D、引物的3'端可以帶有生物素、熒光或酶切位點(diǎn)等作為標(biāo)記4.鐮刀形紅細(xì)胞貧血血紅蛋白β基因鏈上CTC轉(zhuǎn)變成CAC,這種突變是：()6.被稱為第3代DNA遺傳標(biāo)志的是：7.轉(zhuǎn)基因動(dòng)物是指A、把某基因轉(zhuǎn)入動(dòng)物某組織細(xì)胞B、把某基因從一個(gè)動(dòng)物轉(zhuǎn)移到另一動(dòng)物C、把致病基因從動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)走D、把某基因轉(zhuǎn)入動(dòng)物的受精卵中E、把某基因整合入動(dòng)物的受精卵中，再導(dǎo)入子宮，從而發(fā)育成新個(gè)體9.通常用來(lái)檢測(cè)DNA和蛋白質(zhì)的波長(zhǎng)是()nm端的反SD序列之間的互補(bǔ)配對(duì)。A、可以在組織切片上直接進(jìn)行B、主要用于核酸的檢測(cè)C、也可用于蛋白質(zhì)的檢測(cè)E、可用于核酸拷貝數(shù)的檢測(cè)A、變性D、雜交A、利用核酸序列不同其熔解曲線不同的原理E、可用于病原微生物基因型分析14.常見(jiàn)的參與真核生物基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的DNA結(jié)構(gòu)是：()A、終止子D、操縱基因15.下列哪種乳糖操縱子序列能與RNA聚合酶結(jié)合：()C、CAP結(jié)合位點(diǎn)D、以上方法都適用17.PCR中的脫氧核苷三磷酸不包括B、腎上腺素C、糖皮質(zhì)激素E、以上都不正確19.限制性核酸內(nèi)切酶是一種E、切割產(chǎn)生特定大小片段的酶20.為了能夠更好的生存和繁衍，細(xì)菌在應(yīng)對(duì)環(huán)境變化時(shí)只能通過(guò)激活某些基因的活A(yù)、BSA26.目前白血病的發(fā)病機(jī)制的研究主要集中的領(lǐng)域不包括B、融合基因與白血病C、基因多態(tài)性與白血病D、遺傳學(xué)疾病及白血病發(fā)病的后天因素E、白血病復(fù)發(fā)的后天因素27.具有合成cDNA功能的酶是：()A、限制性內(nèi)切酶D、連接酶28.關(guān)于NC膜下列描述不正確的是B、能吸附單鏈RNAC、依賴于高鹽濃度結(jié)合靶分子D、對(duì)小分子DNA片段(<200bp)結(jié)合力強(qiáng)29.下列有關(guān)真核生物結(jié)構(gòu)基因的說(shuō)法不正確的是A、結(jié)構(gòu)基因大都為斷裂基因B、結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄是不連續(xù)的C、含有大量的重復(fù)序列度的獲取能量。()31.控制基因產(chǎn)物數(shù)量的最關(guān)鍵的步驟是()。A、制的終止32.質(zhì)粒的主要成分是C、氨基酸衍生物33.大部分細(xì)胞內(nèi)受體屬于()A、DNA結(jié)合蛋白C、結(jié)構(gòu)蛋白D、脂蛋白E、糖脂B、啟動(dòng)序列D、操縱序列E、調(diào)節(jié)序列C、線性單鏈DNA分子D、p53蛋白誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡B、低15℃D、高15℃B、選擇與修飾載體D、獲得重組DNA分子E、合成探針檢測(cè)基因質(zhì)粒DNA導(dǎo)入細(xì)菌的過(guò)程44.通過(guò)蛋白激酶C通路發(fā)揮作用的是B、促甲狀腺素C、生長(zhǎng)因子D、甲狀腺素E、心鈉素45.異類堿基之間發(fā)生替換的突變?yōu)锳、BSAA、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成絲氨酸殘基B、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成異亮氨酸殘基C、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成甘氨酸殘基D、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成纈氨酸殘基E、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成苯丙氨酸殘基49.原核生物染色體基因組是A、線性雙鏈DNA分子C、線性單鏈DNA分子D、線性單鏈RNA分子E、環(huán)狀單鏈DNA分子50.下列技術(shù)不能用于研究基因表達(dá)的分子生物學(xué)技術(shù)有：()E、基因芯片51.外顯子的特點(diǎn)通常是()A、不編碼蛋白質(zhì)B、編碼蛋白質(zhì)C、只被轉(zhuǎn)錄但不翻譯52.三聯(lián)體密碼適合于()A、動(dòng)物界B、植物界C、生物界E、人類A、DNA-polⅢ催化復(fù)制延長(zhǎng)B、DNA-polδ催化復(fù)制延長(zhǎng)C、真核生物有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)D、原核生物有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)E、真核生物岡崎片段比原核長(zhǎng)54.生物芯片根據(jù)芯片上固定的探針?lè)N類不同可分為幾種，其中不包括C、蛋白質(zhì)染色體DNAcccDNARNAE、封閉核糖體的功能61.基因啟動(dòng)子是指：()A、編碼mRNA的DNA序列的第一個(gè)外顯子B、開(kāi)始轉(zhuǎn)錄生成RNA的那段DNA序列C、阻遏蛋白結(jié)合的DNA序列D、RNA聚合酶最初與DNA結(jié)合的那段DNA序列E、增強(qiáng)基因表達(dá)的序列62.遺傳密碼的簡(jiǎn)并性是指()A、1種氨基酸可能有2個(gè)以上的密碼子B、2個(gè)密碼子可以縮合形1個(gè)密碼子C、所有的氨基酸均有多個(gè)密碼子E、1種氨基酸只有1個(gè)密碼子63.關(guān)于mtDNA的描述正確的是A、結(jié)構(gòu)基因編碼mtDNA復(fù)制所需的酶、調(diào)控蛋白.NADH氧化還原酶、ATP酶等C、含22個(gè)結(jié)構(gòu)基因D、含tRNA基因，可轉(zhuǎn)錄22種tRNA,以滿足線粒體內(nèi)蛋白質(zhì)翻譯的需要64.腺病毒載體的特點(diǎn)中不包括B、外源基因可瞬時(shí)高表達(dá)C、外源基因長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)E、能感染分裂或非分裂狀態(tài)的細(xì)胞C、擴(kuò)增產(chǎn)物量大E、變性、復(fù)性，延伸三個(gè)步驟循環(huán)進(jìn)行66.被稱為細(xì)菌“分子化石”的是B、IS6110插入序列B、羊水E、原核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順?lè)醋有蚼RNAB、黏性末端與黏性末端的連接C、黏性末端與平端的連接E、同聚物加尾連接72.下列敘述不正確的是A、F質(zhì)粒的主要特征是帶有耐藥性基因C、Col質(zhì)?？僧a(chǎn)生大腸桿菌素E、F和Col質(zhì)?？梢栽谕痪陜?nèi)穩(wěn)定共存73.tRNA的作用是()。A、將一個(gè)氨基酸連接到另一個(gè)氨基酸上B、將氨基酸帶到mRNA位置上D、增加氨基酸的有效濃度74.胰高血糖素的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)()B、可由G蛋白介導(dǎo)75.下列哪種因素不會(huì)影響真核細(xì)胞中mRNA的穩(wěn)定A、5'端帽子D、去穩(wěn)定元件A、堿基轉(zhuǎn)換B、堿基丟失C、.堿基交聯(lián)D、堿基修飾77.細(xì)菌感染分子生物學(xué)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)對(duì)象是B、測(cè)定樣本中核酸含量C、測(cè)定血清中蛋白酶活性E、測(cè)定血清中病原體蛋白含量A、PCR79.能對(duì)外源侵入的雙鏈RNA進(jìn)行切割的核酸是：()81.下列組蛋白中，不參與形成組蛋白八聚體核心的是()。A、H1答案：A82.限制性內(nèi)切核酸酶的通常識(shí)別序列是()A、基因的操縱序列B、RNA聚合酶附著點(diǎn)C、S-D序列E、長(zhǎng)末端重復(fù)序列B、形成三鏈DNAC、導(dǎo)致基因的表達(dá)增強(qiáng)E、同時(shí)誘導(dǎo)機(jī)體或細(xì)胞中任意的序列發(fā)生降解85.1分子葡萄糖經(jīng)酵解生成乳酸時(shí)凈生成ATP的分子數(shù)為86.下列關(guān)于病毒基因組描述不正確的是A、基因組可以由DNA或RNA組成C、基因組大部分是用來(lái)編碼蛋白質(zhì)的E、相關(guān)基因往往叢集形成一個(gè)功能單位88.核酸探針不可用什么標(biāo)記A、放射性核素標(biāo)記C、生物素標(biāo)記D、熒光標(biāo)記E、抗體標(biāo)記89.可定性分析DNA種類的常用方法是()D、紫外吸收E、免疫組化90.珠蛋白生成障礙性貧血的主要原因是A、珠蛋白基因突變導(dǎo)致氨基酸序列改變B、血紅蛋白破壞加速D、鐵代謝異常91.下列酶中有逆轉(zhuǎn)錄活性的是：()A、光復(fù)合酶B、DNA聚合酶δE、連接酶A、由兩條反向平行的多聚核苷酸鏈螺旋排列組成，呈右手螺旋。B、主鏈由3',5'-磷酸二酯鍵相連，處于螺旋的內(nèi)側(cè)93.分析蛋白質(zhì)表達(dá)量的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)是：()答案：B94.在鳥(niǎo)氨酸循環(huán)過(guò)程中尿素的兩個(gè)氮原子一個(gè)來(lái)自氨基酸脫氨基生成的氨，另一個(gè)來(lái)源于A、天冬氨酸B、鳥(niǎo)氨酸C、精氨酸D、蘋果酸E、檸檬酸答案：A95.核酸的最大吸收波長(zhǎng)一般在那一波長(zhǎng)附近答案：D96.下列哪種質(zhì)粒帶有抗性基因C、接合型質(zhì)粒97.受精卵中的線粒體B、幾乎全部來(lái)自卵子C、精子與卵子各提供1/2D、不會(huì)來(lái)自卵子E、大部分來(lái)自精子98.下面敘述哪些是不正確的?()。A、C值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān)B、C值不隨生物的進(jìn)化程度和復(fù)雜性而增加C、親緣關(guān)系密切的生物C值相差很大99.線粒體基因突變不包括C、插入E、重復(fù)序列增多或減少100.mRNA中的遺傳信息可來(lái)自A、RNAD、蛋白質(zhì)E、蛋白質(zhì)或DNAC、結(jié)合單鏈的跨度約32個(gè)核苷酸A、核糖體RNAE、線粒體dNAB、DKA的多態(tài)性D、MHC的限制性A、遺傳密碼的閱讀方向?yàn)镹-端→C-端B、密碼子與反密碼子遵守嚴(yán)格的堿基配對(duì)原則C、密碼子的第3位堿基決定編碼氨基酸的特異性D、密碼子的簡(jiǎn)并性降低了基因突變的效應(yīng)E、亮氨酸有5個(gè)密碼子109.修復(fù)胸腺嘧啶有數(shù)種方法，其中之一是用DNA連接酶、DNA聚合酶等催化進(jìn)行，試問(wèn)這些酶按照下列哪種順序發(fā)揮作用D、核酸內(nèi)切酶→DNA連接酶→DNA聚合酶A、體外特異轉(zhuǎn)錄RNA的過(guò)程B、體外翻譯蛋白質(zhì)的過(guò)程C、體外特異轉(zhuǎn)錄DNA的過(guò)程D、體外特異復(fù)制DNA的過(guò)程E、體內(nèi)特異復(fù)制DNA的過(guò)程111.遺傳密碼的通用性是指()A、不同氨基酸的密碼可以互相使用B、一個(gè)密碼可以代表兩個(gè)以上的氨基酸C、密碼中的核苷酸可以相互交換D、密碼中三個(gè)核苷酸的位置可以改變E、病毒、原核生物和人類使用相同的遺傳密碼A、單純酶B、酶蛋白C、輔助因子A、自主復(fù)制序列可克隆到質(zhì)粒上B、典型的細(xì)胞周期分為4期C、中心體是在S期后期復(fù)制D、P21蛋白和錨蛋白又稱檢查點(diǎn)蛋白E、P21蛋白激活多種CDK114.遺傳密碼子的簡(jiǎn)并性是指：A、三聯(lián)體密碼子之間無(wú)標(biāo)點(diǎn)間隔B、三聯(lián)體密碼子中的堿基可以變更C、一個(gè)氨基酸可以有一個(gè)以上的密碼子D、一個(gè)密碼子只代表一種氨基酸E、一些密碼子可適用于一種以上的氨基酸B、放線菌酮116.第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)可以預(yù)測(cè)晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者是否能從靶向治療藥物西妥昔單抗中獲益的生物標(biāo)志物是E、bcl-2基因117.基因上游插入外源性沉默子后可能出現(xiàn)的結(jié)果是：()B、終止密碼子提前C基因轉(zhuǎn)錄減慢A、谷胱甘肽B、特異RNA摸板C、一個(gè)啟動(dòng)子控制幾個(gè)結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄D、一個(gè)結(jié)構(gòu)基因選擇性使用不同的啟動(dòng)子進(jìn)行轉(zhuǎn)錄E、多個(gè)結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄生成一個(gè)mRNA分子123.基因表達(dá)的細(xì)胞特異性是指：()A、基因表達(dá)按一定的時(shí)間順序發(fā)生B、同一基因在不同細(xì)胞表達(dá)不同C、基因表達(dá)因環(huán)境不同而改變D、基因在所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)124.下列方法中不能分辨野生型和突變型基因的是B、變性梯度凝膠電泳稱128.質(zhì)粒的主要成分是B、蛋白質(zhì)C、氨基酸衍生物129.基因表達(dá)包括中心法則的哪兩個(gè)過(guò)程()A、復(fù)制+轉(zhuǎn)錄D、復(fù)制+翻譯130.關(guān)于p53基因說(shuō)法不正確的是A、屬于抑癌基因B、在進(jìn)化過(guò)程中高度保守C、編碼蛋白為轉(zhuǎn)錄因子p53蛋白，與調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)周期、調(diào)節(jié)細(xì)胞轉(zhuǎn)化、DNA復(fù)制及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡有關(guān)D、可單獨(dú)作為乳腺癌預(yù)后的分子標(biāo)志E、定位于人染色體17q13上131.基因組是()A、一個(gè)生物體內(nèi)所有記憶的分子總量B、一個(gè)二倍體細(xì)胞中的染色體數(shù)D、生物體的一個(gè)特定細(xì)胞內(nèi)所有基因的分子的總量132.5’-末端的DNA探針標(biāo)記主要依靠的酶是B、末端轉(zhuǎn)移酶A、核心序列是TATA盒B、本質(zhì)是DNA分子C、蛋白質(zhì)也是組成成分之一D、屬于順式作用元件E、與轉(zhuǎn)錄起始有關(guān)134.關(guān)于RNA探針的描述下列不正確的是A、可用于隨機(jī)引物標(biāo)記B、特異性高C、靈敏度高D、可用非同位素標(biāo)記法標(biāo)記E、不易降解135.阻遏蛋白識(shí)別操縱子中的C、操縱序列D、調(diào)節(jié)基因E、內(nèi)含子136.下列有關(guān)真核生物結(jié)構(gòu)基因的說(shuō)法不正確的是A、結(jié)構(gòu)基因大多是斷裂基因B、產(chǎn)物多為單順?lè)醋覴NAC、含有大量的重復(fù)序列D、在某些因素的作用下會(huì)形成能夠致瘤的癌基因138.岡崎片段產(chǎn)生的原因是：A、DNA復(fù)制速度太快B、復(fù)制方向與解鏈方向不同A、保護(hù)N-端的甲硫氨酸殘基A、雙鏈DNA片段和PCR產(chǎn)物B、單鏈DNA片段A、引物的長(zhǎng)度在20~30bpC、引物中G+C的含量占45%~55%D、引物的3'端可以帶有生物素、熒光或酶切位點(diǎn)等作為標(biāo)記D、DNA的全保留復(fù)制E、DNA的半保留復(fù)制145.在核酸雜交中，目前應(yīng)用最廣泛的一種探針為A、基因組DNA探針B、寡核苷酸探針E、克隆探針146.常染色質(zhì)與異染色質(zhì)的區(qū)別是A、染色質(zhì)的折疊壓縮程度不同B、基因的表達(dá)活性不同C、.存在的位置不同D、基因的數(shù)量不同147.參與端粒合成的酶是：()A、限制性內(nèi)切酶E、逆轉(zhuǎn)錄酶148.關(guān)于內(nèi)含子的敘述正確的是A、內(nèi)含子沒(méi)有任何功能C、除去內(nèi)含子連接外顯子的過(guò)程稱為剪接E、除去外顯子的過(guò)程稱為剪接A、保持空間結(jié)構(gòu)完整B、保持一級(jí)結(jié)構(gòu)完整并保證純度C、保持一定濃度D、保持二級(jí)結(jié)構(gòu)完整并保證純度E、保證純度和濃度151.細(xì)菌核糖體小亞基只含有一種rRNA,其沉降系數(shù)為152.關(guān)于基因表達(dá)調(diào)控的說(shuō)法錯(cuò)誤的是C、在發(fā)育分化和適應(yīng)環(huán)境上有重要意義E、真核生物的基因表達(dá)調(diào)控較原核生物復(fù)雜153.關(guān)于蛋白質(zhì)組研究的描述，哪個(gè)是正確的A、研究某一組織細(xì)胞中的一種蛋白質(zhì)的功能B、研究某一組織細(xì)胞中的重要蛋白質(zhì)的功能C、研究某一組織細(xì)胞中的全部蛋白質(zhì)的功能D、研究某一組織細(xì)胞中的一類蛋白質(zhì)的功能E、研究某一組織細(xì)胞中的一個(gè)蛋白質(zhì)超家族的功能A、識(shí)別并切割RNA的特異序列B、識(shí)別并切割DNA的特異序列D、具有統(tǒng)的識(shí)別和切割位點(diǎn)155.不屬于特異轉(zhuǎn)錄因子的是A、TFIID156.堿基置換使氨基酸密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)榻K止密碼子的突變是A、同義突變B、無(wú)義突變C、插入突變E、錯(cuò)義突變A、相鄰兩個(gè)嘧啶堿基共價(jià)結(jié)合形成B、由紫外線照射引起B(yǎng)、錯(cuò)配修復(fù)C、切除修復(fù)D、重組修復(fù)165.逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要的酶是166.研究的最早的核酸分子雜交種類是D、液相雜交E、原位雜交A、5’端A、螫合劑，可以抑制DNA酶的活性，同時(shí)降低細(xì)胞膜的穩(wěn)定性B、高效水解RNAC、引起細(xì)胞膜的降解并能乳化脂質(zhì)和蛋白質(zhì)，并使它們降解D、增加溶液黏度，維持滲透壓，防止機(jī)械力作用而降解169.真核生物的基因表達(dá)調(diào)控是其細(xì)胞分裂、分化、癌變、衰老和死亡的分子基礎(chǔ)170.不能作為PCR模板的是A、DNAA、ELISAC、構(gòu)建重組DNA分子D、無(wú)性繁殖DNAE、有性繁殖DNAA、基因型改變無(wú)表型改變B、必然導(dǎo)致生物功能受損C、多態(tài)性是個(gè)體間基因型差別D、是某些遺傳病的發(fā)病基礎(chǔ)E、突變可使生物進(jìn)化177.真核生物的翻譯起始密碼子是：178.雜交時(shí)的溫度與錯(cuò)配率有關(guān)，錯(cuò)配率每增加1%,則Tm值下降179.能與mRNA的3'端非翻譯區(qū)結(jié)合抑制翻譯的RNA是：()A、tRNAD、提供3'-OH末端作合成新DNA鏈起點(diǎn)E、狹縫印跡雜交185.真核生物DNA存在于B、線粒體與高爾基體內(nèi)E、細(xì)胞核與溶酶體內(nèi)E、以上都不是A、cAMP與蛋白激酶的活性中心結(jié)合B、cAMP與蛋白激酶活性中心外必需基團(tuán)結(jié)合C、cAMP使蛋白激酶磷酸化E、cAMP使蛋白激酶去磷酸化188.反密碼子中哪個(gè)堿基對(duì)參與了密碼子的簡(jiǎn)并性(搖擺性)?()A、第一個(gè)A、有即時(shí)校讀功能D、可被水解為大、小片段190.下列不屬于血友病B間接診斷方法的是D、毛細(xì)管電泳E、變性高效液相色譜B、加核酸酶抑制劑C、劇烈震蕩E、除凈多糖稱A、一個(gè)DNA生成一個(gè)mRNAB、一個(gè)mRNA編碼一條多肽鏈C、一個(gè)mRNA逆轉(zhuǎn)錄生成一個(gè)cDNAE、沉默子196.有關(guān)HPV描述錯(cuò)誤的是A、核酸類型為DNAB、結(jié)構(gòu)蛋白L1和L2是包膜上的主要和次要蛋白D、病毒核酸合成主要發(fā)生在棘層和顆粒層E、大多數(shù)宮頸癌組織中病毒以整合狀態(tài)存在197.哺乳動(dòng)物都需要血紅蛋白運(yùn)輸氧氣及二氧化碳，因此血紅蛋白基因?qū)儆诠芤颉?)198.基因表達(dá)包括①?gòu)?fù)制②轉(zhuǎn)錄③逆轉(zhuǎn)錄④翻譯202.關(guān)于SYBRGreenl的描述，不正確的是A、熒光染料的成本低B、適用于任何反應(yīng)體系C、操作亦比較簡(jiǎn)單D、特異性強(qiáng)E、不需要對(duì)引物或探針進(jìn)行預(yù)先特殊的熒光標(biāo)記203.小干擾RNA調(diào)節(jié)基因表達(dá)的機(jī)制是A、封閉mRNA上的核蛋白體結(jié)合位點(diǎn)B、特異性降解靶mRNAD、使翻譯出的蛋白質(zhì)進(jìn)人泛素化降解途徑E、使翻譯提早終止204.目前被DNA自動(dòng)化測(cè)序技術(shù)廣泛采用的酶是A、大腸桿菌DNA聚合酶IB、Klenow片段A、具有GTP酶活性C、具有7個(gè)跨膜螺旋結(jié)構(gòu)B、修復(fù)線粒體DNA損傷B、3'端加polyAA、診斷梅毒的傳統(tǒng)方法是體外培養(yǎng)C、血清學(xué)檢查普遍用于梅毒的篩查、療效觀感D、分子生物學(xué)方法不能早期診斷梅毒感染E、分子生物學(xué)方法是耐藥基因分析和流行學(xué)研究的首選方法211.哪一條單股DNA片段在雙鏈狀態(tài)下不能形成回文結(jié)構(gòu)212.G蛋白具有的酶活性屬于A、蛋白酶D、氧化酶215.基因組是()A、空載tRNA的脫落發(fā)生在A位B、核糖體沿mRNA的3‘-5‘C、核糖體沿mRNA的5‘-3‘A、室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是否合格B、臨床醫(yī)生申請(qǐng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目是否已全部檢驗(yàn)E、檢驗(yàn)結(jié)果與臨床診斷是否相符223.下列不屬于原核細(xì)胞對(duì)DNA損傷做出的反應(yīng)機(jī)制是()A、,調(diào)整基因的轉(zhuǎn)錄樣式B、.當(dāng)損傷過(guò)于嚴(yán)重時(shí)，激活細(xì)胞凋亡機(jī)制C、.激活損傷監(jiān)察機(jī)制D、.阻止細(xì)胞周期前進(jìn)224.個(gè)體識(shí)別所使用的HLA分型技術(shù)不包括下列哪項(xiàng)()D、PCR-指紋圖C、RNA鏈的延長(zhǎng)方向是5'-3'234.DNA復(fù)制中RNA引物的主要作用是A、合成岡崎片段C、為DNA合成原料dNTP提供3'-OH末端D、激活DNA聚合酶A、使大小亞基解聚237.下列DNA中，一般不用作克隆載體的是：()B、大腸桿菌DNAA、不同來(lái)源的兩段DNA單鏈的復(fù)性B、目的基因與載體的連接物D、原核DNA與真核DNA的連接物E、兩個(gè)不同的結(jié)構(gòu)基因形成的連接物B、蛋白質(zhì)工程240.能與tRNA反密碼子中的I堿基配對(duì)的是()。243.蛋白質(zhì)生物合成的方向是()。E、一條鏈5′→3′合成，另一條鏈3′→5′合成246.關(guān)于Sanger雙脫氧鏈終止法敘述錯(cuò)誤的是A、每個(gè)DNA模板需進(jìn)行一個(gè)獨(dú)立的測(cè)序反應(yīng)B、需引入雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)作為鏈終止物C、鏈終止物缺少3'-OH,使鏈終止D、測(cè)序反應(yīng)結(jié)果是產(chǎn)生4組不同長(zhǎng)度的核苷酸鏈E、高分辨率變性聚丙烯酰胺凝膠電泳可分離僅差一個(gè)核苷酸的單鏈DNA247.機(jī)體對(duì)DNA損傷的修復(fù)方式不包括()C、重組修復(fù)D、切除修復(fù)248.作為芯片固相載體的材料描述正確的是A、主要有玻片、硅片等實(shí)性材料B、不使用硝酸纖維素膜、尼龍膜及聚丙烯膜等膜性材料D、可以直接固定已經(jīng)合成的寡核苷酸探針249.有機(jī)磷能使乙酰膽堿脂酶失活，是因?yàn)锳、與酶分子中的蘇氨酸殘基上的羥基結(jié)合，解磷啶可消除C、與酶活性中心的絲氨酸殘基上的羥基結(jié)合，解磷啶可消除對(duì)酶的抑制作用D、屬可逆抑制作用E、與酶活性中心的谷氨酸或天冬氨酸的側(cè)鏈羧基結(jié)合，解磷啶可消除對(duì)酶的抑制作用250.操縱子結(jié)構(gòu)不存在于B、病毒基因組中C、真核生物基因組中D、大腸桿菌基因組中E、原核生物基因組中251.基因芯片技術(shù)的臨床應(yīng)用不包括()A、疾病的診斷C、指導(dǎo)個(gè)體用藥D、基因突變的檢測(cè)E、由于蛋白質(zhì)翻譯后修飾的改變而引起的疾病252.眾多腫瘤中遺傳因素最突出的一種腫瘤是B、肺癌C、前列腺癌253.基因芯片技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)不包括A、操作簡(jiǎn)單B、高通量C、芯片檢測(cè)穩(wěn)定性高D、微縮化E、觀察結(jié)果直觀254.關(guān)于腫瘤分子診斷的說(shuō)法正確的是A、腫瘤分子診斷就是利用分子生物學(xué)原理和技術(shù)建立的腫瘤診斷方法B、腫瘤分子診斷的核心是基于細(xì)胞水平的分子診斷技術(shù)C、腫瘤分子診斷的含義主要表現(xiàn)在雖然檢測(cè)對(duì)象眾多，但大多數(shù)標(biāo)志物是特異性的D、腫瘤的分子診斷中根據(jù)目的、對(duì)象、類型的不同要采取相似的診斷策略與方法E、腫瘤分子診斷的研究成果僅用于臨床腫瘤的診斷255.下列方法中能同時(shí)檢測(cè)幾種瘧原蟲(chóng)混合感染的是257.不是自動(dòng)DNA測(cè)序儀主要系統(tǒng)之一的是A、測(cè)序反應(yīng)系統(tǒng)D、探針熒光標(biāo)記系統(tǒng)E、電腦分析系統(tǒng)258.目前測(cè)序讀長(zhǎng)最大的測(cè)序反應(yīng)：B、化學(xué)裂解法C、邊合成邊測(cè)序E、連接測(cè)序D、將核酸凍干保存260.以下哪種方法是檢測(cè)耐藥基因突變的金標(biāo)準(zhǔn)()B、熒光定量PCR技術(shù)E、DNA測(cè)序技術(shù)A、構(gòu)建重組DNA分子→選擇增殖細(xì)胞克隆→轉(zhuǎn)化→得到重組DNA克隆B、構(gòu)建重組DNA分子→選擇增殖細(xì)胞克隆→得到重組DNA克隆→轉(zhuǎn)化C、構(gòu)建重組DNA分子→轉(zhuǎn)化→選擇增殖細(xì)胞克隆→得到重組DNA克隆262.下列敘述錯(cuò)誤的是A、原核生物基因組具有操縱子結(jié)構(gòu)B、原核生物結(jié)構(gòu)基因是斷裂基因C、原核生物基因組中含有插入序列D、原核生物基因組中含有重復(fù)序列E、原核生物結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為順?lè)醋覯rna263.催化PIP2水解生成IP3的酶是()A、磷脂酶A1B、磷脂酶CC、蛋白激酶AD、蛋白激酶CE、磷脂酶A2A、都可以轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞B、都有限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)C、都可以連接進(jìn)目的基因E、都有篩選標(biāo)志266.有關(guān)微衛(wèi)星的描述正確的是B、10~100bp組成的重復(fù)單位C、主要存在于著絲粒區(qū)域，通常不被轉(zhuǎn)錄268.核糖體P位的功能是A、催化肽鍵生成B、從tRNA水解新生肽鏈E、活化氨基酸A、pola合成引物B、DNA-polδ是復(fù)制酶C、岡崎片段較長(zhǎng)D、多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)D、對(duì)小分子DNA片段(<200bp)結(jié)合力強(qiáng)E、易脆274.下列不屬于復(fù)制起始區(qū)的特征的是()B、.常富含AT序列D、.原核生物中-10區(qū)影響DNA復(fù)制的頻率275.一般來(lái)說(shuō)核酸雜交的溫度低于其Tm值多少度276.下列不是臨床分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室分析前質(zhì)量控制內(nèi)容的是B、定期進(jìn)行儀器設(shè)備的功能檢查、維護(hù)和校準(zhǔn)C、所用試劑和耗材的質(zhì)量符合要求277.決定PCR反應(yīng)特異性和PCR長(zhǎng)度的物質(zhì)是E、TaqDNA聚合酶278.在DNA損傷時(shí)激活，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡或神的蛋白是()279.下列哪項(xiàng)因素是PCR技術(shù)所不需要的A、設(shè)計(jì)PCR特異性引物C、提供DNA模板D、RNA聚合酶的催化A、RF282.絕大多數(shù)β-地中海貧血系由位于第11號(hào)染色體上的β-珠蛋白基因中的基因A、1953年，JamesDWatson與FrancisCriD、不消耗ATP,同時(shí)通過(guò)底物磷酸化產(chǎn)生ATP285.大腸桿菌乳糖操縱子中屬于調(diào)控元件的是A、操縱基因B、調(diào)節(jié)基因D、CAP結(jié)合位點(diǎn)E、以上都是286.建立DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的是A、引物濃度C、TaqDNA聚合酶濃度D、Mg2+濃度288.關(guān)于DNA連接酶正確的是C、連接DNA分子上的單鏈缺口D、使相鄰的兩個(gè)DNA單鏈連接E、以上都不正確A、操縱子結(jié)構(gòu)B、斷裂基因C、插入序列D、重復(fù)序列E、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順?lè)醋诱_的是()A、產(chǎn)物多為單順?lè)醋覴NAB、存在大量的重復(fù)序列C、非編碼區(qū)所占比例較大E、編碼區(qū)所占比例很小A、對(duì)單分子DNA進(jìn)行非PCR的測(cè)序B、對(duì)SNP進(jìn)行非PCR的測(cè)序D、直接分析SNP292.在DNA重組技術(shù)中，最常用到的并存在于原核生物中的載體是B、人工染色體D、質(zhì)粒293.擺動(dòng)配對(duì)是指下列哪個(gè)堿基之間配對(duì)不嚴(yán)格B、反密碼子第三個(gè)堿基與密碼子第一個(gè)堿基B、雙鏈DNAD、單正鏈RNA雙聚體295.原核生物與真核生物基因組比較，以下B、無(wú)操縱子結(jié)構(gòu)C、有大量重復(fù)序列D、有多基因家族和假基因E、多復(fù)制起點(diǎn)296.關(guān)于p53基因說(shuō)法不正確的是A、屬于抑癌基因B、在進(jìn)化過(guò)程中高度保守C、編碼蛋白為轉(zhuǎn)錄因子p53蛋白，與調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)周期、調(diào)節(jié)細(xì)胞轉(zhuǎn)化、DNA復(fù)制及誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡有關(guān)D、可單獨(dú)作為乳腺癌預(yù)后的分子標(biāo)志E、定位于人染色體17q13上297.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是A、人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病B、人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病C、21-三體綜合癥患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D、遺傳性疾病既可以直接診斷，也可以間接診斷E、單基因病是指受一個(gè)基因控制的疾病298.逆轉(zhuǎn)錄酶催化A、以RNA為模板的DNA合成C、以mRNA為模板的蛋白質(zhì)合成D、以DNA為模板的DNA合成E、以RNA為模板的RNA合成B、RNA聚合酶附著點(diǎn)C、28SRNA的熒光強(qiáng)度比18SRNA的熒光強(qiáng)度高D、有4個(gè)復(fù)合體E、有2個(gè)游離體E、低溫操作310.下列哪種方法不屬于非病毒介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)移的物理方法A、電穿孔法B、脂質(zhì)體法C、DNA直接注射法D、顯微注射法E、基因槍技術(shù)311.原核生物基因組DNA_上的絕大多數(shù)基因?yàn)槎嗫截?，只有少?shù)基因?yàn)榭截悺?)312.同位素標(biāo)記探針檢測(cè)硝酸纖維素膜(NC)上的DNA分子叫做：()A、SouthernE、蛋白質(zhì)印跡313.Berg被稱為“重組DNA技術(shù)之父”是因?yàn)樗?),A、將兩個(gè)不同來(lái)源的DNA連接在一起并發(fā)揮其應(yīng)有的生物學(xué)功能。B、將一條DNA分子切割開(kāi)并保留其生物學(xué)功能。C、將兩條DNA單鏈分子合成在一起形成雙螺旋。314.下列不可以作為核酸探針使用的是315.預(yù)雜交中下列不能起封閉作用的是D、線性單鏈RNA分子A、誘導(dǎo)物B、阻遏物320.下列核苷酸中能夠充當(dāng)DNA合成原料的是E、DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶A、分型時(shí)間短B、技術(shù)簡(jiǎn)便C、突變要存在限制性內(nèi)切酶酶切位點(diǎn)D、目前被廣泛應(yīng)用于耐藥監(jiān)測(cè)E、只能檢測(cè)特定的突變位點(diǎn)323.真核生物的延長(zhǎng)因子是324.岡崎片段的生成是由于A、真核生物DNA有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)B、RNA引物合成不足D、領(lǐng)頭鏈合成方向與解鏈方向相反326.電子顯微鏡下觀察到原核生物轉(zhuǎn)錄過(guò)程的羽毛狀圖形說(shuō)明C、多聚核糖體生成必須在轉(zhuǎn)錄完結(jié)后才出現(xiàn)D、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA與模板DNA形成很長(zhǎng)的雜化雙鏈A、為細(xì)菌生命活動(dòng)所必需C、細(xì)菌的耐藥性與F質(zhì)粒有關(guān)328.端粒酶的組成成分是：()C、逆轉(zhuǎn)錄酶+RNAD、DNA聚合酶+底物A、參與蛋白質(zhì)合成的氨基酸必須經(jīng)活化B、合成時(shí)肽鏈延伸的方向是由N-端至C-端C、GTP參與蛋白質(zhì)合成過(guò)程D、體內(nèi)所有的氨基酸都有相應(yīng)的密碼子E、肽鏈的合成是在核蛋白體上進(jìn)行的330.關(guān)于堿基配對(duì)，下列錯(cuò)誤的是A、嘌呤與嘧啶相配對(duì)，比值相等B、A與T(U)、G與C相配對(duì)C、A與T之間有兩個(gè)氫鍵331.氨基酰-RNA的合成需要要()332.下列關(guān)于引物設(shè)計(jì)的原則中，錯(cuò)誤的是A、兩條引物的Tm值相差盡量大B、G+C的含量應(yīng)在45%~55%之間C、盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)D、反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間E、5’端可加修飾基團(tuán)333.引起急性移植排斥反應(yīng)最重要的抗原是D、異嗜性抗原E、Rh血型抗原A、FADB、引物336.色氨酸操縱子的阻遏蛋白TrpR(正體)與乳糖操縱子中的Lacl一樣，與效應(yīng)物A、不僅可以檢測(cè)DNA樣品中是否存在某一特定的基因，而且還可以獲得基因片段D、陽(yáng)性菌落的篩選E、蛋白水平的檢測(cè)D、復(fù)制與解鏈方向相反所致E、有自由的5'-OH339.關(guān)于基因組的敘述不正確的是A、代表個(gè)體所有遺傳性狀的總和B、代表一個(gè)細(xì)胞所有染色體的總和C、代表一個(gè)物種所有的DNA分子的總和D、代表一個(gè)細(xì)胞所有蛋白的總和E、人類基因組約由30億對(duì)核苷酸的DNA分子構(gòu)成340.下列屬于單基因遺傳病的是A、原發(fā)性高血壓B、精神與神經(jīng)疾病C、珠蛋白生成障礙性貧血D、糖尿病E、冠心病341.關(guān)于斷裂基因的敘述正確的是A、結(jié)構(gòu)基因中的DNA序列是斷裂的B、外顯子與內(nèi)含子的劃分不是絕對(duì)的E、原核生物與真核生物基因的共同特點(diǎn)342.下列不是目前用于0157:H7型大腸埃希菌分子生物學(xué)檢驗(yàn)方法的是C、熒光定量PCR343.熒光原位雜交的描述正確的是B、檢測(cè)靶分子是RNAC、用于基因定位分析D、用于陽(yáng)性菌落的篩選E、用于蛋白水平的檢測(cè)A、具有3'→5'外切酶的活性B、具有5'→3'外切酶的活性C、具有5'→3'聚合酶的活性D、參與細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制345.關(guān)于限制性內(nèi)切酶的敘述錯(cuò)誤的是A、它能識(shí)別DNA特定的堿基順序，并在特定的位點(diǎn)切斷DNAB、切割點(diǎn)附近的堿基順序一般呈回文結(jié)構(gòu)347.在Southern印跡中常用的核A、甲醛A、DNAA、珠蛋白生成障礙E、凝血因子IX缺乏351.引起DNA形成胸腺嘧啶二聚體的因素是D、吖啶類E、紫外線B、G+C的含量應(yīng)在45%~55%之間C、盡量避免引物二聚體的出現(xiàn)D、反應(yīng)體系中引物的濃度一般在0.1~0.2μmol/L之間E、5’端可加修飾基團(tuán)A、NAD+355.下列哪一項(xiàng)不是大腸桿菌RNA聚合酶全酶中的σ因子的功能?B、啟動(dòng)子識(shí)別。D、提高RNA聚合酶對(duì)啟動(dòng)子區(qū)DNA序列的親和力356.下列選項(xiàng)中，不屬于真核生物順式作用元件的有：()B、G-C之間有2個(gè)氫鍵C、G-C之間有1個(gè)氫鍵D、G-C之間有4個(gè)氫鍵E、G-C之間有5個(gè)氫鍵359.基因特異性表達(dá)的根本機(jī)制是A、順式作用元件的種類不同B、RNA聚合酶活性的差異C、基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子的質(zhì)和量的差異D、特異轉(zhuǎn)錄因子的質(zhì)和量的差異E、表達(dá)產(chǎn)物后加工過(guò)程的差異360.下列關(guān)于PTEN的敘述正確的是：()D、具有絲/蘇氨酸激酶活性361.檢測(cè)TB的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)中，被認(rèn)為是目前最先進(jìn)的一種檢測(cè)TB及其耐藥性的方法是C、PCR-RFLP技術(shù)D、全自動(dòng)結(jié)核桿菌檢測(cè)技術(shù)E、DNA測(cè)序技術(shù)A、原核生物細(xì)胞質(zhì)E、核糖體B、化學(xué)裂解法C、邊合成邊測(cè)序E、連接測(cè)序364.重組DNA能在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)是因?yàn)锽、抗生素過(guò)少D、載體含有氨芐青霉素抗性基因E、以上都不是365.下列病毒中哪些不屬于RNA病毒?B、2019新型冠狀病毒366.以下哪種操縱子的調(diào)控方式中不存在弱化作用?()D、苯丙367.下列關(guān)于單鏈結(jié)合蛋白的描述哪個(gè)是錯(cuò)誤的A、與單鏈DNA結(jié)合防止堿基重新配對(duì)B、保護(hù)復(fù)制中單鏈DNA不被核酸酶降解D、保護(hù)復(fù)制中單鏈RNA不被核酸酶降解368.多重PCR的描述中正確的是：D、引物的Tm值、反應(yīng)時(shí)間和溫度、反應(yīng)緩沖液等盡量不一致以區(qū)分不同產(chǎn)物E、同一反應(yīng)內(nèi)各擴(kuò)增產(chǎn)物片段的大小應(yīng)盡可能相同或接近369.下列哪種染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化不利于基因表達(dá)A、組蛋白乙酰化C、CpG島甲基化370.下列物質(zhì)不適于非放射性探針標(biāo)記的是E、熒光素少371.關(guān)于特異轉(zhuǎn)錄因子的說(shuō)法，正確的是A、調(diào)控管家基因的表達(dá)B、僅通過(guò)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用進(jìn)行調(diào)控C、僅通過(guò)DNA-蛋白質(zhì)相互作用進(jìn)行調(diào)控E、起轉(zhuǎn)錄激活或者轉(zhuǎn)錄抑制作用A、切斷DNA單鏈或雙鏈C、已發(fā)現(xiàn)3種拓?fù)涿窪、只存在于原核生物中373.氨基酸的共價(jià)修飾是快速調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)活性的重要方式之一，最常見(jiàn)的共價(jià)修飾是B、乙?；?去乙?；疎、腺苷化/去腺苷化374.目前確認(rèn)與人類腫瘤發(fā)生有關(guān)的RNA病毒是D、人類皰疹病毒-8E、丙型肝炎病毒375.P53基因是一種：()D、操縱子調(diào)節(jié)基因376.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種A、體外特異性轉(zhuǎn)錄RNA的過(guò)程B、體外翻譯蛋白質(zhì)的過(guò)程C、體外特異性轉(zhuǎn)錄DNA的過(guò)程D、體外特異性復(fù)制DNA的過(guò)程E、體內(nèi)特異性復(fù)制DNA的過(guò)程377.以下不是APC基因失活方式的是C、插入378.無(wú)性繁殖依賴DNA載體的哪種結(jié)構(gòu)B、啟動(dòng)子C、復(fù)制起始點(diǎn)D、多克隆位點(diǎn)379.原核生物轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游-10區(qū)的一致性序列是：()A、Pribnow盒B、有多條引物C、電泳分離產(chǎn)物D、需要限制性內(nèi)切酶酶切E、反應(yīng)基因組多態(tài)性A、一般都有多個(gè)復(fù)制子B、兩者都需要RNA引物D、新鏈的合成方向都是5’-3'E、都是半不連續(xù)性復(fù)制A、β半乳糖苷酶B、僅與視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤有關(guān)C、高磷酸化的pRb結(jié)合E2F1E、編碼產(chǎn)物使細(xì)胞停留于G1期C、焦寧類E、尼龍膜A、目的基因的克隆C、DNA和RNA的微量分析D、遺傳病和傳染性疾病的診斷E、以上均可以會(huì)被補(bǔ)上相應(yīng)的DNA序列。389.Southern印跡雜交的描述正確的是A、不僅可以檢測(cè)DNA樣品中是否存在某一特定的基因，而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點(diǎn)分布的信息B、檢測(cè)靶分子是RNAD、用于陽(yáng)性菌落的篩選E、用于蛋白水平的檢測(cè)390.血友病是一種A、染色體病C、先天性代謝缺陷病E、常染色體隱性遺傳病391.熒光定量PCR反應(yīng)中，Mg2+的濃度對(duì)Taq酶的活性是至關(guān)重要，以DNA或cDNA為模板的PCR反應(yīng)中最好的Mg2+濃度是A、A-T占30%B、被轉(zhuǎn)錄，但不被翻譯D、調(diào)節(jié)基因表達(dá)E、以上都不對(duì)399.下列有關(guān)端粒和端粒酶描述錯(cuò)誤的是A、端粒是染色體末端短的串聯(lián)重復(fù)序列C、端粒酶在腫瘤細(xì)胞和生殖細(xì)胞中活性很高A、是真核生物RNA聚合酶的組分B、是原核生物RNA聚合酶的組分D、是轉(zhuǎn)錄調(diào)控中的反式作用因子E、是轉(zhuǎn)錄調(diào)控中的順式作用元件402.雜交時(shí)的溫度與錯(cuò)配率有關(guān)，錯(cuò)配率每增加1%,則Tm值下降C、復(fù)雜性A、重復(fù)序列B、不被轉(zhuǎn)錄的序列C、重復(fù)頻率106B、定位于染色體5q21上D、分子生物學(xué)方法不能早期診斷梅毒感染E、分子生物學(xué)方法是耐藥基因分析和流行學(xué)研究的首選方法415.啟動(dòng)子位于A、結(jié)構(gòu)基因A、LacYE、(斜體)417.關(guān)于DNA-polⅢ,不正確的是()A、β亞基起夾穩(wěn)模板鏈的作用420.對(duì)核酸理化性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是B、可用電泳方法將它們分離C、核酸通常顯酸性D、終止E、起始422.關(guān)于σ(西格瑪)因子，下列說(shuō)法正確的是()A、不同的σB、不同的σC、一個(gè)σD、細(xì)菌只有一種σ423.組成性基因表達(dá)的正確含義是：()A、在大多數(shù)細(xì)胞中持續(xù)恒定表達(dá)B、受多種機(jī)制調(diào)節(jié)的基因表達(dá)C、可誘導(dǎo)基因表達(dá)D、空間特異性基因表達(dá)E、表達(dá)完全不受環(huán)境影響424.原核生物基因組中沒(méi)有A、內(nèi)含子E、操縱子425.判斷-種核酸是RNA還是DNA,其標(biāo)準(zhǔn)是A、戊糖的2'位OH是否脫氧B、是否含有UC、是否含有TD、能否形成雙螺旋B、低15℃D、高15℃B、特異性高C、靈敏度高D、可用非同位素標(biāo)記法標(biāo)記E、不易降解432.基因工程中常用的限制性核酸內(nèi)切酶是B、Ⅱ型酶433.在分子克隆中的克隆是指A、有性繁殖DNAB、無(wú)性繁殖DNAC、構(gòu)建重組DNA分子E、建立多克隆抗體A、3小時(shí)的測(cè)序時(shí)間及5萬(wàn)美元的測(cè)序價(jià)格B、3小時(shí)的測(cè)序時(shí)間及5千美元的測(cè)序價(jià)格C、30分鐘的測(cè)序時(shí)間及5萬(wàn)美元的測(cè)序價(jià)格D、30分鐘的測(cè)序時(shí)間及5千美元的測(cè)序價(jià)格E、3分鐘的測(cè)序時(shí)間及5千美元的測(cè)序價(jià)格A、帶有一種蛋白質(zhì)的編碼信息B、必須經(jīng)過(guò)剪接才能起模板作用用C、可編碼多種蛋白質(zhì)D、PolyA尾巴較短E、包含有內(nèi)含子和外顯子A、領(lǐng)頭鏈復(fù)制方向與解鏈方向相同C、順著解鏈方向生成的子鏈?zhǔn)请S從鏈D、子鏈延伸方向是5'→3'437.TFIID的結(jié)合位點(diǎn)是：()E、增強(qiáng)子438.基因表達(dá)時(shí)的順式作用元件包括以下成分A、啟動(dòng)子B、結(jié)構(gòu)基因439.造成艾滋病的人免疫缺陷病毒HIV是一種E、桿狀病毒440.指導(dǎo)合成真核生物蛋白質(zhì)的序列主要是A、高度重復(fù)序列B、中度重復(fù)序列C、單拷貝序列D、衛(wèi)星序列E、反向重復(fù)序列441.關(guān)于兩條呼吸鏈，錯(cuò)誤的說(shuō)法是A、所有物質(zhì)均可以進(jìn)入NADH氧化呼吸鏈B、生成的ATP數(shù)不同C、其中的組成成分不同D、琥珀酸氧化呼吸鏈的偶聯(lián)部位只有2個(gè)442.關(guān)于隨機(jī)引物法標(biāo)記探針下述不正確的是A、可標(biāo)記單鏈DNAA、CoAC、維生素AE、以上都不是448.在如下情況時(shí)，可考慮通過(guò)基因連鎖分析進(jìn)行分子生物學(xué)檢驗(yàn)A、基因插入B、基因結(jié)構(gòu)變化未知C、基因表達(dá)異常E、基因缺失A、只需核酸外切酶切去引物B、岡崎片段長(zhǎng)度達(dá)135bp或其幾倍長(zhǎng)C、polδ置換pola,延長(zhǎng)DNA子鏈E、polδ需要PCNA的協(xié)同作用A、DNA451.一種蛋白質(zhì)的半衰期與N端氨基酸的性質(zhì)有關(guān)，當(dāng)一個(gè)蛋白質(zhì)的N端出現(xiàn)哪種B、無(wú)義突變C、終止密碼突變E、同義突變C、在3'端都具有Poly結(jié)構(gòu)A、抑制DNaseC、減少液體表面張力D、抑制RNaseE、去除蛋白質(zhì)457.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、用于RNA檢測(cè)的樣本短期可保存在-20℃B、用于PCR檢測(cè)的樣本可用肝素作為抗凝劑C、如使用血清標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)應(yīng)盡快分離血清D、外周血單個(gè)核細(xì)胞可從抗凝全血制備E、用于核酸提取的痰液標(biāo)本應(yīng)加入1mol/LNaOH初步處理B、將DNA樣品轉(zhuǎn)移到膜上與探針雜交C、標(biāo)記后的探針經(jīng)電泳分離后在凝膠上與DNA雜交E、雜交后進(jìn)行放射自顯影答案：C459.某人提取DNA后，將DNA溶解稀釋10倍，然后經(jīng)紫外分光光度計(jì)檢測(cè)結(jié)果為A260=0.56,A280=0.31,比色皿光徑1cm,該DNA樣品的濃度為()A、124μ答案：E460.PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA,不需要的條件是()A、目的基因C、四種脫氧核苷酸答案：E461.關(guān)于遺傳密碼的特點(diǎn)的描述，正確的是()A、1個(gè)密碼子可以編碼多種氨基酸B、密碼子間有1個(gè)核苷酸間隔C、1個(gè)氨基酸可以有多個(gè)密碼子D、不同的生物采用組成不同的密碼子462.不屬于移植配型中常用的分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)是()D、PCR-SSO/基因芯片技術(shù)463.下列哪一種突變最可能致死()C、甲基胞嘧啶取代CD、丟失三個(gè)核苷核E、插入一個(gè)核苷酸464.目前檢測(cè)血清中乙肝病毒最敏感的方法是A、隨從鏈468.丙型肝炎病毒的核酸類型()B、單鏈正鏈RNAE、單鏈負(fù)鏈RNAB、變性-退火-延伸A、可以抑制基因的表達(dá)B、一種雙鏈RNA誘導(dǎo)的基因沉默現(xiàn)象C、是基因功能研究的有力工具D、使細(xì)胞內(nèi)目的蛋白加速降解E、可以用于惡性腫瘤的基因治療471.遺傳密碼的擺動(dòng)性是指()A、一種氨基酸可以有幾種密碼子B、密碼的第3個(gè)堿基與反密碼的第1個(gè)堿基可以不嚴(yán)格配對(duì)C、一種密碼可以代表不同的氨基酸D、密碼與反密碼可以任意配對(duì)E、不同的氨基酸具有相同的密碼472.一個(gè)原本應(yīng)該轉(zhuǎn)運(yùn)半胱氨酸的tRNA(tRNAcys),A、對(duì)應(yīng)于丙氨酸密碼子被摻入蛋白質(zhì)B、對(duì)應(yīng)于半胱氨酸密碼子被摻入蛋白質(zhì)C、對(duì)應(yīng)于任意密碼子被隨機(jī)摻入蛋白質(zhì)A、引物序列隨機(jī)B、有多條引物D、需要限制性內(nèi)切酶酶切E、反應(yīng)基因組多態(tài)性474.下列因子不影響聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)忠實(shí)性的是A、退火溫度B、反應(yīng)pH值C、牛血清白蛋白E、TaqDNA聚合酶476.陰性質(zhì)控品失控的原因不包括B、標(biāo)本交叉污染C、放射性污染E、試劑污染477.下列不能用于核酸轉(zhuǎn)移作固相支持物的是C、化學(xué)活性膜A、活化SSBB、使岡崎片段延長(zhǎng)C、參與構(gòu)成引發(fā)體D、提供3'-OH末端供dNTP加入E、協(xié)助解螺旋酶作用479.下列關(guān)于真核基因結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是：()B、基因組結(jié)構(gòu)龐大C、含大量重復(fù)序列D、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順?lè)醋覧、形成染色體結(jié)構(gòu)480.以下哪種病毒的基因組是單股負(fù)鏈RNA:D、人類免疫缺陷病毒B、同一DNA模板轉(zhuǎn)錄可以是從5’至3'延長(zhǎng)和從3'至5’延長(zhǎng)D、基因重組技術(shù)E、酶切技術(shù)E、以上都不是485.鐮刀狀紅細(xì)胞貧血其β鏈有關(guān)的突變是()A、插入B、斷裂486.熒光定量PCR檢測(cè)核酸量的時(shí)間段在A、非指數(shù)期B、PCR反應(yīng)的最初階段D、指數(shù)期的起始階段答案：DA、可進(jìn)行定性診斷和定量診斷B、發(fā)病機(jī)制都已闡明C、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病E、受多對(duì)等位基因控制488.DNA半保留復(fù)制機(jī)制是由沃森和克里克證明的。()489.基因芯片技術(shù)的主要步驟不包括A、芯片的設(shè)計(jì)與制備B、樣品制備A、DNAB、RNA和蛋白質(zhì)E、DNA和蛋白質(zhì)493.不屬于D環(huán)復(fù)制的敘述是()A、復(fù)制時(shí)需要引物B、線粒體DNA的復(fù)制形式C、內(nèi)外環(huán)起始點(diǎn)不在同一位點(diǎn)E、DNA-polε催化反應(yīng)494.HIV能選擇性侵犯的T細(xì)胞是495.下列不能用于核酸轉(zhuǎn)移作固相支持物的是C、化學(xué)活性膜496.下列哪項(xiàng)屬于核酸純度的鑒定A、紫外分光光度法B、以放射性標(biāo)記的寡脫氧核苷酸oligo(dT)為探針的Northern雜交D、離子交換層析E、瓊脂糖凝膠電泳A、蛋白質(zhì)組B、基因組498.關(guān)于人工合成的寡核苷酸探針，下列描述不正確的是B、可依賴氨基酸序列推測(cè)其序列C、分子量小D、可用于相似基因順序差異性分析E、可用末端轉(zhuǎn)移酶進(jìn)行5’端標(biāo)記499.關(guān)于FISH在白血病的應(yīng)用中說(shuō)法正確的是A、主要用于白血病的初診和復(fù)發(fā)的檢測(cè)B、只適用于體液、組織切片標(biāo)本C、FISH只能檢測(cè)處于分裂中期的細(xì)胞D、FISH的靈敏度高于PCRE、FISH是檢測(cè)融合基因、確定染色體易位的首選方法A、基因載體的選擇與構(gòu)建B、外源基因與載體的拼接C、重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞胞D、篩選并無(wú)性繁殖含重組分子的受體細(xì)胞E、表達(dá)目的基因編碼的蛋白質(zhì)504.參與大腸桿菌染色體DNA復(fù)制的主要酶是()505.陽(yáng)性質(zhì)控品失控的原因不包括B、提取的核酸殘留有抑制物C、Taq酶失活D、擴(kuò)增儀孔間溫度不一致E、擴(kuò)增產(chǎn)物污染A、新鏈只能從5’端向3'端延長(zhǎng)507.識(shí)別DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)扭曲的DNA損傷修復(fù)系統(tǒng)是510.預(yù)雜交中下列不能起封閉作用的是B、蛋白激酶AA、需要DNA聚合酶C、一對(duì)引物在模板上的位置是緊密相連的D、產(chǎn)物是被連接起來(lái)的引物E、屬于探針序列擴(kuò)增A、活化氨基酸的氨基C、催化在tRNA的5’磷酸與相應(yīng)氨基酸間形成酯鍵A、不同基因中外顯子的堿基對(duì)在整個(gè)基因堿基對(duì)中所占比例是相同的B、外顯子所含堿基對(duì)一般多于內(nèi)含子C、只有內(nèi)含子序列是不能編碼蛋白質(zhì)的序列D、順式作用元件對(duì)基因的表達(dá)起調(diào)控作用E、真核基因的非編碼序列只包括內(nèi)含子518.下列DNA序列中的胞嘧啶易發(fā)生甲基化修519.基因芯片技術(shù)在移植配型中有著越來(lái)越廣泛的應(yīng)用，也具有其他技術(shù)不能比擬B、高通量C、微縮化D、觀察判斷直觀E、自動(dòng)化程度高520.常見(jiàn)基因芯片合成的兩大類方法是()A、原位合成和直接點(diǎn)樣B、光引導(dǎo)原位合成和噴墨合成C、原位合成和在片合成D、分子印章多次壓印合成和在片合成E、離片合成和直接點(diǎn)樣521.對(duì)應(yīng)于mRNA密碼子5’CGA3'的tRNA反密碼子是()522.關(guān)于P53的敘述，哪項(xiàng)是正確的A、野生型p53蛋白促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)B、P53基因是腫瘤抑制基因C、P53基因定位于13號(hào)染色體D、突變型p53蛋白與生長(zhǎng)因子受體同源E、P53基因突變是染色體易位引起的523.不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄是指A、同一單鏈DNA模板轉(zhuǎn)錄時(shí)，可以交替作為編碼鏈和模板鏈B、雙向復(fù)制后轉(zhuǎn)錄C、沒(méi)有規(guī)律的轉(zhuǎn)錄E、RNA聚合酶使DNA兩條鏈同時(shí)轉(zhuǎn)錄524.下列方法中不能分辨野生型和突變型基因的是525.下列不屬于SNP檢測(cè)技術(shù)特點(diǎn)的是A、pH為3~5B、pH為4~5C、pH為5~6D、pH為5~9E、pH為8~11E、常用NC膜作為支持介質(zhì)529.關(guān)于“基因表達(dá)”的概念敘述錯(cuò)誤的是()A、其過(guò)程總是經(jīng)歷基因轉(zhuǎn)錄及翻譯的過(guò)程B、某些基因表達(dá)經(jīng)歷基因轉(zhuǎn)錄及翻譯等過(guò)程C、某些基因表達(dá)產(chǎn)物是蛋白質(zhì)分子D、某些基因表達(dá)產(chǎn)物不是蛋白質(zhì)分子E、某些基因表達(dá)產(chǎn)物是RNA分子530.關(guān)于非放射性探針標(biāo)記，下列描述不正確的是A、對(duì)人體危害小B、酶促顯色檢測(cè)最常使用的酶是堿性磷酸酶和辣根過(guò)氧化物酶D、靈敏度不如放射性探針E、目前應(yīng)用的非放射性標(biāo)志物都是抗原C、siRNA對(duì)目標(biāo)RNA的干擾、合成siRNA、確定干擾靶點(diǎn)534.由脫氧三核苷酸串聯(lián)重復(fù)擴(kuò)增而引起疾病的突變?yōu)锽、動(dòng)態(tài)突變C、片段突變E、顛換535.轉(zhuǎn)錄需要的酶是536.引起鐮狀細(xì)胞貧血的珠蛋白基因突變類型是A、無(wú)義突變A、將4種脫氧核糖核苷酸的排列順序轉(zhuǎn)換為4種核糖核苷酸的排列順序B、將4種核糖核苷酸的排列順序轉(zhuǎn)換為4種脫氧核糖核苷酸的排列順序C、將4種脫氧核糖核苷酸的排列順序轉(zhuǎn)換為20種氨基酸的排列順序D、將4種核糖核苷酸的排列順序轉(zhuǎn)換為20種氨基酸的排列順序A、隨機(jī)引物決定B、oligo-d(T)決定C、PCR擴(kuò)增的特異引物決定E、逆轉(zhuǎn)錄酶決定541.有關(guān)化學(xué)降解法測(cè)序描述正確的是C、進(jìn)行了堿基的特異修飾和化學(xué)降解D、序列上每個(gè)堿基都須標(biāo)記E、電泳分離步驟可省略542.參與大腸桿菌染色體DNA復(fù)制的主要酶是()C、DNA聚合酶川543.下列基因中，屬于抑癌基因的有：()544.寡核苷酸的最大優(yōu)勢(shì)是B、可以區(qū)分僅僅一個(gè)堿基差別的靶序列C、易標(biāo)記D、易合成545.成熟的真核生物mRNA5’端具有()。A、PolyD、帽子結(jié)構(gòu)答案：D546.氨基酰tRNA合成酶A、能活化氨基酸的氨基B、利用GTP作為活化氨基酸的能量來(lái)源C、催化在tRNA的5'磷酸與相應(yīng)氨基酸之間形成酯鍵D、每一種酶特異性地作用于一種氨基酸及相應(yīng)的tRNA答案：D547.下列幾種DNA分子的堿基組成比例，哪一種的Tm值最高()答案：A548.指導(dǎo)合成真核生物蛋白質(zhì)的序列主要是B、中度重復(fù)序列C、單拷貝序列E、反向重復(fù)序列550.關(guān)于腫瘤分子診斷的說(shuō)法正確的是A、腫瘤分子診斷就是利用分子生物學(xué)原理和技術(shù)建立的腫瘤診斷方法B、腫瘤分子診斷的核心是基于細(xì)胞水平的分子診斷技術(shù)C、腫瘤分子診斷的含義主要表現(xiàn)在雖然檢測(cè)對(duì)象眾多，但大多數(shù)標(biāo)志物是特異性的腫瘤標(biāo)志物D、腫瘤的分子診斷中根據(jù)目的、對(duì)象、類型的不同要采取相似的診斷策略與方法E、腫瘤分子診斷的研究成果僅用于臨床腫瘤的診斷551.下列幾種物質(zhì)中屬于堿基修飾劑的是B、溴化乙錠C、5-溴尿嘧啶E、別嘌呤醇其類似物),可發(fā)現(xiàn)()A、是細(xì)胞內(nèi)供能物質(zhì)B、是肌醇的活化形式560.關(guān)于PCR引物的描述，不正確的是A、引物的長(zhǎng)度一般在18～25bpB、引物內(nèi)部不能存在連續(xù)的互補(bǔ)序列，防止產(chǎn)物二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)C、引物中G+C含量占45%～55%D、引物的3'可以帶有生物素、熒光素或酶切位點(diǎn)E、兩條引物的Tm值應(yīng)該盡量相近561.理論上講，基因治療最理想的策略是D、免疫調(diào)節(jié)E、導(dǎo)入“自殺基因”562.抽提過(guò)程中加入少量異戊醇可以B、消除抽提過(guò)程中產(chǎn)生的泡沫D、使酚脫水防止mRNA的丟失563.如果以15N標(biāo)記的DNA雙鏈作模板，NH4CI作氮源進(jìn)行復(fù)制，對(duì)子一代DNA分子C、普通DNA帶上方D、普通帶與重DNA帶之間B、中度重復(fù)序列D、回文序列A、采用特定的限制性內(nèi)切酶對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行處理B、對(duì)酶切后的片段長(zhǎng)度進(jìn)行分析C、判斷有無(wú)點(diǎn)突變D、突變位點(diǎn)不必在限制酶識(shí)別序列中566.用于轉(zhuǎn)染哺乳類細(xì)胞的常用病毒載體是()A、質(zhì)粒C、反轉(zhuǎn)錄病毒DNAD、結(jié)構(gòu)基因E、乳糖操縱子567.蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程中氨基酸活化的專一性取決于()C、核蛋白體D、氨基酸-RNA合成酶B、卡那霉素抗性C、自我復(fù)制能力D、自我轉(zhuǎn)錄能力E、自我表達(dá)能力569.關(guān)于反式作用因子敘述正確的是B、反式作用因子只對(duì)基因轉(zhuǎn)錄起增強(qiáng)作用C、RNA聚合酶是反式作用因子D、轉(zhuǎn)錄因子屬于反式作用因子E、增強(qiáng)子屬于反式作用因子570.某一蛋白質(zhì)(pl為5.6)在下列哪種pH溶液中帶正電荷A、5.0571.以下哪種方法是檢測(cè)耐藥基因突變的金標(biāo)準(zhǔn)()B、熒光定量PCR技術(shù)E、DNA測(cè)序技術(shù)572.反式作用因子是指A、具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白B、具有抑制功能的調(diào)節(jié)蛋白C、對(duì)自身基因具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白D、對(duì)另一基因具有激活功能的調(diào)節(jié)蛋白E、對(duì)另一基因具有調(diào)節(jié)功能的蛋白質(zhì)因子573.目前法醫(yī)學(xué)中主要應(yīng)用的基因診斷方法是A、基于Southern印跡的操作B、FISH檢測(cè)C、基于PCR的DNA指紋技術(shù)E、變性高效液相色諧分析574.關(guān)于切口平移法下述不正確的是A、可標(biāo)記線性DNAD、可標(biāo)記存在缺口的雙鏈DNAE、可標(biāo)記隨機(jī)引物C、蛋白質(zhì)D、糖脂576.關(guān)于腫瘤相關(guān)基因，錯(cuò)誤的敘述是B、不包括腫瘤細(xì)胞耐藥基因C、腫瘤轉(zhuǎn)移基因與抑癌因子也是E、與腫瘤血管生長(zhǎng)抑制基因有關(guān)577.一個(gè)操縱子通常含有()A、一個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編編碼基因B、一個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因C、數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因D、數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因E、兩個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因A、利用mRNA通過(guò)RT-PCR在體外反轉(zhuǎn)錄可制備大量的cDNA探針B、cDNA探針不包含內(nèi)含子C、非編碼區(qū)所占比例大E、編碼區(qū)所占比例小582.點(diǎn)/狹縫雜交可以用于A、快速確定是否存在目的基因B、不僅可以檢測(cè)DNA樣品中是否存在某一特定的基因，而且還可以獲得基因片段的大小及酶切位點(diǎn)分布的信息C、用于基因定位分析D、陽(yáng)性菌落的篩選E、蛋白水平的檢測(cè)583.FMR-1基因上CGG重復(fù)序列異常擴(kuò)增導(dǎo)致D、血友病AE、血友病B584.有關(guān)HBV長(zhǎng)鏈和短鏈敘述正確的是A、長(zhǎng)鏈和短鏈DNA的5端位置是固定的，短鏈3'端的位置是可變的587.胰島素的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)()B、可由G蛋白介導(dǎo)A、可用于擴(kuò)增目的DNAC、只需要單鏈DNA為模板E、與Tm值無(wú)關(guān)589.表達(dá)譜芯片主要用于分析()A、SNPC、單個(gè)堿基缺失E、蛋白質(zhì)之間作用A、乳糖操縱子在無(wú)乳糖時(shí)開(kāi)放B、阿拉伯糖操縱子中CAP起正調(diào)控作用C、色氨酸操縱子在有色氨酸時(shí)開(kāi)放D、乳糖操縱子的阻遏物是一種變性蛋白591.下列關(guān)于啟動(dòng)子的論述正確的是下列關(guān)于啟動(dòng)子的描述正確的是：B、能專一地與阻遏蛋白結(jié)合C、是RNA聚合酶的結(jié)合部位D、是DNA聚合酶的結(jié)合部位E、是結(jié)構(gòu)基因592.以下對(duì)鐮刀狀紅細(xì)胞貧血癥敘述正確的是()A、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成絲氨酸殘基B、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成異亮氨酸殘基C、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成甘氨酸殘基D、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成纈氨酸殘基E、血紅蛋白的β鏈第6位由谷氨酸殘基變成苯丙氨酸殘基E、a-磷酸甘油穿梭生成1.5個(gè)ATPE、RNA酶水解引物599.氨基酰tRNA的3'末端腺苷酸與氨基酸相連的基團(tuán)是B、為多順?lè)醋咏Y(jié)構(gòu)D、含有大量的重復(fù)序列二、多選題B、己糖激酶基因(參與糖酵解)D、微管蛋白基因3.常發(fā)生磷酸化的氨基酸殘基是：()D、苯丙氨酸E、賴氨酸B、位于啟動(dòng)子與結(jié)構(gòu)基因之間5.下列關(guān)于原核生物RNA聚合酶的敘述哪些說(shuō)法是正確的?A、全酶由5個(gè)亞基(a2ββ'σ)組成C、核心酶的組成是a2ββ'D、σ亞基也有催化RNA進(jìn)行復(fù)制的功能E、σ亞基使RNA聚合酶識(shí)別啟動(dòng)子B、人工接頭的使用E、人工連接A、只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)B、有操縱子結(jié)構(gòu)C、基因中沒(méi)有不含內(nèi)含子E、有編碼同工酶的等基因B、糖基化C、脂?；疎、轉(zhuǎn)染法起起D、屬于酸性蛋白，富含酸性氨基酸13.下列關(guān)于DNA復(fù)制起點(diǎn)的說(shuō)法正確的是()A、復(fù)制子中控制復(fù)制起始的位點(diǎn)B、含豐富的CG序列D、.真核生物為多復(fù)制子，即多復(fù)制起點(diǎn)A、阻遏蛋白去阻遏C、葡萄糖水平升高E、葡萄糖水平降低15.(多選題)20世紀(jì)60年代末，促使基因工程誕生的事件包括()。A、限制性內(nèi)切酶等工具酶的發(fā)現(xiàn)D、PCR技術(shù)的發(fā)明D、范德華力因素()A、反式作用因子A、具有獨(dú)立性但使用部分共同序列的基因B、也稱嵌套基因C、.在真核生物中廣泛存在D、基因都是彼此分離、互不重疊的，因此不存在重疊基因A、調(diào)節(jié)代謝，維持生長(zhǎng)B、維持發(fā)育與分化D、保證遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性E、讓基因表達(dá)水平維持穩(wěn)定B、修復(fù)DNA的損傷25.通過(guò)胞內(nèi)受體發(fā)揮作用的是()A、甲狀腺激素C、加壓素E、胰島素A、基因重疊B、大部分是非編碼區(qū)D、由雙鏈環(huán)狀DNA組成E、單倍體基因組A、超螺旋質(zhì)粒DNA因?yàn)樾螤罹o湊，受到阻B、中間的是兩條鏈均被切開(kāi)的線狀質(zhì)粒D、無(wú)法判斷不同構(gòu)象DNA的位置B、在生理?xiàng)l件下，磷酸基團(tuán)解離出H+,因此DNA帶正電A、從核心啟動(dòng)子開(kāi)始進(jìn)行精確轉(zhuǎn)錄所必須的一組最低數(shù)量的調(diào)節(jié)性轉(zhuǎn)錄因子B、從核心啟動(dòng)子開(kāi)始進(jìn)行精確轉(zhuǎn)錄所必須的—-組最低數(shù)量的基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子C、參與核心啟動(dòng)子外轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)的調(diào)節(jié)性轉(zhuǎn)錄因子D、參與核心啟動(dòng)子外轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)的基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子30.關(guān)于基因的說(shuō)法正確的是()A、基因是DNA或者RNAC、基因包含編碼序列和轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列D、基因中貯存著RNA和蛋白質(zhì)的編碼信息失等，因而產(chǎn)生()等不同突變類型。A、DNA聚合酶Ⅲ由10種亞基組成C、以4種脫氧核苷作底物E、有α、β、Y、δ和ε5種B、信號(hào)識(shí)別顆粒A、3'末端的添加B、核苷酸殘基的插入C、5’末端的加帽E、核苷酸的取代A、信號(hào)肽B、信號(hào)斑王D、啟動(dòng)子B、保護(hù)所結(jié)合業(yè)基的疏水表面C、防止亞基的"非法"聚集D、成為最終四級(jí)結(jié)構(gòu)的一部分A、正調(diào)控中的調(diào)節(jié)B、負(fù)調(diào)控中的調(diào)節(jié)蛋白稱為阻遏蛋白D、負(fù)調(diào)控中的調(diào)節(jié)蛋40.可作為第二信使的分子包括A、啟動(dòng)子B、poly(A)加尾信號(hào)E、沉默子42.(多選題)下列屬于常見(jiàn)信號(hào)肽序列的有B、SRP信號(hào)C、核輸出信號(hào)D、線粒體分揀信號(hào)C、抗終止44.原核生物的肽鏈延伸過(guò)程有下列哪些物質(zhì)參與()。B、鳥(niǎo)苷三磷酸45.轉(zhuǎn)錄的終止涉及A、p因子B、RNA聚合酶識(shí)別DNA上的終止信號(hào)C、在DNA模板上有終止信號(hào)D、σ因子識(shí)別DNA的終止信號(hào)46.下列哪些內(nèi)容屬于蛋白質(zhì)合成后的加工、修飾()。B、切除信號(hào)肽C、切除N-端MetE、氨的側(cè)鏈修飾D、細(xì)胞凋亡及脅迫反應(yīng)48.核酸分子雜交包括()B、斑點(diǎn)雜交C、原位雜交D、Southern印跡雜交B、有機(jī)試劑C、低離子強(qiáng)度B、啟動(dòng)子E、(斜體)A、在-25附近含TATA盒B、在-25附近含CAAT盒D、非編碼RNAA、aA、、D.naA為主的起始復(fù)合體結(jié)合到Abox保守序列，引起13bpx3序列雙鏈溶解B、.、D.naC和D.naB.的共同作用下，不斷打開(kāi)DNA單鏈C、、D.naA釋放出來(lái)，D.naG:D.naB.結(jié)合到復(fù)制叉.上A、以RNA為模板，復(fù)制出RNAC、以DNA為模板復(fù)制出DNAD、以蛋白質(zhì)為模板，合成RNA60.(多選題)發(fā)生在蛋白質(zhì)基因編碼區(qū)的點(diǎn)突變會(huì)產(chǎn)生下列哪些后果()A、同義突變B、中性突變C、.條件突變61.真核細(xì)胞內(nèi)mRNA轉(zhuǎn)錄后加工包括A、5’加帽結(jié)構(gòu)C、3'端加多聚A尾D、核小體之間的連線DNA最容易受到DNA酶的水解63.(多選題)DNA分子的Tm主要取決于DNA自身的性質(zhì)，這些性質(zhì)包括：C、.重新合成A、在正確的時(shí)間和地點(diǎn)促進(jìn)新生肽鏈的正確折疊B、防止未折疊的蛋白質(zhì)聚合C、幫助錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)有機(jī)會(huì)重新正確折疊D、是一種終身伴侶68.轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)域包括()B、轉(zhuǎn)錄激活域D、結(jié)構(gòu)基因E、