2026屆內(nèi)蒙古師大錦山實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆內(nèi)蒙古師大錦山實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、制備K3Fe(C2O4)3·3H2O的實(shí)驗(yàn)中,過(guò)濾出產(chǎn)品后,常溫下另取母液向其中加入指定物質(zhì),反應(yīng)后溶液中可大量存在的一組離子是A.加入過(guò)量稀硫酸:K+、Fe2+、H+、C2O42-B.加入過(guò)量銅粉:K+、Fe2+、Fe3+、Cu2+、C2O42-C.通入適量SO2氣體:K+、Fe3+、C2O42-、SO32-D.加入過(guò)量NaOH溶液:K+、Na+、C2O42-、OH-2、實(shí)驗(yàn)室用H2還原SiHCl3(沸點(diǎn):31.85℃)制備純硅的裝置如圖所示(夾持裝置和尾氣處理裝置略去),下列說(shuō)法正確的是()A.裝置Ⅱ、Ⅲ中依次盛裝的是濃H2SO4、冰水B.實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)先加熱管式爐,再打開(kāi)盛裝稀硫酸的分液漏斗C.為鑒定制得的硅中是否含微量鐵單質(zhì),用到的試劑可以為:鹽酸、雙氧水、硫氰化鉀溶液D.該實(shí)驗(yàn)中制備氫氣的裝置也可用于氫氧化鈉稀溶液與氯化銨固體反應(yīng)制備氨氣3、某硫酸與硝酸的混合溶液中,H+、SO42-的物質(zhì)的量濃度分別為5.0mol·L-1和2.0mol·L-1。取該溶液10mL,加入1.6g銅粉,加熱使它們充分反應(yīng),產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為A.0.56L B.0.84L C.0.224L D.0.448L4、將氯化鈉、氯化鋁、氯化亞鐵、氯化鐵、氯化鎂五種溶液,通過(guò)一步實(shí)驗(yàn)就能加以區(qū)別,并只用一種試劑,這種試劑是()A.KSCN B.BaCl2 C.HCl D.NaOH5、下列關(guān)于文獻(xiàn)記載的說(shuō)法正確的是A.《天工開(kāi)物》中“世間絲麻裘褐皆具素質(zhì)”,文中“絲、麻”的主要成分都是蛋白質(zhì)B.《肘后備急方》中“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,該提取過(guò)程屬于化學(xué)變化C.《抱樸子》中“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又還成丹砂”,描述的是升華和凝華過(guò)程D.《本草綱目》中“用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露”,涉及的實(shí)驗(yàn)操作是蒸餾6、以下除雜方法(括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì))中,正確的是()選項(xiàng)被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法ANH4Cl溶液(FeCl3溶液)NaOH溶液過(guò)濾BCO2(SO2)飽和NaHCO3溶液、濃硫酸洗氣CSiO2(Al2O3)NaOH溶液過(guò)濾DNaBr溶液(NaI)氯水、四氯化碳萃取、分液A.A B.B C.C D.D7、下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的敘述正確的是A.已知甲烷的燃燒熱為890.3kJ/mol,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=890.3kJ/molB.已知C(石墨,s)=C(金剛石,s)ΔH>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定C.已知中和熱為ΔH=-57.3kJ/mol,則1mol稀硫酸和足量稀NaOH溶液反應(yīng)的反應(yīng)熱就是中和熱D.已知S(g)+O2(g)=SO2(g)ΔH1;S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH2,則ΔH1<ΔH28、化學(xué)與社會(huì)、生活、生產(chǎn)密切相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()A.明礬能水解產(chǎn)生具有吸附性的膠體粒子,可以用于飲用水的殺菌消毒B.菜刀洗凈后擦干是為了防止發(fā)生化學(xué)腐蝕C.漂白粉溶液可用于夏天游泳池殺菌消毒D.淀粉溶液和Fe3O4納米材料都具有丁達(dá)爾效應(yīng)9、下列是部分礦物資源的利用及產(chǎn)品流程,有關(guān)說(shuō)法正確的是A.粗銅電解精煉時(shí),粗銅作陰極B.生產(chǎn)鋁、銅、高純硅和玻璃的過(guò)程中都涉及氧化還原反應(yīng)C.黃銅礦冶銅時(shí),副產(chǎn)物SO2可用于生產(chǎn)硫酸,FeO可用作冶鐵的原料D.生產(chǎn)玻璃過(guò)程中體現(xiàn)了碳酸的酸性強(qiáng)于硅酸10、在密閉容器中,一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)==zC(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得A的濃度為0.5mol/L,在溫度不變的條件下,將容器的體積擴(kuò)大到兩倍,使再達(dá)到平衡,測(cè)得A的濃度降低為0.3mol/L,下列有關(guān)判斷正確的是A.x+y<z B.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.B的濃度增大 D.C的體積分?jǐn)?shù)下降11、下列關(guān)于離子反應(yīng)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.根據(jù)有無(wú)電子轉(zhuǎn)移,離子反應(yīng)可以分為氧化還原反應(yīng)和離子互換反應(yīng)B.一般情況下,離子反應(yīng)總是朝向所有離子濃度減小的方向進(jìn)行C.難溶物或弱電解質(zhì)也能發(fā)生離子互換反應(yīng)D.溶液中的離子反應(yīng)可以有分子參加12、在體積固定的密閉容器中加入2molA和1molB,發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)3C(g)+D(g),達(dá)到平衡時(shí)C的濃度為amol/L.若維持容器體積和溫度不變,按下列四種配比作為起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,C的濃度仍為amol/L的是A.4molA+2molB

B.2molA+1molB+1molHeC.3molC+2molD

D.2molA+1molD13、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.能使甲基橙變紅的溶液中:Mg2+、K+、SO42-、NO3-B.0.1mol·L-1的FeCl3溶液中:Al3+、NH4+、Cl-、I-C.c(OH-)/c(H+)=1012的溶液中:Cu2+、NH4+、SO42-、NO3-D.含足量NaAlO2的溶液中:K+、H+、Cl-、SO42-14、根據(jù)侯氏制堿原理制備少量NaHCO3的實(shí)驗(yàn),經(jīng)過(guò)制取二氧化碳、制取NaHCO3、分離NaHCO3、干燥NaHCO3四個(gè)步驟,下列圖示裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.制取二氧化碳B.制取NaHCO3C.分離NaHCO3D.干燥NaHCO315、根據(jù)所給的信息和標(biāo)志,判斷下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()ABCD《神農(nóng)本草經(jīng)》記載,麻黃能“止咳逆上氣”碳酸氫鈉藥片古代中國(guó)人已用麻黃治療咳嗽該藥是抗酸藥,服用時(shí)喝些醋能提高藥效看到有該標(biāo)志的丟棄物,應(yīng)遠(yuǎn)離并報(bào)警貼有該標(biāo)志的物品是可回收物A.A B.B C.C D.D16、在體積可變的400℃密閉容器中,一定量的SO2和O2在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)+QkJ,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.增大壓強(qiáng),正反應(yīng)速率一直增大至不變,平衡正移B.降低溫度,正反應(yīng)速率比逆反應(yīng)速率減小的程度小C.若將三氧化硫分離出,則平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)K值不變D.若氣體的物質(zhì)的量減少0.5mol時(shí)達(dá)到平衡,則該條件下反應(yīng)放出0.5QkJ的熱量二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)物X是一種重要的有機(jī)化工原料,下圖是以它為初始原料設(shè)計(jì)出的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線(xiàn)、反應(yīng)條件略去),Y是一種功能高分子材料。已知:(1)X為芳香烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為92;(2)烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側(cè)鏈被氧化成羧基:;(3)(苯胺,易被氧化);回答下列問(wèn)題:(1)X的名稱(chēng)為_(kāi)_______________,G的分子式為_(kāi)___________________。(2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________,B中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)___________。(3)F→G的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_________________________。(4)G→Y的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________。(5)滿(mǎn)足下列條件的B的同分異構(gòu)體有________種。①含有苯環(huán);②只含一種官能團(tuán);③1mol該有機(jī)物能與2molNaHCO3完全反應(yīng)。(6)請(qǐng)寫(xiě)出以C為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。_______________。18、氰基烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為,從而具有膠黏性,某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線(xiàn)如下:已知:①A的相對(duì)分子量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰;②回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)________。(2)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________,G中的含氧官能團(tuán)是________________(填官能團(tuán)名稱(chēng))。(3)由B生成C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)________,由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)________。(4)由E生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)________。(5)G的同分異構(gòu)體中,含有酯基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、核磁共振氫譜之比是1:1:3的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________、_________。(寫(xiě)兩種即可)19、實(shí)驗(yàn)室中根據(jù)已知熔點(diǎn)是16.6℃,沸點(diǎn)44.4℃。設(shè)計(jì)如下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置制備固體。(1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),先點(diǎn)燃的酒精燈是_________(填編號(hào))。(2)裝置D中濃硫酸的作用除了混合氣體并觀(guān)察氣體流速外還有___________。(3)裝置F的作用是____________________。(4)由于可逆反應(yīng),所以從E管出來(lái)的氣體中含有、。為了證明含有可以將該氣體通入________(填下列編號(hào),下同)、證明含有可以將該氣體通入_____________。A.品紅B.溴水C.溶液D.溶液(5)如果沒(méi)有裝置G,則F中可能看到_________________。(6)從裝置G導(dǎo)出的尾氣常可以用燒堿或石灰乳吸收。請(qǐng)寫(xiě)出用足量燒堿吸收尾氣的離子方程式為:_________________________________________________________。(7)尾氣常采用燒堿或石灰乳吸收,請(qǐng)分析比較兩種吸收劑吸收的優(yōu)點(diǎn)__________________________________________________________。20、實(shí)驗(yàn)小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質(zhì)。資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強(qiáng)氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。(1)制備K2FeO4(夾持裝置略)①A為氯氣發(fā)生裝置。A中反應(yīng)方程式是________________(錳被還原為Mn2+)。②C中得到紫色固體和溶液。C中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有(請(qǐng)配平)_____Cl2+Fe(OH)3+KOHK2FeO4+KCl+H2O(2)探究K2FeO4的性質(zhì)①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液a,經(jīng)檢驗(yàn)氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產(chǎn)生Cl2,設(shè)計(jì)以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至過(guò)量,溶液呈紅色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生。i.由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有Fe3+離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,還可能由________________產(chǎn)生(用方程式表示)。ii.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl-②根據(jù)K2FeO4的制備實(shí)驗(yàn)得出:氧化性Cl2________FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ?qū)嶒?yàn)表明,Cl2和FeO42-的氧化性強(qiáng)弱關(guān)系相反,原因是________________。21、I.甲醇是一種重要化工原料,又是一種可再生能源,具有開(kāi)發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景。(1)已知:CH3OH(g)=HCHO(g)+H2(g)△H=+84kJ/mol2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-484kJ/mol。工業(yè)上常以甲醇為原料制取甲醛,請(qǐng)寫(xiě)出CH3OH(g)與O2(g)反應(yīng)生成HCHO(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式:_______________________。(2)由甲醇、氧氣和NaOH溶液構(gòu)成的新型手機(jī)電池,可使手機(jī)連續(xù)使用一個(gè)月才充一次電。該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_______________。Ⅱ.在2L密閉容器中,800℃時(shí)反應(yīng)2NO(g)+O2(g)2NO2(g)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如表:時(shí)間/s012345n(NO)/mol0.0200.0100.0080.0070.0070.007(1)如圖所示,表示NO2變化曲線(xiàn)的是_______,用O2表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=_______。(2)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(填序號(hào))。a.v(NO2)=2V(O2)b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變c.體系顏色不再改變d.容器內(nèi)密度保持不變

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】制備K3Fe(C2O4)3·3H2O的實(shí)驗(yàn)中,過(guò)濾出產(chǎn)品后,母液中含有Fe3+、C2O42-和K+。A.加入過(guò)量稀硫酸后,H+與C2O42-反應(yīng)生成草酸分子,不能大量共存;故A錯(cuò)誤;B.加入過(guò)量銅粉,F(xiàn)e3+與Cu發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.通入適量SO2氣體,F(xiàn)e3+與SO32-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.加入過(guò)量NaOH溶液,溶液中的鐵離子完全沉淀,溶液中剩余K+、Na+、C2O42-、OH-,故D正確;故選D。2、C【解析】本題制備晶體硅,H2+SiHCl3Si+3HCl,此反應(yīng)應(yīng)在IV裝置中進(jìn)行,A、裝置I的目的是制備氫氣,氫氣中含有水蒸氣,對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾,必須除去,因此裝置II的目的是除去氫氣中的水蒸氣,即II中盛放濃硫酸,III的提供SiHCl3氣體,因此在水浴中加熱,故A錯(cuò)誤;B、應(yīng)先通入氫氣,目的是排除裝置中的空氣,防止發(fā)生危險(xiǎn),故B錯(cuò)誤;C、硅不與鹽酸反應(yīng),鐵與鹽酸反應(yīng)生成Fe2+,F(xiàn)e2+被H2O2氧化成Fe3+,與KSCN溶液變紅,可以鑒定是否含有鐵單質(zhì),故C正確;D、用NaOH溶液制備氨氣,需要加熱或NaOH溶液為濃溶液,I裝置中沒(méi)有加熱裝置,且NaOH溶液為稀溶液,因此此裝置不能制備氨氣,故D錯(cuò)誤。3、C【解析】在10mL溶液中,H+的物質(zhì)的量為5.0mol·L-1×0.01L=0.05mol,SO42-的物質(zhì)的量為2.0mol·L-1×0.01L=0.02mol。根據(jù)電荷守恒,NO3-的物質(zhì)的量為0.05mol-0.02mol×2=0.01mol。1.6g銅是0.025mol,根據(jù)反應(yīng)的方程式:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,假設(shè)0.01molNO3-全部反應(yīng),需要H+0.04mol,銅0.015mol,所以H+和銅都是過(guò)量的,生成的一氧化氮由硝酸根離子決定,所以生成一氧化碳氮0.01mol,在標(biāo)況下的體積為0.224L。故選C。4、D【詳解】A.KSCN只能和氯化鐵之間發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),使溶液變紅色,而和其他物質(zhì)間不反應(yīng),不能區(qū)別,故A不符合題意;B.BaCl2和上述物質(zhì)間均不反應(yīng),無(wú)明顯現(xiàn)象,不能區(qū)別,故B不符合題意;C.HCl和上述物質(zhì)間均不反應(yīng),無(wú)明顯現(xiàn)象,不能區(qū)別,故C不符合題意;D.氯化鈉和NaOH溶液混合無(wú)明顯現(xiàn)象;氯化鋁中逐滴加入NaOH溶液,先出現(xiàn)白色沉淀然后沉淀會(huì)消失;氯化亞鐵和NaOH反應(yīng)先出現(xiàn)白色沉淀然后變?yōu)榛揖G色最后變?yōu)榧t褐色,氯化鐵和NaOH反應(yīng)生成紅褐色沉淀;氯化鎂和NaOH反應(yīng)生成白色沉淀,現(xiàn)象各不相同,能區(qū)別,故D符合題意;綜上所述答案選D。5、D【詳解】A.絲的主要成分是蛋白質(zhì),麻的主要成分是天然纖維,故A錯(cuò)誤;B.青蒿素提取利用的是萃取原理,該過(guò)程中沒(méi)有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故B錯(cuò)誤;C.升華屬于物理變化,丹砂(HgS)燒之成水銀,即HgS發(fā)生分解反應(yīng)生成水銀,此過(guò)程為化學(xué)變化,不屬于升華,故C錯(cuò)誤;D.白酒的燒制是利用沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離,為蒸餾操作,故D正確;故答案為D。6、B【解析】A、二者均與NaOH溶液反應(yīng),所以不能選用NaOH溶液作為除雜試劑,應(yīng)選氨水作為除雜試劑,反應(yīng)后進(jìn)行過(guò)濾,故A錯(cuò)誤;B、二氧化硫與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,則用飽和NaHCO3溶液可以除去二氧化硫、再濃硫酸洗氣可除雜,故B正確;C、二者均與NaOH溶液反應(yīng),所以不能選用NaOH溶液進(jìn)行除雜,應(yīng)選鹽酸、過(guò)濾,故C錯(cuò)誤;D、氯水可氧化溴離子、碘離子,所以不能選用氯水作為除雜試劑,應(yīng)選擇溴水,故D錯(cuò)誤;答案選B?!久麕燑c(diǎn)睛】實(shí)驗(yàn)題的考查涉及知識(shí)零散、覆蓋面廣泛,復(fù)習(xí)過(guò)程中要做好有關(guān)專(zhuān)題的總結(jié),盡量多走進(jìn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)訓(xùn)練,要以實(shí)驗(yàn)的心態(tài)面對(duì)實(shí)驗(yàn)。本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)中除雜的基本要求,借助除雜考查物質(zhì)的基本性質(zhì),難度不大,只要平時(shí)注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累,復(fù)習(xí)時(shí)牢固掌握實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí),有效結(jié)合題中的信息,準(zhǔn)確答題即可。7、D【詳解】A.燃燒熱:在101kPa時(shí),1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量,水應(yīng)為液態(tài),故A錯(cuò)誤;B.C(石墨,s)═C(金剛石,s)△H>0,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故石墨的能量較低,比金剛石穩(wěn)定,故B錯(cuò)誤;C.1mol稀硫酸和足量稀NaOH溶液反應(yīng)的反應(yīng)生成2mol水,不符合中和熱的定義,故C錯(cuò)誤;D.S(g)的能量大于S(s),故與O2(g)反應(yīng)生成SO2(g),S(g)放出的熱量多,△H<0,故放出的熱量越多,△H越小,故△H1<△H2,故D正確;故選D。8、C【解析】試題分析:A、明礬凈水利用Al3+水解產(chǎn)生氫氧化鋁膠體,吸附水中懸浮雜質(zhì),不能用于飲用水的殺菌和消毒,故錯(cuò)誤;B、菜刀洗凈后,擦干是為了防止發(fā)生電化學(xué)腐蝕,故錯(cuò)誤;C、漂白粉具有強(qiáng)氧化性,用于殺菌和消毒,故正確;D、淀粉溶液屬于膠體,具有丁達(dá)爾效應(yīng),膠體是分散系,屬于混合物,F(xiàn)e3O4納米材料不是分散系,不具有丁達(dá)爾效應(yīng),故錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查化學(xué)STS等知識(shí)。9、C【分析】產(chǎn)品流程體現(xiàn)資源的綜合利用,粗銅的電解精煉,粗銅做陽(yáng)極;只要有化合價(jià)變化的反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)。【詳解】A.粗銅的電解精煉時(shí),粗銅做陽(yáng)極,純銅作陰極,溶液中的銅離子在陰極得電子生成銅,A錯(cuò)誤;B.生產(chǎn)玻璃時(shí),均為非氧化還原反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.黃銅礦冶銅時(shí),副產(chǎn)物均可綜合利用,C正確;D.在溶液中進(jìn)行強(qiáng)酸制弱酸,可證明碳酸的酸性強(qiáng)于硅酸,制玻璃的反應(yīng)不是在溶液中發(fā)生的,故D錯(cuò)誤;答案為C。10、D【解析】恒溫?cái)U(kuò)大體積則氣體的壓強(qiáng)減小,平衡向氣體總體積增大的方向移動(dòng)。因原平衡時(shí)A的濃度為0.5mol·L-1,當(dāng)體積擴(kuò)大兩倍,假設(shè)平衡不移動(dòng),則A的濃度將變?yōu)?.25mol·L-1,現(xiàn)新平衡時(shí)A的濃度為0.3mol·L-1,說(shuō)明平衡向生成A的方向移動(dòng)了,即平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以x+y>z,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;B

的濃度降低,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;C的體積分?jǐn)?shù)降低,選項(xiàng)D正確。答案選D。11、B【詳解】A.如有電子轉(zhuǎn)移,則為氧化還原反應(yīng),也可發(fā)生離子互換反應(yīng),如復(fù)分解反應(yīng)不發(fā)生電子轉(zhuǎn)移,故A正確;B.離子反應(yīng)總是向著某種離子濃度減小的方向進(jìn)行,并不是所有的離子濃度都減小,如醋酸與氫氧化鈉的反應(yīng),醋酸根離子濃度增大,故B錯(cuò)誤;C.難溶物可發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化、溶解等;弱酸、弱堿為弱電解質(zhì),可發(fā)生中和反應(yīng),故C正確;D.弱電解質(zhì)在溶液中主要以分子形式存在,在發(fā)生離子反應(yīng)時(shí),以分子形態(tài)參加,故D正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】有離子參加的反應(yīng)為離子反應(yīng),導(dǎo)致某些離子濃度減小,反應(yīng)類(lèi)型可為氧化還原反應(yīng)、復(fù)分解反應(yīng)等。12、B【解析】判斷全等平衡的方法是將物質(zhì)全部靠到一邊進(jìn)行極限轉(zhuǎn)化,再與原反應(yīng)進(jìn)行比較來(lái)判斷,若各物質(zhì)與原來(lái)相等,則等效,否則不等效。因?yàn)榉磻?yīng)前后體積是變化的,所以當(dāng)容積不變時(shí),要使C的物質(zhì)的量的濃度仍然為amol/L,則起始物質(zhì)的物質(zhì)的量必須和最初的相同。【詳解】A項(xiàng)、4molA+2molB,這與這和題目開(kāi)始不一樣,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、恒容條件下,充入不反應(yīng)的稀有氣體,不改變各組分的濃度,這和題目開(kāi)始不一樣,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、采用極限分析法,3molC和2molD完全反應(yīng)生成2molA和1molB,余下1molD,此時(shí)容器中共含有2molA、1molB和1molD,這和題目開(kāi)始不一樣,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、2molA和1molD中沒(méi)有反應(yīng)物B,不能發(fā)生反應(yīng),故D產(chǎn)物。故選B。【點(diǎn)睛】判斷全等平衡的方法要注意恒溫恒容和恒溫恒壓,恒溫恒容:反應(yīng)前后氣體體積不等,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化一邊,對(duì)應(yīng)物質(zhì)滿(mǎn)足等量;反應(yīng)前后氣體體積相等,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化一邊,對(duì)應(yīng)物質(zhì)滿(mǎn)足等比;恒溫恒壓:按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化一邊,對(duì)應(yīng)物質(zhì)滿(mǎn)足等比。13、A【解析】根據(jù)特定條件下離子間的相互反應(yīng)進(jìn)行判斷,不能反應(yīng)就能大量共存?!驹斀狻緼項(xiàng):能使甲基橙變紅的溶液pH<3.1,呈酸性。Mg2+、K+、SO42-、NO3-能大量共存。A項(xiàng)正確;B項(xiàng):FeCl3溶液中,I-會(huì)被Fe3+氧化而不能大量共存。B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng):c(OH-)/c(H+)=1012的溶液pH=13,呈強(qiáng)堿性,Cu2+、NH4+不能大量存在。C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng):NaAlO2的溶液AlO2-與H+不能大量存在。D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選A。14、C【詳解】A、酒精燈的火焰溫度達(dá)不到碳酸鈣的分解溫度,故不選A;B、向飽和氨鹽水中通入二氧化碳,導(dǎo)氣管應(yīng)伸入液面以下,故不選B;C、過(guò)濾法分離出碳酸氫鈉晶體,故選C;D、碳酸氫鈉加熱易分解,不能用加熱的方法干燥NaHCO3,故不選D。【點(diǎn)睛】本題以侯氏制堿原理為載體,考查學(xué)生基本實(shí)驗(yàn)操作,涉及物質(zhì)的分離、提純以及制備,注重實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意把握?shí)驗(yàn)的嚴(yán)密性和可行性的評(píng)價(jià)。15、B【詳解】A.麻黃堿具有平喘功能,常常用于治療氣喘咳嗽,A正確;B.醋酸能夠與碳酸氫鈉反應(yīng),降低藥效,B錯(cuò)誤;C.圖示標(biāo)志為放射性標(biāo)志,對(duì)人體傷害較大,看到有該標(biāo)志的丟棄物,應(yīng)遠(yuǎn)離并報(bào)警,C正確;D.該標(biāo)志為可回收物標(biāo)志,D正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)的性質(zhì)和用途、化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全等知識(shí)點(diǎn)。要熟悉常見(jiàn)的化學(xué)標(biāo)志:如物品回收標(biāo)志;中國(guó)節(jié)能標(biāo)志;禁止放易燃物標(biāo)志;節(jié)水標(biāo)志;禁止吸煙標(biāo)志:中國(guó)環(huán)境標(biāo)志;綠色食品標(biāo)志;當(dāng)心火災(zāi)--易燃物質(zhì)標(biāo)志等。16、A【詳解】A.增大壓強(qiáng),體積減小,濃度增大,正逆反應(yīng)速率均增大,其中正反應(yīng)速率先增大后減小至不變,平移正向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡逆向移動(dòng),則降低溫度,正反應(yīng)速率比逆反應(yīng)速率減小的程度小,故B正確;C.平衡常數(shù)與溫度有關(guān),則若將三氧化硫分離出,則平衡正向移動(dòng),而平衡常數(shù)K值不變,故C正確;D.由反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)+QkJ可知,氣體減少1mol時(shí)放熱為QkJ,物質(zhì)的量與熱量成正比,則氣體的物質(zhì)的量減少0.5mol時(shí)達(dá)到平衡,則該條件下反應(yīng)放出0.5QKJ的熱量,故D正確;故答案為A?!军c(diǎn)睛】由于壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率或平衡狀態(tài)的影響其實(shí)質(zhì)是改變濃度,所以需要特別注意惰性氣體加入時(shí)平衡的變化,可總結(jié)為“惰性氣體”對(duì)化學(xué)平衡的影響:①恒溫、恒容條件:原平衡體系體系總壓強(qiáng)增大→體系中各組分的濃度不變→平衡不移動(dòng)。②恒溫、恒壓條件:原平衡體系容器容積增大,各反應(yīng)氣體的分壓減小→體系中各組分的濃度同倍數(shù)減小(等效于減壓),平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、甲苯C7H7NO2羧基酯基還原反應(yīng)10【分析】相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料,令分子組成為CxHy,則=7…8,由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知,該烴中C原子數(shù)目不能小于7,故該芳香烴X的分子式為C7H8,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成E,結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知E為,E轉(zhuǎn)化生成F,由于苯胺容易被氧化,由反應(yīng)信息Ⅰ、反應(yīng)信息Ⅱ可知,F(xiàn)為,發(fā)生反應(yīng)生成Y,Y為功能高分子化合物,故Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?!驹斀狻?1)通過(guò)以上分析知,X為,為甲苯;G()的分子式為C7H7NO2,故答案為甲苯;C7H7NO2;(2)F為,B()中官能團(tuán)的名稱(chēng)為酯基和羧基,故答案為;酯基、羧基;(3)F()→G()反應(yīng)中硝基被還原為氨基,故答案為還原反應(yīng);(4)鄰氨基苯甲酸在一定條件下反應(yīng)生成Y,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為n+(n-1)H2O,故答案為n+(n-1)H2O;(5)B為(),其同分異構(gòu)體滿(mǎn)足下列條件:①含有苯環(huán);②只含一種官能團(tuán);③1mol該有機(jī)物能與2molNaHCO3完全反應(yīng),說(shuō)明含有兩個(gè)羧基。如果取代基為-COOH、-CH2COOH,有鄰間對(duì)3種結(jié)構(gòu);如果取代基為-CH(COOH)2,有1種結(jié)構(gòu);如果取代基為兩個(gè)-COOH、一個(gè)-CH3,兩個(gè)-COOH為相鄰位置,有2種同分異構(gòu)體;如果兩個(gè)-COOH為相間位置,有3種同分異構(gòu)體;如果兩個(gè)-COOH為相對(duì)位置,有1種同分異構(gòu)體;所以符合條件的有10種,故答案為10;(6)以C()為原料制備,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成,與溴發(fā)生加成反應(yīng),所得產(chǎn)物在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成,合成反應(yīng)流程圖為:,故答案為?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)推斷。本題的難點(diǎn)為(6)中合成路線(xiàn)的設(shè)計(jì),可以采用正向或逆向方法進(jìn)行設(shè)計(jì),關(guān)鍵是羥基的引入和羥基數(shù)目的改變方法,要注意鹵代烴在羥基引入中的運(yùn)用。18、丙酮酯基消去反應(yīng)取代反應(yīng)+O2+H2O(或)【詳解】A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,則A分子中氧原子數(shù)目為=1,A分子中C、H原子總相對(duì)原子質(zhì)量為58-16=42,用“商余法”=3…6,故A的分子式為C3H6O,A的核磁共振氫譜顯示為單峰,且A能發(fā)生已知②的反應(yīng)生成B,故A為,B為,根據(jù)C的分子式和B→C的反應(yīng)條件,B發(fā)生消去反應(yīng)生成的C為,C與氯氣光照反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,結(jié)合E的分子式可知,C與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成D,則D為,E為,E發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成F,F(xiàn)與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,則F為,G為;(1)A為,其化學(xué)名稱(chēng)為丙酮;(2)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,G中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、酯基、氰基,其中含氧官能團(tuán)是酯基;(3)與濃硫酸混合加熱,發(fā)生消去反應(yīng)生成;由與氯氣光照反應(yīng)生成,反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng);(4)由發(fā)生催化氧化生成的化學(xué)方程式為+O2+H2O;(5)的同分異構(gòu)體中,含有酯基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明為甲酸酯,再結(jié)合核磁共振氫譜之比是1:1:3,可知滿(mǎn)足條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有。19、E干燥二氧化硫與氧氣降溫使以固體形式呈現(xiàn),從混合氣體中分開(kāi)ABC白色酸霧加燒堿反應(yīng)快(吸收快),加石灰乳價(jià)格低廉【分析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置及二氧化硫的性質(zhì)分析裝置中儀器的作用;根據(jù)二氧化硫及三氧化硫的性質(zhì)分析檢驗(yàn)的方法;根據(jù)工業(yè)生產(chǎn)需要分析尾氣處理時(shí)選擇合適的試劑。【詳解】(1)二氧化硫與氧氣在E中反應(yīng),為了使之充分反應(yīng),所以實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),先點(diǎn)燃的酒精燈是E中酒精燈;(2)如圖所示A裝置產(chǎn)生二氧化硫氣體,同時(shí)會(huì)帶出水分,所以裝置D中濃硫酸的作用除了混合氣體并觀(guān)察氣體流速外還有干燥二氧化硫與氧氣的作用;(3)根據(jù)題干信息,三氧化硫的熔點(diǎn)為16.6℃,所以裝置F的作用是降溫,使以固體形式呈現(xiàn),從混合氣體中分開(kāi);(4)二氧化硫有漂白性和還原性,可以使品紅溶液和溴水溶液褪色,所以可以將氣體通入品紅或溴水證明二氧化硫的存在;二氧化硫與三氧化硫通入硝酸鋇溶液中都產(chǎn)生白色沉淀,且二氧化硫與氯化鋇溶液不反應(yīng),三氧化硫可以與氯化鋇溶液反應(yīng)生成白色沉淀,所以可以用氯化鋇溶液證明三氧化硫的存在,故答案為AB;C;(5)裝置G為干燥裝置,如果沒(méi)有干燥,空氣中的水分與易溶于水的二氧化硫氣體結(jié)合形成酸霧,所以F中可能看到白色酸霧;(6)裝置G導(dǎo)出的尾氣是為了吸收未完全反應(yīng)的二氧化硫,二氧化硫與堿反應(yīng)生成亞硫酸鹽和水,離子方程式為:;(7)燒堿濃度大,反應(yīng)快,而石灰乳價(jià)格比較低,故答案為加燒堿反應(yīng)快(吸收快),加石灰乳價(jià)格低廉。20、2KMnO4+16HCl=2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O3,2,10,2,6,84FeO42-+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O>溶液酸堿性不同【解析】裝置A中KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)制備Cl2;由于Cl2中混有HCl(g)和H2O(g),HCl(g)會(huì)消耗Fe(OH)3和KOH,裝置B中應(yīng)盛放飽和食鹽水除去Cl2中混有的HCl(g);C裝置中Cl2與KOH、Fe(OH)3反應(yīng)制備K2FeO4,在此裝置中Cl2還可以直接與KOH反應(yīng)生成KCl、KClO和H2O;D裝置中NaOH溶液用于吸收多余Cl2,防止污染大氣?!驹斀狻浚?)①根據(jù)題意,KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)生成KCl、MnCl2、Cl2和H2O,反應(yīng)中Mn元素的化合價(jià)由+7價(jià)降至+2價(jià),Cl元素的化合價(jià)由-1價(jià)升至0價(jià),根據(jù)電子守恒和原子守恒配平,A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,故答案為:2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O;②C中Cl2與KOH、Fe(OH)3反應(yīng)制備K2FeO4,反應(yīng)中Cl2做氧化劑被還原為KCl,F(xiàn)e(OH)3做還原劑被氧化K2FeO4,根據(jù)電子守恒和原子守恒配平,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,故答案為:3,2,10,2,6,8;(2)①根據(jù)上述制備反應(yīng),C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,還可能含有KClO等。i.溶液a中滴加KSCN溶液至過(guò)量,溶液呈紅色,說(shuō)明溶液a中含有Fe3+,F(xiàn)e3+的產(chǎn)生不能判斷FeO42-與Cl-一定發(fā)生了反應(yīng),根據(jù)資料“K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2”,自身被還原成Fe3+,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,可能的反應(yīng)為4FeO42-+20H+=3O2↑+4Fe3++10H2O,故答案為:4FeO42-+20H+=3O2↑+4Fe3++10H2O;②制備K2FeO4的原理為3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,在該反應(yīng)

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