.原電池的總反應(yīng)式為Cu+2AgNO3=2Ag+Cu(NO3)216、已知[Co(H2O)6]2+呈粉紅色,[CoCl4]2-呈藍(lán)色?,F(xiàn)將CoCl2溶于水,加入濃鹽酸,溶液由粉紅色變?yōu)樗{(lán)色,存在平衡:[Co(H2O)6]2++4Cl-[CoCl4]2-+6H2OΔH>0。下列說法錯(cuò)誤的是A.當(dāng)溶液顏色不再變化時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B.加水,水的濃度增大,溶液由藍(lán)色變?yōu)榉奂t色C.將上述藍(lán)色溶液置于冰水浴中,溶液變?yōu)榉奂t色D.向上述藍(lán)色溶液中加入少量KCl固體,溶液藍(lán)色加深17、向20mL0.5mol/L的氨水中逐滴加入等物質(zhì)的量濃度的鹽酸,測(cè)定混合溶液的溫度變化如圖所示.下列關(guān)于混合溶液的說法錯(cuò)誤的是A.從a點(diǎn)到b點(diǎn),混合溶液不可能存在:c(Cl-)=c(NH4+)B.由水電離的c(H+):b點(diǎn)>c點(diǎn)C.NH3·H2O的電離程度:b點(diǎn)>a點(diǎn)D.b點(diǎn)到c點(diǎn),混合溶液中可能存在:c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)18、某溶液中可能含有如下離子:H+、Mg2+、Al3+、NH4+、Cl-、AlO2-。當(dāng)向該溶液中逐滴加入NaOH溶液時(shí),產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量(n)與加入NaOH溶液的體積(V)的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是()A.原溶液中一定含有的陽(yáng)離子是H+、Mg2+、Al3+、NH4+B.反應(yīng)最后形成的溶液中的溶質(zhì)含AlCl3C.原溶液中Al3+與NH的物質(zhì)的量之比為1∶3D.原溶液中含有的陰離子是Cl-、AlO2-19、下列反應(yīng)一定屬于吸熱反應(yīng)的是()A.鐵的緩慢氧化 B.全部分解反應(yīng)C.氯化銨晶體和氫氧化鋇晶體混合攪拌 D.Ba(OH)2溶液和HCl溶液混合20、在含有大量K+、OH-、Cl-的溶液中,還可能大量共存的離子是A.NO3- B.H+ C.Mg2+ D.21、氧氣(O2)和臭氧(O3)是氧元素的兩種同素異形體,已知熱化學(xué)方程式:則△H1、△H2、△H3的關(guān)系正確的是4Al(s)+3O2(g)═2Al2O3(s)△H1①4Al(s)+2O3(g)═2Al2O3(s)△H2②3O2(g)═2O3(g)△H3③A.△H1﹣△H2=△H3 B.△H1+△H2=△H3C.△H2﹣△H1=△H3 D.△H1+△H2+△H3=022、下列關(guān)于銅電極的敘述正確的是()A.銅鋅原電池中銅電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.電解飽和食鹽水制燒堿時(shí),用銅作陽(yáng)極C.電解法精煉銅時(shí),粗銅連接電源的正極D.電鍍銅和精煉銅時(shí),均用純銅作陰極二、非選擇題(共84分)23、(14分)石油通過裂解可以得到乙烯,乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平。下圖是由乙烯為原料生產(chǎn)某些化工產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖。(1)乙烯生成B的反應(yīng)類型是_______________________。(2)A的名稱是_______________________________。(3)C中含有的官能團(tuán)是_________________________(填名稱)。(4)寫出B+D→E的化學(xué)反應(yīng)方程式:___________________________。(5)寫出與D同類的E的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________;_____________。24、(12分)A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大,相關(guān)信息如下:元素相關(guān)信息A基態(tài)原子的價(jià)電子排布式為nSnnPnB元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1個(gè)C最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍D簡(jiǎn)單離子是第三周期元素中離子半徑最小的E價(jià)電子層中的未成對(duì)電子數(shù)為4請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出下列元素符號(hào):A______,B_______,C________,D__________。(2)寫出C元素在周期表的位置_________,E2+價(jià)電子的軌道表示式______________,B元素能量最高的電子為____軌道上的電子,其軌道呈______形。(3)按原子軌道的重疊方式,1molA與C形成的最高價(jià)化合物中σ鍵有______個(gè),π鍵有______個(gè)。(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)(4)B、C、D的簡(jiǎn)單離子的半徑由大到小的順序?yàn)開_______(用離子符號(hào)表示)。(5)寫出C的核外有18個(gè)電子的氫化物的電子式_____________。25、(12分)某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組想要了解市場(chǎng)上所售食用白醋(主要是醋酸的水溶液)的準(zhǔn)確濃度,現(xiàn)從市場(chǎng)上買來一瓶某品牌食用白醋,用實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液對(duì)其進(jìn)行滴定。下表是4種常見指示劑的變色范圍:指示劑石蕊甲基橙甲基紅酚酞變色范圍(pH)5.0~8.03.1~4.44.4~6.28.2~10.0(1)反應(yīng)生成的CH3COONa顯_________性,用離子方程式解釋原因:__________,則實(shí)驗(yàn)中應(yīng)選用上表中的__________作指示劑。(2)用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液滴定待測(cè)的白醋時(shí),如何判斷滴定終點(diǎn):________。(3)第一次滴定后,堿式滴定管中的液面位置如圖所示,請(qǐng)將有關(guān)數(shù)據(jù)填入表格的空白處。滴定次數(shù)待食用白醋的體積/mL0.1000mol/LNaOH溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.00_______第二次25.001.5628.0826.52第三次25.000.2226.3426.12(4)從上表可以看出,第二次實(shí)驗(yàn)中記錄消耗NaOH溶液的體積明顯多于其余兩次,其原因可能是________。A.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時(shí)NaOH溶液的體積B.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水潤(rùn)洗過,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗C.第二次滴定用的錐形瓶用待裝液潤(rùn)洗過D.滴加NaOH溶液過快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定(5)根據(jù)所給數(shù)據(jù),計(jì)算該白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度:c=_____________。26、(10分)化學(xué)反應(yīng)速率是描述化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行快慢程度的物理量。下面是某同學(xué)測(cè)定化學(xué)反應(yīng)速率并探究其影響因素的實(shí)驗(yàn)。Ⅰ.測(cè)定化學(xué)反應(yīng)速率該同學(xué)利用如圖裝置測(cè)定反應(yīng)速率(藥品:稀硫酸、Na2S2O3溶液等)。(1)除如圖裝置所示的實(shí)驗(yàn)用品外,還需要的一件實(shí)驗(yàn)儀器用品是________________;請(qǐng)寫出在圓底燒瓶中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________________________________________。(2)若在2min時(shí)收集到224mL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,可計(jì)算出該2min內(nèi)H+的反應(yīng)速率,而該測(cè)定值比實(shí)際值偏小,其原因是____________________________________。(3)利用該化學(xué)反應(yīng),試簡(jiǎn)述測(cè)定反應(yīng)速率的其他方法:___________________(寫一種)。Ⅱ.探究化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素為探討反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案如下表。(已知I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI,其中Na2S2O3溶液均足量)實(shí)驗(yàn)序號(hào)體積V/mL時(shí)間/sNa2S2O3溶液淀粉溶液碘水水①10.02.04.00.0T1②8.02.04.02.0T2③6.02.04.0VxT3(4)表中Vx=__________mL,該實(shí)驗(yàn)中加入淀粉的目的為_______________________;請(qǐng)判斷T1、T2、T3的大小關(guān)系,并總結(jié)實(shí)驗(yàn)所得出的結(jié)論__________________________。27、(12分)某學(xué)生用0.2000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作步驟如下:①量取20.00mL待測(cè)液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液.②用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記錄滴定管液面讀數(shù),所得數(shù)據(jù)如下表:滴定次數(shù)鹽酸體積NaOH溶液體積讀數(shù)(mL)滴定前滴定后120.000.0018.10220.000.0016.30320.000.0016.22回答下列問題:(1)步驟①中,量取20.00mL待測(cè)液應(yīng)使用________(填儀器名稱),若在錐形瓶裝液前殘留少量蒸餾水,將使測(cè)定結(jié)果______(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).(2)步驟②中,滴定時(shí)眼睛應(yīng)注視_______(填儀器名稱),判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的依據(jù)是_____________________________________________________________(3)第一次滴定記錄的NaOH溶液的體積明顯多于后兩次,其可能的原因是(填字母)___A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡B.錐形瓶裝液前用待測(cè)液潤(rùn)洗C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過長(zhǎng),有部分Na2CO3生成D.滴定終點(diǎn)時(shí),俯視讀數(shù)(4)根據(jù)上表記錄數(shù)據(jù),通過計(jì)算可得該鹽酸的濃度為________mol/L28、(14分)原子序數(shù)依次增大且小于36的X、Y、Z、Q、W四種元素,其中X是原子半徑最小的元素,Y原子基態(tài)時(shí)最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,Z與Y同族,Q原子基態(tài)時(shí)3p原子軌道上有1個(gè)未成對(duì)的電子,W的原子序數(shù)為29?;卮鹣铝袉栴}:(1)X2Y2分子中Y原子軌道的雜化類型為____。(2)化合物沸點(diǎn)比較:X2Y____X2Z,其原因是____。(3)元素Z最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的陰離子空間構(gòu)型為____,與該離子互為等電子體且含有Q元素的一種分子的分子式是____。(4)W基態(tài)原子的核外電子排布式是____,元素W的一種氯化物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,該氯化物的化學(xué)式是____。29、(10分)弱電解質(zhì)有許多如:醋酸、碳酸、氫氰酸、一水合氨等,已知25℃時(shí),醋酸、碳酸、氫氰酸的電離平衡常數(shù)如表:氫氰酸碳酸醋酸Ka=6.2×10-10Ka1=4.2×10-7Ka2=5.6×10-11Ka=1.7×10-5(1)25℃時(shí),pH相等的三種溶液①CH3COONa溶液、②Na2CO3溶液、③NaCN溶液,濃度由大到小的順序?yàn)開_。(填序號(hào))(2)25℃時(shí),向NaCN溶液中通入少量CO2,反應(yīng)的離子方程式為__。(3)將濃度為0.02mol/L的HCN與0.01mol/LNaOH溶液等體積混合,則混合溶液中c(H+)___c(OH-)。(用“<”或“>”或“=”填空)(4)常溫下,向濃度為0.1mol?L-1、體積為VL的氨水中逐滴加入一定濃度的鹽酸,用pH計(jì)測(cè)溶液的pH隨鹽酸的加入量而降低的滴定曲線,d點(diǎn)兩種溶液恰好完全反應(yīng)。根據(jù)圖中信息回答下列問題:①該溫度時(shí)NH3?H2O的電離常數(shù)K=___。②比較b、c、d三點(diǎn)時(shí)的溶液中,由水電離出的c(H+)由大到小順序?yàn)開_。(填字母,下同)③滴定時(shí),由b點(diǎn)到c點(diǎn)的過程中,下列各選項(xiàng)中數(shù)值保持不變的__。A.c(H+)?c(OH-)B.C.D.
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】白色污染主要由大量的廢棄難降解塑料形成的,可以從控制污染源、回收利用、新能源代替等方面減少。C.用紙制包裝用品代替塑料包裝用品,正確;A.掩埋處理會(huì)造成土壤污染,不正確;B.燃燒處理會(huì)造成大氣污染,不正確;C.倒入江河湖海中塑料不溶解會(huì)造成水體污染,不正確。選C2、D【解析】試題分析:電鍍時(shí),鍍層作陽(yáng)極、鍍件作陰極,鍍層材料金屬與電解質(zhì)溶液中金屬陽(yáng)離子為同一元素,在Fe制品上鍍上一層Cu時(shí),鍍層Cu作陽(yáng)極、鍍件Fe作陰極,且電解質(zhì)為可溶性的銅鹽,電解質(zhì)溶液中含有銅離子,答案選D??键c(diǎn):考查電鍍?cè)?、B【解析】開始時(shí)NH3的濃度是1.0mol/L,經(jīng)過20s后,它的濃度變成了0.2mol/L,故,
反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則,故選B。點(diǎn)睛:本題主要考查化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算的相關(guān)問題。結(jié)合、速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比來解答。4、C【詳解】A.鋁熱反應(yīng)是放熱反應(yīng),加入氯酸鉀,插上鎂條并點(diǎn)燃是為了引發(fā)反應(yīng)的進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;B.硫酸和氫氧化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀和水,產(chǎn)生沉淀會(huì)影響中和熱的測(cè)定,故B錯(cuò)誤;C.鋅與稀硫酸反應(yīng)速率,溫度是主要因素,溫度升高,反應(yīng)速率增大,后濃度是主要因素,c(H+)降低,反應(yīng)速率減小,故C正確;D.酸性條件下,F(xiàn)e2+可與NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng),F(xiàn)e2+被氧化成Fe3+,再滴加KSCN溶液,溶液變成紅色,但不能充分說明是原試樣變質(zhì),故D錯(cuò)誤;故選C。5、C【詳解】A.提倡使用“公筷”聚餐,防止交叉?zhèn)魅?,與反應(yīng)速率無關(guān),故A不選;B.經(jīng)常用肥皂洗手,為了殺菌,與反應(yīng)速率無關(guān),故B不選;C.將食品貯存于冰箱中,降低溫度,使氧化速率變慢,使食品保存的時(shí)間長(zhǎng),與反應(yīng)速率有關(guān),故C選;D.鼓勵(lì)使用共享單車,節(jié)能環(huán)保,與反應(yīng)速率無關(guān),故D不選;故選:C。6、B【分析】常溫下,水的離子積為1×10-14,即中性溶液的pH值為7,因?yàn)殡婋x為吸熱過程,升高溫度到100℃,促進(jìn)水的電離,水的離子積增大,此時(shí)中性溶液的pH值應(yīng)小于7,100℃,有pH分別為7、9、10的三種相同物質(zhì)的量濃度的鹽溶液NaX、NaY、NaZ,溶液均為堿性,說明三種鈉鹽均水解,HX、HY、HZ三者均為弱酸,pH值越大,證明酸根離子的水解程度越大,其相應(yīng)的酸的酸性越弱?!驹斀狻緼、相同物質(zhì)的量濃度的鈉鹽溶液,溶液的pH值越大,酸根離子的水解程度越大,其相應(yīng)的酸的酸性越弱,根據(jù)題意知,在三種酸HX、HY、HZ中,HX酸性相對(duì)最強(qiáng),故A不符合題意;
B、水電離為吸熱過程,升高溫度,促進(jìn)水的電離,水的離子積增大,此時(shí)中性溶液的pH值應(yīng)小于7,100℃,pH分別為7、9、10的三種相同物質(zhì)的量濃度的鹽溶液NaX、NaY、NaZ,溶液均為堿性,說明三種鈉鹽均水解,HX、HY、HZ三者均為弱酸,故B符合題意;
C、100℃,pH分別為7、9、10的三種相同物質(zhì)的量濃度的鹽溶液NaX、NaY、NaZ,溶液均為堿性,說明三種鈉鹽均水解,pH值越大,證明酸根離子越易水解,所以在X-、Y-、Z-三者中,所以Z-最易發(fā)生水解,故C不符合題意;D、經(jīng)分析,HY為弱酸,向1molHY加入NaOH溶液充分反應(yīng)至溶液呈中性時(shí),HY還有剩余,故需要的NaOH稍小于1mol,故D不符合題意;綜上所述,本題應(yīng)選B。【點(diǎn)睛】本題需要學(xué)生注意題干中溫度為100℃,學(xué)生看到pH=7,就會(huì)下意識(shí)認(rèn)為溶液為中性,但pH=7為中性只是在室溫下(25℃),溫度升高,促進(jìn)水的電離,水的離子積增大,此時(shí)中性溶液的pH值應(yīng)小于7。7、A【解析】某酸的酸式鹽NaHY的水溶液中,HY-的電離程度小于HY-的水解程度,說明溶液顯堿性?!驹斀狻緼.HY-的電離程度小于HY-的水解程度,說明H2Y是弱電解質(zhì),電離方程式為:H2Y+H2OHY-+H3O+,故正確;B.該鹽溶液顯堿性,溶液中的離子濃度關(guān)系為c(Na+)>c(HY-)>c(OH-)>c(H+)>c(Y2-),故錯(cuò)誤;C.該鹽溶液顯堿性,溶液中的離子濃度關(guān)系為c(Na+)>c(HY-)>c(OH-)>c(H+)>c(Y2-),故錯(cuò)誤;D.HY-的水解方程式為:HY-+H2OH2Y+OH-,故錯(cuò)誤;故選A。8、A【分析】本題考查蓋斯定律的應(yīng)用,準(zhǔn)確寫出目標(biāo)方程式,并找到準(zhǔn)確的計(jì)量關(guān)系是解題的關(guān)鍵?!驹斀狻拷o以上方程式依次編號(hào)①Fe2O3(s)+1/3CO(g)=2/3Fe3O4(s)+1/3CO2(g);ΔH=-15.73kJ/mol②Fe3O4(s)+CO(g)═3FeO(s)+CO2(g);△H=+640.4kJ/mol,③Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g);△H=-24.8kJ/mol,
由蓋斯定律可知,反應(yīng)CO(g)+FeO(s)═Fe(s)+CO2(g),可由③/2-①/2-②/3得到,所以其反應(yīng)熱△H=③/2-①/2-②/3=(-24.8kJ/mol)/2-(-15.73kJ/mol)/2-(+640.4kJ/mol)/3=-218kJ/mol,28gCO氣體即1molCO還原足量FeO固體得到Fe固體和CO2氣體時(shí)對(duì)應(yīng)的ΔH約為-218kJ/mol,42gCO氣體還原足量FeO固體時(shí),對(duì)應(yīng)反熱為ΔH=-327kJ/mol;答案選A。【點(diǎn)睛】先找到目標(biāo)方程式,然后能夠應(yīng)用蓋斯定律,找到已知方程式的關(guān)系,算出對(duì)應(yīng)的反應(yīng)熱數(shù)值。最后在依據(jù)新的熱化學(xué)方程式進(jìn)行計(jì)算,求出相應(yīng)的量。9、D【詳解】A.滴定管最大值下面還有溶液,且這部分溶液的體積未知,導(dǎo)致無法計(jì)算其溶液體積的比值,故A錯(cuò)誤;B.相同溫度下的與的溶液中,醋酸的電離程度不同,所以的之比不是2:1,故B錯(cuò)誤;C.硫酸銨中銨根離子水解,所以溶液中和的物質(zhì)的量濃度之比小于2:1,故C錯(cuò)誤;D.相同溫度下,等濃度的和NaOH溶液,設(shè)濃度為c,氫氧化鋇溶液中氫氧根離子濃度為2c,氫氧化鈉溶液中氫氧根離子濃度為c,所以前者與后者的之比為2:1,故D正確;答案選D。10、B【詳解】A.只有③為置換反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物分析,B正確;C.反應(yīng)①中還原劑為氯化氫,6molHCl參加反應(yīng),發(fā)生化合價(jià)變化的只有5mol,所以還原劑的物質(zhì)的量為5mol,氧化劑為氯酸鉀,其物質(zhì)的量為1mol,二者比例為5:1,C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)②中氯氣做還原劑,每摩爾氯氣反應(yīng)失去10mol電子,則氧化劑得電子的物質(zhì)的量為10mol,D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】置換反應(yīng)是一種單質(zhì)和一種化合物反應(yīng)生成另一種單質(zhì)和另一種化合物的反應(yīng)。11、B【解析】如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),這就是勒夏特列原理的內(nèi)容,注意對(duì)于反應(yīng)前后體積不變的反應(yīng),壓強(qiáng)不影響該平衡。【詳解】A項(xiàng)、溴水中存在下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,當(dāng)加入AgNO3溶液時(shí),Br–與Ag+反應(yīng)生成溴AgBr沉淀,平衡正向移動(dòng),Br2濃度減小,溶液顏色變淺,能用勒夏特利原理解釋,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、反應(yīng)前后體積不變,縮小體積增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),但物質(zhì)的濃度會(huì)增大,所以顏色加深,不能用勒夏特利原理解釋,故B正確;C項(xiàng)、電解硫酸鈉溶液時(shí),溶液中水電離生成氫離子和氫氧根離子,陰極上氫離子放電生成氫氣,從而促進(jìn)水電離,導(dǎo)致溶液中氫氧根離子濃度增大,溶液呈堿性,無色酚酞試液遇堿變紅色,可以用勒夏特列原理解釋,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度平衡正向移動(dòng),氨的產(chǎn)率提高,能用勒夏特利原理解釋,故D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查勒夏特列原理,側(cè)重考查基本理論,明確其理論內(nèi)涵及適用范圍是解本題關(guān)鍵。12、B【解析】A.若發(fā)生酯化反應(yīng),改變的是最左邊或上方的羥基變?yōu)轷セ?,則該物質(zhì)仍有手性;故A錯(cuò)誤;B.水解反應(yīng)為右邊的酯基斷開生成醇類,原手性碳上連有相同的“—CH2OH”結(jié)構(gòu),無手性;故B正確;C.發(fā)生催化氧化是羥基變?yōu)槿┗杂惺中蕴迹还蔆錯(cuò)誤;D..發(fā)生消去反應(yīng)只有左邊的羥基能消去生成烯烴,仍有手性碳;故D錯(cuò)誤;故選B。【點(diǎn)睛】使有機(jī)物通過化學(xué)變化失去光學(xué)活性,指的是發(fā)生反應(yīng)使手性碳上連有2個(gè)以上相同的原子或原子團(tuán),手性碳是飽和碳原子,然后根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)來分析。13、B【詳解】A.加入少量W,W是固體,反應(yīng)速率不變,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)PV=nRT,反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),且容器體積是固定的,在該溫度下,當(dāng)容器中氣體壓強(qiáng)不變時(shí),說明氣體的物質(zhì)的量不再變化,反應(yīng)達(dá)到平衡,B正確;C.題目中不知Q是否為正值,所以無法判斷該反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),所以升高溫度,無法判斷平衡如何移動(dòng),C錯(cuò)誤;D.若改變的是壓強(qiáng)或濃度,則達(dá)新平衡時(shí),平衡常數(shù)K值不變,若改變溫度,K有可能增大,也有可能減小,D錯(cuò)誤;答案選B。【點(diǎn)睛】溫度不變,K就不會(huì)變,K只與溫度有關(guān)。升高溫度時(shí)判斷平衡如何移動(dòng)時(shí),要根據(jù)該反應(yīng)的ΔH來判斷,若正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫則平衡向左移動(dòng),降溫則反之;若正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升溫則平衡向右移動(dòng),降溫則反之。14、C【解析】A.能使pH試紙變紅的溶液呈酸性,SO32-、S2-、H+會(huì)發(fā)生反應(yīng)生成硫和水,不能大量共存,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液可能呈酸性也可能呈堿性,若酸性則ClO-不能大量存在,若堿性則Mg2+不能大量存在,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.c(OH-)/c(H+)=1×10-10的溶液呈酸性:NH、Ca2+、Cl-、NO各離子之間不反應(yīng),能大量共存,選項(xiàng)C正確;D.含有大量Fe3+的溶液:與CO發(fā)生雙水解,與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。15、D【解析】A、該原電池銅為負(fù)極,銀為正極,在外電路中,電子由負(fù)極流向正極,錯(cuò)誤;B、取出鹽橋后,裝置斷路,無法構(gòu)成原電池,電流表的指針不能發(fā)生偏轉(zhuǎn),錯(cuò)誤;C、根據(jù)負(fù)極極反應(yīng):Cu-2e-=Cu2+規(guī)律,外電路中每通過0.1mol電子,銅的質(zhì)量理論上減小0.1×0.5×64=3.2g,錯(cuò)誤;D、金屬銅置換出銀,發(fā)生電子轉(zhuǎn)移構(gòu)成原電池,總反應(yīng)式為Cu+2AgNO3==2Ag+Cu(NO3)2,正確;答案選D。【點(diǎn)睛】原電池重點(diǎn)把握三點(diǎn):電子流向:負(fù)極流向正極;電流流向:正極流向負(fù)極;離子流向:陽(yáng)離子流向正極,陰離子流向負(fù)極。16、B【詳解】A.當(dāng)溶液顏色不再變化時(shí),說明有關(guān)離子的濃度不再發(fā)生變化,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A正確;B.加水相當(dāng)于稀釋,平衡逆向移動(dòng),溶液由藍(lán)色變?yōu)榉奂t色,水是純液體,水的濃度不變,B錯(cuò)誤;C.正反應(yīng)吸熱,將上述藍(lán)色溶液置于冰水浴中,溫度降低,平衡逆向移動(dòng),溶液變?yōu)榉奂t色,C正確;D.向上述藍(lán)色溶液中加入少量KCl固體,氯離子濃度增大,平衡正向移動(dòng),溶液藍(lán)色加深,D正確;答案選B。17、A【分析】從a點(diǎn)到b點(diǎn),溶液由堿性中性酸性;b點(diǎn)溶質(zhì)為氯化銨,氯化銨水解促進(jìn)水電離,c點(diǎn)是鹽酸和氯化銨的混合液,鹽酸抑制水電離;鹽酸促進(jìn)NH3·H2O的電離;氯化銨和鹽酸混合,當(dāng)鹽酸的物質(zhì)的量濃度等于氯化銨的物質(zhì)的量濃度時(shí),出現(xiàn)c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)。【詳解】從a點(diǎn)到b點(diǎn),b點(diǎn)為氯化銨溶液,b點(diǎn)溶液呈酸性,溶液由堿性恰好變?yōu)橹行詴r(shí)c(Cl-)=c(NH4+),從a點(diǎn)到b點(diǎn),混合溶液可能存在:c(Cl-)=c(NH4+),故A錯(cuò)誤;b點(diǎn)溶質(zhì)為氯化銨,氯化銨水解促進(jìn)水電離,c點(diǎn)是鹽酸和氯化銨的混合液,鹽酸抑制水電離,所以由水電離的c(H+):b點(diǎn)>c點(diǎn),故B正確;鹽酸促進(jìn)NH3·H2O的電離,b點(diǎn)加入的鹽酸大于a點(diǎn),所以NH3·H2O的電離程度:b點(diǎn)>a點(diǎn),故C正確;從b點(diǎn)到c點(diǎn),鹽酸過量,溶液中的溶質(zhì)是氯化銨和鹽酸,c點(diǎn)時(shí)鹽酸的物質(zhì)的量濃度等于氯化銨的物質(zhì)的量濃度,混合溶液中存在:c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-),b點(diǎn)到c點(diǎn),接近c(diǎn)點(diǎn)也可以出現(xiàn)此種排序,故D正確;選A。18、C【解析】向溶液中滴加NaOH溶液時(shí)先沒有沉淀生成,說明溶液中含有H+,溶液呈酸性,則溶液中不存在AlO2-,當(dāng)H+完全反應(yīng)后繼續(xù)滴加NaOH溶液,有沉淀生成,當(dāng)沉淀最大時(shí)繼續(xù)滴加NaOH溶液,沉淀的物質(zhì)的量不變,說明NaOH和NH4+反應(yīng),則溶液中一定含有NH4+,當(dāng)NH4+完全反應(yīng)后繼續(xù)滴加NaOH溶液,沉淀逐漸減少最終消失,說明溶液中含有Al3+,不含Mg2+,最終溶液中溶質(zhì)為NaCl、NH3·H2O和NaAlO2;A.通過以上分析知,原溶液中一定含有的陽(yáng)離子有H+、Al3+、NH4+,故A錯(cuò)誤;B.通過以上分析知,最終得到的溶液中溶質(zhì)為NaCl、NH3·H2O和NaAlO2,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖象知,Al3+、NH4+消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為3:3,根據(jù)Al3++3OH-=Al(OH)3↓、NH4++OH-=NH3·H2O知,原溶液中Al3+與NH4+的物質(zhì)的量之比1:3,故C正確;D.通過以上分析知,原來溶液呈酸性,則一定不存在弱酸根離子AlO2-,故D錯(cuò)誤;故答案為C。點(diǎn)睛:明確圖象中曲線變化趨勢(shì)、拐點(diǎn)的含義是解本題關(guān)鍵,向溶液中滴加NaOH溶液時(shí)先沒有沉淀生成,說明溶液中含有H+,溶液呈酸性,則溶液中不存在AlO2-,當(dāng)H+完全反應(yīng)后繼續(xù)滴加NaOH溶液,有沉淀生成,當(dāng)沉淀最大時(shí)繼續(xù)滴加NaOH溶液,沉淀的物質(zhì)的量不變,說明NaOH和NH4+反應(yīng),則溶液中一定含有NH4+,當(dāng)NH4+完全反應(yīng)后繼續(xù)滴加NaOH溶液,沉淀逐漸減小最終消失,說明溶液中含有Al3+,不含Mg2+,最終溶液中溶質(zhì)為NaCl、NH3·H2O和NaAlO2,據(jù)此分析解答。19、C【詳解】A.鐵的緩慢氧化是鐵和氧氣發(fā)生的化合反應(yīng),為放熱反應(yīng),故A不符合題意;B.絕大數(shù)分解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),但不全是,如過氧化氫的分解反應(yīng)為放熱反應(yīng),故B不符合題意;C.氫氧化鋇晶體和氯化銨晶體的反應(yīng)吸收能量,為吸熱反應(yīng),故C符合題意;D.Ba(OH)2溶液和HCl溶液混合為中和反應(yīng),反應(yīng)是放熱反應(yīng),故D不符合題意;故選:C。20、A【詳解】A、NO3-與三種離子不能結(jié)合成沉淀、氣體或水,能大量共存,選項(xiàng)A正確;B、H+、OH-能結(jié)合成沉水,不能大量共存,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、Mg2+、OH-兩種離子能結(jié)合成氫氧化鎂沉淀,不能大量共存,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、OH-、HClO3-兩種離子能結(jié)合成碳酸根離子和水,不能大量共存,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。21、A【詳解】4Al(s)+3O2(g)═2Al2O3(s)△H1①,4Al(s)+2O3(g)═2Al2O3(s)△H2②;根據(jù)蓋斯定律可以知道,反應(yīng)①-②,可得3O2(g)═2O3(g)△H3③,所以△H1﹣△H2=△H3,A正確;綜上所述,本題選A。22、C【詳解】A.原電池中活潑金屬作負(fù)極,則Cu為正極,所以銅鋅原電池中銅電極上發(fā)生還原反應(yīng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.電解飽和食鹽水制燒堿時(shí),應(yīng)采用惰性電極,若采用Cu為陽(yáng)極,則生成氫氧化銅,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.粗銅精煉中,粗銅作陽(yáng)極,所以電解法精煉銅時(shí),粗銅連接電源的正極,選項(xiàng)C正確;D.電鍍銅時(shí),純銅為陽(yáng)極,在陽(yáng)極上失去電子,精煉銅時(shí),純銅為陰極,在陰極上銅離子得電子,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、加成聚乙烯醛基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OCH3-CH2-CH2-COOHCH3-CH(CH3)-COOH【詳解】C2H4發(fā)生加聚反應(yīng)得到A,A為聚乙烯,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為CH3CH2OH,乙醇在催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)C,C為CH3CHO,CH3CHO可進(jìn)一步氧化生成D,D為CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應(yīng)生成E,E為CH3COOCH2CH3。(1)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,故答案為加成反應(yīng);(2)C2H4發(fā)生加聚反應(yīng)得到的A為聚乙烯,故答案為聚乙烯;(3)C為CH3CHO,含有的官能團(tuán)為醛基,故答案為醛基;(4)反應(yīng)B+D→E是乙醇與乙酸在濃硫酸、加熱條件下生成乙酸乙酯,反應(yīng)方程式為:CH3CH2OH+CH3COOH
CH3COOCH2CH3+H2O,故答案為CH3CH2OH+CH3COOH
CH3COOCH2CH3+H2O;(5)D(CH3COOH)屬于羧酸,與D同類的E的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3-CH2-CH2-COOH、CH3-CH(CH3)-COOH,故答案為CH3-CH2-CH2-COOH;CH3-CH(CH3)-COOH。24、CNOAl)第2周期第VIA族2p紡錘形(或啞鈴形)2NA2NAN3->O2->Al3+【分析】A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大,由A的基態(tài)原子的價(jià)電子排布式可以知道,n=2,則A為C元素;C的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,則C為O元素;B的基態(tài)原子中的未成對(duì)電子數(shù)是同周期中最多的,可以知道p能級(jí)上只有3個(gè)電子,結(jié)合原子序數(shù)可以知道,B為N元素;D為簡(jiǎn)單離子是第三周期元素中離子半徑最小的,則D為Al元素;E的價(jià)電子層中的未成對(duì)電子數(shù)為4,則E為Fe,據(jù)以上分析解答。【詳解】A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大,由A的基態(tài)原子的價(jià)電子排布式可以知道,n=2,則A為C元素;C的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,則C為O元素;B的基態(tài)原子中的未成對(duì)電子數(shù)是同周期中最多的,可以知道p能級(jí)上只有3個(gè)電子,結(jié)合原子序數(shù)可以知道,B為N元素;D為簡(jiǎn)單離子是第三周期元素中離子半徑最小的,則D為Al元素;E的價(jià)電子層中的未成對(duì)電子數(shù)為4,則E為Fe;(1)由上述分析可以知道,A為C,B為N,C為O,D為Al;綜上所述,本題答案是:C,N,O,Al。
(2)C為O,核電荷數(shù)8,在周期表的位于第2周期第VIA族;鐵原子基態(tài)核外電子排布為:1s22s22p63s23p63d64s2,F(xiàn)e2+價(jià)電子的軌道表示式;B為N,基態(tài)核外電子排布為:1s22s22p3,能量最高的電子為2p軌道上的電子,其軌道呈紡錘形(或啞鈴形);綜上所述,本題答案是:第2周期第VIA族,,2p;紡錘形(或啞鈴形)。(3)按原子軌道的重疊方式,1molC與O形成的最高價(jià)化合物為CO2,結(jié)構(gòu)式為O=C=O,含有σ鍵有2NA個(gè),π鍵有2NA個(gè);綜上所述,本題答案是:2NA,2NA。(4)具有相同電子結(jié)構(gòu)的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則B、C、D的簡(jiǎn)單離子的半徑由大到小的順序?yàn)镹3->O2->Al3+;因此,本題正確答案是:N3->O2->Al3+。(5)C的核外有18個(gè)電子的氫化物為過氧化氫,其電子式為
,因此,本題正確答案是:
。25、堿性CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-酚酞滴入最后一滴NaOH溶液時(shí),錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不褪色26.10BC0.1044mol/L【詳解】(1)醋酸是弱酸,CH3COO-水解使反應(yīng)生成的CH3COONa顯堿性,發(fā)生水解反應(yīng)的離子方程式為CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,應(yīng)選擇堿性變色范圍內(nèi)的指示劑,故選酚酞;(2)當(dāng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí),醋酸完全反應(yīng),溶液顯弱堿性,溶液顏色由無色變?yōu)闇\紅色(或紅色),則滴定至終點(diǎn)的判斷方法為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液,溶液顏色由無色變?yōu)闇\紅色(或紅色),半分鐘內(nèi)不褪色;(3)第一次滴定前后,堿式滴定管中的液面位置如右圖所示,滴定前刻度為0.00mL,滴定后刻度為26.10mL,消耗溶液的體積為26.10mL;(4)A.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時(shí)NaOH溶液的體積,導(dǎo)致氫氧化鈉體積偏小,所以所測(cè)醋酸濃度偏小,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水潤(rùn)洗過,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,導(dǎo)致氫氧化鈉濃度偏小,所以所用氫氧化鈉體積偏大,所測(cè)醋酸濃度偏大,選項(xiàng)B正確;C.第二次滴定用的錐形瓶用待裝液潤(rùn)洗過,潤(rùn)洗錐形瓶導(dǎo)致醋酸的物質(zhì)的量偏大,使用的氫氧化鈉體積偏大,選項(xiàng)C正確;D.滴定NaOH溶液過快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定,導(dǎo)致使用的氫氧化鈉體積偏小,所測(cè)醋酸濃度偏小,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選BC;(5)醋酸和氫氧化鈉反應(yīng)的物質(zhì)的量相等,兩次使用氫氧化鈉的平均體積=mL=26.11mL,則醋酸的物質(zhì)的量=0.1000mol/L×0.02611mL=2.611×10-3mol,該白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度:c==0.1044mol/L?!军c(diǎn)睛】在酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中,滴定管都要事先檢查是否漏液,用水洗后再用待裝溶液潤(rùn)洗。在酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中,誤差分析時(shí),考慮所有的操作對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的影響,例如用來裝待測(cè)液的滴定管沒有潤(rùn)洗,則待測(cè)液的濃度變小,需要的標(biāo)準(zhǔn)液體積變小,則結(jié)果變小。若用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶,則待測(cè)液的體積變大,需要的標(biāo)準(zhǔn)液變多,結(jié)果偏大。標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管沒有潤(rùn)洗,標(biāo)準(zhǔn)液濃度變小,需要的體積變大,結(jié)果變大。對(duì)于滴定過程中的讀數(shù)情況,看標(biāo)準(zhǔn)液的體積變化,體積變大,結(jié)果變大,體積變小,體積變小。26、秒表S2O32-+2H+===H2O+S↓+SO2↑SO2會(huì)部分溶于水測(cè)定一段時(shí)間內(nèi)生成硫沉淀的質(zhì)量(或?qū)崟r(shí)測(cè)定溶液中氫離子濃度,或其他合理答案)4檢驗(yàn)是否有碘單質(zhì)生成T1<T2<T3【詳解】(1)從實(shí)驗(yàn)裝置可知,本實(shí)驗(yàn)是通過測(cè)量在一個(gè)時(shí)間段內(nèi)所收集到的氣體的體積來測(cè)定反應(yīng)速率,故還缺少的儀器是秒表,故答案為秒表;(2)S2O32-在酸性條件下發(fā)生硫元素的歧化反應(yīng),由+2價(jià)歧化為0價(jià)和+4價(jià),即產(chǎn)物為S和SO2和H2O,故離子方程式為:S2O32-+2H+═H2O+S↓+SO2↑,故答案為S2O32-+2H+═H2O+S↓+SO2↑;(3)SO2易溶于水,導(dǎo)致所測(cè)得的SO2的體積偏小,則據(jù)此計(jì)算出的△n(H+)和△c(H+)以及v(H+)會(huì)變小,故答案為SO2會(huì)部分溶于水;(4)根據(jù)反應(yīng)S2O32-++2H+═H2O+S↓+SO2↑可知,可以通過測(cè)定一段時(shí)間段內(nèi)生成的單質(zhì)硫的質(zhì)量或?qū)崟r(shí)測(cè)定溶液中氫離子濃度來求出H+的物質(zhì)的量的改變量,從而利用v==來求算,故答案為測(cè)定一段時(shí)間內(nèi)生成硫沉淀的質(zhì)量(或?qū)崟r(shí)測(cè)定溶液中氫離子濃度);(5)為了探究反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則除了Na2S2O3溶液的濃度不同外,應(yīng)保持其他影響因素一致,即應(yīng)使溶液體積均為16mL,故Vx=4mL;由于在三個(gè)實(shí)驗(yàn)中Na2S2O3溶液的體積①>②>③,而混合后溶液體積相同,故混合后Na2S2O3濃度①>②>③,可知化學(xué)反應(yīng)速率①>②>③,反應(yīng)所需時(shí)間T的大小T1<T2<T3,故答案為4;T1<T2<T3。27、酸式滴定管無影響錐形瓶滴入最后一滴NaOH溶液,錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘不變色AB0.1626【解析】根據(jù)酸堿滴定原理分析滴定過程中的注意事項(xiàng)及計(jì)算溶液的濃度?!驹斀狻浚?)精確量取液體的體積用滴定管,量取20.00mL待測(cè)液應(yīng)使用酸式滴定管,若在錐形瓶裝液前殘留少量蒸餾水,對(duì)其中含有的溶質(zhì)物質(zhì)的量無影響,所以對(duì)滴定結(jié)果無影響;故答案為:酸式滴定管;無影響;
(2)中和滴定中,眼睛應(yīng)注視的是錐形瓶中溶液顏色變化,滴定時(shí),當(dāng)溶液顏色變化且半分鐘內(nèi)不變色,可說明達(dá)到滴定終點(diǎn),所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液,溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且半分鐘內(nèi)不褪色;
故答案為:錐形瓶;滴入最后一滴NaOH溶液,錐形瓶中溶液由無色變?yōu)闇\紅色,半分鐘不變色;
(3)從上表可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,A.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束時(shí)無氣泡,導(dǎo)致記錄的氫氧化鈉溶液體積偏大,故A正確;
B.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,待測(cè)液的物質(zhì)的量偏大,所用氫氧化鈉溶液體積偏大,故B正確;
C.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過長(zhǎng),有部分Na2CO3生成,如用酚酞為指示劑,最終產(chǎn)物不變,沒有影響,故C
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